Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.06-04Т3.68

   
    A comparison of intrathecal bupivacaine-fentanyl-morphine with bupivacaine-fentanyl-diamorphine for post caesarean section pain relief [Text] : abstr. Obstetric Anaesthetists' Association Meeting, Liverpool, 22-23 Apr., 1999 / K. Barkshire [et al.] // Int. J. Obstet. Anesth. - 1999. - Vol. 8, N 3. - P200-201 . - ISSN 0959-289X
Перевод заглавия: Сравнение влияний интратекальных введений бупивакаина - фентанила-морфина и бупивакаина-фентанила-диаморфина при обезболивании после кесарева сечения
Аннотация: В двойном слепом исследовании у 60 женщин сравнивали влияния 2,5 мл 0,5% гипербарического бупивакаина и 12,5 мкг фентанила (интратекально) с 0,1 мг морфина (группа М) или 0,25 мг диаморфина (группа Д). В конце операции ректально вводили диклофенак (100 мг) и морфин (в/в, анальгезия, контролируемая пациентом). Боль оценивали в покое и при движении с помощью вербальной шкалы (0-10 баллов). Регистрировали нежелательные реакции на введение лекарственных средств (зуд, рвота, головокружение). Не обнаружили различий в обезболивании между группами М и Д. Рвота была сильнее после введения морфина (группа М). Заключили, что интратекально введенный диаморфин может быть альтернативой морфину при послеоперационном обезболивании при кесаревом сечении. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БУПИВАКАИН
ФЕНТАНИЛ
МОРФИН
ДИАМОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Barkshire, K.; Russell, R.; Burry, J.; Popat, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.39

   
    A comparisonll of the effect of intrathecal and extradural fentanyl on gastric emptying in laboring women [Text] / Mary C. Kelly [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 4. - P834-338 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффекта интратекального и экстрадурального введения фентанила на опорожнение желудка у рожающих женщин
Аннотация: Авт. изучали опорожнение желудка, используя данные абсорбции ацетаминофена (А) у 105 женщин в родах в 3-х группах, по 35 в каждой, после интратекального (ИТ) - 25 мкг - S группа или экстрадурального - 50 мкг - Е-группа - введения фентанила (Ф) с бупивакаином (Б) в сравнении с контрольной группой (С-гр), получившей только Б. Регистрировали время достижения макс. конц-ии А (tС[а max]), макс. конц-ию А (С[а max]), площадь под кривой конц-ия А - время на 90-й и 120-й мин (AUC[90] и AUC[120] соотв.). Средние значения tC[a max] составили 120; 82,5 и 90 мин в гр. S, E и C соотв. Средние значения С[a max]: 13,4'+-'8,82; 17,9'+-'8,06 и 15,0'+-'6,22 мкг/мл в S, E, и C соотв. Средние значения AuC[90] и AVC[120] также были достоверно ниже в S гр. по сравн. с E и C. По мн. авт., Ф ИТ 125 мкг задерживает опорожнение желудка, что повышает вероятность возникновения рвоты и риск аспирации желудочного содержимого. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
БУНИВАКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСТРАДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Mary C.; Carabine, Una A.; Hill, David A.; Mirakhur, Rajiner K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.543

   
    A novel approach for a significant prolongation of spinal anesthesia [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / L. Langerman [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P676 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Новый подход значительному пролонгированию спинальной анестезии
Аннотация: Аметокаин (0,5 мг/кг, интратекально), введенный кроликам в липидном р-ре лофенгилята, примененным в качестве депо-препарата, оказывал пролонгированное миорелаксирующее действие (447 мин.) по сравнению с действием в р-ре глюкозы (130 мин.).
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: ДИКАИН (АМЕТОКАИН)
ЛИПИДНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Langerman, L.; Golomb, E.; Tverskoy, M.; Benita, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.369

   
    A possible interaction between intravenous fentanyl and endogenous noradrenaline in the spinal cord of the decerebrated rabbit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / Rob W. Clarke [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P41 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Возможное взаимодействие между введенным внутривенно фентанилом и эндогенным норадреналином в спинном мозге децеребрированного кролика
Аннотация: На децеребрированных кроликах показано, что введение фентанила (I) в дозе 10 мкг/кг, в/в или в дозе 1 мкг, интратекально вызывало снижение рефлекторной р-ции медиального икроножного нерва на стимуляцию нерва икры до 29 и 57%. После интратекального введения метокси-идазоксана в дозе 100 мкг ингибиторный эффект I, вводимого интратекально, не выявлялся. Обсуждена возможность взаимодействия I и норадреналина на уровне спинальных 'альфа'[2]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough, Leicester LE12 5RD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ДЕЦЕРЕБРИРОВАННЫЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Clarke, Rob W.; Houghton, Andrea k.; Parry-Baggott, Claire; Ogilvie, Jane

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.224

   
    A sensitive test for studying the effects of opioids on a C-fibre reflex elicited by a wide range of stimulus intensities in the rat [Text] / Manuela Strimbu-Gozariu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P197-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Чувствительный тест для исследования влияний опиоидов на рефлекторную активацию C-волокон, вызываемую широким спектром интенсивностей стимулов у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс интратекальное введение морфина (I) подавляло рефлекторную р-цию на электрич. стимуляцию С-волокон икроножного нерва; DE[5][0]0,2 мкг. Налоксон устранял эффект I. Была выявлена зависимость влияний I от интенсивности стимуляции. Считают, что метод м. б. использован для фармакологического исследования передачи ноцицептивных сигналов в спинном мозге. Франция, Hopital Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВОЛОКНА* С-
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕФЛЕКТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strimbu-Gozariu, Manuela; Guirimand, Frederic; Willer, Jean-Claude; Le, Bars Daniel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.136

   
    A substance P analogue reduces amino acid contents in the rat spinal cord [Text] / T. Sakurada [et al.] // Parmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 66, N 1. - P75-76 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Аналог вещества Р снижает содержание аминокислот в спинном мозге крыс
Аннотация: У некоторых крыс в течение 10 мин после интратекального введения (D-Pro{2}, D-Trp{7} {9})-в-ва Р (4 мкг) развивается паралич. Через 1 и 3 сут после введения уровень аминокислот в спинном мозге таких животных составил соотв.: Gly- 106,8% и 81,5%, Gln - 48,9% и 34,5%, ГАМК-61,3% и 20,0%, Asp - 16,1% и 12,2% от уровня контроля (через 1 сут после аналог. введения р-ра Рингера). Япония, Dep. Pharmacol., Tohoku Coll. Pharm., Sendai 981. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
АНАЛОГИ
АНТАГОНИСТЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, T.; Hara, A.; Matsumura, H.; Yamada, H.; Sakurada, S.; Kisara, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.382

   
    Accion analgesica y anticonvulsionante del midazolam administrado por via intratecal en la rata [Text] / J. M. Gonzalez-Darder [et al.] // Rev. Esp. Anestesiol. f. Reanim. - 1990. - Vol. 37, N 5. - С. 261-264 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Анальгетическое и противосудорожное действие мидазолама [при интратекальном введении] у крысы
Аннотация: У крыс изучали анальгетическое (р-ция отдергивания хвоста) и противосудорожное действие (судороги, вызванные электротоком) (I). I (общая доза 50; 125 и 250 мкг) вводили интратекально (и/т) на уровне шейного или поясничного отдела через хронически имплантир. канюли. Контрольные животные получали в/б инъекции I (0,3125; 0,625; 1,25 и 2,5 мг). I проявлял анальгетическое и противосудорожное действие при и/т введении на уровне шейного отдела. При и/т введении в поясничной области, а также в случае в/б инъекции анальгетич. эффект отсутствовал, отмечалось противосудорожное действие и тенденция к гиперальгезии. Испания, Dep. de NeurocirugVa y Anestesiologia, Fac. de Med., Univ. de Cadiz, 11002 Cadiz. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Darder, J.M.; Goriez-Cardenas, E.; Segura-Pastor, D.; Carrasco, M.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.083

   
    Adrenal medullary modulation of the inhibition of bradykinin-induced plasma extravasation by intrathecal nicotine [Text] / Miao Frederick Jia-Pei [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P839-844 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Адреномедуллярная модуляция ингибирования экстравазации плазмы, вызываемой брадикинином, с помощью интратекального введения никотина
Аннотация: У здоровых крыс и/т введение никотина (I) зависимо от дозы подавляло обусловленную введением брадикинина экстравазацию плазмы. После удаления мозгового слоя надпочечников такой же эффект наблюдался при действии I в дозах в 10{6} меньших, чем в первом случае. Аналогичный сдвиг кривой зависимости эффекта от конц-ии отмечался и у контрольных животных после блокады н-холинорецепторов гексаметонием или после двухсторонней денервации надпочечников. Обсуждают возможный механизм действия I; предполагают выделение некоторого неизвестного вещества. США, Univ. of California at San Francisco, Sch. of Med. and Dentistry, [San Francisco], CA. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БРАДИКИНИН
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
НИКОТИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jia-Pei, Miao Frederick; Dallman, Mary F.; Benowitz, Neal L.; Basbaum, Allan I.; Levine, Jon D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.209

   
    Adult acute lymphoblastic leukemia: results of the Iowa HOP-L protocol [Text] / James E. (Jr.) Radford [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P58-66
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у взрослых больных: результаты протокола HOP-L из Айовы
Аннотация: 59 б-ных острым лимфобластным лейкозом старше 15 лет, в том числе 20 б-ных старше 50 лет получали терапию, включающую индукцию ремиссии (доксорубицин, преднизон, винкристин и L-аспарагиназа), профилактику нейролейкоза (интратекальное введение метотрексата+облучение головного мозга в дозе 2400 рад) и поддерживающую терапию с периодич. курсами реиндукции и интрактекального введения метотрексата. У 44 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), при этом уровень ПР у б-ных моложе 35 лет составил 90%, а у б-ных старше 35 лет - 60%. Медиана выживаемости для всех б-ных составляет 27,9 мес; при этом медиана длительности ПР составляет 4 лет, а вероятность сохранения 3- и 5-летней ПР составляет 53%. Многофакторный анализ подтвердил прогностич. значимость плохого исхода Т-клеточной формы ОЛЛ, наличия поражения средостения и низкого уровня ЛДГ. Предложенная терапия хорошо переносилась б-ными моложе 35 лет, но среди б-ных старшей 50 лет отмечался высокий уровень летальных исходов. Авт. считают, что данная терапия представляет собой эффективную схему лечения взрослых б-ных ОЛЛ, несмотря на исключение из нее консолидирующих мероприятий. США, James E. Radford, Jr, MD, Div. of Hematol. Oncol. Univ. of Iowa Hosp. and Clin. Iowa City, IA 52242. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОН
ВИНКРИСТИН
АСПАРАГИНАЗА L
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
МЕТОТРЕКСАТ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radford, James E.(Jr.); Burns, C.Patrick; Jones, Michael P.; Gingrich, Roger D.; Kemp, John D.; Edwards, Richard W.; McFadden, David B.; Dick, Fred R.; Wen, B-Chen

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.466

    Advokat, C.
    Tolerance to the antinociceptive effect of intrathecal morphine in intact and chronic spinal rats [Text] / C. Advokat, D. Flershem, J. Siuciak // Behav. and Neural Biol. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P191-197 . - ISSN 0163-1047
Перевод заглавия: Толерантность к антиноцицептивному эффекту интратекального [введения] морфина у интактных и хронических спинальных крыс
Аннотация: Крысам перерезали спинной мозг на уровне Т[6]-Т[9] и через 1 мес в тесте отдергивания хвоста регистрировали развитие толерантности (ТОЛ) к морфину (I; 5-30 мкг, интратекально или 6 мг/кг, п/к, ежедневно). На 2-3 сут показано развитие ТОЛ к эффекту интратекального, но не п/к введения I; у интактных крыс ТОЛ к эффекту интратекального введения I на развивался в течение 4 сут наблюдения. Делают вывод, что у интактных крыс развитие ТОЛ к I подавляется субпраспинальной нисходящей системой. США, Psychology Dep., Louisiana State Univ. Baton Rouge, LA 70803-5501. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ СПИНАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flershem, D.; Siuciak, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.239

    Advokat, Claire.
    Selective antinociceptive effect of excitatory amino acid antagonists in intact and acute spinal rats [Text] / Claire Advokat, Darla Rutherford // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P855-860 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Избирательное антиноцицептивное действие антагонистов возбуждающих аминокислот у интактных [крыс] и крыс с острой перерезкой спинного мозга
Аннотация: Results of neurophysiologic and behavioral studies suggest that excitatory amino acid (EAA) antagonists may provide a new class of analgesic agents, which might be selective for neuropathic pain states that are resistant to opiate treatment. Most of these paradigms involve animal models of peripheral injury. The present study evaluated the antinociceptive effect of spinally [intrathecally (IT)] administered EAA antagonists after central injury, produced by spinal transection. Intrathecal injection of the AMPA/kainate receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione produced dose-dependent antinociception on the thermal tail withdrawal [tail-flick (TF)] reflex test in Intact rats, which was significantly potentiated after spinal transection. In contrast, IT injection of the NMDA antagonist, 2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5) did not affect the TF in intact rats, but significantly blocked this response in spinal rats. However, some of the spinal rats did not recover the reflex, suggesting a possible toxic action of AP5. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
CNQX
AP5
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРЕРЕЗКА СПИННОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutherford, Darla

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.330

    Aimone, L. D.
    Stimulation-produced descending inhibition from the periaqueductal gray and nucleus raphe magnus in the rat: mediation by spinal monoamines but ton opioids [Text] / L. D. Aimone, S. L. Jones, G. F. Gebhart // Pain. - 1987. - Vol. 31, N 1. - P123-136
Перевод заглавия: Нисходящее торможение, вызванное раздражением околоводопроводного серого вещества и большого ядра шва крысы: участие моноаминов, но не опиоидов спинного мозга
Аннотация: Интратекальное введение легко наркотизир. крысам по 30 мкг фентоламина, иохимбина и метисергида ослабляло тормозное действие, оказываемое эл. стимуляцией околоводопроводного серого в-ва (ОСВ) и большого ядра шва (БЯШ) на ноцицептивный рефлекс отдергивания хвоста. Празозин (30 мкг) и налоксон (20 мкг) действия не оказывали. Делается вывод, что нисходящее торможение ноцицепции, вызываемое раздражением ОСВ и БЯШ, опосредуется серотонинергич. и 'альфа'[2]-адренергич. рецепторами. Опиоидная система спинного мозга в указанном торможении участия не принимает. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ТОРМОЖЕНИЕ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЕНТОЛАМИН
ИОХИМБИН
МЕТИЗЕРГИД
ПРАЗОДИН
НАЛОКСОН
СЕРОТОНИПЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АЛЬФА-2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, S.L.; Gebhart, G.F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.149

    Alhaider, Abdulqader A.
    Intrathecal 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in mice modulates 5-HT[1] and 5-HT[3] receptors [Text] / Abdulqader A. Alhaider, Michel Hamon, George L. Wilcox // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P151-160 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Интратекальное [введение] 5-метокси-N,N-диметилтриптамина у мышей модулирует CT[1]- и CT[3]-рецепторы
Аннотация: The antinociceptive effects of intrathecally administered 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine I, a potent 5-HT receptor agonist, were studied in three behavioral tests in mice. Intrathecal administration of I (4.6-92 nmol/mouse produced a significant prolongation of the tail-flick latency. This action was blocked by 5-HT[3] and 'гамма'-aminobutyric acid[A] (GABA[A]) receptor antagonists but not by 5-HT[2], 5-HT[1A], 5-HT[1B] or 5-HT[1S] receptor antagonists. Binding studies indicated that I had very low affinity for 5-HT[3] receptors. I inhibited biting behavior while increasing scratching behavior induced by intrathecally administered substance P. The inhibition of biting behavior was antagonized by intrathecal co-administration of 5-HT[1B] and GABA[A] receptor antagonists while 5-HT[1A], 5-HT[1S], 5-HT[2] and 5-HT[3] receptor antagonists had no effect. I-enhanced scratching behavior was inhibited by all the antagonists used except ketanserin and bicuculline, suggesting the involvement of 5-HT[1A], 5-HT[1B], 5-HT[1S], 5-HT[3] and GABA[A] receptors. NMDA-induced biting behavior was inhibited by I pretreatment: this action was antagonized by 5-HT[1B], 5-HT[3] and GABA[A] receptor antagonists. The involvement of these receptors in I action suggests that it may promote release of 5 HT (5-hydroxytryptamine, serotonin). США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТОКСИ-N,N-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН * 5-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ВЕЩЕСТВО P
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamon, Michel; Wilcox, George L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.381

    Ali, Z.
    Intrathecally applied ICS205-930 interferes with the antinociceptive action of noradrenaline in the spinal cord of the rat [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. and Assoc. fr. pharmacol. It Meet., Lyon, 2-27 apr., 1991 / Z. Ali, S. Barasi, G. Wut // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P406 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: ICS205-930 при интратекальном введении влияет на антиноцицептивное действие норадреналина в спинном мозге крысы
Аннотация: У крыс изучали роль СТ[3]-рецепторов во взаимодействии между СТ- и адренергич. антиноцицептивными системами спинного мозга. НА увеличивал латентный период р-ции отдергивания хвоста. ICS 205-930 (3,00- 0,03 ммоль) при самостоятельном введении не изменял изучавшийся показатель, но в зависимости от дозы уменьшал продолжительность антиноцицептивного действия НА. КНР, Dep. of Neurobiol., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ICS 205-930
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barasi, S.; Wut, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.466

   
    An insulin-independent mechanism of intrathecal morphine-induced hypoglycemia in mice: mediation through a central alpha-2 adrenergic pathway [Text] / David A. Brase [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 2. - P587-594 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Не зависящий от инсулина механизм гипогликемии, вызываемой интратекальным введением морфина, у мышей: реализация через центральный 'альфа'[2]-адренергический проводящий путь
Аннотация: У мышей оо ICR морфин (I; 40 мкг, интратекально (и/т)) через 30 и 60 мин после введения вызывал гипогликемию (Гг) и не изменял конц-ию инсулина в Св, но увеличивал содержание глюкагона в плазме крови. I снижал ректальную т-ру. Атропин (2 мг/кг), пропранолол (10 мг/кг), празозин (2 мг/кг) и метисергид (2 мг/кг) не изменяли, а налоксон (20 мг/кг) устранял гипогликемич. эффект I. Мекамиламин (2 мг/кг) оказывал умеренное гипогликемич. действие, к-рое было аддитивно Гг, вызываемой I. Йохимбин (II; 1-4 мг/кг, в/б) вызывал умеренную Гг и в зависимости от дозы ослаблял действие I. Центр. 'альфа'[2]-антагонист L-657,743 (4-20 мг/кг, в/б), но не периферич. 'альфа'[2]-антагонист L-659,066 (III; 4-20 мг/кг, в/б) обладали зависевшим от дозы антагонизмом в отношении вызываемой I Гг. При комбинчованном и/т применении II (2 или 10 мкг) или III (10 мкг) с I антагонизм не отмечался. Норэпинефрин, ксилазин, клонидин при и/т введении в эквимолярных дозах вызывали увеличение конц-ии глюкозы в крови и не усиливали Гг под влиянием низких доз I (10 мкг). США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Med. College of Virginia/Virginia Commonwealth Univ., Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brase, David A.; Ward, Christopher R.; Tripathi, Hem L.; Dewey, William L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.072

   
    Analgesia postoperatoria [Text] / I. Miranda [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1992. - Vol. 39, Suppl. N1. - С. 99-100 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Послеоперационная аналгезия
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: БОЛИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ
БАКЛОФЕН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Miranda, I.; Caelles, J.; Selva, R.; Ferre, J.; Opez-Gh, M.V.; Munoz, Munoz

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.115

   
    Analgesic and hemodynamic effects of a 48-HR continuous intrathecal tizanidine infusion in dogs [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / R. J. McCarthy [et al.] // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 2S. - P108 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Анальгетический и гемодинамические эффекты длительного (в течение 48 ч) интратекального введения тизанидина у собак
Аннотация: У собак длительное (в течение 48 ч) интратекальное введение агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов тизанидина (I) не вызывало достоверных изменений ССС. Анальгезия, вызываемая I, сохранялась в течение 6 ч. США, Rush Med. College, Chicago, IL. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТИЗАНИДИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГЕМОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
McCarthy, R.J.; Lubenow, T.R.; Kroin, J.S.; Ivankovich, A.D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.266

   
    Analgesic and hemodynamic evaluation of intrathecal clonidine and tizanidine [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / T. Lubenow [et al.] // Anesthesiology. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P648 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Оценка анальгетических и гемодинамических эффектов клонидина и тизанидина при интратекальном введении
Аннотация: У крыс морфин (8 мкг), клонидин (25 мкг) и тизанидин (25 мкг), вводимые через вживленные интратекальные катетеры, вызывали сходную анальгезию (тест отдергивания хвоста). В дозах 10; 25 и 50 мкг тизанидин не изменял АД. США, Rush Med. College, Chicago, IL 60612.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
КЛОФЕЛИН
ТИЗАНИДИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛГЕЗИЯ
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lubenow, T.; Kroin, J.; McCarthy, R.; Ivankovich, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.164

   
    Analgesic effects of intrathecally-administered 3'альфа'-hydroxy-5'альфа'-pregnan-20-one in a rat mechanical visceral pain model [Text] / Christopher J. Winfree [et al.] // Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 14. - P1007-1012 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Анальгезирующие влияния интратекального введения 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она в модели [вызываемой] механическим [воздействием] висцеральной боли у крыс
Аннотация: Регистрировали анальгетическое действие метаболита прогестерона 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) у крыс в тесте корчей, вызванных надуванием баллона, введенного в 12-перстную кишку. И/т введение I (0,01-10 мкг) за 1 ч до тестирования вызывало анальгезию у 33-67% животных; эффект I не зависел от дозы I. Введение I не усиливало анальгетического эффекта морфина (0,05 мкг, и/т). Обсуждают возможные механизмы анальгетического действия I. США, Dartmouth-Hitchcock Med. Sch., HB 7855, Lebanon, NH 03756. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ГИДРОКСИ-5 АЛЬФА-ПРЕГНАН-20-ОН* 3 АЛЬФА-
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winfree, Christopher J.; Coombs, Dennis W.; DeLeo, Joyce A.; Colburn, Raymond W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.240

   
    Antinociception after intrathecal biphalin application in rats: A reevaluation and novel, rapid method to confirm correct catheter tip position [Text] / Dariusz Kosson [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2005. - Vol. 57, N 4. - P545-549 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Антиноцицептивный эффект бифалина у крыс при интратекальном введении: переоценка и новый быстрый метод подтверждения правильной локализации верхушки катетера
Аннотация: На крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в тесте болевого воздействия на хвост показано, что интратекальное введение димерного опиоидного пептида бифалина (I) в дозе 0,005 нмоль оказывало преходящий антиноцицептивный эффект, достигавший 60-70% от макс. При повышении дозы I до 20 нмоль отмечено увеличение продолжительности анальгезии и развитие ригидности. Однако характерного для морфина нарушения дыхания не отмечено. В том случае, когда при введении I в высоких дозах ригидность не развивалась, при посмертном исследовании обнаружено, что верхушка катетера, через к-рый вводили р-р I, не достигала интратекального пространства. Считают, что развитие ригидности при интратекальном введении I в больших дозах свидетельствует о правильной локализации катетера. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 02-106 Worszawa. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БИФАЛИН
МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ КАТЕТЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kosson, Dariusz; Bonney, Iwona; Carr, Daniel B.; Mayzner-Zawadzka, Ewa; Lipkowski, Andrzej W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)