СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.136

Treatment of pain in cancer patients by intrathecal administration of dynorphin [Text] / H. L. Wen [et al.] // Peptides. - 1987. - Vol. 8, N 1. - P191-193
Перевод заглавия: Лечение боли у онкологических больных интратекальным введением динорфина
Аннотация: Открытие опиоидных пептидов вызвало интерес к применению их вместо опиатов-алкалоидов. Интратекальное применение динорфина-(1 - 13) - Д1 в дозе 30 мг приводило к выраженному кратковременному снижению болей без выраженных побочных эффектов. При оптимальной дозы Д1 и его аналога Д-(1 - 10) - Д2 проведены клинические исследования на 6 б-ных с интенсивными болями вследствие рака легкого (2), поджелудочной железы (2), матки и позвоночника. Продолжительность болей составила от 2 до 24 мес, всем б-ными ранее применялись различные анальгетики. За 4 час до теста все препараты отменяли. Производили люмбальную пункцию с установлением катетера в субарахноидальное пространство. Вводили по 2 мл препарата: физиологический р-р (ФР), Д1 и Д2 в дозах 7,5, 15, 30 и 60 мг. В дозе 7,5 мл эффективность Д2 достоверно не отличилась от ФР, а эффективность Д1 достоверно отличилась. Начиная с дозы в 15 мг оба препарата вызывали достоверное снижение болевых ощущений в среднем на 6 час. Дальнейшее увеличение дозы не приводило к значительному усилению обезболивающего эффекта и его продолжительности. Побочные эффекты миниальные. Только в 3 из 48 случаев введения препаратов отмечалась головная боль, тошнота, депрессия. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ДИНОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТОШНОТА
ДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wen, H.L.; Mehal, Z.D.; Ong, B.H.; Ho, W.K.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.333

Dhiri, A. K.
Disposition and pharmacokinetics of meptazinol in the CSF. Studies after intrathecal administration in the non-human primate Erythrocebus patas [Text] / A. K. Dhiri, J. Sanford, M. G. Wyllie // Brit. J. Anaesth. - 1987. - Vol. 59, N 9. - P1140-1146 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Распределение и фармакокинетика мептазинола в спинномозговой жидкости. Исследование после интратекального введения нечеловекообразным обезьянам Erythrocebus patas
Аннотация: Представлены данные предв. исследования ФК мептазинола (I) после его интратек. (и/т) и в/м введения обезьянам Erythrocebus patas. После и/т введения I (0,5 мг) на уровне Т[1][2]-L[1] препарат быстро исчезал из СМЖ с периодом Т[1][2] 35 мин. На 240 мин после и/т введения большая часть I распределялась в пределах областей спинного мозга около места введения. Миним. кол-во I определялись в головном мозге (менее 5% от конц-ии, присутствующей в тканях поясничного и грудного отделов спинного мозга). После в/м введения (16 мг/кг) пиковые конц-ии I в СМЖ и плазме крови отмечали через 60 мин. Конц-ии I присутствовали в СМЖ до 180 мин после в/м введения. Приходят к выводу, что I обеспечит быстрое и непродолжит. устранение болей после его и/т введения с миним. побочным действием на ЦНС. Великобритания, Beecham Pharmaceuticals, Stock, Essex CM4 9РЕ. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МЕПТАЗИНОЛ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sanford, J.; Wyllie, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.135

Intrathecal and systemic pethidine for postoperative pain relief [Text] / I. N. Iha [et al.] // Indian. J. Anaesth. - 1987. - Vol. 35, N 1. - P47-51
Перевод заглавия: Интратекальное и системное применение петидина для послеоперационного обезболивания
Аннотация: Сравнили эффективность интратекального и системного введения (ИТВ; СВ) петидина (I) для послеоперац. обезболивания в 2 гр. б-ных по 50 чел. в каждой. При СВ I дозе 100 мг применяли до и после операции. 80% б-ных после ИТВ I в дозе 40 мг имели адекватное послеоперац. обезболивание. Анальгетич. эффект I после ИТВ проявлялся быстрее (15 мин) и сохранялся более продолжит. время (24 ч). При ИТВ отсутствовали нарушения дыхания, моторной и сенсорной активности, вазомоторные и автономные расстройства. Пришли к выводу, что ИТВ I эффективный и безопасный метод послеоперац. обезболивания. Индия, Bhagalpur Medical College Hospital, Bhagalpur-812001. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: ПЕТИДИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛГЕЗИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
КАЧЕСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iha, I.N.; Singh, H.B.; Mathur, M.; Prasad, N.; Verma, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.126

Chansoriya, K. P.
Intratecal buprenorphine for postoperative pain relief [Text] / K. P. Chansoriya, B. P. Singh, S. Chauhan // Indian J. Anaesth. - 1987. - Vol. 35, N 5. - P332-336
Перевод заглавия: Интратекальное введение бупренорфина для послеоперационного обезболивания
Аннотация: Исследовали эффективность и безопасность спинального послеоперац. обезболивания бупренорфином (I) у 100 б-ных в возрасте 16 - 65 лет. Премедикация включала атропин; операцию выполняли в условиях спинальной анестезии. В послеоперац. периоде I вводили в дозе 0,03 и 0,06 мг, растворяя в 5% р-ре лигнокаина или 1% р-ре бупивакаина. После введения малой и большой дозы I "отличное" послеоперац. обезболивание наблюдали в течение 20 и 28 ч соотв. Обезболивание становилось "плохим" через 32 и 44 ч после операции соотв. Существ. изменений частоты дыхания, ЧСС и АД не наблюдали. Задержкаочи возникла у 6% б-ных, получивших 0,06 мг I. Др. ПЭ не было. Высоко оценивают эффективность и безопасность спинальной послеоперац. анестезии I. Индия, Govt. Med. College, Jabalpur. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.21
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Singh, B.P.; Chauhan, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.330

Aimone, L. D.
Stimulation-produced descending inhibition from the periaqueductal gray and nucleus raphe magnus in the rat: mediation by spinal monoamines but ton opioids [Text] / L. D. Aimone, S. L. Jones, G. F. Gebhart // Pain. - 1987. - Vol. 31, N 1. - P123-136
Перевод заглавия: Нисходящее торможение, вызванное раздражением околоводопроводного серого вещества и большого ядра шва крысы: участие моноаминов, но не опиоидов спинного мозга
Аннотация: Интратекальное введение легко наркотизир. крысам по 30 мкг фентоламина, иохимбина и метисергида ослабляло тормозное действие, оказываемое эл. стимуляцией околоводопроводного серого в-ва (ОСВ) и большого ядра шва (БЯШ) на ноцицептивный рефлекс отдергивания хвоста. Празозин (30 мкг) и налоксон (20 мкг) действия не оказывали. Делается вывод, что нисходящее торможение ноцицепции, вызываемое раздражением ОСВ и БЯШ, опосредуется серотонинергич. и 'альфа'[2]-адренергич. рецепторами. Опиоидная система спинного мозга в указанном торможении участия не принимает. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 60.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ТОРМОЖЕНИЕ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФЕНТОЛАМИН
ИОХИМБИН
МЕТИЗЕРГИД
ПРАЗОДИН
НАЛОКСОН
СЕРОТОНИПЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АЛЬФА-2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, S.L.; Gebhart, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.180

Intrathecal methadone and morphine for postoperative analgesia: a comparison of the efficacy, duration and side effects [Text] / L. Jacobson [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P352 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Интратекальное введение метадона и морфина при послеоперационном обезболивании: сравнение эффективности, длительности и побочных эффектов
Аннотация: Исследования проведены у 30 б-ных, перенесших полное протезирование коленного сустава или простатэктомию. Премедикацию не проводили. В 1-й гр. интратекально вводили морфин (I) в дозе 0,5 мг, во 2-й гр. - I в дозе 1 мг, в 3-й гр. - метадон (II) в дозе 1 мг. Препараты вводили сразу по окончании операции. I в обеих дозах вызывал значительно более эффективное обезболивание в послеоперац. периоде. Период от момента окончания операции до момента повторного введения I или II был существенно больше в 1-й и 2-й гр. Соотв., общая доза I за 1-е сут была меньше, чем сут доза II. ПЭ в целом чаще наблюдали в 1 и 2-й гр., причем депрессия дыхания реже возникала в 1-й, чем во 2-й гр., и не возникала в 3-й гр. Тошноту и рвоту наблюдали приблизительно одинаково часто во всех гр., но, по мн. авт., это осложнение связано с особенностями послеоперац. периода, а не с действием I и II. США, Veterans Administration Medical Center, Seattle, WA 98108.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
МЕТАДОН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛГЕЗИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jacobson, L.; Chabal, C.; Brody, M.C.; Ward, R.J.; Ireton, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.181

Intrathecal morphine for the treatment of spasticity [Text] / D. H. Gall [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P353 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Интратекальное [введение] морфина при лечении спастических состояний
Аннотация: Исследовали эффективность интратекального введения морфина (I) при лечении спастич. состояний у 40 б-ных с повреждениями спинного мозга. I вводили струйно в дозе 0,5-2 мг. Эффект достигнут у 82,5%; у 5 б-ных состояние существенно не изменялось; у 2 б-ных наступило парадоксальное усиление спастич. состояния. Лечебный эффект варьировал от умеренного улучшения состояния до полного исчезновения симптоматики. Длительность противоспастич. действия I составляла 12-36 ч. Отсутствовала корреляция между частотой успешного лечения и типом спинальной травмы. ПЭ встречались достаточно часто, но при многократных введениях I выраженность ПЭ уменьшалась (при той же дозе I). Случаев депрессии дыхания не наблюдали. У части б-ных I вводили интратекально медленно в общей дозе 1,6-6,2 мг/сут. Частота ПЭ у этих б-ных со временем постепенно уменьшалась. Кратко рассматривают этиологию спастич. состояний при спинальной травме, механизмы лечебного действия I. Тахифилаксия к I при данных состояниях развивается редко. Высоко оценивают возможности предложенного метода лечения. США, Univ. of Minnesota Hospital and Clinic, Minneapolis, MN 55455. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gall, D.H.; Lo, J.N.; Gauthier, R.L.; Erickson, D.L.; Michaelson, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.177

Arterial and ventricular cerebrospinal fluid pharmacokinetics after intrathecal meperidine in man [Text] / P. Maurette [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А. - P351 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Фармакокинетика меперидина в артериальной крови и вентрикулярной спинномозговой жидкости после внутриоболочечного введения человеку
Аннотация: Изучена ФК меперидина (I) в артериальной крови (АК) и вентрикулярной СМЖ (ВСМЖ) у 5 б-ных (ср. возраст 30,4 г; острая черепно-мозговая травма) после внутриоболочечного введения в дозе 1 мг/кг. Конц-ии I в АК и ВСМЖ определяли методом ГХ. Основные фармакокинетич. параметры I составляли для АК и ВСМЖ соотв.: Т[1] [2] - 3,14 и 2,72 ч; максим. конц-ия - 335 и 64,5 нг/мл; время ее достижения - 1 и 1,4 ч.; AUC - 1476 и 379 нг/мл/ч; общий Cl - 0,75 и 3,52 л/кг/ч; объем распределения - 3,33 и 12,4 л/кг. Т. обр., конц-ия I в ВСМЖ прямо соотносится с конц-ией в АК. Отношение конц-ии I в ВСМЖ к конц-ии в АК возрастает со временем от 0,23 в первый ч. до 0,36 в 16-й ч. Показано, что ПЭ (респираторная депрессия) можно свести к минимуму, если уменьшить васкулярную абсорбцию и перераспределение I. Франция, Groupe Hospitalier Pellegrin - 33076 BORDEAUX CEDEX. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МЕПЕРИДИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОВЬ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maurette, P.; Tauzin-Fin, P.; Vincon, G.; Brachet-Lierman, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.275

Martinez-Arizala, Alberto.
TRH fails to antagonize the acute paralytic effects of intrathecal dynorphin A and substance P antagonists in the rat [Text] / Alberto Martinez-Arizala, J. B. Long, J. W. Holaday // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 2. - P385-388
Перевод заглавия: ТРГ не устраняет острый паралитический эффект интратекально введенных динорфина А и антагонистов субстанции Р у крыс
Аннотация: Введенные интратрахеально (и/т) антагонисты субстанции Р (СР) спантид-d-Arg{1}, d-Trp{7}{9}, Leu{1}{1}-CP (0,87 и 1,3 нмоль), СРА2 d-Agr{1}, d-Pro{2}, d-Trp{7}{9}, Leu{1}{1}-CP (0,67 нмоль) и динорфин А (25 нмоль) вызывали острый паралич задних конечностей, задержку или недержание мочи; часть животных погибла от отека легких. ТРГ (2 мг/кг в/в или 10 мкг; и/т) не устранял двигат. нарушения и не влиял на летальность, вызываемые антагонистами СР и динорфином А. Заключают, что несмотря на способность устранять двигат. нарушения при спинномозговой травме, ТРГ не влияет на двигат. нарушения, вызываемые антагонистами СР и динорфином А. США, Div., Walter Reed Army Inst. of Research, Washington, DC 20307-5100. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ДИНОРФИН А
АНТАГОНИСТЫ ВЕЩЕСТВА Р
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРАЛИЧ КОНЕЧНОСТЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Long, J.B.; Holaday, J.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.90

Kontinuierliche intrathekale Opiattherapie mit tragbaren Medikamentenpumpen bei Karzinomschmerzen [Text] / J. Motsch [et al.] // Anasth. Intensivther. Notfallmed. - 1988. - Vol. 23, N 5. - S271-275 . - ISSN 0174-1837
Перевод заглавия: Длительная интратекальная терапия опиатами с помощью портативной помпы при болях, обусловленных раком
Аннотация: Ежегодно в ФРГ среди 160 тыс. онкол. б-ных к-рых 80 тыс. находятся в терминальной стадии. Эти б-ные особенно страдают от болей, к-рые зачастую не поддаются обычной противоболевой терапии. У 40 подобных б-ных применяли длительную интратекальную (до 11 мес) терапию морфином или фентанилом. Последние содержались в защитную п/к помпу небольших размеров и через катетер при необходимости (развитие болей) вводились в субарахноидальное пространство спинного мозга. Описана методика операции и показания к ней. Подобная терапия продолжалась вплоть до смерти б-ных и приводила к выраженному анальгетич. эффекту. Каких-либо серьезных осложнений не наблюдались. Отсутствие морфол. изменений в оболочках и самом спинном мозгу подтверждено и на аутопсиях. Считают метод весьма эффективным у б-ных в терминальной стадии рака. ФРГ, Inst. fur Anaesthesie, Universitatskliniken des Saarlandes Homburg/Saar. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ СТАДИЯ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ОПИАТЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПОМПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Motsch, J.; Bleser, W.; Ismaily, A.J.; Distler, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.162

Inhibition of sexual reflexes by lumbosacral injection of a GABA agonists in the male rat [Text] / Daniel Bitran [et al.] // Prahmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P657-666 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Торможение половых рефлексов у самцов крыс под влиянием введения агониста ГАМК-рецепторов в пояснично-крестцовую область
Аннотация: Введение крыс Sprague-Dawley агониста ГАМК-рецепторов баклофена (I; 0,2; 0,4 и 0,8 мкг) интратекально в пояснично-крестцовую область спинного мозга вызывало зависимое от дозы снижение числа животных, проявляющих половые рефлексы. Отмечалось уменьшение числа эрекций, однако ни одна из доз I не препятствовала копуляции и эякуляции (ЭЯ). Предшествующие ЭЯ, облегчающие рефлексы пениса у контрольных крыс, блокировали тормозное действие низких доз I, но не его высокой дозы 0,8 мкг. Введение I в грудной отдел спинного мозга не влияло на эрекцию. Введение в поясничнокрестцовую область агониста ГАМК-рецепторов THIP (0,5; 1 или 2 мкг) только в большой дозе оказывало незначит. тормозный эффект на рефлексы пениса. Рез-ты свидетельствуют о тормозной роли ГАМК-рецепторов в пояснично-крестцовой области в механизмах эрекции. США, Dep. of Psychology, Univ. of Connecticut, U-20 Storrs, CT 06268. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ТОРМОЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bitran, Daniel; Miller, Shelly A.; McQuade, Denise B.; Leipheimer, Robert E.; Sachs, Benjamin D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.182

The effect of intrathecal morphine on lower extremity somatosensory evoked potentials in man [Text] / A. Schubert [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P350 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения морфина на вызванные соматосенсорные потенциалы при стимуляции нижних конечностей у людей
Аннотация: Предполагается, что вызванные сенсорные потенциалы можно применять для оценки эффективности анестезии и блокады путей болевой импульсации. Интратекальное введение морфина (I) вызывает более выраженное обезболивание, чем введение I эпидурально. Авт. оценили действие I при интратекальном введении в дозе 15 мкг/кг (1-я гр.) в сравнении с плацебо (2-я гр.) у 22 б-ных в возрасте 20-48 лет, перенесших плановые операции на нижнем этаже брюшной полости. Премедикацию не проводили. Субарахноидальное пространство пунктировали на уровне L[4] [5]. АД и ЧСС во время анестезии не изменялись. Обсуждают особенности влияния интратекального введения I на вызванные потенциалы, возможности оценки выраженности обезболивания по этим параметрам. США, U. S. Naval Hospital and Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, Bethesda, MD 20814.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schubert, A.; Licina, M.G.; Lineberry, P.J.; Tobin, J.E.; Bacon, G.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.292

Одновременное комбинированное лечение с использованием инфузии в сонную артерию, облучения головного мозга, интратекального введения препаратов и внутривенной системной химиотерапии у больных раком легкого с метастазами в головном мозгу и рецидивом опухоли [Text] / Shunsuke Kobayashi [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1988. - Vol. 23, N 11. - С. 2696-2702 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: 3 б-ным с Рц мелкоклеточного рака легкого после операции и ХТ провели интенсивное комбинированное лечение с использованием 4 компонентов. В сонную а. вводили адриамицин с винбластином. Головной мозг облучали в дозе 40 Гр, интратекально вводили метотрексат и цитозинарабинозид, в/в - винбластин и циклофосфан. Все б-ные пережили год после появления Рц. 1 б-ной умер от множеств. метастазов в др. органах через 2,5 года, др. б-ной жив без Рц Оп 5 лет после первичного лечения. 1 б-ной умер от энцефалопатии - осложнения комбинированного лечения Рц через год после ЛТ. Предлагаемый метод разработан на основе экспериментальных данных, клинических исследований и определения чувствительности Оп к ЛТ. Рекомендуют его использовать при Рц мелкоклеточного рака после комбинированного лечения в случае поражения головного мозга. Япония, Res. Inst. for Chest Diseases and Cancer, Tohoku Univ. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТОЗАР
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shunsuke; Inaba, Hirohisa; Okada, Shinichiro; Nakada, Tasuku

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.311

Fitzpatrick, G. J.
Intrathecal morphine in the management of pain following cardiac surgery. A Comparison with morphine I.v [Text] / G. J. Fitzpatrick, D. C. Moriarty // Brit. J. Anaesth. - 1988. - Vol. 60, N 6. - P639-644 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Интратекальное введение морфина для обезболивания после операций на сердце. Сравнение с внутривенным введением морфина
Аннотация: 44 б-ным при операциях реваскуляризации миокарда сразу после вводной анестезии (ВА) вводили морфин (I): в 1-й и 2-й гр. интратекально на уровне L[3]4] в дозах 1 и 2 мг соотв., в 3-й гр. в/в в дозе 30 мг. В послеоперац. периоде по требованию б-ных в/в вводили I в дозе до 25 мг. Ф-цию дыхания оценивали до и через 24 ч после ВА; частоту дыхания (ЧД), РаСО[2] и оценку боли (ОБ) по визуальной аналоговой шкале контролировали каждые 2 ч. Суммарная ОБ была ниже (р0,01) в 1-й и 2-й гр., чем в 3-й гр. (2,46; 1,56 и 4 соотв.); различие между 1-й и 2-й гр. незначимое. Дополнит. потребление I было значимо меньше в 1-й и 2-й гр. Ср Pa CO[2] через 12, 14 и 16 ч после ВА было значимо выше у б-ных 2-й гр., чем в 1-й и 3-й гр. ЧД не различалась во всех гр. Макс. скорость выхода после операции была достоверно больше в 1-й и 2-й гр., чем в 3-й гр. (соотв. 48, 52 и 35% от дооперационных значений). По мн. авт., интратекальное введение I обеспечивает лучшую аналгезию после операций на сердце, чем традиционное применение I; более низкая доза I (1 мг) вызывает меньшую депрессию дыхания при оценке по Pa CO[2]. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moriarty, D.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.100

Evaluation of intrathecal absolute alcohol, phenol and morphine for refief of intractable pain of carcinoma cervix [Text] / P. C. Jain [et al.] // Indian J. Anaesth. - 1988. - Vol. 36, N 4. - P207-210 . - ISSN 0019-5049
Перевод заглавия: Оценка интратекального применения абсолютного спирта, фенола и морфина для ослабления некупируемой боли при раке шейки матки
Аннотация: В группах по 20 б-ных 28-70 лет. Оценивали степень и продолжительность стихания боли при раке шейки матки после интратекального применения абс. алкоголя, 5%-ного р-ра фенола в глицерине, морфина и плацебо (10 чел.). Два неврол. агента оказались сравнимыми в отношении средней продолжительности длительного затухания боли и частоты побочного действия. При интратекальном применении морфина у всех б-ных боль снималась полностью, однако на непродолжительное время. При этом наблюдались обычные осложнения. Индия, Med. College, Agra. Табл. 5. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АБСОЛЮТНЫЙ СПИРТ
ФЕНОЛ
МОРФИН
БОЛЬ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jain, P.C.; Gandhi, M.K.; Srivastava, U.; Misra, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.200

Intrathecal morphine does not reducet the MAC of halothane humans: Results of a double blind study [Text] / M. G. Licina [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А suppl. - P643 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Интратекальное введение морфина не уменьшает МАК галотана у людей: результаты двойного "слепого" исследования
Аннотация: Исследования проведены у 24 б-ных, оперированных на нижнем этаже брюшной полости. Премедикацию не проводили. За 2,5 ч до операции интратекально на уровне L[4]5] вводили 15 мкг/кг морфина (I; дураморф). Для вводного наркоза использовали галотан (II). Интубировали после релаксации сукцинилхолином. Наркоз поддерживали II. Не обнаружено снижения МАК II у б-ных, получивших I интратекально, в сравнении с контрольной гр. б-ных. Эти результаты не совпадают с данными др. исследователей, обнаруживших уменьшение МАК II на 40% после интратекального введения I. Необходимы дополнит. исследования влияния интратекального и перидурального введения I и др. наркотич. анальгетиков на потребность в анестетиках во время операции. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, Bethesda, MD 20814. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.21
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАЛОТАН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Licina, M.G.; Schubert, A.; Tobin, J.E.; Nicodemus, H.F.; Spitzer, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.315

Solomon, Robert E.
Mechanisms of effects of intrathecal serotonin on nociception and blood pressure in rats [Text] / Robert E. Solomon, G. F. Gebhart // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P905-912 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизмы влияния интратекально [введенного] серотонина на ноцицепцию и кровяное давление у крыс
Аннотация: У крыс СТ при интратекальном (и/т) введении зависимо от дозы в тесте на ноцицепцию ингибировал рефлекс отдергивания хвоста и оказывал дозозависимые депрессорные влияния. Агонист СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-N,Nдипропил-2-аминотетралин и СТ[1]-агонист RU-24969 (5-метокси-3-(1,2,3,6-тетрагидро-4-пиридинил)-1Н-индол) также приводили к снижению АД, но наоборот, уменьшали латентные периоды в тесте на ноцицепцию. СТ[2]-агонисты МК-212 (1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропан, 6хлор-2-(1-пиперазинил)-пиразин) и квипазин оказывали зависимое от дозы антиноцицептивное действие и не влияли или слабо влияли на АД. Предположили, что антиноцицептивное и депрессорное влияния СТ при и/т введении опосредуются спинальными СТ[2] и СТ[1]-рецепторами соотв. При хронич. введении СТ развивалась толерантность к антиноцицептивным эффектам, тогда как и/т введение морфина и клонидина не вызывало развитие перекрестной толерантности к СТ. Считают, что механизмы антиноцицепции СТ отличны от механизмов действия агонистов опиоидных и 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242-1194. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДЕПРЕССОРНЫЕ ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gebhart, G.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.324

Yaksh, T. L.
Pharmacology of the allodynia in rats evoked by high dose intrathecal morphine [Text] / T. L. Yaksh, G. J. Harty // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P501-507 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология аллодинии у крыс, вызванной высокой дозой интратекально введенного морфина
Аннотация: Введение морфина 90-150 мкг/3 мкл, интратекально) вызывает поведенч. синдром, включающий: 1) периодич. двигательное возбуждение; 2) сильное возбуждение, вокализацию и усилия избавиться, вызываемые слабым тактильным стимулом, предположительно состояние боли (аллодиния, Ал). Синдром не устраняется налтрексоном. По эффективности вызывания Ал морфино-подобные в-ва располагаются в след. порядке: норокмиморфон-3-глюкуронид, морфин-3-глюкуронид, морфин-3-эфир-сульфат, дигидроморфин, нороксиморфона дигидрат, гидроморфон, дигидрокодеина тартрат, морфина сульфат, дигидроизоморфин, морфина гидрохлорид, 6-ацетилморфин, N-норморфина гидрохлорид, и (+) морфин. Сульфатированные и конъюгир. метаболиты в 10-50 раз более эффективны, чем их предшественники. Считают, что для распознавания слабых тактильных стимулов, как безвредных, необходимо тонич. модуляторное воздействие спинного мозга. Данный поведенч. эффект морфина, возможно, основан на его способности в высоких конц-иях оказывать анти-ГАМК и антиглициновое действие. США, Sect. of Neurosurgical Res., Mayo Clinic, Rochester, MN. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АЛЛОДИНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harty, G.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.954

Inhibition of sexual reflexes by lumbosacral injection of a GABA agonists in the male rat [Text] / Daniel Bitran [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P657-666 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Торможение половых рефлексов у самцов крыс под влиянием введения агониста ГАМК-рецепторов в пояснично-крестцовую область
Аннотация: Введение крыс Sprague-Dawley агониста ГАМК-рецепторов баклофена (I; 0,2% 0,4 и 0,8 мкг) интратекально в пояснично-крестцовую область спинного мозга вызывало зависимое от дозы снижение числа животных, проявляющих половые рефлексы. Отмечалось уменьшение числа эрекций, однако ни одна из доз I не препятствовала копуляции и эякуляции (ЭЯ). Предшествующие ЭЯ, облегчающие рефлексы пениса у контрольных крыс, блокировали тормозное действие низких доз I, но не его высокой дозы 0,8 мкм. Введение I в грудной отдел спинного мозга не влияло на эрекцию. Введение в поясничнокрестцовую область ягониста ГАМК-рецепторов THIP (0,5; 1 или 2 мкг) только в большой дозе оказывало незначит. тормозный эффект на рефлексы пениса. Рез-ты свидетельствуют о тормозной роли ГАМКрецепторов в пояснично-крестцовой области в механизмах эрекции. США, Dep. of Psychology, Univ. of Connecticut, U-20 Storrs, CT 06268. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41
Рубрики: ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭРЕКЦИЯ
ЭЯКУЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
БАКЛОФЕН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bitran, Daniel; Miller, Shelly A.; McQuade, Denise B.; Leipheimer, Robert E.; Sachs, Benjamin D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.276

Urca, Gideon.
Behavioral classification of excitatory amino acid receptors in mouse spinal cord [Text] / Gideon Urca, Gladys Raigorodsky // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2 - 3. - P211-220
Перевод заглавия: Поведенческая классификация рецепторов возбуждающих аминокислот в спинном мозгу мыши
Аннотация: Интратекальное введение возбуждающих аминокислот (ВА) в спинной мозг мышей вызывает признаки поведенч. активации: кусание и царапанье лапами. Зависимости этих эффектов от дозы для разных агонистов - N-метид-Dаспартат (I), каиновая (II), квискваловая (III) и глутаминовая к-ты (IV) - различны, что, по-видимому, определяется действием через разные рецепторы. Изучение влияния антагонистов - DL-2-амино-5-фосфоновалерат (АФВ), 'гамма'-Dглутамилглицин (ДГГ), кинуренат (КК), глутамиламинометилсульфонат (ГАМ) - показало, что вызываемое ВА активацией разных рецепторов кусание блокируется разными антагонистами. Так, кусание, вызываемое I, блокируется АФВ, КК и ДГГ, III - частично блокируется КК, ДГГ и ГАМ (на 52%, 35% и 62% соотв.); II, - ДГГ и ГАМ, но нечувствительно к АФВ. Вызываемое IV кусание полностью блокируется ДГГ, тогда как АФВ, ГАМ и КК эффективны только частично (44%, 70% и 90% соотв.). Рецепторы I м. б. разделены на основе их чувствительности к АФВ и КК. Обнаружен нечувствительный к антагонистам компонент в действии II и III. Заключили, что кусание, вызываемое интратекальным введением в спинной мозг ВА м. б. использовано как чувствительный поведенч. тест для исследования фармакол. свойств агонистов и антагонистов рецепторов ВА в спинном мозгу. Израиль, Dept. of Physiol. and Pharmacol., Tel Aviv Univ. Med. School, Ramat Aviv 69978. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МОДЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raigorodsky, Gladys

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска