СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРМЕДИАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.78

Temperature jump study of charge translocation during the bacteriorhodopsin photocycle [Text] / Hans-Jurgen Butt [et al.] // Biophys. J. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P851-859 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование переноса заряда во время фотоцикла бактериородопсина методом температурного скачка
Аннотация: Ориентированные электрическим полем в ПААГ фрагменты мембран Halobacterium halobium, содержащие бактериородопсиновые бляшки, подвергались нагреву импульсом ИК лазера (температурный скачок) и условиях зеленой подсветки. Разогрев вызывал перенос заряда, связанный с тем, что различные стадии фотоцикла бактериородопсина по-разному зависят от т-ры. В этих же образцах регистрировали изменения оптического поглощения и фототока, индуцированные импульсом лазера с 'лямбда'=575 нм. Сопоставление полученных данных с различными моделями фотоцикла бактериородопсина показало, что наилучшее соответствие достигается для модели, предполагающей температурозависимое разветвление фотоцикла на стадии образования интермедиата М. Библ. 41. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biophysik, 6000 Frankfurt.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
РАЗЛИЧНЫЕ МОДЕЛИ
ИНТЕРМЕДИАТ M
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Butt, Hans-Jurgen; Fendler, Klaus; Der, Andras; Bamberg, Ernst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.46

Nakasako, Masavoshi.
Arginine remarkably prolongs the lifetime of the M-intermediate in the bacteriorhodopsin photocycle at room temperature [Text] / Masavoshi Nakasako, Mikio Kataoka, Fumio Tokunaga // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 254, N 1-2. - P211-214 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аргинин значительно увеличивает время жизни М-интермедиата в фотоцикле бактериородопсина при комнатной температуре
Аннотация: Фотоцикл бактериородопсина (Halobacterium halobium) характеризуется несколькими интермедиатами, из к-рых наиболее существенным представляется М-интермедиат с максимумом поглощения при 412 нм. Врем жизни М-интермедиата бактериородопсина значительно увеличивается при высушивании суспензии пурпурных мембран в р-ре, содержащем аргинин при щелочном рН. Накопление интермедиата было достаточно полным при комнатной т-ре и освещении (530 нм). Высшуивание в присутствии аргинина не влияло на кристаллическую структуру пурпурных мембран. Время жзизни М-интермедиата превышало 100 с и зависело от рН суспензии до высушивания. Предполагается, что взаимодействие гуанидиновой группы аргинина и аминокислотного остатка в цепи бактериородопсина приводит к увеличению времени жизни М-интермедиата. Библ. 13. Япония, [Tokunago F.], Dep. of Physics, Fac. of Sci., Tohoku Univ., Sendai, Miyagi 980.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ИНТЕРМЕДИАТ M
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
УВЕЛИЧЕНИЕ
АРГИНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kataoka, Mikio; Tokunaga, Fumio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.90

Field, Teresa L.
Galactose1-phosphate uridylyltransferase: Identification of histidine-164 and histidine-166 as critical residues by site-directed mutagenesis [Text] / Teresa L. Field, William S. Reznikoff, Perry A. Frey // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2094-2099 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Галактозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза: идентификация гистидина-164 и гистидина-166 как обязательных остатков методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Галактозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза (I) катализирует взаимопревращения УДФ-глюкозы и галактозо-1-фосфата с УДФ-галактозой и глюкозо-1-фосфатом путем механизма двойного замещения с обязательным образованием уридилил-ферментного интермедиата, в к-ром уридилильная группа ковалентно присоединена к N{3}-положению гистидинового остатка I. Ген galT, к-рый у Escherichia coli кодирует I и содержится на плазмиде для трансформации E. coli, был секвенирован. В выведенной аминокислотной последовательности I определены позиции 15 гистидиновых остатков. Пятнадцать мутантных генов, в каждом из к-рых один из 15 гистидиновых кодонов был заменен кодоном аспарагина, были получены и использованы для трансформации E. coli шт. JM101. Когда экстракты этих трансформантов анализировали на активность I, 13 из них показали высокие уровни активности. Два экстракта, содержащих мутантные I, имели активности ниже контрольного уровня. Эти мутантные белки, H164N и Н166N, были выделены и проверены на способность образовывать уридилил-ферментный интермедиат. Опыты дали отрицательные результаты. Т. обр., как гистидин-164, так и гистидин-166 являются обязательными для активности, а их близкое расположение указывает на их локализацию в активном центре. Один из них является нуклеофильным катализатором, к к-рому присоединяется уридилильная группа в интермедиате, а др. выполняет в равной степени важную, хотя и не известную пока функцию. Последовательность гистидин (164) - пролин-гистидин(166) законсервирована в I в E. coli, человека, рр. Saccharomyces и Streptomyces. Библ. 18. США, Inst. for Enzyme Res., Graduate School, and Dep. of Biochem., College of Agr. and Life Sci., Univ. of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53705.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ-УРИДИЛИЛТРАНСФЕРАЗА
УРИДИЛИЛ-ФЕРМЕНТНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГИСТИДИН
ГИСТИДИН-164
ГИСТИДИН-166
ГЕНЫ
ГЕН GALI
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reznikoff, William S.; Frey, Perry A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.480

Rao, B. Jagadeeshwar
RecA protein reinitiates strand exchange on isolated protein-free DNA intermediates. An ADP-resistant process [Text] / B.Jagadeeshwar Rao, Biru Jwang, Charles M. Radding // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P780-809 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок RecA реинициирует обмен нитей на выделенных безбелковых интермедиатах ДНК. Процесс, устойчивый к АДФ
Аннотация: Для эффективного гомологич. спаривания линейной двунитевой ДНК и кольцевой однонитевой ДНК, связанной с белком RecA, необходимо насыщение однонитевой ДНК данным белком. Обмен нитей, к-рый следует за спариванием, не зависит от прочного связывания с RecA. Добавление RecA к безбелковому ДНК-интермедиату в присутствии кол-в АДФ, достаточ. для ингибирования связывания RecA с ДНК, не влияет на скорость обмена нитей. Процесс обмена нитей м. б. разделен на стадии: 1. обмен пар нуклеотидов, к-рый создает новые гетеродуплексные пары; 2. разделение нитей, к-рое происходит в результате физич. вытеснения неспаренной нити из нуклеопротеидного комплекса. Между этими стадиями может существовать необычный трехнитевой ДНК-интермедиат. Ил. 14. Библ. 53. США, The Dep. of Human Genetics and Molecular Biophysics and Biochemistry Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ ОДНОНИТЕВАЯ
ТРЕХНИТЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК RECA
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jwang, Biru; Radding, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.93

Albrecht, Wolfgang.
Studies on the biosynthesis of 'гамма'-decalactone in Sporobolomyces odorus [Text] / Wolfgang Albrecht, Roland Tressl // Z. Naturforsch. C. - 1990. - Vol. 45, N 3-3. - P207-216 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Изучение биосинтеза 'гамма'-декалактона у Sporobolomyces odorus
Аннотация: Интактные Кл Sporobolomyces odorus превращают рацемич. этил [2,2-{2}H[2]]-(Е)-3,4-эпоксидеканоата или соответствующую (Е)-3,4-эпоксидекановую к-ту в меченый дейтерием 'гамма'-декалактон. Методами ГХ и масс-спектрометрии в КЖ идентифицированы меченые 2-декен-4-олид и 4-кетодекановая к-та. Представлена схема предполагаемого пути образования 'гамма'-декалактона. В отличие от (Е)-изомера, при использовании [5,6-{2}H[2]]-(Z)-3,4-эпоксидеканоата в кач-ве субстрата продукты трансформации не обнаруживаются. Т. обр., по-видимому, истинным предшественником 'гамма'-декалактона являетсяч (Е)-декеноил-КоА - интермедиат 'бета'-окисления линолевой к-ты. Ил. 9. Библ. 30. (R. Tressl), ФРГ, Technische Universitat Berlin, Institut fur Biotechnologie, Fachgebiet Chemisch-technische Analyse, SeestraSSe 13, D-1000 Berlin 65.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SPOROBOLOMYCES ODORUS (FUNGI)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ЛАКТОНЫ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЛАКТОНЫ
ДЕКАЛАКТОН ГАММА-
БИОСИНТЕЗ
СУБСТРАТ (Е)-3,4-ЭПОКСИДЕКАНОАТ
ИНТЕРМЕДИАТ ДЕКЕН-4-ОЛИД 2-
ИНТЕРМЕДИАТ КЕТОДЕКАНОВАЯ 4-КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Tressl, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.172

Ahn, Kyunghye.
Polyphosphate kinase from Escherichia coli. Purification and demonstration of a phosphoenzyme intermediate [Text] / Kyunghye Ahn, Arthur Kornberg // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 20. - P11734-11739 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Полифосфаткиназа из Escherichia coli: очистка и демонстрация фосфоферментного интермедиата
Аннотация: Полифосфаткиназа (I) из E. coli катализирует обратимую р-цию полимеризаци концевого фосфата АТФ в полифосфатную цепь: nAТФ'-'nАТФ+(Р[н][р][г] )[n]. Очистка I до гомогенности включала фракционирование сульфатом аммония и последовательную хр-фию на фосфоцеллюлозе, ДЭАЭЦ и моно-S. Очищ. I состоит из четырех субъединиц с Mr по 69 кД. Добавление праймера при р-ции не требуется, если конц-ия АТФ достаточно высока. При конц-ии АТФ 5 мкМ, что ниже К (2 мМ), р-ция протекает с продолжительным лагпериодом, к-рый устраняется добавлением тетраполифосфата. I автофосфорилируется в ходе р-ции синтеза полифосфата, а неорг. фосфат присоединяется к ней азот-фосфатной связью. Включение фосфата из фосфо-I в полифосфат при добавлении АТФ и его включение в АТФ при добавлении АДФ указывает на роль фосфофермента в кач-ве интермедиата р-ции. Тетраполифосфат, возможный праймер р-ции, не промотирует дефосфорилирование фосфоферментного интермедиата. Библ. 22. США, Dep. of Biochem., Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305-5307.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОЛИФОСФАТКИНАЗА
ОЧИСТКА
СУБЪЕДИНИЧНОЕ СТРОЕНИЕ
ФОСФОФЕРМЕНТЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.211

Structural and functional studies of Saccharomyces cerevisiae myristoyl-CoA: protein N-myristoyltransferase produced in Escherichia coli: Evidence for an acyl-enzyme intermediate [Text] / David A. Rudnick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13370-13378 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования миристоил-КоА: белок N-миристоилтрансферазы из Saccharomyces cerevisiae, продуцируемой Escherichia coli. Доказательство существования ацил-ферментного интермедиата
Аннотация: Министоил-КоА: белок N-миристоилтрансфераза (I) из S. cerevisiae экспрессирована в Кл E. coli и очищена до гомогенного состояния. Исследовали взаимодействие I с миристоил-КоА и пептидным лигандом. Добавление миристоил-КоА в отсутствие пептидного субстрата приводило к образованию интермедиата р-ции и сопровождалось появлением формы I с более низкой pI, а также тушением флуоресценции триптофанового остатка. Вторичная структура I при этом менялась незначительно. Показано, что в данном случае образуется ацил-ферментный комплекс, в к-ром миристоильная группа присоединена сложноэфирной связью к одному из аминокислотных остатков в домене, простирающемся от аргинина-42 до треонина-220. Октапептидный субстрат, содержащий глицин на NH[2]-конце, способен обращать изменение pI и устранять почти полностью тушение флуоресценции триптофана. Эти данные согласуются с упорядоченным механизмом р-ции, при к-ром сначала происходит связывание миристоил-КоА с I. Они указывают также на абсолютную необходимость остатка глицина в первом положении пептидного субстрата. Библ. 31. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biophysics, Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСФЕРАЗЫ
МИРИСТОИЛ-КОА: БЕЛОК N-МИРИСТОИЛТРАНСФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АЦИЛ-ФЕРМЕНТНЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ

Доп.точки доступа:
Rudnick, David A.; McWherter, Charles A.; Adams, Steven P.; Ropson, Ira J.; Duronio, Robert J.; Gordor, Jeffrey I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.80

Effect of partial delipidation of purple membrane on the photodynamics of bacteriorhodopsin [Text] / Kazuya Fukuda [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 8. - P1997-2002 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние частичной экстракции липидов из пурпурной мембраны на фотодинамику бактериородопсина
Аннотация: Для исследования влияния экстракции липидов на фотоцикл бактериородопсина пурпурные мембраны инкубировались в слабом детергенте Твине-20. Показано, что экстракция менее двух молекул фосфолипида на одну молекулу бактериородопсина приводит к торможению распада состояния N[5][6][0], к-рое м. б. частично объяснено защелачиванием примембранного слоя. Удаление более двух молекул фосфолипидов на одну молекулу бактериородопсина приводит к тому, что 1) уменьшается способность к световой адаптации с увеличением кол-ва удаленного фосфолипида; 2) перестает детектироваться интермедиат N[5][6][0]; 3) интермедиат М[4][1][2] не зависящим от рН временем жизни замещается М-подобным интермедиатом с зависящим от рН временем жизни. Авторы предполагают, что удаление липида нарушает механизм протонирования основания Шиффа в бактериородопсине. Библ. 36. Япония, The inst. of Phys. and Chem. Res., Hirosawa 2-1, Wako, Saitama 351-01.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ М

Доп.точки доступа:
Fukuda, Kazuya; Ikegami, Akira; Nasuda-Kouyama, Akemi; Kouyama, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.97

The N intermediate of bacteriorhodopsin at low temperatures: Stabilization and photoconversion [Text] / S. P. Balashov [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 271, N 1-2. - P93-96 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: N-интермедиат бактериородопсина при низких температурах: стабилизация и фотопревращение
Аннотация: Исследовали интермедиаты фотоцикла бактериородопсина, стабилизируемые при низких т-рах. В водных суспензиях пурпурных мембран галобактерий (рН 10,2, 0,4М KCl) обнаружен интермедиат фотоцикла с максимумом поглощения 570-575 нм (при -196'ГРАДУС' С), образуемый при нагревании интермедиата М до -30'ГРАДУС' С с последующим охлаждением до -60'ГРАДУС' С. Предполагается, что это интермедиат N (он же Р, он же R), ранее обнаруженный и охарактеризованный при комнатной т-ре. При освещении при -196'ГРАДУС' С N переходит в батохромный К с максимумом поглощения 605нм и коэф. экстинкции в 1,37 раз выше, чем у N. Эта световая р-ция обратима. Квантовый выход прямой и обратной р-ций 0,18'+-'0,02. Макс. равновесная конц-ия K - 0,24. N-интермедиат регистрировали также в водных суспензиях пурпурных мембран при нейтральных рН и низкой конц-ии соли при освещении 'лямбда' 620 нм с последующим охлаждением. При этом наблюдали также фотоинтермедиат О, нефотоактивный при -196'ГРАДУС' С. Библ. 14. СССР, МГУ, биол. ф-т, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ N
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ФОТОПРЕВРАЩЕНИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ШТАММ R1М1

Доп.точки доступа:
Balashov, S.P.; Imasheva, E.S.; Litvin, F.F.; Lozier, R.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.118

Ormos, Pal.
Infrared spectroscopic demonstration of a conformational change in bacteriorhodopsin involved in proton pumping [Text] / Pal. Ormos // Proc. Nat. Acad. Sci. SA. - 1991. - Vol. 88, N 2. - P473-477 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Демонетрация с помощью инфракрасной спектроскопии конформационных изменений в бактериородопсине в процессе перекачки протонов
Аннотация: В интервале т-ры 240-260 К изучены изменения ИКспектров бактериородопсина (БР), сопровождающие процесс превращения интермедиата М. Релаксация формы М характеризуется исчезновением полос, соответствующих колебаниям этиленовых групп, а также полосами, указывающими на репротонирование шиффова основания (ШО). Характер репротонирования полностью изменяется в исследованной области т-ры: при 240К репротонирование происходит от асп-85 (группа, связывающая Н{+} в хое формирования интермедиата М); при 260К репротонирование ШО идет через асп-96 со стороны цитоплазматич. поверхности. Последний случай соответствует нормальному протеканию фотоцикла БР, тогда как при 240К переноса протонов не происходит. Изменения характера репротонирования ШО сопряжено с конформационными переходами белка, к-рые проявляются в изменении соотношения между интенсивностями двух полос (1658 см{-}{1} и 1669 см{-}{1}). Полагают, что этот конформационный переход связан с перестройкой групп вблизи ШО, от к-рой зависит, будет ли движение Н{+} носить характер локальных смещений или будет осуществляться трансмембранный перенос. Показано, что при 260 К существует равновесие между интермедиатами М и N. Библ. 33. США, Dep. of Phys. Univ. of Illinois, Urbana, IL.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПЕРЕКАЧКА ПРОТОНОВ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНТЕРМЕДИАТ М

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.61

Tokaji, Zsolt.
Light-induced, longlived perturbation of the photocycle of bacteriorhodopsin [Text] / Zsolt Tokaji, Zsolt Dancshazy // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 281, N 1-2. - P170-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фотоиндуцированное долгоживущее возмущение фотоцикла бактериородопсина
Аннотация: Исследована кинетика превращения интермедиата М фотоцикла бактериородопсина (БР). БР иммобилизован в ПААГ. Для возбуждения использовали лазер на красителе с максимумом испускания при 505 нм, длительность импульса 10 нс. Превращение интермедиата М описывается суммой двух кинетических компонентов - "быстрого" и "медленного". Относительный вклад "медленного" кинетического компонента распада состояния М увеличивается при увеличении плотности потока энергии активирующего светового импульса до 60 мДж/см{2}. Предварительное облучение ВР импульсом света интенсивностью 2 мДж/см{2} приводит к увеличению абсолютной амплитуды сигнала формы М в ответ на вторую вспышку, следующую с интервалом от 100 мкс до 100 мс вслед за первой. Полагают, что полученные рез-ты объясняются либо индуцируемой светом гетерогенностью основного состояния БР, либо кооперативным взаимодействием между молекулами БР. Библ. 13. ВР, Inst. of Biophys. Biol. Res. Centre, Szeged, PO Box 521, Н-6701.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ДОЛГОЖИВУЩЕЕ ВОЗМУЩЕНИЕ
ИНТЕРМЕДИАТ М

Доп.точки доступа:
Dancshazy, Zsolt

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.088

Crystallographic characterization by X-ray diffraction of the M-intermediate from the photo-cycle of bacteriorhodopsin at room temperature [Text] / Masayoshi Nakasako [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 292, N 1-2. - P73-75 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Кристаллографическая характеристика методом дифракции рентгеновских лучей интермедиата М фотоцикла бактериородопсина при комнатной температуре
Аннотация: Исследована структура интермедиата М фотоцикла бактериородопсина Halobacterium halobium посредством дифракции рентгеновских лучей при комнатной т-ре. Время жизни интермедиата М удлинялось обработкой р-ром аргинина при щелочном рН. Профили дифракции мембран, накапливающих интермедиат М, имели небольшие, но ощутимые отличия интенсивностей рефлексов Брэгга и постоянные решетки по сравнению с мембранами, содержащими транс-бактериородопсин. Оценены интенсивности рефлексов и структурные изменения в ходе формирования интермедиата посредством преобразований Фурье. Библ. 12. Япония, Tokunaga F., Dep. Biol., Fac. of Sci. Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ИНТЕРМЕДИАТ М
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
ДИФРАКЦИЯ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ

Доп.точки доступа:
Nakasako, Masayoshi; Kataoka, Mikio; Amemiya, Yoshiyuki; Tokunaga, Fumio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.096

Chang, Chia-Wun.
O-H stretching vibration in Fourier transform difference infrared spectra of bacteriorhodopsin [Text] / Chia-Wun Chang, Noriko Sekiya, Kazuo Yoshihara // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 287, N 1-2. - P157-159 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Колебания O-H связей в Фурье-ИК дифференциальных спектрах бактериородопсина
Аннотация: В пленках пурпурных мембран Halobacterium halobium исследовали низкотемпературные фотоиндуцированные Фурье-ИК спектры бактериородопсина (Бр). В спектрах световой адаптации Бр и в спектре интермедиата М в области 3000-4000 см{-}{1} зарегистрированы полосы колебаний О-Н связи при 3641 и 3671 см{-}{1} соответственно. При замене H[2]O на D[2]O эти полосы сдвигаются соответственно к 2685 см{-}{1} и 2716 см{-}{1}. Авт. заключают, что светоадаптация и образование интермедиата М сопровождаются депротонированием карбоксильной или фенильной группы аминокислотного остатка Бр, причем аминокислотный остаток, депротонирующийся при образовании М, находится в более гидрофобном окружении, чем остаток, депротонирующийся при световой адаптации Бр. Предполагают, что таким более гидрофобным остатком является остаток Tyr. Библ. 17. Япония, Suntory Inst. Bioorg. Res. 1-1, Wakayamadai, Shimamoto-cho, Osaka 618.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТ M
ФУРЬЕ-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛЕНКИ
СВЯЗИ O-H
КОЛЕБАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sekiya, Noriko; Yoshihara, Kazuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.378

Kiefhaber, Thomas.
Direct NMR evidence for an intermediate preceding the rate-limiting step in the unfolding of ribonuclease A [Text] / Thomas Kiefhaber, Alexander M. Labhardt, Robert L. Baldwin // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6531. - P513-515 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Прямое доказательство методом ЯМР существования интермедиата перед лимитирующей скорость стадией при разворачивании рибонуклеазы A
Аннотация: Методами КД и {1}H-ЯМР исследовали процессы денатурации РНКазы A в 4,5 М и 5,8 М хлориде гуанидиния. Из анализа кинетики снижения интенсивности сигналов C{'гамма'}H[3] Val63 и C{'дельта'}H[2] Pro117 установлено, что процесс денатурации идет через этап быстрого образования структурного интермедиата с последующим достаточно медленным разворачиванием белковой глобулы. На основе полученных данных предполагается, что образование интермедиата происходит вследствие разрушения водородных связей в м-ле белка, и этот процесс идет быстрее, чем устранение специфических взаимодействий между боковыми цепями аминокислотных остатков. Швейцария, Abt. Biophys. Chem., Biozentrum Univ., CH-4056 Basel. Библ. 17

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗА A
ДЕНАТУРАЦИЯ ХЛОРИДОМ ГУАНИДИНИЯ
КИНЕТИКА
ИНТЕРМЕДИАТ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Labhardt, Alexander M.; Baldwin, Robert L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.49

Salvi, N. A.
Microbial synthesis of S(+)-1-(2-furyl)-3-pentanol: A pheromone intermediate of bark beetle [Text] / N. A. Salvi, S. S. Rane, S. R. Udupa // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P285-290 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Микробный синтез S(+)-1-(2-фурил)-3-пентанола: интермедиат феромона жука-короеда
Аннотация: Необходимость данного исследования была продиктована безусловной перспективностью (простота, низкая цена) микробиологических методов, способных заменить дорогостоящий органический синтез хиральных спиртов из прохиральных кетонов. Разработан микробиологический метод получения ключевого интермедиата синтеза холкоргана (феромона жука-короеда) S(+)-1-(2-фурил)-3-пентанола. Суть метода заключается в микробическом восстановлении 1-(2-фурил)-1-пентен-3-она при использовании культуры Rhizopus arrhizus. Индия, Microbial. Chem. Section, Bio-Organic Div., BARC Trombay, Bombay 400085. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: S(+)-1-(2-ФУРИЛ)-3-ПЕНТАНОЛ
МИКРОБНЫЙ СИНТЕЗ
ИНТЕРМЕДИАТ ФЕРОМОНА ЖУКА-КОРОЕДА
RHIZOPUS ARRHIZUS (FUNGI)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rane, S.S.; Udupa, S.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.141

Salvi, N. A.
Microbial synthesis of S(+)-1-(2-furyl)-3-pentanol: A pheromone intermediate of bark beetle [Text] / N. A. Salvi, S. S. Rane, S. R. Udupa // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P285-290 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Микробный синтез S(+)-1-(2-фурил)-3-пентанола: интермедиат феромона жука-короеда
Аннотация: Необходимость данного исследования была продиктована безусловной перспективностью (простота, низкая цена) микробиологических методов, способных заменить дорогостоящий органический синтез хиральных спиртов из прохиральных кетонов. Разработан микробиологический метод получения ключевого интермедиата синтеза холкоргана (феромона жука-короеда) S(+)-1-(2-фурил)-3-пентанола. Суть метода заключается в микробическом восстановлении 1-(2-фурил)-1-пентен-3-она при использовании культуры Rhizopus arrhizus. Индия, Microbial. Chem. Section, Bio-Organic Div., BARC Trombay, Bombay 400085. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: S(+)-1-(2-ФУРИЛ)-3-ПЕНТАНОЛ
МИКРОБНЫЙ СИНТЕЗ
ИНТЕРМЕДИАТ ФЕРОМОНА ЖУКА-КОРОЕДА
RHIZOPUS ARRHIZUS (FUNGI)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rane, S.S.; Udupa, S.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.10

Catalytic iron(II) oxidation in the non-haem ferritin of Escherichia coli: The early intermediate is not an iron tyrosinate [Text] / Zhongwei Zhao [et al.] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1997. - N 21. - P3977-3978 . - ISSN 0300-9246
Перевод заглавия: Каталитическое окисление железа(II) в негемовом ферритине Escherichia coli. Ранний интермедиат не является тирозинатом железа

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ФЕРРИТИН
НЕГЕМОВЫЙ ФЕРРИТИН
МУТАНТЫ
ЖЕЛЕЗО(II)
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ИНТЕРМЕДИАТ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhongwei; Treffry, Amyra; Quail, Michael A.; Guest, John R.; Harrison, Pauline M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.02-04В2.143

Random mutagenesis of the cAMP chemoattractant receptor, cAR1, of Dictyostelium. Mutant classes that cause discrete shifts in agonist affinity and lock the receptor in a novel activational intermediate [Text] / Ji-Yun Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 4. - P2060-2068 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Неспецифический мутагенез цАМФ хемоаттрактантного рецептора, цАРц1, Dictyostelium. Классы мутантов, которые вызывают отдельные сдвиги в сродстве агониста и блокируют рецептор в новом активированном интермедиате
Аннотация: С использованием полимеразной цепной р-ции проведен неспецифический мутагенез большей части последовательности цАМФ хемоаттрактантного рецептора (цАРц1) Dictyostelium от TMIII через проксимальную часть цитоплазматического хвоста. Около 90% мутантов при экспрессии в рецепторные клетки заменяли цАРц1 дикого типа. Около 2% мутантов теряли свою функцию. Скрининг 'ЭКВИВ'100 этих мутантов позволил разделить их на 2 класса: один характеризовался дефектом в связывании цАМФ, который восстанавливался при высокой конц-ии соли. Другой имел пониженное сродство при всех условиях. Сделан вывод о существовании, по-крайней мере, двух активированных состояний цАРц1, которые могут узнаваться различными эффекторами. США, Dep. Biol. Chem., Johns Hopkins Univ., Sch. Med., MD 21205. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР ХЕМОАТТРАКТАНОВ CAP1
БЛОКИРОВАНИЕ
НОВЫЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
DICTYOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Kim, Ji-Yun; Caterina, Michael J.; Milne, Jacqueline L.S.; Lin, Kenneth C.; Borleis, Jane A.; Devreotes, Peter N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.317

Determinants for Escherichia coli RNA polymerase assembly within the 'бета' subunit [Text] / Yi Wang [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 270, N 5. - P648-662 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Детерминанты сборки РНК-полимеразы Escherichia coli в (ее) 'бета'-субъединице
Аннотация: Исследовали структурные элементы 'бета'-субъединицы (СЕ) РНК-полимеразы (РП) Escherichia coli, необходимые для ее связывания с 'альфа'-СЕ и образования стабильного 'альфа'[2]'бета'-интермедиата сборки РП, а также - для рекрутирования 'бета''-СЕ на последних стадиях сборки РП. Показано, что эти взаимодействия СЕ опосредуются двумя консервативными элементами (H и I), локализованными около C-конца 'бета'-СЕ. США, Lab. Mol. Biophys., Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
СБОРКА
ДЕТЕРМИНАНТЫ
'АЛЬФА'[2]'БЕТА'-ИНТЕРМЕДИАТ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Wang, Yi; Severinov, Konstantin; Loizos, Nick; Fenyo, David; Heyduk, Ewa; Heyduk, Tomasz; Chait, Brian T.; Darst, Seth A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.19

Wallace, Louise A.
A topologically conserved aliphatic residue in 'альфа'-helix 6 stabilizes the hydrophobic core in domain II of glutathione transferases and is a structural determinant for the unfolding pathway [Text] / Louise A. Wallace, Gregory L. Blatch, Heini W. Dirr // Biochem. J. - 1998. - Vol. 336, N 2. - P413-418 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Топологически консервативный алифатический остаток 'альфа'-спирали 6 стабилизирует гидрофобный кор домена II глутатионтрансфераз и является структурным детерминантом на пути разворачивания
Аннотация: Для выяснения роли остатка Leu164 в спирали 6 домена II глутатионтрансферазы A1-1 человека в стабильности белка и путях его разворачивания исследовали мутант L164A. Эта замена не влияла на функциональные и общие структурные свойства фермента. Димерный фермент дикого типа денатурирует под действием мочевины до развернутого мономерного состояния через близкий к нативному димерный интермедиат с частично диссоциированными доменами I и II [Wallace L. A. et al. "Biochemistry" 1998, 37, 5320-5328]. Исследование равновесной денатурации мочевиной мутанта L164A выявило дестабилизацию нативной формы и образование стабильного димерного интермедиата. Кинетика разворачивания мутанта, как и глутатионтрансферазы дикого типа, имеет двухфазный характер, но образующая полость мутация L164A в большей степени влияет на скорость быстрой фазы. Равновесные и кинетические данные о разворачивании мутанта свидетельствуют, что между нативным димером и димерным интермедиатом устанавливается быстрое предравновесие до полной диссоциации доменов и субъединиц. Предполагается, что топологически консервативный массивный остаток Leu164 играет роль в формировании и стабилизации кора домена II и контакта между доменами I и II. Южная Африка, Dep. Biochem., Univ. Witwatersrand, Johannesburg 2050. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА A 1-1
МУТАНТ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПУТИ РАЗВОРАЧИВАНИЯ
КИНЕТИКА
ИНТЕРМЕДИАТ
ОСТАТОК ЛЕЙЦИНА-164
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blatch, Gregory L.; Dirr, Heini W.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска