Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.11-04В3.69

   
    A fast and precise method to identify indolic glucosinolates and camalexin in plants by combining mass spectrometric and biological information [Text] / S. I. Zandalinas [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 35. - P8648-8658 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Быстрый и точный метод идентификации индольных глюкозинолатов и камалексина в растениях с помощью комбинирования масс-спектрометрической и биологической информации
Аннотация: Описан метод быстрой идентификации и количественного определения индольных глюкозинолатов (ИГ) и камалексина (КА), к-рые участвуют в защите арабидопсиса. Применили 2 системы элицитации - инокуляция Botrytis cinerea и обработка AgNO[3] - применили на Col-O дикого типа и генотипах мутантов с нарушением биосинтеза некоторых метаболитов. С помощью LC/ESI-QTOF-MS проводили профилирование ИГ и КА. Аккумуляция КА индуцировалась только после воздействия AgNO[3], тогда как ИГ присутствовали во всех генотипах. Инокуляция B. cinerea не влияла на содержание КА, но приводила к снижению содержания алифатических и ИГ. Только pen 3.1 мутант показал увеличение уровня ИГ после воздействия B. cinerea и AgNO[3]. Использование мутантов с изменениями в путях биосинтеза является полезной стратегией для идентификации вторичных метоаболитов. Испания, Univ. Jaume 1, Castello de la Plana
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛЮКОЗИНОЛАТЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
LC/ESI-QTOF-MS

Доп.точки доступа:
Zandalinas, S.I.; Vives-Peris, V.; Gomez-Cadenas, A.; Arbona, V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.75

   
    A new monoterpenoid indole alkaloid from Tabernaemontana corymbosa [Text] / Xue Peng Yang [et al.] // Химия природ. соед. - 2016. - N 2. - P237-238 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Новый монотерпеновый индольный алкалоид из Tabernaemontana corymbosa
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
TABERNAEMONTANA CORYMBOSA

Доп.точки доступа:
Yang, Xue Peng; Ma, Ke; Hu, Xian Mei; Bin, Ye Jian; Liu, Yin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.05-04В3.48

   
    A novel cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD)-like reductase contributes to the structural diversity of monoterpenoid indole alkaloids in Rauvolfia [Text] / Marcus Geissler [et al.] // Planta. - 2016. - Vol. 243, N 3. - P813-824 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Вклад циннамоил-алкогольдегидрогеназы (CAD) в структурное разнообразие монотерпеноидных индольных алкалоидов Rauwolfia
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ
ИНДОЛЬНЫЕ
ЦИННАМОИЛ-АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
RAUWOLFIA SPP.

Доп.точки доступа:
Geissler, Marcus; Burghard, Marie; Volk, Jascha; Staniek, Agata; Warzecha, Heribert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.36

   
    Accumulation effects of 3-N-benzyloxycarbonyl-'бета'-aminoburytic salicylate on the alkaloids in Catharanthus roseus cells [Text] / E. -B. Yang [et al.] // Lett. Drug Des. and Discover. - 2016. - Vol. 13, N 2. - P117-120
Перевод заглавия: Влияние салицилата 3-N-бензилоксикарбонил-'бета'-аминомасляной кислоты на накопление алкалоидов в клетках Catharanthus roseus
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
CATHARANTHUS ROSEUS
САЛИЦИЛАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yang, E.-B.; Wang, Y.; Zhang, H.-J.; Li, Z.-M.; Liu, X.-H.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.054

    Quetin-Leclerco, J.
    Agents anticancereux et antiparasitaires potentiels dans le domaine des alcaloides indoliques [Text] / J. Quetin-Leclerco // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P181-192 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды-потенциальные противораковые и противопаразитарные средства
Аннотация: Среди биоактивных естественных продуктов более детально изучили индольные алкалоиды из тропических типов Strychnos. Из грубого экстракта получен ряд новых алкалоидов, некоторые из них проявили цитотоксические, противоопухолевые и антипаразитарные свойства. Провели молекулярное моделирование для объяснения активности узамбарензина. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STRYCHNOS
АЛКАЛОИДЫ ИНДОЛЬНЫЕ
УЗАМБАРЕНЗИН

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.145

   
    Alkaloids from stem bark and leaves of Peschiera buchtieni [Text] / Mahfoud Azoug [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1223-1228 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры стеблей и листьев Peschiere buchtieni
Аннотация: В составе алкалоидов коры стебля и листьев методом ТСХ обнаружили 34 соединения. Из коры стебля с помощью препВЭЖХ выделили 8 новых алкалоидов: N-метилперициквилин, ['альфа']D +7,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,29), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 280, 293 нм, M{+}: 336; 18,19(R)-дигидроксикоронаридин, ['альфа']D -6'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 213, 228, 275, 285, 294 нм, M{+}:370; хлорометиленаффинизиниум, ['альфа']D +4'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 282, 293 нм, [M-Cl]{+}: 322; деметилакцединизин, ['альфа']D -30'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 232, 286, 293 нм; 18-гидроксиаффинизин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 223, 227, 285 нм; бухтиенин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 275, 282, 290 нм; 3-гидрокситетрагидрооливацин, ['альфа']D +8'ГРАДУС' (EtOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 220, 236, 242, 251, 261, 287, 297, 329, 346 нм, M{+}: 266 и диметилцеридимин, ['альфа']D -167'ГРАДУС' (EtOH, c 1,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 225, 285, 293 нм, M{+}: 482. В коре стебля нашли также известные алкалоиды: коронаридин, воафиллин, коронаридин-гидроксииндоленин, хейнеанин, эгландин, эгландулозин, 19-эпихейнеанин, воахалотин, охропамин, оливацин, ибогамин, аффинизин, N-оксиаффинизин, валлесамин, (E)-изоситсирикин, воафиллин-гидроксииндоленин, нормакузин B, джанетин, 3,14-дигидрооливацин, 3(R/S)-гидрокси-N-деметил-табернамин, 4',17'бета'-дигидротхибангензин, церидимин и N-деметилтабернамин. В листьях P. buchtien нашли аподин, воакристин, и его гидроксииндоленин и оливацин. Для установления строения новых алкалоидов и идентификации известных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Франция, Fac. Pharm. (U.R.A. au C.N.R.S. N 492), 51096 Reims Cedex. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PESCHIERA BUCHTIENI

Доп.точки доступа:
Azoug, Mahfoud; Loukaci, Ali; Richard, Berhard; Nuzillard, Jean-Marc; Moreti, Christian; Zeches-Hanrot, Monique; Le, Men-Olivier Louisette

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.06-04В4.683

   
    Alkaloids of Rauwolfia sellowii from Amazonia [Text] / M. L. Belem-Pinheiro [et al.] // Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 5. - P429
Перевод заглавия: Алкалоиды Rauwolfia sellowii из Амазонии
Аннотация: В коре корней R. sellowii, впервые собранной в лесах Амазонии, идентифицированы индольные алкалоиды резерпилин, сарпагин, лохнерин, гарман и 'бета'-йохимбин. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SELLOWII
КОРА КОРНЕЙ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Belem-Pinheiro, M.L.; Imbiriba, da Rocha A.F.; Quetin-Leclerco, J.; Wauters, J.N.; Angenot, L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.27

   
    Almazole C, a new indole alkaloid bearing an unusually 2,5-disubstituted oxazole moiety, and its putative biogenetic peptidic precursors, from a senegalese delesseriacean seaweed [Text] / Graziano Guella [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 7. - P1999-2006 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Альмазоль C - новый индольный алкалоид с необычным 2,5-оксазольным фрагментом и его предполагаемые биогенетические пептидные предшественники из сенегальских морских водорослей Delesseriaceae
Аннотация: Из сенегальской морской красной водоросли, относящейся, вероятно, к роду Haraldiophyllum (Delesseriaceae), выделили ранее известные индольные алкалоиды: альмазоли A и B, а также новый модифицированный пептид преальмазоль C или N-[2-(1'H-индол-3'-ил)-2-оксоэтил]-N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа')D +38'ГРАДУС' (c 0,25, MeOH), [M+H]{+}: 350 и оксазольный алкалоид альмазоль C или 3-{2'-[1-(диметиламино)-2-фенилэтил]-оксазол-5'-ил}-1H-индол, ['альфа']{20}D +168'ГРАДУС' (c 1,08, MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 271, 282, 300 нм, [M+H]{+}: 332. Предполагают, что преальмазоль C и альмазоль C могут участвовать в биосинтезе альмазолей A и B. Из водоросли выделили также N,N-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа']D +40'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), l[макс.] в MeOH: 205 нм и два новых пептида: (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-L-триптофан, ['альфа']D +10'ГРАДУС' (c 0,18, MeOH), [M+H]{+}: 380 и (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-N-(4-гидроксибензил)-L-триптофан, ['альфа']D +12'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), которые рассматривают в качестве возможных предшественников альмазолей. Во всех случаях в молекуле этих соединений присутствует необычное 2,5-дизамещенное оксазольное кольцо. Италия, Istit. Chim., Univ. di Trento, 1-38050 Povo-Trento. Библ. 15
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЛЬМАЗОЛЬ C
ПРЕАЛЬМАЗОЛЬ C
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВОДОРОСЛЬ
HARALDIOPHYLLUM

Доп.точки доступа:
Guella, Graziano; Mancini, Ines; N'Diaye, Ibrahima; Pierta, Francesco

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.08-04В2.2166

    Gartz, Jochen.
    Analyse der Indolderivate in Fruchtkorpern und Mycelien von Panaeolus subalteatus (Berk. und Br.) Sacc [Text] / Jochen Gartz // Biochem. und Physiol. Pflanz. - 1989. - Vol. 184, N 1-2. - S171-178 . - ISSN 0015-3796
Перевод заглавия: Анализ индольных производных в плодовых телах и мицелии Panaeolus subalteatus (Berk. et Br.) Sacc
Аннотация: Изучено содержание индольных производных в плодовых телах (ПТ) и субстратном мицелии P. subalteatus, выросших в естественных условиях. Высушенный на воздухе в темноте и измельченный материал экстрагировали метанолом. Индольные производные определяли хроматографическими методами. В ПТ обнаружены псилоцибин (0,08-0,7% сухого в-ва), бэоцистин (0,05-0,46% сухого в-ва, а также серотонин, триптамин, L-триптофан, 5-окси-L-триптофан и мочевина. В мицелии присутствовал псилоцибин (0,07% сухого в-ва), тогда как бэоцистин, 5-окси-L-триптофан и мочевина отсутствовали. ГДР, Inst. fur Biotechnol., Akad. der Wissenschaften der DDR, Leipzig. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PANEOLUS SUBALTEATUS (BASIDIOMYCETES)
МИЦЕЛИИ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
ИНДОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.02-04В4.617

   
    Aristolasol and aristolasene: indole alkaloids from Aristotelia australasica [Text] / J. C. Quirion [et al.] // Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 10. - P3337-3339
Перевод заглавия: Аристолазол и аристолазен: индольные алкалоиды Aristotelia australasica
Аннотация: Из надземных органов А. australasica (А. а.) (3,5 кг) выделили 13 г суммы алкалоидов (А), к-рую растворили в смеси метанол - хлороформ (7:3), разделили методом КХ на сефадексе. Мономерные А очищали КХ+ТСХ. Выделили 18 мг аристолазола (I) и 10 мг аристолазена (II), I, С[2][0]H[2][6]N[2]O[2], маслообразная жидкость, ['альфа']{2}{0}+36'ГРАДУС' (CHCl[3], с 0,6). II, C[2][0]H[2][2]II[2], ['альфа']{2}{0}+49,3'ГРАДУС' (СНСl[3], с 0,9). Строение I и II установили методами {1}H-, {1}{3}C-ЯМР и масс-спектрометрии. Ранее из А. а. выделены 18 других индольных А. Библ. 6.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOTELIA AUSTRALASICA
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
АРИСТОЛАЗОН
АРИСТОЛАЗЕН

Доп.точки доступа:
Quirion, J.C.; Kan-Fan, C.; Bick, I.R.C.; Husson, H.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.217

   
    Assessing the limitations to terpenoid indole alkaloid biosynthesis in Catharanthus roseus hairy root cultures through gene expression profiling and precursor feeding [Text] / Sheba Goklany [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2009. - Vol. 25, N 5. - P1289-1296 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Анализ ограничений биосинтеза терпеноидных индольных алкалоидов культурами бородатых корней Catharanthus roseus путем получения профиля генной экспрессии и подпитки предшественниками
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АНАЛИЗ ОГРАНИЧЕНИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БОРОДАТЫЕ КОРНИ
CATHARANTHUS ROSEUS

Доп.точки доступа:
Goklany, Sheba; Loring, Ralph H.; Glick, James; Lee-Parsons, Carolyn W.T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.11-04В3.22

   
    Biologically active indole alkaloids from Kopsia arborea [Text] / Kuan-Hon Lim [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 8. - P1302-1307 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные индольные алкалоиды из Kopsia arborea
Аннотация: Из экстракта коры стеблей K. arborea (Малайя) выделили 9 новых индольных алкалоидов: разюнолин, 19(S)-метокситуботайвин, 19(R)-метокситуботайвин, копсамидин A, копсамидин B, копсинидин A, копсинидин B, паусидацтин C и N-оксид перисина. Также выделили несколько недавно полученных новых индолов и 34 других известных соединений. Структуры соединений определили ЯМР и масс-спектральным анализами. Япония, The Kitasato Inst., 5-9-1, Shirokane, Minato-ku, Tokyo, 108-8642
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
KOPSIA ARBOREA

Доп.точки доступа:
Lim, Kuan-Hon; Hiraku, Osamu; Komiyama, Kanki; Koyano, Takashi; Hayashi, Masahiko; Kam, Toh-Seok

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.571

    Krishnamachary, Y. N.
    Biosynthesis of indole alkaloids in the higher plant - Catharanthus roseus: characterization of the microsomal b-type cytochrome system [Text] / Y. N. Krishnamachary // J. Indian Inst. Sci. - 1989. - Vol. 69, N 1. - P108 . - ISSN 0019-4964
Перевод заглавия: Биосинтез индольных алкалоидов в высшем растении Catharanthus roseus: характеристика микросомной цитохромной системы типа b
Аннотация: Выделили и очистили цитохром b[5][5][5] и его редуктазу, к-рые входят в систему цитохрома Р-450 и участвуют, в предположительно в 8-гидроксилировании гераниола - промежуточного соединения в синтезе индольных алкалоидов. Описывают получение b[5][5][5] из Catharanthus roseus и приводят его физ.-хим. характеристики, а также сравнивают его с др. растит. цитохромами. Антитела к b[5][5][5], полученные на кроликах, уменьшали содержание цитохрома b[5][5][5] в микросомной фракции, но активность гераниолгидроксилазы они не снижали. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CATHARANTHUS ROSEUS
ЦИТОХРОМ
ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗА
ГЕРАНИОЛ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.200

   
    Breakdown of indole alkaloids in suspension cultures of Tabernaemontana divaricata and Catharanthus roseus [Text] : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. Ill", Leiden, Apr. 4-7, 1993 / Jan Schripsema [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - P299-305 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Разрушение индольных алкалоидов в суспензионных культурах Tabernaemontana divaricata и Catharanthus roseus
Аннотация: Используя {1}{5}N-O-ацетилваллесамин, изучали способность суспензионной культуры клеток T. divaricata разрушать синтезируемые ею же алкалоиды. Установили, что в конце культивируемого периода 'ЭКВИВ'50% синтезированного продукта подвергается разрушению клетками. Полагают, что наиболее активно разрушение происходит в фазу стационарного роста. Культивируемые клетки C. roseus также разрушали аймалицин независимо от клона с высокой или низкой продуктивностью. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res., Division of Pharmacognosy, Center for Bio-Pharmaceutical Sci., Leiden Univ., Gorlaeus Lab., 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TABERNAEMONTANA DIVARICATA
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Schripsema, Jan; Dagnino, Denise; Dos, Santos Rosana I.; Verpoorte, Robert

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.05-04В3.111

   
    Characterization of the plastidial geraniol synthase from Madagascar periwinkle which initiates the monoterpenoid branch of the alkaloid pathway in internal phloem associated parenchyma [Text] / Andrew J. Simkin [et al.] // Phytochemistry. - 2013. - Vol. 85. - P36-43 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Характеристика гераниолсинтазы пластид мадагаскарского барвинка, инициирующую монотерпеноидную ветвь метаболизма алкалоидов во внутренней флоэме ассоциированной паренхимы
Аннотация: Мадагаскарский барвинок (МБ, Catharanthus roseus Apocynaceae) продуцирует монотерпеновые индольные алкалоиды (МIA). Ключевым этапом биосинтеза является генерирование гераниола из геранилбифосфата в монотерпеноидной ветви MIA пути. Сообщается о клонировании и функциональной характеристике C. roseus гераниолсинтазы (CrGES). Наблюдалось выделение гераниола МБ. CrGES локализована в стромах и стромулях пластид
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЕРАНИОЛСИНТАЗА
СВОЙСТВА
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Simkin, Andrew J.; Miettinen, Karel; Claudel, Patricia; Burlat, Vincent; Guirimand, Gregory; Courdavault, Vincent; Papon, Nicolas; Meyer, Sophie; Godet, Stephanie; St-Pierre, Benoit; Giglioli-Guivarc'h, Nathalie; Fischer, Marc J.C.; Memelink, Johan; Clastre, Marc

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.408

   
    Comparison of biological activity induced by Ailanthus altissima plant or cell cultures extracts [Text] / Perellino N. Crespi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P45-48 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Сопоставление биологической активности экстрактов растения Ailanthus altissima или его клеточных культур
Аннотация: В коре корня Ailanthus altissima Swingle (Аа) содержатся несколько индольных алкалоидов, в том числе с 'бета'-карболиновой структурой. Неочищенные экстракты из коры корня Аа и его клеточных культур (КК) при в/б введении мышам в дозе 50 мг/кг оказывали угнетающее действие на ЦНС, но экстракт из растения оказался токсичным. Наиболее активными компонентами экстрактов были 4,5-дигидрокантин-6-он и 1-'бета'-карболин-1-пропионовая к-та. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AILANTHUS ALTISSIMA SWINGLE
НЕОЧИЩЕННЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОРА КОРНЯ
ЦНС
УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crespi, Perellino N.; Guicciardi, A.; Minghetti, A.; Speroni, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.04-04В3.212

   
    Conservation and clade-specific diversification of pathogeninducible tryptophan and indole glucosinolate metabolism in Arabidopsis thaliana relatives [Text] / P. Bednarek [et al.] // New Phytol. - 2011. - Vol. 192, N 3. - P713-726 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Консервация ветвеспецифичной диверсификации патогеноиндуцируемого метаболизма триптофана и индол-глюкозинолатов (ИГ) у родственников арабидопсиса Таля
Аннотация: Метаболизм триптофана участвует в химической защите арабидопсиса Таля (аТ) от микроорганизмов. Изучали филогенез этого метаолизма у родственников аТ после инокуляции патогенными нитчатыми грибами с контрастными инфекционными стратегиями. Выявили филогенетическую консервацию патогеноиндуцируемого метаболизма ИГ, включая метаболический сдвиг биосинтеза ИГ в направлении 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата (4МЗИ) и метаболизации ИГ. В противоположность этому, биосинтез индол-3- карбоновой к-ты и камалексина представляет ветвеспецифичные инновации в рамках этого метаболизма. Capsella rubella (Cr) избегает появления каких-либо ИГ-метаболитов и не содержит ортологов 2 генов аТ, нужных для биосинтеза или гидролиза 4МЗИ, но сохраняет способность отлагать каллозу после обработки эпитопом fig22 бактериального флагеллина и прединвазивную устойчивость к неадаптированному грибному возбудителю мучнистой росы. Патогеноиндуцируемый метаболизм ИГ к урестоцветных является эволюционно древним, а другие триптофанопроизводные пути метаболизма имеют сравнительно недавнее происхождение. Германия, Max Planck Inst. for Plant Breeding Res., Dep. of Plant Microbe Interactions, D-50829 Koeln
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ТРИПТОФАН
МЕТАБОЛИЗМ
ARABIDOPSIS THALIANA
ГЛЮКОЗИНОЛАТЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bednarek, P.; Pislewska-Bednarek, M.; Ver, Loren van Themaat E.; Maddula, R.K.; Svatos, A.; Schulze-Lefert, P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.61

    Achenbach, Hans.
    Constituents of Isolona maitlandii [Text] / Hans Achenbach, Matthias Lowell // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P967-973 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты Isolona maitlandii
Аннотация: Из экстрактов коры стебля I. maitlandii выделили 16 индольных алкалоидов гексалобинов. Кроме них получили cапорфиноиды, амиды и стерины. В листовом экстракте содержались только гексалобины. Среди выделенных соединений обнаружен энт-гексалобин C и 5 новых гексалобинов. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISOLONA MAITLANDII

Доп.точки доступа:
Lowell, Matthias

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.07-04В4.625

   
    Cytokinins and ethylene stimulate indole alkaloid accumulation in cell suspension cultures of Catharanthus roseus by two distinct mechanisms [Text] / Abdelouahab Yahia [et al.] // Plant Sci. - 1998. - Vol. 133, N 1. - P9-15 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Два различных механизма стимулирования накопления индольных алкалоидов в суспензионной культуре клеток Catharanthus roseus цитокининами и этиленом
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CATHARANLHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ЦИТОКИНИНЫ
ЭТИЛЕН

Доп.точки доступа:
Yahia, Abdelouahab; Kevers, Claire; Gaspar, Thomas; Chenieux, Jean-Claude; Rideau, Marc; Creche, Joel

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.07-04В3.244

   
    Cytokinins and ethylene stimulate indole alkaloid accumulation in cell suspension cultures of Catharanthus roseus by two distinct mechanisms [Text] / Abdelouahab Yahia [et al.] // Plant Sci. - 1998. - Vol. 133, N 1. - P9-15 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Два различных механизма стимулирования накопления индольных алкалоидов в суспензионной культуре клеток Catharanthus roseus цитокининами и этиленом
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CATHARANLHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ЦИТОКИНИНЫ
ЭТИЛЕН

Доп.точки доступа:
Yahia, Abdelouahab; Kevers, Claire; Gaspar, Thomas; Chenieux, Jean-Claude; Rideau, Marc; Creche, Joel
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)