СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.461

Agazie, Yehenew Mekonnen.
Characterization of a new monoclonal antibody to triplex DNA and immunofluorescent staining of mammalian chromosomes [Text] / Yehenew Mekonnen Agazie, Jeremy S. Lee, Gary D. Burkholder // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P7019-7023 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика новых моноклональных антител к триплексной ДНК и иммунофлуоресцентное окрашивание хромосом млекопитающих
Аннотация: Для анализа распространенности триплексов in vivo получили моноклональные антитела Jel466, способные избирательно реагировать только с трехнитевой структурой. Это достигнуто благодаря использованию в кач-ве иммуногена поли [d(Tm{5}C)]*поли[d(GA)], а не поли[d(m{5}С)]*поли[d(G)]. Jel466 не способен связываться с одно-, двунитевой ДНК, имеет макс. сродство к триплексу поли[d(TC)]*поли[d(GA)], меньшую - к поли[d(G)]*поли[d(C)] и нулевую - к поли[d(T)]*поли[d(A)]*поли[d(T)], что отличает его от полученных ранее. Jel318, специфично именно к последнему триплексу. Гомология белковой последовательности Jel466 и Jel318 минимальна. При иммунофлуоресцентном контрастировании хромосом клеток LM мыши и лимфоцитов человека Jel466 реагирует только с R-полосами, а Jel318 (а также Hoechst 33258, реагент на АТ-богатый конститутивный гетерохроматин) - только с С- и G-полосами. Делают вывод, что триплекс-образующие участки хромосом имеют различное GC-содержание и отличаются от домена к домену, а распределение триплексов по хромосоме носит неслучайный характер. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Sask. S7N 0W0. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jeremy S.; Burkholder, Gary D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.19

Bacallao, Robert.
Preservation of biological specimens for observation in a confocal fluorescence microscope and operational principles of confocal fluorescence microscopy [Text] / Robert Bacallao, Ernst H. K. Stelzer // Meth. Cell Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 31. - P437-452 . - ISBN 0-12-564131-1
Перевод заглавия: Приготовление биологических объектов для исследования в конфокальном флуоресцентном микроскопе и принципы работы при конфокальной флуоресцентной микроскопии
Аннотация: Представлен опыт работы по изучению трехмерной ультраструктуры клеток на примере исследования клеток культуры тканей почки собаки, к-рый можно использовать для изучения и других объектов. Описаны требования к биологическому объекту, методы фиксации (глютаральдегидом и паральдегидом), иммунофлуоресцентная окраска, монтаж препарата на стекле, принципы получения и регистрации информации и ее анализа. Кроме того, приведены общие основы конфокальной флуоресцентной микроскопии. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИКСАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МОНТАЖ ПРЕПАРАТА
ПОЧКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Stelzer, Ernst H.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.216

Binding and activation of 72 kDa matrix metalloproteinase (ММР) at sites of the cell surface called invadopodia [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. -T. Chen [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P138 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывание и активация матриксной металлопротеиназы в 72 кД в сайтах клеточной поверхности, называемых инвадоподиями
Аннотация: В сильно трансформированных и инвазирующих фибробластах деградация внеклет. матрикса (ВМ) возникает на месте инвадоподий (Ип), специализированных контактирующих с ВМ мембранных выпячиваний, отличающихся как от фокальных контактов, так и от остальных участков мембраны, не имеющих контакта с ВМ. Это предполагает локализацию в Ип протеиназ, участвующих в деградации ВМ. Показали, что участки клет. мембраны, имеющие контакт с ВМ, содержат активные матриксные металлопротеиназы (ММП). Во фракции Ип, обладающей активностью ММП, продемонстрировали наличие связанной с мембраной ММП с мол. м. 72 кД (ММП-72). Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания обнаружили тесную солокализацию ММП и антигена, узнаваемого моноклональными антителами (АТ) к Ип. ММП-комплекс, связанный с Ин, узнавался АТ к нативной ММП-72 (AS45-АТ), но не узнавался ни АТ к про-пептидам латентной ММП-72 (Н1-АТ), ни тканевым ингибитором металлопротеиназы 2. США, Georgetown Univ. School of Med., Washington, D. C. 20007; W. G. Stetler-Stevenson, NC1, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИНВАДОПОДИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНВАЗИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, W.-T.; Monsky, W.L.; Kelly, T.; Mueller, S.C.; Lin, C.-Y.; YFeh, Y.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.071

Blackleg potential of potato seed: determination of tuber contamination by Erwinia carotovora subsp. atroseptica by immunofluorescence colony staining and stock and tuber sampling [Text] / D. A. Cjones [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P557-568 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Потенциальная поражаемость посевного материала картофеля черной ножкой: определение зараженности клубней Erwinia carotovora subsp. atroseptica путем иммунофлуоресцентного окрашивания колоний и отбора образцов популяции и клубней
Аннотация: Сравнивали 2 метода определения кол-ва возбудителя черной ножки E. c. atroseptica в экстрактах из кожуры клубней картофеля: 1) рост и образование лунок на среде с кристаллвиолетом и пектатом (КВП); 2) иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (ИФО) с использованием антисыворотки против бактерий, связанной с изотиоцианатом флуоресцеина. Использование метода КВП для выявления, идентификации и подсчета бактерий на основе дифференциального действия т-ры на рост сильно ограничено и в некоторых случаях невозможно при больших разведениях экстракта, содержащих 10{6}/мл сапрофитных бактерий и 10{3} клеток/мл E. c. carotovora. При использовании метода ИФО число бактерий можно было определить независимо от кол-ва сапрофитных бактерий и E. c. carotovora. Возможна автоматизация процесса подсчета колоний с использованием негатива на фотографической пленке. Легко доступные клубни из верхнего слоя контейнеров объемом 1 т. при промышленном хранении были в 10 раз менее заражены, чем клубни из середины контейнеров. Для получения данных о кол-ве E. c. atroseptica с допустимой ошибкой log[1][0] 10 клеток/мл экстракта с достоверностью 95% при использовании метода КВП необходимо 3 образца по 10 клубней из каждого из 10 контейнеров. Метод МФО позволил получить необходимые данные при анализе 5 клубней из каждого из 14 контейнеров. Индекс потенциального развития черной ножки для посевного материала определяли на основании суммирования числа индивидуально тестированных клубней в разных классах уровней зараженности. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 5DA. Библ. 19.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cjones, D.A.; Hyman, L.J.; Tumeseit, M.; Smith, P.; Perombelon, M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.208

Bohlhalter, Stephan.
Ingibitory neurotransmission in rat spinal cord: Co-localization of glycine- and GABA[A]-receptors at GABAergic synaptic contacts demonstrated by triple immunofluorescence staining [Text] / Stephan Bohlhalter, Hanns Mohler, Jean-Marc Fritschy // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P59-69 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тормозная нейропередача в спинном мозгу крысы: совместная локализация рецепторов глицина и ГАМК[А] в ГАМКергических синаптических контактах, выявленная с помощью тройного иммунофлуоресцентного окрашивания
Аннотация: В слоях III, VIII и X шейных, грудных и поясничных сегментов спинного мозга крысы обнаружены многочисленные нейроны, содержащие рецепторы (Р) ГАМК[А] и глицина. Оба типа Р локализовались в одних и тех же участках клеточной мембраны, расположенных обычно напротив ГАМКергич. аксонных терминалей. Швейцария, Fritschy, Univ. of Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ШЕЙНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ГРУДНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ПОЯСНИЧНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ГЛИЦИН
СИНАПСЫ
КРЫСЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mohler, Hanns; Fritschy, Jean-Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.613

Bradley, Gregory A.
Immunoperoxidase staining for the detection of autoantibodies in canine autoimmune skin disease; comparison to immunofluorescence results [Text] / Gregory A. Bradley, Mays M. B. Calderwood // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P105-113 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Сравнение иммунопероксидазного и иммунофлуоресцентного окрашивания при выявлении аутоантител при аутоиммунных кожных заболеваниях собак
Аннотация: Сравнивали 2 метода выявления аутоантител при аутоиммунных поражениях кожного покрова собак: иммунофлуоресценция на криосрезах и иммунопероксидазное окрашивание парафиновых срезов пораженных тканей, фиксированных формалином. Срезы инкубировали с антителами к собачьему IgM, IgG и IgA, а затем окрашивали по той или другой методике. Исследовали 22 случая, из к-рых: 8 случаев системной красной волчанки (СКВ), 2 случая pemphigus vulgaris (PV) и 11 случаев pemphigus foliaceus (PF). Отмечается, что иммунопероксидазный метод несколько более чувствителен: положительные результаты получены в 59% случаев, а методом прямой иммунофлуоресценции - в 47% случаев. Отдельно по заболеваниям иммунопероксидазный метод и иммунофлуоресценция показали положительных результатов, соотв., при СКВ: 5/8 и 3/5, при PV 2/3 и 2/2, при PF 6/11 и 2/10. Отмечают и др. преимущества иммунопероксидазного теста: возможность одновременной оценки морфологии тканей, возможность ретроспективного исследования, сравнительная легкость получения стандартных препаратов. Библ. 14. Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ КОЖИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Mays M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.292

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.369

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.223

Fuchs, Sabine.
Behavior of the antigens Mev, PCNA and Ki-67 during apoptosis in indirect immunofluorescence and immunoblotting [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Sabine Fuchs, Michael Pfreundschuh, Margit Zuber // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P38 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Поведение антигенов Mev, PCNA и Ki-67 во время апоптоза при непрямом иммунофлуоресцентном окрашивании и иммуноблотинге

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA/JURKAT
АНТИГЕНЫ MEV/PCNA/KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Pfreundschuh, Michael; Zuber, Margit

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.04-04И4.158

Functional classification of mitochondrion-rich cells in euryhaline Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus) embryos, by means of triple immunofluorescence staining for N{+}/K{+}-ATPase, Na{+}/K{+}/2Cl{-} cotransporter and CFTR anion channel [Text] / Junya Hiroi [et al.] // J. Exp. Biol. - 2005. - Vol. 208, N 11. - P2023-2036 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Функциональная классификация богатых митохондриями клеток у эмбрионов эвригалинной мозамбикской тиляпии, посредством тройного иммунофлуоресцентного окрашивания Na{+},K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-} котранспортера и CFTR анионных каналов
Аннотация: Эмбрионы мозамбикской тиляпии переносили из пресной воды в морскую воду и наоборот. Исследовали кратковременные изменения в локализации трех основных ионотранспортных протеинов, Na{+}, K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-}-котранспортера (NKCC) и регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) в пределах богатых митохондриями клеток (БМК) в эмбриональной желточной мембране. Трехцветное иммунофлуоресцентное окрашивание выделило 4 типа БМК: I тип - только базолатеральная Na{+},K{+}-АТФазы; II тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и апикальный NKCC; III тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и базолатеральный NKCC; IV тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза, базолатеральный NKCC и апикальный CFTR. В пресной воде у эмбрионов отмечены I, II и III типы БМК. При переносе эмбрионов из пресной воды в морскую у них через 12 часов появляется IV тип БМК, число которых значительно увеличивается между 24 и 48 часами, причем III тип БМК исчезает. При переносе эмбрионов из морской воды в пресную у них через 48 часов исчезает IV тип БМК, III тип БМК увеличивается в количестве, а через 12 часов появляется отсутствующий в морской воде II тип БМК. I тип БМК присутствует у эмбрионов независимо от изменений солености. Т. обр., I тип БМК - это незрелые БМК, II тип БМК - ионоабсорбирующие клетки пресноводного типа; III тип БМК - находящиеся в покое БМК типа IV или/или ионоабсорбирующие клетки; IV тип БМК - ионсекретирующие клетки морского типа. Внутриклеточная локализация трех ионотранспортных протеинов совпадает с распространенной моделью ионной секреции БМК. Предлагается новая модель ионной абсорбции, основанная на БМК II типа с апикальным NKCC. Япония, St. Marianna Univ. School of Med., Kawasaki 216-8511. E-mail: j-hiroi@marianna-u.ac.jp. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.27
Рубрики: ХЛОРИДНЫЕ КЛЕТКИ
БОГАТЫЕ МИТОХОНДРИЯМИ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МОЗАМБИКСКАЯ ТИЛЯПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
NA{+},K{-}-АТФАЗА
NA{+}/K{+}/2CL{-}-КОТРАНСПОРТЕР
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Hiroi, Junya; McCormick, Stephen D.; Ohtani-Kaneko, Ritsuko; Kaneko, Toyoji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.84

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.05.07
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.29

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.123

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.197

Immunopathological findings in conjunctival cells using immunofluorescence staining of impression cytology specimens [Text] / Christophe Baudouin [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76, N 9. - P545- 549
Перевод заглавия: Иммунологические изменения в конъюнктивальных клетках, выявляемые путем иммунофлюоресцентного окрашивания препаратов, полученных методом импрессионной цитологии
Аннотация: Методом непрямой иммунофлюоресценции эпителиальных отпечатков конъюнктивы 80 б-ных показали наличие 2-х воспалительных маркеров: антигенов HLA DR класса II MHC и антигенов к рецепторам IgE(CD23), не выявляемых в нормальной конъюнктиве. У б-ных с "сухим глазом" рез-ты были схожими с нормальной конъюнктивой. У б-ных с недостаточностью слезоотделения 20- 100% Клетки имели от средней к выраженной степень экспрессии антигенов к HLA DR и/или к IgE рецепторам. При хронич. конъюнктивите (гл. обр. инфекционной и аллергической этиологии) 40-100% клеток, включая бокаловидные, имели резко положит. р-цию к одному или обоим антигенам. Считают, что данная методика может быть полезной для диагностики и контроля лечения воспалительного и аллергического состояний конъюнктивы. Франция, Saint-Roch Hosp., Nice. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: КОНЪЮНКТИВИТ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОТПЕЧАТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baudouin, Christophe; Haouat, Nasser; Brignole, Francoise; Bayle, Jacques; Gastaud, Pierre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.61

Kawamura, Kazuo.
Helper function of follicle cells in sperm-egg interactions of the Ascidian, Ciona intestinalis [Text] / Kazuo Kawamura, Hiroko Fujita, Mitsuaki Nakauchi // Dev., Growth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P693-703 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Хелперная функция фолликулярных клеток в комплексе спермий-яйцо асцидии Ciona intestinalis
Аннотация: Для выяснения возможной роли филликулярных Кл (ФК) в системе взаимодействия спермий-яйцо у Ciona intestinalis изучали процесс оплодотворения при интактном фолликулярном эпителии и после его удаления. Базальная поверхность ФК, связанная с вителлиновой оболочкой (ВО), имеет полигональную форму. Визуализация границ между Кл четко маркируется флуоресцентным агглютинином соевых бобов (АСБ) - лектином, рецептором к-рого являются N-ацетилгалактозаминазные остатки. При осеменении спермии (Сп) агрегируют на ВО по линии полигональных границ ФК, где и происходит их пенетрация в перивителлиновое пространство. При удалении ФК иногда происходит утрата АСБсвязывающих рецепторов. В этом случае не выявляется гексагональная агрегация СП, они распределяются по всей поверхности ВО, при этом нарушается процесс оплодотворения. Использование флуоресцентного красителя, специфически связывающегося с ДНК, показало, что после удаления ФК снижается число Сп, прикрепляющихся к ВО и особенно значительно уменьшается кол-во Сп пенетрирующих ВО. Блокирование N-ацетилгалактозаминазных остатков на ВО агглютинином соевых бобов заметно не влияет на сроки оплодотворения и число Сп, прикрепляющихся к яйцу. Считают, что ФК облегчают агрегацию Сп на ВО и их последующую пенетрацию. Япония, Fac. of Science, Kochi Univ., Kochi 780. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
КОМПЛЕКС СПЕРМИЙЯЙЦО
ЯЙЦО
ВИТЕЛЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АСЦИДИИ
CIONA INTESTINALIS

Доп.точки доступа:
Fujita, Hiroko; Nakauchi, Mitsuaki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.33

King, J. A.C.
Confocal microscopy: Applications in pathology [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. Ala. Imag. and Microsc. Soc., Orange Beach., Ala, Febr. 29-March 1, 1996 / J. A.C. King // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P343 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия. Использование в патологической анатомии
Аннотация: Конфокальная сканирующая микроскопия применяется для исследований в целлюлярной биологии и патологической анатомии с 1955 г. Возможны трехмерные исследования клеточных скоплений или толстых срезов. При использовании иммуннофлуоресцентных красок для ядер и цитоплазмы возможно изучение цитологических мазков и заключенных в парафин срезов методами конфокальной микроскопии. США, Univ. of South Alabama, Al.336617

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.202

Localization of stationary pronuclei during conjugation of Paramecium as indicated by immunofluorescence staining [Text] / Xin Gao [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 4. - P461-464 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Локализация стационарных пронуклеусов в ходе конъюгации Paramecium по данным иммунофлуоресцентного окрашивания

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
КОНЪЮГАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СТАЦИОНАРНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Zhu, Jia-Jun; Yang, Xian-Yu; Yuan, Jin-Qiang; Wang, Yi-Wen; Song, Min-Guo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.07-04И1.25

Localization of stationary pronuclei during conjugation of Paramecium as indicated by immunofluorescence staining [Text] / Xin Gao [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 4. - P461-464 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Локализация стационарных пронуклеусов в ходе конъюгации Paramecium по данным иммунофлуоресцентного окрашивания

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.02
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
КОНЪЮГАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СТАЦИОНАРНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Zhu, Jia-Jun; Yang, Xian-Yu; Yuan, Jin-Qiang; Wang, Yi-Wen; Song, Min-Guo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.377

LR-White and LR-Gold resins for postembedding immunofluorescence staining of laminin in mouse kidney [Text] / R. Herken [et al.] // Histochem. J. - 1988. - Vol. 20, N 8. - P427-432
Перевод заглавия: Использование LR-белой и LR-золотой смолы для постзаливочного иммунофлуоресцентного окрашивания ламинина в почках мышей
Аннотация: Почки белых мышей после фиксации заливали в LR-белую смолу, полимеризующуюся при +50'ГРАДУС'С, или в LR-золотую смолу, полимеризующуюся при - 25'ГРАДУС'С с последующей окраской на ламинин иммунофлуоресцентным методом. Для более полной полимеризации ткань подвергали частичной дегидратации (выдерживание в спиртах не крепче 70'ГРАДУС'). В гидратированных или полностью дегидратированных образцах окрашивания срезов не происходило. Для улучшения условий р-ции срезы перед окраской обрабатывали пепсином. Окрашивание ламинина было более четким при использовании LR-золотой смолы. В клубочках окрашивалась базальная мембрана, капсула Боумена и мезангиум. В корковом в-ве окрашивались также базальные мембраны извитых канальцев и эластические мембраны артерий. ФРГ, George-August Univ., D-3400 Gottingen. Библ. 8.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ЛАМИНИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
БЕЛАЯ*LR-СМОЛА
ЗОЛОТАЯ* *LR-СМОЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herken, R.; Fussek, M.; Barth, S.; Gotz, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.21

Luck, Paul Christian.
Immunofluorescent staining of influenza virus antigen in fixed and paraffin-embedded tissue of experimentally infected hamsters [Text] / Paul Christian Luck, Jurgen Herbert Helbig, Wolf Witzleb // Acta histochem. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P47-50 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание антигена вируса гриппа в фиксированных и залитых в парафин тканях экспериментально зараженных хомячков
Аннотация: Срезы фиксированных формалином и залитых в парафин тканей хомячков, зараженных вирусом гриппа (ВГ), обрабатывали 0,25%-ным р-ром трипсина и с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода и специфических АТ исследовали на наличие АГ ВГ. Показано, что в тканях, фиксированных формалином и залитых в парафин, удается выявить АГ ВГ, и что результаты получаются такие же, как со срезами тканей, к-рые фиксировали ацетоном и резали с помощью замораживающего микротома. Авт. считают, что использование для обнаружения ВГ образцов тканей, фиксированных формалином и затем залитых в парафин, может найти применение при исследовании аутопсийного материала. ГДР, Med. Acad. "Carl Gustav Carus", Dresden. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГРИППА
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ФИКСАЦИЯ
ЗАЛИВКА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Helbig, Jurgen Herbert; Witzleb, Wolf

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска