СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЧАТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 123
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.596

Uchida, Takashi.
Immunocytochemical localization of amelogenins in the deciduous tooth germs of the human fetus [Text] / Takashi Uchida, Takako Tanabe, Makoto Fukae // Arch. Histol. and Cytol. - 1984. - Vol. 52, N 5. - P543-552 . - ISSN 0914-9465
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация амелогенинов в зачатках сменных зубов плодов человека
Аннотация: С помощью электронной иммуногистохимии изучали зачатки сменных зубов, полученных от 2 мертворожденных плодов. С помощью кроличьей антисыворотки к свиному амелогенину (I) установлено, что внутренний эпителий эмалевого органа и окружающий матрикс (М) еще лишены I. Впервые р-ция на I появляется в тонких фибриллах, лежащих под интактной базальной мембраной преамелобластов, находящихся в фазе ранней дифференцировки. При поздней дифференцировке I обнаруживается в комплексе Гольджи, секреторных гранулях, лизосомах, окаймленных пузырьках и ямках преамелобластов с нарушенной базальной мембраной, а также в ассоциированном с ними М. Сходная локализация I свойственна секреторным амелобластам. М эмали дает сильную р-цию на I со снижением интенсивности к дентино-эмалевому соединению. Япония, Tsurumi Univ. School of Dental Medicine, Yokohama. Библ. 24.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
СМЕННЫЕ ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ
АМЕЛЛОГЕНИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanabe, Takako; Fukae, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.309

Budding of small vesiches from the rough-surfaced endoplasmic reticulum in secretory amelobrasts of rat molar tooth germs [Text] / Saburou Matsuo [et al.] // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 222, N 4. - P314-322
Перевод заглавия: Отпочковывание мелких пузырьков от гранулярной эндоплазматической сети в секреторных амелобластах зачатков моляров крысы
Аннотация: После перфузионной фиксации у 5-дневных крысят выделяли зачатки моляров и готовили их для ЭМ. Установлено, что в супрануклеарной области секреторных амелобластов множество мелких пузырьков (МП) отпочковывается от специализированной промежуточной части гранулярной ЭС, к-рая обращена в сторону cis-цистерн комплекса Гольджи (КГ). Наряду с этим подобные МП отпочковываются от мембран гранулярной ЭС, расположенных в инфрануклеарной и дистальной части цитоплазмы. При удлиненной осмиевой фиксации электронно-плотный продукт обнаружен в МП различной локализации и в cis-цистернах КГ. Т. обр., специализированная промежуточная часть гранулярной ЭС не является единственным местом в Кл, где идет образование МП, транспортирующих вновь синтезированный белок в КГ. Япония, Osaka Univ., Fac. of Dentistry, 1-8, Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Ил. 7. Библ. 26.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ
АМЕЛОБЛАСТЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ АМЕЛОБЛАСТЫ
ГРАНУЛЯРНАЯ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsuo, Saburou; Takano, Yoshiro; Wakisaka, Satoshi; Ichikawa, Hiroyuki; Nishikawa, Shinji; Akai, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.40

Anti-Mullerian hormone and freemartinism: inhibition of germ cell development and induction of seminiferous cordlike structures in rat fetal ovaries exposed in vitro to purified bovine AMH [Text] / B. Vigier [et al.] // Reprod., nutr., dev. - 1988. - Vol. 28, N 4В. - P1113-1128
Перевод заглавия: Антимюллеров гормон [АМГ] и фримартинизм: развитие зародышевых клеток и индукция формирования структур, подобных семенным тяжам, в яичниках плодов крыс, подвергнутых in vitro действию АМГ
Аннотация: Яичники 13 - 14-дневных плодов крыс Уистар в виде органной культуры помещали на 3 - 10 дней в среду, содержащую 1,5 - 3,0 мг/мл очищенного АМГ. Присутствие в среде АМГ вызывает характерные изменения, сходные с фримартинизмом (Фр) и заключающиеся прежде всего в значительном уменьшении объема гонад и числа половых Кл в них. Кл гонадной бластемы зачатков гонад плодов женского пола, культивировавшихся в среде с АМГ, приобретали сходство с Кл Сертоли и формировали структуры, подобные типичным тяжам зачатков семенников. Считают, что АМГ является, очевидно, фактором нормальной дифференциации семенников и морфол. модификации женских гонад. Однако, в яичниках плодов крыс АМГ не играет роль триггера продукции тестостерона, имеющей место у плодов с Фр. Франция, INSERM U. 293 Hop. de Enfonts-Malades, 75743 Paris cedex 15. Библ. 41.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.07
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЗАЧАТКИ ГОНАД
ГОРМОНЫ
АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН
ФРИМАРТИЗМ
IN VITRO
ПЛОД КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vigier, B.; Watrin, F.; Magre, S.; Tran, D.; Garrigou, O.; Forest, M.G.; Josso, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.08-04И1.26

Hofmann, Angelika H.
Stomatogenesis in cyrtophorid ciliates II. Chilodonella cyprini (Moroff, 1902): the kinetofragment as an anlagen-complex [Text] / Angelika H. Hofmann // Eur. J. Protistol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P165-184 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Стоматогенез у инфузорий-циртофорид. II. Chilodonella cyprini: кинетофрагмент как комплекс зачатков
Аннотация: В стоматогенез Ch. cyprini вовлекаются 5 соматических кинет, каждая из к-рых формирует 1 кинетофрагмент (КФ). Каждый КФ представляет собой комплекс зачатков ротовых кинет и циртоса. Перед кинетосомами (Кс) КФ формируются новые Кс. Соматические реснички исчезают, и материнские Кс превращаются в безресничные Кс (БК) ротовых пар Кс. От новых Кс отрастают ротовые реснички. На переднем конце каждого из зачатков ротовых кинет имеется 2-4 одиночные БК, каждая из к-рых в сочетании со своими микротрубочками формирует зачаток нематодесмы. Постцилиарные микротрубочки части БК ротовых кинет и БК передних частей ротового зачатка увеличиваются в кол-ве и образуют цитофарингеальную пластинку. Позже все компоненты комплексов зачатков разделяются, и формируются циркуморальные и преоральные кинеты, нематодесмы и циртос. ФРГ, Inst. fur Biologie III, Univ. Tubingen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
CHILODONELLA CYPRINI (CIL.)
СТОМАТОГЕНЕЗ
КИНЕТОФРАГМЕНТЫ
ЗАЧАТКИ
КОМПЛЕКС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.108

Winslow, Gary M.
Maternal-effect genes that alter the fate map of the Drosophila blastoderm embryo [Text] / Gary M. Winslow, Sean B. Carroll, Matthew P. Scott // Dev. Biol. - 1988. - Vol. 129, N 1. - P72-83
Перевод заглавия: Гены материнского эффекта, изменяющие карту презумптивных зачатков зародыша дрозофилы на стадии бластодермы
Аннотация: У зародышей дрозофилы на стадии эпителиальной бластулы исследовали влияние различных классов гомозиготных мутаций материнского эффекта; передних - exuperantia, задних - staufen, vasa и концевых - torso, trank ts(1) N, на экспрессию гена fushi tarazu, активирующегося на стадии зиготы. Обсуждается взаимодействие генов разных классов в определении плана строения зародыша. США, Univ. of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53706. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТОДЕРМА
ПРЕЗУМПТИВНЫЕ ЗАЧАТКИ ЗАРОДЫШЕЙ
ГЕНЫ МАТЕРИНСКОГО ЭФФЕКТА
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Carroll, Sean B.; Scott, Matthew P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.109

Function of torso in determining the terminal anlagen of the Drosophila embryo [Text] / Martin Klingler [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6187. - P275-277
Перевод заглавия: Функционирование гена torso при детерминации концевых зачатков дрозофилы
Аннотация: Исследовали морфол. изменения у зародышей дрозофилы, несущих мутации (М) локуса torso (ЛТ), в отсутствие к-рого не развиваются передний и задний отделы личинки. Показано, что М ЛТ включают ЛI(фенотипически сходные с М генов trunk, torso - like, fs(1)N и fs(1)polehole), вызывающие недоразвитие верхней губы, уменьшение размеров головных структур и отсутствие сегментов (Сг) после 7 брюшного; иЛI+ - не затрагивающие формирование концевых отделов личинки, но приводящие к нарушениям грудных и брюшных Сг. Выявлены 3 вызванные этилметансульфонатом М: доминантные ЛI{4}{0}{2}{1}, ЛI{9} и рецессивная ЛI{3}, различающиеся по интенсивности воздействия на Сг. Обнаружено, что при двойной МЛI+ и tailless (Лt), фенотипически сходной с ЛI Сг восстанавливаются. Предполагают, что ген ЛI, относящийся к группе материнского эффекта, проявляется через активацию на ст. зиготы гена Лt, экспрессирующегося в срединных отделах зародыша. ФРГ, Max - Planck - Inst. fur Entwicklungsbiol., D - 7400, Tubingen. Библ. 20.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
КОНЦЕВЫЕ ЗАЧАТКИ ЗАРОДЫША
ГЕНЫ
ГЕН TORSO
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Klingler, Martin; Erdelyi, Miklos; Szabad, Janos; Nusslein, Volhard Christiane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.120

Lauder, Jean M.
Sites of serotonin uptake in epithelia of the developing mouse palate, oral cavity, and face: Possible role in morphogenesis [Text] / Jean M. Lauder, Ernest F. Zimmerman // J. Craniofacial Gen. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P265-276
Перевод заглавия: Включение серотонина в развивающиеся зачатки неба, ротовой полости и лицевых структур у эмбрионов мыши. Возможная роль в морфогенезе
Аннотация: Эмбрионы мышей линии A/J (Jackson Lab.) культивировали in vitro, добавляя в среду серотонин (Ст) или его предшественник L-триптофан (Т) в присутствии стабилизирующих факторов ниаломида и L-цистеина. Иммуноцитохим. анализ с использованием АС к Ст показал, что при культивировании эмбрионов на 12 - 14 дни развития в среде с добавлением Ст в эпителии зачатков боковых небных пластинок, языка, носовой перегородки и нижней челюсти регистрировалось наличие иммунореактивности. Аналогичная картина наблюдалась при замене Ст на Т, очевидно в этих сайтах возможно не только включение, но и синтез Ст. Проявление иммунореактивности после культивирования в Ст или Т полностью или частично блокировалось флуокцетином, что свидетельствовало о включении в исследованные сайты именно Ст. В обсуждении анализируется значение Ст как модулятора морфогенеза эпителиальных структур зачатков неба, языка, ротовой полости, верхней и нижней челюсти. США, Univ. of North Carolina, School of Med., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 66.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЗАЧАТКИ
НЕБО
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЯЗЫК
ЧЕЛЮСТИ
СЕРОТОНИН
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Ernest F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.389

Amelogenesis in vitro: A model for studies of epithelial postsecretory processing during tissue-specific extracellular matrix biomineralization [Text] / Alan G. Fincham [et al.] // Differentiation. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P62-71 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Амелогенез in vitro. Модель для изучения эпителиального постсекреторного процессинга в ходе тканеспецифической биоминерализации внеклеточного матрикса
Аннотация: Ставили органную культуру зачатка 1-го нижнечелюстного моляра мыши с последующим макро- и светомикроскопическим исследованием эксплантата, а также биохим. и иммунол. изучением культуральной жидкости (КЖ). Через 21 сут культивирования, когда происходит образование эмали и дентина коронки, в КЖ не обнаруживается присутствие амелогенинов (Ам), к-рые проявляются в КЖ с 26-28-го дней культивирования. На 31-е сут культивирования при созревании эмали (резорбция белков и биоминерализация) в КЖ обнаруживается обилие Ам с мол. м. 18-26 кД. Сравнение этих Ам с Ам, экстрагированными из зубного зачатка, показывает их идентичность. Предложена схема, объясняющая посттрансляционный и постсекреторный процессинг Ам с их последующим поступлением в гемокапилляры папиллярного слоя эмалевого органа. США, School of Dentistry, Univ. of Southern California. Библ. 34.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ
АМЕЛОГЕНЕЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fincham, Alan G.; Bessem, Conny C.; Bringas, Pablo(Jr.); Hu, Yiyuan; Shead, Malcolm L.; Slavkin, Harold C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.374

Micro-PIGE determination of fluorine distribution in developing hamster tooth germs [Text] / D. M. Lyaruu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P581-587 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Микро-ПИГЭ определение распределения фтора в развивающихся зубных зачатках хомячка
Аннотация: С помощью ПИГЭ-методики (протониндуцированная гамма-эмиссия) изучали зубные зачатки 4-5-дневных хомячков через 24 ч после в/б введения NaF в дозе 20 мг/кг. Наивысшая конц-ия F в эмалевом органе обнаружена в дентине (Д) вблизи его границы с эмалью (Э). В Э наиболее высокая конц-ия F определена вблизи границы с Д, причем к поверхности Э конц-ия F резко падает. В контроле без введения NaF выявить присутствие F в зубных зачатках не удается. Обсуждается значение полученных данных в аспекте профилактики кариеса. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ
ФТОР
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПИГЭ-МЕТОД
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lyaruu, D.M.; Lenglet, W.J.M.; Woltgens, J.H.M.; Bronckers, A.L.J.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.152

Получение моноклональных антител против зубных зачатков хомячка и крысы с применением метода иммунизации in vitro [Text] / Tetsuichiro Inai [et al.] // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1989. - Vol. 80, N 12. - С. 522-526
Аннотация: Применили метод иммунизации in vitro для получения моноклональных антител против антигенов зубных зачатков хомячков и крыс. Для этого клетки селезенки мыши культивировали в присутствии гомогенатов тканей, содержащих зачатки зубов. Специфичность антител исследовали иммуногистохим. методом на парафинированных срезах тканей. Отобрали 5 моноклональных антител, реагирующих с разл. клетками и тканями зубов: амелобластами, одонтобластами, эмалью, дентином, предентином, зубным карманом. Только 1 моноклональное антитело связывалось специфически с амелобластами, и еще одно - с амелобластами и эмалью. Остальные 3 антитела равно реагировали со всеми исслед. компонентами зубных зачатков. Библ. 18. Dep. Conservative Dentistry, Kyushu Univ., Fukuoka 812, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Inai, Tetsuichiro; Kukita, Toshio; Nagasawa, Hisashi; Kurisu, Kojiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.07-04В2.2137

Scanning electron microscope studies on fruitbody primordium formation in Agaricus bisporus [Text] / Carol A. Heckman [et al.] // Mycologia. - 1989. - Vol. 81, N 5. - P717-727 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Сканирующая электронная микроскопия образования зачатков плодовых тел у Agaricus bisporus
Аннотация: С целью получения образцов, подходящих для изучения ранних стадий развития A. bisporus (Lange) Imbach, культуру гриба выращивали на коммерческой пластиковой пене, импрегнированной болотными мхами с pH 7,6-7,9. Этот субстрат позволяет исследовать ранние стадии развития шампиньона, начиная от раннего роста гиф (Г) и до закладки примордиев. Целый блок пены, содержащий необходимую стадию развития гриба, извлекался из чашки Петри, фиксировался парами 4% четырехокиси осмия при 40'ГРАДУС' С, а затем методом криосклывания в этаноле получали срезы мицелия и примордиев для электронной микроскопии. После напыления срезов сплавом золота и палладия их исследовали под сканирующим электронным микроскопом. На одной из самых ранних стадий развития отмечено появление довольно редких ответвлений на отдельных Г. Следующая стадия развития знаменуется объединением Г в тяжи с помощью клейких слизистых в-в. Эти в-ва формируют электронно-прозрачные футляры, к-рые особенно хорошо заметны после полива мицелия. Начальная стадия образования примордиев характеризуется появлением вздутых Г, к-рые тяготеют к резким искривлениям и частому ветвлению. Эти Г обнаруживаются как на ранней, так и на более поздних стадиях развития примордиев. Увеличение примордиев в размере происходит за счет включения в их состав Г и тяжей из окружающего мицелия. США, Dep. of Biol. Sci., Bowling Green State Univ., Bowling Green, OH 43403. Ил. 14. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: FUNGI
AGARICUS BISPORUS (AGARICALES)
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
ЗАЧАТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Heckman, Carol A.; Pelok, Scott D.; Kimpel, Sue A.; Wu, Lung-Chi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.280

Dye, F. J.
Mouse tooth germ beta-glucuronidase activity in vitro [Text] / F. J. Dye // Biol. Bull. - 1989. - Vol. 176, N 1. - P68 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Активность бета-глюкуронидазы зачатков зубов мыши in vitro
Аннотация: Микофеноловая к-та (I) являющаяся онколитическим продуктом, ингибирует клеточное размножение и развитие органной культуры зачатков моляров (ЗМ) мыши. Предполагается, что это обусловлено способностью I ингибировать превращение инозинмонофосфата в гуанозинмонофосфат. Добавление гуанина восстанавливает подавляющий эффект I на развитие культуры ЗМ. Глюкуронид I, не проникающий внутрь Кл, при добавлении в культуральную среду не влияет на развитие ЗМ, однако при дополнительном внесении в среду 'бета'-глюкуронидазы развитие культуры ЗМ нарушается. США, Western Connecticut State Univ., Danbury, CT.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ МОЛЯРОВ
КУЛЬТУРАЛЬНЯ СРЕДА
ГЛЮКУРОНИДАЗА* БЕТА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.11-04И10.115

Raynaud, Albert.
Flechissement du taux de synthese de I'ADH dans le mesoblaste de l'ebauche du membre, apres la degenerescence de la crete epiblastique apicale, chez l'embryon d'Orvet (Anguis fragilis, L.) [Text] / Albert Raynaud, Paulette Kan // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1989. - Vol. 308, N 15. - P411-416 . - ISSN 0249-6313
Перевод заглавия: Снижение синтеза ДНК в мезобласте зачатка конечности после дегенерации апикального эпибластического гребня у эмбриона веретеницы ломкой
Аннотация: В желточный мешок веретеницы на стадиях развития эмбриона до и после дегенерации апикального гребня вводили {3}H-тимидин в дозе 10 мкКи, и через 5 ч культивирования готовили гистол. препараты для радиоавтографического исследования. Определяли индекс включения метки (ИВМ) - процентное содержание Кл, содержащих ядра с меткой, в мезобласте зачатка конечности. Стадию эмбрионального развития определяли по длине аллантоидной почки (ДАП). При ДАП 0,3-1,5 мм ИВМ - 38-42%, при ДАП 3 мм (конец периода дегенерации) ИВМ - 33-35%, 'сигма' - 1,7-4,1. Через 12-24 ч после этого ИВМ - 23-24%, 'сигма' - 1,8-4,2. Через 30 ч после конца дегенерации (ДАП - 4 мм) ИВМ - 12-19%, 'сигма' - 1,98-4. Через 24 ч после этого (ДАП - 4,5-5 мм) ИВМ - 10%, 'сигма' - 1,88-2,34). Считают, что снижение синтеза ДНК в мезобласте зачатка конечности зависит от инволюции гребня и служит главным фактором остановки развития конечности. Франция, Univ. Paul-Sabatier, 31062 Toulouse. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.51
Рубрики: ВЕРЕТЕНИЦЫ
ANGUIS FRAGILIS (REPT.)
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАЧАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ АПИКАЛЬНОГО ЭПИБЛАСТИЧЕСКОГО ГРЕБНЯ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА ДНК

Доп.точки доступа:
Kan, Paulette

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.375

Etude immunocytochimique du developpement de la cavite buccale du rat [Text] / A. Casasco [et al.] // Bull. Group. int. rech. sci. stomatol. et odontol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P13-17 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое изучение развития ротовой полости у крысы
Аннотация: Нижнюю челюсть новорожденных крыс готовили для изучения в СМ с помощью моноклонального АТ к 5-бром-2-дезоксиуридину (I), к-рый вводили животным в/б за 2 ч до забоя. Аналог тимидина - I, включается в вновь синтезируемую ДНК Кл, находящихся в S-фазе. В зубном зачатке на стадии колокола наибольшее содержание I обнаружено во внутреннем эпителии эмалевого органа (ЭО), причем кол-во I нарастает по направлению к нижней части ЭО. В наружном эпителии ЭО I преобладает в верхней части ЭО. I присутствует также в звездчатом ретикулуме ЭО, в мезенхиме зубного мешочка и в миним. кол-ве в преодонтобластах. Италия, Univ. de Pavia. Библ. 21.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗУБНЫЕ ЗАЧАТКИ
ЭМАЛЕВЫЙ ОРГАН
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БРОМОДЕЗОКСИУРИДИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Casasco, A.; Calligaro, A.; Marchetti, C.; Poggi, P.; Casasco, M.; Menghini, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.581

Morphological evidence of the formation of intracellular collagen fibrils in the embryonic mouse molar odontoblasts induced by colchicine administration [Text] / Kiyoto Ishizeki [et al.] // Acta anat. - 1989. - Vol. 134, N 2. - P133-140 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Морфологическое доказательство образования внутриклеточных коллагеновых фибрилл в одонтобластах моляров зародыша мыши, индуцированное применением колхицина
Аннотация: Зачатки зубов от 2-недельных эмбрионов мыши (М) трансплантировали в селезенку взрослых М, к-рым через 7 сут после этого в/в вводили р-ра колхицина (I). Через 12-24 ч после инъекции I М перфузной фиксировании, после чего выделенные зачатки зубов готовили для изучения в СМ и ЭМ. Под влиянием I в одонтобластах наблюдается изменение структуры комплекса Гольджи и продуцируемых им вакуолей (Ва). В инициальных Ва содержатся мельчайшие частицы или нитевидные структуры, что соответствует картинам нормального внутриклеточного синтеза коллагена (Кг). Наряду с этим под влиянием I, но не в интактном контроле, более поздние Ва содержат фибриллярные структуры с отчетливым периодом 63 нм. Т. обр., подтверждена возможность внутриклеточного формирования фибрилл Кг в одонтобластах, при воздействии I. Однако, эти фибриллы в дальнейшем не поступают во внеклеточное пространство, а подвергаются деградации после слияния Ва, содержащих фибриллы Кг, с лизосомами. Япония, Iwate Medical Univ., School of Dentistry, Morioka. Библ. 40.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ
ОДОНТОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КОЛХИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizeki, Kiyoto; Sakakura, Yasunori; Nawa, Tokio; Harada, Yorio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.379

Конев, А. Ю.
Изучение генетически контролируемой дифференциальной радиочувствительности различных тканей дрозофилы [Текст] / А. Ю. Конев, В. В. Левина, Ю. М. Хромых // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 606-607
Аннотация: Изучали возникновение радиационно-индуцированных морфозов у особей радиочувствительной и контрольной линий. Использовали также полученную в лаборатории линию дрозофилы с транслокацией Т(Y,2)I{9}{6}, точка разрыва которой в хромосоме 2 локализуется в районе гена rad(2)201. Облучение личинок, гомозиготных по мутации rad(2)201{9}{1}, сублетальными дозами радиации приводит к возникновению с очень высокой частотой морфозов у выживших особей, что является следствием гибели клеток в развивающихся имагинальных дисках. Столь же высокая частота морфозов наблюдается и после облучения личинок, гетерозиготных по мутации радиочувствительности и транслокации Т(Y, 2)l{6}{6} выживаемость которых не отличается от мух дикого типа. Спектр морфологических изменений весьма широк: искривления крыльев, появление особей с растопыренными крыльями, вырезки на глазах и крыльях, появление крыльев различной длины, отсутствие тех или иных щетинок на тораксе и голове. Так же как и у особей дикого типа морфозы можно индуцировать только в соответствующие критические периоды развития, но со значительно большей частотой. Гетерозиготы Т(Y, 2)l{6}{6}/rad+ по индукции морфозов не отличимы от дикого типа. Полученные данные свидетельствуют о том, что у гетерозигот (Т(Y, 2)l{9}{6}/rad(2)201{9}{1} клетки развивающихся имагинальных дисков являются радиочувствительными, и тем не менее это не приводит к усилению организменной чувствительности к летальному действию ионизирующей радиации. Кажется наиболее интересным тот факт, что с повышенной частотой морфозы возникают не во всех имагинальных структурах. Частота деформации тергитов брюшка не увеличена у особей генотипа Т(Y, 2)l{9}{6}/ /rad(2)201{9}{1}. В то же время у особей, гомозиготных по мутации rad(2)201{9}{1} данный морфоз является наиболее распространенным, и именно поражение абдоминальных гистобластов является критическим для жизнеспособности мутантных мух. Таким образом, обнаружено дифференциальное повышение чувствительности различных имагинальных зачатков, связанное, вероятно, с инактивацией локуса rad(2)201 в хромосоме с транслокацией в отдельных типах клеток.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.29
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
НАСЕКОМЫЕ
ДРОЗОФИЛА
ИМАГИНАЛЬНЫЕ ЗАЧАТКИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Левина, В.В.; Хромых, Ю.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.243

DeSesso, J. M.
Early events in rabbit limb buds associated with methotrexate developmental toxicity and int amelioration by leucovorin [Text] / J. M. DeSesso, G. C. Goeringer, C. B. Underhill // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P450 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Ранние процессы в зачатках конечностей кролика связаны с токсическим влиянием метотрексата на развитие и с уменьшением этого влияния лейковорином
Аннотация: Введение в/в кролика на 12-й день беременности ингибитора обмен фолиевой к-ты метотрексата (I) индуцировало у плодов (Пл) множественные пороки развития. Инъекция в/в структурного аналога фолиевой к-ты лейковорина (I) через 16-24 ч после введения I уменьшала число аномальных Пл. При гистол. анализе Пл отмечено увеличение межклеточного пространства (МП) между мезенхимными Кл зачатков конечностей через 6-8 ч после воздействия I и накопление в МП гиалуроновой к-ты. В рез-те введения II происходила частичная нормализация структуры мезенхимных Кл и состояния МП. Анализ включения {3}H-уридина в эмбриональную ДНК показал, что I ингибирует ее синтез, а II восстанавливает его и способствует исчезновению гиалуроновой к-ты из МП. США, VA and Georgetown Univ. School of Med., Washington, DC.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОД
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЗАЧАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ТЕРАТОГЕНЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИОН
ИНГИБИТОР ТОКСИЧНОСТИ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Goeringer, G.C.; Underhill, C.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.115

Richman, Joy M.
Epithelia are interchangeable between facial primordia of chick embryos and morphogenesis is controlled by the mesenchyme [Text] / Joy M. Richman, C. Tickle // Dev. Biol. - 1989. - Vol. 136, N 1. - P201-210 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эпителии лицевых зачатков куриных зародышй взаимозаменяемы, а их морфогенез контролируется мезенхимой
Аннотация: После пересадки на почку крыла передне-носовая масса (зачаток предносового хряща надклювья) и зачаток подклювья формировали удлиненные выросты. После аналогичных пересадок зачаток надклювья развивался в сферическое скопление ткани. Лицевой эпителий (ЛЭ) необходим для роста и морфогенеза всех лицевых зачатков. ЛЭ, покрывающий зачаток надклювья, обеспечивает нормальный морфогенез передне-носовой массы и мезенхимы подклювья (т. е. формирование удлиненных поляризованных структур) после пересадки на место их собственного эпителия. Делается вывод о том, что форма трансплантатов определяется происхождением мезенхимы, а не эпителия. Великобритания, Univ. College and Middlesex Sch. of Med., Windeyer Building, London, W1Р 6DB. Библ. 31.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ЛИЦЕВЫЕ ЗАЧАТКИ
МЕЗЕНХИМА
ЭПИТЕЛИЙ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Tickle, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.434

Ishizeki, Kiyoto.
Features of the aperiodic microfibrils associated with mouse dental basement membrane demonstrated by ultrastructural histochemistry [Text] / Kiyoto Ishizeki, Hiroyuki Nagano, Tokio Nawa // J. Anat. - 1990. - Vol. 173. - P139-150 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Свойства апериодических микрофибрилл, связанных с базальной мембраной детина мыши, обнаруженных посредством ультраструктурной гистохимии
Аннотация: Зачатки моляров от однодневных мышат подвергали различным обработкам с целью обнаружения гликопротеинов (I), протеогликанов и др. компонентов. Установлено, что от базальной мембраны дентина в предентин отходят фибриллы (Ф), длиной 0,5-1,3 мкм, лишенные периодичной исчерченности. Гистохимич. св-ва Ф свидетельствуют, что они образованы плотной сердцевиной, окруженной агрегатами I. Сделан вывод, что Ф исходят из светлой пластинки, богатой I, и пересекают плотную пластинку. Фибронектин обнаружен как на плотной пластинке, так и на Ф. Япония, School of Dentistry, Iwate Medical Univ., Morioka 020. Библ. 39.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЗАЧАТКИ ЗУБОВ
ДЕНТИН
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
АПЕРИОДИЧЕСКИЕ МИКРОФИБРИЛЛЫ
ЦИТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagano, Hiroyuki; Nawa, Tokio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.101

Richman, Joy M.
Differential growth of facial primordia in chick embryos: Responses of facial mesenchyme to basic fibroblast growth factor (bFGF) and serum in micromass culture [Text] / Joy M. Richman, Zoe Crosby // Development. - 1990. - Vol. 109, N 2. - P341-348 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Дифференциальный рост лицевых зачатков у куриных зародышей: ответ лицевой мезенхимы на основной фактор роста фибробластов (bFGF) и сыворотку в микрокультуре
Аннотация: Мезенхимные клетки из зачатков передненосовой массы (I), надклювья (II) и дистальной части подклювья (III) культивировали in vitro в синтетич. солевой. среде. В ходе культивирования число клеток уменьшалось, а их пролиферативная активность снижалась. Во всех культурах БПС стимулировала вхождение клеток в S-фазу и вызывала увеличение их числа. Основной фактор роста фибробластов (bFGF) увеличивал число клеток I, но не влиял на число клеток II и III. БПС и bFGF стимулировали хондрогенез в культуре клеток I. В культуре клеток III БПС не влияла на рост хрящей, а bFGF подавлял хондрогенез. Великобритания, Univ. Coll. and Middlesex Sch. of Med., London WIP 6DB. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЛИЦЕВЫЕ ЗАЧАТКИ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СЫВОРОТКА
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Crosby, Zoe

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска