Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОСАРКОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.271

   
    'гамма'-Interferon transduced 9l gliosarcoma. Cytokine gene therapy and its relevance to cellular therapy with alloreactive cytotoxic T lymphocytes [Text] / David B. Paul [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 2003. - Vol. 64, N 1. - P89-99 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Интерфероном-'гамма' трансдуцируют глиосаркому 91. Лечение генами цитокинов и его связь с клеточной терапией аллореактивными цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Оценивали синтез интерферона (ИФ)-'гамма' разными клонами культивируемых in vitro клеток глиосаркомы Fisher 91. Показано, что клетки глиосаркомы, выделяющие ИФ-'гамма', при трансплантации в мозг крыс, растут медленнее, чем клетки, не вырабатывающие ИФ-'гамма'. Кроме того, эти клетки более чувствительны к подавляющему влиянию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Paul, David B.; Read, Susana B.; Kulprathipanja, Nisha V.; Gomez, German G.; Kleinschmidt-DeMasters, B.K.; Schiltz, Patric M.; Kruse, Carol A.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.191

   
    'гамма'-Interferon transduced 9l gliosarcoma. Cytokine gene therapy and its relevance to cellular therapy with alloreactive cytotoxic T lymphocytes [Text] / David B. Paul [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 2003. - Vol. 64, N 1. - P89-99 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Интерфероном-'гамма' трансдуцируют глиосаркому 91. Лечение генами цитокинов и его связь с клеточной терапией аллореактивными цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Оценивали синтез интерферона (ИФ)-'гамма' разными клонами культивируемых in vitro клеток глиосаркомы Fisher 91. Показано, что клетки глиосаркомы, выделяющие ИФ-'гамма', при трансплантации в мозг крыс, растут медленнее, чем клетки, не вырабатывающие ИФ-'гамма'. Кроме того, эти клетки более чувствительны к подавляющему влиянию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Paul, David B.; Read, Susana B.; Kulprathipanja, Nisha V.; Gomez, German G.; Kleinschmidt-DeMasters, B.K.; Schiltz, Patric M.; Kruse, Carol A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.143

   
    'гамма'-Interferon transduced 9l gliosarcoma. Cytokine gene therapy and its relevance to cellular therapy with alloreactive cytotoxic T lymphocytes [Text] / David B. Paul [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 2003. - Vol. 64, N 1. - P89-99 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Интерфероном-'гамма' трансдуцируют глиосаркому 91. Лечение генами цитокинов и его связь с клеточной терапией аллореактивными цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Оценивали синтез интерферона (ИФ)-'гамма' разными клонами культивируемых in vitro клеток глиосаркомы Fisher 91. Показано, что клетки глиосаркомы, выделяющие ИФ-'гамма', при трансплантации в мозг крыс, растут медленнее, чем клетки, не вырабатывающие ИФ-'гамма'. Кроме того, эти клетки более чувствительны к подавляющему влиянию специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Paul, David B.; Read, Susana B.; Kulprathipanja, Nisha V.; Gomez, German G.; Kleinschmidt-DeMasters, B.K.; Schiltz, Patric M.; Kruse, Carol A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

   
    5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma [Text] / Melvin Deutsch [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - P1322-1325 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-йод-2-деоксиуридин, вводимый в боковой желудочек мозга как радиосенсибилизатор в лечении диссеминированной глиомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin; Rawers, Arleta B.; Redgate, Edward S.; Fisher, Edwin R.; Boggs, Sallie S.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.203

   
    5-[I-125]iodo-2'deoxyuridine in the radiotherapy of solid brain tumors in rats [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / A. I. Kassis [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P241-242 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: 5-(I-125)йод-2'-дезоксиуридин в лучевой терапии солидных опухолей мозга у крыс
Аннотация: Изучена эффективность меченного йод-2'-дезоксиуридина у крыс с глиосаркомой мозга. Препарат вводился в течение 7 дней в мозг. Эффект оценивался по данным ЯМР-гомографии и по выживаемости животных в сравнении с контрольной группой, а также по данным аутопсий. Установлено, что животные, получавшие препарат, жили значит. дольше, чем в контрольной группе. Рез-ты позволяют надеяться на возможность использования препарата при солидных Оп у человека, при условиях доступных непосредственному внутриопухолевому введению. США, Harvard Med. Sch. Boston.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЙОД-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН МЕЧЕНЫЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ЯМР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kassis, A.I.; Van, den Abbeele A.D.; Wen, P.Y.C.; Baranowska-Kortylewicz, J.; Metz, K.R.; Cook, C.; Sahu, S.K.; White, J.; Barclay, P.D.; Black, P.M.; Adelstein, S.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.229

   
    Adenovirus-mediated gene therapy for experimental spinal cord tumors: Tumoricidal efficacy and functional outcome [Text] / Ahmet Colak [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Генная терапия с помощью аденовируса экспериментальных опухолей спинного мозга: тумороцидная эффективность и функциональные результаты
Аннотация: Крысам Fisher 344 в спинной мозг трансплантировали клетки глиосаркомы 9L, через 7 дней вводили в опухоли аденовирусный вектор, несущий ген тимидинкиназы вируса herpes simplex. В контрольной группе вводили аденовирусный вектор, несущий ген 'бета'-галактозидазы. Спустя 12 ч животных начинали лечить ганцикловиром по 50 мг/кг 2 раза в день в течение 6 дней. Через 18 дней у всех животных контрольной группы были большие опухоли и параличи, у животных опытной группы опухоли не определялись. США, Baylor College of Medicine. Ил. 6. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colak, Ahmet; Goodman, J.Clay; Chen, Shu-Hsia; Woo, Savio L.C.; Grossman, Robert G.; Shine, H.David
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.63

   
    Adenovirus-mediated gene therapy for experimental spinal cord tumors: Tumoricidal efficacy and functional outcome [Text] / Ahmet Colak [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Генная терапия с помощью аденовируса экспериментальных опухолей спинного мозга: тумороцидная эффективность и функциональные результаты
Аннотация: Крысам Fisher 344 в спинной мозг трансплантировали клетки глиосаркомы 9L, через 7 дней вводили в опухоли аденовирусный вектор, несущий ген тимидинкиназы вируса herpes simplex. В контрольной группе вводили аденовирусный вектор, несущий ген 'бета'-галактозидазы. Спустя 12 ч животных начинали лечить ганцикловиром по 50 мг/кг 2 раза в день в течение 6 дней. Через 18 дней у всех животных контрольной группы были большие опухоли и параличи, у животных опытной группы опухоли не определялись. США, Baylor College of Medicine. Ил. 6. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colak, Ahmet; Goodman, J.Clay; Chen, Shu-Hsia; Woo, Savio L.C.; Grossman, Robert G.; Shine, H.David
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.004

   
    Adenovirus-mediated gene therapy of experimental gliomas [Text] / M. J. Perez-Cruet [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P506-511 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом генная терапия экспериментальных глиом
Аннотация: Изучали эффективность генной терапии при лечении Оп мозга на сингенной модели глиосаркомы крысы 9L. Опухолевые Кл трансдуцировали in vivo дефектным аденовирусом, несущим ген тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса, контролируемый промотором вируса саркомы Рауса (I). Экспрессия гена I делала Кл чувствительными к противовирусному агенту ганцикловиру (II), оказывающему цитотоксич. действие на пролиферирующие Кл. Кл Оп стереотаксически вводили в хвостатое ядро правого полушария. Через 8 сут в Оп вводили I или в качестве контроля аденовирусный вектор, содержащий ген 'бета'-галактозидазы (III) и затем крысы получали II или физиологич. р-р. Через 20 сут или после смерти животного Оп измеряли. Крысы, подвергавшиеся воздействию III+II, или I+физ. р-р имели большие Оп. У крыс получавших I+II в дозе 80 мг/кг Оп отсутствовали. Макрофагальный и лимфоцитарный инфильтрат из зоны инъекции I+II показывал активную иммунологическую реакцию. В опытах на выживаемость животные оставались живы до 80-120 сут. Все контрольные крысы погибли к 22 сут. Полученные рез-ты показали, что опосредуемый аденовирусом перенос гена I в Кл Оп повышает чувствительность глиомы к II и явл. потенциальным методом лечения Оп мозга. США, Dep. Neurosurgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perez-Cruet, M.J.; Trask, T.W.; Chen, S.-H.; Goodman, J.C.; Woo, S.L.C.; Grossman, R.G.; Shine, H.D.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.258

   
    Administration-dependent efficacy of ferrociphenol lipid nanocapsules for the treatment of intracranial 9L rat gliosarcoma [Text] / Ngoc Trinh Huynh [et al.] // Int. J. Pharm. - 2012. - Vol. 423, N 1. - P55-62 . - ISSN 0378-5173
Перевод заглавия: Зависимая от способа введения эффективность липидных нанокапсул с ферроцифенолом при терапии внутричерепной глиосаркомы 9L у крыс
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ-МОДЕЛИ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПИДНЫЕ НАНОКАПСУЛЫ
ДОСТАВКА ФЕРРОЦИФЕНОЛА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Huynh, Ngoc Trinh; Passirani, Catherine; Allard-Vannier, Emilie; Lemaire, Laurent; Roux, Jerome; Garcion, Emmanuel; Vessieres, Anne; Benoit, Jean-Pierre
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.04-04Н2.60

   
    An unusual case of intraventricular gliosarcoma [Text] / A. Govindan [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2009. - Vol. 28, N 5. - P379-383 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Необычное наблюдение внутрижелудочковой глиосаркомы
Аннотация: У больной 55 лет с жалобами на головную боль, ассоциируемую с рвотой, при обследовании выявлена и удалена глиосаркома, исходящая из межжелудочковой перегородки и блокирующая CFS. На 10-е сутки после операции больная умерла от тромбоэмболии. Индия, Nation. Instit. of Mental Health and Neuroscien, Bangalore. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Govindan, A.; Bhat, D.I.; Mahadevan, A.; Chakraborti, S.; Sampath, S.; Chandramouli, B.A.; Shankar, S.K.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.16

   
    An unusual case of intraventricular gliosarcoma [Text] / A. Govindan [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2009. - Vol. 28, N 5. - P379-383 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Необычное наблюдение внутрижелудочковой глиосаркомы
Аннотация: У больной 55 лет с жалобами на головную боль, ассоциируемую с рвотой, при обследовании выявлена и удалена глиосаркома, исходящая из межжелудочковой перегородки и блокирующая CFS. На 10-е сутки после операции больная умерла от тромбоэмболии. Индия, Nation. Instit. of Mental Health and Neuroscien, Bangalore. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Govindan, A.; Bhat, D.I.; Mahadevan, A.; Chakraborti, S.; Sampath, S.; Chandramouli, B.A.; Shankar, S.K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.302

   
    Analysis of interleukin 2 and various effector cell populations in adoptive immunotherapy of 9L rat gliosarcoma: Allogeneic cytotoxic T lymphocytes prevent tumor take [Text] / Carol A. Kruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9577-9581 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ интерлейкина 2 и различных популяций эффекторных клеток при адоптивной иммунотерапии 9L глиосаркомы у крыс. Аллогенные цитотоксические T-лимфоциты препятствуют образованию опухоли
Аннотация: Проводили адоптивную иммунотерапию 9L глиосаркомы у крыс линии Fisher с помощью рекомбинантного интерлейкина 2 (р ИЛ2) и разл. популяций эффекторных клеток. Цитотоксичность in vivo неспециф. активированных лимфоцитов и специф. активированных цитотоксических Т-лимфоцитов оценивали с помощью модиф. метода in vivo нейтрализации. Животным вводили эффекторные клетки и 9L опухолевые клетки в сочетании с р.ИЛ2, а затем через 7 и 14 дн. - повторно эффекторные клетки и р.ИЛ2. Сингенные цитотоксические Т-лимфоциты примировали in vivo 9L опухолевыми клетками и затем повторно стимулировали in vitro. Аллогенные цитотоксические лимфоциты получали при экспозиции лимфоцитов крыс линии DA с иррадиированными лимфоцитами лимфоузлов крыс Fisher или с 9L опухолевыми клетками in vitro. В кач-ве контр. использовали группы животных с нелеченными 9L опухолями, а также получавшие в/б или п/к р ИЛ2 или получавшие сингенные нестимулированные Т-лимфоциты и рИЛ2. Среди животных, к-рым вводили одинаковое кол-во опухолевых клеток, существенное увеличение выживаемости наблюдалось в группах, леченных прилипающими или неприлипающими активированными лимфокинами киллерными клетками, сингенными или аллогенными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Предотвращение образования опухолей отмечалось только в случае использования для иммунотерапии аллогенных цитотоксических лимфоцитов. Библ. 28. Univ. Colorado Hlth Sci. Cent., Campus Box С307, 4200 East Ninth Owe., Denver, CO 80262, U.S.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ
LYMPH NOE
CYTOKINE

Доп.точки доступа:
Kruse, Carol A.; Lillehei, Kevin O.; Mitchell, Dawn H.; Kleinschmidt-DeMasters, Bette; Bellgrau, Donald
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.255

   
    Boron neutron capture therapy of intracerebral rat gliosarcomas [Text] / D. D. Joel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9808-9812 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейтронозахватная терапия с бором при внутримозговых глиосаркомах у крыс
Аннотация: На модели перевиваемой глиосаркомы крыс исследована эффективность нейтронозахватной терапии. Сульфгидрильный димер соединения бора вводился длительно в/в с 11 по 14-й д после ионокуляции опухоли. В контрольной группе соединение В не вводилось. На 14-й день после прививки опухоли проводилось облучение животных тепловыми нейтронами; необлученные жили в среднем 21 день. Облученные без введения соединения В жили в среднем 26-28 дней, а облученные после введения В жили в среднем 60 дней, в том числе двое животных пережили 60-дневный срок. С помощью ортовольтной рентгенотерапии достичь существенного увеличения средней продолжительности жизни не удалось. Швейцария, Universitat Bern. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНО-ДАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БОР

Доп.точки доступа:
Joel, D.D.; Fairchild, R.G.; Laissue, J.A.; Saraf, S.K.; Kalef-Ezra, J.A.; Slatkin, D.N.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.09-04А4.294

   
    Brain tumor vessel response to synchrotron microbeam radiation therapy. A short-term in vivo study [Text] / Raphael Serduc [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 53, N 13. - P3609-3622 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Реакция сосудов опухоли головного мозга на синхротронную микропучковую лучевую терапию: краткосрочное исследование in vivo
Аннотация: Мышей с перевитой в головной мозг глиосаркомой крыс 9L на 13-е сут после перевивки подвергали локальной синхротронной микропучковой лучевой терапии (СМПЛТ) в суммарной дозе 500 Гр. На 1-, 70 и 14-е сут после СМПЛТ выполняли МРТ головы. Установлено, что СМПЛТ приводила к значительному увеличению продолжительности жизни мышей с имплантированными опухолями. При МРТ, проведенной через 24 ч после Обл, наблюдали значительное увеличение коэф. диффузии в облученных опухолях по сравнению с необлученными. В период между 14- и 21-ми сут после пересадки опухоли ее размеры и размеры ее сосудов у необлученных животных значительно возрастали (от 7,6'+-'2,2 до 19,2'+-'4,0 мм). У облученных животных в тот же самый отрезок времени размеры опухоли и ее сосудов оставались неизменными. Делается заключение, что СМПЛТ замедляет рост опухоли в головном мозге мышей, но результаты МРТ указывают на то, что увеличение продолжительности жизни после СМПЛТ обусловлено скорее уменьшением опухолевых Кл, чем прямым действием Обл на сосуды опухоли. Для более сильного повреждения сосудов опухоли необходима оптимизация параметров СМПЛТ. Франция, INSERM, U836, F38043 Grenoble
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МИКРОПУЧКИ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Serduc, Raphael; Christen, Thomas; Laissue, Jean; Farion, Regine; Bouchet, Audrey; van, der Sanden Boudewijn; Segebarth, Christoph; Brauer-Krisch, Elke; Le, Duc Geraldine; Bravin, Alberto
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.203

   
    Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.271

   
    Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.20

   
    Clinical management and survival outcomes of gliosarcomas in the era of multimodality therapy [Text] / Damodaran Omprakash [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2014. - Vol. 21, N 3. - P478-481 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Клиническое лечение и выживаемость больных глиосаркомой в эру мультимодальной терапии
Аннотация: Глиосаркомы (ГС) это редкая первичная опухоль головного мозга составляющая менее чем 0,5% от всех внутричерепных опухолей. В клинике ГС обычно лечат так же как мультиформную глобластому. Однако уникальные черты ГС, включая способнось к экстракраниальному метастазированию, различия в радиологическом ответе опухоли предполагают, что ГС это заболевание с отличающимися клиникопатологическими чертами.В базе данных AGOG найденысведения о 19 больных ГС, у 15 из них диагностирована первичная ГС и 4 больных ГС развилась после лучевой терапии глиобластомы. Общая выживаемость больных первичной ГС составила 9,7мес (выживаемость больных глиобластомой -12,2 мес). Выживаемость больных со вторичной ГС составила 5 мес после постановки диагноза. Полагают, что ГС это редкое заболевание с худшим , чем при глиобластоме прогнозом.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Omprakash, Damodaran; Jolandi, van Heerden; Anna, K.Nowak; Michael, Bynevelt; Kerrie, Mcdonald; Julie, Marsh; Gabriel, Lee
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.110

   
    Clinicopathologic features of primary and postirradiation cerebral gliosarcoma [Text] / James R. Perry [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - P2910-2918 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клинико-морфологическая характеристика первичных и постлучевых глиосарком головного мозга
Аннотация: С 1977 г. наблюдали 32 больных по поводу глиосарком головного мозга (ГСГМ), из них у 25 в среднем возрасте 65,5 лет констатирована первичная спонтанно развившаяся опухоль (Оп), у 60% больных она располагалась в левом полушарии (1-я группа). У 7 больных Оп развилась в зоне, ранее подвергавшейся лучевой терапии (ЛТ) по поводу мультиформной глиобластомы (МГБ) - 2-я группа. Клиническая картина в обеих группах практически идентична, что дает основание предполагать возможность не первичного развития Оп, а возникновение рецидива, особенно если учесть, что рост Оп в среднем начался спустя 36 нед после ЛТ. Основным методом диагностики явилась компьютерная томография. Все больные оперированы. 3 больных 2-й группы получали послеоперационную химиотерапию и 2 - фотодинамическое лечение. В 1-й группе 12 больным проведена ЛТ. Общая продолжительность жизни больных 1-й группы составила 13 нед., для получавших послеоперационную ЛТ - 46 нед. Во 2-й группе средняя длительность жизни - 53 нед. Канада, St. Michael's Hosp. Toronto, Ontario. Ил. 5. Библ. 66
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРВИЧНАЯ ОПУХОЛЬ
ПОСЛЕЛУЧЕВЫЕ ОПУХОЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perry, James R.; Ang, Lee C.; Bilbao, Juan M.; Muller, Paul J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.130

   
    Combining D,L-'альфа'-difluoromethylornithine with [{3}H] thymidine increases killing of rat gliosarcoma cells in vitro [Text] / Sallie S. Boggs [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1993-1994. - Vol. 1, N 6. - P325-333 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Комбинация D,L-'альфа'-дифторметилорнитина с [{3}H] тимидином усиливает гибель клеток глиосаркомы крыс in vitro
Аннотация: 4-сут воздействие {3}H-тимидина (10 мкКи) в культуре клеток рака мозга крысы 9L приводит к уменьшению количества клеток на 24-е сут по сравнению с контролем. Эффект {3}H-тимидина усиливается при воздействии D,L-'альфа'дифторметилорнитина (I; 1 мМ) в течение 20 сут после отмывки клеток от {3}H-тимидина; при добавлении I одновременно с {3}H-тимидином количество клеток, выживших на 24-е сут, незначительно. При этом сам I также уменьшает выживаемость клеток. Делают вывод о перспективности сочетания I и изотопов с коротким пробегом частиц для лечения опухолей мозга. США, Dept Radiation Oncology, A-549. 1 Scaife Hall, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ТИМИДИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boggs, Sallie S.; Grudziak, Aleksandra G.; Deutsch, Melvin; Redgate, Edward S.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.241

    Lang, C.
    Comparison of proliferative activity in glioblastomas and gliosarcomas [Text] / C. Lang, W. Schlote // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P40 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнение пролиферативной активности в глиобластомах и глиосаркомах
Аннотация: Изучали с помощью моноклон. антитела к антителу Ki-67 пролиферативную активность у 32 глиобластом, 5 из к-рых имели разл. по морфологич. строению участки, и 8 глиосарком. Доля пролиферирующих Кл составляла у глиобластом 1,6-55,1%, а у глиосарком 1,8-9,3%. Нейроэктодерм. зоны, представл. в опухолях участками высокой клеточной плотности, содержали больше пролиферирующих клеток, чем мезенхимный компонент опухолей. Получ. результаты могут считаться доказательством различий в биологии глиосарком и глиобластом. ФРГ, Univ. of Frankfurt/Main.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ГЛИОСАРКОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕН KI-67
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlote, W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)