СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПОН<.>)

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.10-04Б4.275

Candida spp. и микробиоценоз полости рта у детей с декомпенсированной формой кариеса [Текст] / Д. А. Кузьмина [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2011. - Т. 13, N 1. - С. 23-27 . - ISSN 1999-6780
Аннотация: Нарушение микробоценоза полости рта в виде избыточного роста условно-патогенных микроорганизмов отмечали у всех детей с декомпенсированной формой кариеса. У них чаще наблюдали переход в доминирующую группу микроорганизмов дрожжеподобных грибов рода Candida (58%; p 0,05). При этом у 91,9% грибов (p 0,001) отмечали усиление антилизоцимной активности (АЛА), что расценивали как один из факторов патогенности. Россия, СПб МАПОбр, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.21
Рубрики: МИКРОБИОЦЕНОЗ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЕПОН
КАРИЕС
ДЕКОМПЕНСИРОВАННАЯ ФОРМА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Д.А.; Новикова, В.П.; Шабашова, Н.В.; Оришак, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.80

Candida spp. и микробиоценоз полости рта у детей с декомпенсированной формой кариеса [Текст] / Д. А. Кузьмина [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2011. - Т. 13, N 1. - С. 23-27 . - ISSN 1999-6780
Аннотация: Нарушение микробоценоза полости рта в виде избыточного роста условно-патогенных микроорганизмов отмечали у всех детей с декомпенсированной формой кариеса. У них чаще наблюдали переход в доминирующую группу микроорганизмов дрожжеподобных грибов рода Candida (58%; p 0,05). При этом у 91,9% грибов (p 0,001) отмечали усиление антилизоцимной активности (АЛА), что расценивали как один из факторов патогенности. Россия, СПб МАПОбр, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: МИКРОБИОЦЕНОЗ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЕПОН
КАРИЕС
ДЕКОМПЕНСИРОВАННАЯ ФОРМА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Д.А.; Новикова, В.П.; Шабашова, Н.В.; Оришак, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.252

Активация образования антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором "Гепон" [Текст] / Р. Д. Холмс [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - N 10. - С. 12-16
Аннотация: У 8 больных, инфицированных ВИЧ, исследовали влияние курсового лечения иммуномодулятором "Гепон" на интенсивность продукции антител к антигенам ВИЧ. Больные принимали гепон по 10 мг per os один раз в день в течение 4 недель. До лечения и после его окончания в сыворотке крови исследовали содержание антител, специфически связывающихся с белками ВИЧ-1 (sgp120, gp41, p31, p24, p17) и ВИЧ-2 (sgp 105 gp36). Для этого проводили титрование исследуемых сывороток в иммуноблоте INNO-LIA HIV (Innogenetics) с последующей денситометрией и компьютерной обработкой результатов количественного иммуноблота. У всех исследованных в крови обнаружены антитела к антигенам ВИЧ-1, но не ВИЧ-2. Установлено, что у 5 из 8 больных под влиянием лечения гепоном происходило усиление продукции антител к антигенам ВИЧ-1. Чаще наблюдалось усиление выработки антител, специфичных к р31, sgp120 и р24, реже - к р17 и gp41. Россия, Ин-т иммунол. МЗ РФ, Москва. Библ. 2?

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ "ГЕПОН"
АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ВИЧ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холмс, Р.Д.; Атауллаханов, Р.И.; Катлинский, А.В.; Папуашвили, М.Н.; Пичугин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.440

Активация образования антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором "Гепон" [Текст] / Р. Д. Холмс [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - N 10. - С. 12-16
Аннотация: У 8 больных, инфицированных ВИЧ, исследовали влияние курсового лечения иммуномодулятором "Гепон" на интенсивность продукции антител к антигенам ВИЧ. Больные принимали гепон по 10 мг per os один раз в день в течение 4 недель. До лечения и после его окончания в сыворотке крови исследовали содержание антител, специфически связывающихся с белками ВИЧ-1 (sgp120, gp41, p31, p24, p17) и ВИЧ-2 (sgp 105 gp36). Для этого проводили титрование исследуемых сывороток в иммуноблоте INNO-LIA HIV (Innogenetics) с последующей денситометрией и компьютерной обработкой результатов количественного иммуноблота. У всех исследованных в крови обнаружены антитела к антигенам ВИЧ-1, но не ВИЧ-2. Установлено, что у 5 из 8 больных под влиянием лечения гепоном происходило усиление продукции антител к антигенам ВИЧ-1. Чаще наблюдалось усиление выработки антител, специфичных к р31, sgp120 и р24, реже - к р17 и gp41. Россия, Ин-т иммунол. МЗ РФ, Москва. Библ. 2?

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ "ГЕПОН"
АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ВИЧ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холмс, Р.Д.; Атауллаханов, Р.И.; Катлинский, А.В.; Папуашвили, М.Н.; Пичугин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.06-04М5.224

Биоценоз-сберегающая терапия инфекционных заболеваний кишечника у детей [Текст] / А. А. Новокшонов [и др.] // Фарматека. - 2004. - N 13. - С. 85-88
Аннотация: Приведены данные собственного исследования эффективности применения нового иммуномодулятора Гепон в терапии острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей. Включение Гепона в базисную терапию терапию среднетяжелых форм ОКИ бактериальной этиологии "инвазивного" типа и вирусной этиологии "осмотического" типа способствует ускорению нормализации количественного и качественного состава микрофлоры кишечника, повышению санирующей эффективности этиотропной терапии, более быстрому исчезновению симптомов интоксикации, лихорадки и диарейного синдрома и достоверному сокращению острого периода заболевания. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности и может быть рекомендован для применения в педиатрической практике. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЕПОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Новокшонов, А.А.; Учайкин, В.Ф.; Соколова, Н.В.; Тихонова, О.Н.; Портных, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.05-04Т3.279

Биоценоз-сберегающая терапия инфекционных заболеваний кишечника у детей [Текст] / А. А. Новокшонов [и др.] // Фарматека. - 2004. - N 13. - С. 85-88
Аннотация: Приведены данные собственного исследования эффективности применения нового иммуномодулятора Гепон в терапии острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей. Включение Гепона в базисную терапию терапию среднетяжелых форм ОКИ бактериальной этиологии "инвазивного" типа и вирусной этиологии "осмотического" типа способствует ускорению нормализации количественного и качественного состава микрофлоры кишечника, повышению санирующей эффективности этиотропной терапии, более быстрому исчезновению симптомов интоксикации, лихорадки и диарейного синдрома и достоверному сокращению острого периода заболевания. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности и может быть рекомендован для применения в педиатрической практике. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЕПОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Новокшонов, А.А.; Учайкин, В.Ф.; Соколова, Н.В.; Тихонова, О.Н.; Портных, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.01-04М4.148

Булкина, Н. В.
Быстропрогрессирующий пародонтит: новые аспекты патогенеза и комплексной терапии [Текст] / Н. В. Булкина, А. П. Ведяева // Пародонтология. - 2012. - Т. 17, N 4. - С. 13-18 . - ISSN 1683-3759
Аннотация: На сегодняшний день все чаще встречаются заболевания пародонта, имеющие непрерывно рецидивирующее агрессивное течение. В работе исследуются новые аспекты патогенеза и комплексной терапии быстропрогрессирующего пародонтита. Одними из определяющих факторов в развитии быстропрогрессирующего пародонтита являются микробная агрессия и локальный иммунодефицит. Использование в комплексной и поддерживающей терапии иммуномодулятора "Гепон" при быстропрогрессирующем пародонтите доказало его высокую эффективность и возможность достижения длительной ремиссии (до шести месяцев). Россия, Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Ведяева, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.219

Булкина, Н. В.
Быстропрогрессирующий пародонтит: новые аспекты патогенеза и комплексной терапии [Текст] / Н. В. Булкина, А. П. Ведяева // Пародонтология. - 2012. - Т. 17, N 4. - С. 13-18 . - ISSN 1683-3759
Аннотация: На сегодняшний день все чаще встречаются заболевания пародонта, имеющие непрерывно рецидивирующее агрессивное течение. В работе исследуются новые аспекты патогенеза и комплексной терапии быстропрогрессирующего пародонтита. Одними из определяющих факторов в развитии быстропрогрессирующего пародонтита являются микробная агрессия и локальный иммунодефицит. Использование в комплексной и поддерживающей терапии иммуномодулятора "Гепон" при быстропрогрессирующем пародонтите доказало его высокую эффективность и возможность достижения длительной ремиссии (до шести месяцев). Россия, Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Ведяева, А.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.12-04Т3.172

Булкина, Н. В.
Быстропрогрессирующий пародонтит: новые аспекты патогенеза и комплексной терапии [Текст] / Н. В. Булкина, А. П. Ведяева // Пародонтология. - 2012. - Т. 17, N 4. - С. 13-18 . - ISSN 1683-3759
Аннотация: На сегодняшний день все чаще встречаются заболевания пародонта, имеющие непрерывно рецидивирующее агрессивное течение. В работе исследуются новые аспекты патогенеза и комплексной терапии быстропрогрессирующего пародонтита. Одними из определяющих факторов в развитии быстропрогрессирующего пародонтита являются микробная агрессия и локальный иммунодефицит. Использование в комплексной и поддерживающей терапии иммуномодулятора "Гепон" при быстропрогрессирующем пародонтите доказало его высокую эффективность и возможность достижения длительной ремиссии (до шести месяцев). Россия, Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Ведяева, А.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.12-04Б4.355

Булкина, Н. В.
Быстропрогрессирующий пародонтит: новые аспекты патогенеза и комплексной терапии [Текст] / Н. В. Булкина, А. П. Ведяева // Пародонтология. - 2012. - Т. 17, N 4. - С. 13-18 . - ISSN 1683-3759
Аннотация: На сегодняшний день все чаще встречаются заболевания пародонта, имеющие непрерывно рецидивирующее агрессивное течение. В работе исследуются новые аспекты патогенеза и комплексной терапии быстропрогрессирующего пародонтита. Одними из определяющих факторов в развитии быстропрогрессирующего пародонтита являются микробная агрессия и локальный иммунодефицит. Использование в комплексной и поддерживающей терапии иммуномодулятора "Гепон" при быстропрогрессирующем пародонтите доказало его высокую эффективность и возможность достижения длительной ремиссии (до шести месяцев). Россия, Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Ведяева, А.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.108

"Гепон" и его структурные гомологи оказывают противовирусное действие в культуре клеток человека, инфицированных вирусом энцефаломиокардита [Текст] / А. В. Катлинский [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - N 9. - С. 23-25
Аннотация: Изучалось влияние иммуномодулятора "Гепон" и его пептидных гомологов на размножение и цитопатогенное действие вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) в культуре клеток человека in vitro. Клетки перевиваемых линий J-96 и L-41 заражали 100 ТЦД50/мл ВЭМК. Цитопатогенное действие вируса учитывали путем световой микроскопии через 24 часа после заражения. Противовирусную активность препаратов определяли по их способности повышать устойчивость клеток к цитопатогенному действию вируса. Клетки инкубировали в присутствии различных концентраций препаратов в течение 24 часов, затем заражали вирусом. Установлено, что гепон обладает выраженным противовирусным действием, снижая цитопатогенное действие ВЭМК с 100% до 0. Минимальные концентрации гепона, оказывающие противовирусное действие, составили 2,2'+-'1,4 мкг/мл и 7,5'+-'2,5 мкг/мл в культурах клеток J-96 и L-41, соответственно. Эффекты гепона были сравнимы с противовирусным действием ридостина, известного индуктора интерферонов. Ридостин оказывал противовирусное действие в культурах клеток J-96 и L-41 в минимальных концентрациях 6'+-'2 мкг/мл и 89,9'+-'80,1 мкг/мл, соответственно. Сравнение противовирусной активности гепона тетрадекапептида TEKKRRETVEREKE и его структурных фрагментов, соответствующих а.к. 1-5 с N-конца (НР1-5), а.к. 1-9 (НР1-9), а.к. 1-11 (НР1-11), а.к. 10-14 (НР10-14), а.к. 6-14 (НР6-14), а.к. 4-14 (НР4-4), а.к. 4-11 (НР4-11) и а.к. 3-12 (НР3-12), позволило исследовать связь между структурой гепона и его противовирусным действием. Показано, что пептиды, гомологичные центральной части, а также N- и C-концам молекулы гепона, подобны цельной молекуле гепона по своему противовирусному действию. Как и гепон, все исследованные пептидные гомологи эффективно защищали клетки человека от цитопатогенного действия ВЭМК. Предполагается, что оригинальный тетрадекапептид гепон и его структурные фрагменты взаимодействуют с одним и тем же клеточным рецептором и потому обладают сходной противовирусной активностью. Россия, ООО Иммафарма, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЦИТОПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Катлинский, А.В.; Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Наровлянский, А.Н.; Мезенцева, М.В.; Щербенко, В.Э.; Ершов, Ф.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.117

Зависимость иммуноадъювантного действия иммуномодулятора "Гепон" от его пептидной структуры [Текст] / А. В. Катлинский [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - Т. 6, N 9. - С. 8-12
Аннотация: Изучена связь между структурой и иммуномодулирующими свойствами препарата "Гепон", представляющего собой синтетический тетрадекапептид (НР1-14). Описано иммуноадъювантное действие структурных фрагментов гепона у лабораторных мышей в моделях первичного синтеза IgM-антител к антигенам гетерологичных эритроцитов и вторичного синтеза IgG-антител к растворимому гетерологичному белковому антигену. Установлено, что синтетические фрагменты, копирующие N-конец (НР1-5, НР1-9, НР1-11), C-конец (НР10-14, НР6-14, НР4-14), а также центральную часть (НР4-11 и НР3-12) молекулы гепона, обладают иммуноадъювантным действием. Укорочение тетрадекапептида гепона на 2 аминокислотных остатка с N-конца и 2 аминокислотных остатка с C-конца не нарушает иммуноадъювантной активности пептида. Укорочение тетрадекапептида гепона на 3 аминокислотных остатка с каждого из концов полипептидной цепи приводит к существенному ослаблению его иммуноадъювантных свойств. Пентапептиды, копирующие N- и C-концы полипептидной цепи гепона, обладают иммуноадъювантной активностью, сравнимой с гепоном. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 3Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГЕПОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Катлинский, А.В.; Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Пичугин, А.В.; Мастернак, Т.Б.; Малкина, Е.Ю.; Шишкова, Н.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.155

Изменение транскрипции генов цитокинов в перевиваемых клетках человека под влияением иммуномодулятора "Гепон" [Текст] / Р. И. Атауллаханов [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - Т. 6, N 9. - С. 17-22
Аннотация: В работе исследовали влияние иммуномодулятора "Гепон" на устойчивость клеток человека in vitro к цитотоксическому действию вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Изучали связь противовирусного действия гепона с изменением транскрипции генов регуляторных цитокинов в клетках хозяина. В культуре перевиваемых клеток человека (J-96) in vitro установлено, что гепон защищает клетки от гибели вследствие инфекции ВЭМК. Инкубация клеток в течение 24 часов в присутствии гепона полностью предотвращала гибель клеток J-96 при 100%-ной гибели клеток в контрольных культурах без гепона. Минимальная эффективная концентрация гепона составила 3 мкг в 1 мл в сравнении с 6 мкг/мл ридостина, контрольного противовирусного препарата. В клетках J-96, инкубированных в присутствии гепона или без него, методами обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции исследовали активность мРНК 11 цитокинов. Показано, что гепон изменяет спектр цитокинов, вырабатывающихся в клетке. Под влиянием гепона изменился цитокиновый ответ клеток на вирусную инфекцию. Если клетки J-96 инкубировали в течение 24 часов в присутствии гепона, а затем заражали ВЭМК, то спектр транскрибируемых мРНК цитокинов отличался от того, что обнаружено в клетках, инфицированных вирусом без предварительной инкубации с препаратом. Предполагается, что противовирусное действие гепона связано с изменением программы синтеза цитокинов как в клетках, в которые вторгается вирус, так и в клетках иммунной системы, которые осуществляют защиту от вирусной инфекции. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В КЛЕТКАХ J-96
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ГЕПОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Наровлянский, А.Н.; Катлинский, А.В.; Мезенцева, М.В.; Щербенко, В.Э.; Фарфаровски, В.С.; Ершов, Ф.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.155

Изменение транскрипции генов цитокинов в перевиваемых клетках человека под влиянием иммуномодулятора "Гепон" [Текст] / Р. И. Атауллаханов [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - N 9. - С. 17-22
Аннотация: В культуре перевиваемых клеток J-96 человека (подострый моноцитарный лейкоз) гепон (I) защищал клетки от гибели при их инфицировании вирусом энцефаломиокардита (ВЭМК) мышей. 24-часовая инкубация с I полностью защищала клетки от гибели при 100% их гибели в контрольных культурах. Клетки J-96 спонтанно вырабатывают мРНК 'гамма'ИФ, ИЛ-2, -4, -10, -18 и 'альфа'ФНО. При инкубации в течение 24 часов с I дополнительно синтезировались мРНК 'альфа'ИФ, ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, выработка 'гамма'ИФ и ИЛ-4 прекращалась. В ответ на инфекцию ВЭМК в клетках J-96 начиналась транскрипция мРНК 'альфа'ИФ и ИЛ-1'бета'; синтез мРНК 'гамма'ИФ, ИЛ-4, ИЛ-10 и 'альфа'ФНО останавливался. Транскрипция мРНК ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12 и ИЛ-18 не изменялась. Если клетки инкубировали 24 часа в присутствии I, а затем заражали ВЭМК, то в них выявлялась мРНК ИЛ-2, -6, -10, -12, -18 и 'альфа'ФНО. Выработки мРНК 'альфа'ИФ и ИЛ-1'бета' не наблюдалось. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЕПОН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Наровлянский, А.Н.; Катлинский, А.В.; Мезенцева, М.В.; Щербенко, В.Э.; Фарфаровский, В.С.; Ершов, Ф.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.105

Иммуноадъювантное действие структурных гомологов иммуномодулятора гепона [Текст] / А. В. Катлинский [и др.] // Иммунология. - 2003. - Т. 24, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучена связь между структурой и иммуномодулирующими свойствами препарата "Гепон", представляющего собой синтетический тетрадекапептид (НР1-14). Описано иммуноадъювантное действие структурных фрагментов гепона у лабораторных мышей в моделях первичного синтеза IgM-антител к антигенам гетерологичных эритроцитов и вторичного синтеза IgG-антител к растворимому гетерологичному белковому антигену. Установлено, что синтетические фрагменты, копирующие N-конец (НР1-5, НР1-9, НР1-11), С-конец (НР10-14, НР6-14, НР4-14), а также центральную часть (НР4-11 и НР3-12) молекулы гепона, обладают иммуноадъювантным действием. Укорочение тетрадекапептида гепона на 2 аминокислотных остатка с N-конца и 2 аминокислотных остатка с С-конца не нарушает иммуноадъювантной активности пептида. Укорочение тетрадекапептида гепона на 3 аминокислотных остатка с каждого из концов полипептидной цепи приводит к существенному ослаблению его иммуноадъювантных свойств. Пентапептиды, копирующие N- и C-концы полипептидной цепи гепона, обладают иммуноадъювантной активностью, сравнимой с гепоном. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
УСИЛЕНИЕ
ПРЕПАРАТ "ГЕПОН"
МОДИФИКАЦИЯ СТРУКТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Катлинский, А.В.; Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Пичугин, А.В.; Мастернак, Т.Б.; Малкина, Е.Ю.; Шишкова, Н.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.53

Иммуноадъювантное действие структурных гомологов иммуномодулятора гепона [Текст] / А. В. Катлинский [и др.] // Иммунология. - 2003. - Т. 24, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучена связь между структурой и иммуномодулирующими свойствами препарата "Гепон", представляющего собой синтетический тетрадекапептид (НР1-14). Описано иммуноадъювантное действие структурных фрагментов гепона у лабораторных мышей в моделях первичного синтеза IgM-антител к антигенам гетерологичных эритроцитов и вторичного синтеза IgG-антител к растворимому гетерологичному белковому антигену. Установлено, что синтетические фрагменты, копирующие N-конец (НР1-5, НР1-9, НР1-11), С-конец (НР10-14, НР6-14, НР4-14), а также центральную часть (НР4-11 и НР3-12) молекулы гепона, обладают иммуноадъювантным действием. Укорочение тетрадекапептида гепона на 2 аминокислотных остатка с N-конца и 2 аминокислотных остатка с С-конца не нарушает иммуноадъювантной активности пептида. Укорочение тетрадекапептида гепона на 3 аминокислотных остатка с каждого из концов полипептидной цепи приводит к существенному ослаблению его иммуноадъювантных свойств. Пентапептиды, копирующие N- и C-концы полипептидной цепи гепона, обладают иммуноадъювантной активностью, сравнимой с гепоном. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
УСИЛЕНИЕ
ПРЕПАРАТ "ГЕПОН"
МОДИФИКАЦИЯ СТРУКТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Катлинский, А.В.; Атауллаханов, Р.И.; Холмс, Р.Д.; Пичугин, А.В.; Мастернак, Т.Б.; Малкина, Е.Ю.; Шишкова, Н.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.01-04М5.356

Иммунокорригирующая и противовирусная терапия персистирующей герпетической инфекции у детей с рецидивирующими крупом и обструктивным бронхитом [Текст] / Ф. С. Харламова [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 4. - С. 73-78 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: С целью изучения спектра наиболее часто встречающихся внутриклеточных патогенов и возбудителей герпетических инфекций у часто болеющих ОРЗ с рецидивами крупа (РК) и бронхообструкции (РОБ) и целесообразности проведения иммунокорригирующей и противовирусной терапии обследовано 40 детей в возрасте от 18 мес до 14 лет (у 28 - РК, у 8 - РОБ и у 4 - РК+РОБ). Методом ИФА определяли антитела классов IgM и IgG к токсоплазме, микоплазмам и хламидиям, к капсидному и ядерному антигенам EBV, CMV, HHV6, HSV1,2; методом ПЦР исследовали ДНК указанных герпесвирусов в крови, моче и слюне, а также в РИФ методом моноклональных антител идентифицировали антигены вирусов в лимфоцитах периферической крови. Проводили мониторинг иммунологических показателей фагоцитоза и клеточного иммунитета и уровня IgE. Результаты исследований свидетельствуют о высокой частоте обнаружения персистирующей герпетической инфекции, преимущественно в виде ассоциаций вирусов, в составе которых преобладают CMV, EBV и HHV6, которая регистрируется на фоне угнетения Т-хелперной и фагоцитарной активности иммунитета. Патогенетически обоснована и оценена эффективность противовирусной и иммунокорригирующей терапии в виде 3 схем: в испытуемой группе в 1-й группе - Арбидол+Виферон, во 2-й группе - Гепон+Арбидол+Виферон и в группе сравнения - Виферон. Более выраженный клинико-иммунологический эффект терапии со снижением показателей вирусной антигенемии и частоты рецидивов РК и РОБ достигался при комбинированном применении Гепона интраназально, Арбидола внутрь и Виферона в виде суппозиториев по прерывистой схеме в течение 3 мес. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕРПЕС
ОБСТРУКТИВНЫЙ БРОНХИТ
КРУП
ЛЕЧЕНИЕ
АРБИДОЛ
ВИФЕРОН
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Харламова, Ф.С.; Легкова, Т.П.; Фельдфикс, Л.И.; Гриненко, Н.А.; Чернова, Е.В.; Чувиров, Г.Н.; Учайкин, В.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.372

Иммунокорригирующая и противовирусная терапия персистирующей герпетической инфекции у детей с рецидивирующими крупом и обструктивным бронхитом [Текст] / Ф. С. Харламова [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 4. - С. 73-78 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: С целью изучения спектра наиболее часто встречающихся внутриклеточных патогенов и возбудителей герпетических инфекций у часто болеющих ОРЗ с рецидивами крупа (РК) и бронхообструкции (РОБ) и целесообразности проведения иммунокорригирующей и противовирусной терапии обследовано 40 детей в возрасте от 18 мес до 14 лет (у 28 - РК, у 8 - РОБ и у 4 - РК+РОБ). Методом ИФА определяли антитела классов IgM и IgG к токсоплазме, микоплазмам и хламидиям, к капсидному и ядерному антигенам EBV, CMV, HHV6, HSV1,2; методом ПЦР исследовали ДНК указанных герпесвирусов в крови, моче и слюне, а также в РИФ методом моноклональных антител идентифицировали антигены вирусов в лимфоцитах периферической крови. Проводили мониторинг иммунологических показателей фагоцитоза и клеточного иммунитета и уровня IgE. Результаты исследований свидетельствуют о высокой частоте обнаружения персистирующей герпетической инфекции, преимущественно в виде ассоциаций вирусов, в составе которых преобладают CMV, EBV и HHV6, которая регистрируется на фоне угнетения Т-хелперной и фагоцитарной активности иммунитета. Патогенетически обоснована и оценена эффективность противовирусной и иммунокорригирующей терапии в виде 3 схем: в испытуемой группе в 1-й группе - Арбидол+Виферон, во 2-й группе - Гепон+Арбидол+Виферон и в группе сравнения - Виферон. Более выраженный клинико-иммунологический эффект терапии со снижением показателей вирусной антигенемии и частоты рецидивов РК и РОБ достигался при комбинированном применении Гепона интраназально, Арбидола внутрь и Виферона в виде суппозиториев по прерывистой схеме в течение 3 мес. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕРПЕС
ОБСТРУКТИВНЫЙ БРОНХИТ
КРУП
ЛЕЧЕНИЕ
АРБИДОЛ
ВИФЕРОН
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Харламова, Ф.С.; Легкова, Т.П.; Фельдфикс, Л.И.; Гриненко, Н.А.; Чернова, Е.В.; Чувиров, Г.Н.; Учайкин, В.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.09-04Б1.193

Иммунокорригирующая и противовирусная терапия персистирующей герпетической инфекции у детей с рецидивирующими крупом и обструктивным бронхитом [Текст] / Ф. С. Харламова [и др.] // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 4. - С. 73-78 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: С целью изучения спектра наиболее часто встречающихся внутриклеточных патогенов и возбудителей герпетических инфекций у часто болеющих ОРЗ с рецидивами крупа (РК) и бронхообструкции (РОБ) и целесообразности проведения иммунокорригирующей и противовирусной терапии обследовано 40 детей в возрасте от 18 мес до 14 лет (у 28 - РК, у 8 - РОБ и у 4 - РК+РОБ). Методом ИФА определяли антитела классов IgM и IgG к токсоплазме, микоплазмам и хламидиям, к капсидному и ядерному антигенам EBV, CMV, HHV6, HSV1,2; методом ПЦР исследовали ДНК указанных герпесвирусов в крови, моче и слюне, а также в РИФ методом моноклональных антител идентифицировали антигены вирусов в лимфоцитах периферической крови. Проводили мониторинг иммунологических показателей фагоцитоза и клеточного иммунитета и уровня IgE. Результаты исследований свидетельствуют о высокой частоте обнаружения персистирующей герпетической инфекции, преимущественно в виде ассоциаций вирусов, в составе которых преобладают CMV, EBV и HHV6, которая регистрируется на фоне угнетения Т-хелперной и фагоцитарной активности иммунитета. Патогенетически обоснована и оценена эффективность противовирусной и иммунокорригирующей терапии в виде 3 схем: в испытуемой группе в 1-й группе - Арбидол+Виферон, во 2-й группе - Гепон+Арбидол+Виферон и в группе сравнения - Виферон. Более выраженный клинико-иммунологический эффект терапии со снижением показателей вирусной антигенемии и частоты рецидивов РК и РОБ достигался при комбинированном применении Гепона интраназально, Арбидола внутрь и Виферона в виде суппозиториев по прерывистой схеме в течение 3 мес. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГЕРПЕС
ОБСТРУКТИВНЫЙ БРОНХИТ
КРУП
ЛЕЧЕНИЕ
АРБИДОЛ
ВИФЕРОН
ГЕПОН

Доп.точки доступа:
Харламова, Ф.С.; Легкова, Т.П.; Фельдфикс, Л.И.; Гриненко, Н.А.; Чернова, Е.В.; Чувиров, Г.Н.; Учайкин, В.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.121

Иммуномодулятор "Гепон" усиливает продукцию антител [Текст] / Р. И. Атауллаханов [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2002. - Т. 6, N 9. - С. 3-7
Аннотация: В работе исследовали влияние иммуномодулятора "Гепон" на процесс антителогенеза у лабораторных мышей. Установлено, что введение гепона мышам способствует повышению интенсивности иммунных реакций, индуцированных корпускулярным (эритроциты барана) и растворимым (яичный альбумин) гетерологичными "Т-зависимыми" антигенами. Гепон усиливал антителообразование при инъекционном применении (дозы 0,01-1 мкг) в смеси с антигеном, при предварительной инъекции (дозы 0,01-10 мкг) за 60 минут до введения антигена и при продолжительном курсовом оральном (доза 0,5 мг) применении перед иммунизацией антигеном. Под влиянием гепона в селезенке мышей продуцировалось в 2,5 раза больше клеток, секретирующих IgM-антитела, а в периферической крови накапливалось в 2 раза больше агглютининов и в 3 раза больше гемолизинов, специфичных к использованному антигену. Двукратная иммунизация смесью гепона с водорастворимым белковым антигеном приводила к накоплению в крови мышей в 2-7 раз большей концентрации специфических к антигену IgG-антител в ходе вторичной иммунной реакции. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРЕПАРАТ ГЕПОН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Атауллаханов, Р.И.; Катлинский, А.В.; Холмс, Р.Д.; Мастернак, Т.Б.; Ларин, А.С.; Малкина, Е.Ю; Шишкова, Н.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска