СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.363

Allison, Anthony C.
Vaccines: Recent trends and progress [Text] / Anthony C. Allison, Gregory Gregoriadis // Immunol. Today. - 1990. - Vol. 11, N 12. - P427-429 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Вакцины: современные направления и прогресс
Аннотация: Излагаются основные рез-ты обсуждения современных проблем вакцинологии, состоявшегося на совещании в Ин-те перспективного изучения НАТО в июне-июле 1990 г. В ряде докладов сообщалось о различных направлениях, связанных с достижениями в продукции антигенов. В частности указывалось на использование аденовируса и вируса осповакцины в качестве векторов для создания рекомбинантных вакцин, обращалось внимание на применение генно-инженерных подходов для получения соответствующих антигенов вирусов гепатита А и С, респираторно-синцитиального вируса, вируса гриппа, ВИЧ. Группа докладов была посвящена методам иммунопотенцирования и применению различных адьювантов для усиления действия вакцин. В качестве таких адьювантов рассматривались различные цитокины, липосомы, использование иммуностимулирующих комплексов. США, Syntex Res., Palo Alto, CA 94303. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Gregoriadis, Gregory

Заявка 2735984 Франция, МКИ A61K 39/21.

Chermann, Jean Claude.
Vasccin contre des agents infectieux ayant une phase intracelulaire, composition pour le traitement et la prevention des infections a HIV, anticorps et procede de diagnostic [Текст] / Jean Claude Chermann, Contel Carole Le, Pascale Galea ; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech. - № 9507914 ; Заявл. 30.06.1995 ; Опубл. 03.01.1997
Перевод заглавия: Вакцина против инфекционных агентов, имеющих внутриклеточную стадию [размножения], состав для лечения и профилактики ВИЧ-инфекций, антитела и проведение диагностики
Аннотация: Изобретение касается получения вакцин генно-инженерным способом с использованием оболочечных вирусов или паразитов. Вакцины против ВИЧ, цитомегаловируса, папилломавирусов человека могут быть использованы для лечения и/или профилактики этих заболеваний. Антитела, приготовленные к Антигенам указанных вирусов, используются для конструирования диагностических тест-систем (ELISA и RIA)

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Contel Carole; Galea, Pascale; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Contel Carole; Galea, Pascale; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.266

Cohen, J.
Trials set in high-risk populations [Text] / J. Cohen // Science. - 1992. - Vol. 259, N 5089. - P1729 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Комплексные испытания в популяциях высокого риска
Аннотация: Эксперим. вакцины для предупреждения ВИЧ-инфекции продвинулись еще на один шаг в сторону испытания в реальных условиях жизни человека. Нац. Ин-т аллергии и инфекционных б-ней (США) объявил об испытаниях 2 вакцин-кандидатов, к-рые будут введены людям из групп высокого и малого риска по ВИЧ-инфекции. В 5 различных университ. мед. центрах будет отобрано 330 неинфицированных добровольцев, включая б-ных наркоманией, лиц сексуальных меньшинств и б-ных заболеваниями, передаваемыми половым путем. Цель этого этапа - оценить, имеются ли у указанных людей отличия в р-циях от здоровых белых пациентов. Отобранная пара вакцин - это генетич. изготовленные версии поверхностного белка ВИЧ gp120 обе основаны на вирусных шт., распространенных в США. Одна вакцина (Genentech) основана на шт. MN, другая (Biocine) - на шт. SF-2.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.358

D'Hondt, E.
Approches possibles du developpement d'un vaccin contre l'hepatite A [Text] : [Pap.] int. symp. "Immunisat. aktive contre Hepatite A", Vienne 27 29 jan 1992 / E. D'Hondt // Med. et chir. dig. - 1992. - Vol. 21, num. ,num. spec. - P5 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Возможные подходы к разработке вакцины против гепатита А
Аннотация: Возможность культивирования вируса гепатита А (ВГА) в клеточных культурах открыла доступ к разработке вакцин - инактивированной формалином и аттенуированной живой. Синтетич. пептиды, обладающие последовательностью VP1, и растворимые капсидные белки были слабыми антигенными препаратами при испытании на кроликах. Однако обезьяны, иммунизированные живым рекомбинантным вирусом, экспрессирующим VP1, оказались защищенными. С помощью вируса полиомиелита были сконструированы "химеры", но они, вероятно, из-за их конфигурации не давали иммунного ответа. Недавно были опубликованы обнадеживающие рез-ты, полученные при использовании генно-инженерных конструкций на основе бакуловирусов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Патент 4769239 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Ellis, Ronald W.
Vaccine against variacella-zoster virus [Текст] / Ronald W. Ellis, Paul M. Keller ; Merck and Co. - № 642983 ; Заявл. 21.08.1984 ; Опубл. 06.09.1988
Перевод заглавия: Вакцина против вируса ветряной оспы герпеса зостер
Аннотация: Патентуется способ идентификации участков ДНК вируса ветряной оспы (ВВО), кодирующих защитные иммуногенные gp 92, gp 83 и gp 55 ВВО. Такими участками оказались фрагменты ДНК 2,0 и 0,9 тыс. п. о. генома. Указанные фрагменты ДНК ВВО клонированы в векторы (pORF2), экспрессирующие в клетках хозяина (E. coli, B. subtilis, S. cerevisie, клетках яичников китайского хомячка, MRC-5 или WI-38) соответствующие белки. П/к или в/м инъекция указанных белков в дозе 10-500 мкг один или более раз индуцирует у чувствительных хозяев синтез анти-ВВО антител. Используя в качестве вектора экспрессии вирусы осповакцины, герпеса простого или аденовирус, можно обусловить непосредственную экспрессию указанных белков в макроорганизме. Экспрессируемые белки, реагируют с моноклональными антителами, нейтрализующими инфекционность ВВО, или с сыворотками людей реконвалесцентов после инфекции вирусом ветряной оспы.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Paul M.; Merck and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.258

Excler, Jean-Louis.
GenHevac B Pasteur, Run vaccin de troisieme generation contre l'hepatite B [Text] / Jean-Louis Excler // Med. et chir. dig. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P197-202 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: GenHevac B Pasteur вакцина третьего поколения против гепатита B
Аннотация: Описан состав и применение вакцины GenHevac B Pasteur, направленной против гепатита В. В своем составе вакцина содержит S и пре-S вирусные антигены. Показана ее высокая иммуногенность и переносимость при вакцинации взрослых, детей и новорожденных. В сравнительных опытах с плазменной вакциной против гепатита В показана большая иммуногенность описываемой вакцины. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.298

Fox, Jeffrey L.
Wistar frustrated over rabies test plans [Text] / Jeffrey L. Fox // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P541, 543
Перевод заглавия: [Институт] Wistar нарушил планы борьбы с бешенством
Аннотация: Исследователи ин-та Wistar (Филадельфия) прекратили испытания в полевых условиях генно-инженерной антирабической вакцины. Сделан вывод, что вакцинация не внесет существенных изменений в среду, окружающую человека. Бешенство угрожает здоровью человека и животных всего мира. Собаки, лисы, еноты, скунсы, летучие мыши являются основным резервуаром вируса бишенства в природе. В США среди диких енотов бешенство быстро распространилось за несколько лет. По плану ин-т Wistar проводил изучение эффективности генно-инженерной вакцины для диких животных на малых островках у берегов Южной Каролины и Вирджинии.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
БЕШЕНСТВО
ДИКИЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.364

Genetically-engineered subunit vaccine against feline leukaemia virus: protective immune response in cats [Text] / Dante J. Marciani [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 2. - P89-96
Перевод заглавия: Генно-инженерная субъединичная вакцина против вируса лейкоза кошек. Протективный иммунный ответ у кошек
Аннотация: Разработана рекомбинантная субъединичная вакцина, успешно защищающая кошек от вируса лейкемии. В качестве антигена использован негликозилированный гликопротеин оболочки вируса лейкемии кошек подгруппы А. Такой рекомбинантный белок включает белок оболочки (гликопротеин 70) и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. Вакцина используется в форме очищенного белка, абсорбированного на гидроокси алюминия, в смеси в адъювантом сапонином. У иммунизированных вакцином кошек наблюдают формирование гуморального ответа, включая появление нетрализующих антител. У вакцинированных животных отмечают анамнестическую р-цию на в/б введение вируса лейкемии кошек. Иммунизированные животные защищены от вирусной инфекции. США, Cambridge Biotech Corp., 365 Plantation Street, Worcester, MA 10605. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Marciani, Dante J.; Kensil, Charlotte R.; Beltz, Gerald A.; Hung, Chung-ho; Cronier, Joelle; Aubert, Andre

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.369

Glathe, Horst.
Neue tendenzin in der entwicklung von virusimpfungen [Text] / Horst Glathe, Jochen Ssus // Med. aktuell. - 1990. - Vol. 16, N 10. - S458-459 . - ISSN 0323-5386
Перевод заглавия: Новые тенденции в развитии противовирусных вакцин
Аннотация: Указывается, что несмотря на успехи в вакцинопрофилактике нек-рых вирусных заболеваний, имеется целый ряд вирусных инфекций, для профилактики к-рых не существует вакцин. Нек-рые применяемые противовирусные вакцины нуждаются в существенном улучшении (вакцины против гриппа и гепатита В), а поиски вакцины против ВИЧ являются наиболее важной международной задачей. Факторами, затрудняющими проведение вакционопрофилактики, является широкая вариабильность поверхностных вирусных антигенов (вирусы гриппа и ВИЧ), а также особенности репликативного цикла вируса (ВИЧ), включающие интеграцию вирусной ДНК в хромосомную ДНК клетки-хозяина. В качестве новых направлений в вакцинологии рассматриваются генно-инженерный путь создания вакцин, получение генетически стабильных живых вакцин, использование рекомбинантных вирусов, использование синтетических олигопептидов в качестве вакци, применение антиидиотипических антител.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ssus, Jochen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.611

Hofmann, Friedrich.
Zur sicherheit der gentechnisch gewonnenen hepatitis-B-vakzine [Text] / Friedrich Hofmann, Jurgen Walcher, Hans-Jochen Grundmann // Arbeitsmed., Sozialmed., Praventivmed. - 1989. - Vol. 24, N 6. - S137-138
Перевод заглавия: К вопросу о безопасности генноинженерной вакцины против гепатита В
Аннотация: Вакцина Gen HB Vax была введена 41 человеку. До вакцинации и спустя 2 и 7 дней после вакцинации определяли кол-во в крови лейкоцитов и уровень глютаматоксалацетаттрансаминазы, глютаматпируваттрансаминазы, щелочной фосфаты и гамма-глютаматтрансферазы. У одной женщины до вакцинации был несколько повышен уровень трансаминаз и кол-во лейкоцитов в крови, у остальных каких-либо отклонений от нормы не было. В первые 48 часов после вакцинации отмечалось уменьшение на 10% кол-ва лейкоцитов при относительном увеличении процента лимфоцитов. Все остальные параметры оставались на прежнем уровне. ФРГ, Klinikum der Univ. FR, Arbeitsmedizin - Personalambulahz, Breisacher Str. 60, 7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walcher, Jurgen; Grundmann, Hans-Jochen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.206

Immunization against genital herpes disease with a replication-defective mutant of HSV-2 [Text] / David M. Knipe [et al.] // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P369-373 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Иммунизация против генитального герпеса мутантом ВГП-2, дефектным по репликации
Аннотация: Использовали в качестве вакцины генно-инженерные мутанты вируса герпеса простого (ВГП), дефектные по репликации. Преимущества вакцины - в эндогенной экспрессии вирусных белков и безопасности. Оба типа мутантов, дефектные по репликации (не продуцирующие вирусных частиц) и дефектные по структурному белку мутанты единичного цикла, индуцировали иммунитет против ВГП-1 у мышей. Изучен механизм блокирования инфекционного процесса, вызванного ВГП-1. Иммунизация морских свинок мутантом с последующим разрешением путем интравагинального введения дикого вируса ВГП-2 приводила к уменьшению числа заболевших животных, ослаблению клинических симптомов и редукции выделения вируса; у мышей SCID иммунизация предупреждала развитие генитальных поражений при разрешении диким вирусом и существенно уменьшала выделение вируса. Обсуждается возможность использования генно-инженерных вирусных мутантов в качестве вакцины. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
МУТАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Knipe, David M.; DaCosta, Xavier; Morrison, Lynda A.; Bourne, Nigel; Stanberry, Lawrence R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.409

Katz, J. B.
Recombination in vivo of pseudorabies vaccine strains to produce new virus strains [Text] / J. B. Katz, L. M. Henderson, G. A. Erickson // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P286-288
Перевод заглавия: При рекомбинации in vivo вакцинных штаммов псевдобешенства возникают новые штаммы вируса
Аннотация: В настоящее время в сел.-хоз. практике используется несколько полученных генно-инженерными методами и традиционными путями живых вакцин против псевдобешенства. Практически ничего не известно о возможности их комплементации и/или рекомбинации в организме животного. Овцам вводили в/м вместе или раздельно две коммерческие вакцины с комплементарными генными делециями - полученные генно-инженерным путем из шт. Айова и традиционными методами из шт. Барта или Бухарест. При раздельном введении вакцины были апатогенны. Из 6 животных, к-рым были инокулированы одновременно обе вакцины, 5 в течение 4 дней заболели псевдобешенством. Это свидетельствует о возможности рекомбинации вакцинных штаммов in vivo с возникновением новых вирулентных штаммов вируса. Обращается внимание на опасность внесения в популяцию животных генетически измененных генно-инженерным путем микроорганизмов. США, National Vet. Services Lab., Sci. and Technol., Animal and Plant Health Inspection Service, US Department of Agriculture, PO Box 844, Ames, IA 50010.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Henderson, L.M.; Erickson, G.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.505

Klinische Phase-l-Prufung eines potentiellen AIDS-impfstoffes der Biocine Company [Text] / D. G. Braun [et al.] // Therapiewoche Schweiz. - 1989. - Vol. 5, N 3. - S197-204 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Первая фаза клинических испытаний потенциальных вакцин против СПИД компании Biocine
Аннотация: Выразив скепсис по поводу современных малоутешительных данных относительно предотвращения и лечения СПИДа, авторы приводят список предложенных к 1988 г. препаратов (около 20 от 15 организаций), находящихся на разной стадии готовности: от начала разработок до клинических испытаний. Источники возможных вариантов вакцин (В) против СПИДа: живой аттенуированный вирус, полный инактивированный вирус, живые рекомбинантные вирусы на основе синтетических пептидов HIV-структурных и оболочечных протеинов и энзимов, антиидиотипические антитела, анти-HIV антитела от б-ных СПИДом для пассивной иммунизации. Подробно рассматривается вопрос об адъювантах. С августа 1988 г. компания Biocine испытывает В против СПИДа на добровольцах в госпитале в Женеве. В состоит из негликозилированных HIV gp 120 полипептидов, полученных с помощью генной инженерии и МТР-РЕ, синтетического производного мурамил-трипептида. Цель первой фазы испытаний - оценить переносимость, безопасность, иммуногенность, дозу, интервал между введениями повторно вводимой внутримышечно В. Обсуждаются критерии оценки эффективности В, риск и шансы на успех. Швейцария, Ciba-Geigy AG, Basel. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Braun, D.G.; Geizel, J.; Stalder, H.; Hoogevest, P.van; Peil, A.; Tillson, E.M.; Wintsch, J.; Cruchaud, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.364

Kroegel, C.
Hepatitis B-Impfung: Sind gentechnologisch hergestellte impfstoffe austauschbar? [Text] / C. Kroegel, G. Hess, K. -H. Meyer // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 8. - S494-496 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Прививка против гепатита B: могут ли быть взаимозаменяемы вакцины, изготовленные методом генной инженерии?
Аннотация: Использовали 2 вакцины, полученные методом генной инженерии: Gen H-B-Vax и Engerix-B (соответственно: продуценты - E. coli и дрожжи, обработана и не обработана формалином, в дозе содержится 10 и 20 (мкг HB[s]Ag). 70 лиц (48 женщин, 22 мужчины, возраст - 17-45 лет) были троекратно привиты с интервалов в 1 и 6 мес. Из них 33 получили полный курс Gen H-B-Vax (I гр.) и у 37 последняя иммунизация была проведена Engerix-B (II гр). Через 30-45 дней после третьей прививки анти-HB[s] были исследованы с помощью коммерческого РИА в сыворотках 24 лиц в I гр и 32-го II гр. В I и II гр соответственно у 4 и 2 привитых анти-HB[s] не выявлены, средние геометрические титры анти-HB[s] равнялись 180 и 550 Е/л. Побочных реакций не наблюдали. Заключено, что обе вакцины могут быть взаимозаменяемы и что более высокие титры анти-НВ[6] у привитых во II гр. могут быть связаны с несколько более высокими их показателями перед третьей прививкой. В связи с малым числом вакцинированных авторы воздерживаются от суждения о возможной существенной роли в иммунизаторном эффекте двойной концентрации HB[s]Ag в дозе Engerix в сравнении с Gen-H-B-Vax. ФРГ, Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6500 Mainz. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hess, G.; Meyer, K.-H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.576

Lecocq, J. P.
Vaccines production by genetic engineering [Text] / J. P. Lecocq // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam, 1987. - Vol. 1. - P6 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Вакцины, продуцированные [методами] генной инженерии
Аннотация: Обращено внимание на огромные достижения в генной инженерии и большие перспективы и преимущества использования ДНК-рекомбинантной технологии в развитии вакцин против вирусных, бактериальных и паразитарных инфекций. Наряду с этим подчеркнуто, что для разработки таких вакцин и их внедрения в практическую медицину для профилактики многих инфекций потребуется значительное время: ДНК-рекомбинантная вакцина против вируса гепатита В уже успешно используемая для профилактики гепатита В у людей, остается пока единственным таким препаратом, если не считать ветеринарные ДНК-рекомбинантные вакцины против энтеротоксинов. Рассмотрены и данные о ДНК-рекомбинантных вакцинах против СПИД, бешенства и других инфекций, основанных на использовании вируса осповакцины, экспрессирующего иммуногенные гликопротеины вируса в организме животных. Такая вакцина против бешенства вызывала иммунитет у лабораторных животных или диких лис и летучих мышей-резервуара инфекции, после, соответственно, однократной аппликации на скарафицированную кожу или приема внутрь с пищевой приманкой. Франция, Transgene S. A., 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.269

Mackenzie, N.
Hepatite B chronique. Les perspectives de la vaccinotherapie. Un entretien avec C. Brechot [Text] / N. Mackenzie // Concours med. - 1994. - Vol. 116, N 4. - P267-268 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Хронический гепатит В. Перспективы вакцинотерапии. Интервью с C. Brechot
Аннотация: 14 носителей HBsAg были трехкратно вакцинированы с интервалом 1 мес препаратом GENHEVAC. Через 6 мес после введения первой дозы у 3 пациентов исчезла из сыв-ки вирусная ДНК, а у 6 ее содержание значительно снизилось. Побочных эффектов от введения вакцин не зарегистрировано. У 34 контрольных б-ных, получавших противовирусную терапию, также контролировали наличие ДНК в сыв-ке. Отмечено, что только у трех из них спонтанно исчезла ДНК. Эти предварительные данные обнадеживают относительно возможности лечения хронич. гепатита В путем использования вакцины, а также позволяют экстраполировать такой подход на борьбу со СПИДом. Франция, Unite hepatol., U 370 INSERM, hop. Necker, 149, rue de Sevres, 75743 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОТЕРАПИЯ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.574

Melnick, J. L.
Virus vaccines Principles and prospects [Text] / J. L. Melnick // Bull. World. Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P105-112 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вирусные вакцины - принципы и перспективы
Аннотация: Обзор. В настоящее время для массовой иммунизации используют вакцины против полиомиелита, кори, паротита и краснухи, а при особых показаниях - вакцины против желтой лихорадки, гепатита В, гриппа, бешенства, аденовирусных инфекций, японского энцефалита и ветрянки. Для создания вакцины необходимо, чтобы вирус можно было получать в больших кол-вах. Аттенуированные штаммы должны быть испытаны на отсутствие вирулентности и на иммуногенную активность. У убитых вакцин должен быть сохранен иммунизирующий антиген. Далее определяют безопасность в клеточных культурах, антигенность на животных, а также иммуногенность на восприимчивых животных, если таковые по отношению к данному вирусу имеются. При положительных результатах препарат изучают на добровольцах, затем вакцинируют ограниченную группу людей, далее проводят широкомасштабные испытания. Убитые вакцины вводят парэнтерально, они зачастую не индуцируют синтез IgA и не создают резистентности у входных ворот инфекции, а также слабо стимулируют клеточно-опосредованную защиту. Живые вакцины по действию на иммунную систему напоминают естественную инфекцию. У них нет перечисленных недостатков убитых вакцин, однако есть опасность реверсии аттенуированного вируса, контаминации посторонними вирусами и интерференции в организме с вирусами дикого типа. Ведется работа по получению генно-инженерных вакцин. Используют введение гена, кодирующего индуцирующий иммунитет белок, в авирулентный вирус или экспрессию клонированной вирусной ДНК в клетках прокариот или эукариот. Есть попытки использовать синтетические, антигенно активные пептиды, однако они оказались довольно слабыми иммуно генами, возможно, из-за отсутствия соответствующей конформации. Перспективны анти-идиотипические вакцины, не содержащие вируса и вирусных нуклеиновых кислот. Такие вакцины можно создавать против инфекций, возбудителей которых трудно получать в больших кол-вах.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.429

Mettenletter, Thomas C.
Molecular biology of pseudorabies (Aujesky's disease) virus [Text] / Thomas C. Mettenletter // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P151-163
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса псевдобешенства (болезни Ауески)
Аннотация: В обзоре рассматриваются аспекты, касающиеся молекулярной биологии вируса псевдобешенства (ВП) - агента болезни Ауески. Обнаружен новый вирусный гликопротеин, детерминирующий фактор вирулентности ВП. Обсуждаются проблемы латенции ВП и создания генноинженерных вакцин. Библ. 91.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.260

Neuer Hepatitis-B-Impfstoff entwickelt [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1997. - Vol. 94, N 7. - S323
Перевод заглавия: Разработана новая вакцина против гепатита В
Аннотация: Вирусом гепатита В в мире инфицировано примерно 350 млн. человек. Для иммунизации используют полученный рекомбинантным способом S-компонент поверхностного антигена вируса. Однако 5-10% вакцинированных иммунокомпетентных лиц не продуцируют антитела. Разработана новая генно-инженерная вакцина, содержащая помимо HBsAg также поверхностные антигены Pre-S1 и Pre-S2, имеющие значение для связи вируса с гепатоцитами. Было вакцинировано 100 лиц, контактировавших профессионально с больными и не реагировавших на повторное введение регламентированной вакцины. Новую вакцину вводили в дозе 5, 10, 20 и 40 мкг. Через 4 мкс после второй инъекции, у 80% привитых появились антитела. Великобритания, Academic Unit of Travel Med. and Vaccines, Royal Free Hosp. of Med., London NW3 2PE

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска