СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.299

Brown, F.
From Jenner to genes - the next generation of virus vaccines [Text] / F. Brown // Mol. Pathol. - London, 1987. - P75-84 . - ISBN 0-904498-20-4
Перевод заглавия: От Дженнера до генов - следующее поколение вирусных вакцин
Аннотация: Ныне используют два типа противовирусных вакцин. Живые вакцины вызывают вирусную инфекцию с формированием специфического иммунитета, но без развития заболевания. Убитые вакцины содержат большое кол-во инактивированных вирусных частиц с полным или частичным сохранением АГ активности. Необходимость создания вакцин следующего поколения диктуется требованиями снижения побочного действия, повышения эффективности и отсутствием возможности конструирования традиционных вакцин для ряда вирусных инфекций. Пути к решению этой проблемы дают результаты изучения генетики и молекул. биологии вирусов, пептидного и АГ анализа, а также способов стимуляции системы иммунитета. Иммунный защитный эффект для некоторых вирусов связан с индукцией индивидуальным антигеном или даже отдельным эпитопным участком этого антигена. Идентифицированы гены, кодирующие эти антигены, а также определены последовательности, кодирующие как отдельные иммуногенные пептиды, так и в ряде случаев последовательности, кодирующие пептидные структуры, имитирующие протективные антигены участки вирусных белков. Отдельным направлением создания синтетических противовирусных вакцин служит использование рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего в иммуногенной форме антигены тех или иных вирусов, а также иммуногенные участки этих антигенов. Великобритания, Wellcome Biotechnology, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСТОРИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.02-04Б3.220

Butts, Edgar R.
A review of biotech regulations involving plants and microorganisms [Text] / Edgar R. Butts // Genet. Eng. News. - 1987. - Vol. 7, N 2. - P24
Перевод заглавия: Обзор биотехнологических правил, касающихся растений и микроорганизмов
Аннотация: Перечисляются государственные организации, осуществляющие контроль за соблюдением правил, обеспечивающих безопасность людей и окружающей среды при работе с генноинженерными микроорганизмами и растениями. Эти работы инспектируются различными комитетами, агентствами, административными ведомствами в зависимости от назначения продукта и его возможной патогенности. Особое внимание обращается на возможность слежения за рекомбинантными организмами во внешней среде при полевых испытаниях различного масштаба. Приводится таблица с перечислением различных групп генноинженерных работ и организаций, к-рые их контролируют.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.373

Becker, Y.
The need for characterization of pathogenicity genes of recombinant DNA viruses used as human vaccines [Text] / Y. Becker // Virus Genes. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P117-120
Перевод заглавия: Необходимость характеристики генов патогенности рекомбинантных ДНК-содержащих вирусов, используемых в качестве человеческих вакцин
Аннотация: Краткий обзор, в к-ром излагаются исторические данные о применении вируса осповакцины в качестве вакцинного штамма и перечисляются штаммы вируса, используемые для этой цели. Анализируется частота побочных р-ций при протиоспенной вакцинации и указывается, что риск смерти вакцинируемых составляет 1 на 10{6}, а частота осложнений составляет 10 на 10{6}; при этом некоторые осложнения возникают с частотой 1000 на 10{6}. В настоящее время вирус осповакцины используется в качестве вектора в рекомбинантных вакцинах, несущих поверхностные антигены вируса гепатита В, гемагглютинин вируса гриппа, поверхностный белок ВИЧ, антиген вируса бешенства. Исходя из вышеизложенного ставится вопрос о необходимости изучения генов, ответственных за патогенность вируса осповакцины, а также других ДНКсодержащих вирусов (вирус простого герпеса типа 1, вирус ветряной оспы - герпеса зостер, аденовирусы), к-рые м. б. использованы в качестве векторов в рекомбинантных вирусных вакцинах. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ОСПОВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВЕКТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.418

Stephenne, J.
Recombinant versus plasmaderived hepatitis B vaccines: issues of safety, immunogenicity and cost-effectiveness [Text] / J. Stephenne // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 4. - P299-303
Перевод заглавия: Сопоставление рекомбинантной и плазменого происхождения гепатитной B вакцины: безопасность, иммуногенность и стоимость-эффективность
Аннотация: Анализированы данные о безопасности, иммуногенности, защитном эффекте и потенциальной стоимости - полезности очищенного инактивированного HB[s]-АГ из плазмы крови хронич. носителей вируса или HB[s]-АГ, полученного с использованием ДНК-рекомбинантной технологии. Подчеркнуто, что к настоящему времени разработано массовое производство только указанных двух вакцин против гепатита В. Отмечено, что в последние годы безопасность и эффективность вакцины из HB[s]-плазмы крови хронич. вирусоносителей была подтверждена на нескольких миллионах иммунизированных этим препаратом лиц. Однако эта вакцина не получила такого широкого применения, как ожидалось первоначально: необходимы тщательные длительные во времени физ. и биол. процедуры по очистке и инактивации ее для удаления вируса гепатита В, HIV и других инфекционных агентов, тестирования на шимпанзе; лимитированы возможности производства вакцины в достаточно больших кол-вах и высокая стоимость ее ограничивают возможности широкого использования во многих развивающихся странах. Рассмотрено, что ДНК-рекомбинантная вакцина против гепатита В не уступает по иммуногенности плазменной вакцине и что безопасность первой зависит от уровня очистки от чужеродных генов. Преимуществом рекомбинантной вакцины является возможность производства в необходимых кол-вах и доступная ее стоимость. Бельгия, Vaccines Res. & Development and Production Director, Smith Kine Biol. 89 rue de l'Inst., B-1330 Rixensart. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СТОИМОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.380

Miller, A. D.
Retrovirus-mediated gene transfer into human skin fibroblasts [Text] / A. D. Miller, M. A. Adam, W. R.A. Osborne // Viral Vectors. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P122-126 . - ISBN 0-87969-316-9
Перевод заглавия: Ретровирус-опосредованная передача геннов в человеческие фибробласты кожи
Аннотация: Разработали модель (опосредованной через ретровирусные векторы) передачи фибробластам кожи человека функциональных генов для замещения отсутствующей в клетках генной функции. Раннее установили, что ретровирусные векторы, содержащие neo('ПСИ') сигнал, способны инфицировать 50% и более человеческих фибробластов, а вставка кДНК аденозиндезаминазы (АДА) с SV[4][0] промотером в вектор с последующей инфекцией АДАчеловеч. фибробластов обеспечивала в 12 раз большую продукцию этого фермента, чем нормальными клетками. США, Dep. of Mol. Med., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, Washington 98104. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
СИНТЕЗ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Adam, M.A.; Osborne, W.R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.02-04Б3.130

Furukawa, Kensuke.
Gene manipulation of catabolic activities for production of intermediates of various biphenyl compounds [Text] / Kensuke Furukawa, Hideo Suzuki // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 29, N 4. - P363-369
Перевод заглавия: Использование генов катаболизирующих активностей для получения промежуточных продуктов [катаболизма] различных дифенильных соединений
Аннотация: Приведен пример использования генов катаболизирующих активностей для изучения процессов биоконверсии, в частности, разложения дифенилов (Д) и их производных. Описаны генетически сконструированные штаммы Pseudomonas aeruginosa, способные синтезировать промежуточные продукты катаболизма Д. Штаммы содержат рекомбинантные плазмиды pMFB 4, pMFB 6, pMFB 2 с клонированными на них соответственно bph A, bph AB и bph ABC-генами, к-рые кодируют ферменты последовательных стадий катаболизма Д - дифенилдиоксигеназу, дигидродиолдигидрогеназу и дигидроксибифенилдиоксигеназу. Изучена способность указанных штаммов продуцировать промежуточные соединения катаболизма Д и его производных, содержащих в кач-ве заместителей метильную, хлор-, бром-, нитро-группы. Показана зависимость скорости биоконверсии производных Д от характера, кол-ва и взимного расположения заместителей в молекуле Д. Описанные штаммы могут быть использованы как для изучения ферментов катаболизма Д, так и для получения чистых хим. в-в - промежуточных продуктов катаболизма Д. Библ. 18. Япония, Fermentation Res. Inst. Agency of Ind. Sci. and Technol., Tsukuba, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.11
Рубрики: ДИФЕНИЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ КАТАБОЛИЗМА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hideo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.04-04Б3.302

Elsas, J. D.van
Bacterial conjugation between pseudomonads in the rhizosphere of wheat [Text] / J. D.van Elsas, J. T. Trevors, M. E. Starodub // FEMS Microbiol. Ecol. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P299-306
Перевод заглавия: Конъюгация псевдомонад в ризосфере пшеницы
Аннотация: Исследован перенос плазмиды (П) RP4 между штаммами Pseudomonas, различающимися по маркерам устойчивости к антибиотикам. Детально описана методика постановки опытов. Трансконъюгантов отбирали на селективных средах и проверяли у них присутствие П с помощью ЭФ. Показано, что частота переноса П была наибольшей и достигала 1,7* *102} непосредственно вблизи корней. С увеличением расстояния до 5 - 10 мм от корня частота конъюгации уменьшалась на 2 - 4 порядка. Добавление орг. материала не оказывало стимулирующего действия на частоту появления трансконъюгантов. Делается вывод, что присутствие корней оказывает влияние на перенос П у псевдомонад. Это следует учитывать при внесении в почву штаммов, полученных методами генетической инженерии. Библ. 20. Канада, Dep. of Environmental Biol., Chem.-Microbiol. Building, Univ. of Guelph, Guelph, Ont.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС
ЧАСТОТА КОНЪЮГАЦИИ
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
РИЗОСФЕРА ПШЕНИЦЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Trevors, J.T.; Starodub, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.424

Мазуркова, Н. А.
Изучение антигенной и иммуногенной активностей синтетических фрагментов вариабельных и консервативных сайтов гемагглютинина вируса гриппа [Текст] / Н. А. Мазуркова, Р. Я. Подчерняева, В. В. Самуков // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 18-23
Аннотация: Исследовали антигенные и иммуногенные св-ва конъюгатов бычьего альбумина с синтетич. пептидами, соответствующими некоторым предполагаемым антигенным детерминантам, а также консервативному С-концевому участку из 15 аминокислот гемагглютинина-1 (НА1) вируса гриппа А/Aichi (Н3N2). Исследованные синтетич. фрагменты соответствовали аминокислотным последовательностям 122 - 133, 136 - 147, 154 - 164, 314 - 328 HA1. Причем пептиды 122 - 133 и 136 - 147 вместе составляли почти полностью антигенную детерминанту А, пептид 154 - 164 являлся частью детерминанты В, а пептид 314 - 328 соответствовал С-концу НА1. Обнаружили, что по отношению к гомологичному вирусу наибольшей антигемагглютинирующей и вируснейтрализующей активностью обладали сыворотки, полученные путем иммунизации синтетич. фрагментами 136 - 147, 154 - 164 и 314 - 328. Сыворотка, специфичная к последнему участку, ингибировала и гемагглютинацию, вызванную вирусами А/Англия/42/72 и А/Порт Чалмерс/1/73, имеющими с А/Aichi гомологичные 24 С-концевые последовательности, и не реагировала с вирусом А/PR/8/34. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИММУНОГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
САЙТЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Самуков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.433

Шварцман, Я. С.
Гриппозные вакцины нового поколения [Текст] / Я. С. Шварцман, А. В. Исполатова, Л. Е. Камфорин // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 16-22
Аннотация: Обзор. Вакцина будущего для профилактики важнейших ОРЗ будет представлять химерный белок, полученный с помощью генной инженерии и включающий в свою структуру обширный комплекс вирусных антигенных детерминант. Этот белок будет соединен с иммуномодулятором, обладающим также выраженной интерфероногенной активностью. Приготовленный таким образом препарат будет вводиться в организм либо интраназально, либо перорально и обеспечивать формирование иммунитета ко всем вариантам вируса гриппа А и В, парагриппа и РС-вируса. Перспективно и другое направление использования генноинженерных методов в приготовлении вакцин будущего. Имеется в виду живая вакцина нового поколения. Она будет состоять из аденовирусов, содержащих искусственный ген, кодирующий синтез химерного белка, включающего комплекс антигенных детерминант вирусов, возбудителей ОРЗ. СССР, Всес. НИИ гриппа МЗ СССР, г. Ленинград. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Исполатова, А.В.; Камфорин, Л.Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.02-04Б3.216

Ries, Renate.
MaSSgeschneiderte Mikroben [Text] / Renate Ries // Kosmos. - 1988. - N 9. - S72-74, 76, 78-80
Перевод заглавия: [Созданные методами генной инженерии] микробы
Аннотация: Статья обзорного плана посвящена проблеме применения искусственно созданных методами генной инженерии микроорганизмов (М). Высказываются опасения, связанные с их использованием и полевыми испытаниями, а также требования, предъявляемые к таким М. Суммирован положительный опыт, накопленный в этой области: удачное начало работ Компании AGS (Advanced Genetic Sciences) и ун-та в Калифорнии по полевым испытаниям Pseudomonas syringae, "лед-отрицательного" М, полученного из "лед-положительного" дикого штамма М путем удаления-"вырезания" гена из его генома; разработки в Америке, Австралии, Великобритании, Бельгии и Новой Зеландии по применению бактерий и вирусов с измененным геномом; генноинженерные работы с симбиотическими клубеньковыми азотфиксаторами Rhizobium, применяемыми в кач-ве биол. удобрения для повышения плодородия почв. Особо выделены меры, предпринимаемые в ФРГ по ограничению и предотвращению риска (по экологическим соображениям) полевых испытаний М с измененным геномом согласно решениям Комиссии по расследованию "Шансы и риск генной инженерии" относительно мер предосторожности и запретов на подобные эксперименты в природе.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
RHIZOBIUM (BACT.)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.291

Retrovirus-expressed hemagglutinin protects against lethal influenza virus infections [Text] / Lawrence A. Hunt [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P3014-3019
Перевод заглавия: Экспрессируемый с помощью ретровируса гемагглютинин защищает от смертельной гриппозной инфекции
Аннотация: Ген гемагглютинина вируса гриппа Н7 встроен в состав ретровирусного вектора на основе реплицирующегося компонента вируса саркомы Рауса. Рекомбинантный вирус Р1/Н7 экспрессирует гликозилированный предшественник гемагглютинина вируса гриппа Н7. В ходе транспортировки к клеточной поверхности предшественник подвергается процессингу и превращается в зрелую форму гемагглютинина. Экспрессируемый на поверхности трансформированных вектором Кл гемагглютинин Н7 не обнаруживается в составе частиц вируса Р1/Н7. Уровень экспрессии гликопротеина Н7 в ретровирусной системе достаточно высок и составляет от 5 до 10% от уровня экспрессии гемагглютинина Н7 в инфицированных вирусом гриппа фибробластах эмбрионов кур. Продуктивный маточный вирус Р1/Н7 использовали для иммунизации месячных цыплят. В итоге обнаруживали предельно низкий уровень образования нейтрализующих и ингибирующих гемагглютинацию специфич. противогриппозных АТ. Несмотря на низкий уровень продукции АТ, активных в РН и РТГА, иммунизированные цыплята обнаруживали полную защиту против заражения высоко патогенным вариантом вируса гриппа Н7N7, вызывающим летальную инфекцию. США, Univ. of Louisville School of Med., Louisville, Ventucky 10292. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
ГЕНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН Н7
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КУРИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hunt, Lawrence A.; Brown, David W.; Robinson, Harriet L.; Naeve, Clayton W.; Webster, Robert G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.278

Wistar institute [Philadelphia, PA) seeks permission to test a gene-spliced vaccine in the wild [Text] // Appl. Genet. News. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P13-14
Перевод заглавия: Вистар институт (Филадельфия, РА) просит разрешения испытать генноинженерную вакцину на диких животных
Аннотация: Предлагается провести проверку генно-инженерной вакцины против бешенства среди диких животных островов вблизи Вирджинии и Южной Каролины. Жидкую вакцину планируется поместить в приманку для диких енотов, основных носителей бешенства в США. Эффективность такой иммунизации была показана в лабораторных тестах на тысячах животных 15 различных видов. Предполагаемый эксперимент явится первым среди диких животных США, включающим испытание генетически измененного вируса. Генно-инженерная вакцина приготовлена исключением одного из 5 генов вируса бешенства и встраиванием в геном вируса осповакцины. По сведениям ВОЗ более 20000 человек ежегодно умирает от бешенства, 'ЭКВИВ'30000 ежегодно вакцинируется в США. В 1986 г. генно-инженерная вакцина испытывалась в Аргентине на телках, однако испытания были остановлены в ноябре 1986 г. аргентинским правительством.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА
БЕШЕНСТВО
ДИКИЕ ЖИВОТНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.02-04Б3.252

BioTechnica International, Inc. (Cambridge, MA) begins field test of genetically engineered bacteria [Text] // Appl. Genet. News. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P12
Перевод заглавия: Фирма BioTechnica International, Inc (Cambridge, MA) начинает полевые испытания бактерий, полученных генноинженерными методами
Аннотация: Фирма BioTechnica начинает полевые испытания 3 штаммов клубеньковых бактерий люцерны (R. meliloti), полученных с помощью генноинженерных методов и обладающих увеличенной способностью к симбиотической азотфиксации и стимуляции развития растений. Разрешение на проведение испытаний получено от Агентства по охране окружающей среды (ЕРА) только после того, как фирма предложила новые, более надежные методы мониторинга штаммов. В случае получения положительных результатов фирма планирует начать выпуск промышленных инокулянтов на основе этих штаммов, а также рассчитывать получить государственный заказ на создание с помощью генноинженерных методов высокоактивных штаммов клубеньковых бактерий сои и на работы по введению генов устойчивости к гербицидам в растения кукурузы, пшеницы, сои и люцерны.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
АЗОТФИКСАЦИЯ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ИНОКУЛЯНТЫ
ФИРМА BIOTECHNICA INTERNATIONAL INC.
КЕМБРИДЖ
США

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.02-04Б3.218

Tracking an engineered microbe [Text] // Biotech News. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P9
Перевод заглавия: Слежение за генноинженерным микробом
Аннотация: Возможность следить за генноинженерными микроорганизмами (ГИМ) в окружающей среде успешно продемонстрирована в полевых испытаниях в Южной Каролине. Ученые Клемсоновского университета провели полевые испытания, в к-рых пшеницу инокулировали ГИМ и выращивали рядом с незараженными растениями. В кач-ве модели ГИМ использовали Pseudomonas fluorescens с внедренными в них двумя генами из кишечной палочки. Эти гены позволили ученым отличить ГИМ от других микробов и проследить судьбу ГИМ во внешней среде. В ходе полевых испытаний показано, что ГИМ успешно колонизовали корни инокулированной пшеницы и оставались в ограниченном пространстве вблизи растения, не проявляя тенденции к заражению неинокулированных растений.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНОКУЛЯЦИЯ ПШЕНИЦЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
США
ЮЖНАЯ КАРОЛИНА
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.02-04Б3.217

EPA proposes relaxation of restrictions on small field test [Text] // Appl. Genet. News. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P6-7
Перевод заглавия: EPA предлагает ослабить ограничения на небольшие полевые испытания
Аннотация: ЕРА предлагает внести изменения в действующие правила, ограничивающие проведение полевых испытаний генноинженерных микроорганизмов (ГИМ). Согласно этим правилам, компании, намеривающиеся проводить такие испытания, должны представлять в контролирующие организации значительно меньше информации, чем это делается сейчас, а в некоторых случаях правительственные органы вообще не ставились бы в известность об испытаниях. Предлагаемые изменения касаются лишь некоторых классов ГИМ: организмов полученных при переносе генов между очень близкими микробами, при модификации генов внутри одного организма. ЕРА считает, что новые правила отражают назревшую концепцию, что некоторые классы ГИМ не представляют столь серьезной опасности для окружающей среды, как это считалось до сих пор.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
КОНТРОЛЬ
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.160

Considerations on release of gene-technologically engineered microorganisms into the environment [Text] / K. H. Domsch [et al.] // FEMS Microbiol. Ecol. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P261-272
Перевод заглавия: Обсуждение внесения микроорганизмов, полученных с помощью генноинженерной технологии, во внешнюю среду
Аннотация: Обзор. Рассматриваются требования, к-рые должны учитываться предпринимателями для предотвращения возможного экологического риска в случаях, когда во внешнюю среду вносятся генетически измененные микроорганизмы и вирусы. Эти требования относятся к микроорганизмам и вирусам, содержащим гибридную ДНК, а также к продуктам, к-рые могут быть загрязнены данными организмами. В зависимости от степени экологического риска, к-рый определяется патогенностью микроорганизма, а также характером генетических изменений, требования могут меняться. Полный перечень предлагаемых требований включает физиолого-биохим. и генетическое описание родительских штаммов, подробную генетическую х-ку рекомбинантных штаммов, описание св-в, важных в экологическом отношении (появление новых катаболитических возможностей, изменение взаимоотношений с другими организмами в экосистемах), описание экосистем, в к-рых предполагается вносить микроорганизмы, способы внесения и мониторинга и др. Приводятся ссылки на методы определения перечисленных св-в микроорганизмов. Библ. 53. ФРГ, Inst. fur Bodenbiol., BFA fur Landwirtschaft, 3300 Braunschweig.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Domsch, K.H.; Driesel, A.J.; Goebel, W.; Andersch, W.; Lindenmaier, W.; Lotz, W.; Reber, H.; Schmidt, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.4

Lugtenberg, Ben.
Application of genetically - engineered micro-organisms in the environment [Text] / Ben. Lugtenberg, Weger Letty de, Carel Wijffelman // Safety Assur. Environ. Introd Genet.-Eng. Organ. - Berlin etc., 1988. - P129-162 . - ISBN 3-540-18561-5
Перевод заглавия: Применение генноинженерных микроорганизмов в окружающей среде
Аннотация: Обзор. Обсуждаются области применения генно-инженерных микроорганизмов (ГИМ) в природе: в качестве средств защиты растений, азотных удобрений, для снижения степени повреждения тканей растений при замерзании, очистки воды и почвы, извлечения металлов из руд, снижение содержания серы в углях, полного извлечения нефти из пластов. Приведены конкретные примеры использования микроорганизмов в данных областях. Рассматриваются проблемы, связанные с использованием ГИМ в природе. В частности, первостепенную важность имеет мониторинг поведения ГИМ и клонированной ДНК. Обсуждаются преимущества и недостатки использования "молекулярных меток" для обнаружения, идентификации и определения числа микроорганизмов или индив. фрагментов ДНК (в частности, оценивается возможный риск при использовании таких метчиков как устойчивость к антибиотикам, транспозоны и ДНК, кодирующие белки, к-рые не встречаются в природе). Рассматриваются методы идентификации ГИМ в природе, основанные на исследовании поверхностных антигенов, определении состава внутриклеточ. белков и хар-ра распределения рестрикционных фрагментов ДНК. Представлены методы выделения ГИМ из окружающей среды. Обсуждается возможная судьба чужеродной ДНК после внесения бактерий в окружающую среду, а также методы снижения риска использования ГИМ и первые примеры применения подобных микроорганизмов. Библ. 72.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
НИДЕРЛАНДЫ

Доп.точки доступа:
de, Weger Letty; Wijffelman, Carel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.3

Covello, Vincent T.
Informing people about the risks of biotechnology a review of obstacles to public understanding and effective risk communication [Text] / Vincent T. Covello, Patricia Anderson // Safety Assur. Environ. Introd. Genet.-Eng. Organ. - Berlin etc., 1988. - P99-126 . - ISBN 3-540-18561-5
Перевод заглавия: Информирование людей о риске биотехнологии: обзор препятствий для общественного сознания и эффективной информации о риске
Аннотация: Обзор, касающейся информации людей о риске, связанном с биотехнологией. Гл. обр., рассматривается опасность применения генно-инженерных организмов во внешней среде. Рассматриваются главные препятствия, к-рые мешают выработке правильной обществ. оценки риска биотехнологии. Содержатся основные направления эффектив. системы информирования общественности о риске биотехнологии. Представлена таблица, в которой суммированы факторы, влияющие на восприятие общественностью риска применения биотехнологич. продуктов. Библ. 120.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
РИСК
ОЦЕНКА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
ЭКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Anderson, Patricia

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.2

Franklin, C. A.
Assessing human health risks of environmentally released, genetically engineered microorganisms [Text] / C. A. Franklin, N. J. Previsich // Safety Assur. Environ. Introd. Genet.-Eng. Organ. - Berlin etc., 1988. - P55-71 . - ISBN 3-540-18561-5
Перевод заглавия: Оценка риска генно-инженерных микроорганизмов, высвобожденных в окружающую среду, для здоровья человека
Аннотация: Обзор. Обсуждаются критерии, к-рые должны удовлетворять генно-инженерные микроорганизмы ГИМ для их безопасного применения в окружающей среде. Для всех организмов определяют инфекционность и токсич. для животных с использованием различ. путей воздействия, определяют также аллергенные св-ва ГИМ или их продуктов. При необходимости данные продукты проходят проверку на мутагенность, онкогенность, тератогенность при однократном и непрерывном воздействии на животных. Для ГИМ д. б. представлены также следующие основные сведения: х-ки организма и способы его детекции, описание среды обитания родительских организмов, круг хозяев, способность выживать и размножаться в окружающей среде, генно-инженерные методы, применявшиеся при получении шт., описание программы проверки св-в и др. сведения. Обсуждаются способы оценки воздействия ГИМ и их продуктов на человека и факторы, влияющие на данное воздействие. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РИСК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК
ЗДОРОВЬЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Previsich, N.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.7

Laake, M.
Regulation and risk assessment for environmental release of genetically engineered microorganisms in Denmark [Text] / M. Laake // Safety Assur. Environ. Introd. Genet.-Eng. Organ. - Berlin etc., 1988. - P247-251 . - ISBN 3-540-18561-5
Перевод заглавия: Контролирование и оценка риска высвобождения генноинженерных микроорганизмов в окружающую среду в Дании
Аннотация: Обзор. Рассматривается деятельность государств. учреждений Дании, к-рые осуществляют контроль за использованием генно-инженерных микроорганизмов (ГИМ) и их продуктов в лабораториях, пром-сти и окружающей среде. Рассматриваются также основные положения законодательства, регулирующего применение данных микроорганизмов. В частности, преднамеренное использование ГИМ в окружающей среде не разрешается. В нек-рых случаях Министр по окружающей среде (Minister of the Enviroment) дает разрешение на применение ГИМ после консультаций с парламентом страны. В 1987 г. датское правительство приступило к реализации 5-летней программы развития исслед. в биотехнологии, к-рая включает исследование безопасности продуктов биотехнологии, биотехнологию окружающей среды и др. Для реализации данной программы создан Центр по биотехнологии и безопасности. Исследования проводятся в следующих областях: методы обнаружения ГИМ, модели распространения, методы тестирования и изучение выживания ГИМ генетический перенос, методология оценки риска и др.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РИСК
КОНТРОЛЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 3
ДАНИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска