СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.9

A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.260

A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.11-04А4.344

A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.59

A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.62

A new system for stringent, high-titer vesicular stomatitis virus G protein-pseudotyped retrovirus vector induction by introduction of Cre recombinase into stable prepackaging cell lines [Text] / Tohru Arai [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1115-1121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая система для строгой индукции с высоким титром ретровирусного вектора, псевдотипированного белком G вируса везикулярного стоматита, с помощью введения рекомбиназы Cre в стабильные предупаковочные линии клеток
Аннотация: Описаны стабильные предупаковочные линии клеток (ПУЛК), к-рые можно превратить в упаковочные линии для ретровирусных векторов (РВВ), псевдотипированных белком G (I) вируса везикулярного стоматита, введением аденовируса, экспрессирующего рекомбиназу Cre (II). ПУЛК конститутивно экспрессируют гены gag-pol и содержат индуцибельную транскрипционную единицу для гена I, из к-рой введенная II вырезает ген Neo{r} и сигнал поли(A), фланкированные парой сайтов loxP. Это индуцирует транскрипцию гена I с того же промотора, к-рый использовался для экспрессии Neo{r}. Встраивание дестабилизирующего сигнала в 3'-нетранслируемую область гена Neo{r} для уменьшения кол-ва транскрипта Neo{r} позволило осуществлять эффективную селекцию клонов, экспрессирующих I в большом кол-ве. В отсутствие II эти ПУЛК не продуцируют ни I, ни инфекционные РВВ даже после трансдукции РВВ, основанным на вирусе лейкоза мышей и кодирующим 'бета'-галактозидазу. Через 3 дня после введения II ПУЛК продуцируют псевдотипированный I РВВ (ПРВВ) в титре 1*10{6} инфекц. ед./мл. Продуцирующие I клетки еще полностью чувствительны к трансдукции псевдотипами I. Однако в этой системе, регулирующей продукцию РВВ по принципу "все или ничего", интеграция векторной ДНК в упаковочные линии клеток минимизирована. Гепарин значительно ингибирует обратную трансдукцию ПРВВ и повышает в 2-4 раза выход ПРВВ после индукции. Разработанная система очень стабильна и м. б. применена в генной терапии. Япония, Dep. Gene Regulation, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Arai, Tohru; Matsumoto, Kazuyuki; Saitoh, Kanako; Ui, Motoyasu; Ito, Taiji; Murakami, Masao; Kanegae, Yumi; Saito, Izumi; Cosset, Francois-Loic; Takeuchi, Yasuhiro; Iba, Hiudeo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.465

A novel gene therapy treatment for canine osteoarthritis [Text] / S. E. Campbell [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, прил. A. - P36 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Новый метод генной терапии при остеоартритах у собак
Аннотация: Великобритания, Univ. of Glasgow

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Campbell, S.E.; Nasir, L.; Argyle, D.J.; Gault, E.A.; Bennett, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.155

A transfecting peptide derived from adenovirus fiber protein [Text] / F. Zhang [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 2. - P171-181 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Трансфицирующий пептид, происходящий из фибер-белка аденовирусов
Аннотация: Исследовали эффективность невирусного переноса генов с помощью синтетического пептида, имеющего N-концевую последовательность фибер-белка аденовируса (СП). В опытах на культурах клеток эффективность СП-опосредованного переноса генов была выше, чем у липосомных препаратов DOTAR и DOSPER. СП, меченный флуоресцентным красителем, и комплекс СП-ДНК после интернализации поступают в ядро и аккумулируются в ядрышке. Свободный СП конкурентно подавляет поступление в клетки комплекса СП-ДНК, к-рое не происходит при 4'ГРАДУС'. Для функций СП в переносе ДНК необходимы его сигнал ядерной локализации, сигнал интернализации для рецептор-опосредованного эндоцитоза (тракт гидрофобных и полярных остатков) и тракт остатков лизина. Франция, Inst. Biol. Struct., 38027 Grenoble. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
НЕВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, F.; Anderssen, P.; Fender, P.; Geissler, E.; Hernandez, J.-F.; Chroboczek, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.211

AAV vectors and gene therapy for Parkinson's disease [Text] : тез. [45 Anuual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Keiya Ozawa [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1070 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: AAV-векторы и генная терапия болезни Паркинсона
Аннотация: Рассматривают возможности использования аденоассоциированных вирусов (AAV) в кач-ве векторов для введения в стриатум генов ферментов синтеза дофамина (ДА) при б-ни Паркинсона. Показано, что введение с помощью этих векторов генов тирозингидроксилазы, декарбоксилазы ароматических L-аминов и ГТФ-циклогидролазы I в область скорлупы у обезьян с паркинсоноподобным синдромом, вызванным введением MPTP, уменьшало выраженность двигательных расстройств и стимулировало синтез ДА. Введение с помощью вирусных векторов гена нейротрофического фактора глиальных клеток тормозило прогрессию экспериментального паркинсонизма у крыс. Обсуждены перспективы генной технологии при лечении б-ни Паркинсона у человека. Япония, Jichi Med. School

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Keiya; Muramatsu, Shin-ichi; Wang, Lijun; Ikeguchi, Kunihiko; Fujimoto, Ken-ichi; Okada, Takashi; Mizukami, Hiroaki; Terao, Keiji; Nakano, Imaharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.16

Ablation of E2a in recombinant adenoviruses improves transgene persistence and decreases inflammatory response in mouse liver [Text] / John F. Engelhardt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6196-6200 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Удаление в рекомбинантных аденовирусах области E2A улучшает устойчивость трансгена и уменьшает воспалительную реакцию в печени мышей
Аннотация: Рекомбинантные аденовирусы (Ад) первой генерации, к-рые не содержат область E1A генома, могут быть предложены для генной терапии, однако экспрессия рекомбинантных генов преходяща, а в участке введения гена возникает воспаление. Создали рекомбинантные Ад второй генерации, в к-рые вводили трансген, экспрессирующий 'бета'-галактозидазу, и к-рые содержали температурочувствительную мутацию в гене E2A рекомбинантного Ад с делецией E1A. При неразрешающей температуре вирус не мог экспрессировать продукты поздних генов, даже если E1 экспрессировался в положении trans. Изучали свойства рекомбинантного Ад5 in vivo на модели печени мышей, к-рая пермессивна для репликации Ад5. Мыши, получавшие Ад второй генерации, экспрессировали трансген по крайней мере в течение 70 дней, тогда как экспрессия вируса первой генерации не проявлялась уже через 14 дней. Воспалительная реакция, к-рая проявлялась в виде инфильтрации Т-клетками CD8{+}, притуплялась и уменьшалась в печени, зараженной Ад второй генерации. Т. обр., разрушение экспрессии структурных белков в рекомбинантных Ад может быть полезно для усиления их использования при генной терапии. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. of Pennsylvania Med. Center, Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Engelhardt, John F.; Ye, Xuehai; Doranz, Benjamin; Wilson, James M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.03-04А3.178

Additional regeneration therapy to severe failing heart supported with VAD for bridge to recovery [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / Y. Takewa [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P594 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Поддержка с помощью желудочкового вспомогательного устройства, дополненная регенерационной терапией, на пути к выздоровлению при тяжелой сердечной недостаточности
Аннотация: На козах показано, что дополнение желудочкового вспомогательного устройства регенерационной терапией (генной или клеточной) способствует восстановлению сердечной функции при тяжелой сердечной недостаточности. Япония, National Cardiovascular Center Research Institute, Osaka

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takewa, Y.; Taenaka, Y.; Tatsumi, E.; Shirakawa, Y.; Naito, H.; Homma, A.; Mizuno, T.; Kitamura, S.; Takano, H.

11.

Патент 6610290 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Adeno associated virus vectors for the treatment of a cardiomyopathy [Текст] / Gregory M. Podsakoff [и др.] ; Avigen, Inc.; Johns Hopkins Univ. - № 09/969204 ; Заявл. 01.10.2001 ; Опубл. 26.08.2003
Перевод заглавия: Векторы аденоассоциированных вирусов для лечения кардиомиопатии
Аннотация: Получили рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (ААВ) для доставки молекул ДНК в мышечные клетки и ткани. Предлагают вводить рекомбинантный ААВ непосредственно в мышечные ткани in vivo. Возможна и трансдукция клеток in vitro для последующей инъекции в организм. Предполагается высокая экспрессия введенного гена и секреция терапевтического белка из трансдуцированных мышечных клеток

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КАРДИОМИОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Podsakoff, Gregory M.; Kessler, Paul D.; Byrne, Barry J.; Kurtzman, Gary J.; Avigen; Inc.; Johns Hopkins Univ.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.13

Adeno-associated virus vectors simultaneously encoding VEGF and angiopoietin-1 enhances eovascularization in ischemic rabbit hindlimbs [Text] / Feng Chen [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 4. - P493-502 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Аденоассоциированные вирусные векторы (ААВ), кодирующие одновременно фактор роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) и ангиопоэтин-1 (Анг-1), усиливают реваскуляризацию при ишемии задних конечностей у кроликов
Аннотация: Сконструировали ААВ, кодирующие ФРСЭ, Анг-1 или одновременно ФРСЭ и Анг-1. На модели ишемии задних конечностей у кроликов показали, что внутримышечное введение ААВ-ФРСЭ/Анг-1 способствует восстановлению кровотока, усилению реваскуляризации и предотвращению капиллярной проницаемости. На основании полученных данных полагают, что ААВ-ФРСЭ/Анг-1 могут найти применение в лечении ишемических заболеваний. КНР, Zhongnan Hosp., Wuhan Univ., Wuhan 430071. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Feng; Tan, Zui; Dong, Chang-Yuan; Chen, Xiao; Guo, Shu-Fang

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.160

Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.46

Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.211

Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.

16.

Заявка 2721943 Франция, МКИ C12N 7/01.

Adenovirus comprenant un gene codant pour une superoxyde dismutase [Текст] / Martine Barkats [и др.] ; Rhone Poulenc Rorer SA; Centre National de la Recherche Scientifique; Institute Gustave Roussy. - № 9408029 ; Заявл. 29.06.1994 ; Опубл. 05.01.1996
Перевод заглавия: Аденовирус, несущий ген, кодирующий супероксиддисмутазу
Аннотация: Сконструированы дефектные по репликации аденовирусные векторы, несущие кДНК внутриклеточной супероксиддисмутазы SOD1 человека (I) дикого типа или мутантов I под контролем промотора LTR вируса саркомы Рауса. Эти векторы м. б. использованы для лечения и предотвращения нейродегенеративных болезней человека

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Barkats, Martine; Mallet, Jacques; Perricaudet, Michel; Revah, Frederic; Rhone Poulenc Rorer SA; Centre National de la Recherche Scientifique; Institute Gustave Roussy
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.32

Adenovirus for neurodegenerative diseases: In vivo strategies and Ex vivo gene therapy using human neural progenitors [Text] / Olivier Sabate [et al.] // Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 3, N 5. - P317-321 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Аденовирусы для [лечения] нейродегенеративных заболеваний: стратегии in vivo и генная терапия ex vivo с использованием человеческих невральных предшественников
Аннотация: Обзор. Рассмотрено клиническое значение новых поколений аденовирусных векторов для генной терапии нейродегенеративных заболеваний. Отмечается, в частности, перспективность использования аденовирусных векторов для переноса генов фактора роста нервов и тирозингидролазы. Обсуждены также перспективы применения интрацеребральной трансплантации измененных генно-инженерным путем клеток-предшественников нервной ткани. Франция, [Jacques Mallet], CNRS C 9923, Lab. de Gen. Mol. de la Neurotransmissaion et des Processes Degeneratifs (LGN), Hopital de la Pitie, Salpetriere Batiment Cervi, 83 Boulevard de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Sabate, Olivier; Barkats, Martine; Buc-Caron, Marie-Helene; Castel-Barthe, Marie-Noelle; Finiels, Francoise; Horellou, Philippe; Revah, Frederic; Mallet, Jacques

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.53

Adenovirus mediated gene delivery to the joints of guinea pigs [Text] / Takumi Ikeda [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 9. - P1666-1673 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом доставка гена к суставам морской свинки
Аннотация: Цель работы - апробировать in vivo опосредованную аденовирусом доставку гена с целью использования для лечения суставов в генной терапии. В суставы Hartiev морских свинок были прямо инъецированы векторы, содержащие гены 'бета'-галактозидазы и TGF-'бета'. Экспрессия LacZ выявлялась с помощью окрашивания 5-бромо-4-хлоро-3-индолил-'бета'-D-галактозида и RT-PCR. Уровень TGF-'бета'1, который был доставлен к суставам и перенесен в суставную жидкость, тестировался в ELISA. В результате LacZ-экспрессия наблюдалась почти во всех синовиальных тканях и в хондроцитах на поверхности дегенерировавшего хряща. Экспрессии генов в других органах не отмечалось. В течение двух недель после генной доставки уровень TGF-'бета'1 в суставной жидкости был значительно выше, чем в контроле. Т. обр., было показано, что с помощью аденовирусного вектора возможна прямая генная доставка в полость сустава in vivo у морских свинок, что может служить основанием для использования этого метода у человека. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kajiicho 465, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-0841. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
СУСТАВЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Takumi; Kubo, Toshikazu; Nakanishi, Tohru; Kobayashi, Kappel; Takahashi, Kenji; Takigawa, Masaharu; Hirasawa, Yasusuke

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.885

Adenovirus mediated gene delivery to the joints of guinea pigs [Text] / Takumi Ikeda [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 9. - P1666-1673 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом доставка гена к суставам морской свинки
Аннотация: Цель работы - апробировать in vivo опосредованную аденовирусом доставку гена с целью использования для лечения суставов в генной терапии. В суставы Hartiev морских свинок были прямо инъецированы векторы, содержащие гены 'бета'-галактозидазы и TGF-'бета'. Экспрессия LacZ выявлялась с помощью окрашивания 5-бромо-4-хлоро-3-индолил-'бета'-D-галактозида и RT-PCR. Уровень TGF-'бета'1, который был доставлен к суставам и перенесен в суставную жидкость, тестировался в ELISA. В результате LacZ-экспрессия наблюдалась почти во всех синовиальных тканях и в хондроцитах на поверхности дегенерировавшего хряща. Экспрессии генов в других органах не отмечалось. В течение двух недель после генной доставки уровень TGF-'бета'1 в суставной жидкости был значительно выше, чем в контроле. Т. обр., было показано, что с помощью аденовирусного вектора возможна прямая генная доставка в полость сустава in vivo у морских свинок, что может служить основанием для использования этого метода у человека. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kajiicho 465, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-0841. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
СУСТАВЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Takumi; Kubo, Toshikazu; Nakanishi, Tohru; Kobayashi, Kappel; Takahashi, Kenji; Takigawa, Masaharu; Hirasawa, Yasusuke

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.283

Adenovirus-mediated expression of the secreted form of basic fibroblast growth factor (FGF-2) induces cellular proliferation and angiogenesis in vivo [Text] / Hikaru Ueno [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P2453-2460 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Опосредуемая аденовирусом экспрессия секретируемой формы основного фактора роста фибробластов (FGF-2) вызывает клеточную пролиферацию и ангиогенез
Аннотация: Доставка крови через коллатеральные артерии чрезвычайно важна при таких закупоривающих артериальных болезнях, как коронарный атеросклероз. Индукция фактора роста сосудов в суженных артериях или подвергающемся риску миокарде может способствовать ангиогенезу in vivo, спасая ишемический миокард. Сконструированы дефектный по репликации аденовирус (AdGAsFGF-2), кодирующий основной фактор роста фибробластов человека (FGF-2), модифицированный т. обр., чтобы его секреция была облегчена с помощью запуска сигнальной последовательности из FGF-4. Большое кол-во FGF-2 было выявлено в лизате клеток (Кл) и в культуральной среде Кл COS, инфицированных AdCAsFGF-2, что указывает на секрецию FGF-2, по крайней мере частично, инфицированными Кл. Кондиционированная среда из инфицированных Кл COS стимулировала синтез ДНК и индуцировала клеточную пролиферацию артериальных гладкомышечных Кл. Эти эффекты устраняла опосредуемая аденовирусом гиперэкспрессия доминантно-отрицательного усеченного FGF-рецептора типа 1. Имплантация инфицированных AdCAsFGF-2 фибробластов, содержащих гель базальных мембранных белков, в вентральное подкожное пространство мышей индуцировала обширную клеточную пролиферацию и образование функциональных артериол. Кл, окружающие сосуды, окрашивались антителами, распознающими 'альфа'-актин, специфичный для гладких мышц, или антиген фактора VIII, как маркер эндотелия. Считают, что AdCAsFGF-2 м. б. полезен в доставке FGF-2 в ткани и приводить к терапевтическому ангиогенезу in vivo. Япония, [Hikaru Ueno], Dep. of Gardiol., Kyushu Univ. Sch. of Med., Fukuoka 812-82. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИШЕМИЧЕСКИЙ МИОКАРД

Доп.точки доступа:
Ueno, Hikaru; Li, Jian-Jun; Masuda, Satoko; Qi, Zhe; Yamamoto, Hiroaki; Takeshita, Akira

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска