СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 432
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.52

Technau, Gerhard M.
Reversible commitment of neural and epidermal progenitor cells during embryogenesis of Drosophila melanogaster [Text] / Gerhard M. Technau, Thomas Besker, Jose A. Campos-Ortega // Roux's Arch. Dev. Biol. - 1988. - Vol. 197, N 7. - P413-418
Перевод заглавия: Обратимая детерминация нейральных и эпидермальных клеток-предшественников во время эмбриогенеза Drosophila melanogaster
Аннотация: Межклеточные взаимодействия участвуют в предопределении судьбы развития. Таким примером является выбор нейроэктодермальными Кл дрозофилы развития по нейральному или эпидермальному пути за счет межклеточных взаимодействий. Результаты гетерохронных трансплантаций Кл указывают на то, что как нейробласты, так и эпидермобласты детерминированы не необратимо в определенном направлении развития. Скорее они сохраняют способность взаимодействовать с соседними Кл и в наших экспериментальных условиях они оказались способными менять свою судьбу в течение относительно длительного времени, вплоть до конца эмбриональной стадии 11. ФРГ, Inst. fur Entwieklungsphysologie, Univ. Koln, Gyrhofstr. 17, 5000 Koln 41. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Besker, Thomas; Campos-Ortega, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.143

Delidakis, Christos.
Amplification enhancers and replication origins in the autosomal chorion gene cluster of Drosophila [Text] / Christos Delidakis, Fotis C. Kafatos // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P891-901 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Усилители амплификации и источники репликации в аутосомном кластере хориональных генов у дрозофилы
Аннотация: У D. melanogaster фолликулярные Кл усиленно реплицируют хромосомный домен, содержащий кластер хориональных генов в 3-ей Хр. Многие области этого кластера необходимы в цис-положении для поддержания высокого уровня амплификации. Подтверждена важная роль предполагаемого элемента, контролирующего амплификацию (ЭКАЗ), и показано, что он может поддерживать низкий уровень амплификации в фолликулярных Кл в отсутствие др. элементов и что он не является источником репликации ДНК. Кроме того было показано существование дополнительной области, усиливающей амплификацию (ДОУА), с помощью делеций хорионального кластера генов. Эти делеции индуцировали с помощью Р-транспозона в трансформированной линии с высоким уровнем амплификации, они не сопровождались ре-транспозицией, делающей возможным количественный анализ уровня амплификации в отсутствие хромосомного эффекта положения. Анализ эндогенной репликации, выявляемый в фолликулярной ДНК дикого типа указывает на то, что по крайней мере 1 ДОУА м. б. источником репликации и что амплификация использует по крайней мере 1 дополнительный источник репликации. США, Dep. of Cellular and Develop. Biol., The Biological Lab., Harvard Univ., 16 Divinity Avenue, Cambridge, MA 02138. Библ. 46.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ХОРИОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
УСИЛИТЕЛИ
ИСТОЧНИКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kafatos, Fotis C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.252

Three homeobox containing genes are expressed in the vertebrate brain during embryonic development [Text] / Antonio Simone [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P209
Перевод заглавия: Три гена, содержащие гомеобокс, экспрессируются в мозгу позвоночных во время эмбрионального развития
Аннотация: Выделены гомологи 2-х генов дрозофилы, влияющие на развитие головы: emptyspiracle и ortodenticle. Клонированы 2 различных типа emptyspiracle-подобных генов у мыши и человека, названные emx1 (EMX1) и emx2 (EMX2) и только 1 тип у Xenopus (Xemx). Кроме того клонирован человеческий (OTD) и лягушачий (Xotd) - гомологи гена ortodentickle дрозофилы. Предварительные результаты обнаруживают неодинаковую гибридизацию этих 3-х генов в различных отделах мозга. В частности emx1 экспрессируется в телэнцефалоне, emx2 и OTD - в телэнцефалоне, диэнцефалоне и мезэнцефалоне эмбрионов мыши. Каждый ген обнаруживает свой собственный паттерн экспрессии, отличный от других. Италия, Inter. Inst. of Genet. and Biopophys., CNR, 80125 Naples. Библ. 3

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA
ГОЛОВА
ГОМЕОБОКСЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
EMPTYSPIRACLE
ORTODENTICLE

Доп.точки доступа:
Simone, Antonio; Gilisano, Massimo; Pannese, Maria; Stornaiuolo, Anna; Boncinelli, Edoardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.71

Rao, M. R.S.
Molecular aspects of chromosome behaviour during mammalian spermatogenesis [Text] / M. R.S. Rao, L. Sudhakar, R. Baskaran // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P227-241 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Молекулярные аспекты поведения хромосом в сперматогенезе у млекопитающих
Аннотация: Проанализированы мол. аспекты процессов, происходящих в структуре хроматина в ходе сперматогенеза (2 деления мейоза), а затем при созревании сперматозоидов (спермиогенез). Рассмотрено значение гистонов и порядок вытеснения их сначала замещающими белками, а затем - протаминами. Особое внимание уделено роли гистона H1 с учетом того, что у многих видов млекопитающих известно наличие специфичного для семенников (и в основном для ранних мейотич. стадий) варианта Hit. Рассмотрены механизмы регуляции экспрессии генов, специфичных для этапов сперматогенеза. Проанализированы процессы на уровне ДНК (образование таких форм как зиготенная и пахитенная ДНК), формирования синаптонемного комплекса и его биохим. состава, поведения ядерных ламин и др. Рассмотрены ближайшие перспективы в изучении мол. механизмов сперматогенеза (в сравнительном аспекте у млекопитающих и др. эукариот). Индия, Dep. Biochem., Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 64

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sudhakar, L.; Baskaran, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.100

Analysis of DNA methylation levels during mouse meiosis and spermatogenesis [Text] : [Rapp.] 38a Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22-24 ott., 1992 / G. Prantera [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P209
Перевод заглавия: Анализ уровней метилирования ДНК во время мейоза и сперматогенеза у мыши
Аннотация: Молекулярные основы родительского импринтинга неизвестны, однако предполагается, что изменения характера метилирования ДНК могут быть связаны с импринтингом генов. Предполагается, что местом импринтинга должны быть гонады во время гаметогенеза. Необходим анализ общего уровня метилирования во время различных стадий мейоза и гаметогенеза. С этой целью анализировали цитологические препараты сперматогенеза мыши с помощью in situ nick-трансляции. Предварительные данные указывают на достоверные различия в уровнях метилирования ДНК среди разных типов клеток. Италия, Dip. Genet. e Biol. Molec., Univ. "La Sapienza", Roma

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МЕЙОЗ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Prantera, G.; Ferraro, M.; Torres, M.; Del, Mazo J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.02-04И5.25

Interactions regulatrices au cours de l'embryogenese chez Xenopus laevis [Text] / Igor B. Dawid [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1993. - Vol. 316, N 9. - P945-958 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Регуляторные взаимодействия во время эмбриогенеза Xenopus laevis
Аннотация: Во время эмбриогенеза амфибий детерминация оси спецификации лизодермы на нервной пластинке зависит от межклеточных взаимодействий. Факторы роста, такие как ретиноевая кислота, играют роль посредников. Гены gsc, Xlim-1, Xbra, Mix.1, XFKH1, XFD1 и Xnot первыми реагируют на индукцию лизодермы. Ретиноевая кислота индуцирует экспрессию гена Xlim-1 в эмбрионах лягушки, что приводит к дефекту передней части эмбриона. Показано, что ретиноевая кислота 9-cis, лиганд класса RXR более эффективные, чем all-trans. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS LAEVIS
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Dawid, Igor B.; Otani, Hiroki; Curtiss, Patricia; Taira, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.262

Fujiwara, H.
Expression of ecdysone of Manduca sexta [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / H. Fujiwara, L. M. Riddiford // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P124 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Экспрессия экдизона у Manduca sexta
Аннотация: Из геномной клонотеки табачного бражника M. sexta выделели 3 кДНК, соотв. гену экдизона: проведено частичное секвенирование и установлена 97%-ная гомология ДНК-связывающего участка с аналогичным фрагментом экдизона дрозофилы. При гибридизации in situ выявлено маркирование крыловых дисков и эпидермиса брюшка у личинок и куколок. Пик экспрессии экдизонового гена отмечен на 1-й (диски и эпидермис) или 2-й (проторакальные железы) дни последнего "возраста" личинок. У имаго пики экспрессии выявлены на 3-5-й и 8-й дни после вылупления из куколки. Эти 2 основных пика отчетливо коррелировали с выработкой, соотв., экдизона и 20-гидросиэкдизона. Также показано, что 20-гидросиэкдизон способен in vitro индуцировать экспрессию экдизоновых генов - эта индукция не зависит от общебелкового синтеза и не ингибируется ювенильным гормоном. США, Dep. Zool., Univ. Washington, WA 98195

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: КДНК
ЭКДИЗОН
ТАБАЧНЫЙ БРАЖНИК
ДРОЗОФИЛА
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
MANDUCA SEХTA

Доп.точки доступа:
Riddiford, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.38

Itami, Takafumi.
Teratogenic evaluation of p-tert-butylphenol formaldehyde resin (novolak type) in rats following oral exposure [Text] / Takafumi Itami, Makoto Ema, Hironoshin Kawasaki // Drug and Chem. Toxicol. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P369-382 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Оценка тератогенности p-tert-бутилфенолформальдегидной смолы (тип Novolak) после перорального введения крысам
Аннотация: Тестируемую смолу получают при обработке избыточным кол-вом p-tert-бутилфенола р-ра формальдегида в подкисленной среде: получаемую смолу используют при изготовлении пластырей и в др. случаях, в частности, благодаря сохранению хороших св-в клейкости при относительно высокой температуре. Беременным крысам линии Wistar добавляли смолу в корм из расчета 2.5, 5 или 10% с 6-го по 15-й день беременности. При 2 высших дозах отмечено снижение массы тела и усвояемости корма. В то же время негативного влияния на потомство не выявлено - уменьшения массы плода или плаценты не происходило. Также не отличались от контрольных показателей частоты внутриутробной гибели, среднего размера помета или плодного соотношения полов. В экспериментальной группе отмечены отдельные случаи эмбриональных уродств (искривленный хвост, аномалии скелета и др.), но отличная от контроля были статистически недостоверными. Т.обр., считается, что тестированная смола не обладает эмбриональной токсичностью. Япония, [M.Ema], Natl. Inst. Hyg. Sci., Osaka Branch 1-1-43, Hoenzaka, Chuo-ku, Osaka 540. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
P-TERT-БУТИЛФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИД
СМОЛА
NOVOLAK

Доп.точки доступа:
Ema, Makoto; Kawasaki, Hironoshin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.663

Stringa, E.
Long bone derived rat osteoblasts in culture are a good model system for "in vitro" osteogenesis [Text] / E. Stringa, P. Manduca ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P113
Перевод заглавия: Культура остеобластов, происходящих из длинных костей, является хорошей модельной системой для остеогенеза in vitro
Аннотация: В культуре остеобластов из диафизов тибии 7 дневных крыс обнаружена экспрессия щелочной фосфатазы на высоком уровне уже в первый день, на 6-ой день экспрессия достигала пика и снижалась до фонового уровня на 10-ый день. Накопление {45}Ca возрастало от фонового уровня на 22 день и достигало плато на 40-й день. Узелки фон Косса впервые обнаруживались на 4-ой неделе. В культуре синтезировался коллаген типа I, II и V, а в культуральной среде - желатиназа. Содержание ДНК в культуре увеличивалось в 2 раза в течение первой недели и оставалось на этом плато до 20-го дня, затем возросло еще в 1,5 раза в течение последующих 20 дней. Таким образом, остеогенез in vitro из остеобластов из длинных костей крыс был очень сходным с процессом остеогенеза из остеоббластов, происходящих из свода черепа крыс. Незначительные отличия наблюдались лишь в продолжительности каждой из стадий дифференцировки. Италия, Genet., Istituto di Fisiol., Univ. di Genova, C. Europa 26, Genova 16132

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕНЕЗ IN VITRO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ
КОЛЛАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Manduca, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.51

Olszanska, Bozenna.
Unusual RNase activities in the avian oocyte - their role in maternal RNA metabolism [Text] : [Pap.] Meet. "Mol. Biol. and Embryo Technol. Anim. Breed.", Jastrzebiec and Popielno, Sept. 27-30, 1992 / Bozenna Olszanska, Urzula Stepinska // Anim. Sci. Pap. and Repts. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P157-160 . - ISSN 0860-4037
Перевод заглавия: Активность необычной РНКазы в ооцитах птиц - ее роль в метаболизме материнских РНК.
Аннотация: В ооцитах японской перепелки Coturnix coturnix japonica и в 2-клеточных эмбрионах мыши обнаружена необычно высокая активность фермента РНКазы, проявляющаяся в разрушении полиадениловых "хвостов" в составе мРНК (очевидно, материнских). В основном эта активность приурочена к ядрам клеток, но отмечается и в цитоплазме, и в вителлиновом слое (желтке). В результате действия РНКазы основным производным продуктом оказывается олигонуклеотид A[10]. По мере развития эмбриона активность РНКазы постепенно снижается. По биохим. параметрам анализируемая РНКаза яиц перепелки практически не отличается от такого же фермента из яйцеводов перепелки и курицы (по клеточной локализации, оптимальному pH, зависимости от ионов магния) - эти ферменты отнесены к типу РНКазы-IV (у мыши такая ферментная активность отсутствует, и расщепление ее материнских мРНК определяется др. ферментом). Отмечено, что лишь с начала этапа гаструляции в яйце перепелки "включается" РНКаза типа I. Польша, Dep. Mol. Biol., Polish Acad. Sci., Inst. Genet. and Animal Breed., Jastrzebiec, 05-551 Mrokow. Библ. 12.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ЯПОНСКИЙ ПЕРЕПЕЛ
ООЦИТЫ
РНКАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stepinska, Urzula

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.202

Miya, T.
Expression of a gene for ADP/ATP translocase during embryogenesis in the ascidian Halocynthia roretzi [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / T. Miya, K. W. Makabe, N. Satoh // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P10 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Экспрессия гена ADP/ATP-транслоказы в эмбриогенезе Halocynthia roretzi
Аннотация: В геноме асцидии H. roretzi имеется единственная открытая рамка, кодирующая АДФ/АТФ-транслоказу (наиболее многочисленный белок внутренней поверхности мембран митохондрий) - полипептид, состоящий из 304 аминокислот: уровень его сходства с гомологичным ферментом млекопитающих - 72%. Наибольшее кол-во мРНК АДФ/АТФ-транслоказы выявлено в неоплодотворенных яйцах и у ранних эмбрионов.: к стадии 64 клеток оно постепенно сокращается. С помощью Нозерн-блоттинга показано, что мРНК тестируемого фермента равномерно распределена между клетками, представляющими мышечные и немышечные исходные линии. Япония, Dep. Zool., Fac. Sci., Kyoto Univ., Kyoto

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ADP/ATP-ТРАНСЛОКАЗА
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
АСЦИДИИ
HALOCYNTHIA RORETZI

Доп.точки доступа:
Makabe, K.W.; Satoh, N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.164

Nakatsuji, Norio.
Developmental mechanisms and manipulation of germ cells in mouse embryos [Text] / Norio Nakatsuji, Yasuaki Shirayoshi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P79-80 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Механизмы развития и манипуляции с зародышевыми клетками эмбрионов мышей

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
МАНИПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Shirayoshi, Yasuaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.306

Motobayashi, Y.
Expression of tenascin mRNA in skin of fetal rat is modulated by epithelial-mesencymal interaction [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / Y. Motobayashi, S. Ihara // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P77 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Модуляция взаимодействием эпителиальной и мезенхимной тканей экспрессии тенасцина в коже зародышей крысы
Аннотация: Исследована динамика мРНК тенасцина у 16-дневных зародышей крысы с использованием 2 РНК-зондов: материалом анализа являлись 4 типа экспланатов зародышевых тканей - кожа, изолированный эпителий, изолированная мезенхима и рекомбинировавшие эпителий и мезенхима из спинной кожной складки. Экспланаты культивировали в среде Дальбекко в течение суток. Контрольный уровень мРНК тенасцина отмечен только в 2 "чистых" культурах, в то время как в рекомбинантном варианте и в экспланате кожи он был вполовину меньше, чем в контроле (in vivo). Считается, что это указывает на модулирующее экспрессию гена тенасцина действие контактов эпителиальной и мезенхимной тканей при формировании кожных покровов у эмбрионов крысы. Япония, Develop. Biol. Lab., Dep. Plastisic Surgery, Kitasato Univ. Sch. Med., Sagamihara

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТЕНАСЦИНА
КОЖА
ЭМБРИОНЫ
ЭПИТЕЛИЙ
МЕЗЕНХИМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ihara, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.181

Hamaguchi, Y.
Effects of DNA breakage on cleavage division of sea urchin eggs [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / Y. Hamaguchi // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P29 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Влияние разрывов ДНК на деления дробления в яйцах морских ежей
Аннотация: Блеомицин (антибиотик, индуцирующий множественные хромосомные разрывы) инъецировали в оплодотворенные яйцеклетки морской звезды Clypeaster japonicus и морского ежа Temnopleurus toreumaticus. Для анализа параметров ДНК использовали флуоресцентную микроскопию после окраски Хехстом 33342 или внедрения митрамицина-A. Показано, что индукция разрывов приводит к снижению ДНК-позитивной флуоресценции, снижению эффективности разрыва кариолеммы в начале митоза и др. эффектам. При конц-ии блеомицина в 0,1 мг/мл происходит дезориентация хромосом, хотя и в этом случае 1-е деление дробления все же завершается. В то же время существенных нарушений в структуре веретена не выявлено, в связи с чем в аннотируемом докладе обсуждается природа механизмов, контролирующих процессы делений клеток в дробящемся эмбрионе. Япония, Biol. Lab., Fac. Sci., Tokyo Inst. Technol., Tokyo

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
БЛЕОМИЦИН
ДРОБЛЕНИЕ
1-Е ДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.217

Kobayashi, S.
Spatial distribution of mitochondrial rRNA in Xenopus early embryos [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / S. Kobayashi, R. Amikura, M. Okada // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P42 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Пространственное распределение митохондриальной большой рибосомной РНК в ранних эмбрионах Xenopus
Аннотация: Показано, что в эмбрионах шпорцевой лягушки митохондриальная большая рибосомная РНК (мт-брРНК) в значительном кол-ве накапливается начиная с этапа 4-клеточного эмбриона и ассоциируется с т.н. "зародышевыми гранулами", к-рые в значительной степени сходны с полярными гранулами, известными в эмбрионах дрозофил. Полученные данные указывают на то, что анализируемый процесс контакта мт-брРНК со специфическими цитоплазматич. образованиями в бластомерах является обязательным фактором эмбриогенеза сравниваемых видов. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS LAEVIS
РНК РИБОСОМНАЯ
МИТОХОНДРИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Amikura, R.; Okada, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.592

Olsen, B. R.
The role of collagen genes in skeletal development and morphogenesis [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / B. R. Olsen // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P94 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Роль коллагеновых генов в развитии и морфогенезе скелета
Аннотация: Мыши, гомозиготные по мутации chondrodisplasia (cho), погибают при рождении с тяжелыми аномалиями хрящей конечностей, нижней челюсти и трахей. Мутантный хрящ атипически утолщен, коллагеновые фибриллы в нем разделены на диски, он характеризуется повышенной способностью к экстракции протеогликанов и отсутствием механической когерентности. Кости конечностей у новорожденных мышей cho/cho имеют широкие уплощенные метафизы в половину от нормальной длины. Ген cho картирован в локусе 'альфа'1(XI) коллагена в 3-ей хромосоме мыши. С помощью иммуногистохимии коллаген 'альфа'1(XI) не удалось обнаружить в хрящах cho/cho. Выявлена делеция одиночного C-остатка на расстоянии 570 нуклеотидов ниже от кодона, инициирующего трансляцию 'альфа'1(XI) коллагеновой мРНК. Это приводит к сдвигу рамки считывания и вносит стоп кодон ниже на 7 кодонов от делеции. Предполагается, что cho является мутацией с потерей функции, ведущей к отсутствию коллагена 'альфа'1(XI). Следовательно, пространственное расположение и функционирование хондроцитов в ростовых пластинках длинных костей зависит от присутствия коллагена 'альфа'1(XI) во внеклеточном матриксе. США, Dep. of Cell Biol., Harvard Med. School, Boston, MA

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
МУТАНТЫ CHO
ФЕНОТИП
КОЛЛАГЕН 'АЛЬФА'1(XI)
ХОНДРОЦИТЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.600

Carrasco, Daniel.
Developmental expression of the mouse c-rel proto-oncogene in hematopoietic organs [Text] / Daniel Carrasco, Falk Weih, Rodrigo Bravo // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P2991-3004 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Онтогенетическая экспрессия прото-онкогена c-rel мыши в кроветворных органах
Аннотация: Транскрипты c-rel обнаружены в позднем развитии параллельно с появлением и диверсификацией гематопоэтических клеток. У эмбрионов ген c-rel экспрессировался сначала в гематопоэтических клетках, производных мезодермы, в печени, а позднее - в других гематопоэтических тканях, таких как тимус и селезенка. Эта корреляция сохранялась и в постнатальный период, когда c-rel- мРНК экспрессировалась в медулярной области тимуса и в области селезеночных B-клеток, включая маргинальную зону и наружные области периатериальных слоев. Высокие уровни транскриптов c-rel обнаружены также в селезеночных зародышевых центрах, лимфатических узлах и Peyer's-участках. Время и характер экспрессии c-rel прото-онкогена в разных клонах клеток указывает на то, что регулируемые во времени изменения экспрессии c-Rel могут быть необходимы для гематопоэза у позвоночных. США, Dep. of Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., PO Box 4000, Princenton, New Jersey 08543-4000. Библ. 69

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕН C-REL
ГЕМАТОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Weih, Falk; Bravo, Rodrigo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.611

Stickland, Neil C.
The influence of male-specific genes on female muscle fiber types: Studies on the sex-reversed (Sxr) mouse [Text] / Neil C. Stickland, Peter J. O'Shaughnessy // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P378-382 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Влияние специфичных для самцов генов на тип мышечных волокон у самок: изучение Sex-reversed (Sxr) у мыши
Аннотация: Мыши Sxr генетические самки (X/X), но фенотипически похожи на самцов, что связано с присутствием части короткого плеча хромосомы Y, содержащего детерминирующий семенники ген Tdy. 10 самцов, 10 самок и 10 Sxr-мышей в возрасте 60 дней были использованы для сравнения мышц biceps brachii и soleus. Вес тела и мышц были одинаковыми у самцов и Sxr-мышей, а также превышали эти показатели у самок. Размеры мышечных волокон в бицепсах коррелировали с различиями в весе мышц, в них не обнаруживалось достоверных различий в пропорциях типов волокон. В одноглавой мышце процент медленных, оксидативных волокон был выше у самок по сравнению с остальными группами мышей. Тогда как быстрые оксидативные, гликолитические волокна были больших размеров у более тяжелых животных. Эти результаты указывают на то, что размеры медленных оксидативных волокон в одноглавых мышцах прямо зависят от генетических факторов хромосомы Y, возможно, от гена Tdy. Великобритания, Dep. of Veterinary Basic Sci., The Royal Veterin. College, London NW1 OTU. Библ. 19

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
РЕВЕРСИЯ ПОЛА
МУТАНТЫ
МУТАЦИЯ SXR
ТИП МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН

Доп.точки доступа:
O'Shaughnessy, Peter J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.608

Hebrok, Matthias.
M-twist is an inhibitor of muscle differentiation [Text] / Matthias Hebrok, Karin Wertz, Ernst-Martin Fuchtbauer // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 165, N 2. - P537-544 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: M-twist является ингибитором мышечной дифференцировки
Аннотация: Ген twist кодирует транскрипционный фактор, содержащий эволюционно законсервированный bHLH-домен. Во время развития, транскрипционные факторы этого типа обычно ассоциируют с индукцией дифференцировки. Паттерн экспрессии гена M-twist мыши указывает на его ингибирующую роль во время мышечной дифференцировки. После трансфекции миогенных клеток мыши вектором, экспрессирующим M-twist, 75% клонов, экспрессирующих M-twist, оказались неспособными к дифференцировке. В контроле лишь 15% клонов были неспособны к дифференцировке. Воздействие антисмысловыми олигонуклеотидами восстанавливало способность к дифференцировке в зависимости от концентрации. Контрольные олигонуклеотиды не оказывали подобного влияния. Следовательно, ген twist может действовать как ингибитор мышечной дифференцировки и его эффект обратим. Германия, Max-Planck-Inst. fur Immunobiol., Stubeweg 51, D 79108 Freiburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН M-TWIST

Доп.точки доступа:
Wertz, Karin; Fuchtbauer, Ernst-Martin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.397

Staehling-Hampton, Karen.
Ectopic decapentaplegic in the Drosophila midgut alters the expression of five homeotic genes, dpp, and wingless, causing specific morphological defects [Text] / Karen Staehling-Hampton, F.Michael Hoffmann // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P502-512 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эктопия decapentaplegic в средней кишке дрозофилы нарушает экспрессию пяти гомеозисных генов, dpp и wingless, обусловливая специфические морфологические дефекты
Аннотация: Показано, что регулятор экспрессии гомеозисных генов в висцеральной мезодерме секретирует молекулы, подобные ростовому фактору, кодируемые геном decapentaplegic (dpp). Эктопическая экспрессия dpp в висцеральной мезодерме обусловливает изменения в экспрессии генов Sex combs reduced, Antennapedia, Ultrabithorax (Ubx) и abdominal-A (abd-A) и прекращает формирование желудочных слепых отростков и первого и третьего сужений средней кишки. Эктопия dpp индуцирует также экспрессию teashirt, wingless (wg) и эндогенного гена dpp в висцеральной мезодерме и усиливает экспрессию labial в соседней энтодерме. Паттерн экспрессии генов и формирование вторичного сужения в присутствии эктопической экспрессии dpp в большинстве своем согласуется с предположением о индуцируемой dpp трансформации практически всей средней кишки в клетки, обычно обнаруживаемые только в парасегменте 7 и 8 средней кишки. США, [Hoffmann F. M.] MсArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОМЕОБОКСНЫЕ ГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕН DPP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
ГОМЕОЗИСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, F.Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска