СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.08-04Б3.47

A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.2

A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.11.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.08-04И10.80

A new method for DNA extraction from feces and hair shafts of the South China Tiger (Panthera tigris amoyensis) [Text] / Wenping Zhang [et al.] // Zoo Biol. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P49-58 . - ISSN 0733-3188
Перевод заглавия: Новый метод выделения ДНК из помета и волос южнокитайского тигра

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ТИГР
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ
ВОЛОСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wenping; Zhang, Zhihe; Xu, Xiao; Wei, Kun; Wang, Xiaofang; Liang, Xu; Zhang, Liang; Shen, Fujun; Hou, Rong; Yue, Bisong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.306

Grimberg, J.
A simple method for the preparation of plasmid and chromosmal E. coli DNA [Text] / J. Grimberg, S. Maguire, L. Belluscio // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P88-93 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой метод приготовления плазмидной и хромосомной ДНК Escherichia coli
Аннотация: Описывается миниметод приготовления плазмидной и/или хромосомной ДНК Escherichia coli без использования ферментативных ингибиторов, экстракции органич. соединениями, осаждения спиртом или в присутствии солей. Осадок Кл из 1 мл ночной культуры ресуспендируют в 10 мМ трис, pH 8,0, 10 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 1% тритоне Х-100 и инкубируют 30 мин при 37'ГРАДУС' С в присутствии 0,5 мг/мл лизоцима. Общий препарат ДНК получают дополнительной обработкой протеиназой K 1 мг/мл в течение 2 ч при 65'ГРАДУС' С. Для получения плазмидной ДНК лизат подвергают микроцентрифугированию при 4'ГРАДУС' С 30 мин и супернатант, содержащий плазмиду, обрабатывают протеиназой K. После добавления MgCl[2] ДНК м. б. подвергнута рестрикции или модификации. Метод занимает 3 ч. Ил. 1. Библ. 3. США, Lifecodes Corporation, Saw Mill River Road, Valhalla, NY 10595.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Maguire, S.; Belluscio, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.405

Ortlepp, Stephen A.
An improved boiling method for the preparation of bacterial plasmid and phage DNA [Text] / Stephen A. Ortlepp // Gene Anal. Techn. - 1989. - Vol. 6, N 5. - P93-96 . - ISSN 0735-0651
Перевод заглавия: Улучшенный метод кипячения для приготовления бактериальной плазмидной и фаговой ДНК
Аннотация: Описан метод кипячения для приготовления плазмидной бактериальной ДНК и репликативной формы фаговой ДНК. Кол-во и кач-во полученной очищенной ДНК позволяют проводить рестрикционный анализ и определять нуклеотидную последовательность. Описанный метод дает возможность подготовить десятки препаратов ДНК в пределах 15 мин. Препараты ДНК стабильны 'ЭКВИВ'6 мес при -20'ГРАДУС'С. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ДНК
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КИПЯЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.383

Hempstead, Patricia G.
An improved method for the rapid isolation of chromosomal DNA from Mycoplasma spp [Text] / Patricia G. Hempstead // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 1. - P59-61 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Улучшенный метод быстрого выделения хромосомной ДНК из Mycoplasma spp
Аннотация: Описан быстрый метод выделения хромосомной ДНК из видов рода Mycoplasma. Он состоит в инкубации отмытых клеток при 55'ГРАДУС' в присутствии додецилсульфата Na, ЭДТА+ЭГТА и протеиназы К и последующем удалении белка и РНК хлороформом и РНК-азой. Метод дает высокомолекулярную ДНК, свободную от эндогенных нуклеаз и примесей белка и РНК без применения фенола. Выделенная ДНК пригодна для обработки рестрикционными эндонуклеазами и лигирования. Библ. 6. Канада, Dept. of Biol., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, Nfld. А1В 3Х9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
УЛУЧШЕННЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 93.06-04И7.023

Ruvolo, Maryellen.
Application of new genetic techniques (workshop summary) [Text] / Maryellen Ruvolo, Hiroyuki Takasaki // Bull. Chicago Acad. Sci. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P42
Перевод заглавия: Применение новых генетических методов (итоги рабочего совещания)
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции позволяет получать материал для выделения ДНК у животных в природе или в зоопарках щадящим способом. 1-2 волоска или жвачка шимпанзе могут содержать достаточно клеток для изучения ДНК. Такой подход позволил исследовать отцовство у диких шимпанзе методом ДНК - фингерпринтинга и сравнить изменчивость ДНК у шимпанзе и бонобо. США, Dept. of Anthropol., Peabody Mus., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ШИМПАНЗЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Takasaki, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.3

Gallo, M. A.
Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms [Text] / M. A. Gallo // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P666
Перевод заглавия: [Курс по молекулярной биологии, затрагивающий микроорганизмы, разработанный в Ниагарском университете]
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.4

Gallo, M. A.
Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms [Text] / M. A. Gallo // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P666
Перевод заглавия: [Курс по молекулярной биологии, затрагивающий микроорганизмы, разработанный в Ниагарском университете]
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY

ГРНТИ	34.27.01

ВИНИТИ 341.27.01.45
Рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.11-04И1.145

DNA extraction from resting eggs of the clam shrimp Eulimnadia texana (Branchiopoda: Spinicaudata: Limnadiidae) [Text] / R.Joel Duff [et al.] // J. Crustac. Biol. - 2007. - Vol. 27, N 1. - P154-157 . - ISSN 0278-0372
Перевод заглавия: Выделение ДНК из покоящихся яиц раковинных листоногих раков Eulimnadia texana (Branchiopoda: Spinicaudata: Limnadiidae)
Аннотация: Крупные жаброногие ракообразные, обитающие в эфемерных прудах, хорошо адаптированы к их непредсказуемости. Жизненный цикл состоит из короткой взрослой стадии и длинной - покоящихся яиц. E. texana - адродиоцейный вид, его популяции состоят из самцов и гермафродитных особей. Из-за суровых условий (сухие участки, высокие т-ра и радиация) выделение ДНК из отдельных яиц оказалось проблематичным. Предлагаются модифицированные методы выделения, к-рые позволяют выделять необходимое для генетических анализов кол-во ДНК из яиц, науплиусов и взрослых особей. Предложенные методы могут быть полезны при исследовании др. крупных брахиопод. США, Dep. of Biology, University of Akron. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.05
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
EULIMNADIA TEXANA (BRANCH.)
ПОКОЯЩИЕСЯ ЯЙЦА
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Duff, R.Joel; Benvenuto, Chiara; Branch, Traci L.; Weeks, Stephen C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.138

Zhang, Zheng-Qing.
Evaluation of methods for isolation of DNA from slowly and rapidly growing mycobacteria [Text] / Zheng-Qing Zhang, Muhammad Ishaque // Int. J. Leprosy. - 1997. - Vol. 65, N 4. - P469-476 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Оценка методов выделения ДНК из медленно- и быстрорастущих микобактерий
Аннотация: В настоящее время род Mycobacterium насчитывает 71 вид кислотоустойчивых микобактерий (МБ). Обычно их подразделяют на 2 большие группы: быстрорастущих (менее 7 дней) и медленнорастущих; последние вызывают заболевания у человека и животных. МБ имеют толстую клеточную стенку, в состав которой входит большое количество типоспецифических антигенных гликолипидов, таких как феноловые гликолипиды, гликопептидолипиды, содержащие трегалозу, липоолигосахариды и др. Такой состав резко затрудняет экстрагирование ДНК из клеток МБ. Проведено сравнительное изучение 5 различных методов экстракции ДНК из медленнорастущих (Mycobacterium leprae, M. lepraemurium и M. bovis BCG) и быстрорастущих (M. phlei) МБ. Использованы следующие методы выделения ДНК: 1) метод интенсивного ферментативного переваривания (М1) по Visuvanathan S. et al. (1989); 2) метод 2-минутного механического разрушения с помощью стеклянных бус (М2) по Via L.E. a. Falkinham J. O. (1995); 3) метод термального шока (М3); 4) модифицированный традиционный метод ферментативного переваривания (М4) по Ausubel F.M. (1992) и метод мануального разрушения в сочетании с модифицированным традиционным методом ферментативного переваривания (М5). Наибольшее количество ДНК было получено с помощью М2 из M.lepraemurium, оно составило 2,82 мкг ДНК/мг сырого веса клеток, что соответствовало 78% теоретически вычисленного количества ДНК. Полученные результаты показали, что наиболее результативными и практически приемлемыми являются М2 и М4, как наиболее простые, эффективные и быстрые методы экстрагирования ДНК, доступные для любой лаборатории. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МЕТОДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Ishaque, Muhammad

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.06-04И7.15

Puechmaille, Sebastian J.
Good DNA from bat droppings [Text] / Sebastian J. Puechmaille, Gregory Mathy, Eric J. Petti // Acta chiropterol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P269-276 . - ISSN 1508-1109
Перевод заглавия: Хорошая ДНК из помета летучих мышей
Аннотация: В работе анализируется эффективность пяти различных методов выделения ДНК из помета летучих мышей. Франция, Ethol. Evol. Ecol., UMR CNRS 6552, Univ. de Rennes I, Station Biologique, 35380 Paimpont. E-mail:eric.petit@univ-rennes1.fr. Ил.2. Табл.1. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ

Доп.точки доступа:
Mathy, Gregory; Petti, Eric J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.039

Isolation of ovine cytokine cDNAs using the polymerase chain reaction [Text] / C. McInnes [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1992. - P6
Перевод заглавия: Изоляция кДНК цитокинов овцы с помощью полимеразной цепной реакции

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
McInnes, C.; Redmond, J.; Logan, M.; Entrican, G.; Hai, D.; Bard, G.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.07-04И5.8

Kuch, Ulrich.
Laundry detergent: An effective tool to preserve amphibian and peptile blood and tissue samples for DNA isolation [Text] / Ulrich Kuch, Markus Pfenninger, Andreas Baiil // Herpetol.'97. - Prague, 1997. - P122
Перевод заглавия: Моющее средство эффективно при сохранении крови и тканей амфибий и рептилий для выделения ДНК
Аннотация: Есть несколько методов сбора проб в полевых условиях для последующего ДНК анализа. Большинство из них требуют замораживания. При отсутствии холодильника пробы хранят под этанолом. Предложили метод выделения ДНК с помощью моющего средства (Bahland Pfanninger 1996, in Nucleic Acids Res 24: 1587-1588). Проводили эксперименты по сохранению крови и тканей амфибий и рептилий при использовании 10% суспензии коммерчески доступного моющего средства Persil Magaperls в течение 4 нед при т-ре 26-32'ГРАДУС'C и в течение 2 нед при 37'ГРАДУС'C. Показано, что высокомолекулярную ДНК можно выделить из всех проб. Рез-ты подтвердили не только пригодность детергента при быстром выделении высокомолекулярной ДНК из различных тканей, но и его роль для сохранения ДНК в крови и тканях без охлаждения, по кр. мере, в течение нескольких недель. Германия, Zool. Inst. der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Siesmayerstr. 70, D-60054 Frankfurt am Main

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.02
Рубрики: ГЕРПЕТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
СБОР ПРОБ
СОХРАНЕНИЕ КРОВИ И ТКАНЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pfenninger, Markus; Baiil, Andreas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.167

PCR detection of Coxiella burnetii from different clinical specimens, especially bovine milk, on the basis of DNA preparation with a silica matrix [Text] / Helga Lorenz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - P4234-4237 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определение Coxiella burnetii в различных клинических пробах, а также в молоке с помощью ПЦР на основе использования кремниевой матрицы для выделения ДНК
Аннотация: Разработана экспрессная, недорогая, высокочувствительная, безопасная методика определения Coxiella burnetii в различных клинических пробах (ткани печени, легких, плаценты и сердечного клапана, крови), а также в молоке с помощью ПЦР с детектированием продуктов реакции посредством гель-ЭФ. Для подготовки проб к анализу предложена простая, высокопроизводительная методика очистки на кремниевой матрице. Германия, Inst. Hygiene and Infectious Diseases of Animals, Justus-Liebig Univ., Giessen. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
COXIELLA BURNETII (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КРЕМНИЕВЫЕ МАТРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Lorenz, Helga; Jager, Cornelie; Willems, Hermann; Baljer, Georg

16.

Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) [Текст] / Haruki Okamura [и др.] ; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo. - № 08/908005 ; Заявл. 11.08.1997 ; Опубл. 22.06.1999 ; Приор. 14.07.1994, № 6-184162 (Япония)
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного мышиного интерферона (ИФ)-'гамма' с помощью индуцирующего фактора (интерлейкина 18)
Аннотация: Получена и охарактеризована ДНК ИФ-'гамма', к-рая вызывает в соотв. иммунокомпетентных клетках синтез ИФ-'гамма'. В качестве источника ДНК использован экстракт белка печени мышей с мол. м. 19 кД и pI 4,8. Определена аминокислотная последовательность в этом белке. Предложен метод синтеза мышиного ИФ-'гамма' с помощью введения ДНК в Escherichia coli. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.109

Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae) [Text] / Anneke E. Rimmer [et al.] // Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - P23-28 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Вадидация высокоэффективных методов разрушения тканей и экстракции нуклеиновых кислот ранавирусов (семейство Iridoviridae)
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.13 + 341.25.05.07 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
КРАСНОПЕРКИ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Rimmer, Anneke E.; Becke, Joy A.; Tweedie, Alison; Whittington, Richard J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.09-04И4.165

Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae) [Text] / Anneke E. Rimmer [et al.] // Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - P23-28 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Вадидация высокоэффективных методов разрушения тканей и экстракции нуклеиновых кислот ранавирусов (семейство Iridoviridae)
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
ОКУНЬ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Rimmer, Anneke E.; Becke, Joy A.; Tweedie, Alison; Whittington, Richard J.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.11-04В4.465

Выделение суммарной ДНК из материалов китайских лекарственных растений [Text] / Xiao-bo Li [et al.] // Zhong caoyao = Chin. Tradit. and Herbal Drugs. - 2002. - Vol. 33, N 7. - С. 652-654 . - ISSN 0253-2670
Аннотация: Исследования проводили с целью отработки методов высококачественного экстрагирования ДНК из китайского лекарственного растительного материала. Процесс включает промывку Tris-буфером, экстрагирование CYAB-буфером и дальнейшую очистку. С помощью этого метода изолировали суммарную ДНК из ряда лекарственных видов, в том числе Cimicifuga foetida L., Aralia chinensis L., Paeoniae lactiflora Pall., Aucklandia lappa Decne., Lindera aggregata (Sims.) Kost., Akebia quintata Decne.). Этот метод предпочтителен с точки зрения удаления пигментов, полисахаридов и др. Метод позволяет использовать обычные реактивы, с небольшими затратами. Полученные результаты могут применяться при идентификации растительного материала китайской медицины. КНР, School of Pharmacy, Shanghai Jiatong Univ. Библ. 7

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОДИКА
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-bo; Feng, Bo; Zhang, Zhao-hui; Wang, Zheng-tao; Xu, Luo-shan

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска