Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

   
    Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) [Текст] / Haruki Okamura [и др.] ; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo. - № 08/908005 ; Заявл. 11.08.1997 ; Опубл. 22.06.1999 ; Приор. 14.07.1994, № 6-184162 (Япония)
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного мышиного интерферона (ИФ)-'гамма' с помощью индуцирующего фактора (интерлейкина 18)
Аннотация: Получена и охарактеризована ДНК ИФ-'гамма', к-рая вызывает в соотв. иммунокомпетентных клетках синтез ИФ-'гамма'. В качестве источника ДНК использован экстракт белка печени мышей с мол. м. 19 кД и pI 4,8. Определена аминокислотная последовательность в этом белке. Предложен метод синтеза мышиного ИФ-'гамма' с помощью введения ДНК в Escherichia coli. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет
2.
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

   
    Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) [Текст] / Haruki Okamura [и др.] ; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo. - № 08/908005 ; Заявл. 11.08.1997 ; Опубл. 22.06.1999 ; Приор. 14.07.1994, № 6-184162 (Япония)
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного мышиного интерферона (ИФ)-'гамма' с помощью индуцирующего фактора (интерлейкина 18)
Аннотация: Получена и охарактеризована ДНК ИФ-'гамма', к-рая вызывает в соотв. иммунокомпетентных клетках синтез ИФ-'гамма'. В качестве источника ДНК использован экстракт белка печени мышей с мол. м. 19 кД и pI 4,8. Определена аминокислотная последовательность в этом белке. Предложен метод синтеза мышиного ИФ-'гамма' с помощью введения ДНК в Escherichia coli. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.08-04И10.80

   
    A new method for DNA extraction from feces and hair shafts of the South China Tiger (Panthera tigris amoyensis) [Text] / Wenping Zhang [et al.] // Zoo Biol. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P49-58 . - ISSN 0733-3188
Перевод заглавия: Новый метод выделения ДНК из помета и волос южнокитайского тигра
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ТИГР
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ
ВОЛОСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wenping; Zhang, Zhihe; Xu, Xiao; Wei, Kun; Wang, Xiaofang; Liang, Xu; Zhang, Liang; Shen, Fujun; Hou, Rong; Yue, Bisong

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.109

   
    Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae) [Text] / Anneke E. Rimmer [et al.] // Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - P23-28 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Вадидация высокоэффективных методов разрушения тканей и экстракции нуклеиновых кислот ранавирусов (семейство Iridoviridae)
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.13 + 341.25.05.07 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
КРАСНОПЕРКИ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Rimmer, Anneke E.; Becke, Joy A.; Tweedie, Alison; Whittington, Richard J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.09-04И4.165

   
    Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae) [Text] / Anneke E. Rimmer [et al.] // Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - P23-28 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Вадидация высокоэффективных методов разрушения тканей и экстракции нуклеиновых кислот ранавирусов (семейство Iridoviridae)
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
ОКУНЬ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Rimmer, Anneke E.; Becke, Joy A.; Tweedie, Alison; Whittington, Richard J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.06-04И7.15

    Puechmaille, Sebastian J.
    Good DNA from bat droppings [Text] / Sebastian J. Puechmaille, Gregory Mathy, Eric J. Petti // Acta chiropterol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P269-276 . - ISSN 1508-1109
Перевод заглавия: Хорошая ДНК из помета летучих мышей
Аннотация: В работе анализируется эффективность пяти различных методов выделения ДНК из помета летучих мышей. Франция, Ethol. Evol. Ecol., UMR CNRS 6552, Univ. de Rennes I, Station Biologique, 35380 Paimpont. E-mail:eric.petit@univ-rennes1.fr. Ил.2. Табл.1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ

Доп.точки доступа:
Mathy, Gregory; Petti, Eric J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.12-04И7.5

    Zhou, Xiangwu.
    Простой метод выделения ДНК из экскрементов Muntiacus crinifrons [Text] / Xiangwu Zhou, Yixin Bao // Zhejiang shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2008. - Vol. 31, N 2. - С. 214-219 . - ISSN 1001-5051
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: MUNTIACUS CRINIFRONS (MAMM.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСПРЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bao, Yixin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.08-04Б3.47

   
    A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.306

    Grimberg, J.
    A simple method for the preparation of plasmid and chromosmal E. coli DNA [Text] / J. Grimberg, S. Maguire, L. Belluscio // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P88-93 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой метод приготовления плазмидной и хромосомной ДНК Escherichia coli
Аннотация: Описывается миниметод приготовления плазмидной и/или хромосомной ДНК Escherichia coli без использования ферментативных ингибиторов, экстракции органич. соединениями, осаждения спиртом или в присутствии солей. Осадок Кл из 1 мл ночной культуры ресуспендируют в 10 мМ трис, pH 8,0, 10 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 1% тритоне Х-100 и инкубируют 30 мин при 37'ГРАДУС' С в присутствии 0,5 мг/мл лизоцима. Общий препарат ДНК получают дополнительной обработкой протеиназой K 1 мг/мл в течение 2 ч при 65'ГРАДУС' С. Для получения плазмидной ДНК лизат подвергают микроцентрифугированию при 4'ГРАДУС' С 30 мин и супернатант, содержащий плазмиду, обрабатывают протеиназой K. После добавления MgCl[2] ДНК м. б. подвергнута рестрикции или модификации. Метод занимает 3 ч. Ил. 1. Библ. 3. США, Lifecodes Corporation, Saw Mill River Road, Valhalla, NY 10595.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Maguire, S.; Belluscio, L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.383

    Hempstead, Patricia G.
    An improved method for the rapid isolation of chromosomal DNA from Mycoplasma spp [Text] / Patricia G. Hempstead // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 1. - P59-61 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Улучшенный метод быстрого выделения хромосомной ДНК из Mycoplasma spp
Аннотация: Описан быстрый метод выделения хромосомной ДНК из видов рода Mycoplasma. Он состоит в инкубации отмытых клеток при 55'ГРАДУС' в присутствии додецилсульфата Na, ЭДТА+ЭГТА и протеиназы К и последующем удалении белка и РНК хлороформом и РНК-азой. Метод дает высокомолекулярную ДНК, свободную от эндогенных нуклеаз и примесей белка и РНК без применения фенола. Выделенная ДНК пригодна для обработки рестрикционными эндонуклеазами и лигирования. Библ. 6. Канада, Dept. of Biol., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, Nfld. А1В 3Х9.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
УЛУЧШЕННЫЙ МЕТОД

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 93.06-04И7.023

    Ruvolo, Maryellen.
    Application of new genetic techniques (workshop summary) [Text] / Maryellen Ruvolo, Hiroyuki Takasaki // Bull. Chicago Acad. Sci. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P42
Перевод заглавия: Применение новых генетических методов (итоги рабочего совещания)
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции позволяет получать материал для выделения ДНК у животных в природе или в зоопарках щадящим способом. 1-2 волоска или жвачка шимпанзе могут содержать достаточно клеток для изучения ДНК. Такой подход позволил исследовать отцовство у диких шимпанзе методом ДНК - фингерпринтинга и сравнить изменчивость ДНК у шимпанзе и бонобо. США, Dept. of Anthropol., Peabody Mus., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ШИМПАНЗЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Takasaki, Hiroyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.647

    Ковтун, Г. Ю.
    Дифференцированное выделение низкомолекулярных плазмид [Текст] / Г. Ю. Ковтун // Лаб. дело. - 1989. - N 4. - С. 61-62 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: В ряде случаев, однако, для молекулярно-генетических исследований существует необходимость работы только с небольшими плазмидами (2-5 мегадальтон - МД), в то время как имеющиеся природные штаммы патогенных бактерий зачастую содержат и высокомолекулярные плазмиды, которые не всегда удается элиминировать. С целью дифференцированного выделения низкомолекулярных плазмид, которые в последующем могут быть подвергнуты дальнейшей очистке, мы предлагаем модификацию метода. Она состоит в том, что выделение ограничивается получением осветленного лизата, тогда как основной метод включает более полную очистку плазмидной ДНК центрифугированием в градиенте хлорида цезия. Кроме того, для разрушения клеточных стенок бактерий мы не применяем лизоцим, что делает метод более экономичным. Эта стадия заменена дополнительными процедурами замораживания - оттаивавания на различных этапах выделения в процессе лизиса. Модификация стадии лизиса заключается также в замене сахарозы на глюкозу в лизирующей смеси, как описано.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YRSINIA PSEUDOTUPERCULOSIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 35 MD
ПЛАЗМИДА 75 MD
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.265

    Бортюк, Я. А.
    Молекулярное клонирование ДНК Mycobacterium bovis BCG [Текст] / Я. А. Бортюк ; ВНИИ эксперим. вет. // Тр. - 1988. - Т. 66. - С. 26-28, 140 . - ISSN 0203-6703
Аннотация: Отработана методика получения ДНК M. bovis BCG, изучены ее физико-химические характеристики. Проведено молекулярное клонирование ДНК M. bovis BCG в плазмидном векторе pBR-322. Создана клонотека рекомбинантных плазмид, которая может быть использована в дальнейшей работе по созданию ДНК-ДНК гибридизационного зонда для микобактерий вида bovis.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ШТАММ BCG
ДНК
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ ФРАГМЕНТОВ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.405

    Ortlepp, Stephen A.
    An improved boiling method for the preparation of bacterial plasmid and phage DNA [Text] / Stephen A. Ortlepp // Gene Anal. Techn. - 1989. - Vol. 6, N 5. - P93-96 . - ISSN 0735-0651
Перевод заглавия: Улучшенный метод кипячения для приготовления бактериальной плазмидной и фаговой ДНК
Аннотация: Описан метод кипячения для приготовления плазмидной бактериальной ДНК и репликативной формы фаговой ДНК. Кол-во и кач-во полученной очищенной ДНК позволяют проводить рестрикционный анализ и определять нуклеотидную последовательность. Описанный метод дает возможность подготовить десятки препаратов ДНК в пределах 15 мин. Препараты ДНК стабильны 'ЭКВИВ'6 мес при -20'ГРАДУС'С. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ДНК
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КИПЯЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.2

   
    A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.11.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.138

    Zhang, Zheng-Qing.
    Evaluation of methods for isolation of DNA from slowly and rapidly growing mycobacteria [Text] / Zheng-Qing Zhang, Muhammad Ishaque // Int. J. Leprosy. - 1997. - Vol. 65, N 4. - P469-476 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Оценка методов выделения ДНК из медленно- и быстрорастущих микобактерий
Аннотация: В настоящее время род Mycobacterium насчитывает 71 вид кислотоустойчивых микобактерий (МБ). Обычно их подразделяют на 2 большие группы: быстрорастущих (менее 7 дней) и медленнорастущих; последние вызывают заболевания у человека и животных. МБ имеют толстую клеточную стенку, в состав которой входит большое количество типоспецифических антигенных гликолипидов, таких как феноловые гликолипиды, гликопептидолипиды, содержащие трегалозу, липоолигосахариды и др. Такой состав резко затрудняет экстрагирование ДНК из клеток МБ. Проведено сравнительное изучение 5 различных методов экстракции ДНК из медленнорастущих (Mycobacterium leprae, M. lepraemurium и M. bovis BCG) и быстрорастущих (M. phlei) МБ. Использованы следующие методы выделения ДНК: 1) метод интенсивного ферментативного переваривания (М1) по Visuvanathan S. et al. (1989); 2) метод 2-минутного механического разрушения с помощью стеклянных бус (М2) по Via L.E. a. Falkinham J. O. (1995); 3) метод термального шока (М3); 4) модифицированный традиционный метод ферментативного переваривания (М4) по Ausubel F.M. (1992) и метод мануального разрушения в сочетании с модифицированным традиционным методом ферментативного переваривания (М5). Наибольшее количество ДНК было получено с помощью М2 из M.lepraemurium, оно составило 2,82 мкг ДНК/мг сырого веса клеток, что соответствовало 78% теоретически вычисленного количества ДНК. Полученные результаты показали, что наиболее результативными и практически приемлемыми являются М2 и М4, как наиболее простые, эффективные и быстрые методы экстрагирования ДНК, доступные для любой лаборатории. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МЕТОДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Ishaque, Muhammad

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.11-04В4.465

   
    Выделение суммарной ДНК из материалов китайских лекарственных растений [Text] / Xiao-bo Li [et al.] // Zhong caoyao = Chin. Tradit. and Herbal Drugs. - 2002. - Vol. 33, N 7. - С. 652-654 . - ISSN 0253-2670
Аннотация: Исследования проводили с целью отработки методов высококачественного экстрагирования ДНК из китайского лекарственного растительного материала. Процесс включает промывку Tris-буфером, экстрагирование CYAB-буфером и дальнейшую очистку. С помощью этого метода изолировали суммарную ДНК из ряда лекарственных видов, в том числе Cimicifuga foetida L., Aralia chinensis L., Paeoniae lactiflora Pall., Aucklandia lappa Decne., Lindera aggregata (Sims.) Kost., Akebia quintata Decne.). Этот метод предпочтителен с точки зрения удаления пигментов, полисахаридов и др. Метод позволяет использовать обычные реактивы, с небольшими затратами. Полученные результаты могут применяться при идентификации растительного материала китайской медицины. КНР, School of Pharmacy, Shanghai Jiatong Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОДИКА
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-bo; Feng, Bo; Zhang, Zhao-hui; Wang, Zheng-tao; Xu, Luo-shan

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.37

    Вишневская, Е. Б.
    Дифференцированный подход к выделению ДНК для полимеразной цепной реакции из различных типов патологического материала [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / Е. Б. Вишневская // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 31-32 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.167

   
    PCR detection of Coxiella burnetii from different clinical specimens, especially bovine milk, on the basis of DNA preparation with a silica matrix [Text] / Helga Lorenz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - P4234-4237 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определение Coxiella burnetii в различных клинических пробах, а также в молоке с помощью ПЦР на основе использования кремниевой матрицы для выделения ДНК
Аннотация: Разработана экспрессная, недорогая, высокочувствительная, безопасная методика определения Coxiella burnetii в различных клинических пробах (ткани печени, легких, плаценты и сердечного клапана, крови), а также в молоке с помощью ПЦР с детектированием продуктов реакции посредством гель-ЭФ. Для подготовки проб к анализу предложена простая, высокопроизводительная методика очистки на кремниевой матрице. Германия, Inst. Hygiene and Infectious Diseases of Animals, Justus-Liebig Univ., Giessen. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
COXIELLA BURNETII (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КРЕМНИЕВЫЕ МАТРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Lorenz, Helga; Jager, Cornelie; Willems, Hermann; Baljer, Georg

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.07-04И7.10

   
    Улучшенный протокол выделения ДНК из экскрементов большой панды [Text] / Hua Zhong [et al.] // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 2003. - Vol. 49, N 5. - С. 670-674 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Описан усовершенствованный метод выделения ДНК из экскрементов (Э) большой панды (Ailuropoda melanoleuca). Метод включает новую процедуру, предшествующую основной процедура экстракции ДНК. Э промываются 2-3 раза в охлажденном ацетоне, что удаляет многие потенциальные ингибиторы ПЦР, и затем подвергаются лизису с протеиназой K. Далее ДНК подвергается очистке фенол/хлороформной депротеинизацией. Полученная таким способом ДНК была пригодна для выделения из нее гена нейротропного фактора (BDNF) и cyt b. Секвенирование продуктов ПЦР подтвердило, что ДНК принадлежит именно большой панде. Сравнение продуктов ПЦР продемонстрировало, что ДНК из Э, выделенная согласно приведенному протоколу, лучше, чем ДНК, выделяемая без предварительной отмывки в ацетоне. КНР, Coll. of Life Sci., Centr. Ch. Norn. Univ., Wuhan 430079. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05
Рубрики: БОЛЬШИЕ ПАНДЫ
AILUROPODA MELANOLEUCA (MAMM.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСКРЕМЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Zhong, Hua; Lai, Xu-Long; Wei, Rong-Ping; Liu, Zhong-Lai
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)