СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.293

Gelb, J. (Jr)
Serum antibody responses of chickens following sequential inoculations with different infectious bronchitis virus serotypes [Text] / J.(Jr) Gelb, S. L. Killian // Aviah Diseses. - 1987. - Vol. 31, N 3. - P513-522 . - ISSN 0005-2086
Перевод заглавия: Ответ сывороточными антителами у цыплят после последовательных инокуляций вируса инфекционного бронхита различных серотипов
Аннотация: Последовательная инокуляция 3 нед цыплят вирусом инфекционного бронхита (ВИБ) различных серотипов оказывает существенное влияние на ответную продукцию нейтрализующих и антител и антигемагглютининов. После инокуляции ВИБ одного и через 8 недель другого серотипа доминирующей была продукция антител, специфичных в отношении первоначального введенного ВИБ. Это свидетельствует о том, что иммунная система цыплят распознает обычные группоспецифические также как и типоспецифические антигены ВИБ. Однако, когда цыплят инокулировали сперва двумя разными серотипами ВИБ и затем одним из них ответ антителами был направлен более специфично в отношении штамма, использованного для реинокуляции. Последовательные инокуляции ВИБ разных серотипов индуцировали продукцию перекрестно-реагирующих антител в более высоких титрах, чем после множественных введений ВБН гомологич. серотипа. Кроме того, перекрестно реагирующие антитела, продуцированные после последовательных инокуляций гетерологичных серотипов, включали и антитела, реагировавшие с серотипами ВИБ, с к-рыми птицы никогда не контактировали (например, штамм JMK, Флорида). Титры перекрестно реагирующих антител были ниже уровня специфич. антител против серотипов ВИБ, использованных для инокуляции. Причем, птицы с перекрестно реагирующими антителами в значимых для протектинового эффекта титрах оставались чувствительными к заражению ВИБ гетерологич. серотипа с которым антитела взаимодействовали in vitro, и были защищены от инфекции, вызываемой специфичным серотипом. США, Univ. of Delaware Newark, 19717-1303.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВАКЦИНАЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
АНТИТЕЛА
СЕРОКОНВЕРОИЛ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Killian, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.277

Klieve, A. V.
Immunity and crossprotection to nephritis produced by australian infectious bronchitis viruses used as vaccines [Text] / A. V. Klieve, R. B. Cumming // Avian Pathol. - 1988. - Vol. 17, N 4. - P829-839
Перевод заглавия: Иммунитет и перекрестная защита от нефрита, вызываемого вирусами австралийского инфекционного бронхита, используемыми в качестве вакцин
Аннотация: Вирус инфекционного бронхита - заболевание респираторного тракта кур; в Австралии вирус вызывает поражения почек кур с высокой смертностью от нефрита. Авторы пассировали 4 серии вирусов через яйца при инкубации при 31'ГРАДУС'. Изучением на свободных от специфического патогена курах было показано, что между 5 и 25 пассажами вирус был успешно аттенуирован. Были отобраны 8 вирусов для вакцинации кур, имевших материнские антитела к вирусу инфекционного бронхита. Наблюдали минимальную гибель кур, была дотсгинута защита птиц от последующего заражения. В опыте перекрестной защиты было установлено, что все 3 использованных вакцинных вируса защищали птиц от последующего заражения тремя серологическими вариантами вирулентного вируса, но степень защиты была различной. Отобранный вирус, практически не вызывающий развития нефрита (прошел 10 пассажей), использован в качестве вакцины, обеспечивающей высокий уровень защиты против вирулентных штаммов. Австралия, Univ. of New England, Armidale, N. S. W. 2351. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ШТАММЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cumming, R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.681

Glahn, Raymond P.
Effect of gray strain infectious bronchitis virus and high dietary calcium on renal function of single comb white leghorn pullets at 6, 10, and 18 weeks of age [Text] / Raymond P. Glahn, Robert F.(Jr) Wideman, Barrett S. Cowen // Poultry Sci. - 1988. - Vol. 67, N 9. - P1250-1263
Перевод заглавия: Влияние штамма Gray вируса инфекционного бронхита и рациона с высоким содержанием кальция на функцию почек у одногребешковых белых леггорнов в возрасте 6, 10 и 18 недель
Аннотация: Избыточное кол-во кальция с несоответствующим кол-вом фосфора в рационе кур приводит к развитию уролитиаза, к-рый характеризуется дегенеративными изменениями в почках и образованием камней. Аналогичную патологию вызывает нейротропный шт. Gray вируса инфекционного бронхита (ВИБ). Изучали действие обоих этих факторов отдельно и в сочетании на функцию почек. 500 цыплят в возрасте 4 нед. были заражены в/в ВИБ и 300 цыплят оставлены незараженными. В период с 6 до 18-нед возраста инфицированные и неинфицированные птицы получали или обычный для цыплят рацион с 1% Ca и 6% Р или рацион для кур-несушек, содержащий 3,25% Ca и 5% Р. В возрасте 6, 10 и 18 нед. у птиц исследовали функцию почек. При избытке Ca в рационе наблюдалось увеличение его выделения с мочой при уменьшении кол-ва P и Н+; у 11,5% птиц развился уролитиаз и ассиметрия почек. У инфицированных птиц также наблюдалась ассиметрия почек, однако вирус не влиял на почечную функцию и не усиливал вызываемый избытком Ca уролитиаз. США, Dept of Poultry Science and Vet Science, Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ШТАММ GRAY
КУРЫ ЛЕГГОРН
ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ CA
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ВЛИЯНИЕ
КОРОНАВАРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wideman, Robert F.(Jr); Cowen, Barrett S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.297

Antigenicity of the peplomer protein of infectious bronchitis virus [Text] / Johannes A. Lenstra [et al.] // Mol. Immunol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P7-15
Перевод заглавия: Антигенность пепломерного белка вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Антигенные свойства вируса инфекционного бронхита (ВИБ) и других коронавирусов ассоциируются с шипами вирусной мембраны, состоящими из димерного и тримерного белка пепломера Е2. Протеолитическое расщепление ИБВ ведет к появлению N- и С-терминальных субъединиц, известных, как S1 и S2 субъединицы. Антигенные свойства ВИБ преимущественно связаны с S1. Для изучения антигенной структуры пепломерного белка ВИБ, фрагменты гена пепломера выделяли расщеплением рестриктазами или частичным перевариванием ДНК-ой и включали в экспрессирующую плазмиду рЕХ кишечной палочки. Антигенность экспрессированных продуктов исследовали поли- или моноклональными антителами. Поликлональные антитела распознают разные участки эпитопов в остатке последовательности 1162. N-терминальная область S2 взаимодействует со всеми поликлональными и двумя моноклональными антителами. Предполагается, что это иммунодоминантная область, содержащая минимум 2 соседствующих или перекрывающихся эпитопа. Эти эпитопы не совпадают с участками S1 субъединицы, имеющими гипервариабельные последовательности. По-видимому, антигенные области S1 субъединицы не распознаются продуктами рЕХ системы. Нидерланды, Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Vet. Fac., St. Univ., P. O. Box 80.165, 3508 TD Utrecht.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПЕПЛОМЕРНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lenstra, Johannes A.; Kusters, Johannes G.; Koch, Guus; van, der Zeijst Bernard A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.85

Nucleotide sequence of the gene coding for the peplomer protein (=spike protein) of infectious bronchitis virus, strain D274 [Text] / Bart J. A.M. Jordi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 6. - P6726 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего белок пепломера (белок шипов) вируса инфекционного бронхита, штамм D274
Аннотация: Секвенирование перекрывающихся клонов кДНК позволило определить нуклеотидную последовательность гена белка пепломера (I) вируса инфекционного бронхита (ВИБ), шт. D274. I ВИБ является трансмембранным гликопротеином, к-рый протеолитически процессируется с образованием 2-х нековалентно связанных субъединиц S1 и S2, кодируемых областями 67-1680 и 1681-3528. Ген I шт. D 274 очень похож на гены I шт. Н6/82 И D 207 ВИБ: обнаружено только 13 аминокислотных замен. Нидерланды, Inst. of Infections Diseases and Immunology, School of Veterinary Med., Univ. of Utrecht, 3508 TD Utrecht.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
БЕЛОК ПЕПЛОМЕРА
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Jordi, Bart J.A.M.; Kremers, Debby A.W.M.; Kusters, Hans G.; van, der Zeijst Bernard A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.592

Light microscopic study of acute infectious bronghitis virus infection in chickens challenged by various routes [Text] / Zisa A. Newberry [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P105 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Светомикроскопическое изучение острой инфекции у кур, вызванной вирусом инфекционного бронхита, при различных путях заражения
Аннотация: Исследование проводили на 210 курах, зараженных шестью различными способами вирусом инфекционного бронхита (штамм Mass 41 USDA) в дозе 104} EID[5][0]/мл. Материалы для исследования брали спустя 5 дней после инфицирования. Криостатные срезы использовали для анализа распределения в тканях вирусного антигена, а парафинированные срезы - для оценки характера и степени выраженности гистопатологических изменений. Полученные результаты сопоставляли со способом введения вируса. США, Dep. Animal and Poultry Sci., Univ. of Arkansas, Fayetteville, AR 72701.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУРЫ
МИКРОСКОПИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Newberry, Zisa A.; Berridge, B.R.; Skeeles, J.K.; Beasley, J.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.455

Dhillon, A. S.
Infectious bronchitis vaccination study and determination of protection post experimental challence [Text] / A. S. Dhillon, D. V. Bandli, D. M. Schaberg // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P42 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Вакцинация против инфекционного бронхита и определение защиты после экспериментального заражения
Аннотация: Однодневных кур-бройлеров вакцинировали закапыванием в глаз различных коммерческих вакцин против вируса инфекционного бронхита (ВИБ). Вакцинированных и невакцинированных кур заражали тем же путем вирулентным шт. ВИБ Массачузетс 41 в дозе 10{6} {4} ИД. В зависимости от использованной вакцины у кур отмечалась разная частота и степень трахеитов и снижения веса. США, Dep. of Microbiol. and Pathol., Washington St. Univ.-Puyallup, Puyallup, WA 98371.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Bandli, D.V.; Schaberg, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.601

Klieve, A. V.
Respiratory disease and immunity to challenge produced by australian strains of infectious bronchitis virus [Text] / A. V. Klieve, R. B. Cumming // Avian Pathol. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P305-312 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Респираторное заболевание и устойчивость к заражению, вызванные австралийскими штаммами вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Сравнивали 6 автралийских шт. вируса инфекционного бронхита отношении их патогенности и индуцируемой ими устойчивости к последнему заражению на 1-дн. цыплятах. Через 5-6 дн. была определена актив. реснитчатого эпителия в органных культурах ткани трахеи. Только шт. Vac G/15 вызвал снижение цилиарной актив. В возрасте 3 нед. птицы были заражены вирусом NI/62; через 5-6 дн исследовали их трахею. Цыплята, вакцинированные шт. Vac A[3], Vac 3, 2032/10 и Vac 4 оказались полностью устойчивыми к заражению, а вакцинированные vac 3/10 и vacG/15 были частично невосприимчивыми. Выявлена корреляция между тремя методами выявления заболевания - органными культурами ткани трахеи, гистопатологией и выделением вируса из ткани трахеи. Австралия, Dept. of Biochem., Microbiol. and Nutrition. The Univ. of New England, Armidale, New South Wales 2351. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ШТАММЫ
ЦЫПЛЯТА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАТОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Cumming, R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.246

A model for determining immunogenic relationships between avian infectious bronchilis viruses [Text] / Yvette Arvidson [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 111, N 3-4. - P227-238 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Модель для оценки иммуногенных взаимоотношений вирусов инфекционного бронхита
Аннотация: Модель основана на определении иммунизирующей дозы вируса, предотвращающей размножение стандартной дозы гомол. вируса в легких свободных от патогенной флоры цыплят. Вакцину готовили из шт. Steggles-1 вируса, к-рый выращивали в аллантоисной полости куриных эмбрионов и инактивировали бета-пропиолактоном. При иммунизации через трахею для создания одинаковой степени устойчивости при двукратной иммунизации с интервалом в 2 нед требовалось в 100 раз меньше вакцины, чем при однократном введении. Наиболее эффективным было введение живого вируса в трахею и наименее эффективным - введение инактивиров. вируса в/м. Отдельные австралийские штаммы вируса различались по своей иммуногенности в 1000 раз. Сравнивали используемые в Австралии вакцинные штамма в отношении создания иммунитета к заражению гетерол. штаммом вируса. По широте создаваемого гетерол. иммунитета вакцинные штаммы располагались сл. обр.: Websters IghamsWebsters A3Steggles 1Websters Vie S. Активность вируса не зависела от его сеортипа, Ни один штамм не создавал устойчивости против вируслентного шт. Appin. Австралия, University of Newcastle, N. S. W. 2308.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЦЫПЛЯТА
ИММУНИЗИРУЮЩАЯ ДОЗА

Доп.точки доступа:
Arvidson, Yvette; Tannock, G.A.; Senthilselvan, A.; Zerbes, Mariann

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.219

Detection of viral antigen following exposure of one-dayold chickens to the Holland 52 strain of infectious bronchitis virus [Text] / R. L. Owen [et al.] // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 4. - P663-673 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Выявление вирусного антигена при последующей экспозиции со штаммом Holland 52 вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Однодневным цыплятам породы белой леггорн вносили на слизистую глаз 0,1 мл буферного р-ра, содержащего 10{4} EID[5][0] штамма Holland 52 вируса инфекционного бронхита птиц или нормальную аллантоисную жидкость. Ткани трахеи, почек и лимфатических желез забирали на 0, 3, 5, 7 и 10 дни после заражения цыплят. Наличие или отсутствие вирусного антигена (АГ) определяли непрямой иммунофлуоресценцией или стрептавидин - биотин иммунохимическим методом (соответственно I и II). Наличие вирусного АГ сравнивали с гистопатологич. изменениями в срезах органов, окрашенных гематоксилин-эозином. Выявление вирусного АГ отмечали чаще, чем выделение вируса. По чувствительности методы I и II были аналогичны и обеспечивали практически аналогич. частоту выявления вирусной инфекции. Вирусный АГ выявляли в слизистой трахеи на 3-5 сутки инфекции (вирусный АГ выявляли до 10 дня инфекции). В почках вирусный АГ не выявляли с помощью методов I и II на 3 сутки инфекции и только на 5-7 сутки отмечали признаки вирусной инфекции в почечной ткани. Присутствие вируса в лимфатических узлах было спорачическим. США, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИММУНИЗАЦИЯ
ОДНОДНЕВНЫЕ ЦЫПЛЯТА
ВАКЦИНАЦИЯ
ШТАММ HOLLAND 52

Доп.точки доступа:
Owen, R.L.; Cowen, B.S.; Hattel, A.L.; Naqi, S.A.; Wilson, R.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.299

Cook, J. K.A.
Use of an infectious bronchitis virus and Escherichia coli model infection to assess the ability to vaccinate successfully against infectious bronchitis in the presence of maternally-derived immunity [Text] / J. K.A. Cook, M. B. Huggins, M. M. Ellis // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 4. - P619-626 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Использование вируса инфекционного бронхита и Escherichia coli как модели для определения способности вакцины защищать [птиц] против инфекционного бронхита в присутствии материнского иммунитета
Аннотация: Применение смесей вируса инфекционного бронхита (ВИБ) и Escherichia coli для инфицирования цыплят-гнотобиотов и цыплят с материнским иммунитетом, инфекция м. б. предотвращена однократной интраназальной вакцинацией однодневных цыплят живой аттенуированной ВИБ-вакциной (гомологичным или гетерологичным штаммами) - не менее 7 нед. Однако, профилактика была неполной, когда инокуляция смесей осуществлялась через 14 дней после вакцинации. Вакцинация цыплят 7 или 14 нед возраста была также эффективной при предохранении от инфекции цыплят-гнотобиотов и цыплят с материнским иммунитетом (не менее 4 нед). Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Huntington, PE14 2DA.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ESCHERICHIA COLI (ВACT.)
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Huggins, M.B.; Ellis, M.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.074

Mutational analysis of the RNA pseudoknot component of a coronavirus ribosomal frameshifting signal [Text] / Ian Brierley [et al.] // J. Mol. Biol. - 1991. - Vol. 220, N 1. - P889-902 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационный анализ псевдоузлового компонента РНК, являющегося сигналом для сдвига рамки трансляции у коронавируса
Аннотация: Изучали роль так называемой псевдоузловой структуры (ПУС) в регуляции сдвига рамки в ходе трансляции геномной РНК вируса инфекционного бронхита (ВИБ), принадлежащего к группе коронавирусов рыб. Ранее было показано, что для эффективного (до 30%) осуществления сдвига рамки необходимо присутствие в РНК ВИБ "скользкой" последовательности УУУАААЦ, а также расположенной по 3'-сторону от нее, последовательности формирующей ПУС. В данной работе проводился мутационный анализ функциональной роли ПУС в процессе сдвига рамки при трансляции РНК ВИБ. Обнаружено, что для осуществления сдвига рамки присутствие ПУС является необходимым, но природа образующих ее нуклеотидов не играет существенной роли. Укорочение ПУС резко снижало эффективность сдвига, но замены нуклеотидных пар в ПУС не влияли на частоту сдвига рамки. В то же время обнаружено, что замена ПУС на простую двуцепочечную шпильку такой же длины и состава полностью подавляет сдвиг рамки на "скользкой" последовательности. Великобритания, Dep. of Pathol. Univ. of Cambridge Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ
ПСЕВДОУЗЛОВОЙ КОМПОНЕНТ
МУТАЦИОНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА

Доп.точки доступа:
Brierley, Ian; Rolley, Nicola J.; Jenner, Alison J.; Inglis, Stephen C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.393

Cook, J. K.A.Cavanagh D.
Report on the II International Symposium on Ifectius Bronchitis [Text] / J. K.A.Cavanagh D. Cook // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 4. - P731- 732 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Сообщение со II Международного Симпозиума [по изучению] инфекционного бронхита
Аннотация: II-й Междунар. Симпозиум по инфекционному бронхиту птиц был проведен в июне 1991 г. в ФРГ. Симпозиум был посвящен эпидемиологии этой инфекции, вопросам типирования изолятов и патогенезу. Детально осуждались также проблемы противовирусного иммунитета. Работами австралийских исследователей показана важность климатических факторов в распространении инфекции. Рассматриваются меры по перекрестной защите птиц от вирусной инфекции. Исследователи из ФРГ, Франции, Марокко, Чили и США представили характеристики изолятов, ответственных за развитие вспышек заболевания в различных р-нах мира. Отмечается, что существующие вакцины мало эффективны в предупреждении развития инфекционного бронхита птиц. В связи с этим рассмотрены разработки по созданию живых вакцинных штаммов, а также прививочного препарата, содержащего 5 живых вакцинных штаммов вируса инфекционного бронхита и один штамм вируса болезни Ньюкасла (препарат рассчитан для предупреждения инфекций у бройлеров). В тоже время отмечается увеличение числа циркулирующих в природе штаммов вируса инфекционного бронхита.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИНФЕКЦИИ ПТИЦ
ФРАНЦИЯ
ПРОФИЛАКТИК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.684

Characterisation of strains of infectious bronchitis virus isolated in Chile [Text] / Aida Cubillos [et al.] // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 1. - P85-99 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика штаммов вируса инфекционного бронхита, выделенных в Чили
Аннотация: Приведены результаты исследования серотипов 9 штаммов вируса инфекционного бронхита (ВИБ), выделен от несушек-бройлеров, и соответствия этих вирусов вакцинам против ВИБ, используемым в стране. используя РН сыворотками в эмбрионах кур, установили принадлежность 4 и 1 из выделенных штаммов, соответственно, к серотипам Массачусетс или Коннектикут.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИЗОЛЯТЫ
БИОЛОГИЯ
ЧИЛИ

Доп.точки доступа:
Cubillos, Aida; Ulloa, Jorge; Cubillos, Victor; Cook, Jane K.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.168

Aydin, Fuat.
Infeksiyoz bronsitis'e karsi asilanmis tavuklarda bagisiklik kriterinin saptanmasi [Text] / Fuat Aydin ; Ankara Univ. // Vet. Fak. Derg. - 1991. - Vol. 38, N 3. - С. 383-401
Перевод заглавия: Оценка иммунного статуса кур, вакцинированных против инфекционного бронхита
Аннотация: Группу кур дважды интраокулярно в возрасте 10 и 23 нед. вакцинировали против инфекционного бронхита соответственно штаммами Н120 и Н52. Через 2 мес. после второй вакцинации кур заражали интратрахеально штаммом М41. Через 4 нед. после первой вакцинации титры антител в РТГА достигали максимума (7,76 log[2]). После второй вакцинации титры возрастали до 9,32 log[2] и у 5,71-29,88% кур регистрировали положительную р-цию диффузионной преципитации (РДП). Куры с титрами антител в РТГА более 6 log[2] в целом были более устойчивы к контрольному заражению. Не обнаружено корреляции между положительной РДП и устойчивостью, а также между данными РДП и РТГА. Турция, A. U. Kars Vet. Fak., Mikrobiyol. Anabilim Dali, Kars. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВАКЦИНАЦИЯ
КУРЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.319

Eck, J. H.H.Van
An Ulster 2С strain-derived Newcastle disease vaccine: efficacy and excretion in maternally immune chickens [Text] / J. H.H.Van Eck, N.van Wiltenburg, D. Jaspers // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 3. - P481- 495 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Ulster 2C-вакцинный штамм против болезни Ньюкасла: эффективность и выделяемость у цыплят с материнским иммунитетом
Аннотация: Эффективность Ulster 2С-штамма, полученного из вакцины против болезни Ньюкасла (Poulvac) была изучена на цыплятах с материнским иммунитетом. Вакцинный штамм оказался эффективным при аэрозольном введении цыплятам 10 дневного возраста. Напряженность иммунитета не отличалась от иммунных р-ций при вакцинации цыплят вакциной, содержащей штамм La Sota. Комбинированная вакцинация (совместно с вакцинным вирусом инфекционного бронхита) однодневных цыплят также оказалась эффективной и обеспечивала защиты птиц от вирулентных вирусов. Иммунизация несущех оказалась не эффективной, требовались большие дозы привовочного препарата для обеспечения материнского иммунитета у цыплят. Подобная вакцинация экономически не оправдана. Аэрозольная вакцинация цыплят выгодна и по экономическим соображениям (экономия вакцинного препарата в виду использования малых доз). Кроме этого при аэрозольной вакцинации признаки вакцинальной р-ции была назначительны (легкие респираторные симптомы). Нарастание массы тела цыплят несколько задерживалось у вакцинированных птиц, но значительно меньше, чем при использовании традиционного вакционного штамма La Sota. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, РОВ. 43, 3340 А. А.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ИММУНИЗАЦИЯ
ШТАММ ULSTER 2С
ЦЫПЛЯТА
АЭРОЗОЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА

Доп.точки доступа:
Wiltenburg, N.van; Jaspers, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.419

MHC class II-restricted T-cell hybridomas recognizing the nucleocapsid protein of avian coronavirus IBV [Text] / A. M.H. Boots [et al.] // Immunology. - 1991. - Vol. 72, N 1. - P10-14 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: T-клеточные гибридомы, рестриктированные по молекулам ГКГС класса II и распознающие нуклеокапсидный белок коронавируса птиц IBV (вирус инфекционного бронхита)
Аннотация: Мышей иммунизировали очищ. вирусом инфекционного бронхита, шт. М41. Спленоциты, выращиваемые in vitro при стимуляции М41 использовали для получения Т-клет. гибридом. Отобраны 2 Т-клет. гибридомы, рестриктированные по м-лам ГКГС класса II (I-E) и специфичные для М41. Обе гибридомы избирательно распознают внутр. нуклеокапсидный белок. Ответ на 12 разл. штаммов вируса значительно варьировал. Т. обр., показана антигенная вариабельность нуклеокапсидного белка, наряду с известной изменчивостью поверхн. гликопротеида S. Библ. 34. Dep. Immunol., Inst. Infect. Dis., Immunol., Sch. Vet. Med., Univ. Utrecht, Utrecht, NL.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boots, A.M.H.; Van, Lierop M.J.; Kusters, J.G.; van, Kooten P.J.S.; van, Der Zeijst B.A.M.; Hensen, E.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.565

Sadasiv, Eileen C.
Protein pl alteration related to strain variation of infectious bronchitis virus, an avian Coronavirus [Text] / Eileen C. Sadasiv, Tamson T. Yeh, Pei W. Chang // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 33, N 1-2. - P115-125 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Ассоциированное с вариацией штаммов изменение pl белка вируса инфекционного бронхита (ВИБ), представителя коронавирусов птиц
Аннотация: Вирусные белки 2 шт. ВИБ, различающихся по тканевому тропизму и серологии, разделяли на основе их изоэлектрич. точек (pl). Вирусы имеют 4 структурных белка; наиболее серологически значимый находится на вершине пепломеров. Разделенные изоэлетрич. фокусированием структурные белки вирусов идентифицировали путем сравнения с разделением в ДСН-ПАГЭ. 3 белка имели идентичные pl-полосы, для одного белка обнаружены штаммовые различия в pl. У выделенного из легких шт. Mass-41 образование комплексов АГ-АТ происходило в pl 6,8, у шт. Ark-99 (выделенного из почки) - в 7,2. Поскольку тканевой аффинитет является функцией опосредованного вирусными пепломерами прикрепления вируса к Кл и часто связан непосредственно с патогенностью, изменение впатогенности патогенности шт. ВИБ можно выявить по изменению pl белков. Т. обр., классификация белков на основе pl позволяет идентифицировать высокопатогенные и персистентные шт. США, Dept. of Fisheries, Animal and Veterinary Science, University of Rhode Island, Kingston, RI 02881-0804, Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПАТОГЕННОСТЬ
ШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
БЕЛКИ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yeh, Tamson T.; Chang, Pei W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.102

Studies on the high level expression of spike protein of infectious bronchitis virus (IBV) using baculovirus vectors [Text] / Kazuaki Takehara [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1992. - Vol. 65, N 4. - P272 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Изучение высокоэффективной экспрессии белка шипов вируса инфекционного бронхита (ВИБ) с использованием бакуловирусных векторов
Аннотация: кДНК предшественника S (I) белка шипов ВИБ, штамм М41, и его 2 субъединиц S[1] (II) и S[2] (III) клонированы методом ПЦР, причем на 5'-конце генов S[1] и S[2] введена часть сигнальной последовательности гена экдистероид-УДФ-глюкозилтрансферазы бакуловируса (БВ). Рекомбинантный БВ, содержащий ген S, экспрессирует гликозилированные I (мол. м. 160 000), II (90 000) и III (80 000) и негликозилированную форму S[0] (130 000) в клетках Spodoptera frugiperda. Рекомбинантные БВ, содержащие гены S[1] или S[2], в большом количестве экспрессируют реагирующие с антисывороткой к ВИБ белки с мол. м. 25 000 (IV) и 66 000 (негликозилированная форма III). IV отличается от гликозилированной и негликозилированной форм II. Кролики, иммунизированные рекомбинантными I-III, проявляют нейтрализующую активность по отношению к гомо- и гетерологичным штаммам ВИБ. Япония, Lab. of Poultry Diseases, School of Veterinary Med., Kitasawa Univ., Towada, Aomori 034.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
БЕЛОК ШИПОВ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Takehara, Kazuaki; Hikida, Ken; Saitoh, Yuko; Yoshimura, Masao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.067

Comparative analyses of the nucleocapsid genes several strains of infections bronchitis virus and other coronaviruses [Text] / Anna K. Williams [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 25, N 3. - P213-222 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сравнительный анализ генов нуклеокапсида нескольких штаммов вируса инфекционного бронхита и других коронавирусов
Аннотация: Определены природные вариации последовательности генов нуклеокапсида (I) шт. Gray, Arkansas 99 и Holland 52 вируса инфекц. брохита (ВИБ) и сравнены с известными последовательностями генов I др. шт. ВИБ и др. коронавирусов (КВ). Сравнение нуклеотидных последовательностей ВИБ свидетельствует об их высокой консервативности (гомология 91,1-96,5%). Обнаружены 2 еще более высоконсервативных обл. (положения 730-800 и 1138-1166). В целом, I очень вариабелен по размеру и составу при сравнении главных антигенных групп КВ, но консервативен в пределах каждой из этих групп. Филогенетич. дерево I разл. КВ показывает, что КВ относятся к разл. группам, соответствующим трем главным антигенным группам. Однако, филогенетич. дерево I ВИБ свидетельствует о несоблюдении этой корреляции для типоспецифич. антигенных групп ВИБ. США, Dept. of Veterinary Pathol., College of Veterinary Med., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ШТАММЫ
ГЕНОМ
ГЕН НУКЛЕОКАПСИДА
ВАРИАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Anna K.; Wang, Li; Sneed, Loyd W.; Collison, Ellen W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска