Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БРОНХИАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.386

   

    Measurement of bronchial blood flow with radioactive microspheres in awake sheep [Text] / Chih-Hsiung Wu [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P1131-1139 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Измерение бронхиального кровотока методом радиоактивных микросфер у ненаркотизированных собак
Аннотация: У ненаркотизир. овец исследовали распределение бронх. кровотока (БК) 2 модификациями метода меченых микросфер (МС): одновременное введение в оба предсердия МС диам. 15 мкм, меченых разл. изотопами, что позволяло определять легочный кровоток и БК, корригированный на величину легочного шунта; введение МС в левое предсердие и временная окклюзия левой легочной артерии, что предотвращало поступление в легкие МС, шунтированных через периферич. кровоток, и позволило измерять системный кровоток в легком. Обсуждают преимущества и недостатки обоих методов, к-рые давали идентичные результаты. Кровоток в трахее составлял 15,5; в главных бронхах 16,6; в долевых бронхах 17,8; в легких в целом, включая внутрипаренхиматозные дыхат. пути, 21,6 мл/мин* *100 г. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
БРОНХИАЛЬНЫЙ КРОВОТОК

МЕТОДЫ

РАДИОАКТИВНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Wu, Chih-Hsiung; Lindsey, D.Craig; Traber, Daniel L.; Cross, Carroll E.; Herndon, David N.; Kramer, George C.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.275

    Sanders, C. L.

    Fluctuations in bronchiolar epitthelial proliferation leading to lung tumor formation [Text] / C. L. Sanders, K. E. McDonald, K. E. Lauhala // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P232
Перевод заглавия: Нарушения пролиферации бронхиального эпителия, ведущие к развитию опухолей легкого
Аннотация: Ускорение развития Оп легкого у крыс после ингаляции {2}{3}{9}PuO[2], по-видимому, связано с повреждением частицами Pu мелких бронхиол и с последующей репаративной пролиферацией эпителиальных Кл. 90 крыс Вистар ингалировали мелкодисперсный аэрозоль {2}{3}{9}PuO[2]. Легкие крыс исследовали в постэкспозиционном периоде в сроки от 1 - 600 сут с помощью ЭМ и СТ. Ауторадиографически доказано, что максим. лучевая нагрузка приходится на перибронхиальные альвеолы. Генерализованную гиперплазию нереснитчатого бронхиолярного эпителия отмечают на 28 сут; она завершается возвратом к нормализации или атрофии Кл к 6 мес. наблюдения, исключая участки перибронхиального отложения Pu. Очаги воспаления, связанные с частицами Pu, выявляют к 90 сут; через 190 - 240 сут здесь видна гиалинизация и фиброз альвеол, бронхиолярная гиперплазия и альвеолярная бронхиололизация. Аденоматозную и плоскоклеточную метаплазию наблюдают к 270 сут, а Оп (аденокарцинома и плоскоклеточный рак) - к 400 постэкпозиционным сут. В бронхиолярной эпителиальной пролиферации выделяют 2 фазы: генерализованная пролиферация, к-рая связана с общим облучением легкого частицами Pu; очаговая пролиферация, к-рая связана с аггрегацией частиц Pu после очищения легкого от большинства неаггрегированных частиц и ведущая к развитию Оп. США, Biol. & Chem. Dep. P.O. Box 999 Richland, Washington 99352.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ИНДУЦИРОВАННЫЕ

ЭПИТЕЛИЙ БРОНХИАЛЬНЫЙ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
McDonald, K.E.; Lauhala, K.E.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.91

   

    Genomic 5-methyldeoxycytidine decreases associated with the induction of squamous differentiation in cultured normal human bronchial epithelal cells [Text] / Vincent L. Wilson [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 12. - P2155-2159 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Уменьшение содержания в геноме 5-метилдезоксицитидина, связанное с индукцией плоскоклеточной дифференцировки в культивируемого нормального бронхиального эпителия человека
Аннотация: Показано, что 5-азацитидин, (I) опухолевый активатор ТФА и трансформирующий фактор роста типа 'бета'(II) значительно уменьшают содержание геномного 5-метилдезоксицитидина (III) у культивируемого норм. бронхиального эпителия человека одновременно с индукцией плоскоклеточной дифференцировки. I, ТФА, но не II вызывали также уменьшение содержания геномного III у Кл линии А549 из человеческой аденокарциномы легкого (линия при этом не подвергалась дифференцировке). Эффекты ТФА и II наблюдались при использовании конц-ий, соотв., 1 нмоль и 1,3 пмоль. Эти конц-ии составляют 'ЭКВИВ'1/10 величин констант диссоциации соотв. специфич. рецепторов. Следовательно, уменьшение содержания геномного III, вызв. ТФА и II, опосредованы прямо или косвенно взаимодействиями рецептора и лиганда. США, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ

АЗАЦИТИДИН*5-

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА

ГЕНЫ

МЕТИЛДЕЗОКСИЦИТИДИН* *5-

УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wilson, Vincent L.; Masui, Tohru; Smith, Ruth A.; Harris, Curtis C.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.318

   

    Cytologic study of tissue repair in human bronchial epithelium [Text] / Yasuki Saito [et al.] // Acta cytol. - 1988. - Vol. 32, N 5. - P622-628 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитологическое исследование при регенерации ткани бронхиального эпителия у человека
Аннотация: В 3 набл. из 4000 цитол. исследований при многократном взятии материала из одного участка обнаружены Кл, характерные для регенерирующей ткани. Во всех 3 набл. при исследовании мокроты установлен цитол. диагноз плоскоклеточного рака. При первом соскобе щеткой цитограммы представлены преимущественно мерцательным цилиндрич. эпителием. Во 2-3 день обнаруживали большое число атипич. Кл, преимущественно в пластах. Кл крупные, границы между Кл нечеткие. Цитоплазма базофильная, иногда с мелкими вакуолями. Ядра Кл крупные, отмечали небольшой анизоцитоз, неровность контуров. Хроматин в некоторых Кл распределен грубыми гранулами, встречали ядрышки. На 4-6 день число атипич. Кл уменьшалось, на 7 день цитограммы представлены Кл цилиндрич. эпителия с четкими ресничками. По сравнению с Кл рака, при регенерации выражены межклеточные связи, отмечали значительное увеличение ядра при небольшом изменении структуры хроматина, формы ядер, присутствием форм "переходных" от атипич. к нормальным цилиндрич. Кл. Результаты исследования коррелируют с эксперим. данными и отражают изменения в ответ на механич. повреждение. Япония, Tohoku Univ. Ил. 10. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БИОПСИИ

МЕХАНИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saito, Yasuki; Imai, Tadashi; Sato, Masami; Ota, Sin-ichiro; Kanma, Keiji; Takahashi, Satomi; Usuda, Katsuo; Sagawa, Motoyasu; Nagamoto, Niriyoshi; Suda, Hideichi; Nakada, Tasuku


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.608

   

    Fibronectin-cleaving activity of bronchial secretions of patients with cystic fibrosis [Text] / Susanne Suter [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 1. - P89-100
Перевод заглавия: Наличие в бронхиальных секретах больных кистозным фиброзом активности, расщепляющей фибронектин
Аннотация: У б-ных кистозным фиброзом (КФ) и хронич. бронхитом (ХБ) с острым воспалением в бронхиальном секрете фибронектин-расщепляющая активность (ФРА) составляла 39 и 37% соотв. и у б-ных ХБ без острого воспаления - 3,3%. В слюне б-ных КФ и у здоровых людей ФРА составляла 8,2 и 4% соотв. Скорость расщепления эластина была примерно в 4 раза выше в бронхиальном секрете б-ных КФ, чем б-ных ХБ. Ингибиторы катепсина и эластазы на 87-90% ингибировали ФРА. Термостабильность ФРА соответствует термостабильности эластазы. Скорость образования и мол. масса некоторых фрагментов продуктов деградации фибронектина под действием эластазы и катепсина С или ФРА б-ных КФ не совпадали. Предполагают, что ФРА в бронхиальном секрете б-ных КФ представлена эластазой и катепсином С нейтрофилов гл. обр. и направлена на расщепление поверхностного фибронектина эпителиальных клеток мелких дыхат. путей нормальных легких. Наличие ФРА создает благоприятные условия для заражения дыхат. путей при КФ Pseuldomonas aeruginosa. Швейцария, Children's Hospital, Univ. of Bern. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
БРОНХИ

КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suter, Susanne; Schaad, U.B.; Morgenthaler, J.J.; Chevallier, I.; Schnebli, H.P.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.155

   

    Tumor promotion and progression in human and rodent epithelia [Text] / Andres J. P. Klein-Szanto [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. rep. 1987-1988. - Philadelplia (Fla), 1988. - P176-178
Перевод заглавия: Опухолевая промоция и прогрессия в эпителии человека и грызунов
Аннотация: Показано, что использование в-в, образующих свободные радикалы, в качестве поздних промоторов повышает частоту образования Оп и степень их злокачественности у мышей при кожном канцерогенезе. На человеческой модели, в к-рой используется культура бронхиального эпителия, такие промоторы, в частности перекись бензоила, повышают инвазивность. На человеческой модели также показано, что Кл, содержащие На-ras-онкогены характеризуются более быстрым опухолевым развитием, чем Кл, содержащие др. онкогены. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ПЕРЕКИСЬ БЕНЗОИЛА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЭПИТЕЛИЙ БРОНХИАЛЬНЫЙ

ИНВАЗИЯ

ЧЕЛОВЕК

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Klein-Szanto, Andres J.P.; Bonfil, R.Daniel; Ura, Hitoshi; Momiki, Shigeru; Caamano, Jorge; Bruchak, Frank; Nowak, Peggy Ann


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.364

   

    Bactericidal effect of ceftriaxone versus imipenem plus cilastatin in bronchial secretion [Text] / F. Fraschini [et al.] // Chemotherapy. - 1988. - Vol. 34, Suppl. N1. - P3-15
Перевод заглавия: Бактерицидное действие цефтриаксона в сравнении с имипенемом в комбинации с циластатином в бронхиальном секрете
Аннотация: У 48 б-ных (возраст 46 - 71 г) рецидивными бронхиальными инфекциями, вызванными H. influenzae (16 б-ных), K. pneumoniae (16 б-ных) или Str. pneumoniae (16 б-ных), исследовали действие цефтриаксона (I) или имипенема (II) в сочетании с циластатином на микроорганизме в мокроте. 24 б-ных получали в/в I в дозе 1 г каждые 24 ч, а 24 б-ных - II в/в по 0,5 г 3 раза в дн. Через 1, 4 и 24 ч после введения I конц-ии в сыв составляли соотв. 151,5; 78,2 и 14,5 мкг/мл, а после введения II конц-ии через 1 и 3 ч равнялись 16,6 и 1,2 - 1,3 мкг/мл. Через 1, 4, 9, 17 и 24 ч после введения I конц-ии в мокроте б-ных равнялись соотв. 2,075; 4,812; 1,82; 0,87 и 0,5 мкг/мл; конц-ии I в мокроте превышали MIC и МВС I в отношении выделенных микроорганизмов. Через 1 и 3 ч конц-ии II в мокроте б-ных составляли 2,883 - 3,062 и 0,858 - 0,979 мкг/мл; через 8 ч II в мокроте не определялся. MIC и МВС I в отношении H. influenzae составляли 0,01 - 0,125 и 0,05 - 0,25 мкг/мл, в отношении K. pneumoniae - 0,02 - 0,25 и 0,05 - 0,25 мкг/мл, в отношении Str. pneumoniae - 0,01 - 0,05 и 0,02 - 0,1 мкг/мл, а MIC и МВС II - соотв. 0,25 - 1 и 0,25 - 1, 0,125 - 0,5 и 0,125 - 1, 0,125 - 1 и 0,25 - 1 мкг/мл. Действие I и II на патогенные микроорганизмы в мокроте б-ных было близким. Италия, Dep. Pharmacology, Univ. of Milan. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕФТРИАКСОН

ИМИПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ

БОЛЬНЫЕ

ПУЛЬМОНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Fraschini, F.; Scaglione, F.; Cogo, R.; Casali, W.; Falchi, M.; Gattei, G.


8.

Деп. 8479-В88


    Гомоляко, И. В.

    Морфофункциональная недостаточность эпителия бронхов при хронических заболеваниях органов дыхания [Текст] : деп. Ред. ж. Пробл. туберкулеза 19881201, N 8479-В88 / И. В. Гомоляко, Г. С. Столяров ; депонент Ред. ж. Пробл. туберкулеза (М.). - Введ. с 19881201. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 14 с. : ил. - 10 назв.
Аннотация: Исследовано 409 участков слизистой оболочки бронхов при хронич. бронхите, туберкулезе, саркоидозе, бронхиальной астме, бронхоэктазах и кистозной гипоплазии. Состояние эпителия оценивали на основе морфограмм, полученных с помощью морфометрии. Установлено, что "мозаичность" эпителия явление закономерное, сопровождающее развитие всех исследовавшихся хронич. заболеваний легких. Визуально определяемая "мозаичность" эпителия отражает морфофункциональную недостаточность эпителия. Последняя характеризуется существенными нарушениями рельефа эпителия, обусловленными нарушениями пролиферации эпителиальных клеток, слизеобразования, метаплазией и дисплазией эпителия. В зависимости от выраженности изменений выделяют 5 степеней морфофункциональной недостаточности. Развитие морфофункциональной недостаточности эпителия ведет к нарушению дренажной ф-ции слизистой оболочки бронхов. Указывают на возможность использования полученных результатов для автоматизированной диагностики и прогнозирования.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
САРКОИДОЗ

БРОНХИТ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

БРОНХОЭКТАЗЫ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

МОРФОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Столяров, Г.С.; Ред. ж. Пробл. туберкулеза (М.)
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.24

   

    Penetration of ciprofloxacin in bronchial secretions after intravenous administration [Text] / Jacques Berre [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P499-504 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Проникновение ципрофлоксацина в бронхиальные секреты после внутривенного введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию ципрофлоксацина (I) в сыв. и бронх. выделениях (БВ) 10 б-ных, получающих I в/в инфузией в течение 15 мин каждые 8 ч в течение 2 дн в дозах 0,75 (5 чел.) и 1,5 (5 чел.) мк/кг. Измерения проводили в интервале 0-8 ч после 1-й и 4-й доз. Макс. конц-ия I к концу инфузии доз 0,75 мг/кг составляла 1,18 и 1,24 мг/л после 1-й и 4-й доз для сыв., то же для БВ - 0,40 и 0,35 мг/л. При дозе 1,5 мг/кг соотв. значения возросли до 2,6 и 3,2; 0,84 и 1,16 мг/л. Отношения макс. конц-ий в БВ к таковым в сыв. составляли интервал ср. значений 0,29-0,37, то же для площадей под кинетич. кривыми - 0,8-1,1, что свидетельствует о хорошем проникновении I в БВ, а также о более медленном выведении I из БВ посравнению с сыв.: Т[1][2] после 4-й дозы I для сыв. составляло 2,45-2,92 ч, для БВ - 3,2-3,7 ч. Бельгия, Hopital Evasme, B-1070 Brussels. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Berre, Jacques; Thys, Jean-Pierre; Husson, Mireille; Gangji, Diamon; Klastersky, Jean


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.467

   

    Pulmonary and systemic blood flow contributions to upper airways in canine lung [Text] / Scott A. Barman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - PН1130-Н1135 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Доля легочного и системного кровотока в кровообращении верхних дыхательных путей у собак
Аннотация: У наркотизир. собак методом меченых микросфер исследовали кровоснабжение верхних дыхат. путей (трахеи и главных бронхов) из систем большого и легочного кругов кровообращения. Доля кровоснабжения из системы легочной артерии в трахеальном кровотоке составила 0,6 мл/мин*100 г. Вклад системного кровотока в кровообращение трахеи был значительно выше 'ЭКВИВ'21 мл/мин* *100 г. Легочное и системное кровообращение давали приблизительно равный вклад в кровоток в главных бронхах. Заключают, что системное (бронхиальное) кровообращение является основным источником кровоснабжения трахеи, тогда как в главных бронхах вклад обоих кругов кровообращения приблизительно одинаков. США, Univ. of South Alabama, Mobile, AL 36688. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ТРАХЕЯ
КРОВООБРАЩЕНИЕ

СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК

БРОНХИАЛЬНЫЙ КРОВОТОК

СОБАКИ

МЕЧЕНЫЕ МИКРОСФЕРЫ


Доп.точки доступа:
Barman, Scott A.; Ardell, Jeffrey L.; Parker, James C.; Perry, Michele L.; Taylor, Aubrey E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.106

    Martin, W. J.(II)

    Amiodarone pulmonary toxicity: Biochemical evidence for a cellular phospholipidosis in the bronchoalveolar lavage of human subjects [Text] / W. J.(II) Martin, J. E. Standing // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P774-779 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токсическое воздействие амиодарона на легкие: биохимические доказательства фосфолипидоза клеток бронхоальвеолярного лаважа у людей
Аннотация: Обследованы 16 человек с поражением легких, вызванным амиодароном (I). Содержание фосфолипидов в клетках бронхоальвеолярного лаважа было у них повышено по сравнению с контролем с 357,8 до 1252,1 нмоля P/мг белка, а в жидкой части лаважа оставалось норм. Методом ТСХ показано, что содержание бис-моноацилглицеринфосфата и фосфатидилглицерина в клетках лаважа у людей, применявших I в кач-ве противоаритмич. ЛС, было повышено по сравнению с контролем с 8,3 до 14,5% и с 0,3 до 5,9% от общ. содержания Р фосфолипидов соотв. Изменения фракц. состава фосфолипидов жидкой части лаважа были выражены существенно меньше. Содержание I и его метаболита десэтил-I в клетках лаважа у обследованных людей достигал 16,5 и 46,9 мкг/10{6} клеток соотв. Их присутствия в жидкости лаважа не выявлено. Обнаружена прямая корреляция между накоплением фосфолипидов в клетках лаважа и присутствием в них I и десэтил-I. В популяции клеток лаважа обнаружено присутствие "пенистых макрофагов". Обсуждена роль развития фосфолипидоза бронхоальвеолярных клеток в патогенезе поражения легких, вызываемого I. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: АМИОДАРОН
ПОДОБНЫЕ ЭФФЕКТЫ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЛАВАЖ

ФОСФОЛИПИДОЗ КЛЕТОК

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Standing, J.E.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.364

    King, Talmadge E. (Jr)

    Phagocytosis and killing of Listeria monocytogenes by alveolar macrophages: smokers versus nonsmokers [Text] / Talmadge E.(Jr) King, Dana Savici, Priscilla A. Campbell // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 6. - P1309-1316 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Фагоцитоз и киллинг Listeria monocytogenes альвеолярными макрофагами у курильщиков и не курящих
Аннотация: У 15 курильщиков и 17 некурящих методом бронхоальвеолярного лаважа получали альвеолярные макрофаги (АМ). Определяли фагоцитирующую и бактерицидную активность АМ в отношении L. monocytogenes, а также фенотип поверхностных антигенов. Показано, что фагоцитоз у обеих групп оказался сходным, однако бактерицидная активность (разрушение фагоцитированных бактерий) достоверно снижена у курильщиков. У них также снижено число АМ, несущих HLA-DR антигены, по сравнению с некурящими (53 и 82%), а также экспрессия этих антигенов на отдельных клетках. Библ. 37. США, Nat. Ctr Immunol., Respiratory Med., Denver, CO.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ

АЛЬВЕОМЕРНЫЕ МАКРОФАГИ

КУРИЛЬЩИКИ

НЕКУРЯЩИЕ

АНТИГЕНЫ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЛАВАЖ


Доп.точки доступа:
Savici, Dana; Campbell, Priscilla A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.423

   

    II. Вопросы клинической иммунологии. Соотношение бронхиального теста с другими аллергоиммунологическими тестами при бронхиальной астме [Текст] / Т. Н. Нурпеисов [и др.] // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 37. - С. 81-87 . - ISSN 0206-8060
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.05.13
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГОИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ТЕСТ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Нурпеисов, Т.Н.; Алибекова, Н.Г.; Аспетова, Н.А.; Спиричева, Н.Х.; Чукмаитов, С.С.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.268

    Тихомирова, Е. Е.

    Дифференциально-диагностические цитологические признаки дисплазий бронхиального эпителия и плоскоклеточного рака легкого [Текст] / Е. Е. Тихомирова, К. А. Агамова, И. П. Шабалова // Лаб. дело. - 1989. - N 9. - С. 1 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Ретроспективно изучены цитол. препараты материала бронхоскопии (отпечатки кусочков биопсированной ткани и мазки слизистой оболочки бронха; окрашивание по Паппенгейму и г-э) у 59 б-ных с дисплазией эпителия (ДЭ) и у 44 б-ных с начальными формами плоскоклеточного рака легкого (ПРЛ). При гистол. исследовании у 31 б-ного выявлена легкая ДЭ, у 16 умеренная, у 12 тяжелая ДЭ; у 8 из 44 б-ных ПРЛ диагностирован интраэпителиальный РЛ, у 12-микроинвазивный, у 24-инвазивный ПРЛ. На каждого б-ного заполняли код-карту, включающую 140 признаков. Признаки оценивали по пятибальной системе. Отобраны признаки, характерные для установления цитол. диагноза легкой, умеренной и тяжелой ДЭ, а также позволяющие провести дифференциальную диагностику тяжелой ДЭ и РЛ. Для тяжелой ДЭ характерно сочетание признаков: Кл плоского Э средних и мелких размеров, гиперхроматоз ядер, увеличенные ядрышки, увеличение ядерно-цитоплазматич. соотношения, ороговение цитоплазмы, анизоцитоз цилиндрич. Кл, наличие бокаловидных и базальных Кл. Для ПРЛ характерно сочение признаков: анизоцитоз Кл с признаками плоскоклеточной дифференцировки, расположение Кл в виде комплексов с нагромождением их друг на друга, неравномерная структура хроматина, гиперхроматоз ядер и их полиморфизм, неровность контуров ядерной мембраны, увеличение ядерно-цитоплазматич. соотношения, ороговение цитоплазмы. Использование отобранных сочетаний признаков позволило снизить число ошибок цитол. диагностики тяжелой ДЭ с 36% до 14% , а ПРЛ - с 32% до 13%. СССР, МНИОИ им. П. А. Герцена. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

ДИСПЛАЗИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Агамова, К.А.; Шабалова, И.П.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.141

    Wallace, Sidney.

    Expandable metallic stent (Gianturco stent) for biliary tract, vena caval and tracheobronchial stenosis [Text] / Sidney Wallace // 4. Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy. - Trostberg, 1989. - P69-70
Перевод заглавия: Способная к расширению металлическая спираль (спираль Gianturco) для стенозов билиарного тракта, полой вены и трахео-бронхиальных стенозов
Аннотация: Способная к расширению металлическая спираль сделана из нержавеющей стальной проволоки, образующей изгибы, уложенной в форме цилиндра. Спираль в сжатом состоянии вставляют в тефлоновый катетер. После освобождения из катетера спираль принимает прежнюю форму. Расширяющая сила определяется толщиной проволоки, кол-вом и углом витков, диаметром и длиной спирали. Способность спирали к расширению стенозов с успехом исследована в эксперименте на верхней и нижней полой вв., артериях, желчных путях, трахее и бронхах. Не удалась дилатация стриктуры мочеточника и пищевода. В клинике спираль применялась для лечения стенозов различных трубчатых структур у 95 б-ных в Европе, США и Японии. Лечение стенозов желчных путей применялось у 60 б-ных, стенозов полой в. - у 20 б-ных, трахео-бронхиальных стенозов - у 15 б-ных. Этиология стенозов включала опухолевое поражение, постхирургический и постлучевой склероз, склерозирующий холангит, коллапс трахеального трансплантата и хондромаляцию. Создан также баллон, совмещенный со спиралью для дилатации мелких артерий, таких как коронарные и другие периферические артерии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СТЕНОЗ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ

СТЕНОЗ ПОЛОЙ ВЕНЫ

СТЕНОЗ ТРАХЕО-БРОНХИАЛЬНЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ СПИРАЛЬ

ЧЕЛОВЕК



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.582

   

    Penetration of pefloxacin into bronchial secretions [Text] / G. Bonmarchand [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P391-393 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Проникание пефлоксацина в секрет бронхиальных желез
Аннотация: У 12 б-ных, подвергавшихся интубации по поводу тяжелого обострения хронич. обструктивной б-ни легких, изучали содержание пефлоксацина (I) в секрете бронхиальных желез после в/в введения 6 доз I по 400 мг с интервалом 12 ч. Обнаружены значит. колебания конц-ий I в крови и мокроте; конц-ии I в мокроте варьировали от 6,51 до 11,1 мкг/мл, однако во всех случаях они превышали соотв. конц-ии I в крови. Подчеркнули, что 48 из 61 пробы мокроты (79%) содержали I в конц-иях более 8 мкг/мл. Сделали вывод о хорошем проникании I в мокроту. Франция, Charles-Nicolle Hosp., Ronen. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Bonmarchand, G.; Gres, J.J.; Lerebours, G.; Massari, P.; Mayoux, J.J.; Montay, A.; Leroy, J.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.02-04М7.416

    Selvaggi, Suzanne M.

    Metastatic metaplastic carcinoma of the breast: Diagnosis by bronchial brush cytology [Text] / Suzanne M. Selvaggi, Dana Kissner, Faisal Qureshi // Diagn. Cytopathol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - P396-399 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Метастатический метапластический рак молочной железы. Цитологический диагноз по соскобу из бронх
Аннотация: Редкое наблюдение; у б-ной 70 лет выявлены симптомы заболевания легких, через 1 год и 3 мес она оперирована по поводу рака молочной железы. При обследовании б-ной произведена бронхоскопия и соскоб из бронха. В мазках выявлены комплексы плоскоклеточного неороговевающего рака и комплексы клеток рака с железистой дифференцировкой. Высказано предположение о метастазе рака молочной железы в стенке промежуточного бронха правого легкого. Пересмотрены мазки, обнаружена картина протокового инвазивного рака с плоскоклеточной метаплазией. Окончательный диагноз: метапластич. рак молочной железы с метастазами в правом легком. США, Hutzel Hosp., Detroit MI 48201. Ил. 5. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕТАПЛАСТИЧЕСКИЙ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

БРОНХИАЛЬНЫЙ СОСКОБ

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kissner, Dana; Qureshi, Faisal


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.129

    Holtschoppen, Inge.

    Pneumocystis carinii-cytologischer Nachweis in der Bronchial-Lavage [Text] / Inge Holtschoppen // Cyto-Info. - 1989. - Vol. 9, N 3. - S71-73
Перевод заглавия: Цитологическое выявление Pneumocystis carinii в бронхиальном лаваже
Аннотация: По серол. и гистол. данным, 1-10% населения латентно инфицированы Pneumocystis carinii. Точный путь передачи не известен, возможно заражение через дыхат. пути. Pneumocystis carinii вызывает пневмоцистоз (Пз). Пз встречается у недоношенных, грудных детей, а также у б-ных с приобретенным иммунодефицитом. Сообщается о б-ном 30 лет, инфицированном ВИЧ. В цитол. препаратах лаважного центрифугата, окрашенных по Папаниколау, выявили: слизь, немного альвеолярных макрофагов, гистиоцитов, лимфоцитов, клеток мерцат. эпителия, редкие бокаловидные клетки, цилиндрич. эпителий с несколько увеличенными ядрами, иногда с 2 ядрами. Среди клеток - аморфные слабоэозинофильные конгломераты, к-рые при большом увеличении имели пенистый сотоподобный вид и содержали темные включения. По Май-Грюнвальду-Гимзе включения окрашивались в фиолетовый, по Грокотту - в черно-коричневый цвет. Включения расценены как возбудитель Пз. ФРГ, Inst. fur Pathologie der Krankenhauser der Stadt Koln. Ил. 4. Табл. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.23
Рубрики: ПНЕВМОЦИСТОЗ
БРОНХИАЛЬНЫЙ ЛАВАЖ

ЦИТОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.63

   

    The pharmacokinetics of aztreonam and penetration into the bronchial secretions of critically ill patients [Text] / A. Boccazzi [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P401-407 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетика и проникновение в бронхиальные секреты азтреонама у критически больных людей
Аннотация: Микробиол. методом измеряли конц-ию активных форм азтреонама (I; монобактамный антибиотик) в сыв., моче и бронхиальных секретах 10 б-ных с интубациями и с инфекциями нижней части дыхат. путей в интервале 0-8 ч после однократного в/в введения 2 г I. Общий, почечный и гепатич. клиренс I составлял в ср. 9,6; 6,5 и 2,9 л/ч, Т[1] [2] 1,8 ч, объем распределения 27 л. Макс. конц-ия I в бронхиальных выделениях составляла 5-19 мг/л через 2 ч; конц-ия в сыв. в это время составляла 'ЭКВИВ'50 мг/л. Акумуляции I при повторных введениях не происходило. Италия, Inst. "Mario Negri", 20161 Milan. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Boccazzi, A.; Langer, M.; Mandelli, M.; Ranzi, A.M.; Urso, R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.684

   

    Prolonged lung retention of {1}{2}{3}I-IMP in pulmonary disease [Text] / Hideki Ikeda [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 10. - P646-648 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Длительная задержка в легких {1}{2}{3}I-ИМФ при заболеваниях легких
Аннотация: Проводили радиометрию проб крови и образцов промывных вод бронхов, полученных при бронхоскопии через 30 и 50 мин после в/в введения 55,5 МБк {1}{2}{3}I-йодамфетамина (ИМФ) у 17 б-ных. Содержание РФП в промывных водах и клеточных элементах превышало содержание РФП в крови. Считают, что РФП транспортируется в альвеолярные пространства и абсорбируется альвеолярными КЛ. Динамич. сцинтиграфию легких (Л) после в/в введения РФП, провели 8 здоровым и 24 б-ным с заболеваниями Л. По кривым активность - время рассчитывали время полувыведения (ВП) {1}{2}{3}I-ИМФ из Л (период 10-25 мин). ВП составило 25-44 мин у здоровых и было увеличено у б-ных с фиброзом, саркоидозом и аллергическим альвеолитом. Т. обр. определение ВП РФП из Л м. б. предложено в качестве нового диагностич. теста. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ДИНАМИЧЕСКАЯ

ЙОД-131-АМФЕТАМИН

РАДИОМЕТРИЯ

ПРОБЫ КРОВИ

ЛЕГКИЕ

ЗАБОЛЕВАНИЯ

БРОНХИАЛЬНЫЙ ЛАВАЖ

ПРОМЫВНЫЕ ВОДЫ


Доп.точки доступа:
Ikeda, Hideki; Mariko, Miyoko; Komatsu, Mikio; Takahashi, Keiji; Yasui, Shoji; TAkahashi, Kazuei


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)