СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.298

Fairshter, Ronald D.
How Much Theophylline Is Enough? [Text] / Ronald D. Fairshter // Amer. J. Med. - 1988. - Vol. 85, N 1В. - P54-59
Перевод заглавия: Какое количество теофиллина является достаточным?
Аннотация: В ст. представлен литерат. обзор, посвященный краткому изложению механизмов действия теофиллина (I) и подробному анализу зависимости "доза - ответ". Основной бронхорасширяющий эффект наступает при конц-иях I в сыв. крови 0 - 10 мг/л. Дополнительная, но уже малая бронходилатация происходит при конц-иях I в сыв. 10 - 20 мг/л. Для др. терапевтич. эффектов I фармакодинамич. связи исследованы недостаточно, напр., для защиты от провокации бронхоконстрикции. Подчеркнута важность правильного распределения во времени суток приемов пероральных пролонгиров. I. Поскольку реактивность бронхов возрастает, а их просвет уменьшается ночью, то наибольший эффект от I будет получен, если пик конц-ий в сыв. будет достигнут в ночные или ранние утренние часы. США, Univ. of California at Irvine, CAL. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
БОЛЬНЫЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ОТВЕТ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.321

Kurimura, Osamu.
Клинические испытания RU 28965 [Текст] / Osamu Kurimura, Hideo Sasaki, Hirofum Fukuhara // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N4. - С. 386-390
Аннотация: Клинич. испытание эффективности нового макролида RU 28965 (I) провели у 14 б-ных с инфекциями дыхат. путей, у 5 из к-рых диагностировали пневмонию (П), у 4 - хронич. бронхит, у 3 - инфекции верхних дыхат. путей и у 2 - острый бронхит. Среди б-ных было поровну мужчин и женщин в возрасте от 20 до 86 лет. I назначали по 100 - 200 мг 2 раза/сут в течение 7 - 14 дн. Результаты лечения расценили как отличные в 1 случае, а хорошие, удовлетворит. и неудовлетворит. - в 9, 2 и 1 случаях, соотв. Низкая эффективность I отмечена у 3-х б-ных П. ПЭ после применения I не наблюдали. У б-ных были изолированы S. pneumoniae, B. catarhalis, Klebsiella и H. influenzae, но после лечения исчезали только первые 2 возбудителя. Япония, Dep. of Internal Med., Kure National Hospital. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
RU 28965
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Hideo; Fukuhara, Hirofum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.291

Dardour, Anny.
Effet de l'almitrine bismesilate sur la polyglobulie du bronchitique hypoxemique [Text] : une synthese de trois etudes multicentriques / Anny Dardour // Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 34. - P2305-2309
Перевод заглавия: Действие алмитрина бисмесилата на полицитемию у больных хроническим бронхитом с гипоксемией. Обзор трех многоцентровых исследований
Аннотация: Хронич. бронхит (ХБ) - заболевание с прогрессир. ухудшением с момента появления гипоксемии. Клинич. проявлениями прогрессирования ХБ являются недоступность физич. нагрузок, нарушения сна, частые обострения инфекций дыхат. путей, что все сильнее затрудняет лечение ХБ. Гипоксемия в свою очередь создает в организме б-ного условия, усиливающие клинич. проявления. Следствием гипоксемии у б-ных ХБ является полицитемия, к-рая требует безотлагательной коррекции, чтобы предотвратить возможные нервно-психич. и сердечно-сосудистые осложнения. Старинный прием - кровопускание - оправдан лишь в критич. ситуациях. Рациональной терапией является этиологич. лечение по коррекции гипоксемии. Полицитемия м. б. уменьшена длительной оксигенотерапией через носовой катетер, но эффективной профилактикой и терапией является назначение вектариона (алмитрина бисмесилата). Это следует из анализа исследований нескольких коллективов авт. применявших это ЛС в целом у 1500 б-ных, в т. ч. у 900 - с использованием плацебо. Франция, Hopital de la Maison de Nanterre, Nanterre. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
ГИПОКСЕМИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
АЛМИТРИНА БИСМЕСИЛАТ (ВЕКТАРИОН)
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.11-04А3.279

Flook, V.
Lung mechanics and the engineer [Text] / V. Flook // Proc. 10th Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., New Orleans, La, Nov. 4-7, 1988. - New York (N. Y.), 1988. - Pt 2/4. - P698-699
Перевод заглавия: Механика легких и инженеры
Аннотация: Обсуждается целесообразность и эффективность применения усилий инженеров в 2-обл. биомеханики дыхания: разработка методик и средств ранней диагностики заболеваний дыхательных путей и применение методов механики сплошных сред для анализа течения вдыхаемого воздуха в верхних дыхательных путях. Вторая проблема наиболее существенна для случая глубоководных погружений, когда возникает лимитирование инспираторного потока в трахее и в обл. голосовой щели, сильно затрудняющее дыхание водолазов. Первая проблема связана с отсутствием надежных методов выявления нарушений ф-ции мелких бронхов, сопротивление которых составляет 10% общего сопротивления дыханию. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Scotland. Ил. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.53.41

ВИНИТИ 341.53.41
Рубрики: БИОМЕХАНИКА
ДЫХАНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЛУБОКОВОДНЫЕ ПОГРУЖЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.509

Hofmann, D.
Respiratorisches Versagen im Kindesalter [Text] / D. Hofmann // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1988. - Vol. 14, N 12. - S557-560 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Дыхательная недостаточность в детском возрасте
Аннотация: Обзор. Многие болезни органов дыхания, сопровождающиеся дыхат. недостаточностью (ДН), типичны для детского возраста (ДВ). У детей ДН часто проявляется внезапно и ведет к резкой гипоксемии. Причинами развития ДН могут быть: у новорожденных - респираторный дистресс-синдром вследствие развития гиалиновой мембраны, тахипноэ при задержке рассасывания околоплодной жидкости из легких, аспирационная пневмония и т. д.; в раннем ДВ - ларингит и эпиглоттит с инспираторной одышкой, аспирация инородного тела, обструктивный бронхит и т. д.; в школьные годы на первое место выходит бронхиальная астма, к-рая может сопровождаться тяжелой экспираторной одышкой. ДН в ДВ может явиться следствием ряда хронич. заболеваний, развивающихся на основе врожденных и приобретенных дефектов дыхат. и др. систем. Обсуждаются проблемы дифференц. диагностики ДН и ДВ. ФРГ, Zentrum der Kinderbeilkunde des Klinikums der Jobann-Wolfgang-Goetbe-Universitat, Frankfurt am Main. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.248

Значение показателей, определяемых методом импульсной осциллометрии, в диагностике различных вариантов нарушений механических свойств аппарата вентиляции [Текст] / В. К. Кузнецова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 379 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: В последние годы разработана новая техника изучения механических свойств аппарата вентиляции на основе "форсирования осцилляций" с использованием нового дискретного тест-сигнала прямоугольной формы, подаваемого громкоговорителем. Этот способ является дальнейшим совершенствованием способа подачи шума, содержащего сумму гармоник ("pseudorandom noise"), с последующим быстрым спектральным анализом Фурье. Техническое совершенствование аппаратуры привело к тому, что появилась возможность оценивать сопротивление потоку (R) и реактивный компонент (X) дыхательного импенданса одновременно при разной частоте осцилляций в процессе одного дыхательного цикла. Одномоментная регистрация зависимости R и X при разной частоте осцилляций позволяет дифференцировать преимущественный уровень нарушения проходимости дыхательных путей (крупные или мелкие) и уточнить характер изменений при диссеминированных процессах в легких. Россия, ГНЦ пульмонологии Минздрава РФ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: МЕТОДЫ
ИМПУЛЬСНАЯ ОСЦИЛЛОМЕТРИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Кузнецова, В.К.; Кирюхина, Л.Д.; Каменова, М.Ю.; Яковлева, Н.Г.; Аганезова, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.349

Падун, Л. А.
Применение препарата "ЭДАС 307" в ЛОР-практике [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Л. А. Падун // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.29.02
Рубрики: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМПЛЕКСНЫЕ
"ЭДАС 307"
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.60

Падун, Л. А.
Применение препарата "ЭДАС 307" в ЛОР-практике [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Л. А. Падун // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 42

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОМПЛЕКСНЫЕ
"ЭДАС 307"
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.316К

Инфекционные болезни и эпидемиология [Текст] / В. И. Покровский [и др.]. - М. : ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 383 с. : ил. - ISBN 5-9231-0173-4

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.И.; Пак, С.Г.; Брико, Н.И.; Данилкин, Б.К.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.42

La, Scola Bernard.
Searching for Bacillus anthracis in suspect powders: A French experience [Text] / Scola Bernard La, Pierre-Edouard Fournier, Didier Raoult // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 1. - P524-525 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Поиск Bacillus anthracis в подозрительных порошках: французский опыт
Аннотация: Провели широкомасштабный скрининг по выявлению Bacillus anthracis методом лайт циклер-ПЦР в подозрительных порошках, присланных по почте в офисы Франции из США с ноября 2001 г. по июнь 2002 г. Использовали праймеры, полученные из гена РНК-полимеразы rpoB. Положительные ампликоны секвенировали. Проанализировали 757 образцов, получили 222 изолята из 112 образцов, 7 из них были амплифицированы. Получили 4 изолята Bacillus subtilis, 2 изолята B. mycoides и 1 изолят B. thuringiensis. Последовательностей B. anthracis не обнаружили. Выделенные виды отличались от полученных ранее из носовых тампонов при обследовании людей, в том исследовании большинство видов относилось к B. megaterium. Полученные результаты подтвердили достоинства метода ПЦР для тестирования и идентификации штаммов. Франция, Unite des Rockettsies, Fac. de Med., CNRS UMR 6020, IFR 48 Univ. De la Mediterranee 27 Boulevard Jean Moulin 13385 Marseille cedex 05. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОТЕРРОРИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fournier, Pierre-Edouard; Raoult, Didier

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.03-04А1.10

La, Scola Bernard.
Searching for Bacillus anthracis in suspect powders: A French experience [Text] / Scola Bernard La, Pierre-Edouard Fournier, Didier Raoult // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 1. - P524-525 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Поиск Bacillus anthracis в подозрительных порошках: французский опыт
Аннотация: Провели широкомасштабный скрининг по выявлению Bacillus anthracis методом ПЦР в подозрительных порошках, присланных по почте в офисы Франции из США с ноября 2001 г. по июнь 2002 г. Использовали праймеры, полученные из гена РНК-полимеразы rpoB. Положительные ампликоны секвенировали. Проанализировали 757 образцов, получили 222 изолята из 112 образцов, 7 из них были амплифицированы. Получили 4 изолята Bacillus subtilis, 2 изолята B. mycoides и 1 изолят B. thuringiensis. Последовательностей B. anthracis не обнаружили. Выделенные виды отличались от полученных ранее из носовых тампонов при обследовании людей, в том исследовании большинство видов относилось к B. megaterium. Полученные результаты подтвердили достоинства метода ПЦР для тестирования и идентификации штаммов. Франция, Unite des Rockettsies, Fac. de Med., CNRS UMR 6020, IFR 48 Univ. De la Mediterranee 27 Boulevard Jean Moulin 13385 Marseille cedex 05. Библ. 5

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОТЕРРОРИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
НАУКА И ОБЩЕСТВО

Доп.точки доступа:
Fournier, Pierre-Edouard; Raoult, Didier

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.256

Identification of a novel mutation affecting domain V of the 23S rRNA gene in Helicobacter pylori [Text] / Sonia Toracchio [et al.] // Helicobacter. - 2004. - Vol. 9, N 5. - P396-399 . - ISSN 1083-4389
Перевод заглавия: Идентификация новой мутации в домене V гена 23S рРНК в Helicobacter pylori
Аннотация: Анализировали устойчивость к кларитромицину (скрининг на агаре и E-тест) и мутации в гене 23S рРНК (методы ПЦР-RFLP и секвенирование) в Helicobacter pylori, выделенного от 235 пациентов в Центральной Италии. Полученные результаты привели к заключению: 1) преобладают штаммы H. pylori с высокой первичной или вторичной устойчивостью к кларитромицину в городских районах Центральной Италии; 2) у одного и того же пациента возможно наличие мутантного штамма H. pylori и штамма дикого типа; 3) выявлен новый вариант гена 23Sp РНК H. pylori с трансверсией A'-'T в нуклеотиде 2144 в пептидилтрансферазном районе домена V. Италия, Dep. of Med. And Aging (Internal Med. Unit) and Onkology and Neuroscience (Section of Molecular Pathology), Univ. G. D'Anunzio, Chiti-Pescara, 66013 Chieti

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН РРНК 23S
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Toracchio, Sonia; Aceto, Gitana M.; Mariani-Costantini, Renato; Battista, Pasquale; Marzio, Leonardo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.121

Watson, Michael E.
Inactivation of deoxyadenosine methyltransferase (dam) attenuates Haemophilus influenzae virulence [Text] / Michael E. Watson, Justin Harisch, Arnold L. Smith // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 53, N 2. - P651-664 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инактивация дезоксиаденозинметилтрансферазы (dam) ослабляет вирулентность Haemophilus influenzae
Аннотация: Мутанты по дезоксиаденозинметилтрансферазе (dam) Haemophilus influenzae свидетельствуют о многочисленных функциях этого фермента - участии в репарации, репликации и регуляции экспрессии ряда генов (включая факторы вирулентности) путем метилирования промотора. Dam-метилазу (HI0209) инактивировали в штаммах Haemophilus influenzae Rd KW20, штамме 12 и INT-1, рестрикция с чувствительными к Dam-метилированию энзимами DpnI и DpnII подтвердила отсутствие Dam-метилирования, которое восстанавливалось комплементацией с копией dam в cys-положении. На клетках человека HBMEC и NCI-H292 показали, что dam-мутанты значительно ослаблены во всех штаммах. Полученные результаты привели к заключению, что активность Dam является необходимой для вирулентности in vitro и in vivo, действуя как регулятор генной экспрессии факторов вирулентности. США, Seattle Biomed. Res. Inst., 307 Westlake, Suite 500, Seattle, WA 98109-5219. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗУ DAM
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harisch, Justin; Smith, Arnold L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.278

rexAB mutants in Streptococcus pneumoniae [Text] / David Halpern [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 7. - P2409-2414 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: RexAB-мутанты в Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Steptococcus pneumoniae - патоген человека с природной способностью к трансформации. Охарактеризовали основной компонент пути гомологичной рекомбинации - эндонуклеазу RexAB. Сконструировали инсерционные мутанты rexA и rexB и установили идентичность их фенотипов. Оба мутанта характеризовались низкой жизнеспособностью, сниженной эндонуклеазной способностью, чувствительностью к УФ и сниженным уровнем генной конверсии по сравнению со штаммом дикого типа. Не наблюдали влияния на плазмидную и хромосомную трансформацию. Полученные результаты свидетельствуют, что RexAB требуется для репарации ДНК, а не для хромосомной трансформации и переноса плазмид. Франция, Unite de Recherches Latieres et Genetique Appliquee, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Domain de Vilvert, 78352. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА REXAB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Halpern, David; Gruss, Alexandra; Claverys, Jean-Pierre; El, Karoui Meriem

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.75

Identification of a novel mutation affecting domain V of the 23S rRNA gene in Helicobacter pylori [Text] / Sonia Toracchio [et al.] // Helicobacter. - 2004. - Vol. 9, N 5. - P396-399 . - ISSN 1083-4389
Перевод заглавия: Идентификация новой мутации в домене V гена 23S рРНК в Helicobacter pylori
Аннотация: Анализировали устойчивость к кларитромицину (скрининг на агаре и E-тест) и мутации в гене 23S рРНК (методы ПЦР-RFLP и секвенирование) в Helicobacter pylori, выделенного от 235 пациентов в Центральной Италии. Полученные результаты привели к заключению: 1) преобладают штаммы H. pylori с высокой первичной или вторичной устойчивостью к кларитромицину в городских районах Центральной Италии; 2) у одного и того же пациента возможно наличие мутантного штамма H. pylori и штамма дикого типа; 3) выявлен новый вариант гена 23Sp РНК H. pylori с трансверсией A'-'T в нуклеотиде 2144 в пептидилтрансферазном районе домена V. Италия, Dep. of Med. And Aging (Internal Med. Unit) and Onkology and Neuroscience (Section of Molecular Pathology), Univ. G. D'Anunzio, Chiti-Pescara, 66013 Chieti

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН РРНК 23S
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Toracchio, Sonia; Aceto, Gitana M.; Mariani-Costantini, Renato; Battista, Pasquale; Marzio, Leonardo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.325

Watson, Michael E.
Inactivation of deoxyadenosine methyltransferase (dam) attenuates Haemophilus influenzae virulence [Text] / Michael E. Watson, Justin Harisch, Arnold L. Smith // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 53, N 2. - P651-664 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инактивация дезоксиаденозинметилтрансферазы (dam) ослабляет вирулентность Haemophilus influenzae
Аннотация: Мутанты по дезоксиаденозинметилтрансферазе (dam) Haemophilus influenzae свидетельствуют о многочисленных функциях этого фермента - участии в репарации, репликации и регуляции экспрессии ряда генов (включая факторы вирулентности) путем метилирования промотора. Dam-метилазу (HI0209) инактивировали в штаммах Haemophilus influenzae Rd KW20, штамме 12 и INT-1, рестрикция с чувствительными к Dam-метилированию энзимами DpnI и DpnII подтвердила отсутствие Dam-метилирования, которое восстанавливалось комплементацией с копией dam в cys-положении. На клетках человека HBMEC и NCI-H292 показали, что dam-мутанты значительно ослаблены во всех штаммах. Полученные результаты привели к заключению, что активность Dam является необходимой для вирулентности in vitro и in vivo, действуя как регулятор генной экспрессии факторов вирулентности. США, Seattle Biomed. Res. Inst., 307 Westlake, Suite 500, Seattle, WA 98109-5219. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗУ DAM
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harisch, Justin; Smith, Arnold L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.248

Identification and characterization of a novel outer membrane protein (OMP J) of Moraxella catarrhalis that exists in two major forms [Text] / John P. Havs [et al.] // J. Bacteriol. - 2005. - Vol. 187, N 23. - P7977-7984 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика нового белка наружной мембраны (OMP J) Moraxella catarrhalis, существующего в двух основных формах
Аннотация: Moraxella catarrhalis - комменсал человеческого респираторного тракта, вызывающий различные заболевания, включая отит у детей и хронические легочные заболевания. Идентифицировали два новых белка наружной мембраны этой бактерии, размером 19 и 16 кДа, названные OMP J1 и OMP J2. Показали, что белки обладают почти идентичными последовательностями. ПЦР-скрининг позволил выявить почти 100% сферу действия (96/96) для генов, кодирующих OMP J-белки среди географически разнообразных изолятов Moraxella catarrhalis, а также связь этих белков с генетическими линиями и фенотипом устойчивости (по критерию Фишера, с P0,01). Эксперименты с делеционными мутантами на модели мышей привели к заключению, что вновь охарактеризованный белок существует в двух вариантных формах, связанных с отдельными генетическими линиями, и обе формы вносят вклад в бактериальный клиренс из легких. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol. and Infectious Dis., Erasmus MC., Dr. Molewaterplein 40, P. O. Box 2040, 3015 GD Rotterdam. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ OMP J
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Havs, John P.; van, Selm Saskia; Hoogenboezem, Theo; Estevao, Silvia; Eadie, Kimberly; van, Veelen Peter; Tommassen, Jan; van, Belkum Alex; Hermans, Peter W.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.244

Transcriptional profiling of Helicobacter pylori Fur- and iron-regulated gene expression [Text] / Florian D. Ernst [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 2. - P533-546 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипционное профилирование экспрессии генов, регулируемых Fur-[белком] и железом
Аннотация: Белок Fur, регулятор поглощения железа, контролирует гомеостаз железа в большинстве грамотрицательных бактерий. В патогене человека Helicobacter pylori функционирование Fur компенсирует недостаточность регуляторных генов. Для идентификации генов Fur использовали транскрипционное профилирование РНК, выделенной из H. pylori 26695 дикого типа и мутантных клеток, растущих в условиях недостатка железа. 60 генов, кодирующих белки, участвующие в метаболизме металла, азота, подвижности, синтезе клеточной стенки и синтезе кофакторов, демонстрировали железозависимую Fur-репрессируемую экспрессию. 16 генов, кодирующие белки, вовлеченные в хранение железа, дыхание, энергетический метаболизм, хемотаксис и контроль над кислородом, проявляли железо-индуцируемую Fur-зависимую экспрессию. Наблюдалось частичное перекрывание между наборами генов, регулируемыми Fur, и генами, регулируемыми железом, кислотами и фазой роста. Регуляторные функции подтвердили для пяти выбранных генов при помощи нозерн-гибридизации. Полученные результаты привели к заключению, что Fur является регулятором многих путей, связанных с колонизацией желудка. Нидерланды, Dep. of Gastroenteroloy and Hepatology, Frasmus MC-Univ. Med. Center Rotterdam, Dijkzgt L-455, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FUR
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ernst, Florian D.; Bereswill, Stefan; Waidner, Barbara; Stoof, Jeroen; Mader, Ulrike; Kusters, Johannes G.; Kuipers, Ernst J.; Kist, Manfred; van, Vliet Arnoud H.M.; Homuth, Georg

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.176

Nielsen, K. Klitgaard
Real-time quantitative reverse transcription-PCR analysis of expression stability of Actinobacillus pleuropneumoniae housekeeping genes during in vitro growth under iron-depleted conditions [Text] / K.Klitgaard Nielsen, M. Boye // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 6. - P2949-2954 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественный ПЦР-анализ стабильности экспрессии генов домашнего хозяйства Actinobacillus pleuropneumoniae во время роста in vitro в условиях недостатка железа
Аннотация: Разработали и протестировали чувствительный и воспроизводимый метод исследования генной экспрессии легочного патогена Actinobacillus pleuropneumoniae при помощи количественной ПЦР с использованием обратной транскриптазы. Экспрессию генов изучали in vitro во время экспоненциальной и ранней стационарной фазы роста в среде с добавлением железа и без него. Стабильность экспрессии пяти генов glyA, triA, pykA, recF и rhoAP оценивали на основе средней вариабельности. Все гены домашнего хозяйства стабильно экспрессировались при данных условиях. Для корректировки пяти генов использовали среднее геометрическое. Выявили три гена, участвующие в поглощении железа (tbpA, exbA и fhuD), ген белка теплового шока groEL и кворум-сенсорный гена luxS. Уровень экспрессии контрольных генов tbpA, exbA и fhuD свидетельствовал о регулировании сверху в условиях ограничения железа. Полученные результаты свидетельствуют в пользую применения RT-ПЦР для исследования экспрессии генов. Дания, Danish Inst. for Food and Veterinary Res., Copenhagen. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Boye, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.163

Опыт и перспективы системной энзимотерапии при лечении заболеваний дыхательных путей [Текст] / И. Л. Клячкина [и др.] // Тюменск. мед. ж. - 2006. - N 4. - С. 40-45
Аннотация: Опыт применения вобэнзима и флогэнзима при широком круге заболеваний дыхательных путей подтверждает клиническую эффективность и перспективность системной энзимотерапии (СЭТ). Однако современные требования диктуют необходимость проведения широкомасштабных исследований в соответствии со стандартами GCP и принципами доказательной медицины для определения места СЭТ в пульмонологии. Россия, ГИУВ МО РФ, Москва. Библ. 46

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВОБЭНЗИМ
ФЛОГЭНЗИМ
СИСТЕМНАЯ ЭНЗИМОТЕРАПИЯ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Клячкина, И.Л.; Рыбаченко, В.В.; Кнорринг, Г.Ю.; Воронина, Е.В.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска