СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.201

'альфа'-Conotoxin Imi exhibits subtype-specific nicotinic acetylcholine receptor blokcade: Preferential inhibition of homomeric 'альфа'7 and 'альфа'9 receptors [Text] / David S. Johnson [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P194-199 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Избирательная блокада подтипов никотинового холинорецептора 'альфа'-конотоксином Imi: предпочтительное ингибирование гомомерных 'альфа'7 и 'альфа'9 рецепторов
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley 'альфа'-конотоксина Imi (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 16 нмоль судороги возникали у 100% животных. Аналогичный результат был получен при введении 'альфа'-бунгаротоксина (II) в дозе 4 нмоль. В опытах на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные никотиновые холинорецепторы (ХР), показано, что величина IC[50] ингибирования мембранного тока, индуцированного ацетилхолином, под действием I или II составляла для 'альфа'7-ХР 0,22 мкМ и 0,52 нМ соотв. Для 'альфа'9-ХР значения IC[50] у I и II составляла 1,8 мкМ и 4 нМ соотв. Показано, что I не взаимодействовал с ХР состава 'альфа'2'бета'2, 'альфа'3'бета'2, 'альфа'4'бета'2, 'альфа'2'бета'4, 'альфа'3'бета'4 и 'альфа'4'бета'4. Обсуждена возможность применения I для изучения нейронных ХР. США, The Salk Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ГОМОМЕРНЫЕ
НЕЙРОННЫЕ
КОНОТОКСИН * 'АЛЬФА'-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КРЫСЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Johnson, David S.; Martinez, Jennifer; Elgoyhen, Ana B.; Heinemann, Stephen F.; McIntosh, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.82

'альфа'-Conotoxin Imi exhibits subtype-specific nicotinic acetylcholine receptor blokcade: Preferential inhibition of homomeric 'альфа'7 and 'альфа'9 receptors [Text] / David S. Johnson [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P194-199 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Избирательная блокада подтипов никотинового холинорецептора 'альфа'-конотоксином Imi: предпочтительное ингибирование гомомерных 'альфа'7 и 'альфа'9 рецепторов
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley 'альфа'-конотоксина Imi (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 16 нмоль судороги возникали у 100% животных. Аналогичный результат был получен при введении 'альфа'-бунгаротоксина (II) в дозе 4 нмоль. В опытах на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные никотиновые холинорецепторы (ХР), показано, что величина IC[50] ингибирования мембранного тока, индуцированного ацетилхолином, под действием I или II составляла для 'альфа'7-ХР 0,22 мкМ и 0,52 нМ соотв. Для 'альфа'9-ХР значения IC[50] у I и II составляла 1,8 мкМ и 4 нМ соотв. Показано, что I не взаимодействовал с ХР состава 'альфа'2'бета'2, 'альфа'3'бета'2, 'альфа'4'бета'2, 'альфа'2'бета'4, 'альфа'3'бета'4 и 'альфа'4'бета'4. Обсуждена возможность применения I для изучения нейронных ХР. США, The Salk Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ГОМОМЕРНЫЕ
НЕЙРОННЫЕ
КОНОТОКСИН * 'АЛЬФА'-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КРЫСЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Johnson, David S.; Martinez, Jennifer; Elgoyhen, Ana B.; Heinemann, Stephen F.; McIntosh, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.253

'альфа'-Conotoxin Imi exhibits subtype-specific nicotinic acetylcholine receptor blokcade: Preferential inhibition of homomeric 'альфа'7 and 'альфа'9 receptors [Text] / David S. Johnson [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P194-199 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Избирательная блокада подтипов никотинового холинорецептора 'альфа'-конотоксином Imi: предпочтительное ингибирование гомомерных 'альфа'7 и 'альфа'9 рецепторов
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley 'альфа'-конотоксина Imi (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 16 нмоль судороги возникали у 100% животных. Аналогичный результат был получен при введении 'альфа'-бунгаротоксина (II) в дозе 4 нмоль. В опытах на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные никотиновые холинорецепторы (ХР), показано, что величина IC[50] ингибирования мембранного тока, индуцированного ацетилхолином, под действием I или II составляла для 'альфа'7-ХР 0,22 мкМ и 0,52 нМ соотв. Для 'альфа'9-ХР значения IC[50] у I и II составляла 1,8 мкМ и 4 нМ соотв. Показано, что I не взаимодействовал с ХР состава 'альфа'2'бета'2, 'альфа'3'бета'2, 'альфа'4'бета'2, 'альфа'2'бета'4, 'альфа'3'бета'4 и 'альфа'4'бета'4. Обсуждена возможность применения I для изучения нейронных ХР. США, The Salk Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
ГОМОМЕРНЫЕ
НЕЙРОННЫЕ
КОНОТОКСИН * 'АЛЬФА'-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КРЫСЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Johnson, David S.; Martinez, Jennifer; Elgoyhen, Ana B.; Heinemann, Stephen F.; McIntosh, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.183

Jansen, I.
'альфа'-trinositol blocks neuropeptide Y-induced inositolphosphate formation in cerebral vessels [Text] / I. Jansen, J. You, L. Edvinsson // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P305-312 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: 'альфа'-Тринозитол блокирует вызываемое нейропептидом Y образование инозитолфосфата в мозговых сосудах
Аннотация: На изолированных базилярных артериях морских свинок показано, что нейропептид Y (I; 3*10{-}{7}-10{-}{9} М) вызывает зависимые от конц-ии сократительные реакции; эффект наблюдался только на артериях молодых животных. Сокращения, вызываемые I, блокировались 'альфа'-тринозитолом (D-мио-инозитол-1,2,6-трифосфат; II). Фармакологический анализ показал, что эффект II обусловлен ингибиторным влиянием на вызываемое I образование инозитолфосфатов, включая IP[3] и IP[2]. Швеция, Univ. Hosp., S-221 85 Lund. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
СОСУДЫ МОЗГА
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТОЛФОСФАТА
ТРИНОЗИТОЛ*АЛЬФА-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
You, J.; Edvinsson, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.308

4-Phenyltetrahydroisoquinoline, but not nomifensine or cocaine, inhibits methamphetamine-induced dopamine release [Text] / Michihiro Tateyama [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 1. - P51-56 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 4-фенилтетрагидроизохинолин, но не номифензин или кокаин, ингибирует вызываемое метамфетамином высвобождение дофамина
Аннотация: У крыс Wistar с помощью микродиализа показано, что инфузия метамфетамина (I; 10{-}{6} М) вызывает высвобождение ДА в прилежащем ядре. Эффект I не блокировался кокаином (II; 3*10{-}{6} M) и номифензином (III; 10{-}{6} M), но ингибировался 4-фенилтетрагидроизохинолином (IV; 10{-}{6} M)). IV не влиял на повышение внеклеточного содержания ДА, вызванного введением III (10{-}{5} M) или II (3*10{-}{5} M). IV слабее ингибировал обратные захват [{3}H] ДА синаптосомами стриатума крыс. Заключили, что IV избирательно блокирует действие I на высвобождение ДА в прилежащем ядре. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ФЕНИЛТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН* 4-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МИКРОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tateyama, Michihiro; Nagao, Taku; Ohta, Shigeru; Hirobe, Masaaki; Ono, Hideki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.141

5,8-disubstituted indolizidines: A new class of noncompetitive blockers for nicotinic receptorchannels [Text] / John W. Daly [et al.] // Neurochem. Res. - 1991. - Vol. 16, N 11. - P1213-1218 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: 5,8-двухзамещенные индолизидины: новый класс неконкурентных блокаторов [комплекса] никотиновый рецептор-канал
Аннотация: На изолир. мембранах эл. органа Torpedo показано, что 8-метил-5-замещенные индолизидины ингибировали связывание [{3}H] пергидрогистрионикотоксина с К[i] 0,16- 1,2 мкМ. В присутствии карбамилхолина (1 мкМ) ингибиторный эффект этих соединений уменьшался. Исключение составил 8-метил-5-(4-пентинил) индолизидин, к-рый в конц-ии 0,01-0,1 мкМ усиливал связывание радиолиганда в 1,5 раза. При повышении его конц-ции наблюдали торможение связывания с IC[5][0] 20 мкМ. Имидизолидины, содержащие гидроксильный заместитель у 8-метильной группы, характеризовались очень низкой активностью. Ни одно из изученных соединений не влияло на связывание [{1}{2}{5}I]'альфа'-бунгаротоксина. Значения IC[5][0] ингибирования индолизидинами стимулированного карбахолом транспорта {2}{2}Na в культуре клеток феохромоцитомы РС12 колебались в интервале 0,23-5 мкМ. Считают, что изученные соединения являются неконкурентными блокаторами комплекса никотинового рецептора - ионного канала мышечного и ганглионарного типов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ИОННЫЙ КАНАЛ
ДВУХЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛИЗИДИНЫ*5,8-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
TORPEDO

Доп.точки доступа:
Daly, John W.; Nishizawa, Yukio; Padgett, William L.; Tokuyama, Takashi; Smith, Adrian L.; Holmes, Andrew B.; Kibayashi, Chihiro; Aronstam, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.361

5-HT[3] receptor blocking properties of the antiparkinsonian agent, talipexole [Text] / Hiroaki Nishio [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P779-785 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Способность антипаркинсонического средства, талипексола, блокировать 5-HT[3]-рецепторы
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что талипексол (I) в конц-ии 10 мкМ полностью блокировал связывание {3}H-GP65630. Величина K[i] у I была равна 0,35 мкМ. Величина K[i] блокады I связывания радиолиганда с мембранами кишечника составляла 0,22 мкМ. Показано, что I в конц-ии 1 мкМ в значительной степени блокировал сокращения изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированные серотонином. Считают, что I обладает св-вами антагониста 5-HT[3]-рецепторов мозга и кишечника. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ТАЛИПЕКСОЛ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Nishio, Hiroaki; Kohno, Yasuko; Fujii, Akiko; Negishi, Yuuji; Inoue, Atsuko; Nakata, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.214

Jones, Matthew W.
A comparison between memantine and ketamine as blockers of NMDA receptor-mediated nociceptive responses in the spinal cord of the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / Matthew W. Jones, Max P. Headley // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P113-114 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение мемантина и кетамина как блокаторов опосредованных NMDA-рецепторами ноцицептивных реакций в спинном мозге наркотизированных крыс
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что кетамин (I) и мемантин (II) в дозе 4 и 16 мг/кг, в/в соотв снижали р-цию сгибателя задней лапы на щипок на 62-63%. Обсуждены особенности влияния I и II на спинальные ноцицептивные р-ции у крыс, опосредованные рецепторами NMDA. Великобритания, Univ. Walk, Bristol, BS8 1TD. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КЕТАМИН
МЕМАНТИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Headley, Max P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.139

Somikova, R.
A new selective 'бета'-adrenoceptor antagonist with carbanilate structure [Text] / R. Somikova, V. Knezl // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P89-93 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Новый селективный антагонист 'бета'-адренорецепторов карбанилатной структуры
Аннотация: На изолир. левом предсердии морской свинки показано, что пропил-3-ацетил-4[(2-гидрокси-3-изопропиламино)-пропокси]карбанилат гидрохлорид (BL343АС; I) зависимо от конц-ии ингибировал положит. инотропное действие изопреналина с рА[2] 8,42. Величина рА[2] ингибиторного действия I на релаксацию изолир. колец трахеи морской свинки, индуцированную изопреналином, составила 6,91. Влияния I на релаксирующий эффект салбутамола не обнаружено. Считают, что I проявляет св-ва кардиоселективного блокатора 'бета'[1]-адренорецепторов. Словакия, Inst. of Exp. Pharmacology, Bratislava. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА-
BL343АС
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
КАРДИОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Knezl, V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.165

Abrogation of p53-induced cell cycle arrest by c-Myc: Evidence for an inhibitor of p21{wAF1/CIP1/SDI1} [Text] / Heiko Hermeking [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1409-1415 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нейтрализация с помощью c-Myc задержки клеточного цикла, вызванного p53: данные в пользу ингибитора p21{WAF1/CIP1/SDI1}
Аннотация: В фибробластах мыши, блокированных на границе G1/S клеточного цикла, сверхэкспрессия c-Myc приводит к нейтрализации блока. При этом не наблюдали заметного изменения активности комплексов cdK2/циклин, к-рые в норме являются скорость-лимитирующим фактором прогрессии G1/S, не изменялось также содержание ингибитора cdK/циклинов - белка p21. Вместо этого нарушалась функциональная активность p21 за счет c-Myc-индуцированной экспрессии термочувствительного фактора, к-рый является ингибитором p21. Обсуждают роль подобного доминантного ингибитора p21 и его возможное происхождение. Германия, Inst Klin. Molekularbiol., GSF-Forschungszentr. Umwelt, D-81377 Munchen. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G1/S
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-MYC
НЕЙТРАЛИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-ИНГИБИТОР P21
ФУНКЦИИ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hermeking, Heiko; Funk, Jens O.; Reichert, Manuela; Ellwart, Joachim W.; Eick, Dirk

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.144

Abrogation of p53-induced cell cycle arrest by c-myc: Evidence for an inhibitor of p21{wAF1/CIP1/SDI1} [Text] / Heiko Hermeking [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1409-1415 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нейтрализация с помощью c-Myc задержки клеточного цикла, вызванного p53: данные в пользу ингибитора p21{WAF1/CIP1/SDI1}
Аннотация: В фибробластах мыши, блокированных на границе G1/S клеточного цикла, сверхэкспрессия c-Myc приводит к нейтрализации блока. При этом не наблюдали заметного изменения активности комплексов cdK2/циклин, к-рые в норме являются скорость-лимитирующим фактором прогрессии G1/S, не изменялось также содержание ингибитора cdK/циклинов - белка p21. Вместо этого нарушалась функциональная активность p21 за счет c-Myc-индуцированной экспрессии термочувствительного фактора, к-рый является ингибитором p21. Обсуждают роль подобного доминантного ингибитора p21 и его возможное происхождение. Германия, Inst Klin. Molekularbiol., GSF-Forschungszentr. Umwelt, D-81377 Munchen. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G1/S
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-MYC
НЕЙТРАЛИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-ИНГИБИТОР P21
ФУНКЦИИ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hermeking, Heiko; Funk, Jens O.; Reichert, Manuela; Ellwart, Joachim W.; Eick, Dirk

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.283

Krnjevic, K.
Adenosine antagonists prevent the block of synaptic transmission produced by 2-deoxyglucose in rat hippocampal slices but not the subsequent LTP [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / K. Krnjevic, S. Tekkok // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P52-53 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты аденозина предотвращают блок синаптической передачи, вызываемый 2-дезоксиглюкозой в срезах гиппокампа крысы, но не последующую длительную потенциацию
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс показано, что 8(п-сульфофенил)теофиллин (10 мкМ) и 8-циклопентил-3,7-дигидро-1,3-дипропил-1Н-пурин-2,6-дион (50 нМ) усиливали возбуждающие постсинаптические потенциалы в области CA1 и тормозили блокаду синаптической передачи, вызываемую 2-дезоксиглюкозой(I). Не обнаружено их влияния на развитие длительной потенциации, вызываемой эл. стимуляцией с частотой 1 Гц. Считают, что вызываемые I блокада синаптической передачи и длительная потенциация опосредуются различными мех-мами. Канада, McGill Univ., Montreal, PQ, H3G 1Y6. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
2-ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tekkok, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.110

Krnjevic, K.
Adenosine antagonists prevent the block of synaptic transmission produced by 2-deoxyglucose in rat hippocampal slices but not the subsequent LTP [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / K. Krnjevic, S. Tekkok // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P52-53 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты аденозина предотвращают блок синаптической передачи, вызываемый 2-дезоксиглюкозой в срезах гиппокампа крысы, но не последующую длительную потенциацию
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс показано, что 8(п-сульфофенил)теофиллин (10 мкМ) и 8-циклопентил-3,7-дигидро-1,3-дипропил-1Н-пурин-2,6-дион (50 нМ) усиливали возбуждающие постсинаптические потенциалы в области CA1 и тормозили блокаду синаптической передачи, вызываемую 2-дезоксиглюкозой(I). Не обнаружено их влияния на развитие длительной потенциации, вызываемой эл. стимуляцией с частотой 1 Гц. Считают, что вызываемые I блокада синаптической передачи и длительная потенциация опосредуются различными мех-мами. Канада, McGill Univ., Montreal, PQ, H3G 1Y6. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
2-ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tekkok, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.222

AF-DX 116 differentiates between prejunctional muscarine receptors located on noradrenergic and cholinergic nerves [Text] / F. Dammann [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - P268-271 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: AF-DX 116 дифференцирует между пресинаптическими мускариновыми рецепторами, локализованными на норадренергических и холинергических нервах
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, преинкубированной с {3}H-холином, показано, что пропаргиловый эфир арекаидина (I) вызывал зависимое от конц-ии торможение высвобождения {3}H-АЦХ в условиях его эл. стимуляции (JC[5][0] 17 нМ). Блокатор м-холинорецепторов (Хр) AF-DX116 (11-[(2-[(диэтиламино)метил]-1-пиперидинил)ацетил]-5,11-дигидро-6Н-пиридо[2,3-в][1,4] бензодиазепин-6-он; II) в конц-ии 10 мкМ незначительно снижал тормозный эффект I. II не влиял на базальное высвобождение {3}H-HA из изолир. перфузируемого сердца крыс Wistar и в конц-ии до 4 мкМ не препятствовал торможению метахолином (JC[5][0] 98 нМ) его высвобождения, стимулированного эл. током. II дозозависимо блокировал торможение метахолином высвобождения {3}H-НА из радужной оболочки морской свинки, стимулированного эл. током. Влияние II на макс. торможение высвобождения {3}H-НА отсутствовало. Значения pA[2] для II в опытах с торможением I стимулир. высвобождения АЦХ из подвздошной кишки, а также НА из изолир. сердца и радужной оболочки, составили 6,74, 7,29 и 7,57 соотв. Сделан вывод, что получ. данные подтверждают представления, что пресинаптич. Хр, вовлеченные в регуляцию торможения секреции АЦХ в окончаниях кишечника, относятся к подтипу М[2]-, а Хр, участвующие в регуляции пресинаптич. секреции НА, к подтипу м[2]. ФРГ, Dep. of Pharmacol., Univ. of Mainz, D-6500 Mainz. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
AF-DX 116
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕРДЦЕ
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dammann, F.; Fuder, H.; Giachetti, A.; Giraldo, E.; Kilbinger, H.; Micheletti, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.078

Guo, Heng-yi.
Anisodamine inhibits acetylcholine-induced endothelium-dependent relaxation of canine femoral artery [Text] / Heng-yi Guo, Robert R. Loren, Paul M. Vanhutte // Chin. Med. J. - 1992. - Vol. 105, N 8. - P666-670 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Анизодамин тормозит вызываемое ацетилхолином эндотелийзависимое расслабление бедренной артерии собаки
Аннотация: На изолир. бедренных артериях собаки показано, что расслабление, вызванное АХ, но не бридикинином, тормозится анизодамином (I) или атропином (II) зависимо от конц-ии. Предположили, что I, подобно II, способен блокировать эффект АХ, действуя на м-холинорецепторы эндотелия и активируя высвобождение эндотелийзависимого расслабляющего фактора. КНР, Fac. of Basic Med., PUMC, Beijing 100005. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АНИЗОДАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
РАССЛАБЛЕНИЕ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕДРЕННЫЕ АРТЕРИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Loren, Robert R.; Vanhutte, Paul M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.01-04Б1.31

Attenuated herpes simplex virus 1 blocks arterial apoptosis and intimal hyperplasia induced by balloon angioplasty and reduced blood flow [Text] / Christopher L. Skelly [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 30. - P12474-12478 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ослабленный вирус простого герпеса 1-го типа блокирует артериальный апоптоз и гиперплазию интимы, вызванную баллонной ангиопластикой, и уменьшает ток крови
Аннотация: Повреждения, вызванные растяжением сосудистой стенки при выполнении баллонной ангиопластики приводят к апоптозу и пролиферации гладкой мускулатуры сосудов. Авторы сообщают, что непродолжительное действие на артериальный просвет генетически ослабленного вируса простого герпеса 1-го типа, полученного искусственным путем, блокирует активацию апоптоза и пролиферацию ткани, вызванную каротидной ангиопластикой и уменьшает кровоток. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
СОСУДЫ
БАЛЛОННАЯ АНГИОПЛАСТИКА

Доп.точки доступа:
Skelly, Christopher L.; Chandiwal, Amito; Vosicky, James E.; Weichselbaum, Ralph R.; Roizman, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.252

Armah, B. I.
BDF 8933: a novel alpha-2-receptor antagonist lacking the potential to induce presynaptic noradrenaline overflow [Text] / B. I. Armah // Naunyn-Schmi edebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P55
Перевод заглавия: BDF 8933 - новый антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, лишенный способности вызывать высвобождение норадреналина
Аннотация: Блокада пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) нарушает механизм отрицат. обратной связи в адренергич. синапсе, способствуя высвобождению НА, что ограничивает применение антагонистов 'альфа'[2]-АР. Исследовали 'альфа'[2]-адреноблокирующие св-ва BDF 6143 - 4-хлор-2-(имидазолин-2иламино)-изоиндолина (I) на изолир., преинкубир. с тритием, легочных артериях кролика, выделение НА в к-рых вызывали эл. стимуляцией. I не влиял на выход НА из окончаний адренергич. нервов, но конкурентно тормозил пресинаптич. 'альфа'[2]-адреномиметич. активность клонидина. При наличии в среде дезипрамина и кортикостерона макс. выход трития под влиянием I достигал 25%, а при действии раувольсцина - 400% (оба в-ва в конц-ии 1 мкМ). Отмечают высокую селективность I в отношении 'альфа'[2]-АР и отсутствие выраж. способности усиливать выход НА. ФРГ, BDF-Beiersdorf AG, Hamburg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: BDF 8933
АДРЕНОРЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.233

Benzodiazepine antagonist flumazenil reduces hippocampal epileptiform activity [Text] / P. Polc [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 11. - P1549-1552 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Бензодиазепиновый антагонист флумазенил уменьшает эпилептиформную активность гиппокампа
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс (область CA1) показали, что флумазенил (I) подавляет эпилептиформную активность, вызванную 8 мМ [K{+}][o], но не пикротоксином или 4-аминопиридином. Частичный обратный агонист Ro 19-4603 блокировал противосудорожное действие I. Заключили, что влияния I опосредуется бензодиазепиновыми участками ГАМК[А]-рецепторов. Канада, Toronto Hosp. Res. Inst., Toronto, Ontario, M5T 2S8. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИППОКАМП
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polc, P.; Jahromi, S.S.; Facciponte, G.; Pelletier, M.R.; Zhang, L.; Carlen, P.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.221

Benzodiazepine antagonist flumazenil reduces hippocampal epileptiform activity [Text] / P. Polc [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 11. - P1549-1552 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Бензодиазепиновый антагонист флумазенил уменьшает эпилептиформную активность гиппокампа
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс (область CA1) показали, что флумазенил (I) подавляет эпилептиформную активность, вызванную 8 мМ [K{+}][o], но не пикротоксином или 4-аминопиридином. Частичный обратный агонист Ro 19-4603 блокировал противосудорожное действие I. Заключили, что влияния I опосредуется бензодиазепиновыми участками ГАМК[А]-рецепторов. Канада, Toronto Hosp. Res. Inst., Toronto, Ontario, M5T 2S8. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИППОКАМП
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polc, P.; Jahromi, S.S.; Facciponte, G.; Pelletier, M.R.; Zhang, L.; Carlen, P.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.429

Schlagmann, Christel.
Bispyridinium (oxime) compounds antagonize the "ganglion blocking" effect of pyridostigmine in isolated superior cervical ganglia of the rat [Text] / Christel Schlagmann, Hanna Ulbrich, Jorg Remien // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P482-489 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Биспиридиниевые оксимы антагонизируют с "ганглиоблокирующим" эффектом пиридостигмина в изолированном верхнем шейном ганглии крысы
Аннотация: На изолированном шейном ганглии крыс Sprague-Dawley в условиях электростимуляции преганглионарных волокон показано, что пиридостигмин (I) снижал амплитуду потенциала действия на 50% в конц-ии 12 мкМ. Биспиридиниевые оксимы (БПО), обладающие ганглиоблокирующим эффектом, при внесении в среду инкубации ганглия за 12 мин до I уменьшали ганглиоблокирующий эффект последнего. Наболее эффективным оказался оксим HI-6, к-рый в конц-ии 500 мкМ вызывал увеличение CI[5][0] I до 65 мкМ. Атропин (5 мкМ) приводил к ее повышению в 4,2 раза. Др. БПО (HGG 12 и HLo 12) оказались менее эффективными по сравнению с II. Величина К[i] ингибирования деполяризации, вызываемой карбахолом, составляла для HGG 12, HI-6 и HLo 12 28; 330 и 41 мкМ соотв. Антиникотиновые св-ва БПО не коррелировали с их способностью нормализовать проведение в ганглии при его нарушении воздействием I. Нормализующее действие атропина на синаптич. проведение в ганглии было сопоставимым по эффективности с действием HI-6. Обсуждают механизмы эффектов БПО, не связанные с влиянием на АХЭ. ФРГ, Walther Straub-Inst. fur Pharmakol. und Toxikol. der Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ГАНГЛИИ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИМЫ БИСПИРИДИНИЕВЫЕ
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Ulbrich, Hanna; Remien, Jorg

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска