Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОИММУННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 871
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.348

   

    A 75-kD autoantigen recognized by sera from patients with X-linked autoimmune enteropathy associated with nephropathy [Text] / I. Kobayashi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 3. - P527-531 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантиген 75 кД распознается сывороткой больных с X-сцепленной аутоиммунной энтеропатией, связанной с нефропатией
Аннотация: Определяли способность сыворотки 2 неродственных больных с X-сцепленной аутоиммунной энтеропатией (АЭП) связывать 75 кД аутоантиген, к-рый распределен по всем отделам кишечника и в ткани почек. По данным анализа вестернблота в сыворотке обоих больных АЭП с нефропатией присутствуют аутоантитела к 75 кД аутоантигену. Считают, что данные аутоантитела могут иметь значение в патогенезе поражения кишечника и почек при АЭП. Япония, Dep. Paediatrics Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ЭНТЕРОПАТИЯ
АУТОАНТИТЕЛА

АНТИГЕН 75 КД

ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК И КИШОК

ОПИСАНИЕ 2 СЛУЧАЕВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kobayashi, I.; Imamura, K.; Yamada, M.; Okano, M.; Yara, A.; Ikema, S.; Ishikawa, N.; Kobayashi, K.; Sakiyama, Y.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.165

   

    A 75-kD autoantigen recognized by sera from patients with X-linked autoimmune enteropathy associated with nephropathy [Text] / I. Kobayashi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 3. - P527-531 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантиген 75 кД распознается сывороткой больных с X-сцепленной аутоиммунной энтеропатией, связанной с нефропатией
Аннотация: Определяли способность сыворотки 2 неродственных больных с X-сцепленной аутоиммунной энтеропатией (АЭП) связывать 75 кД аутоантиген, к-рый распределен по всем отделам кишечника и в ткани почек. По данным анализа вестернблота в сыворотке обоих больных АЭП с нефропатией присутствуют аутоантитела к 75 кД аутоантигену. Считают, что данные аутоантитела могут иметь значение в патогенезе поражения кишечника и почек при АЭП. Япония, Dep. Paediatrics Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ЭНТЕРОПАТИЯ
АУТОАНТИТЕЛА

АНТИГЕН 75 КД

ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК И КИШОК

ОПИСАНИЕ 2 СЛУЧАЕВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kobayashi, I.; Imamura, K.; Yamada, M.; Okano, M.; Yara, A.; Ikema, S.; Ishikawa, N.; Kobayashi, K.; Sakiyama, Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.157

   

    A case of multiple myeloma associated with immune thrombocytopenia [Text] / Takahiro Iwami [et al.] // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1994. - Vol. 41, N 1-2. - P45-49 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Наблюдение множественной миеломы ассоциированное с иммунной тромбоцитопенией
Аннотация: Описано наблюдение множественной миеломы (ММ) у больного 81 года, поступившего с парезом нижних конечностей. У больного отмечалась тромбоцитопения, увеличение 'гамма'-глобулинов и IgG, а также тромбоцитоассоциированного IgG. В костном мозгу отмечалась умеренная пролиферация плазматических клеток (16%) и повышение содержания мегакариоцитов с нарушением их отшнуровки. УЗИ показало гепатоспленомегалию. Больному назначен преднизолон с последующей комбинацией его с мелфаланом, на фоне лечения повысилось содержание тромбоцитов и снизилось содержание тромбоцитоассоциированного IgG. Сочетание ММ с аутоиммунной тромбоцитопенией явление редкое. Доказательств разрушения тромбоцитов IgG, продуцируемого миеломными клетками, нет, хотя этот механизм развития тромбоцитопении обсуждается. Япония, Yamaguchi Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ АУТОИММУННАЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРЕДНИЗОЛОН

МЕЛФАЛАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iwami, Takahiro; Matsutani, Akira; Umemoto, Seiji; Yamada, Hiroatsu; Matsuzaki, Masunori

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.287

   

    A dual role for interferon-'гамма' in the pathogenesis of Sjogren's syndrome-like autoimmune exocrinopathy in the nonobese diabetic mouse [Text] / S. Cha [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2004. - Vol. 60, N 6. - P552-565 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Двойная роль интерферона-'гамма' в патогенезе подобной синдрому Шегрена аутоиммунной экзокринопатии у нетучных диабетических мышей
Аннотация: Изучили роль интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') в спонтанном развитии аутоиммунной экзокринопатии (АИЭ), подобной синдрому Шегрена человека, у мышей NOD с нокаутом генов ИФ'гамма' или его рецептора (рИФ'гамма'). У мышей с дефицитом ИФ'гамма' или рИФ'гамма' до начала заболевания не возрастал апоптоз ацинарных клеток и не нарушалась экспрессия белков клетками слюнных желез (СЖ), что обычно наблюдается у мышей NOD до начала заболевания. Без преиммунной фазы впоследствии у нокаутных мышей не развивался аутоиммунный ответ против антигенов СЖ в течение 20 недель. С использованием полимеразной цепной реакции в реальном времени и электрофоретической подвижности в геле выявили, что в слюнных железах мышей NOD возрастает с рождения ИФ'гамма' и STAT1, а также транскрипционная активность STAT1. В отличии от новорожденных NOD мышей или NOD-scid мышей, имеющих морфологические нарушения в СЖ, у NOD-scid мышей с дефицитом ИФ'гамма' не нарушалась структура СЖ. Считают, что ИФ'гамма' играет критическую роль не только в поздней иммунной стадии АИЭ, но и на ранней преиммунной фазе АИЭ. США, Coll. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

СИНДРОМ ШЕГРЕНА

АУТОИММУННАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ

МЫШИ NOD


Доп.точки доступа:
Cha, S.; Brayer, J.; Gao, J.; Brown, B.; Killedar, S.; Yasunari, U.; Peck, A.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.511

   

    A multi-centre retrospective study of rituximab use in the treatment of relapsed or resistant warm autoimmune haemolytic anaemia [Text] / Su W. Maung [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 1. - P118-122 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мультицентровое ретроспективное исследование применения ритуксимаба для лечения рецидивирующей или резистентной тепловой аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: У 34 больных с первичной или вторичной аутоиммунной гемолитической анемией (WAIHA) при неэффективности ранее проводимой терапии проводили мультицентровое ретроспективное исследование эффективности, безопасности и продолжительности ответной реакции (ОР) на терапию ритуксимабом (I) в дозе 375 мг/м{2} ежедневно в течение 4 недель. Положительно ответили на лечение 70,6% (24/34) больных и у 26,5% (9/34) больных наступило полное излечение. Указывали, что ОР на применение I наступала спустя 1 мес. у 87,5% (21/24) и спустя 3 мес. у 12,5% (3/24) больных. Амбулаторное наблюдение (АН) проводили в ср. на протяжении 36 мес. Из ответивших на I больных у 50% (12/24) отмечали рецидив в течение АН со ср. временем до начала следующего применения I в ср. 16,5 мес. Подчеркивали, что 3 больных повторно получали I в дозе 375 мг/м{2} еженедельно в течение 4 нед. при рецидиве с наличием эффективности проводимой терапии. Отмечали единичный эпизод нейтропенического сепсиса. Т.обр., I эффективен и безопасен для лечения WAIHA со значительным числом рецидивов в первые 2 года после его применения. Повторная терапия была эффективной у незначительного числа больных, предполагая, что интермиттирующая пульс-терапия или поддерживающее лечение сможет улучшить долгосрочную ОР на применение I. Ирландия, Univ. Hospital Limerick
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
НЕЙТРОПЕНИЧЕСКИЙ СЕПСИС

РИТУКСИМАБ

ДОЗИРОВАНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Maung, Su W.; Leahy, Maeve; O'Leary, Hilary M.; Khan, Irfan; Cahill, Mary R.; Gilligan, Oonagh; Murphy, Philip; McPherson, Suzanne

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.34

   

    A phase III randomized trial comparing glucocorticoid monotherapy versus glucocorticoid and rituximab in patients with autoimmune haemolytic anaemia [Text] / Henrik Birgens [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 3. - P393-394 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: III фаза рандомизированного исследования по сравнению с монотерапией глюкокортикоидами и совместного применения глюкокортикоидов с ритуксимабом у больных аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами
Аннотация: У 64 б-ных аутоиммунной гемолитич. анемией с тепловыми антителами проводили рандомизированное исследование клинич. эффективности и безопасности совместного применения преднизолона (I) с ритуксимабом (II; 1 гр., n = 32) и монотерапии (МТ) I ( 2гр., n = 32). Через 12 мес. удовлетворительный ответ на терапию отмечали у 75% 1 гр. и у 36% б-ных 2 гр. Кроме того, выживаемость при отсутствии рецидивов была существенно выше в 1 по сравнению со 2 гр. Через 36 мес. ремиссию наблюдали у 'ПРИБЛ=' 70% б-ных 1 гр., в то время как только у 45% 2 гр. была частичная или полная ремиссия. Обращали внимание, что побочные эффекты, в том числе и серьезные, встречались одинаково часто в обеих гр., при отсутствии аллергич. р-ций на II. Т. обр., совместное применение I с II в качестве первой линии терапии является более эффективным по сравнению с МТ I и выражается в большей частоте и продолжительности ответа на применение препаратов. Дания, Copenhagen Univ. Hospital Herlev
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

РИТУКСИМАБ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Birgens, Henrik; Fredericksen, Henrik; Hasselbalch, Hans C.; Rasmusssen, Inge H.; Nielsen, Ove J.; Kjeldsen, Lars; Larsen, Herdis; Mourits-Andersen, Torben; Plesner, Torben; Ronnov-Jessen, Dorthe; Vestergaard, Hanne; Klausen, Tobias W.; Schollkopf, Claudia

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.09-04Т3.121

   

    A phase III randomized trial comparing glucocorticoid monotherapy versus glucocorticoid and rituximab in patients with autoimmune haemolytic anaemia [Text] / Henrik Birgens [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 3. - P393-394 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: III фаза рандомизированного исследования по сравнению с монотерапией глюкокортикоидами и совместного применения глюкокортикоидов с ритуксимабом у больных аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами
Аннотация: У 64 б-ных аутоиммунной гемолитич. анемией с тепловыми антителами проводили рандомизированное исследование клинич. эффективности и безопасности совместного применения преднизолона (I) с ритуксимабом (II; 1 гр., n = 32) и монотерапии (МТ) I ( 2гр., n = 32). Через 12 мес. удовлетворительный ответ на терапию отмечали у 75% 1 гр. и у 36% б-ных 2 гр. Кроме того, выживаемость при отсутствии рецидивов была существенно выше в 1 по сравнению со 2 гр. Через 36 мес. ремиссию наблюдали у 'ПРИБЛ=' 70% б-ных 1 гр., в то время как только у 45% 2 гр. была частичная или полная ремиссия. Обращали внимание, что побочные эффекты, в том числе и серьезные, встречались одинаково часто в обеих гр., при отсутствии аллергич. р-ций на II. Т. обр., совместное применение I с II в качестве первой линии терапии является более эффективным по сравнению с МТ I и выражается в большей частоте и продолжительности ответа на применение препаратов. Дания, Copenhagen Univ. Hospital Herlev
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

РИТУКСИМАБ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Birgens, Henrik; Fredericksen, Henrik; Hasselbalch, Hans C.; Rasmusssen, Inge H.; Nielsen, Ove J.; Kjeldsen, Lars; Larsen, Herdis; Mourits-Andersen, Torben; Plesner, Torben; Ronnov-Jessen, Dorthe; Vestergaard, Hanne; Klausen, Tobias W.; Schollkopf, Claudia

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.212

   

    A therapeutic anti-CD4 monoclonal antibody inhibits T cell receptor signal transduction in mouse autoimmune cardiomyopathy [Text] / Zhao-hui Wang [et al.] // Chin. Med. J. - 2007. - Vol. 120, N 15. - P1319-1325 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Терапевтические анти-CD4 моноклональные антитела ингибируют передачу сигнала через T-клеточный рецептор при аутоиммунной кардиомиопатии у мышей
Аннотация: Разработана экспериментальная модель аутоиммунной дилятационной кардиомиопатии (АДК) у мышей BALB/c, к-рых иммунизировали пептидами - производными адениннуклеотидного транслокатора (АНТ) человека. Исследовали молекулярный механизм АДК у мышей, оценивая экспрессию двух сигнальных молекул Т-лимфоцитов. Введение мышам, иммунизированным АНТ анти-CD4 моноклональными антителами, приводит к снижению экспрессии генов P561ck и Zap-70 и к более низкому уровню экспрессии CD45 в популяции Т-лимфоцитов селезенки. У этих же мышей выявлена реверсия соотношения Т-хелперов (ТХ)1/ТХ2, что приводит к снижению выработки антител против АНТ. Т. обр., анти-CD4 моноклональные антитела эффективно подавляют ранние этапы процесса передачи сигнала через Т-клеточный рецептор при АДК у мышей. Китай, Lab. Cardivascular Immunol., Inst. Cardiol., Union Hosp., Tongji Med. Coll., Huazhong Univ. Sci., Technol., Wuhan. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ-CD4
ИММУНИЗАЦИЯ

АУТОИММУННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

ЛИМФОЦИТЫ Т

Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ПОДАВЛЕНИЕ СИГНАЛА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Zhao-hui; Liao, Yu-hua; Yuan, Jing; Zhang, Li; Wang, Min; Zhang, Jing-hui; Liu, Zhong-ping; Dong, Ji-hua

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.376

   

    Abnormal 'гамма'IFN and 'альфа'TNF secretion in purified CD2+ cells from autoimmune thrombocytopenic purpura (ATP) patients: Their implication in the clinical course of the disease [Text] / J. Garcia-Suarez [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P271-276 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Нарушение секреции 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли-'альфа' очищенными клетками CD2{+} от больных аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой. Ее связь с клиническим течением болезни
Аннотация: Gamma inferferon ('гамма'IFN), alpha tumor necrosis factor ('альфа'TNF), and interleukin 6 (IL-60) are cytokines produced by a wide variety of cells, including T lymphocytes and NK cells. These cytokines affect B-cell proliferation and differentiation into immunoglobulin secreting cells. In addition, 'гамма'IFN and 'альфа'TNF also enhance the function of macrophages, upregulating the expression of their IgG receptors. Abnormalities in the production of these cytokines may be involved in the clinical course of autoimmune thrombocytopenic purpura (ATP). This paper describes the production of these cytokines in PHA-stimulated peripheral blood CD2{+} cells from ATP patients. Both 'гамма'IFN and 'альфа'TNF were significantly increased in PHA-stimulated CD2{+} cells from therapy-dependent ATP patients (platelet counts 50,000/'мю'I), as compared to ATP patients with stable disease (sustained platelet counts 50,000/'мю'I without need treatment) (P0.05). No significant differences were found in 'гамма'IFH production by PHA-stimulated CD2{+} cells between therapy-dependent ATP patients and healthy controls (P0.05). However, the production of 'альфа'TNF by PHA-stimulated CD2{+} cells from therapy-dependent ATP patients was significantly higher compared to that found in healthy controls (P0.05). There were no significant differences in IL-6 production by PHA-stimulated CD2{+} cells from ATP patients and healthy controls (P0.05). These findings demonstrate abnormal 'гамма'IFN and 'альфа'TNF secretion in purified CD2 cells from ATP patients. The clinical severity of the disease is associated with the altered secretion of these lymphokines by CD2 cells. Испания, Dep. Med., Univ. Alcala de Henares, Madrid. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ

ЛИМФОЦИТЫ CD2{+}

АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Garcia-Suarez, J.; Prieto, A.; Reyes, E.; Manzano, L.; Arribalzaga, K.; Alvarez-Mon, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.149

   

    Abnormalities of membrane protein composition in patients with autoimmune haemolytic anaemia [Text] / Angelis V. De [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P273-277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аномалии состава мембранных белков у больных с аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: У 37 б-ных проводился прямой антиглобулиновый тест (ПАТ) и измерялся уровень гемолиза (Г). В группе из 17 б-ных с истинной гемолитической анемией зарегистрированы положительные ПАТ и Г, у 20 ВИЧ-инфицированных б-ных - ПАТ+, Г-. При электрофорезе в геле обнаружено уменьшение полос 3, 4.1 и 4.2 в группе Г+. Уменьшение интенсивности окрашивания полосы 4.2, но не 3 обнаружено у ВИЧ-позитивных б-ных с ПАТ+. Италия, Centro di Riferimento Oncologico, Aviano. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Angelis V.; De, Matteis M.C.; Cozzi, M.R.; Pradella, P.; Steffan, A.; Vettore, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.473

   

    Acetylcholine receptor gene expression in experimental autoimmune myasthenia gravis [Text] / Orna Asher [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 267, N 2. - P231-235 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия гена ацетилхолинового рецептора при экспериментальной аутоиммунной тяжелой миастенией
Аннотация: Исследовали экспрессию гена ацетилхолинового рецептора (АХР) при эксперим. аутоиммунной тяжелой миастении у кроликов, крыс и мышей. Увеличение кол-ва транскриптов АХР связано исключительно с синдромом и с потерями мембр. АХР. Наблюдали увеличение транскрипции 'альфа', 'бета', 'эпсилон' и 'дельта' субъединиц АХР у крыс. Транскрипты 'гамма'-субъединицы не регистрировались. Библ. 25. Dept. Immunol. WIS, Rehovot 76100, IL. FRG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.07 + 341.23.53.11.19
Рубрики: ГЕН ХОЛИНОРЕЦЕПТОРА
ЭКСПРЕССИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АУТОИММУННАЯ ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ

КРОЛИКИ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Asher, Orna; Neumann, Drorit; Witzemann, Veit; Fuchs, Sara

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.452

   

    Acquired thrombopathy: severe disorder of platelet function associated with autoantibodies against membrane glycoprotein IIb-IIIa complex [Text]. 2. Aggregation and alterations in the microfilamental system. / P. Spangenbers [et al.] // 3rd Erfurt Workshop Platelets, June 26-30, 1989. - Erfurt, 1989. - P47
Перевод заглавия: Приобретенная тромбоцитопения. Тяжелое нарушение функции тромбоцитов, связанное с аутоантителами к комплексу мембранных гликопротеинов IIb-IIIa. II. Агрегация и изменение системы микрофиламентов
Аннотация: Описан клин. случай заболевания у 63-летней женщины. У нее выявлен очень низкий уровень тромбоцитов, F и G актинов и Ca{2}+. Подавление ф-ции тромбоцитов и их низкий уровень связаны с появлением аутоантител к тромбоцитам.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spangenbers, P.; Kirchmaier, C.M.; Schirmer, A.; Neyer, M.; Breddin, M.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.210

   

    Activity of 2-chloro2'-deoxyadenosine in chronic lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, and autoimmune hemolytic anemia [Text] / Dennis A. Carson [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man G. - New York, London, 1989. - Pt A. - P427-431 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Активность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина при хроническом лимфолейкозе, волосатоклеточном лейкозе и аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: Изучали действие 30 аналогов аденозина, резистентных к разрушению аденозиндезаминазой, на б-ных различными гематол. заболеваниями. Наиболее сильный из них, 2-хлор-2'-дезоксиаденозин, был выбран для дальнейших исследований. У 18 б-ных хрон. лимфолейкозоа (ХЛЛ; у 4 из них болезнь сопровождалась аутоиммунной гемолитич. анемией - АГА), и у 2 б-ных волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ) наблюдали р-цию на химиопрепарат. Частичная ремиссия наступила у 4 б-ных из 18 после лечения препаратом в дозе 0,5-0,2 мг/кг/д. (в/в) в течение 7 дн. У 3 б-ных с АГА улучшился гемолитич. процесс. У б-ных ВКЛ наблюдали полную ремиссию (в течение 6 м-цев и 2 лет) после единств. курса лечения в дозе 0,1 мг/кг в течение 7 д. Токсич. действия препарата не обнаружено. США, Inst. of Scripps Clin. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, California. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17 + 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ

АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ХЛОР-2'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-

ДОЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Carson, Dennis A.; Piro, Lawrence D.; Wasson, Bruce; Carrera, C.J.; Beutler, Ernest

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.291

   

    Acute auto-immune thrombocytopenia in sarcoidosis [Text] : abstr. 7th Erfurt Conf. Platelets, Erfurt, 28 June - 1 July, 1998 / H. H. Berger [et al.] // Platelets. - 1998. - Vol. 9, N 6. - P399-400 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Острая аутоиммунная тромбоцитопения при саркоидозе
Аннотация: У 35-летнего больного саркоидозом (мультисистемное гранулематозное заболевание лимфоретикулярной системы) выявлена аутоиммунная тромбоцитопения (АИТ) редко встречающегося типа. В результате хирургической операции с применением гепарина по поводу анальной фистулы у больного развилась АИТ с множественными внутренними кровоизлияниями. Не удалось связать клинические проявления с АИТ 1-го или 2-го типа. Иммуноглобулиновая терапия привела к резкому увеличению числа тромбоцитов у больного. Германия, 3-rd Dep. Med., Westpfalz-Klinikum, Kaiserlauterw
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
РЕДКИЙ ВАРИАНТ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

САРКОИДОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berger, H.H.; Loreth, R.M.; Busse, P.; Albert, F.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.310

   

    Acute autoimmune hemolytic anemia following unrelated cord blood transplantation as an early manifestation of chronic graft-versus-host disease. Case report [Text] / J. Sevilla [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 1. - P89-92 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Острая аутоиммунная гемолитическая анемия после трансплантации [клеток] неродственной пуповинной крови как раннее проявление хронической болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Сообщается о клиническом случае - развитии острой аутоиммунной гемолитической анемии (ОАГА) у 16-летней девушки, больной остеопорозом, после трансплантации ей клеток пуповинной крови от донора, несовместимого по HLA-A. У больной обнаружено снижение уровня CD3{+} T-лимфоцитов (Л) и нарушение соотношения CD4/CD8 субпопуляций T-Л. Больную лечили циклоспорином, стероидами и иммуноглобулином для внутривенного введения. Ввиду инфекции иммуносупрессоры отменили, но после этого развился рецидив ОАГА. Затем иммуносупрессию возобновили без положительного результата. У больной развилась болезнь трансплантат против хозяина и пневмоторакс. Испания, Hosp. Nino Jesus, 28009, Madrid. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОЧНАЯ КРОВЬ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОБОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sevilla, J.; Gonzalez-Vicent, M.; Madero, L.; Diaz, M.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.178

   

    Acute autoimmune hemolytic anemia following unrelated cord blood transplantation as an early manifestation of chronic graft-versus-host disease. Case report [Text] / J. Sevilla [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 1. - P89-92 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Острая аутоиммунная гемолитическая анемия после трансплантации [клеток] неродственной пуповинной крови как раннее проявление хронической болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Сообщается о клиническом случае - развитии острой аутоиммунной гемолитической анемии (ОАГА) у 16-летней девушки, больной остеопорозом, после трансплантации ей клеток пуповинной крови от донора, несовместимого по HLA-A. У больной обнаружено снижение уровня CD3{+} T-лимфоцитов (Л) и нарушение соотношения CD4/CD8 субпопуляций T-Л. Больную лечили циклоспорином, стероидами и иммуноглобулином для внутривенного введения. Ввиду инфекции иммуносупрессоры отменили, но после этого развился рецидив ОАГА. Затем иммуносупрессию возобновили без положительного результата. У больной развилась болезнь трансплантат против хозяина и пневмоторакс. Испания, Hosp. Nino Jesus, 28009, Madrid. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОЧНАЯ КРОВЬ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОБОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sevilla, J.; Gonzalez-Vicent, M.; Madero, L.; Diaz, M.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.494

   

    Acute renal failure in a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and autoimmune hemolytic anemia [Text] / Takahiro Masuda [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P159 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острая почечная недостаточность у больного параксизмальной ночной гемоглобинурией и аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: У мужчины в возрасте 42 лет диагностирована параксизмальная ночная гемоглобинурия (ПГН). Во время эпизода ОРВИ (через 9 лет) ему были назначены цефалоспорин, цефкапен и ибупрофен и локсопрофен. На фоне этой терапии у б-ного развилась анурия и при обследовании выявлены анемия (Hb 5,4 г/дл), признаки гемолиза и азотемия (креатинин сыворотки 18,16 мг/дл). Оказался положительный прямой тест Кумбса, титр холодовых агглютининов был повышен до 1:256 при норме 1:32. Таким образом, острая почечная недостаточность явилась у б-ного следствием гемолиза на фоне ПНГ и лекарственной аутоиммунной анемии. Произведены гемотрансфузии, проведено 7 процедур гемодиализа, после чего функция почек стала восстанавливаться. Через 1 мес стал отрицательным тест Кумбса. Япония, Jichi Med. School. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ГЕМОГЛОБИНУРИИ

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Masuda, Takahiro; Morishita, Yoshiyuki; Homma, Sumiko; Kobayashi, Aya; Kajii, Eiji; Asano, Yasushi; Kusano, Eiji

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.445

   

    Acute thrombocytopenia in patients treated with amiodarone is caused by antibodies specific for platelet membrane glycoproteins [Text] / Mervy A. Sahud [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 2. - P260-261 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острая тромбоцитопения у больных, леченных амиодароном, обусловлена антителами, специфическими для гликопротеинов мембраны тромбоцитов
Аннотация: Изучали механизмы развития острой тромбоцитопении (ТЦП) у 3-х б-ных, получающих амиодарон (I). Растворение I в метаноле и разбавление до 1,0 мг/мл в водном буфере стабильно обеспечивало связывание антител IgG с тромбоцитами в плазме крови б-ного. Твердофазные анализы определяли зависимые от I антитела (АТ), специфич. для гликопротеинов (ГП) тромбоцитов (GP)Ia/IIa (интегрин 'альфа'[2]'бета'[1]) у каждого б -ного, а также второе АТ. специфич. для GpIIb/IIIa (-aII-b[3] интегрин) у 1 б-ного. При исследовании серологич. активного препарата I (молочнообразной суспензии) с помощью анализа подвижности ионов и трансмиссионной электронной микроскопии находили частицы 2-30 нм в диаметре, типичные для коацервата, состояния, характерного для I в жидкой среде. Авт. делают вывод, что ТЦП обусловлена зависимыми от I АТ, специфич. для ГП GPOa/IIa и/или GPIIb/IIIa и постулировали, что in vivo I может включаться в скрытые липофильные области ГП тромбоцитов, вызывая структурные изменения, являющиеся иммуногенными у определенной гр. б-ных, что вызывает образование антител, способствующих разрушению тромбоцитов у б-ных, принимающих I. США, Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АМИOДАРОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

АНТИТЕЛА

ТРОМБОЦИТЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sahud, Mervy A.; Caulfield, Michael; Clarke, Nigel; Kovh, Robert; Bougie, daniel; Aster, Richard

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.652

    Adams, D. D.

    Long-acting thyroid stimulator: how receptor autoimmunity was discovered [Text] / D. D. Adams // Autoimmunity. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P3-9 . - ISSN 0891-6934
Перевод заглавия: Долгодействующая стимуляция щитовидной железы: как был обнаружен рецепторный аутоиммунитет
Аннотация: Излагается история открытия аутоантител к рецепторам тиротропного гормона при болезни Грейвса. Разработка радио-биол. теста для определения активности ТТГ позволила авт. обнаружить в сыворотке б-ного болезнью Грейвса долгодействующего фактора стимуляции секреции тиреоидного гормона щитовидной железы. Позднее Крисс, Смит, Доррингтон и Мунро показали иммуноглобулиновую природу обнаруженного долгодействующего стимулирующего фактора. Манли с соавторами показали, что фактор является агонистом ТТГ и конкурирует с ним за рецепторы Кл щитовидной железы. Т. обр. обнаруженный фактор оказался аутоантителами реагирующими с гормональными рецепторами Кл щитовидной железы. Однако, необъясненным оставался тот факт, что такие аутоантитела выявлялись у меньшей части б-ных болезнью Грейвса. Работа над решением этой проблемы позволила авт. обнаружить второй вид аутоантител стимулирующих секреторную активность Кл щитовидной железы. Эти аутоантитела отличались строгой видовой специфичностью, связываясь только с Кл щитовидной железы человека, и обнаруживались у 90% б-ных болезнью Грейвса. Т. обр. была полностью доказана аутоиммунная природа болезни Грейвса. Новая Зеландия, Autoimmunity Res. Unit, Med. Res. Council of New Zealand, Otago Univ. Med. Sch., P.O. Box 913, Dunedin. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДЛИТЕЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ

АУТОИММУННАЯ ЭТИОЛОГИЯ

АУТОАНТИТЕЛА

ТИРОТРОПИН


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.88

   

    Addison's disease. A survey on 633 patients in Padova [Text] / C. Betterle [et al.] // Eur. J. Endocrinol. - 2013. - Vol. 169, N 6. - P773-784 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Болезнь Аддисона; регистр 633 больных в Падуе
Аннотация: Наблюдали 633 пациентов с болезнью Аддисона (БА) с 1967 года. У 492 больных (77,7%) была аутоиммунная БА, у 57, (9%) - туберкулезная БА, у 29 (4,6%) - ассоциированная с генетическими факторами БА, у 10 (1,6%) - рак надпочечников, у шести (0,94%) - послеоперационная БА, у четырех (0,6%) - связанная с сосудистой патологией БА, у трех (0,5%) - постинфекционная БА и у 32 (5,1%) - идиопатическая БА. Самой распространенной формой надпочечниковой недостаточности в Италии оказалась аутоиммунная БА, причем приблизительно у 90% больных аутоантитела выявлялись уже при постановке диагноза. Проверка больных с аутоиммунной БА на наличие других аутоиммунных заболеваний может помочь в мониторинге и диагностировании аутоиммунных полиэндокринных синдромов 1-го, 2-го и 4-го типов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
АУТОИММУННАЯ

АУТОИММУННЫЙ ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ 2-ГО ТИПА

ИТАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Betterle, C.; Scarpa, R.; Garelli, S.; Morlin, L.; Lazzarotto, F.; Presotto, F.; Coco, G.; Masiero, S.; Parolo, A.; Albergoni, M.P.; Favero, R.; Barollo, S.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)