Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.194

   
    (2E, 4E)-N-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as antiallergic agents with antihistaminic and anti slow-reacting substance (SRS) activities [Text] / Shinji Shigenaga [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 1. - P3-10 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: (2E,4E)-N-(4-1H-индол-3-ил)пиперидин-1-ил)алкил-5-(замещенные фенил)-2,4-петадиенамиды в качестве противоаллергических средств с антигистаминной активностью и активностью против медленнореагирующей субстанции [анафилаксии]
Аннотация: Синтезировали 2 типа производных индолпиперидина. При оценке антианафилактической активности на модели индуцированной овальбумином системной анафилаксии у морских свинок in vivo и ингибирующего действия на вызванное Ca-ионофором высвобождение медленнореагирующей субстанции из нейтрофилов крыс in vitro обнаружили, что (2E,4E)-5-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N-(4-1H-индол-3-ил) пиперидин-1-ил)этил)-2,4-пентадиенамид (I) проявлял два вида активности (ED[50]=0,89 мг/кг, п/о; IC[50]=1,43 мкМ). Однако конц-ии I в плазме крови морских свинок после п/о введения I были очень низкими. Предполагают возможное быстрое образование конъюгата I с глюкуроновой к-той. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Shigenaga, Shinji; Manabe, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Fujii, Takashi; Matsuo, Masaaki

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.20

    Surapaneni, Sekhar.
    A preliminary pharmacokinetic study of the enantiomers of the terfenadine acid metabolite in humans [Text] / Sekhar Surapaneni, Shoukry K. W. Khalil // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P479-483 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Предварительное фармакокинетическое изучение кислотного метаболита терфенадина у людей
Аннотация: Главный метаболит (МI) терфенадина (I) обладает хиральным центром и антигистаминной активностью неизмененного в-ва. Приведено описание катион-селективной хиральной колонки и подвижной фазы, использованной в ВЭЖХ-методе разделения и количественного определения энатиомеров I и МI. Время полувыведения энантиомеров у 5 здоровых мужчин 20-30 лет не различалось (4,02-4,24 ч), также как и время достижения максимальной конц-ии после приема внутрь 60 мг рацемата (2,42-2,57 ч), но максимальная конц-ия (170 и 73 нг/мл) и площадь под кинетической кривой (1075 и 495 нг*ч/мл) для (+) и (-) форм различались статистически значимо. США, State Univ., ND 58105. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕРФЕНАДИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, Shoukry K.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.242

   
    Anti-anaphylactic activity of the novel selective histamine H[1] receptor antagonist mizolastine in the rodent [Text] / J. Levrier [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P559-568 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антианафилактическая активность нового селективного антагониста H[1]-гистаминорецепторов мизоластина у грызунов
Аннотация: Мизоластин (I) ингибировал индуцированную овальбумином пассивную кожную анафилактическую р-цию и предотвращал вызванный в-вом 48/80 летальный шок у крыс. I ингибировал индуцированное гистамином (ГА) и в-вом 48/80 увеличение проницаемости сосудов (ПС) кожи у крыс. I подавлял вызванные ГА бронхоспазм (БС), увеличение ПС и отек трахеи и бронхов у морских свинок. В более высоких конц-иях I ингибировал вызванный системным введением фактора активации тромбоцитов (ФАТ) и лейкотриена D[4] БС, однако слабо влиял на индуцированный аэрозолем ФАТ БС, вызванные ФАТ увеличение ПС слизистой оболочки трахеи у морских свинок и агрегацию тромбоцитов у кроликов. Сделан вывод о том, что при развитии аллергической р-ции I, кроме блокады H[1]-гистаминорецепторов, ингибирует высвобождение ГА в тканях. Франция, Synthelabo Recherche, Central Nervous System Research Department, Bagneux. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: МИЗОЛАСТИН
АНАФИЛАНТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Levrier, J.; Duval, D.; Prouteau, M.; Voltz, C.; Berry, C.N.; Lloyd, K.G.; Scatton, B.

4.
Патент 4897404 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Blackman, S. T.
    Anti-infective methods and compositions [Текст] / S. T. Blackman ; Thames Pharmacol Co., Inc. - № 390293 ; Заявл. 07.08.1989 ; Опубл. 30.01.1990
Перевод заглавия: Методы и композиции для борьбы с инфекциями
Аннотация: Патентуются методы борьбы с местными инфекциями грибкового происхождения, основанные на использовании композиций, содержащих обладающие антигистаминной активностью алкиламиновые производные (I; бромфенирамин, хлорфенирамин, триполидин) с возможным добавлением этанола или изопропанола. Отмечена выраженная активность I против C. albicans и T. mentagrophytes, а также наличие у I антибактер. св-в. Приведены прописи лекарств. форм для наружного применения (р-ры, лосьоны, мази, кремы), содержащие 0,5-5% I в сочетании с необходимыми вспомогат. в-вами.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БРОМФЕНИРАМИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ТРИПОЛИДИН
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Thames Pharmacol Co.; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.282

   
    Antiallergic effect of ZCR-2060: Antihistaminic action [Text] / Tooru Abe [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P87-94 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Противоаллергическое действие ZCR-2060: антигистаминное действие
Аннотация: Новое противоаллергическое средство 2-[2-[4-(дифенилметил)-1-пиперадинил]этокси]бензойной к-ты малеат (ZCR-2060) проявлял св-ва сильного антагониста при вызванных гистамином (ГА) сокращениях изолированной трахеи и подвздошной кишки (ПК) морских свинок, но слабо блокировал в высоких конц-иях индуцированные карбахолом, BaCl[2] и серотонином сокращения ПК. ZCR-2060 зависимо от конц-ии ингибировал специфическое связывание {3}H-мепирамина с мембранами мозга и легких морских свинок. В исследованиях in vitro антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина, но меньше, чем у кетотифена. П/о введение ZCR-2060 in vivo за 1 ч до введения ГА существенно подавляло развитие индуцированных ГА кожных р-ций у крыс. В исследованиях in vivo антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина и близкой к активности кетотифена. ZCR-2060 не оказывал влияния на тиопенталовый сон и спонтанную двигательную активность у мышей. Сделан вывод о том, что ZCR-2060 является селективным и длительно действующим антагонистом H[1]-гистаминорецепторов без существенного побочного действия на ЦНС. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Pharmaceutical Univ., 5-6-1 Mitahora-higashi, Gifu 502. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZCR=2060
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Tooru; Omata, Takeshi; Yoshida, Kenji; Matsumura, Toshihiro; Ikeda, Yugo; Segawa, Yoshihide; Matsuda, Kazuo; Nagai, Hiroichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.189

    Alhaider, A. A.
    Anticholinergic, antihistaminic and cardiovascular effects of two new congeners of quipazine and trazodone [Text] / A. A. Alhaider // Arzneim.-Jorsch. - 1993. - Vol. 43, N 11. - P1141-1144 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антихолинергическое, антигистаминное и сердечно-сосудистое действие двух новых производных квипазина и тразодона
Аннотация: Исследовано антихолинергическое, антигистаминное и сердечно-сосудистое действие аналога квипазина 4-(хлорпропил)-1-(2-хинолил)пиперазина (I) и аналога тразодона 2-[3-[4-[2-(хинолил)]-1 - пиперазинил]пропил]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин-3(2Н)-она (II), к-рые являлись избирательными ингибиторами обратного захвата СТ с характерным для атипичных антидепрессантов спектром антидепрессивного действия. I и II проявляли слабую антихолинергическую и антигистаминную активность на изолир. подвздошной кишке морских свинок и оказывали слабое инотропное действие на изолир. сердце кролика по сравнению с имипрамином. В отличие от имипрамина и тразодона, I и II не вызывали выраженной брадикардии. При изучении связывания с рецепторами СТ обнаружено, что I обладал умеренным сродством к СТ[1]-рецепторам, а II связывался с СТ[2]-рецепторами. По мнению авт., структурная модификация I и II позволит получить новые мощные аналоги с высокой избирательностью по отношению к рецепторам СТ. Саудовская Аравия, College of Pharmacy Riyadh. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: КВИПАЗИН
ТРАЗОДОН
АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.202

   
    Antihistaminic and anticholinergic activities of mequitazine in comparison with clemizole [Text] / I. Martinez-Mir [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 9. - P655-656
Перевод заглавия: Антигистаминная и антихолинергическая активность меквитазина в сравнении с клемизолом
Аннотация: На изолир. сегментах подвздошной кишки (ПК) морских свинок и 12-перстной кишки (12-ПК) крыс исследовали сравнит. антигистаминную и холиноблокирующую активность меквитазина (I) и клемизола (II). I и II конкурентно уменьшали сокращения (Ск) ПК, вызванные гистамином (6,5* *108} - 1,08*103}М): рА[2] для I 9,95, рА[2] для II 10,54. I (107}М) ослаблял Ск 12-ПК, вызванные АЦХ, приводя к параллельному сдвигу кривых конц-ия-эффект вправо. II и I в низких конц-иях не влияли на вызванные АЦХ Ск 12-ПК. Заключают, что I и II сходны по антигистаминной активности в отношении Н[1]-гистаминовых рецепторов, но только I в высоких конц-иях проявляет холиноблокирующие св-ва. Испания, Univ. de Valencia, 46010 Valencia. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: МЕКВИТАЗИН
КЛЕМИЗОЛ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Martinez-Mir, I.; Estan, L.; Rubio, E.; Morales-Olivas, F.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.132

   
    Antihistaminic flavones and aliphatic glycosides from Mentha spicata [Text] / Satoshi Yamamura [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P131-136 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антигистаминные флавоны и алифатические гликозиды из Mentha spicata
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев M. spicata var. crispa (семейство Labiatae) выделили серию флавоноидов (5-дезметоксинобилетин; 5,6-дигидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон; 5,6,4'-тригидрокси-7,8,3'-триметоксифлавон, или тимонин, и 5,3',4'-тригидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, или сидеритифлавон) которые обладали антигистаминной активностью. Кроме того, выделили гликозиды низших спиртов и розмариновой к-ты, а также ряд других соединений. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima, Univ. Sch. Med., Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНЫ
РОЗМАРИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
MENTHA SPICATA

Доп.точки доступа:
Yamamura, Satoshi; Ozawa, Koichiro; Ohtani, Kazuhiro; Kasai, Ryoji; Yamasaki, Kazuo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.463

   
    Antihistaminic/antiallergic activity of 2-dialkylaninoalkylthio (oxy) 1-substituted benzinidazoles, evaluation "in vitro" and in vivo [Text] / G. F. Caselli [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P80
Перевод заглавия: Антигистаминная и противоаллергическая активность замещенных в положении 1 2-диалкиламиноалкилтио (окси) бензимидазолов, оценка in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезирован ряд замещенных в положении 1 2-диалкиламиноалкилтио (окси) бензимидазолов (I). Для I установлена корреляция между величинами K[i] (3 - 4 мкМ) связывания [{3}H]мепирамина с H[1]-рецепторами мозга крыс и значениями IC[5][0], полученными на препаратах подвздошной кишки морских свинок , а также снижающим индуцир. гистамином смертность у морских свинок действием. Корреляция между сродством к H[1]-рецепторам и противоаллергич. активностью I на модели пассивной кожной анафилаксии у крыс или на модели индуцир. соединением 48/80 смертности у крыс была менее выражена. Нек-рые не обладающие антигистаминной активностью I проявляли противоаллергич. действие. I не вызывали значит. увеличения продолжительности вызванного барбитуратами сна у мышей. У нек-рых I выявлена очень слабая способность к связыванию с 'альфа'-адренорецепторами. Сделан вывод о том, что синтезир. I обладают избират. антигистаминной активностью без существ. седативного действия. Италия, Research E Development Lab., Dompe Farmac. S.p.A., Milan. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТИО(ОКСИ)БЕНЗИМИДАЗОЛЫ*2-
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Caselli, G.F.; Dini, S.; Lavezzo, A.; Melillo, G.; Giani, R.P.; Borsa, M.; Tenon, G.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.802

    von, der Borch Sabine.
    Bewegung in der H1-Blocker-Szene: Neues Antihistaminikum Kann mehr [Text] / der Borch Sabine von // Hautnah Dermatol. - 1991. - Vol. 7, N 5. - S66, 68, 70
Перевод заглавия: Передвижения по сцене блокаторов Н-1. Новые антигистаминовые препараты способны на многое
Аннотация: Рассмотрена проблема выявления и лечения ряда заболеваний, имитирующих аллергию и или включающих аллергич. компонент. Среди терапевтич. препаратов рассмотрен цетиризин, влияющий на тучные клетки и эозинофилов б-ных, включая б-ных крапивницей, аллергией верхних дыхательных путей, астме и др. Германия, Trogenstrasse 17, Munchen 80.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.03
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ ЦЕТИРИЗИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.32

   
    Comparative wheal and flare study of mizolastine vs terfenadine, cetirizine, loratadine and placebo in healthy volunteers [Text] / P. Rosenzweig [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P459-465 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Яркое и выпуклое исследование по сравнению мизоластина с терфенадином, цетеризином, лоратадином и плацебо у здоровых испытуемых
Аннотация: Мизоластин (I), дериват бензимидазола, - новый антагонист H[1]-гистамина с селективной неседирующей активностью. В двойном "слепом" перекрестном исследовании у 16 здоровых испытуемых (возраст 23'+-'1 г.) провели сравнение I в острой лекарственной пробе в дозе 10 мг с терфенадином в дозе 120 мг, цетиризином, 10 мг, лоратадином, 10 мг, и плацебо. Приемы всех ЛС были пероральными с интервалами между каждым ЛС в 1 нед. Учитывали клинические проявления и результаты провокационных проб с внутрикожным введением р-ра гистамина в дозе 2 'мю'г. Нашли, что у здоровых испытуемых I по антигистаминной активности аналогичен 2-му поколению антигистаминных ср-в и поэтому представляет интерес в качестве альтернативы в арсенале противоаллергических ЛС. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Bagneux. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МИЗОЛАСТИН
ТЕРФЕНАДИН
ЦЕТИРИЗИН
ЛОРАТАДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosenzweig, P.; Caplain, H.; Chaufour, S.; Ulliac, N.; Cabanis, M.J.; Thebault, J.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.250

   
    Effects of E-4716, a new antihistaminic with antiallergic properties, on chemical mediators induction of immunologic reactions [Text] / B. Gutierrez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - P397-406 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие E-4716, нового антигистаминного средства с противоаллергическими свойствами, на индукцию иммунологических реакций химическими медиаторами
Аннотация: The effects of E-4716 on chemical mediators were compared with those of classical antihistaminics and other second generation (nonsedating) drugs normally used in the therapy of allergic reactions, such as astemizole, terfenadine and ebastine, in a series of in vitro and in vivo tests. In vitro, antihistaminic activity was demonstrated in a test on isolated organs and a binding test on histamine receptors, with no anticholinergic activity observed. A high antihistaminic activity was also shown in in vivo tests on chemical mediators release by compound 48/80, histamine-induced bronchospasm in anesthetized guinea pigs and histamine-induced cutaneous reaction in beagle dogs. The antiallergic activity was studied in passive cutaneous anaphylaxis test using ovalbumin antibodies. Astemizole and E-4716 had similar activities with ED[50] values of 0.8 and 0.5 mg/kg, respectively, whereas terfenadine (ED[50]=4.5) was less active. E-4716 also inhibited the vascular permeability response in histamine-stimulated conjunctivitis model after topical ocular administration (ED[50]=0.002, 0.0002, 0.015 and 1.2% at 30 min and 6, 12 and 24 h, respectively). E-4716 had a high and selective antihistaminic and antiallergic activity by all routes of administration (oral, i.v., i.p., topical ocular and inhalation). These results, combined with its low toxicity and lack of central effects, indicate that E-4716 has excellent potential for therapeutic use. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gutierrez, B.; Dordal, A.; Fort, M.; Galicia, J.; Farre, A.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.198

    Orsetti, M.
    Histamine H[2]-receptor blocking activity of ranitidine analogues containing 3-amino-4-alkylaminofurazan moieties [Text] / M. Orsetti, L. Oggero, G. Sorba // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P115-116 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Активность аналогов ранитидина, содержащих 3-амино-4-алкиламинофуразановые группировки, как блокаторов гистаминовых H[2]-рецепторов
Аннотация: На изолир. предсердиях (Пр) морской свинки оценивали активность ряда производных ранитидина (I), в структуре к-рых полярная группа I была заменена на 3-амино-4-алкиламинофуразановую группировку, как блокаторов положит. хронотропного действия гистамина (II; блокирующая активность в отношении Н[2]-рецепторов). По активности этильное и пропильное производные соответствовали аналогу с водородом вместо алкрильного радикала (рА[2] соотв. 6,43; 7,34 и 8,1). Наибольшей активностью обладали производные с фенилпропильной и циклогексилметильной группировками (рА[2] 8,69 и 8,82 соотв.). Все изуч. производные I в конц-иях до 50 мкМ не подавляли положит. хронотропное действие изопреналина на Пр. Все в-ва неконкурентно блокировали спазмогенное действие II и АЦХ на изолир. подвздошную кишку морской свинки. Эти эффекты отмечались при использовании соединений в конц-иях, примерно в 100 раз больших тех, в к-рых в-ва конкурентно блокировали действие II на Пр. Италия, Univ. of Turin, C. so Raffaello 31, Torino. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: РАНИТИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДСЕРДИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Oggero, L.; Sorba, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.191

   
    Method for optical resolution of racemic homochlorcyclizine and comparison of optical isomers in antihistamine activity and pharmacokinetics [Text] / Mayumi Nishikata [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 5. - P1341-1342 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Метод оптического разделения рацемата гомохлорциклизина и сравнение оптических изомеров по антигистаминной активности и фармакокинетике
Аннотация: Описан метод разделения оптич. изомеров гомохлорциклизина (I) с помощью хр-фии на колонке с Chiralcel OD. Оптич. чистота d- и l-изомеров I составляла 99,9%. Показано, что d- и l-изомеры I, а также рацемат I ингибировали вызываемые гистамином сокращения изолир. подвздошной кишки морской свинки с pA[2]-7,6, 9,58 и 9,2 соотвественно. Значения AUC, полученные при введении d- и l-I крысам оо Sprague-Dawley в дозе 50 мг/кг внутрь, составляли 5,42 и 1,24 мкг*ч/мл. Сделан вывод о существ. различиях антигистаминной активности энантиомеров I. Япония, Mukogawa Women's Univ. 11 68.9-Bancho Koshien, Nishinomiya 663. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ГЕМОХЛОРЦИКЛИЗИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishikata, Mayumi; Nakai, Aki; Fushida, Hitomi; Miyake, Keishiro; Arita, Takaichi; Kitagawa, Satomi; Kunitomo, Masaru; Iseki, Ken; Miyazaki, Katsumi

15.
Патент 6451815 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Hwang, Kin-Kai.
    Method of enhancing bioavailability of fexofenadine and its derivatives [Текст] / Kin-Kai Hwang, Dennis H. Giesing, Gail H. Hurst ; Aventis Pharmaceuticals Inc. - № 09/353462 ; Заявл. 13.07.1999 ; Опубл. 17.09.2002
Перевод заглавия: Метод повышения биодоступности фексофенадина и его производных
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ФЕКСОФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Giesing, Dennis H.; Hurst, Gail H.; Aventis Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.382

    Dembinski, Brunon.
    Otrzymywanie i wLasciwosci fizykochemiczne Reineckanu hydroksyzyny [Text] / Brunon Dembinski, Henryk Zawadzki // Ann. Acad. med. gedan. - 1993. - Vol. 23. - С. 37-44 . - ISSN 0303-4135
Перевод заглавия: Синтез и физико-химические свойства ренецкана гидроксизина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
РЕНЕЦКАН ГИДРОКСИЗИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zawadzki, Henryk

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.165

    Kim, H. M.
    Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA [Text] / H. M. Kim, E. J. Lee // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P135-146 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Solanum lyratum подавляет анафилактическую реакцию и экспрессию мРНК L-гистидиндекарбоксилазы
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, E.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.455

    Kim, H. M.
    Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA [Text] / H. M. Kim, E. J. Lee // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P135-146 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Solanum lyratum подавляет анафилактическую реакцию и экспрессию мРНК L-гистидиндекарбоксилазы
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, E.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.15

    Strzelczyk, Marek.
    Some pharmacological properties of perhydro-1, 4-thiazepine and perhydro-1,2,5-dithiazepine derivatives [Text] / Marek Strzelczyk, Halina Matyjewska, Hernyk Stroynski // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 4. - P377-385 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Некоторые фармакологические свойства производных пергидро-1,4-тиазепина и пергидро-1,2,5дитиазепина
Аннотация: У некоторых вновь синтезир. производных пергидро-1,2,5-дитиазепина обнаружены антигистаминные, антихолинергические и спазмолитич. св-ва. Одно производное пергидро-1,4-тиазепина оказывало также слабое местноанестезирующее действие. Активность изученных соединений была ниже, чем у дифенгидрамина, антазолина, папаверина и лидокаина. Польша, Military Med. Acad., 90-674 Lodz. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИАЗЕПИН*ПЕРГИДРО-1,4-
Д ИТИАЗЕПИН*ПЕРГИДРО-1,2,5-
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matyjewska, Halina; Stroynski, Hernyk

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.025

   
    Studies on heterocyclic compounds: 1,3-thiazolidin-4-one derivatives [Text]. V. Pharmacological activity of substituted 2-phenyl-3-(N,N-dimethylaminopropyl)-1,3-thiazolidin-4-one / M. V. Diurno [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1991. - Vol. 67, N 12. - P1067-1072 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Изучение гетероциклических соединений. Производные 1,3-тиазолидин-4-она. V. Фармакологическая активность замещенных 2-фенил-3-(N,N-диметиламинопропил)-1,3-тиазолидин-4-она
Аннотация: Ряд 2-фенил-3-(N,N-диметиламинопропил)-1,3-тиазолидин-4-онов с различными заместителями в фенильной части молекулы синтезировали по р-ции оснований Шиффа, полученных при взаимодействии соотв. ароматических альдегидов с N,N-диметиламинопропиламином, с тиогликолевой к-той. Изучена антигистаминная активность (АА) синтезированных в-в в опытах. АА соединений, содержащих заместители электронодонорного характера, близка к АА мепирамина, использованного в качестве препарата сравнения; электроноакцепторные заместители подавляют АА. Изучено также влияние положения заместителей на АА в-в. Италия, Univ. of Naples "Federico 11" Secione di Naoli. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИН-4-ОНЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕПИРАМИН

Доп.точки доступа:
Diurno, M.V.; Piscopo, E.; Mazzoni, O.; Calignano, A.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)