Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНОЙКИС<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.140

   

    A bibenzyl from Dendrobium ellipsophyllum inhibits epithelial-to-mesenchymal transition and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Chatchai Chaotham [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 4. - P1931-1938 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бибензил из Dendrobium ellipsophyllum ингибирует эпителиально-мезенхимный переход и сенсибилизирует клетки рака легкого к анойкису
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИБЕНЗИЛ

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Chaotham, Chatchai; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.75

   

    A bibenzyl from Dendrobium ellipsophyllum inhibits epithelial-to-mesenchymal transition and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Chatchai Chaotham [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 4. - P1931-1938 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бибензил из Dendrobium ellipsophyllum ингибирует эпителиально-мезенхимный переход и сенсибилизирует клетки рака легкого к анойкису
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИБЕНЗИЛ

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Chaotham, Chatchai; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.147

   

    A bibenzyl from Dendrobium ellipsophyllum inhibits epithelial-to-mesenchymal transition and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Chatchai Chaotham [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 4. - P1931-1938 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бибензил из Dendrobium ellipsophyllum ингибирует эпителиально-мезенхимный переход и сенсибилизирует клетки рака легкого к анойкису
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БИБЕНЗИЛ

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Chaotham, Chatchai; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.136

   

    A mitochondrial protein, Bit1, mediates apoptosis regulated by integrins and groucho/TLE corepressors [Text] / Yiwen Jan [et al.] // Cell. - 2004. - Vol. 116, N 5. - P751-762 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Митохондриальный белок Bit1 опосредует апоптоз, регулируемый интегринами и корепрссорами Groucho/TLE
Аннотация: Известно, что зависимые от заякоривания (anchorage-dependent) клетки при недоступности субстрата для прикрепления погибают по пути апоптоза. В этом пути, называемом анойкисом, участвуют интегрины и интегриновая сигнализация. В наст. работе рассмотрен молекулярный мех-м анойкиса. Обнаружено, что митохондриальный белок Bit1 (I) обладает апоптозным эффектом: его экспрессия усиливает анойкис, а подавление I уменьшает скорость гибели клеток. После выхода из митохондрий в цитоплазму I формирует комплекс с белком AES (small Groucho/transducin-like enhancer of split). Именно этот комплекс индуцирует гибель клеток по пути анойкиса, не зависящему от каспаз. США [E. R.], Cancer Research Center The Burnham Inst. La Jolla, California 92037, ruoslahti@burnham.org. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АНОЙКИС

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МИТОХОНДРИИ

БЕЛОК BIT1

ЭКСПРЕССИЯ

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ИНТЕГРИНЫ


Доп.точки доступа:
Jan, Yiwen; Matter, Michelle; Pai, Jih-tung; Chen, Yen-Liang; Pilch, Jan; Komatsu, Masanobu; Ong, Edgar; Fukuda, Minoru; Ruoslahti, Erkki


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.73

   

    Artonin E mediates MCL1 down-regulation and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Ekkarat Wongpankam [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5343-5351 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Артонин Е (АЕ) опосредует негативную регуляцию MCL1 в клетках раков легкого (КРЛ) сенситизирует их к анойкису
Аннотация: Экстрагировали из коры Artocarpus gomezianus AE. Показали, что АЕ усиливает анойкис в клетках Н460 КРЛ человека. Описали ранее неизвестную активность АЕ в отношении анойкиса в культивируемых КРЛ, что делает возможной новую стратегию лечения рака легких при участии белка MCL1 антиапоптозной последовательности клеток миелолейкоза. Таиланд, Chulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi.c@chula.ac.th. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03 + 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

MCL-1

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АРТОНИН Е

АНОЙКИС

МЕТАСТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Wongpankam, Ekkarat; Chunhacha, Preedakorn; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.255

   

    Artonin E mediates MCL1 down-regulation and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Ekkarat Wongpankam [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5343-5351 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Артонин Е (АЕ) опосредует негативную регуляцию MCL1 в клетках раков легкого (КРЛ) сенситизирует их к анойкису
Аннотация: Экстрагировали из коры Artocarpus gomezianus AE. Показали, что АЕ усиливает анойкис в клетках Н460 КРЛ человека. Описали ранее неизвестную активность АЕ в отношении анойкиса в культивируемых КРЛ, что делает возможной новую стратегию лечения рака легких при участии белка MCL1 антиапоптозной последовательности клеток миелолейкоза. Таиланд, Chulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi.c@chula.ac.th. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

MCL-1

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АРТОНИН Е

АНОЙКИС

МЕТАСТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Wongpankam, Ekkarat; Chunhacha, Preedakorn; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.12-04М1.157

   

    Artonin E mediates MCL1 down-regulation and sensitizes lung cancer cells to anoikis [Text] / Ekkarat Wongpankam [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5343-5351 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Артонин Е (АЕ) опосредует негативную регуляцию MCL1 в клетках раков легкого (КРЛ) сенсибилизирует их к анойкису
Аннотация: Экстрагировали из коры Artocarpus gomezianus AE. Показали, что АЕ усиливает анойкис в клетках Н460 КРЛ человека. Описали ранее неизвестную активность АЕ в отношении анойкиса в культивируемых КРЛ, что делает возможной новую стратегию лечения рака легких при участии белка MCL1 антиапоптозной последовательности клеток миелолейкоза. Таиланд, Chulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi.c@chula.ac.th. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

MCL-1

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АРТОНИН Е

АНОЙКИС

МЕТАСТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Wongpankam, Ekkarat; Chunhacha, Preedakorn; Pongrakhananon, Varisa; Sritularak, Boonchoo; Chanvorachote, Pithi


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.273

   

    Cancer Stem Cells Protect Non-Stem Cells From Anoikis: Bystander Effects [Text] / Seog-Young Kim [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2016. - Vol. 117, N 10. - P2289-2301 . - ISSN 1097-4644
Перевод заглавия: Раковые стволовые клетки (РСК) защищают не-стволовые клетки от анойкиса: бистандерный эффект
Аннотация: Исследовали образование маммосфер подобными-РСК клетками MDA-MB-231 и не-РСК MDA-MB-453 молочной железы. Оценили роль оси эпителиального кадгерина (Е-кадгерина) - регулируемой внеклеточными сигналами киназы (Erk) в процессе анойкиса. Выявили, что активация Erk, но не модуляция уровня Е-кадгерина может играть роль в резистентности к анойкису. Исследовали также взаимодействие между клетами этих субтипов в процессе образования маммосфер при их смешивании. Подобные- РСК увеличивали секрецию интерлейкина-6 и хемокинов, производимых онкогенами, в процессе культивирования маммосфер в не-РСК. Аналогичные результаты наблюдали при смешении клеток. Подобные РСК защищали не-РСК от анойкиса и промотировали опухолевый рост. Полагают наличие бистандерного эффекта между РСК и не-РСК.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА

АНОЙКИС

БИСТАНДЕРНЫЙ ЭФФЕКТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kim, Seog-Young; Hong, Se-Hoon; Basse, Per H.; Wu, Chuanyue; Bartlett, David L.; Kwon, Yong Tae; Lee, Yong J.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.197

    Chanvorachote, Phiti.

    Caveolin-1 regulates metastatic behaviors of anoikis resistant lung cancer cells [Text] / Phiti Chanvorachote, Varisa Pongrakhananon, Hasseri Halim // Mol. and Cell. Biochem. - 2015. - Vol. 399, N 1-2. - P291-302 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Кавеолин-1 регулирует метастатическое поведение резистентных к анойксу клеток рака легкого
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

МЕТАСТАЗЫ

КАВЕОЛИН-1

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Pongrakhananon, Varisa; Halim, Hasseri


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.21

   

    Cell detachment triggers p38 mitogen-activated protein kinase-dependent overexpression of Fas ligand. A novel mechanism of anoikis of intestinal epithelial cells [Text] / Kirill Rosen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 48. - P46123-46130 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Отсоединение клеток запускает зависимую от митоген-активируемой протеинкиназы p38 сверхэкспрессию лигенда Fas. Новый механизм анойкиса в эпителиальных клетках кишечника
Аннотация: Многие типы клеток подвергаются апоптозу, когда они отсоединяются от внеклеточного матрикса (ECM). Это явление названо анойкисом. Большинство эпителиальных клеток, которые в норме связаны с типом ECM, названным фундаментной мембраной, особенно чувствительны к анойкису, а клетки карциномы имеют тенденцию к устойчивости к анойкису, что играет основную роль в инвазии опухоли и развитии метастаз. Ранее показано, что индуцируемая отсоединением понижающая регуляция антиапоптотической молекулы Bcl-X[L] играет значительную роль в анойкисе эпителиальных клеток кишечника. Обнаружено, что экзогенный Bcl-X[L] может значительно ослаблять анойкис, но не может полностью предотвращать его. Идентифицирован новый механизм анойкиса в эпителиальных клетках кишечника, который включает индуцируемую отсоединением сверхэкспрессию лиганда Fas. Показано, что для этого повышения экспрессии лиганда Fas необходимо индуцируемое отсоединением увеличение активности MAP-киназы p38. Считается, что активация, по крайней мере, двух различных проапоптотических процессов необходимо для анойкиса эпителиальных клеток кишечника. Канада, Sunnybrook and Women's Coll. Hlth Sci. Ctr., S211, Toronto, Ontario M4N 3M5. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АНОЙКИС
ЛИГАНД FAS

ПРОТЕИНКИНАЗА P38

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

КИШЕЧНИК


Доп.точки доступа:
Rosen, Kirill; Shi, Wen; Calabretta, Bruno; Filmus, Jorge


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.134

   

    Cell detachment triggers p38 mitogen-activated protein kinase-dependent overexpression of Fas ligand. A novel mechanism of anoikis of intestinal epithelial cells [Text] / Kirill Rosen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 48. - P46123-46130 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Отсоединение клеток запускает зависимую от митоген-активируемой протеинкиназы p38 сверхэкспрессию лигенда Fas. Новый механизм анойкиса в эпителиальных клетках кишечника
Аннотация: Многие типы клеток подвергаются апоптозу, когда они отсоединяются от внеклеточного матрикса (ECM). Это явление названо анойкисом. Большинство эпителиальных клеток, которые в норме связаны с типом ECM, названным фундаментной мембраной, особенно чувствительны к анойкису, а клетки карциномы имеют тенденцию к устойчивости к анойкису, что играет основную роль в инвазии опухоли и развитии метастаз. Ранее показано, что индуцируемая отсоединением понижающая регуляция антиапоптотической молекулы Bcl-X[L] играет значительную роль в анойкисе эпителиальных клеток кишечника. Обнаружено, что экзогенный Bcl-X[L] может значительно ослаблять анойкис, но не может полностью предотвращать его. Идентифицирован новый механизм анойкиса в эпителиальных клетках кишечника, который включает индуцируемую отсоединением сверхэкспрессию лиганда Fas. Показано, что для этого повышения экспрессии лиганда Fas необходимо индуцируемое отсоединением увеличение активности MAP-киназы p38. Считается, что активация, по крайней мере, двух различных проапоптотических процессов необходимо для анойкиса эпителиальных клеток кишечника. Канада, Sunnybrook and Women's Coll. Hlth Sci. Ctr., S211, Toronto, Ontario M4N 3M5. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АНОЙКИС
ЛИГАНД FAS

ПРОТЕИНКИНАЗА P38

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

КИШЕЧНИК


Доп.точки доступа:
Rosen, Kirill; Shi, Wen; Calabretta, Bruno; Filmus, Jorge


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.270

   

    Ecteinascidin 770, a tetrahydroisoquinoline alkaloid, sensitizes human lung cancer cells to anoikis [Text] / Phattrakorn Powan [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P505-512 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тетрагидроизохинолиновый алкалоид эктеинасцидин (RT-770) сенситизирует клетки рака легкого у человека к анойкису
Аннотация: Показали, что выделенный из Ecteinascidia thurstoni ET-770 способен сенситизировать к анойкису культивируемые клетки двух линий рака легкого у человека, действуя по пути р53, что делает необходимым его внедрение в клинику. Таиланд, Сhulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi'пси'han@chula.ac.th. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЭКТЕЙНАСЦИДИН

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Powan, Phattrakorn; Saito, Naoki; Suwanborirux, Khanit; Chanvorachote, Pithi


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.102

   

    Ecteinascidin 770, a tetrahydroisoquinoline alkaloid, sensitizes human lung cancer cells to anoikis [Text] / Phattrakorn Powan [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P505-512 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тетрагидроизохинолиновый алкалоид эктеинасцидин (RT-770) сенситизирует клетки рака легкого у человека к анойкису
Аннотация: Показали, что выделенный из Ecteinascidia thurstoni ET-770 способен сенситизировать к анойкису культивируемые клетки двух линий рака легкого у человека, действуя по пути р53, что делает необходимым его внедрение в клинику. Таиланд, Сhulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi'пси'han@chula.ac.th. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31 + 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЭКТЕЙНАСЦИДИН

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Powan, Phattrakorn; Saito, Naoki; Suwanborirux, Khanit; Chanvorachote, Pithi


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.12-04М1.169

   

    Ecteinascidin 770, a tetrahydroisoquinoline alkaloid, sensitizes human lung cancer cells to anoikis [Text] / Phattrakorn Powan [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 2. - P505-512 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тетрагидроизохинолиновый алкалоид эктеинасцидин (RT-770) сенситизирует клетки рака легкого у человека к анойкису
Аннотация: Показали, что выделенный из Ecteinascidia thurstoni ET-770 способен сенситизировать к анойкису культивируемые клетки двух линий рака легкого у человека, действуя по пути р53, что делает необходимым его внедрение в клинику. Таиланд, Сhulakongkorn Univ., Bangkok 10330. E-mail:pithi'пси'han@chula.ac.th. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЭКТЕЙНАСЦИДИН

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Powan, Phattrakorn; Saito, Naoki; Suwanborirux, Khanit; Chanvorachote, Pithi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.54

    Plotkin, Lilian I.

    Glucocorticoids induce osteocyte apoptosis by blocking focal adhesion kinase-mediated survival. Evidence for inside-out signaling leading to anoikis [Text] / Lilian I. Plotkin, Stavros C. Manolagas, Teresita Bellido // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 33. - P24120-24130 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды вызывают апоптоз в остеоцитах, блокируя жизнеспособность, опосредуемую киназой фокальной адгезии [FAK]. Доказательство для "inside-out" сигналинга, ведущего к анойкису
Аннотация: Показали, что глюкокортикоиды усиливают апоптоз в остеоцитах клеток MLO-Y4, активируя FAK-регулируемую киназу Pyk2 и N-концевую киназу c-Jun (JNK) и противодействуя обеспечиваемой FAK жизнеспособности клеток; происходит открепление клеток от подложки, ведущее к их гибели путем анойкиса. Глюкокортикоиды действуют посредством рецепторов независимо от транскрипции генов de novo. США, Univ. Arkansas Med. SAci., Little Rock AR 72205. Библ. 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
АПОПТОЗ

КИНАЗА ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ

КИНАЗА PYK2

КИНАЗА JNK

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

АНОЙКИС

ОСТЕОЦИТЫ

КЛЕТКИ MLO-Y4


Доп.точки доступа:
Manolagas, Stavros C.; Bellido, Teresita


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.116

    Plotkin, Lilian I.

    Glucocorticoids induce osteocyte apoptosis by blocking focal adhesion kinase-mediated survival. Evidence for inside-out signaling leading to anoikis [Text] / Lilian I. Plotkin, Stavros C. Manolagas, Teresita Bellido // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 33. - P24120-24130 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды вызывают апоптоз в остеоцитах, блокируя жизнеспособность, опосредуемую киназой фокальной адгезии [FAK]. Доказательство для "inside-out" сигналинга, ведущего к анойкису
Аннотация: Показали, что глюкокортикоиды усиливают апоптоз в остеоцитах клеток MLO-Y4, активируя FAK-регулируемую киназу Pyk2 и N-концевую киназу c-Jun (JNK) и противодействуя обеспечиваемой FAK жизнеспособности клеток; происходит открепление клеток от подложки, ведущее к их гибели путем анойкиса. Глюкокортикоиды действуют посредством рецепторов независимо от транскрипции генов de novo. США, Univ. Arkansas Med. SAci., Little Rock AR 72205. Библ. 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
АПОПТОЗ

КИНАЗА ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ

КИНАЗА PYK2

КИНАЗА JNK

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

АНОЙКИС

ОСТЕОЦИТЫ

КЛЕТКИ MLO-Y4


Доп.точки доступа:
Manolagas, Stavros C.; Bellido, Teresita


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.134

    Frisch, Steven M.

    Integrins and anoikis [Text] / Steven M. Frisch, Erkki Ruoslahti // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P701-706 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Интегрины и анойкис
Аннотация: Под термином "анойкис" (anoikis, на древнегреческом - бездомность, бесприютность) понимают апоптоз клеток (Кл), индуцированный откреплением Кл от матрикса. Рассмотрена биологическая роль анойкиса для нормальных и трансформированных (раковых) Кл. Изложены сведения о сигнальных системах, регулирующих анойкис как форму апоптоза. В эти системы входят FAK (focal adhesion kinase), фосфатидилинозит-3-киназа и онкопротеин АКТ, к-рые способствуют выживанию Кл, и стресс-активируемая протеинкиназа/Jun-аминотерминальная киназа, к-рые способствуют анойкису. В систему контроля входят также интегрины, регулирующие экспрессию гена bcl-2. США, The Burnham Inst., La Jolla Cancer Res. Center, 10901 N Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, e-mail: sfrisch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ВИД АПОПТОЗА АНОЙКИС

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Ruoslahti, Erkki


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.90

   

    K252a induces anoikis-sensitization with suppression of cellular migration in Epstein-Barr Virus (EBV) - associated nasopharyngeal carcinoma cells [Text] / Yuen-Keng Ng [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P48-58 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: К252а индуцирует анойкис-сенсибилизацию с супрессией клеточной миграции ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр клеток рака носоглотки
Аннотация: Эндемичный для юго-восточной Азии рак носа и глотки (РНГ) этиологически ассоциирован с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Используя ВЭБ-ассоциированные клеточные модели РНГ, исследовали роль сигнала от нейротропного рецептора (сигнальный путь мозгового нейротронного фактора) и киназы В тропомиезинового рецептора; BDNF/TrkB) в клеточной миграции и устойчивости к аноикису (клеточная гибель, вызванная откреплением клеток от ростового субстрата). Все три исследованные линии клеток были резистентны к аноикису (выживали в открепленном предметастатическом состоянии) и экспрессировали молекулы BDNF и trkB. Стимуляция BDNF индуцировала миграцию, но не пролиферацию клеток. Tkr-ингибиторов К252а ослаблял индуцированную BDNF миграцию Кл и пролиферацию Кл РНГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК НОСОГЛОТКИ

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

К252А

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ng, Yuen-Keng; Wong, Elaine Yue Ling; Lau, Cecilia Pik Yuk; Chan, Jessica Pui Lan; Wong, Sze Chuen Cesar; Chan, Andrew Sai-Kit; Kwan, Maggie Pui Chun; Tsao, Sai-Wah; Tsang, Chi-Man; Lai, Paul Bo San


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.108

   

    K252a induces anoikis-sensitization with suppression of cellular migration in Epstein-Barr Virus (EBV) - associated nasopharyngeal carcinoma cells [Text] / Yuen-Keng Ng [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P48-58 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: К252а индуцирует анойкис-сенсибилизацию с супрессией клеточной миграции ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр клеток рака носоглотки
Аннотация: Эндемичный для юго-восточной Азии рак носа и глотки (РНГ) этиологически ассоциирован с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Используя ВЭБ-ассоциированные клеточные модели РНГ, исследовали роль сигнала от нейротропного рецептора (сигнальный путь мозгового нейротронного фактора) и киназы В тропомиезинового рецептора; BDNF/TrkB) в клеточной миграции и устойчивости к аноикису (клеточная гибель, вызванная откреплением клеток от ростового субстрата). Все три исследованные линии клеток были резистентны к аноикису (выживали в открепленном предметастатическом состоянии) и экспрессировали молекулы BDNF и trkB. Стимуляция BDNF индуцировала миграцию, но не пролиферацию клеток. Tkr-ингибиторов К252а ослаблял индуцированную BDNF миграцию Кл и пролиферацию Кл РНГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК НОСОГЛОТКИ

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

К252А

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ng, Yuen-Keng; Wong, Elaine Yue Ling; Lau, Cecilia Pik Yuk; Chan, Jessica Pui Lan; Wong, Sze Chuen Cesar; Chan, Andrew Sai-Kit; Kwan, Maggie Pui Chun; Tsao, Sai-Wah; Tsang, Chi-Man; Lai, Paul Bo San


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.52

   

    K252a induces anoikis-sensitization with suppression of cellular migration in Epstein-Barr Virus (EBV) - associated nasopharyngeal carcinoma cells [Text] / Yuen-Keng Ng [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P48-58 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: К252а индуцирует анойкис-сенсибилизацию с супрессией клеточной миграции ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр клеток рака носоглотки
Аннотация: Эндемичный для юго-восточной Азии рак носа и глотки (РНГ) этиологически ассоциирован с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Используя ВЭБ-ассоциированные клеточные модели РНГ, исследовали роль сигнала от нейротропного рецептора (сигнальный путь мозгового нейротронного фактора) и киназы В тропомиезинового рецептора; BDNF/TrkB) в клеточной миграции и устойчивости к аноикису (клеточная гибель, вызванная откреплением клеток от ростового субстрата). Все три исследованные линии клеток были резистентны к аноикису (выживали в открепленном предметастатическом состоянии) и экспрессировали молекулы BDNF и trkB. Стимуляция BDNF индуцировала миграцию, но не пролиферацию клеток. Tkr-ингибиторов К252а ослаблял индуцированную BDNF миграцию Кл и пролиферацию Кл РНГ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК НОСОГЛОТКИ

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

К252А

АНОЙКИС

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ng, Yuen-Keng; Wong, Elaine Yue Ling; Lau, Cecilia Pik Yuk; Chan, Jessica Pui Lan; Wong, Sze Chuen Cesar; Chan, Andrew Sai-Kit; Kwan, Maggie Pui Chun; Tsao, Sai-Wah; Tsang, Chi-Man; Lai, Paul Bo San


 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)