СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНЕУПЛОИДИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 393
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.159

Чопикашвили, Л. В.
Анеуплоидия - как критерий оценки качества генотипа рабочих в условиях металлопроизводства [Текст] / Л. В. Чопикашвили, Л. Авиви, Н. Н. Ониашвили // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 177 . - ISBN 5-7997-0179-8
Аннотация: В результате работы выявлена мутагенная и канцерогенная активность тяжелых металлов Co (кобальт) и Cd (кадмий) в условиях металлопроизводства. Изучали репликацию на примере хромосом 10 и 17 в S-фазе клеточного цикла и обнаружили асинхронность репликации изученных хромосом в лимфоцитах рабочих Co-Cd производства. Авторы предлагают изучение анеуплоидии в качестве критерия нарушений в хромосомном аппарате in vivo на загрязненных производствах. Алания, Северо-Осетинский гос. унив-т им. К. Л. Хетагурова, Владикавказ

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.99
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
МЕТАЛЛОПРОИЗВОДСТВО
КОБАЛЬТ
КАДМИЙ
МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК
МОНОСОМИЯ

Доп.точки доступа:
Авиви, Л.; Ониашвили, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.10-04И8.291

Чернева, Ф. Р.
Индуцированная ФСГ анеуплоидия в культивируемых клетках крови коров-доноров [Текст] / Ф. Р. Чернева ; Моск. вет. акад. // Особенности плем. работы с с.-х. животными. - М., , 1991. - С. 33-37
Аннотация: Влияние фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) на хромосомный статус коров, используемых в качестве доноров при пересадке зародышей, смоделировано in vitro на культивируемых лимфоцитах. Установлен относительно широкий размах кариотипич. изменчивости, обусловленной анеуплоидией по 1-2 хромосомам. Отмечено тем большее возрастание частоты анеуплоидии под действием ФСГ, чем более высоким был исходный (до обработки гормоном) уровень хромосомных нарушений. Полученные данные подтвердили, что наилучшими донорами для трансплантации зародышей являются коровы с наиболее низким исходным уровнем анеуплоидии в клетках крови.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ФСГ
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КРС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.340

Частота спонтанной анеуплоидии в клетках крови фертильных женщин [Текст] / Н. В. Зотова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 7. - С. 585-591 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Представлены результаты молекулярно-цитогенетического исследования клеток крови фертильных женщин репродуктивного возраста. Для анализа использованы культивированные и некультивированные клетки и два комплекта ДНК-зондов с прямым и непрямым мечением. Определены средние уровни анеуплоидии по четырем хромосомам и рассчитаны предельные значения анеуплоидии. Для культивированных лимфоцитов, исследованных с помощью FISH-анализа с прямым мечением, уровень анеуплоидии для отдельных хромосомных нарушений варьировал от 0.1 до 1.3%, средний уровень по всем исследованным хромосомам (13, 18, 21 и X) составил 1.39%, предел выявления мутации - 3.4%. Выявлены различия результатов, получаемых с использованием ДНК-зондов с прямым и непрямым мечением. Показано, что процесс культивирования клеток оказывает определенное влияние на частоту анеуплоидии. Абсолютная ошибка метода FISH с прямым мечением составила 0.13%, относительная - 4.08%. Россия, Центр репродуктивной медицины, Красноярск. Библ. 24

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
СПОНТАННАЯ
ЧАСТОТА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ФЕРТИЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Зотова, Н.В.; Маркова, Е.В.; Лебедев, И.Н.; Светлаков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.11

Хаджидекова, В.
Нови методи за оценка на анеуплоидия и идентификация на анеуплоидогени. Антикинетохор-антитяло тест. Хибридизация in situ с центромер-специфична ДНК проба [Текст]. Ч. II / В. Хаджидекова // Рентгенол. и радиол. - 1996. - Vol. 35, N 2. - С. 16-19 . - ISSN 0486-400X
Перевод заглавия: Новые методы определения анеуплоидии и идентификации индукторов анеуплоидии. Тест антикинетохор-антитело. In situ гибридизации с ДНК-зондами, специфичными к центромерным участкам (часть 2)
Аннотация: Флуоресцентная гибридизация in situ с центромерными ДНК-зондами может быть использована для идентификации факторов, индуцирующих анеуплоидии. В этом анализе молекулярная гибридизация применялась в комбинации с микроядерным тестом, что позволяет определить присутствие целых хромосом в микроядрах. Отмечена высокая чувствительность и быстрота выполнения метода. Болгария, Nat. Center of Radiobiol. and Radiat. Protection. Sofia. Ил. 2. Библ. 16

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.15.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ЦЕНТРОМЕРНЫЕ УЧАСТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.01-04И8.407

Тяпаев, Р. Х.
Селекционные и цитогенетические аспекты оценки каракульских овец [Текст] / Р. Х. Тяпаев, Р. Жалбасов // 3 Шк.-семин. по генет. и селекции животных, 2 Науч. чтения памяти акад. Д. К. Беляева, 12-19 сент., 1989. - Новосибирск, 1989. - С. 113
Аннотация: Исследования проводили в госплемзаводе "Сырдарьинский" Казахской ССР на серых каракульских овцах при гомогенном скрещивании. Изучали селекционные и цитогенетические показатели серых баранов-производителей, овцематок, ягнят разных генетических групп обоего пола. Определены частоты встречаемости клеток с измененным числом и структурными нарушениями хромосом у вышеуказанных групп животных, а также у ягнят с врожденными пороками развития. Установлена зависимость увеличения кол-ва клеток со спонтанными аберрациями хромосом с возрастом животных. У баранов-производителей и новорожденных баранчиков-гетерозигот - 3,2 ии 1,7% клеток, соотв., имели различные типы аберраций хромосом. У новорожденных ярок (альбиносов) со скрытыми признаками нежизнеспособности, число гипоплоидных клеток на 5,0% больше, чем у ярокгетерозигот. При некоторых формах врожденных пороков развития ягнят, частота встречаемости анеуплоидных клеток в их костном мозгу увеличивается до 25,0%, полиплоидных - до 4,0%, с аберрациями хромосом до 5,0%.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ОВЦЫ
ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
АНЕУПЛОИДИЯ

Доп.точки доступа:
Жалбасов, Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 11.07-04А4.67

Тимошевский, В. А.
ХРОМОСОМНЫЙ И ЦИТОМНЫЙ АНАЛИЗ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РАБОТНИКОВ РАДИОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА С ИНКОРПОРИРОВАННЫМ {239}Pu [Текст] / В. А. Тимошевский // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 672-680 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведено комплексное исследование хромосомных нарушений у персонала радиохимического производства с инкорпорированным {239}Pu с применением технологии анализа рутинно и дифференциально окрашенных метафазных хромосом, а также методов интерфазного FISH-исследования анеугенных и кластогенных повреждений с использованием центромероспецифичных ДНК-зондов на цитокинез-блокированных двухъядерных клетках. Полученные данные впервые свидетельствуют как о кластогенном, так и об анеугенном влиянии инкорпорированного {239}Pu в диапазоне активности от 0,37 до 6,95 кБк на хромосомный аппарат соматических клеток человека. Анализ соотношений частот хромосомных аберраций с нарушениями цитома позволил установить значимую связь между рядом показателей метафазного и интерфазного исследований. Результаты проведенного исследования поддерживают гипотезу о том, что в процессы анеугенеза вовлекаются преимущественно аберрантные хромосомы

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13 + 341.49.21.11.25.13
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПЛУТОНИЙ-239
ГЕНОТИП
АНЕУПЛОИДИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.07-04И7.141

Сугерей, И. В.
Спектры цитогенетических аномалий у рыжей полевки (Clethrionomys glareolus) в зоне отчуждения Чернобыльской АЭС [Текст] / И. В. Сугерей, М. В. Патыка, Т. Т. Глазко // Актуальные проблемы генетики. - М., 2003. - Т. 2. - С. 333-334 . - ISBN 5-94327-165-1
Аннотация: Наибольшая частота встречаемости метафаз с цитогенетическими аномалиями, такими как асинхронное расщепление (АРЦРХ), гетероморфизм гомологов (Г) и короткое плечо акроцентрических хромосом (ТПХ) наблюдается у полевок, отловленных в местообитании с промежуточным уровнем радионуклидного загрязнения (30-120 Ки/км{2}). Наибольшая частота встречаемости анеуплоидных метафаз двух типов (анеуплоидия общего типа 2n'+-'8 и анеуплоидия второго типа 2n'+-'1 хромосома), а также частота встречаемости лимфоцитов с микроядрами наблюдалась у животных, отловленных в регионе с высоким уровнем радионуклидного загрязнения (100-2000 Ки/км{2}). При анализе зависимости вовлечения хромосом в различные типы цитогенетических аномалий от их длины и морфологии в наиболее "чистом" местообитании (1-3 Ки/км{2}) обнаружено, что чаще всего в аномалиях участвовали хромосомы, наиболее крупные по размеру. Такая связь между величиной хромосом и их участием в цитогенетических аномалиях не обнаруживается у животных, отловленных в местообитаниях с высокими уровнями радионуклидного загрязнения

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.31
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
КАРИОТИП
РАЗМЕРЫ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
ПОЛЕВКИ

Доп.точки доступа:
Патыка, М.В.; Глазко, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.06-04А4.80

Сугерей, И. В.
Спектры цитогенетических аномалий у рыжей полевки (Clethrionomys glareolus) в зоне отчуждения Чернобыльской АЭС [Текст] / И. В. Сугерей, М. В. Патыка, Т. Т. Глазко // Актуальные проблемы генетики. - М., 2003. - Т. 2. - С. 333-334 . - ISBN 5-94327-165-1
Аннотация: Наибольшая частота встречаемости метафаз с цитогенетическими аномалиями, такими как асинхронное расщепление (АРЦРХ), гетероморфизм гомологов (Г) и короткое плечо акроцентрических хромосом (ТПХ) наблюдается у полевок, отловленных в местообитании с промежуточным уровнем радионуклидного загрязнения (30-120 Ки/км{2}). Наибольшая частота встречаемости анеуплоидных метафаз двух типов (анеуплоидия общего типа 2n'+-'8 и анеуплоидия второго типа 2n'+-'1 хромосома), а также частота встречаемости лимфоцитов с микроядрами наблюдалась у животных, отловленных в регионе с высоким уровнем радионуклидного загрязнения (100-2000 Ки/км{2}). При анализе зависимости вовлечения хромосом в различные типы цитогенетических аномалий от их длины и морфологии в наиболее "чистом" местообитании (1-3 Ки/км{2}) обнаружено, что чаще всего в аномалиях участвовали хромосомы, наиболее крупные по размеру. Такая связь между величиной хромосом и их участием в цитогенетических аномалиях не обнаруживается у животных, отловленных в местообитаниях с высокими уровнями радионуклидного загрязнения

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.11
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
КАРИОТИП
РАЗМЕРЫ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
ПОЛЕВКИ

Доп.точки доступа:
Патыка, М.В.; Глазко, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.246

Сравнение уровня спонтанной анеуплоидии в клетках крови и сперматозоидах фертильных мужчин и пациентов с олигозооспермией [Текст] / Н. В. Зотова [и др.] // Пробл. репродукции. - 2011. - Т. 17, N 6. - С. 57-62, 4 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Выявлена обратная зависимость частоты анеуплоидии сперматозоидов от концентрации клеток в эякуляте. Определены корреляционные взаимоотношения анеуплоидии по хромосомам 13 и 18 в половых и соматических клетках. Россия, Красноярский центр репродуктивной медицины. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ОЛИГОЗООСПЕРМИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ

Доп.точки доступа:
Зотова, Н.В.; Маркова, Е.В.; Деревьева, В.Ю.; Светлаков, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.281

Спонтанная анеуплоидия и клонообразование в стволовых клетках жировой ткани при разных сроках культивирования [Текст] / О. А. Буяновская [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 123-127 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено цитогенетическое исследование 13 культур мезенхимальных стволовых клеток, выделенных из жировой ткани здоровых людей, на разных этапах культивирования. Методом флюоресцентной гибридизации in situ проведен анализ частоты анеуплоидии и полиплоидии по хромосомам 6, 8, 11 и Х. На ранних пассажах частота моносомных клеток была выше, чем трисомных. На поздних пассажах в трех культурах обнаружен клон с моносомией по хромосоме 6. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
АНЕУПЛОИДИЯ

Доп.точки доступа:
Буяновская, О.А.; Кулешов, Н.П.; Никитина, В.А.; Воронина, Е.С.; Катосова, Л.Д.; Бочков, Н.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.180

Сокур, С. А.
Взаимосвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / С. А. Сокур, Н. В. Долгушина, Ж. И. Глинкина // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 3. - С. 10-13 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: В обзоре приведена сравнительная оценка распространенности анеуплоидии в ядрах сперматозоидов и эмбрионов у супружеских пар с нарушением и сохранением репроудктивной функции у мужчин. Приведены данные исследований, в которых изучалась связь различных видов патозооспермии и анеуплоидии хромосом в ядрах сперматозоидов. Оценено влияние анеуплоидии хромосом в ядрах сперматозоидов на уровень анеуплоидии хромомсом эмбрионов. Проведен анализ исходов программ вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с повышенным уровнем анеуплоидии хромосом в ядрах сперматозоидов у мужчин. Рассмотрены возможности применения преимплантационной генетической диагностики как меры профилактики рождения детей с генетической патологией у данной категории пациентов. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРА
АНЕУПЛОИДИЯ
ПАТОЗООСПЕРМИЯ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Долгушина, Н.В.; Глинкина, Ж.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.136

Проточная цитометрия в определении ДНК-анеуплоидии у больных острыми лейкозами [Текст] / Д. А. Шмаров [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 7. - С. 11-14 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шмаров, Д.А.; Кучма, Ю.М.; Митерев, Г.Ю.; Козинец, Г.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.85

Проточная цитометрия в определении ДНК-анеуплоидии у больных острыми лейкозами [Текст] / Д. А. Шмаров [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 7. - С. 11-14 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шмаров, Д.А.; Кучма, Ю.М.; Митерев, Г.Ю.; Козинец, Г.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.38

Ониашвили, Н. Н.
Анеуплоидия при действии тяжелых металлов с применением FISH [Текст] / Н. Н. Ониашвили, Т. А. Лежава, Л. Авиви // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2001. - Т. 27, N 4-6. - С. 419-425 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: Анализ с помощью FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), количественных изменений кариотипа под воздействием тяжелых металлов (ТМ) in situ, подтвердил, что ТМ вызывают появление моносомных, трисомных и других форм анеуплоидии в клетках. Наблюдение проводилось над центромерными участками 10-й и 17-й хромосом. Меченные флуоресцентными зондами, данные фрагменты хромосом светились, что давало возможность определить присутствие или отсутствие двух гомологов в ядре. Определили, что соли ТМ (кобальт и кадмий) в данных количествах, в несколько раз увеличивают общий уровень анеуплоидии (моносомии, трисомии и тетросомии). Израиль, Мед. ун-т Саклера, Тель-Авив. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
АНАЛИЗ FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лежава, Т.А.; Авиви, Л.

15.

Патент 2223494

Назаренко, С. А.
Способ оценки мутагенных воздействий [Текст] / С. А. Назаренко, В. А. Тимошевский ; НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН. - № 2002118882/15 ; Заявл. 15.07.2002 ; Опубл. 10.02.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, генетики и касается способов оценки мутагенных воздействий. Для этого частоту анеуплоидии определяют в контрольной пробе, содержащей некультивированные клетки исследуемой ткани, и в пробе, содержащей культивированные клетки той же самой ткани, прошедшие не менее одного цикла репликации ДНК, и по увеличению значения анеуплоидии в культивированных клетках относительно некультивированных определяют наличие мутагенного воздействия на клетки исследуемой ткани. Способ обеспечивает повышение точности, информативности и расширение области применения

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: КЛЕТКИ
МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБРАЗЦЫ ТКАНЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНЕУПЛОИДИЯ
ОЦЕНКА УВЕЛИЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Тимошевский, В.А.; НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.279

Назаренко, С. А.
Интерфазный анализ X-анеуплоидии методом флюоресцентной гибридизации in situ в разных тканях здоровых лиц [Текст] / С. А. Назаренко, В. А. Тимошевский, Н. В. Островерхова // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 10. - С. 1426-1430 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с X-специфичным центромерным ДНК-зондом проведено исследование частоты спонтанной гипер- и гипоплоидии X-хромосомы в интерфазных ядрах культивированных и некультивированных лимфоцитов крови и эпителиальных клетках ротовой полости у 21 здорового индивида. Установлено, что частоты гипоплоидных эпителиальных клеток, а также культивированных и некультивированных лимфоцитов у женщин составляют соотв. 0,84; 1,59 и 0,73%, а частота гиперплоидных клеток - 0,29; 0,28 и 0,12% соотв. Уровень спонтанной гиперплоидии по X-хромосоме у мужчин составляет в эпителиальных клетках, культивированных и некультивированных лимфоцитах 0,14; 0,57 и 0,11% соотв. Определен верхний предел частоты спонтанной анеуплоидии для диагностики мозаицизма по моно- и трисомии X-хромосомы у женщин и дисомии X у мужчин в разных типах клеток. Показано, что в культивированных лимфоцитах по сравнению с некультивированными клетками частота гипоплоидии у женщин и гиперплоидии у мужчин достоверно выше. Предполагается, что в условиях интенсивной клеточной пролиферации в ФГА-стимулированных культурах лимфоцитов происходят более интенсивные процессы нарушения сегрегации хромосом по сравнению с покоящимися клетками. Россия, НИИ медицинской генетики Томского научного центра РАМН, Томск 634050. Библ. 13

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимошевский, В.А.; Островерхова, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.82

Назаренко, С. А.
Анализ частоты спонтанной анеуплодии в соматических клетках человека с помощью технологии интерфазной цитогенетики [Текст] / С. А. Назаренко, В. А. Тимошевский // Генетика. - 2004. - Т. 40, N 2. - С. 195-204 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью двухцветной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) изучена частота спонтанной анеуплоидии по четырем аутосомам и половым хромосомам в интерфазных ядрах некультивированных и культивированных лимфоцитов у клинически здоровых мужчин. Показано, что в некультивированных клетках обследованных лиц аутосомные нуллисомии практически не регистрируются (частота 0-0.01%), в то время как частота клеток с нуллисомией как по Y-, так и по X-хромосоме была как минимум на порядок выше (около 0.15%). Эта частота сопоставима с уровнем Y- или X-дисомных клеток, а также с аутосомными моносомиями, что не позволяет рассматривать X-нуллисомные клетки как гибридизационный артефакт. В процессе культивирования лимфоцитов уже после одного цикла клеточного деления отмечается статистически достоверное увеличение общей частоты клеток с Y- или X-нуллисомией. Таким образом, интерфазный FISH-анализ является достаточно чувствительным методом, позволяющим детектировать повышенную по сравнению с аутосомами потерю половых хромосом в процессе клеточного деления - феномен, регистрируемый в ходе репликативного старения клеток и естественного старения организма. Клетки лиц мужского пола с de novo потерянной единственной X-хромосомой, по-видимому, переходят на путь апоптоза и не выживают в ходе дальнейшего существования клеточной популяции. Частота общей анеуплоидии в соматических клетках человека с коррекцией на разрешающие возможности интерфазного FISH-анализа составила 5.62 и 6.90% для некультивированных и культивированных клеток соответственно. Этот уровень анеуплоидии практически соответствует таковому в мужских половых клетках. Полученные данные могут служить основой для исследования анеугенных (индуцирующих анеуплоидию) генотоксических эффектов и анализа межиндивидуальной генетической нестабильности. Россия, Научно-исследовательский институт медицинской генетики Томского научного центра Российской академии медицинских наук, Томкс 634050. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ЧАСТОТА
АУТОСОМЫ
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимошевский, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.10-04И8.363

Куликова, С. Г.
Новый случай трисомии у крупного рогатого скота [Текст] / С. Г. Куликова, В. Л. Петухов, А. С. Графодатский // Цитол. и генет. - 1991. - Т. 25, N 2. - С. 28-38 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Исследован соматич. кариотип у коровы черно-пестрой породы, характеризовавшейся аномалией нижней челюсти (синдром prognathia inferior). Установлен гипердиплоидный кариотип - 2n=61, XX: с помощью дифференциальной окраски хромосом подтверждено наличие "лишнего" 19-го элемента. Дана сводная табл. случаев трисомии у КРС разных пород: ранее были известны трисомии по хромосомам 17 (или 18), 21-24 - во всех случаях кариотипич. аномалия была сопряжена с различными уродствами (барахигнатия, нанизм и т. п.). Полагается, что трисомия является достаточно распространенным явлением у КРС (в целом известно уже 28 случаев), причем для точного установления "избыточной" хромосомы необходимо применение методов дифференциального окрашивания кариотипов. Библ. 17.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: КАРИОТИПЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Петухов, В.Л.; Графодатский, А.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.03-04И8.187

Куликова, С. Г.
Геномные мутации у телят с врожденными аномалиями [Текст] / С. Г. Куликова, В. Л. Петухов, Л. К. Эрнст // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1998. - N 5. - С. 33-35 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: У телят с врожденными аномалиями выявлен более высокий уровень анеуплоидии и полиплоидии (соответственно в 1,6 и 1,5 раза) в сравнении с фенотипически нормальными животными

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.11
Рубрики: МУТАЦИИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КРС
ПОЛИПЛОИДИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ

Доп.точки доступа:
Петухов, В.Л.; Эрнст, Л.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 02.05-04А4.129

Кузьмина, Н. С.
Трансгенерационный феномен геномной нестабильности в семьях участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС [Текст] / Н. С. Кузьмина // Памяти Грегора Менделя. - М., 2001. - С. 68-69 . - ISBN 5-94327-010-8
Аннотация: В двух поколениях 34 семей обследовано 50 родителей и 43 ребенка. У 70% отцов-ликвидаторов выявлены сложные радиационно-индуцированные мутации хромосом: транслокации, инверсии, кольца, дицентрики, делеции и парные фрагменты. Аналогичные нарушения хромосом, хотя с меньшей частотой, выявлены у детей. Также отмечен повышенный уровень хроматидных фрагментов - мутаций нерадиационной природы. В обоих поколениях обнаружены редкие мультиаберрантные клетки. Наряду со структурными хромосомными мутациями у детей (28%) и родителей (45%) выявлены и геномные мутации в виде спорадических анеуплоидий и полиплоидий. Статистический анализ показал невысокую, но положительную корреляцию (R=0,24) между уровнями цитогенетических нарушений у родителей и у их детей. Зависимость спектра и частоты аберраций хромосом от возраста и пола детей не обнаружена. Анализ внепланового синтеза ДНК выявил у многих обследованных напряженность систем репарации в соматических клетках. Электрофоретический анализ структурных и ферментных белков крови показал, что у детей, по сравнению с их родителями, преобладают генотипы с повышенным уровнем индивидуальной гомозиготности. Эти цитогенетические и молекулярные показатели коррелируют с выявленными отклонениями в клинико-иммунологическом статусе обследованных лиц I и II поколения. Т. обр., при длительном действии малых доз радиации на организм человека наблюдается снижение стабильности генома соматических клеток, влияющее на состояние здоровья потомства. Россия, Институт общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
АВАРИЯ НА ЧАЭС
ЛИКВИДАТОРЫ
ДЕТИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
АНЕУПЛОИДИЯ
ПОЛИПЛОИДИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска