Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.186

   
    Forme familiale d'amyotrophie bulbospinale de l'adulte [Text] / J. Mikol [et al.] // Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - P748-755 . - ISSN 0035-3787
Перевод заглавия: Семейная форма бульбарно-спинальной амиотрофии у взрослых
Аннотация: В классификацию спинальных амиотрофий у взрослых в 1976 г. были внесены прогрессирующие бульбарно-спинальные формы. Большинство наблюдений семейных, с аутосомно-доминантным наследованием. Приведены наблюдения 1 брата и 2 сестер из 8 в семье, у к-рых как и у их отца в возрасте 47, 51 и 60 лет появился паралич гортаноглотки, мышечные подергивания и амиотрофия с преобладанием на лице и шее, без пирамидального синдрома. Смерть наступила через 5-14 мес. В 2 набл. проведена аутопсия, выявлено элективное поражение периферич. моторного нейрона. Изменения резко выражены в ядрах ствола головного мозга, имеется обилие хроматолизов. Описанные наблюдения из литературы м. б. выделены в отдельную нозологическую единицу среди др. бульбарноспинальных форм, учитывая срок появления клинических признаков и быструю эволюцию. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: АМИОТРОФИЯ
АМИОТРОФИЯ БУЛЬБАРНОСПИНАЛЬНАЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
ХРОМАТОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikol, J.; Bourdarias, H.; Dellanave, J.; Perie, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.734

    Hausmanowa-Petrusewicz, I.
    Electrophysiological findings in childhood spinal muscular atrophies [Text] / I. Hausmanowa-Petrusewicz // Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - P716-720 . - ISSN 0035-3787
Перевод заглавия: Результаты электрофизиологических исследований при детских формах спинальной амиотрофии
Аннотация: На материале исследовали 454 б-ных с различными формами спинальной амиотрофии (САМ) приведены основные различия между выделенными автором ранее типами САМ по результатам электромиографического исследования мышц игольчатыми электродами. У больных САМ Ia типа; переходного типа Ib+II типа младше и старше 4 лет; III типа младше и старше 4 лет выявлены: спонтанная активность двигательных единиц (соответственно в 69,2% исследованных мышц; 63,6% и 44,2% мышц; 0% и 0% мышц); потенциалы фибрилляций и положительные острые волны (соответственно 35%; 36% и 59,7%; 40,4% и 55% мышц); потенциалы фасцикуляций (соответственно 4,6%; 18,2% и 15,4%; 47,1% и 57,6% мышц); псевдомиотонические разряды (соответственно 0%; 0% и 14,5%; 0% и 17,6% мышц): среднее увеличение длительности потенциалов двигательных единиц (ПДЕ) (соответственно на 45'+-'15%; 52'+-'9% и 69'+-'11%; 5{r}7'+-'8% и 70'+-'9%); среднее увеличение амплитуды ПДЕ (соответственно на 250+50%; 380+60% и 57'+-'8% 420'+-'65% и 600'+-'70%). Полученные данные позволяют считать, что на ранних стадиях развития САМ ЭМГ обследование имеет, помимо диагностического, и прогностическое значение. Польша, Dep. Neurol., Med. Acad. Neuromuscular Center Pol. Ac. Sci. Warsaw. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭМГ
ПРОГНОЗ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.41

    Schmalburch, Henning.
    The effect of peripheral nerve injury on immature motor and sensory neurons and on muscle fibres: Possible relation to the histogenesis of Werdnig-Hoffmann disease [Text] / Henning Schmalburch // Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - P721-729 . - ISSN 0035-3787
Перевод заглавия: Действие периферического повреждения нерва на незрелые двигательные и чувствительные нейроны и мышечные волокна. Возможная связь с гистогенезом спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна
Аннотация: На основании собственных и литературных данных авт. предлагает модель патогенеза спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна (САВГ). Отмечено, что разрез седалищного нерва у новорожденных крыс вызывает потерю почти всех двигательных и двух третей чувствительных нейронов, хотя часть двигательных аксонов может регенерировать и иннервировать отдельные мышечные волокна. В условиях ограниченной иннервации и функц. перегрузки происходят процессы, ведущие к замещению мышц жировой тканью. Реиннервированные мышцы состоят из гипертрофированных волокон и жировых клеток и напоминают мышцы при САВГ. Предполагается, что САВГ начинается у плода и развивается сходным образом. Подчеркивается, что двигательные нейроны у крыс погибают при потере контакта с мышцами и, в связи с этим, м. б. выдвинута гипотеза, что первичные повреждения при САВГ происходят в периферич. отделах нервной системы. Дания, Univ. of Copenhagen, Panum Inst., Blegdamsvej 3 С, 2200 Copenhagen. Ил. 6. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: МЫШЦЫ
ВЕРДНИГА-ГОФФМАННА АМИОТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.837

    Gastaut, J. L.
    L'amyotrophie d'origine parietale: syndrome de silverstein etude clinique et electrophysiologique [Text] / J. L. Gastaut, L. J. Benaim // Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 4. - P301-305 . - ISSN 0035-3787
Перевод заглавия: Амиотрофия теменного происхождений: синдром Сильверстейна. Клиническое и электромиографическое исследование
Аннотация: Описаны 2 случая амиотрофии при повреждении теменной области мозга. Наблюдались парезы верхних конечностей и нарушения чувствительности. ЭМГ выявляла потенциалы фибрилляции и медленные позитивные волны, отсутствующие, как правило, при поражениях разл. участков ЦНС, но характерные для поражений периферич. аксонов. Предполагают, что в основе синдрома Сильверстейна лежат нарушения трофич. влияния на двигательные и сенсорные нейроны, что приводит к нарушением трофич. влияний на мышечные волокна и к изменениям св-в мышечных мембран. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
АМИОТРОФИЯ
СИЛЬВЕРСТЕЙНА СИНДРОМ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benaim, L.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.221

    Lippa, C. F.
    Chromatolytic neurons in Werdning-Hoffmann disease contain phosphorylated neurofilaments [Text] / C. F. Lippa, T. W. Smith // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 1. - P91-94
Перевод заглавия: Хроматолитические нейроны, содержащие фосфорилированные нейрофиламенты при спинальной амиотрофии Верднгига-Гоффмана
Аннотация: Описывают 2 аутопсийных набл. спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна. Возраст исследуемых к моменту смерти составлял 3 и 7 месяцев. При СМ исследовании в тканях головного мозга выявлены хроматолитич. нейроны (ХН), к-рые локализовались в таламусе и ядрах V, VII и XII пар черепномозговых нервов. В переднем роге и кларковой колонне спинного мозга обнаружена потеря нейронов. ХН, кроме этих участков, находились в задних корешках спинного мозга. Во всех исследуемых областях головного и спинного мозга ХН хорошо окрашивались посредством серебряной импрегнации по Бильшовскому и имели положительную иммуноцитохимич. р-цию на фосфорилированные нейрофиламенты внутри цитоплазмы. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АМИОТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПИНАЛЬНАЯ
НЕЙРОНЫ ХРОМАТОЛИТИЧЕСКИЕ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, T.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.943

   
    Sonographische Erfassung von Faszikulationen [Text] / C. D. Reimers [et al.] // Ultraschall. Med. - 1988. - Vol. 9, N 5. - S237-239
Перевод заглавия: Регистрация фасцикуляций методом эхографии
Аннотация: У 26 б-ных с поздней формой спинальной амиотрофии в мышцах конечностей и туловища методом эхографии в реальном времени зарегистрированы фасцикуляции (ФАС), к-рые проявлялись в виде отдельных мышечных сокращений длительностью от 0,2 до 0,5 с. Метод предложен для наблюдения за динамикой и в качестве скрининг-теста ФАС. ФРГ, Med. Klinik Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ФАСЦИКУЛЯЦИИ
МЕТОД УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ЭХОГРАФИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reimers, C.D.; Muller, W.; Schmidt-Achert, M.; Heldwein, W.; Pongratz, D.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.370

   
    Muscle histochemistry in malnourished patients [Text] / Carmen L. P. Lancellotti [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P46
Перевод заглавия: Гистохимия мышц у больных с нарушением питания
Аннотация: Исследовали биоптаты дельтовидной мышцы 14 б-ных злокачественными Оп и 10 - др. хронич. заболеваниями. Использовали гистол. методики, ШИК-р-цию, окраску по Гомори, методики для выявления АТФазы и СДГ. У 23 б-ных выявлена выраженная в различной степени нейрогенная амиотрофия (II тип волокон), у 1 б-ного обнаружен паранеопластич. миозит. Бразилия, Santa Casa S. Paulo.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: ОПУХОЛИ
МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ НЕВРОГЕННАЯ
МИОЗИТ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lancellotti, Carmen L.P.; Ponzoni, Marcos E.; Rasslan, Samir; Schmidt, Beny

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.216

    Winder, Toni R.
    Sensory neuron degeneration in familial Kugelberg-Welander disease [Text] / Toni R. Winder, Roland N. Auer // Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P67-70 . - ISSN 0316-1671
Перевод заглавия: Дегенерация чувствительных нейронов при семейной амиотрофии Кугельберга-Веландера
Аннотация: С помощью гистол. методов исследовали сенсорные ганглии спинного мозга полученные при аутопсии 53-летнего мужчины с диагнозом спинальной амиотрофии Кугельсберга-Веландера, имеющего неврологически отягощенную наследственность. Выраженные изменения обнаружены в нежном пучке шейного отдела спинного мозга. В телах нейронов задних корешков во всех стадиях дегенерации. Наблюдались сморщенные и пикнотические Кл. При сравнении с контрольными наблюдениями частота и плотность дегенеративных изменений была выше в 5 раз. В передних и задних корешках отмечена потеря аксонов. Это 1-ое набл. с документальным подтверждением изменений чувствительных нейронов. Предполагается, что дегенерация двигательных нейронов м. б. вторичным процессом, представляющим валлеровское перерождение, вслед за гибелью Кл в задних корешках спинного мозга. Канада. [R. N. Auer], Neuropathol., Health Sci. Center, 3330 Hosp., Dr. N. W. Calgary, Alberta, Т2N4N1. Ил. 6. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.15
Рубрики: КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕМЕЙНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Auer, Roland N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.716

    Касаткина, Л. Ф.
    Динамика изменений двигательных единиц мышц у больных с остаточными явлениями перенесенного полиомиелита [Текст] / Л. Ф. Касаткина // Ж. невропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 9. - С. 9-13 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: С помощью концентрич. игольчатых электродов регистрировали потенциалы двигательных единиц (ПДЕ) у 22 б-ных с постполиомиелитическим синдромом (ППМС) в возрасте от 22 до 58 лет при давности заболевания 17-56 лет, у 47 б-ных с медленно прогрессирующей спинальной амиотрофией (СА) и у 2 б-ных с остаточными явлениями перенесенного клещевого энцефалита. У всех б-ных с ППМС средняя длительность ПДЕ была увеличена, тогда как при СА этот показатель был нормальным в 23% обследованных мышц. ЭМГ-признаки реорганизации ДЕ прослеживались даже в клинически интактных мышцах б-ных с ППМС. Как при ППМС, так и при СА выявлены корреляции между силой мышцы и средней продолжительностью ПДЕ. Степень увеличения длительности и амплитуды ПДЕ в мышцах б-ных с ППМС при значит. снижении силы была существенно выше, чем в столь же пораженных мышцах б-ных с СА. Сделан вывод, что при ППМС и при СА реорганизация ДЕ происходит в едином направлении. Россия, НИИ общей патологии и патол. физиологии АМН, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПОСТПОЛИОМИЕЛИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЭМГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.746

    Лабунский, Д. А.
    Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных невральной амиотрофией шаркомари-тута и спинальной амиотрофией [Текст] / Д. А. Лабунский, Т. И. Демиденко ; АМН СССР. НИИ мозга // Многоуровнев. орг. церебрал. функций: Всес. молод. конф. - М., 1991. - С. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
AMIOTHROPHIA

Доп.точки доступа:
Демиденко, Т.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.719

    Кутафин, Ю. Ф.
    Врожденная спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана у детей [Текст] / Ю. Ф. Кутафин, С. М. Осипов, Е. С. Осипов // Ж. нейропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 3. - С. 15-18 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Представлен анализ анамнестических, клинических и патогистологических данных 8 умерших детей (6 девочек, 2 мальчика) в возрасте от 3 до 7 мес. Во всех 8 случаях отмечены перинатальные симптомы, слабое шевеление плода, пониженная двигательная активность в периоде новорожденности. У всех детей клинически и рентгенологически подтверждены двусторонняя полисегментарная пневмония, дыхательная недостаточность III степени, гипотрофия II-III степени, анемия инфекционно-алиментарного генеза, отставание в физическом развитии. Выявлялись уменьшение кол-ва нейронов в области ядерных образований передних рогов и в задних рогах, пролиферация глии в сером в-ве спинного мозга, атрофия мышц конечностей, спины, плечевого пояса. СССР, Кафедра детских болезней Ун-та дружбы народов им. Лумумбы, Москва.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕРДНИГА-ГОФМАНА СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОГИСТОЛОГИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипов, С.М.; Осипов, Е.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.338

   
    The Bruns-Garland syndrome (diabetic amyotrophy). Revisited 100 years later [Text] / Richard J. Barohn [et al.] // Arch. Neurol. - 1991. - Vol. 48, N 11. - P1130-1135 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Синдром Брунса-Гарланда (диабетическая амиотрофия). Повторный взгляд спустя 100 лет
Аннотация: Описаны данные обследования 17 б-ных (14 женщин и 3 мужчин) с синдромом Брунса-Гарланда (диабетической амиотрофией). У всех б-ных имелась проксимальная диабетическая нейропатия с резким развитием асимметричных болей и слабостью нижних конечностей. У 14 б-ных заболевание началось как одностороннее с последующим присоединением поражений второй конечности в течение 3 д. - 8 мес. У всех б-ных отмечено непрерывное или ступенчатое прогрессирование заболевания в течение 2-18 мес. У 16 б-ных поражены как проксимальные, так и дистальные мышцы. В биоптате нерва голени во всех случаях выявлена гибель волокон, как диффузная, так и полифокальная. В отдельных секторах или целых пучках сохранялись единичные или вовсе отсутствовали миелиновые волокна. Отмечены явления атрофии аксонов с избыточными кол-вом слоев миелина, обнаружены аксоны с тонким миелиновым слоем и повышенным содержанием отростков шванновских клеток. Стенка капилляров эндоневрия утолщена. Эти данные указывают на быстрое течение проксимальной диабетической нейропатии, сменяющееся медленным прогрессированием в течение многих месяцев и ставят под сомнение существование 2 отчетливо различающихся типов заболевания с быстрым и медленным течением. США, Ohio State Univ. Hosp., Columbus OH 43210-1228. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
АМИОТРОФИЯ
БРУНСА-ГАРЛЕНДА СИНДРОМ
НЕРВ ИКРОНОЖНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barohn, Richard J.; Sahenk, Zarife; Warmolts, John R.; Mendell, Jerry R.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.193

   
    Benign monomelic amyotrophy of lower limb: report of three cases [Text] : [Abstr.] 27 Nat. Congr. Ital. Neurol. Soc., Sorrento, 21-26 Oct. 1991 / R. Cutarella [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P70 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Доброкачественная мономелическая амиотрофия нижних конечностей. Сообщение о трех наблюдениях
Аннотация: Сообщают о своеобразном проявлении болезни, протекавшей без нарушений чувствительности и признаков поражения верхних двигательных нейронов и ствола головного мозга, а также без сдвигов в составе сыворотки крови и ликвора. Мономелическая амиотрофия до сих пор описывалась преимущественно в Индии (50 наблюдений) и гораздо реже (8 наблюдений) в странах Запада. Полагают, что эта болезнь является вариантом спинальной мышечной атрофии. Италия, Univ. di Chieti.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ МОНОМЕЛИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cutarella, R.; Uncini, A.; Servidel, S.; Di, Muzio A.; Gambl, D.; Tonali, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.105

    Henny, C.
    Motor neuron disease and visceral neoplasia without monoclonal gammapathy: a report of two cases [Text] : [Pap.] 7th Congr. Eur. Committee Treat. and Res. Multiple Sclerosis (ECTRIMS), 21st Centr. Eur. Neurol. Symp. (CNS 21), 147th Meet. Swiss Neurol. Soc., St. Gallen, May 22-25, 1991 / C. Henny, F. Regli // Schweiz. Arch. Neurol. and Psychiat. - 1991. - Vol. 142, N 6. - P523
Перевод заглавия: Поражение двигательных нейронов и опухоли внутренних органов без моноклональной гаммапатии. Сообщение о 2 наблюдениях
Аннотация: У 2 б-ных с поражением периферич. двигательных нейронов с парезом, снижением рефлексов выявлены опухоли внутренних органов: рак почки и меланома с метастазами. У б-ного с гипернефромой в течение 3 мес после нефрэктомии этот синдром постепенно исчез. Т. обр., паранеопластич. поражение двигательных нейронов должно быть диагностировано, т. к. возможно его лечение.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ
АМИОТРОФИЯ
ПАРЕЗ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Regli, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.08-04М6.188

    Curran, A. L.
    Diabetic amyotrophy in a teenage boy [Text] / A. L. Curran, O. C. Finnegan // Oster Med. J. - 1992. - Vol. 61, N 2. - P185-187 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Диабетическая амиотрофия у [16-летнего] мальчика
Аннотация: Описан редкий случай диабетич. амиотрофии (снижение на 5 кг за 6 мес) у 16-лет юноши. Приведены клинич. картина заболевания, терапевтич. лечение на протяжении 6 мес., закончившееся восстановлением физич. и психич. функции. Великобритания, Coleraine Hospital, Co. Londonderry BT52 1JA. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finnegan, O.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.176

    Ferrer, I.
    Dementia of frontal lobe type and amyotrophy [Text] / I. Ferrer // Behav. Neurol. - 1992. - Vol. 5, N 2. - P87-96 . - ISSN 0953-4180
Перевод заглавия: Деменция лобного типа и амиотрофия
Аннотация: Деменция (Д) лобного типа может предшествовать появлению признаков моторных расстройств у большого числа б-ных с аминотрофией. Нейропатологические исследования выявили исчезновение нейронов, спонгиоз и глиоз гл. обр. во II и III слоях лобной и височной долей, а также в миелиновом слое субкортикального белого вещества. С помощью метода Гольжди обнаружено исчезновение дендритных шипиков апикальных дендритов III слоя пирамидных нейронов, уменьшение кол-ва дендритов, появление ампутированных и извилистых дендритов, а также набухание и увеличение объема дистальных и проксимальных дендритов. Использование иммунохимических методов позволило более детально описать упомянутые изменения. Сделано заключение, что очень сильно повреждаются пирамидные и непирамидные нейроны II и III слоев, что позволило предположить наличие серьезных повреждений коркового процессинга у б-ных с лобным типом Д. Испания, Unidad de Neuropatologia, Servicio de Anatomia Patologica, Hospital Principes de Espana, Universidad de Barcelona, 08907 Hospitalet de Llobregat, Barcelona. Библ. 122.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
АМИОТРОФИЯ
ЛОБНАЯ ДОЛЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.443

   
    Липома грудной стенки у больного амиотрофией [Text] / Takafumi Kusaka [et al.] // Нихон кебу гэка гаккай дзасси = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 146-149 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: У б-ной 16 лет выявили болезнь Шарко-Мари-Тута и внутригрудную липому. Б-ная обследована перед плановой операцией на стопе в связи с амиотрофией. Рентгенологически выявлена опухоль грудной стенки. Б-ная оперирована, удалена липома. Предоперационную диагностику облегчили КТ и ЯМРТ. Исключить липосаркому можно только после удаления опухоли. Ранее не описано сочетания внутригрудной липомы с амиотрофией. Япония, Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ЛИПОМА
ГРУДНАЯ СТЕНКА
АМИОТРОФИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kusaka, Takafumi; Okubo, Tetsuyuki; Hasegawa, Naoto; Okayasu, Kenji; Tanabe, Tatsuzo

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.07-04Б1.467

   
    Neuralgic amyotrophy after parvovirus B19 [Text] / F. Pellas [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8869. - P503-504 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Невралгическая амиотрофия после парвовирусной B19 инфекции
Аннотация: У 23-летнего мужчины наблюдалось гриппоподобное заболевание, проявляющееся в слабости мышц плечевого пояса и рук, а также выявлены диффузная экзантема на руках, ногах и туловище, артралгия и аденопатия. В сыв. были найдены парвовирусные В 19 IgM. Обследование через 2 мес. показало некоторое улучшение состояния мышечной системы.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРВОВИРУС В 19
НЕВРАЛГИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Pellas, F.; Olivares, J.P.; Delarque, A.; Zandotti, C.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.183

   
    Epidural venous system (meningorachidian venous plexus) in juvenile amyotrophy of distal upper extremity: assessment with Gd-DTPA enhanced volumetric MR study [Text] / Ryosuke Okumura [et al.] // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P193-202 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Эпидуральная венозная система (менингоарахноидальное сплетение) при ювенильной амиотрофии дистальной верхней конечности: оценка Gd-DTPAусиленной волюметрической МР томографией
Аннотация: Эпидуральная венозная система (менингоарахноидальное сплетение) анализировалась при помощи Gd-DTPA- усиленных волюметрических МР изображений у 11 б-ных с фокальной шейной атрофией спинного мозга, клинически протекающей с ювенильной амиотрофией дистальной верхней конечности. У всех б-ных показано необычное заднее эпидуральное венозное увеличение на уровне С5-6, предполагающее заднюю эпидуральную венозную дилатацию. У 3 б-ных также показано выступающая дилатация шейно-грудных эпидуральных вен, окружающих оболочечный мешок. Эти МР данные были выявлены и спинальной флебографией. Gd - DTPA-усиленные МР изображения, особенно волюметрические МР изображения высокого разрешения, были эффективны при оценке этих сосудов. Япония, Fac. of Medicine, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ФОКАЛЬНАЯ ШЕЙНАЯ АТРОФИЯ
АМИОТРОФИЯ
МЕНИНГОАРАХНОИДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ВОЛЮМЕТРИЧЕСКАЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okumura, Ryosuke; Asato, Reinin; Fukuyama, Hidenao; Ogawa, Masahumi; Miki, Yukio; Konishi, Junji

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.183

   
    Detection of deletion within 17p11.2 in 7 French families with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) [Text] / Guern E. Le [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 4. - P261-264 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Определение делеции на участке p11.2 хромосомы 17 у 7 французских семей с наследственной нейропатией со склонностью к параличам от сдавления (HNPP)
Аннотация: Наследственная нейропатия со склонностью к параличам от сдавления - аутосомно-доминантная периферическая нейропатия, х-ризующаяся повторяющимися эпизодами стволовых параличей. У 7 французских семей, включающих 18 больных, проанализирован локус D17S122 при помощи высокополиморфного микросателлитного маркера RM11GT. Маркер RM11GT выявил у всех больных только один аллель. Во всех 7 семьях делеция в области р11.2 хромосомы 17 сцеплена с HNPP. При другой наследственной нейропатии, амиотрофии Шарко-Мари-Тус 1А, происходит дупликация той же самой области хромосомы 17. Это - 1-й пример 2 доминантных наследственных заболеваний, образующихся при помощи механизма "делеция-дупликация". Микросателлит RM11GT м. б. использован для диагностики HNPP. Франция, [E. Le Guern], INSERM U289, Hopital de la Salpetriere, 47 Bd de l'Hospital, 75651 Paris Cedex 13. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ХРОМОСОМА 17
УЧАСТОК Р11.2
ДЕЛЕЦИИ
СТВОЛОВЫЕ ПАРАЛИЧИ
АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
ДУПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Le, Guern E.; Sturtz, F.; Gugenheim, M.; Gouider, R.; Bonnebouche, C.; Ravise, N.; Gonnaud, P.-M.; Tardiu, S.; Bouche, P.; Chazot, G.; Agid, Y.; Vandenberghe, A.; Brice, A.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)