СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yamashita, Takashi$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Патент 5098935 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/195.

Carcinostatic of antitumor antibiotic, conagenin and production and uses therof [Текст] / Manaaki Ishizuka [и др.] ; Zaldan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai, Kanegafuchi Kagaku Kogyo K. K. - № 524576 ; Заявл. 17.05.1990 ; Опубл. 24.03.1992 ; Приор. 23.05.1989, № 1-127846 (Япония)
Перевод заглавия: Канцеростатический или противопухолевый антибиотик конагенин, его получение и использование
Аннотация: Патентуется новый противоопухолевый антибиотик конагенин (I), выделенный из Streptomyces roseosporus М 1696-AF3, к-рый оказывает канцеростатическое действие на карциносаркомы и др. злокачественные Оп млекопитающих. Изобретение включает антибиотик, состав лекарственного средства с I; штамм микроорганизма, из которого получают I; метод получения I и метод использования. Структура I подтверждена методами ИК и ЯМРспектроскопии, приведены физ.-хим. св-ва I, метод выделения из штамма. LD[5][0] I для мышей 50 мг/кг. В дозах 0,195-6,25 мг/кг/сутки I ингибировал рост карциномы Эрлиха на 44-67%. I модифицировал клеточную поверхность и увеличивал связывание клеточной мембраны с лектином конканавалином А.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КОНАГЕНИН
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Manaaki; Yamashita, Takashi; Naganawa, Hiroshi; Iinuma, Hironobu; Isshiki, Kunio; Hamada, Masa; Maeda, Kenji; Takeuchi, Tomio; Zaldan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai; Kanegafuchi Kagaku Kogyo K. K.
Свободных экз. нет

Патент 7317028 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

Cell differentiation inducer [Текст] / Tsuneji Suzuki [и др.] ; Schering AG. - № 10/753365 ; Заявл. 09.01.2004 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: Индукторы дифференцировки клеток
Аннотация: Патентуют новые производные бензамида (формулы приведены), новые производные анилида (формулы приведены) в качестве индукторов клеточной дифференцировки. Патентуемые соединения могут быть полезны в лечении солидных опухолей и гемобластозов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsuneji; Ando, Tomoyuki; Tsuchiya, Katsutoshi; Nakanishi, Osamu; Saito, Akiko; Yamashita, Takashi; Shiraishi, Yoshinori; Tanaka, Rishi; Schering AG
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsuneji; Ando, Tomoyuki; Tsuchiya, Katsutoshi; Nakanishi, Osamu; Saito, Akiko; Yamashita, Takashi; Shiraishi, Yoshinori; Tanaka, Rishi; Schering AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.692

Effects of glycosylation on the secretion and enzyme activity of Mucor rennin, an aspartic proteinase of Mucor pusillus, produced by recombinant yeast [Text] / Jun-ichi Aikawaz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 23. - P13 955-13 959 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние гликозилирования на секрецию и активность фермента реннина Mucor, аспартатпротеиназы Mucor pusillus, продуцируемой рекомбинантными дрожжами
Аннотация: Определены сайты гликозилирования реннина (I) дрожжей Mucor pusillus, а также изучено влияние гликозилирования на каталитические свойства I. Показано, что мутантные шт. M. pusillus, синтезирующие I, лишенный центров гликозилирования, секретируют I в повышенных кол-вах. Библ. 24. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, Faculty of Agriculture, the Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: MUCOR PUSILLUS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
АСПАРТАТПРОТЕИНАЗА
СЕКРЕЦИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Aikawaz, Jun-ichi; Yamashita, Takashi; Nishiyama, Makoto; Horinouchi, Sueharu; Beppu, Teruhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.427

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.151

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.04-04А4.121

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.134

Efficacy of YM175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Mitsuru Koizumi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P267 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффективность YM175 - нового бифосфоната - в лечении метастазов в костях рака молочной железы и его результаты по данным сцинтиграфии
Аннотация: Препаратом YM-175 лечили 8 больных в/в инфузией по 10 мг еженедельно, всего 5 нед. Уменьшение болей отмечено у 6, но на короткий срок; наблюдали заметное снижение уровня маркеров остеокластов, но не остеобластов или уровня Ca в сыворотке, а также повышение уровня паратиреоидного гормона. Изменение метастазов на рентгенограммах и сцинтиграммах не отмечено. Япония, Cancer Inst. Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИФОСФОНАТЫ
YM175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Hayashi, Shin-ya; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manabu; Kitahara, Tadashi; Yamamoto, Michinori; Machida, Minoru; Sawano, Seishi; Yamada, Keiko; Yamashita, Takashi; Ogata, Etsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.139

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.354

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.151

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.213

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.332

Isolation of a new indole alkaloid, pendolmycin, from nocardiopsis [Text] / Takashi Yamashita [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 6. - P1184-1187 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Выделение нового индольного алкалоида пендолмицина из Nocardiopsis
Аннотация: В порядке скрининга ингибиторов эпидермального фактора роста (ЭФР) из среды, на к-рой культивировался микроорганизм рода Nocardiopsis штамм А 1715, выделили индольный алкалоид пендолмицин (I). По хим. структуре I оказался близким к телеоциниду В и лингбиатоксину А и предположительно является промежуточным продуктом в процессах биосинтеза этих алкалоидов. В опытах на культуре Кл А 431 рака кожи человека I угнетал оборот фосфатидилинозита, стимулируемый ЭФР. Величина IC[5][0] у I по данному эффекту составляла 'ЭКВИВ'1 нг/мл. Япония, Inst. of Microbial Chemistry, 3-14-23 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.23
Рубрики: ПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ИНГИБИТОРЫ
ПЕНДОЛМИЦИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ОБОРОТ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТА

Доп.точки доступа:
Yamashita, Takashi; Imoto, Masaya; Isshiki, Kunio; Sawa, Tsutomu; Naganawa, Hiroshi; Kurasawa, Shogo; Zhu, Bao-Quan; Umezawa, Kazuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.119

Microtubule-associated-protein (MAP) kinase activated by nerve growth factor and epidermal growth factor in PC12 cells. Identity with the mitogen-activated MAP kinase of fibroblastic cells [Text] / Yukiko Gotoh [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 193, N 3. - P661-669 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Киназа белка, ассоциированного с микротрубочками (MAP), активируемая фактором роста нервов и эпидермальным фактором роста в клетках PC12. Идентичность с активируемой митогеном. МАР-киназой фибробластов
Аннотация: Фактор роста нервов (I), в качестве фактора дифференцировки, и эпидермальный фактор роста (II), в качестве митогена, приводят к 7-15-кратному увеличению активности киназы (III), фосфорилирующей белок МАР2 в Кл РС12. III, активируемая I и киназа, активируемая II, выделены из Кл РС12 и частично очищены. Они оказались идентичны друг другу и ранее описанной активируемой II и форболовым эфиром МАР-киназе фибробластов линии 3Y1. Все упомянутые III состоят из 2 полипептидных цепей с М. м. 40 кД, и могут активироваться при участии кислой фосфатазы как под действием митогенов, так и факторов дифференцировки. Однако, если активация III под действием II не зависит от протеинкиназы С, достигает макс. величины через 1 мин после обработки II, а потом убывает за 30- 60 мин, то активация III в присутствии I зависит от протеинкиназы С и действует в течение 2-3 ч после воздействия I на Кл. Япония, Dep. of Biophysics and Biochemistry, Fac. of Science, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
MAP2
ФЕРМЕНТЫ
КИНАЗА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PC12

Доп.точки доступа:
Gotoh, Yukiko; Nishida, Eisuke; Yamashita, Takashi; Hoshi, Minako; Kawakami, Minoru; Sakai, Hikoichi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.164

Modification of cellular membrane functions by pendolmycin [Text] / Kazuo Umezawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 1. - P15-18 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Пепломицин модифицирует функцию клеточных мембран
Аннотация: Пепломицин (I), индольный алкалоид, получ. из Nocardiopsis, ингибирует метаболизм фосфатидилинозита. Структурно I аналогичен телеоцидину В и 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетату и лингбиатоксину А. I, телеоцидин и 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат ингибируют кругооборот фосфатидилинозита в Кл А431. I ингибирует связывание фактора роста эпидермиса, активирует высвобождение арахидоновой кислоты и транспорт гексоз, ингибирует связывание форбол-12,13-дибутирата в Кл С3Н10Т1/2. Таким образом I, наряду с телеоцидином и форболовым эфиром, является промотором Оп in vitro и модификатором функций мембран Кл, хотя имеет более простую структуру. Считают необходимым проверить опухоль-промотирующую активность I. Япония, Inst. Microbial Chemistry, 3-14-23 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПЕПЛОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ ПРОМОТОР ОПУХОЛЕЙ
МОДИФИКАТОР КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Umezawa, Kazuo; Imoto, Masaya; Yamashita, Takashi; Sawa, Tsutomu; Takeuchi, Tomio

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.102

Modulation by conagenin of inflammatory mediator productions in mice given 5-fluorouracil [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P917-922 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция конагенином медиаторов воспаления у мышей, получающих 5-фторурацил
Аннотация: В культурах клеток селезенки мышей, получавших сублетальные дозы 5-фторурацила (I), индуцируются интерлейкин (IL)-1'альфа', IL-4, IL-10 и простагландин E2 (PGE2). При совместном применении I (50 мг/кг в/в 5 дней) и конагенина (CNG; 50 мг/кг в/в 10 дней) тормозилась индукция IL-1'альфа' и PGE2 и усиливалась IL-4 и IL-10. Введение мышам CNG тормозило вызываемое I усиление продукции IL-1'альфа' клетками пейеровых бляшек. Инкубация с CNG в конц-ии 0,001-1 мкг/мл ингибировала продукцию IL-1'альфа' и PGE2 в культурах клеток перитонеального эксудата и пейеровых бляшек у мышей, получавших I, и усиливала продукцию IL-10 клетками селезенки. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОНАГЕНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.346

Modulation by conagenin of inflammatory mediator productions in mice given 5-fluorouracil [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P917-922 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция конагенином медиаторов воспаления у мышей, получающих 5-фторурацил
Аннотация: В культурах клеток селезенки мышей, получавших сублетальные дозы 5-фторурацила (I), индуцируются интерлейкин (IL)-1'альфа', IL-4, IL-10 и простагландин E2 (PGE2). При совместном применении I (50 мг/кг в/в 5 дней) и конагенина (CNG; 50 мг/кг в/в 10 дней) тормозилась индукция IL-1'альфа' и PGE2 и усиливалась IL-4 и IL-10. Введение мышам CNG тормозило вызываемое I усиление продукции IL-1'альфа' клетками пейеровых бляшек. Инкубация с CNG в конц-ии 0,001-1 мкг/мл ингибировала продукцию IL-1'альфа' и PGE2 в культурах клеток перитонеального эксудата и пейеровых бляшек у мышей, получавших I, и усиливала продукцию IL-10 клетками селезенки. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОНАГЕНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.332

Multimodality treatment of presumption A esophageal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hiroshi Osawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P142 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: [Комбинированное лечение больных раком пищевода]
Аннотация: Авторы являются сторонниками комбинированного лечения больных раком пищевода, включающего неоадъювантное химиолучевое лечение. Проведен анализ лечения 16 больных раком пищевода, из них 13 мужчин и 3 женщины, средний возраст больных 58 лет (интервал 42-77 лет). Неоадъювантное лечение включало: лучевую терапию, разовая доза 1 Гр 2 раза в день, в течение 20 дней, СОД 49 Гр; химиотерапию: цисплатин 75 мг/м{2} в/в, 1-й день, 5-фторурацил 300 мг/м{2} в/в капельно, 2-29 дни. Результаты лечения оценили у 15 из 16 больных. Частота положительного ответа составила 67%. Выживаемость оценена по методу Kaplan-Meier. Средняя выживаемость составила 15 мес. Отмечены следующие коррегируемые осложнения: лейкопения и тромбоцитопения, нарушение пищеварения, функции почек. Япония, Canc. Inst. Hosp. of Oncol. and Surgery

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osawa, Hiroshi; Inamoto, Yukio; Aiba, Keisuke; Ito, Yoshinori; Sobue, Ryo; Mihara, Hiroyoshi; Horikoshi, Noboru; Matsubara, Toshiki; Ueda, Mamoru; Nakajima, Toshifusa; Kitohara, Tadashi; Yamashita, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.431

Patterns of care study of radiation therapy for uterine cervix cancer in Japan: The influence of age on the process [Text] / Teruki Teshima [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P9-16 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Лучевая терапия рака шейки матки в Японии и влияние возраста на процесс
Аннотация: Сочетанно-лучевое лечение рака шейки матки за период 1992-94 гг. проведено 432 больным. Анализ результатов лечения проведен в двух возрастных группах: 75 лет - 300 больных и '='75 лет - 132 больных. У большинства больных диагностирован плоскоклеточный рак. Клиническая стадия в возрастных группах была соотв.: I стадия - 5% и 11%, II - 25% и 32%, III - 56% и 45%, IV - 13% и 11% из них с инфильтрацией стенки таза в 38% и 73%. Метастазы во внутри тазовых лимфатич. узлах (ЛУ) найдены при КТ у 17% и 9%, при МРТ - в 8% и 5%. При наружном облучении использовали фракционирование от 1,8 Гр (преобладало в старшей возрастной группе) до 2 Гр. Для большинства больных с ранней стадией опухолевого (Оп) процесса, независимо от возраста, суммарная доза на точку A составила 20-24 Гр. и 30-34 Гр - при поздней. На точку B в обеих группах при ранней стадии суммарнго 50-54 Гр. получили 70% больных, при поздней - подавляющее большинство. Более 80% больных из обеих групп получали брахитерапию (БТ) с определенной разницей для обеих групп в зависимости от стадии: при IV стадии ее применили лишь в 53% в старшей и в 84% - младшей группе. БТ в высокой дозе (ВД) была применена 311 больным, в средней дозе (СД) - 7, в низкой дозе (НД) - 69. В результате не отмечено достоверной разницы по критерию двухлетней выживаемости, составившей 78% - для старшей и 80% для младшей группы. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, Teruki; Ikeda, Hiroshi; Abe, Mitsuyuki; Hanks, Gerald E.; Owen, Jean B.; Oguchi, Masahiko; Hirokawa, Yutaka; Hiroaka, Masahiro; Nishio, Masamichi; Yamashita, Takashi; Naito, Akira; Okazaki, Yoichi; Inoue, Toshihiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.06-04А4.155

Patterns of care study of radiation therapy for uterine cervix cancer in Japan: The influence of age on the process [Text] / Teruki Teshima [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P9-16 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Лучевая терапия рака шейки матки в Японии и влияние возраста на процесс
Аннотация: Сочетанно-лучевое лечение рака шейки матки за период 1992-94 гг. проведено 432 больным. Анализ результатов лечения проведен в двух возрастных группах: 75 лет - 300 больных и '='75 лет - 132 больных. У большинства больных диагностирован плоскоклеточный рак. Клиническая стадия в возрастных группах была соотв.: I стадия - 5% и 11%, II - 25% и 32%, III - 56% и 45%, IV - 13% и 11% из них с инфильтрацией стенки таза в 38% и 73%. Метастазы во внутри тазовых лимфатич. узлах (ЛУ) найдены при КТ у 17% и 9%, при МРТ - в 8% и 5%. При наружном облучении использовали фракционирование от 1,8 Гр (преобладало в старшей возрастной группе) до 2 Гр. Для большинства больных с ранней стадией опухолевого (Оп) процесса, независимо от возраста, суммарная доза на точку A составила 20-24 Гр. и 30-34 Гр - при поздней. На точку B в обеих группах при ранней стадии суммарнго 50-54 Гр. получили 70% больных, при поздней - подавляющее большинство. Более 80% больных из обеих групп получали брахитерапию (БТ) с определенной разницей для обеих групп в зависимости от стадии: при IV стадии ее применили лишь в 53% в старшей и в 84% - младшей группе. БТ в высокой дозе (ВД) была применена 311 больным, в средней дозе (СД) - 7, в низкой дозе (НД) - 69. В результате не отмечено достоверной разницы по критерию двухлетней выживаемости, составившей 78% - для старшей и 80% для младшей группы. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.27

ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, Teruki; Ikeda, Hiroshi; Abe, Mitsuyuki; Hanks, Gerald E.; Owen, Jean B.; Oguchi, Masahiko; Hirokawa, Yutaka; Hiroaka, Masahiro; Nishio, Masamichi; Yamashita, Takashi; Naito, Akira; Okazaki, Yoichi; Inoue, Toshihiko

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска