Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wang, Ming-Wei$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.06-04А4.335

   
    Preparation and biological evaluation of {18}F-annexin B1. A novel molecular imaging probe for the detection of cancer apoptosis [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ming-Wei Wang [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P165 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение и биологическая оценка {18}F-Аннексина В1. Новый зонд для молекулярной визуализации при выявлении апоптоза в опухолях
Аннотация: Описан метод синтеза {18}F-Аннексина B1 (I) с радиохимической чистотой 95%. В опытах на крысах с опухолями W256, получавших циклофосфамид, показано, что ПЭТ/КТ с I может использоваться для выявления апоптоза раковых клеток и мониторинга ранней химиотерапии опухолей. КНР, Dep. of Nuclear. Med., Fudan Univ., Shanghai Cancer Center, Shanghai
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АННЕКСИН В1
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei; Zheng, Yu-Jia; Zhang, Yong-Ping; Zhang, Ying-Jian; Hu, Si-Long; Cheng, Jing-Yi; Wang, Fang; Wang, Yue; Sun, Shu-Han

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.102

   
    Preparation and biological evaluation of {18}F-annexin B1. A novel molecular imaging probe for the detection of cancer apoptosis [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ming-Wei Wang [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P165 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение и биологическая оценка {18}F-Аннексина В1. Новый зонд для молекулярной визуализации при выявлении апоптоза в опухолях
Аннотация: Описан метод синтеза {18}F-Аннексина B1 (I) с радиохимической чистотой 95%. В опытах на крысах с опухолями W256, получавших циклофосфамид, показано, что ПЭТ/КТ с I может использоваться для выявления апоптоза раковых клеток и мониторинга ранней химиотерапии опухолей. КНР, Dep. of Nuclear. Med., Fudan Univ., Shanghai Cancer Center, Shanghai
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АННЕКСИН В1
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei; Zheng, Yu-Jia; Zhang, Yong-Ping; Zhang, Ying-Jian; Hu, Si-Long; Cheng, Jing-Yi; Wang, Fang; Wang, Yue; Sun, Shu-Han

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.10-04М1.16

   
    An in vivo molecular imaging probe {18}F-annexin B1 for apoptosis detection by PET/CT: Preparation and preliminary evaluation [Text] / Ming-Wei Wang [et al.] // Apoptosis. - 2013. - Vol. 18, N 2. - P238-247 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Применение визуализируемого in vivo молекулярного зонда {18}F-аннексин В1 для выявления апоптоза с помощью позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии. Разработка метода и предварительная оценка
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei; Wang, Fang; Zheng, Yu-Jia; Zhang, Ying-Jian; Zhang, Yong-Ping; Zhao, Qing; Shen, Clifton Kwang-Fu; Wang, Yue; Sun, Shu-Han

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.11-04М3.260

   
    Влиянием МФТП на пространственное обучение/память и дофаминергические нейроны черной [субстанции] подверженных ускоренному старению крыс [линии] 8 [Text] / Zhen-yun Yuan [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1337-1340 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Ежедневное введение подверженным ускоренному старению крысам в возрасте 3 мес. 1-метил-4-фенил-1,2.3.6-тетрагидропиридина (I) в дозе 36 мг/кш п/к в течение 5 дн. вызывало снижение кол-ва экспрессирующих тирозингидроксилазу нейронов компактной части черной субстанции,выявляемых иммуногистохим. методом. Введение I приводило к торможению выработки поведенческих навыков пространственной ориентации в водном лабиринте Морриса и к нарушению мнестических функций. Сделан вывод, что введение I вызывало у крыс снижение популяции дофаминергических нейронов в черной субстанции с последующим возникновением дефицита выработки пространственной ориентации и памяти. КНР, First Hospital of Hebei Ved. Univ., Shijiazhuadg 050031. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: МФТП
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Zhen-yun; Gu, Ping; Ji, Wen-qiang; Cui, Dong-sheng; Liu, Li; Wang, Yan-yong; Geng, Yuan; Wang, Ming-wei

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.100

   
    Влиянием МФТП на пространственное обучение/память и дофаминергические нейроны черной [субстанции] подверженных ускоренному старению крыс [линии] 8 [Text] / Zhen-yun Yuan [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1337-1340 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Ежедневное введение подверженным ускоренному старению крысам в возрасте 3 мес. 1-метил-4-фенил-1,2.3.6-тетрагидропиридина (I) в дозе 36 мг/кш п/к в течение 5 дн. вызывало снижение кол-ва экспрессирующих тирозингидроксилазу нейронов компактной части черной субстанции,выявляемых иммуногистохим. методом. Введение I приводило к торможению выработки поведенческих навыков пространственной ориентации в водном лабиринте Морриса и к нарушению мнестических функций. Сделан вывод, что введение I вызывало у крыс снижение популяции дофаминергических нейронов в черной субстанции с последующим возникновением дефицита выработки пространственной ориентации и памяти. КНР, First Hospital of Hebei Ved. Univ., Shijiazhuadg 050031. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Zhen-yun; Gu, Ping; Ji, Wen-qiang; Cui, Dong-sheng; Liu, Li; Wang, Yan-yong; Geng, Yuan; Wang, Ming-wei

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.161

   
    Identification of non-peptidic neuromedin U receptor modulators by a robust homogeneous screening assay [Text] / Tao Meng [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 4. - P517-527 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Идентификация непептидных модуляторов рецептора нейромедина U надежным методом гомогенного скрининга
Аннотация: Описан сцинтиграфический метод анализа модуляторов 1-го и 2-го подтипов рецептора (Рц1 и Рц2 соотв.) нейромедина U с использованием клеток CHO-K1, экспрессирующих полноразмерный Рц1 человека, и [{3}H]нейромедин U-25 в кач-ве радиолиганда. Значения K[i] сродства тестируемых соединений к Рц1 составляли 2,9 '=' 100 мкМ. Предложена оптимальная структура агонистов Рц1 и Рц2. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Shanghai 201203. Ил.14. Табл.1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОМЕДИН U
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИНА U
МОДУЛЯТОРЫ
СКРИНИНГ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Meng, Tao; Su, Hao-ran; Binkert, Christoph; Fischli, Walter; Zhou, Ling; Shen, Jing-kang; Wang, Ming-wei

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.07-04М6.122

   
    Characterization of a novel non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist [Text] / Qun-Yi Li [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 391, N 3. - P1531-1536 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика нового нестероидного антагониста рецептора глюкокортикоидов
Аннотация: Синтезирован новый низкомол. нестероидный антагонист рецепторов глюкокортикоидов (РГК) NC3327 с высоким аффинитетом к РГК (K[i]=13,2 нм). NC3327 подавлял стимулированную дексаметазоном транскрипцию генов РЕРСК и глюкозо-6-фосфатазы в Кл HepG2, при этом минимально активировал матриксную металлопротеиназу-9 и зависимо от конц-ии подавлял стимулированную дексаметазоном транслокацию РГК в ядро. Сделан вывод о перспективности NC3327 как противовоспалительного средства. Китай, Shanghai Inst. of Materia Medica, Shanghai 201203. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Qun-Yi; Zhang, Meng; Hallis, Tina M.; DeRosier, Therese A.; Yue, Jian-Min; Ye, Yang; Mais, Dale E.; Wang, Ming-Wei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.236

   
    An in vivo molecular imaging probe {18}F-annexin B1 for apoptosis detection by PET/CT: Preparation and preliminary evaluation [Text] / Ming-Wei Wang [et al.] // Apoptosis. - 2013. - Vol. 18, N 2. - P238-247 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Применение визуализируемого in vivo молекулярного зонда {18}F-аннексин В1 для выявления апоптоза с помощью позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии. Разработка метода и предварительная оценка
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15.05
Рубрики: ПЭТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei; Wang, Fang; Zheng, Yu-Jia; Zhang, Ying-Jian; Zhang, Yong-Ping; Zhao, Qing; Shen, Clifton Kwang-Fu; Wang, Yue; Sun, Shu-Han

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.286

    Greenwald, Gilbert S.
    A monoclonal antibody to progesterone interrupts pregnancy in the hamster by curtailing secretion of the luteotropic complex of prolactin and folliclestimulating hormone [Text] / Gilbert S. Greenwald, Ming-Wei Wang // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 4. - P1735-1743 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к прогестерону вызывают прерывание беременности у хомяков путем уменьшения секреции лютеотропного комплекса пролактина и фоллитропина
Аннотация: Одноразовое в/б введение 6,5 нмоль моноклональных АТ (МАТ) к прогестерону (ПР) в 9.00 дня имплантации (4-й д.) приводило к прерыванию беременности на 8 д. у 75% хомяков. При этом наблюдали значит. снижение уровня свободного ПР и его образования in vitro, и увеличение уровня эстрадиола in vivo и in vitro. Введение 1 мг ПР на 4-й д. полностью приостанавливало действие МАТ, однако введение гормона на 6-й д. было неэффективно. Параллельно с функциональным и структурным лютеолизом отмечали снижение секреции лютеотропного комплекса ПРЛ и ФСГ, при этом не отмечали изменений в уровне ЛГ. ФСГ или ПРЛ, но не ЛГ, введенные на 4-й д. частично устраняли действие МАТ к ПР. Следовательно, в норме на ранней стадии беременности эндогенный ПР усиливает секрецию лютеотропного комплекса; МАТ к ПР с их продолжительным полупериодом жизни (69 ч) связывают ПР в Св и снижают уровень циркулирующего свободного ПР. США, Ralph. Z. Smith Research Center, Kansas Sity, KS 66103. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОЛАКТИН
ФОЛЛИТРОПИН
ЛЮТЕОТРОПНЫЙ КОМПЛЕКС
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕРЫВАНИЕ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.02-04М4.019

   
    Induction of acute hyperglycemia, hyperlactemia and hypocalcemia in fed and fasted BALB/С mice by intravenous amylin injection [Text] / Ming-Wei Wang [et al.] // Endocrine Res. - 1992. - Vol. 18, N 4. - P321-332 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Индукция острой гипергликемии, гиперлактемии и гипокальциемии у накормленных и голодных мышей BALB/C при внутривенном введении амилина
Аннотация: Мышам в/в вводили амилин (I). Через 15 мин после его введения у сытых и голодных мышей наблюдали пик увеличения в крови глюкозы и лактата, за к-рым следовало снижение в крови кол-ва Са. Для определения дозозависимого эффекта I его вводили мышам после 5-и часового голодания в кол-ве 0,005 мкг-500 мкг. ЕД[5][0] I, вызывающего гипергликемию, гиперлактемию и гипокальциемию составляла соотв. 155, 16,9 и 190 нмоль/кг массы тела. Макс. увеличение кол-ва глюкозы и лактата при этом было 6,27 и 1,85 ммоль, макс. снижение кол-ва Са - 0,37 ммоль. Т[1][2] экзогенного I в крови был равен 5,0 мин. США, Ligand Pharmaceuticals, Inc., 9393 Towne Centre Drive, Suite 100, San Diego, CA 92121. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ГИПЕРЛАКТЕМИЯ
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ
АМИЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-Wei; Carlo, Pamela; Fineman, Mark; Rink, Timothy J.; Young, Andrew A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.05-04А4.102

   
    Radiation dosimetry estimates of {18}F-alfatide II based on whole-body PET imaging of mice [Text] / Si-yang Wang [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2015. - Vol. 105. - P1-5 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Дозиметрические оценки {18}F-алфатида II на основе ПЭТ-визуализации всего тела у мышей
Аннотация: С помощью MIRD-формализма на основе данных о распределении РФП в огранизме мышей, полученных на основе ПЭТ/КТ, осуществлены дозиметрические оценки {18}F-алфатида II. С помощью программы OLINDA 1.1 проведена экстраполяция поглощенных доз на человека и рассчитаны эффективные дозы. Наивысшая поглощенная доза получена для стенки мочевого пузыря (0,102 мГр/МБк для мужчин и 0,147 мГр/МБк для женщин), а наименьшая - для головного мозга (0,0030 мГр/МБк у мужчин и 0,036 для женщин). Суммарная эффективная доза для мужчин - 0,0127 мЗв/МБк, а для женщин - 0,0166 мЗв/МБк. При введении РФП в дозе 370 МБк эффективная доза для мужчин составит 4,70 мЗв, а для женщин - 6,14 мЗв. Т.обр. лучевая нагрузка при ПЭТ/КТ с {18}F-алфатидом II не превысит дозоблучения от других ПЭТ-исследований
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АЛФАТИД II

Доп.точки доступа:
Wang, Si-yang; Bao, Xiao; Wang, Ming-wei; Zhang, Yong-ping; Zhang, Ying-jian; Zhang, Jian-ping

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.098

   
    Effects of intravenous injections of amylin in the fasted, anaesthetized rat [Text] / Andrew A. Young [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P250 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эффекты внутривенного введения амилина у голодных наркотизированных крыс
Аннотация: Введение амилина (I, 300 мкг/кг, 76 нмоль/кг, в/в) голодным наркотизир. крысам вызывало быстрое увеличение конц-ии лактата (Л) в плазме крови, достигающее максимума (1,7 мМ) через 30 мин, длительное увеличение конц-ии глюкозы (Гл) в плазме от 6,1 до 11,2 мМ, увеличение продукции Гл и снижение клиренса Гл, снижение АД и конц-ии кальция в плазме на 0,3 мм. Эффект I не был связан с изменениями конц-ии катехоламинов. Показали, что I стимулирует мышечный гликогенолиз и продукцию Лк, взаимодействуя с рецептором, отличным от рецептора пептида, генетически родственного кальцитонину. I активировал гликогенфосфорилазу a. США, Amylin Corporation, 9373 Towne Centre Drive, San Diego, CA 92121. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИЛИН
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Young, Andrew A.; Wang, Ming-Wei; Rink, Timothy J.; Cooper, Garth J.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.359

    Wang, Ming-Wei.
    Blocking of pregnancy in mice by immunization with anti-idiotype directed against monoclonal anti-progesterone antibody [Text] / Ming-Wei Wang, R.Brian Heap, Michael J. Taussig // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 18. - P7098-7102 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Блокада беременности у мышей иммунизацией антиидиотипом, направленным против моноклональных антител к прогестерону
Аннотация: Пассивное введение моноклональных антител к прогестерону (ПГ) в ранние сроки после зачатия ведет к блокаде беременности у мышей, крыс и хорьков. С целью получения иммунного ответа против ПГ и, сл-но, блокады беременности разработали схему иммунизации мышей BALB/с кроличьими антиидиотипическими антителами, специф. к мышиным моноклональным антителам к ПГ (DВЗ). Нек-рые антиидиотипы реагировали с стероид-взаимодействующим сайтом на м-ле DВЗ. В ответ на повторное введение антиидиотипических антител в сыворотке появлялись антитела к ПГ в конц-ии до 100 мкг/мл, подобные DВЗ по идитипу, аффинитету и специфичности для ПГ и др. стероидных лиганд. При сравнении эффекта иммунизации конъюгатом ПГ с БСА установили, что ответ на ПГ при введении антиидиотипа ниже и клонально рестриктировано. Фертильность мышей, иммунизированных антиидиотипами, снижалась до 30% (в контроле=91%). Антитела к ПГ коррелировали с антифертильным эффектом индив. животных, к-рый сохранялся до 4-5 эстрогенных периодов. У мышей, иммунизированных конъюгатом ПГ-БСА, фертильность снижалась до нуля и эффект сохранялся до 16-17 эстрогенных периодов. Заключили, что антиидиотипы могут рассматриваться как одна из форм контрацептивных вакцин. Библ. 31. Inst. Animal Physiol. and Genet. Res., Cambridge, GB.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
БЛОКАДА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ПРОГЕСТЕРОНУ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heap, R.Brian; Taussig, Michael J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.415

   
    Induction of long-term survival of hamster heart xenografts in rats [Text] / Johan van den Bogaerde [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P15-20 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Индукция длительного выживания ксенографтов сердца хомячка у крыс
Аннотация: Изучали механизмы конкордантного отторжения трансплантата сердца (ТС) при пересадке ТС от хомячка крысе. Обнаружено, что угнетение СД4 положительных Т-лимфоцитов реципиентов крыс не приводило к увеличению времени переживания ТС. Подавление Т-клеток др. моноклональными антителами (АТ) или циклоспорином (CsA) также не способствовало увеличению продолжительности выживания. Только при угнетении комплемента ядом кобры (COF) продолжительность выживания ТС удавалось увеличить. Длительное выживание получали при комбинации CsA с COF. Антитела к кл. донора продуцируются при отсутствии Т-хелперов, что свидетельствует о деструкции ТС, вызываемой АТ или депрессией Т-кл. Перспективным для клиники является изучение фармакол. подавления комплемента при использовании конкордантных ксенотрансплантатов. Великобритания, Dep. of Surg., Cambridge Univ. Med. School, Addenbrookes Hosp. Cambridge. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОГРАФТЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bogaerde, Johan van den; Aspinall, Richard; Wang, Ming-Wei; Lim, Sue; Cary, Nat; Wright, Les; White, David

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.160

   
    Amylin and insulin exert complementary control over cori cycle activity [Text] / Andrew A. Young [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15В. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амилин и инсулин взаимно усиливают регуляцию активности цикла Кори
Аннотация: Амилин (I), секретируемый 'бета'-Кл вместе с инсулином (II), обладает действием II (или усиливает эффекты II), т. к. стимулирует глюконеогенез, гликогенолиз и подавляет синтез гликогена. Введение I крысам, у к-рых эндогенная продукция II подавлена инфузией соматостатина, активирует продукцию глюкозы (что регистрируется по распределению метки из 3-{3}H-глюкозы), вызывает гипергликемию и гиперлактемию. Сделан вывод, что I регулирует активность цикла Кори гл. обр. на стадии превращения С[3]-метаболитов в глюкозу. США, Amylin Corp. San Diego, CA 92121.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ЦИКЛ КОРИ
АМИЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Young, Andrew A.; Wang, Ming-Wei; Cooper, Garth J.S.; Mott, David M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.128

    Wang, Ming-wei.
    Токсичность ротенона для клеток PC12 [Text] / Ming-wei Wang, Xiu-qiao Sun, Ping Gu // Huanjing yu jiankang zazhi = J. Environ. and Health. - 2005. - Vol. 22, N 6. - С. 430-432 . - ISSN 1001-5914
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
РОТЕНОН
КЛЕТКИ PC12
АПОПТОЗ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiu-qiao; Gu, Ping

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.193

   
    Particularly interesting new cysteine-histidine rich protein expression in colorectal adenocarcinomas [Text] / Zeng-Ren Zhao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 2. - P298-301 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Особый интерес к экспрессии нового белка, богатого цистеингистидином, в аденокарциномах толстой кишки
Аннотация: За 2000-2002 гг. в 141 препарате аденокарциноме толстой кишки и в 92 препаратах нормальной слизистой толстой кишки исследовали экспрессию нового белка, богатого цистеин-гистидином (НББЦГ) и клинико-патологические факторы заболевания. Отмечена повышенная регуляция НББЦГ в раке толстой кишки, особенно в периферических отделах опухоли, что связано с образованием слизистого и перстневидноклеточного рака. Показана роль НББЦГ в генезе и агрессивности опухоли. Швеция, Univ. Linkoping. E-mail. xiasu@ibk.liu.se. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
БЕЛОК
ГИСТИДИН-ЦИСТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Zeng-Ren; Zhang, Zhi-Yong; Cui, Dong-Sheng; Jiang, Li; Zhang, Hui-Jun; Wang, Ming-Wei; Sun, Xiao-Feng

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.103

   
    Particularly interesting new cysteine-histidine rich protein expression in colorectal adenocarcinomas [Text] / Zeng-Ren Zhao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 2. - P298-301 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Особый интерес к экспрессии нового белка, богатого цистеингистидином, в аденокарциномах толстой кишки
Аннотация: За 2000-2002 гг. в 141 препарате аденокарциноме толстой кишки и в 92 препаратах нормальной слизистой толстой кишки исследовали экспрессию нового белка, богатого цистеин-гистидином (НББЦГ) и клинико-патологические факторы заболевания. Отмечена повышенная регуляция НББЦГ в раке толстой кишки, особенно в периферических отделах опухоли, что связано с образованием слизистого и перстневидноклеточного рака. Показана роль НББЦГ в генезе и агрессивности опухоли. Швеция, Univ. Linkoping. E-mail. xiasu@ibk.liu.se. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
БЕЛОК
ГИСТИДИН-ЦИСТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Zeng-Ren; Zhang, Zhi-Yong; Cui, Dong-Sheng; Jiang, Li; Zhang, Hui-Jun; Wang, Ming-Wei; Sun, Xiao-Feng

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.187

   
    Протективное действие экстракта Ginkgo biloba L. на повреждение клеток PC12, индуцированное ротеноном и MPP{+} [1-метил-4-фенилпиридином] in vitro [Text] / Ming-wei Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 155-157 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК РС12
РОТЕНОН
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-wei; Gu, Ping; Liu, Li; Wang, Yan-yong; Cui, Dong-sheng

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.184

   
    Synthesis and characterization of tritium-labeled RU486 [Text] / Dale E. Mais [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 12. - P1199-1203 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и описание RU 486, меченного тритием
Аннотация: Тритиевый аналог противоопухолевого стероида RU 486 приготовлен путем N-метилирования дезметильного производного CT[3]I. Мольная активность продукта - 85 Ки/ммоль. Обладает сродством к рецептору прогестерона человека A (K[d]-309 пМ). США. Ligand Pharmaceutical, San Diego, CA 92121. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
RU 486
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ ТРИТИЕМ

Доп.точки доступа:
Mais, Dale E.; Chen, Lian-Zhi; Wagoner, Murriel A.; Hayes, J.Scott; Wang, Ming-Wei
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)