СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Thorens, Bernard$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.173

Localization of the pancreatic beta cell glucose transporter to specific plasma membrane domains [Text] / Lelio Orci [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4915. - P295-297 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Локализация транспортеров глюкозы в B-клетках поджелудочной железы в специфических доменах плазматических мембран
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами показано, что транспортеры глюкозы "печеночного типа" присутствуют в инсулинпродуцирующих В-Кл островков поджелудочной железы крыс, но не в др. эндокринных Кл островков Лангерганса. Ультраструктурный анализ транспортеров с помощью белка А-золота, показал, что их расположение ограничено специф. доменами на плазматической мембране. Их плотность в шесть раз выше в микроворсинках внешнего слоя эндокринных Кл, чем в ровных гладких отделах плазматической мембраны. Эти результаты предполагают возможную роль этих транспортеров глюкозы в чувствительности В-Кл. Швейцария, Univ. of Geneva Medical School, 1221 Geneva. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТЕРЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
В-КЛЕТКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Orci, Lelio; Thorens, Bernard; Ravazzola, Mariella; Lodish, Harvey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.653

Thorens, Bernard.
Differential localization of two glucose transporter isoforms in rat kidney [Text] / Bernard Thorens, Harvey F. Lodish, Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 2. - С286-С294 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различная локализация двух изоформ переносчиков глюкозы в почках крысы
Аннотация: В почках крыс выявлено существование двух изоформ переносчиков глюкозы: 1-ый - низкоаффинный "печеночный" переносчик с высокой K[m], 2-ой - высокоаффинный "эритройд/мозговой" переносчик с низкой К[m]. Оба переносчика являются белками базолатеральных мембран кл. почек, но 1-ый локализуется исключительно в S[1]-части проксим. канальцев почек, а 2-ой - в различных сегментах нефрона. Его макс. конц-ия обнаружена во вставочных кл. собират. трубочек. Активность 1-го переносчика определялась в кл. почек, выполняющих глюконеогенную ф-цию, а активность 2-го - в кл., имеющих гликолит. ф-цию. США, Whitehead Inst., Cambridge, MA 02142. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lodish, Harvey F.; Brown, Dennis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.44

The high K[m] glucose transporter of islets of Langerhans is functionally similar to the low affinity transporter of liver and has an identical primary sequence [Text] / John H. Johnson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 12. - P6548-6551 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспортер глюкозы с высоким значением K[м] островков Лонгерганса имеет функциональное сходство и идентичную первичную последовательность аминокислот с транспортером с низким сродством печени
Аннотация: Целью работы являлась идентификация транспортера 'бета'-клеток островков (ОК) поджелудочной железы путем исследования кинетич. характеристик и гибридизации кДНК с мРНК ОК. Кинетич. анализ поглощения глюкозы (Глю) ОК крысы выявил, что транспортер обладает диффузным типом активности с величиной К для Глю, равной 17мМ. Последняя близка величине К для печени (18-20 мМ). Показано, что низкие конц-ии цитохалазина В (0,4 мкМ) полностью ингибирует поглощение Глю. Кинетич. сходство транспортера Глю с высокой К печени и ОК подтверждено их идентичной первичной последовательностью. Считают, что они являются продуктом одного гена. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКОЗА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, John H.; Newgard, Christopher B.; Milburn, Joseph L.; Lodis, Harvey F.; Thorens, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.11-04М6.177

Reduced expression of the liver/beta-cell glucose transporter isoform in glucose-insensitive pancreatic beta cells of diabetic rats [Text] / Bernard Thorens [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 17. - P6492-6496 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Снижение экспрессии изоформы транспортера глюкозы, [специфичной для] 'бета'-клеток и печени, в глюкозо-нечувствительные 'бета'-клетки крыс с диабетом
Аннотация: Крысам линии Спрэйг-Доули 2-дневного возраста вводили стрептозотоцин в дозе 90 мг/кг; спустя 6 нед у них развивался инсулинонезависимый сахарный диабет (СД) с уровнем глюкозы (I) от 200-250 до 400-500 мг/ /дл. Изучали экспрессию изоформы транспортера I, специфичного для 'бета'-Кл поджелудочной железы и для гепатоцитов. Число 'бета'-Кл в островках крыс с СД было снижено; была знач. снижена экспрессия транспортера I в 'бета'-Кл островков крыс с СД, причем у крыс с высокой гипергликемией это было выражено сильнее, чем у крыс с умеренной гипергликемией (соотв. снижение на 85% и на 32%). В то же время экспрессия транспортера I в гепатоциты крыс с СД практически не была изменена. Данные указывают, что при инсулин-независимом СД у крыс снижена экспрессия изоформы транспортера I в 'бета'-Кл, причем степень этого снижения пропорциональна повышению уровня I. Очевидно, специф. снижение транспортера I в 'бета'-Кл может иметь значение для развития дисфункции 'бета'-Кл, характерной для инсулин-независимого СД. США, Whitehead Inst. for Biomedical Research, Cambridge, MA 02142. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСПОРТЕРА
ПЕЧЕНЬ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thorens, Bernard; Weir, Gordon C.; Leahy, John L.; Lodish, Harvey F.; Bonner-Weir, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.622

Thorens, Bernard.
Differential localization of two glucose transporter isoforms in rat kidney [Text] / Bernard Thorens, Harvey F. Lodish, Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 6. - 286-С294 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различная локализация двух изоформ переносчиков глюкозы в почках крыс
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии исследовали локализацию двух изоформ переносчика глюкоза в почках крыс. Низко-аффинный "печеночный" переносчик (I) локализовался исключительно в S[1]-сегменте проксим. канальцев, а высокоаффинный "эритроцитарно/ /мозговой" переносчик (II) - в различных сегментах нефронов: максимально - в собират. трубочках, умеренно - в тонком и толстом восходящих сегментах петли Генле мозгового слоя и минимально - в S[3]-сегменте проксим. канальцев. Переносчик II располагаля преимущественно во вставочных кл. собират. трубочек. Переносчик I локализовался в основном в кл., обладающих глюконеогенной активностью, а переносчик II - в кл., с гликолит. активностью. США, Whitehead Inst., Camebridge, MA 02142. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОНЫ
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСЧИКИ
МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lodish, Harvey F.; Brown, Dennis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.30

Liver glucose transporter: A basolateral protein in hepatocytes and intestine and kidney cells [Text] / Bernard Thorens [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 6. - С279-С285 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспортер глюкозы печени: базолатеральный белок в гепатоцитах и клетках кишки и почек
Аннотация: Изоформа транспортера глюкозы (ГТ), осуществляющего ее перенос через мембраны по механизму облегченной диффузии, была идентифицирована в клетках печени, тонкой кишки и почек крысы с помощью антител против пептидного фрагмента 513-522 этого белка. Методом иммуноблоттинга показано, что ГТ имеет мол. массу 53 кД в печени, 61 кД в кишке, 57 кД в почках и 55 кД в островковых 'бета'-клетках. Из клеток первых 3 типов была выделена РНК и синтезирована кДНК с помощью обратной транскрипции. Анализ этой кДНК Нозерн-блот-гибридизацией показал, что величина исходной мРНК ГТ во всех видах клеток одинакова и составляет 2,5 т. н. На основании этого заключают, что различия в размерах ГТ из изученных органов обусловлены посттрансляционной модификацией. Иммуногистохимич. методом показано, что ГТ локализован исключительно в синусоидальных плазматич. мембранах гепатоцитов, базолатеральных мембранах зрелых энтероцитов и базолатеральных мембранах тубулярного эпителия почек. Т. обр. функция ГТ состоит в осуществлении обмена глюкозы между клетками указанных типов и кровяным руслом. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thorens, Bernard; Cheng, Zhen-qi; Brown, Dennis; Lodish, Harvey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.12-04М4.028

Thorens, Bernard.
Facilitated glucose transporters in epithelial cells [Text] / Bernard Thorens // Annu. Rev. Physiol. Vol. 55. - Palo Alto (Calif.), 1993. - P591-608 . - ISBN 0-8243-0355-5
Перевод заглавия: Переносчики облегченного транспорта глюкозы в эпителиальных клетках
Аннотация: Обзор. Представлены полученные методом молекул. клонирования данные о семействе белков-переносчиков глюкозы (БПГ), обеспечивающих облегченный транспорт глюкозы в Кл и характеризующихся различной первичной структурой, локализацией в тканях и экспрессией в эпителиальных Кл. Обощены кинетические св-ва и специфичность к сахарам для различных изоформ БПГ. Описано применение клонированных фрагментов ДНК и специфич. антител к пептидам для выяснения механизмов регуляции БПГ в процессе развития и при изменении гомеостаза глюкозы. Обсуждено значение существования множества изоформ БПГ для трансэпителиального транспорта сахаров в организме человека. Швейцария, Univ. of Lausanne, 27, Bugnon 1005 Lausanne. Библ. 81.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.12-04М6.120

Cloning and functional expression of the human islet GLP-1 receptor: Demonstration that exendin-4 is an agonist and exendin-(9-39) an antagonist of the receptor [Text] / Bernard Thorens [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 11. - P1678-1682 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Клонирование и функциональная экспрессия островкового рецептора глюкагоноподобного пептида-1 человека: демонстрация [действия] экзендина-4 как агониста и экзендина (9-39) как антагониста рецептора
Аннотация: Из библиотеки кДНК островков поджелудочной железы человека выделили кДНК рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Изолированный клон кодировал белок, обладавший 90%-ной идентичностью аналогичному рецептору крыс. В условиях трансфекции фибробластов этот белок с высоким сродством связывался аденилатциклазой и усиливал продукцию цАМФ. Сходными лигандными свойствами обладали 2 пептида из яда ящериц Heloderma suspectum. Один из них, экзендин (9-39), действовал как антагонист рецепторов, ингибируя индуцируемую человеческим ГПП-1 продукцию цАМФ. Другой, экзендин-4, действовал как агонист, стимулируя биосинтез цАМФ. Швейцария, Inst. of Pharm. and Toxicology, Lausanne. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
АГОНИСТЫ И АНТАГОНИСТЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Thorens, Bernard; Porret, Andree; Buhler, Leo; Deng, Shao-Ping; Morel, Philippe; Widmann, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.10-04М6.212

Thorens, Bernard.
Glucagon-like peptide-1 and the control of insulin secretion in the normal state and in NIDDM [Text] / Bernard Thorens, Gerard Waeber // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 9. - P1219-1225 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 и регуляция секреции инсулина в норме и у больных инсулинонезависимым диабетом (ИНСД)
Аннотация: Обзор. Многие факторы, образующиеся в тонком кишечнике, потенцируют эффект глюкозы на секрецию инсулина (I). Основные стимуляторы секреции I - ЖИП и глюкагоноподобный пептид (ГПП); известны ГПП (7- 37) и ГПП (7-36). Эти пептиды имеют свои рецепторы в 'бета'-Кл; они влияют на продукцию цАМФ и активируют цАМФ-зависимую протеинкиназу. Повышение уровня внутриклеточного цАМФ потенцирует эффект глюкозы на секрецию I. Взаимодействие эффекта глюкозы и эффекта ГПП и ЖИП на секрецию I приводит к активации протеинкиназы; это влияет на АТФ-зависимые каналы К{+} и каналы Ca{+}{+}. У б-ных ИНСД эффект кишечных стимуляторов секреции I снижен. Однако базальные и стимулированные уровни ЖИП и ГПП у них нормальные или даже повышены. Очевидно, ослаблено их влияние на 'бета'-Кл. Инфузия фармакологических доз ГПП, но не ЖИП, способна нормализовать у б-ных ИНСД секрецию I в ответ на пищевую нагрузку. Агонисты ГПП могут быть предложены для лечения б-ных ИНСД. Библ. 72.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waeber, Gerard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.222

Roduit, Raphael.
A 'бета'-cell transplantation method to study the regulated expression of GLUT2 in diabetic animals [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Raphael Roduit, Gerard Waeber, Bernard Thorens // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P268 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Применение метода трансплантации 'бета'-клеток для изучения регулируемой экспрессии GLUT 2 у животных с диабетом
Аннотация: Островки поджелудочной железы (ОПЖ) крыс заключали в полупроницаемые капсулы и трансплантировали в/б крысам-реципиентам со стрептозотоциновым диабетом (1-я гр.) или интактным животным (2-я гр.). Через 10 дней во 2-й гр. пересаженные ОПЖ нормально экспрессировали GLUT 2 (фермент, катализирующий 1-й этап индуцированной глюкозой секреции инсулина) и инсулин. В 1-й гр. экспрессия GLUT2 была подавлена, а экспрессия инсулина не изменялась. Делают вывод, что условия, создаваемые диабетом типа 1, подавляют экспрессию GLUT2.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИАБЕТ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waeber, Gerard; Thorens, Bernard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.222

Loss of glucose-induced insulin secretion and GLUT2 expression in transplanted 'бета'cells [Text] / Yoshiji Ogawa [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P75-79 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Потеря трансплантированными 'бета'-клетками способности к индуцированной глюкозой секреции инсулина и к экспрессии GLUT2
Аннотация: Под капсулу почки мышей со стрептозотоциновым диабетом пересаживали сингенные островки поджелудочной железы (ОПЖ) в кол-ве 200 (1-я гр.) или 400 (2-я гр.). У реципиентов 2-й гр. в отличие от 1-й восстанавливалась нормогликемия. Через 2 нед. после трансплантации экспрессия в трансплантатах GLUT2 во 2-й гр. была такой же, как в контроле (пересадка ОПЖ интактным мышам), а в 1-й гр. интенсивность экспрессии была снижена до 16% от контрольного уровня. Индуцированная глюкозой секреция инсулина трансплантатами в 1-й гр. была меньше, чем во 2-й гр. и в контроле. Делают вывод, что функция ОПЖ снижается в гипергликемических условиях. США, [G. C. Weir], Joslin Diabetes Center, Boston, MA 02215. Библ. 23.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ИНСУЛИН
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Yoshiji; Noma, Yoshihiko; Davalli, Alberto M.; Wu, Ying-Jian; Thorens, Bernard; Bonner-Weir, Susan; Weir, Gordon C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.103

Expression and functional activity of glucagon, glucagon-like peptide I, and glucose-dependent insulinotropic peptide receptors in rat pancreatic islet cells [Text] / Karen Moens [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P257-261 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональная активность рецепторов глюкагона, глюкагоноподобного пептида I и глюкозозависимого инсулинотропного пептида в клетках панкреатических островков
Аннотация: Используя метод ревертазной полимеразной цепной реакции, обнаружили в 'бета'-клетках островков поджелудочной железы крыс мРНК рецепторов глюкагона, глюкагоноподобного пептида, GLP-1, и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, GIP. В 'альфа'-клетках островков обнаруживалась только мРНК рецепторов GIP. Активация рецепторов глюкагона, GLP-1 и GIP в 'бета'-клетках соотв-щими лигандами стимулировала образование цАМФ в клетках, а в 'альфа'-клетках образование цАМФ стимулировалось только GIP. Бельгия, Dep. Biochem., Diabetes Res. Ctr., Fac. Med., Vrije Univ. Brussel, B-1090 Brussek. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moens, Karen; Heimberg, Harry; Flamez, Daisy; Huypens, Peter; Quartier, Erik; Ling, Zhidong; Pipeleers, Daniel; Gremlich, Sandrine; Thorens, Bernard; Schuit, Frans

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.182

Expression and functional activity of glucagon, glucagon-like peptide I, and glucose-dependent insulinotropic peptide receptors in rat pancreatic islet cells [Text] / Karen Moens [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P257-261 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональная активность рецепторов глюкагона, глюкагоноподобного пептида I и глюкозозависимого инсулинотропного пептида в клетках панкреатических островков
Аннотация: Используя метод ревертазной полимеразной цепной реакции, обнаружили в 'бета'-клетках островков поджелудочной железы крыс мРНК рецепторов глюкагона, глюкагоноподобного пептида, GLP-1, и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида, GIP. В 'альфа'-клетках островков обнаруживалась только мРНК рецепторов GIP. Активация рецепторов глюкагона, GLP-1 и GIP в 'бета'-клетках соотв-щими лигандами стимулировала образование цАМФ в клетках, а в 'альфа'-клетках образование цАМФ стимулировалось только GIP. Бельгия, Dep. Biochem., Diabetes Res. Ctr., Fac. Med., Vrije Univ. Brussel, B-1090 Brussek. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moens, Karen; Heimberg, Harry; Flamez, Daisy; Huypens, Peter; Quartier, Erik; Ling, Zhidong; Pipeleers, Daniel; Gremlich, Sandrine; Thorens, Bernard; Schuit, Frans

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.36

Gremlich, Sandrine.
Dexamethasone induces posttranslational degradation of GLUT2 and inhibition of insulin secretion in isolated pancreatic 'бета' cells. Comparison with the effects of fatty acids [Text] / Sandrine Gremlich, Raphael Roduit, Bernard Thorens // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 6. - P3216-3222 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дексаметазон индуцирует посттрансляционную деградацию GLUT2 и ингибирование секреции инсулина в изолированных 'бета'-клетках поджелудочной железы. Сравнение с эффектами жирных кислот
Аннотация: Изучено влияние пальмитиновой к-ты и дексаметазона по отдельности и вместе на экспрессию GLUT2, стимулируемую глюкозой секрецию инсулина (ГСИС) и уровень мРНК инсулина в культивируемой in vitro поджелудочной железе крыс. Показано, что комбинация обоих препаратов может понижать экспрессию GLUT2 и ГСИС, что наблюдается в 'бета'-клетках у диабетических животных. Швейцария, Inst. Pharmacol. Toxicol. Univ. of Lausanne, 27, 1005 Lausanne. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roduit, Raphael; Thorens, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.115

Exendin-(9-39) is an inverse agonist of the murine glucagon-like peptide-1 receptor: Implications for basal intracellular cyclic adenosine 3',5'-monophosphate levels and 'бета'-cell glucose competence [Text] / Veronique Serre [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 11. - P4448-4454 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экзендин-(9-39) представляет собой обратный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 мыши. Роль в регуляции базального внутриклеточного уровня цАМФ и глюкозной компетентности 'бета'-клеток
Аннотация: В работе использовали линию условно иммортализованных клеток мыши, 'бета'TC-Tet. Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1) стимулировал накопление в клетках цАМФ со значением ED[50] 1 нМ, а экзендин (9-39) дозозависимо снижал содержание цАМФ в клетках. Этот эффект экзендина зависел от присутствия в клетках рецепторов ГПП-1 и не был ассоциирован с накоплением в клетках мРНК препроглюкагона и иммунореактивного ГПП-1. Экзендин заметно снижал стимулированную глюкозой секрецию инсулина клетками 'бета'TC-Tet, но этот эффект обнаруживался только в случае клеток с остановленной пролиферацией. Т. обр., экзендин-(9-39) является обратным агонистом рецепторов ГПП-1 и снижает действие ГПП-1 на накопление цАМФ. Обсуждают роль рецепторов ГПП-1 в поддержании глюкозной компетентности 'бета'-клеток. Швейцария, Inst. Pharmacol. and Toxirol., Univ. Lausanne, CH-1005 Lausanne. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ
ЭКЗЕНДИН (9-39)
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ
ГЛЮКОЗА
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК
КЛЕТКИ 'БЕТА'TC-TET

Доп.точки доступа:
Serre, Veronique; Dolci, Wanda; Schaerer, Elizabeth; Scrocchi, Louise; Drucker, Daniel; Efrat, Shimon; Thorens, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.39

Guillam, Marie-Therese.
Normal hepatic glucose production in the absence of GLUT2 reveals an alternative pathway for glucose release from hepatocytes [Text] / Marie-Therese Guillam, Remy Burcelin, Bernard Thorens // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - P12317-12321 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нормальное образование глюкозы печенью в отсутствие GLUT2 обнаруживает альтернативный путь освобождения глюкозы из гепатоцитов
Аннотация: Исследовали поглощение, истечение и биосинтез глюкозы (ГЛ) печенью и изолированными гепатоцитами мышей GLUT2-/-, неспособных синтезировать ГЛ-транспортный белок. Найдено, что образование ГЛ происходит и при отсутствии GLUT2 в плазматической мембране. Это указывает на существование альтернативного механизма для освобождения ГЛ печенью. Альтернативный путь чувствителен к низкой т-ре, не ингибируется цитохалазином B, брефельдином А и монензином, но угнетается прогестероном. Швейцария, Unis. Lausanne, CH-1005 Lausanne. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burcelin, Remy; Thorens, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.74

Ibberson, Mark.
GLUTX1, a novel mammalian glucose transporter expressed in the central nervous system and insulin-sensitive tissues [Text] / Mark Ibberson, Marc Uldry, Bernard Thorens // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 7. - P4607-4612 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: GLUTX1, новый переносчик глюкозы у млекопитающих, экспрессированный в центральной нервной системе и тканях, чувствительных к инсулину

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ GLUTX1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
ИНСУЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Uldry, Marc; Thorens, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.738

Hosokawa, Masaya.
Glucose release from GLUT2-null hepatocytes: Characterization of major and a minor pathway [Text] / Masaya Hosokawa, Bernard Thorens // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 4. - PE794-E801 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение глюкозы из лишенных переносчика GLUT2 гепатоцитов: характеристика основного и минорного путей
Аннотация: Высвобождение глюкозы из изолированных гепатоцитов, взятых у мышей с дефицитом переносчика GLUT2 (RIPGLUT1*GLUT2-/-) оказалось линейным. Кинетика ее высвобождения была схожей с кинетикой данного процесса в опытах на гепатоцитах, взятых у мышей C57BL/6J контрольной группы. Вновь синтезируемая глюкоза в опытах на клетках с дефицитом GLUT2 скапливалась внутри клеток, причем ее линейное накопление блокировали прогестерон и понижение т-ры среды, а также разрушение в клетках микротрубочек. В высвобождении глюкозы дифференцировали два пути, один из к-рых связан с выделением глюкозы из цитозоля (основного внутриклеточного пула моносахарида) и предполагаемый минорный путь, связанный с диффузией глюкозы через плазматическую мембрану низкоспецифическим транспортным механизмом. Швейцария, Inst. Pharmacol. and Toxicol., Lausanne. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ GLUT2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thorens, Bernard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.65

Heterogeneous metabolic adaptation of C57BL/6J mice to high-fat diet [Text] / Remy Burcelin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 4. - PE834-E842 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гетерогенная метаболическая адаптация мышей C57BL/6J к корму, обогащенному жирами
Аннотация: Мыши C57BL/6J получали корм, обогащенный жирами, но без углеводов, в течение 9 мес. В результате у 50% животных развилось ожирение и диабет, 10% остались без ожирения, но с диабетом, 10% - без ожирения и без диабета и 30% характеризовались промежуточным фенотипом. У всех мышей наблюдалась инсулинорезистентность. У мышей с ожирением снижался клиренс глюкозы и отмечалась гиперинсулинемия, тогда как у мышей без ожирения клиренс глюкозы был повышен и проявлялась инсулинопения. Поглощение глюкозы в большинстве мышц было снижено у мышей с ожирением и диабетом и повышено у мышей без ожирения с диабетом, по сравнению с контролем. Обсуждают роль лептина, фактора -'альфа' некроза опухолей резистина, симпатической нервной системы, белков-транспортеров глюкозы и др. факторов в механизмах метаболической адаптации. Швейцария, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Lausanne Univ., 1005 Lausanne. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ
КОРМ
ВЫСОКОЖИРОВОЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burcelin, Remy; Crivelli, Valerie; Dacosta, Anabela; Roy-Tirelli, Alexandra; Thorens, Bernard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.11-04М4.192

Heterogeneous metabolic adaptation of C57BL/6J mice to high-fat diet [Text] / Remy Burcelin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 4. - PE834-E842 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гетерогенная метаболическая адаптация мышей C57BL/6J к корму, обогащенному жирами
Аннотация: Мыши C57BL/6J получали корм, обогащенный жирами, но без углеводов, в течение 9 мес. В результате у 50% животных развилось ожирение и диабет, 10% остались без ожирения, но с диабетом, 10% - без ожирения и без диабета и 30% характеризовались промежуточным фенотипом. У всех мышей наблюдалась инсулинорезистентность. У мышей с ожирением снижался клиренс глюкозы и отмечалась гиперинсулинемия, тогда как у мышей без ожирения клиренс глюкозы был повышен и проявлялась инсулинопения. Поглощение глюкозы в большинстве мышц было снижено у мышей с ожирением и диабетом и повышено у мышей без ожирения с диабетом, по сравнению с контролем. Обсуждают роль лептина, фактора -'альфа' некроза опухолей резистина, симпатической нервной системы, белков-транспортеров глюкозы и др. факторов в механизмах метаболической адаптации. Швейцария, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Lausanne Univ., 1005 Lausanne. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ
КОРМ
ВЫСОКОЖИРОВОЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burcelin, Remy; Crivelli, Valerie; Dacosta, Anabela; Roy-Tirelli, Alexandra; Thorens, Bernard

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска