Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ni, Can-rong$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.06-04И2.042

   
    A 54-kDa protein overexpressed by chloroquine-resistant Plasmodium berghei ANKA strain [Text] / Gao-De Li [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 1. - P9-12 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия протеина с молекулярной массой 54 кД устойчивым к хлорохину штаммом ANKA Plasmodium berghei
Аннотация: Мышей заражали устойчивым (УШ) или чувствительным (ЧШ) к хлорохину штаммами P. berghei, полученными из штамма ANKA. При максимальной паразитемии из крови зараженных мышей методами хроматографии выделяли протеин с мол. м. 54 кД (50-60 кД). Установлено более высокое содержание указанного протеина в крови мышей, зараженных УШ, по сравнению с ЧШ. Показано также, что в крови зараженных УШ мышей значительно повышается содержание протеинов с мол. м. 15, 16 и 23 кД - предполагается, что они являются составным частями протеина с мол. м. 54 кД. Полученные результаты обсуждаются в плане возможности их использования для быстрого выявления УШ малярийных паразитов. Китай, Dept. Parasitol., Lab. Antimalarial Drug Res., 2nd Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUMU BERGHEI (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ШТАММЫ
ПРОТЕИНЫ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Li, Gao-De; Qu, Feng-Yi; Chen, Xiong; Ni, Can-Rong

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.36

   
    Genetic alterations and reduced expression of tumor suppressor p33{ING1b} in humanm exocrine pancreatic carcinoma [Text] / guan-Zhen Yu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 24. - P3597-3601 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Генетические изменения и пониженная экспрессия опухолевого супрессора p31ING1b в экзокринной карциноме поджелудочной железы
Аннотация: Проведены исследования по обнаружению экспрессии белка p33{ING1b} и изменений гена p33{ING1b} в панкреатических карциномах. Частота экспрессии белка p33{ING1b} составила 85% (34 из 40 случаев). В 1 из 40 опухолей обнаружена бессмысленная мутация, локализованная в кодоне 215:TGC-TCC(Cys-Ser). В 14 из 23 образцов опухолей, показавших потерю гетерозиготности по всем тестированным информативным маркерам, но ни в одной из этих опухолей не обнаружены мутации и только в двух случаях выявлена потеря экспрессии белка p33{ING1b}. Сделан вывод, что мутации и потеря экспрессии не является основной причиной дисфункции p33{ING1b} в панкреатических карциномах, нарушения на уровне хромосомы и/или транскрипции могут ингибировать их нормальные функции, потенциально способствуя канцерогенезу панкреатических клеток. Ил. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, guan-Zhen; Zhu, Ming-Hua; Zhu, Zhi; Ni, Can-Rong; Zheng, Jian-Ming; Li, Fang-Mei

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.202

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.160

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.18

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.47

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.262

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.17
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.20

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.263

   
    Взаимосвязь между экспрессией CD44v6, nm 23-H1 и опухолевой инвазией и метастазами при печеночноклеточном раке [Text] / Cheng-Zhi Xiao [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chinese J. Dig. - 1998. - Vol. 6, N 12. - С. 1036-1038 . - ISSN 1007-9319
Аннотация: Методом гибридизации in situ оценили взаимосвязь между экспрессией мРНК nm 23-H1 и мРНК CD44v6 в ткани печеночноклеточного рака и опухолевой инвазией и метастазированием. В группе больных с инвазивными высокометастазирующими опухолями позитивное окрашивание на мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 составили 80,0% (8/10) и 40% (4/10); в группе больных с слабоинвазивными низкометастазирующими опухолями 21,7% (5/23) и 91,3% (21/23) соотв. Выявлена положительная корреляция и отрицательная корреляция между экспрессией мРНК CD44v6 и экспрессией мРНК nm 23-H1 соотв. и опухолевой инвазией и метастатическим потенциалом рака печени. Полагают, что экспрессия мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 могут служить полезными диагностическими параметрами для оценки инвазивности опухоли и метастатического потенциала печеночноклеточного рака. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
CD44
МЕТАСТАЗЫ
ИНВАЗИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
NM-23-H1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng-Zhi; Dai, Yi-Min; Yu, Hong-Yu; Wang, Jian-Jun; Ni, Can-Rong

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.244

   
    Взаимосвязь между экспрессией CD44v6, nm 23-H1 и опухолевой инвазией и метастазами при печеночноклеточном раке [Text] / Cheng-Zhi Xiao [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chinese J. Dig. - 1998. - Vol. 6, N 12. - С. 1036-1038 . - ISSN 1007-9319
Аннотация: Методом гибридизации in situ оценили взаимосвязь между экспрессией мРНК nm 23-H1 и мРНК CD44v6 в ткани печеночноклеточного рака и опухолевой инвазией и метастазированием. В группе больных с инвазивными высокометастазирующими опухолями позитивное окрашивание на мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 составили 80,0% (8/10) и 40% (4/10); в группе больных с слабоинвазивными низкометастазирующими опухолями 21,7% (5/23) и 91,3% (21/23) соотв. Выявлена положительная корреляция и отрицательная корреляция между экспрессией мРНК CD44v6 и экспрессией мРНК nm 23-H1 соотв. и опухолевой инвазией и метастатическим потенциалом рака печени. Полагают, что экспрессия мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 могут служить полезными диагностическими параметрами для оценки инвазивности опухоли и метастатического потенциала печеночноклеточного рака. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
CD44
МЕТАСТАЗЫ
ИНВАЗИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
NM-23-H1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng-Zhi; Dai, Yi-Min; Yu, Hong-Yu; Wang, Jian-Jun; Ni, Can-Rong

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.131

   
    Взаимосвязь между экспрессией CD44v6, nm 23-H1 и опухолевой инвазией и метастазами при печеночноклеточном раке [Text] / Cheng-Zhi Xiao [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chinese J. Dig. - 1998. - Vol. 6, N 12. - С. 1036-1038 . - ISSN 1007-9319
Аннотация: Методом гибридизации in situ оценили взаимосвязь между экспрессией мРНК nm 23-H1 и мРНК CD44v6 в ткани печеночноклеточного рака и опухолевой инвазией и метастазированием. В группе больных с инвазивными высокометастазирующими опухолями позитивное окрашивание на мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 составили 80,0% (8/10) и 40% (4/10); в группе больных с слабоинвазивными низкометастазирующими опухолями 21,7% (5/23) и 91,3% (21/23) соотв. Выявлена положительная корреляция и отрицательная корреляция между экспрессией мРНК CD44v6 и экспрессией мРНК nm 23-H1 соотв. и опухолевой инвазией и метастатическим потенциалом рака печени. Полагают, что экспрессия мРНК CD44v6 и мРНК nm 23-H1 могут служить полезными диагностическими параметрами для оценки инвазивности опухоли и метастатического потенциала печеночноклеточного рака. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
CD44
МЕТАСТАЗЫ
ИНВАЗИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
NM-23-H1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng-Zhi; Dai, Yi-Min; Yu, Hong-Yu; Wang, Jian-Jun; Ni, Can-Rong

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.514

   
    Влияние N-ацетилцистеина на [число] клеток Клара и [синтез] 16 000 белка клеток Клара при экспериментальной астме у мышей [Text] / Xiao-Meng Nie [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 7. - С. 721-724 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Астму у мышей вызывали овальбумином. При астме содержание клеток Клара (КК) в бронхиолах и секреция КК 16 000 белка КК были снижены. N-ацетилцистеин повышал синтез и секрецию 16 000 белка КК у мышей с астмой
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
АСТМА
КЛЕТКИ КЛАРА
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nie, Xiao-Meng; Li, qiang; Dai, Yi-Min; Ni, Can-Rong

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.33

   
    Влияние эсцината натрия на апоптоз нейронов у крыс при фокальной ишемии головного мозга [Text] / Li Cui [et al.] // Yaoxue fuwu yu yanjiu = Pharm. Care and Res. - 2002. - Vol. 2, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 1671-2838
Аннотация: Введение взрослым крысам эсцината натрия сокращало площадь инфарктированного участка головного мозга и кол-во находившихся в состоянии апоптоза нервных клеток у рострального края chiasma nervi optici при 22-час. реперфузии мозга после 2-час. закупорки средней мозговой артерии. КНР, Changhai Hospital, Shanghai. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Ni, Can-Rong; Zhang, Ren-Qin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.489

   
    Влияние эсцината натрия на апоптоз нейронов у крыс при фокальной ишемии головного мозга [Text] / Li Cui [et al.] // Yaoxue fuwu yu yanjiu = Pharm. Care and Res. - 2002. - Vol. 2, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 1671-2838
Аннотация: Введение взрослым крысам эсцината натрия сокращало площадь инфарктированного участка головного мозга и кол-во находившихся в состоянии апоптоза нервных клеток у рострального края chiasma nervi optici при 22-час. реперфузии мозга после 2-час. закупорки средней мозговой артерии. КНР, Changhai Hospital, Shanghai. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Ni, Can-Rong; Zhang, Ren-Qin

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.211

   
    Влияние эсцината натрия на апоптоз нейронов у крыс при фокальной ишемии головного мозга [Text] / Li Cui [et al.] // Yaoxue fuwu yu yanjiu = Pharm. Care and Res. - 2002. - Vol. 2, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 1671-2838
Аннотация: Введение взрослым крысам эсцината натрия сокращало площадь инфарктированного участка головного мозга и кол-во находившихся в состоянии апоптоза нервных клеток у рострального края chiasma nervi optici при 22-час. реперфузии мозга после 2-час. закупорки средней мозговой артерии. КНР, Changhai Hospital, Shanghai. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Ni, Can-Rong; Zhang, Ren-Qin

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.87

   
    Влияние эсцината натрия на воспаление при фокальной ишемии-реперфузии мозга у крыс [Text] / Li Cui [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 330-332 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У крыс с ишемией (2 часа)-реперфузией (22 часа) мозга эсцинат натрия (ЭН) снижал размер зоны инфаркта мозга, неврологическое поражение и кол-во клеток, положительных по миелопероксидазе. На кол-во сосудов, положительных по ICAM-1, ЭН значительного влияния не оказывал
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Tao, Yi; Wang, Ye; Zhang, Ren-Qin; Ni, Can-Rong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.10-04М2.490

   
    Влияние эсцината натрия на воспаление при фокальной ишемии-реперфузии мозга у крыс [Text] / Li Cui [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 330-332 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У крыс с ишемией (2 часа)-реперфузией (22 часа) мозга эсцинат натрия (ЭН) снижал размер зоны инфаркта мозга, неврологическое поражение и кол-во клеток, положительных по миелопероксидазе. На кол-во сосудов, положительных по ICAM-1, ЭН значительного влияния не оказывал
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Tao, Yi; Wang, Ye; Zhang, Ren-Qin; Ni, Can-Rong

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.257

   
    Значение экспрессии мРНК CD 15, CD 44v6, и nm23H1 в карциноме толстой кишки [Text] / Hua-Ping Gu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 9. - С. 812-815 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В 90 образцах карциномы толстой кишки (КТК) определяли мРНК ряда опухолевых антигенов. В 53 случаях такое определение проводили 5 лет. Из 90 случаев экспрессия мРНК CD15, CD44v6 и 23H1 выявлена в 84,4; 68,9 и 66,7% случаев КТК, соответственно. Высокий уровень экспрессии мРНК CD15 и CD44v6, и низкий уровень экспрессии мРНК 23H1 коррелировали со скоростью развития опухоли и ее метастазированием в печень. Вероятно, определение мРНК CD15 может служить биологическим индексом прогноза инвазивного потенциала КТК. КНР, Dep. Pathol., Changhai Hosp. 2-nd Military Med. Univ. 200433, Shanghai. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ИНВАЗИЯ
МАРКЕРЫ
АНТИГЕНЫ
CD 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gu, Hua-Ping; Ni, Can-Rong; Ma, Da-Lie; Zhan, Rong-Zhou

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.47

   
    Значение экспрессии мРНК CD 15, CD 44v6, и nm23H1 в карциноме толстой кишки [Text] / Hua-Ping Gu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 9. - С. 812-815 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: В 90 образцах карциномы толстой кишки (КТК) определяли мРНК ряда опухолевых антигенов. В 53 случаях такое определение проводили 5 лет. Из 90 случаев экспрессия мРНК CD15, CD44v6 и 23H1 выявлена в 84,4; 68,9 и 66,7% случаев КТК, соответственно. Высокий уровень экспрессии мРНК CD15 и CD44v6, и низкий уровень экспрессии мРНК 23H1 коррелировали со скоростью развития опухоли и ее метастазированием в печень. Вероятно, определение мРНК CD15 может служить биологическим индексом прогноза инвазивного потенциала КТК. КНР, Dep. Pathol., Changhai Hosp. 2-nd Military Med. Univ. 200433, Shanghai. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ИНВАЗИЯ
МАРКЕРЫ
АНТИГЕНЫ
CD 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gu, Hua-Ping; Ni, Can-Rong; Ma, Da-Lie; Zhan, Rong-Zhou

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.03-04А3.68

    Ni, Can-rong.
    Модификация метода амплификации сигнала под действием катализатора [Text] / Can-rong Ni // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2007. - Vol. 28, N 2. - С. 209-211 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ТИРАМИН
ИММУНОАНАЛИЗ
ПЕРОКСИДАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ СИГНАЛА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)