СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nakamoto, Hitoshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.304

Comparative analysis of the hspA mutant and wild-type Synechocystis sp. strain PCC 6803 under salty stress: Evaluation of the role of hspA in salt-stress management [Text] / Asadulaghani Asadulaghani [et al.] // Arch. Microbiol. - 2004. - Vol. 182, N 6. - P487-497 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Сравнительный анализ мутанта hspA и штамма дикого типа Synechocystis sp. PCC 6803 при солевом стрессе: оценка роли hspA в контроле солевого стресса
Аннотация: Исследовали делеционный мутант hspA и штамм дикого типа Synechocystis sp. PCC 6803 в различных условиях солевого стресса для идентификации возможной роли HspA, малого белка теплового шока, в контроле данного вида стресса. Мутант характеризовался снижением роста при изменении условий солевого стресса и утраченной толерантностью к детальной солевой дозе при изменении условий предобработки солью, оцениваемой по выживаемости клеток и уровню растворимых белков фикоцианинов. У мутанта отсутствовали структурные изменения, характерные для толерантных клеток. Мутант с более высокой выживаемостью после прямого сдвига к летальной концентрации соли, чем клетки дикого типа, накапливал высокие уровни транскриптов groESL1 и groEL2 и соответствующих белков теплового шока, что свидетельствовало об их роли в толерантности к соли. В условиях солевого стресса, гены теплового шока, такие как hspA, groEL2 и dnaK2 индуцируются транскрипционно и сильно стабилизируются, показывая, что транскрипционный и пост-транскрипционный механизм адаптации к солевому стрессу включает и эти гены теплового шока. Япония, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Saitama Univ., Saitama, 338-8570

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
БЕЛОК
МАЛЫЙ БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSPA
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АДАПТАЦИИ К СОЛЕВОМУ СТРЕССУ GROESL1, GROESL2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Asadulaghani, Asadulaghani; Nitta, Koji; Kaneko, Yasuko; Kojima, Kouji; Fukuzawa, Hideya; Kosaka, Hideo; Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.09-04В2.39

Kojima, Kouji.
HrcA-independent heat- and light-responsive groEL expression in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Kouji Kojima, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: HrcA-независимая термо- и светореактивная экспрессия groEL у цианобактерии Synechocystis sp. штамма РСС 6803
Аннотация: Элемент C1RCE известен как мишень репрессора HrcA, участвующая в термозависимой регуляции генных оперонов groESL и/или dnaK у различных микроорганизмов. Транскрипция оперона groESL1 и гена groEL2 у штамма РСС 6803 Synechocystis sp. депрессировалась разрывом гена hrcA в нормальных условиях, но уровень мРНК groE у мутанта hrcA продолжал повышаться после термошока или облучения, показывая, что эта транскрипция регулируется иным механизмом, чем система CR1RCE HrcA. Индукция groE у мутанта стимулировалась светом, а эта светоакселерация ингибировалась диуроном. Ведется идентификация нового цис-элемента промотера groESL1 с применением слияний с репортерным геном и анализа промотера groE. Япония, Dep. of Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ГЕНЫ
ОПЕРОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
СВЕТ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.65

Honma, Daisuke.
Protection of phycobilisome from photobleaching by cyanobacterial small heat shock protein [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Daisuke Honma, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Защита фикобилисомы от фотообесцвечивания с помощью цианобактериального низкомолекулярного термошокового белка
Аннотация: Экспрессия белка HspA у Synechococcus защищала фикоцианин от потери способности к светособиранию. Изучали механизм обесцвечивания и способность HspA защищать от него фикоцианин. Получены экстракты клеток референтного штамма Synechococcus ЕСТ и штамма с экспрессией HspA ЕСТ16-1 после термошока. У 1-го фикоцианин обесцвечивался, а у 2-го - нет. Фикобилисомы клеток ЕСТ термоденатурируются намного сильнее, чем ЕСТ16-1. Очищенные фикобилисомы инкубировали в присутствии и в отсутствие HspA при 50'ГРАДУС'С на фоне H[2]O[2]. Эта обработка вела к агрегации белка и обесцвечиванию фикоцианина. Но добавка HspA подавляла эту денатурацию. Изучается специфика взаимодействия между HspA и компонентами фикобилисомы. Япония, Dep. of Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФИКОБИЛИСОМЫ
ФОТООБЕСЦВЕЧИВАНИЕ
ЗАЩИТА
ТЕРМОШОКОВЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.189

Kojima, Kouji.
Roles of the cyanobacterial CP43' and flavodoxin in protection from heat and oxidative stresses [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kouji Kojima, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P119 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Роль цианобактериального CP43' и флаводоксина в защите от теплового и окислительного стрессов
Аннотация: Экспрессия оперона isiAB, кодирующего CP43' и флаводоксин, индуцируется условиями теплового или окислительного стресса, а также недостатком Fe. Изучали их роль в достижении стрессотолерантности с использованием Synechocystis sp. PCC 6803 с разрушенными генами isiA/isiB и isiB. Оба мутанта были чувствительнее к окислительному или тепловому стрессу, чем дикий мутант isiA/isiB, тогда как последний был чувствительнее к тепловому стрессу, чем первый. Подтверждена роль CP43' и флаводоксина в условиях окислительного и теплового стрессов. Япония, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЗАЩИТА
ФЛАВОДОКСИН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.74

Kojima, Kouji.
Differential cellular functions of HtpG and small heat shock protein in cyanobacteria [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kouji Kojima, Erika Kojima, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P118 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Дифференциальные клеточные функции HtpG и малого термошокового белка у цианобактерий
Аннотация: Цианобактериальный мутант по гену hspA, кодирующему гомолога малого термошокового белка, характеризуется пониженной скоростью роста клеток при умеренно высоких т-рах и потерей основной и приобретенной термотолерантности, напоминая по фенотипу мутанта htpG (кодирующего гомолога Hsp90). Одной из главных функций термошоковых малых белков и Hsp90 является связывание и удержание ненативных белков в развернуто-компетентном состоянии в условиях денатурации. Изучали возможность экспрессии HspA функционально заменить HtpG в цианобактерии Synechococcus sp. PCC 7942. HspA не улучшал роста htpG-мутанта при 45'ГРАДУС'C и не придавал ему термотолерантности. Клеточная функция HtpG сильно отличается от HspA. Идентифицируются мишени HtpG. Япония, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kojima, Erika; Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.75

Honma, Daisuke.
Interaction of a small heat-shock protein with phycocyanin in cyanobacteria [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Daisuke Honma, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P119 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие малого термошокового белка с фикоцианином у цианобактерий
Аннотация: Фикобилисома - светособирающий хромопротеиновый комплекс цианобактерий. Выделенные из мутанта Synechococcus sp. PCC 7942 фикобилисомы стабильно проявляют экспрессию HspA, малого термошокового белка. Ряд компонентов фикобилисомы взаимодействуют с HspA. Идентифицировали специфичные мишени HspA в фикобилисомах. Смесь очищенных фикобилисом и HspA инкубировали 15 мин. при 50'ГРАДУС'C в присутствии 0,3% H[2]O[2]. Смесь фракционировали ультрацентрифугированием в сахарозном градиенте и каждую фракцию анализировали с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Денатурация фикобилисом смещала подвижность HspA, указывая на его взаимодействие с фикоцианином или аллофикоцианином. Ведутся опыты с очищенными субъединицами 'альфа'- или 'бета'-фикоцианина и HspA для выявления их взаимодействия. Япония, Dep. Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФИКОЦИАНИН
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.176

The role of hspA in Synechocystis sp.PCC 6803 in salt stress management [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Asadulghani Asadulghani [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P119 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Роль hspA у Synechocystis sp. PCC 6803 в контролировании солевого стресса
Аннотация: Солевой стресс стимулирует экспрессию ряда HSP-генов у Synechocystis sp. PCC 6803, особенно hspA, свидетельствуя о его роли в защите от солевого стресса. Изучали делеционного мутанта hspA (HK-1) при различных солевых стрессах и характер экспрессии ряда HSP-генов. Характеризующийся повышенным выживанием после летальной солевой обработки HK-1 аккумулировал повышенные уровни транскриптов groESII и groEL2 при 30'ГРАДУС'C в сравнении с диким типом, но не приобретал толерантности при умеренной предварительной солевой обработке в отличие от клеток дикого типа. Не выявили изменений ультраструктуры транскриптов у HK-1, характерной для клеток дикого типа, подтверждая роль hspA в управлении солевым стрессом. Япония, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Asadulghani, Asadulghani; Nitta, Koji; Kaneko, Yasuko; Fukuzawa, Kideya; Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.10-04В2.46

Honma, Daisuke.
Protection of phycobilisome from photobleaching by cyanobacterial small heat shock protein [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Daisuke Honma, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Защита фикобилисомы от фотообесцвечивания с помощью цианобактериального низкомолекулярного термошокового белка
Аннотация: Экспрессия белка HspA у Synechococcus защищала фикоцианин от потери способности к светособиранию. Изучали механизм обесцвечивания и способность HspA защищать от него фикоцианин. Получены экстракты клеток референтного штамма Synechococcus ЕСТ и штамма с экспрессией HspA ЕСТ16-1 после термошока. У 1-го фикоцианин обесцвечивался, а у 2-го - нет. Фикобилисомы клеток ЕСТ термоденатурируются намного сильнее, чем ЕСТ16-1. Очищенные фикобилисомы инкубировали в присутствии и в отсутствие HspA при 50'ГРАДУС'С на фоне H[2]O[2]. Эта обработка вела к агрегации белка и обесцвечиванию фикоцианина. Но добавка HspA подавляла эту денатурацию. Изучается специфика взаимодействия между HspA и компонентами фикобилисомы. Япония, Dep. of Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФИКОБИЛИСОМЫ
ФОТООБЕСЦВЕЧИВАНИЕ
ЗАЩИТА
ТЕРМОШОКОВЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.08-04В3.32

Nakamoto, Hitoshi.
Light activation of pyruvate, orthophosphate dikinase in maize mesophyll chloroplasts [Text] : a role for adenylate energy charge / Hitoshi Nakamoto, Park Shin Young // Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 1. - P1-6 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Световая активация пируват, ортофосфат-дикиназы в хлоропластах мезофилла кукурузы: роль аденилатного энергетического заряда
Аннотация: Исследовали связь световой активации пируват, ортофосфат-дикиназы (ПФДК, КФ 2.7.9.1) с уровнем содержания АТФ в изолированных интактных хлоропластах мезофилла кукурузы, что позволило контролировать светозависимое поглощение пирувата. Обнаружено, что для поддержания активности ПФДК в изолированных хлоропластах на свету необходима добавка каталазы (100-250 ед./мл). Арсенат (5 мМ) и разобщитель карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон (10 мкМ) ингибировали активность ПФДК и снижали уровень АТФ. Добавление 10 мМ пирувата также уменьшало световую активацию ПФДК. Уровень пирувата в суспензии хлоропластов снижался, когда ПФДК была активирована на свету. Сделан вывод, что для световой активации ПФДК необходим высокий аденилатный заряд хлоропластов и не требуется пируват. Япония, Radioisotope Centre, Univ. of Tokyo, 2-11-16, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: МЕЗОФИЛЛ
КУКУРУЗА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ПИРУВАТ, ОРТОФОСФАТ-ДИКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
СВЕТ
АТФ

Доп.точки доступа:
Young, Park Shin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.04-04В3.181

Regulation of expression of carbon-assimilating enzymes by nitrogen in maize leaf [Text] / Bambang Sugiharto [et al.] // Plant Physiol. - 1990. - Vol. 92, N 4. - P963-969 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция азотом экспрессии углеродассимилирующих ферментов в листьях кукурузы
Аннотация: Растения выращивали 21-24 дня на 0,8 или 0,16 мМ KNO[3] в вермикулите. В самых молодых полностью раскрытых листьях иммунохимически определяли конц-ию белков-ферментов и активность фосфоенолпируваткарбоксилазы (ФЕПК), пироватортофосфатдикиназы (ПФДК) и РБФК, скорость фиксации и продукты ассимиляции {1}{4}CO[2], продукты усвоения ({3}{5}S)Мет, содержание мРНК. Наиболее чуткой к недостатку азота оказалась ФЕПК, за ней следовала ПФДК. Сдвиги в конц-ии белков-ферментов отчетливо проявились в фотосинтетически зрелых клетках, где их конц-ия наиболее высока. Данные, полученные с помощью импульсной техники и метода гибридизации свидетельствуют, что в условиях N-дефицита снижение конц-ии ФЭПК и ПФДК связано с замедлением синтеза ферментов, обусловленным снижением уровня их мРНКаз. Япония, Dep. Agr. Chem., School of Agriculture, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 25.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.07
Рубрики: УГЛЕРОД
АССИМИЛЯЦИЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
ЛИСТ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Sugiharto, Bambang; Miyata, Kazuya; Nakamoto, Hitoshi; Sasakawa, Hideo; Sugiyama, Tatsuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.91

Nakamoto, Hitoshi.
Effect of magnesium, manganese and phosphate on catalysis of pyruvate, orthophosphate dikinase from maize [Text] / Hitoshi Nakamoto, Gerald E. Edwards // Plant Physiol. and Biochem. - 1990. - Vol. 28, N 5. - P553-559 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Влияние магния, марганца и фосфата на катализ пируватортофосфатдикиназы у кукурузы
Аннотация: Пируватортофосфатдикиназа (КФ 2.7.9.1) является ключевым ферментом С[4]-пути фотосинтеза, но его максимальная активность невысока среди других ферментов С[4]-пути. Фермент локализован в хлоропластах клеток мезофилла и катализирует превращение пирувата и АТФ в фосфоенолпируват, пирофосфат и АМФ с использованием АТФ фотохимического происхождения. Для максимальной активности кроме Mg требуется присутствие одновалентного катиона (типа NH[4]+ или К+). При исследовании влияния различных конц-ий Mg, Mn и Р по отношению к действию различных видов ионов на катализ использовали фермент, выделенный и очищенный из кукурузы по методу, описанному ранее. При 0,2 мМ АТФ 2,5 мМ неорганического Р и 1 мМ ЭДТА оптимальная конц-ия Mg для максимальной активности составляла 7,5 мМ, при более высоких конц-иях Mg активность снижалась. Кроме Mg АТФ как субстрата, для стабилизации олигомерной структуры фермента требуется свободный Mg. MnАТФ не могла заменить MgАТФ как субстрат, но свободный Mn заменял свободный Mg. При оптимальной конц-ии Mg рассчитанная конц-ия свободного Mg составляла 4,6 мМ. Предполагается, что НРО[4]{2}является субстратом, участвующим в реакции дикиназы; по полученным данным комплекс Mg с НРО[4]{2}ингибирует реакцию конкурентно по отношению к НРО[4]{2} величина К[m] для НРО[4]{2}составляла 101 мкМ, а средняя величина К[i] для MgНРО[4]-2,1 мМ. Приведена формула расчета активности дикиназы при различных конц-иях НРО[4]{2}как субстрата и MgHPO[4] как конкурентного ингибитора. Япония, Radioisotope Center, Univ. of Tokyo. Библ. 15.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
С[4] МЕТАБОЛИЗМ
ТРАНСФЕРАЗЫ
ПИРУВАТОРТОФОСФАТДИКИНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУКУРУЗА
МАГНИЙ
МАРГАНЕЦ
ФОСФОР

Доп.точки доступа:
Edwards, Gerald E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.87

Murata, Takao.
Purification and characterization of NAD malic enzyme from leaves of Eleusine coracana and Panicum dichotomiflorum [Text] / Takao Murata, Makoto Matsuoka, Hitoshi Nakamoto // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 89, N 1. - P316-324 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка и характеристика НАД малик-энзима из листьев Eleusine coracana и Panicum dichotomiflorum
Аннотация: Из листьев E. coracana и P. dichotomiflorum выделен и очищен до гомогенного состояния НАД малик-энзим (НАД-МЭ). Методом ЭФ в DDCNa - ПААГ показано наличие в молекуле одного типа субъединиц с мол. м. 63 и 61 кД для E. coracana и P. dichotomiflorum соответственно. Мол. масса НАД-МЭ, определенный методом гель-фильтрации, равен 500 кД, что указывает на то, что молекла представляет собой октамер. Определены кинетические свойства фермента и ряд других его характеристик (потребность в Mn{2}+, активация фруктозо-1,6-бисфосфатом или КоА). Обнаружены некоторые различия в свойствах ферментов 2 видов. НАД-МЭ из E. coracana обладал более низкой активностью с НАДФ как субстратом по сравнению с НАД-МЭ из P. dichotomiflorum. Отмечена большая зависимость НАД-МЭ из E. coracana от активаторов и конц-ий Mn{2}+, в то время как НАД-МЭ из P. dichotomiflorum проявляет значительную активность в отсутствие активаторов и при высоких конц-иях Mn{2}+. Используя методы иммунодиффузии и иммунопреципитации с применением антител, полученных к очищенному НАД-МЭ из E. coracana, показали частичные антигенные различия между НАД-МЭ из 2 видов. Япония, National Inst. of Agrobiological Resources, Tsukuba 305.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
НАД МАЛИКЭНЗИМ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ELEUSINE CORACANA
PANICUM DICHOTOMIFLORUM
ЛИСТ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Makoto; Nakamoto, Hitoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.120

Nakamoto, Hitoshi.
Interaction between HtpG and a phycobilisome linker polypeptide in cyanobacteria [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Hitoshi Nakamoto, Takeshi Sato // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие между HtpG и связующим полипептидом фикобилисомы у цианобактерий
Аннотация: Инактивация гена htpG цианобактерии Synechococcus sp. PCC 7942 ведет к потере основной и приобретенной термотолерантности, указывая на важность роли белка HtpG в выживании при высокотемпературном стрессе. У htpG-мутанта в нормальных условиях снижалось содержание фикоцианина, а выделенные из него фикобилисомы легче, чем у дикого типа. Они состоят из фикобилипротеинов и связующих полипептидов. Последние агрегируются при диссоциации фикобилисомного комплекса. Уровень связующего полипептида с мол. массой 30 кД снижен в фикобилисомах мутантов, а очищенный HtpG может предотвращать агрегацию in vitro связующих полипептидов при нормальных и высоких температурах. Япония, Dep. of Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИКОБИЛИСОМЫ
ГЕН
ПОЛИПЕПТИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Takeshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.11-04В2.52

Nakamoto, Hitoshi.
Interaction between HtpG and a phycobilisome linker polypeptide in cyanobacteria [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Hitoshi Nakamoto, Takeshi Sato // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P111 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие между HtpG и связующим полипептидом фикобилисомы у цианобактерий
Аннотация: Инактивация гена htpG цианобактерии Synechococcus sp. PCC 7942 ведет к потере основной и приобретенной термотолерантности, указывая на важность роли белка HtpG в выживании при высокотемпературном стрессе. У htpG-мутанта в нормальных условиях снижалось содержание фикоцианина, а выделенные из него фикобилисомы легче, чем у дикого типа. Они состоят из фикобилипротеинов и связующих полипептидов. Последние агрегируются при диссоциации фикобилисомного комплекса. Уровень связующего полипептида с мол. массой 30 кД снижен в фикобилисомах мутантов, а очищенный HtpG может предотвращать агрегацию in vitro связующих полипептидов при нормальных и высоких температурах. Япония, Dep. of Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИКОБИЛИСОМЫ
ГЕН
ПОЛИПЕПТИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Takeshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.90

Roles of the cyanobacterial isiABC operon in protection from oxidative and heat stresses [Text] / Kouji Kojima [et al.] // Physiol. plant. - 2006. - Vol. 128, N 3. - P507-519 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Роль цианобактериального оперона isiABC в защите от окислительного и теплового стресса
Аннотация: Экспрессия isiAB оперона, кодирующего CP43 и флаводоксин, индуцируется в условиях окислительного и теплового стресса, а также в условиях недостатка железа. Целью работы было прояснить его роль в приобретении клетками устойчивости к окислительному и тепловому стрессу, используя мутанты Synechocystis sp. PCC 6803 с нарушенным isiaA и с делецией isiB. В ходе анализа было обнаружено, что открытая рамка считывания Sll0249, расположенная непосредственно за isiB, в условиях лимитирования по железу транскрибируется совместно с isiAB. Ген был обозначен как isiC, и получен мутант с делецией этого гена. Все мутанты оказались высокочувствительны к окислительному стрессу, вызванному метилвиологеном, что свидетельствует о важной роли оперона, в частности, isiC, в условиях окислительного стресса. Япония, Saitama Univ., Saitama, 338-8570 (E-mail: nakamoto@post.saitama-u.jr.)

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ PCC 6803
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ОПЕРОНЫ
ISIABC
РОЛЬ В УСТОЙЧИВОСТИ К СТРЕССАМ

Доп.точки доступа:
Kojima, Kouji; Suzuki-Maenaka, Toyoko; Kikuchi, Toshihiko; Nakamoto, Hitoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.02-04В2.67

Honma, Daisuke.
Interaction of a small heat-shock protein with phycocyanin in cyanobacteria [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Daisuke Honma, Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P119 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие малого термошокового белка с фикоцианином у цианобактерий
Аннотация: Фикобилисома - светособирающий хромопротеиновый комплекс цианобактерий. Выделенные из мутанта Synechococcus sp. PCC 7942 фикобилисомы стабильно проявляют экспрессию HspA, малого термошокового белка. Ряд компонентов фикобилисомы взаимодействуют с HspA. Идентифицировали специфичные мишени HspA в фикобилисомах. Смесь очищенных фикобилисом и HspA инкубировали 15 мин. при 50'ГРАДУС'C в присутствии 0,3% H[2]O[2]. Смесь фракционировали ультрацентрифугированием в сахарозном градиенте и каждую фракцию анализировали с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Денатурация фикобилисом смещала подвижность HspA, указывая на его взаимодействие с фикоцианином или аллофикоцианином. Ведутся опыты с очищенными субъединицами 'альфа'- или 'бета'-фикоцианина и HspA для выявления их взаимодействия. Япония, Dep. Biochem. Mol. Biol., Saitama Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФИКОЦИАНИН
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.13

Roy, Sanjit Kumer.
Cloning, characterization, and transcriptional analysis of a gene encoding an 'альфа'-crystallin-related, small heat shock protein from the thermophilic cyanobacterium Synechococcus vulcanus [Text] / Sanjit Kumer Roy, Hitoshi Nakamoto // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - P3997-4001 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, характеристика и транскрипционный анализ гена, кодирующего альфа-кристаллин-родственный, низкомолекулярный белок теплового шока из термофильной цианобактерии Synechococcus vulcanus
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген hspA, кодирующий белок теплового шока 16 кД цианобактерии Synechococcus vulcanus. Предсказанная аминокислотная последовательность продукта гена hspA в высокой степени гомологична последовательностям семейства родственных 'альфа'-кристаллинам, низкомолекулярным белкам теплового шока. Моноцистронная мРНК hspA накапливается в ответ на повышение температуры. Индукция теплового шока наблюдается на вегетативном промоторе, но в отсутствие CIRCE элемента (контролирующие инвертированные повторы экспрессии чаперона). Япония, Dep. Biochem. Vol. Biol., Saitama Univ., Urawa 338. Библ. 33

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ГЕНЫ
ГЕН HSPA
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МРНК HSPA
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
SYNECHOCOCCUS VULCANUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nakamoto, Hitoshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.39

Nakamoto, Hitoshi.
Synechococcus HtpG function [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функция гена htpG у Synechococcus
Аннотация: В клонированном гене htpG Synechococcus sp. PCC 7942 содержится высокостабильный гельданамициносвязывающий домен в N-терминальном регионе, как и у других генов семьи HSP-90. С-терминальный р-н не проявляет существенной гомологии к другим членам этой семьи. Стабильный мутантный штамм с инактивированным htpG был высокотемпературочувствительным и холодочувствительным. Даже в нормальных условиях рост мутанта ингибировался, а содержание фикоцианина в расчете на 1 клетку снижалось. Этот ген проявлял гиперэкспрессию у E. coli. Получен очищенный продукт его трансляции. Неденатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле показал, что этот протеин формирует димер. Анализируется активность молекулярного чаперона белка HtpG и ведется поиск белков, ассоциирующихся с HtpG. Япония, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Saitama Univ., Urawa 338-0825

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГЕН
ФУНКЦИИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.114

Nakamoto, Hitoshi.
Targeted inactivation of the gene psaK encoding a subunit of photosystem I from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Hitoshi Nakamoto, Miki Hasegawa // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, N 1. - P9-16 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Нацеленная инактивация гена psaK, кодирующего субъединицу фотосистемы I из цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: В геноме Synechocystis sp. PCC 6803 имеются 2 открытые рамки считывания (srl0629 и ssr0390), потенциально кодирующие белок PsaK (I) фотосистемы-I (ФС-I). Сконструирована вставка кассеты Km{r} в открытую рамку считывания ssr0390, названную геном psaK. В полученном мутанте отсутствуют моноцистронная мРНК psaK длиной 480 н. Инактивация psaK слабо влияет на накопление белков в изолированных комплексах ФС-I, за исключением отсутствия белка с мол. м. 4,6 кД. N-концевая аминокислотная последовательность этого белка подтвердила, что он является продуктом трансляции гена psaK, и обнаружила присутствие предпоследовательности I. Мутант psaK не отличается от клеток дикого типа по фотосинтетич. росту при различных т-рах, кол-ву хлорофилла на клетку, скорости фотосинтетич. переноса электронов с различными акцепторами, кинетике рекомбинации заряда между P700{+} восстановленным F[A]/F[B] и молярному отношению кол-в хлорофилла и P700. Отношение тример:мономер одинаково в комплексах ФС-I, выделенных из мутанта и из клеток дикого типа. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Saitama Univ. Urawa 338-8570. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК ФОТОСИСТЕМЫ I PSAK
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Miki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.166

Nakamoto, Hitoshi.
Regulation of expression of cyanobacterial heat shock genes [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Hitoshi Nakamoto // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P142 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии цианобактериальных генов теплового шока
Аннотация: Гены groES и маленьких белков теплового шока (БТШ) из S. vulcanus экспрессируются после повышения т-ры в клетках Escherichia coli. Методом удлинения праймера с мРНК, экспрессированными в цианобактериях и E. coli, с 5'-стороны от стартового сайта транскрипции гена маленького ВТШ обнаружена типичная вегетативная промоторная последовательность. Это согласуется с отсутствием гомолога фактора 'сигма'{32} у цианобактерий. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Saitama Univ., Urawa 338

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска