СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuchitsu, Kazuyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.202

Cell cycle dependence of elicitor-induced signal transduction in tobacco BY-2 cells [Text] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P156-165 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Зависимость трансдукции сигнала, индуцированного элиситором от фазы клеточного цикла клеток табака BY2
Аннотация: Анализировали зависимость клеточного цикла от защитных реакций, вызванных элиситорами, используя синхронизированные BY2 клетки табака. В синхронизированной культуре клеток увеличение в цитозоле свободного Ca, индуцированное с помощью белкового элиситора, криптогена, было значительно супрессировано в течение G[2] фазы и M фазы клеточного цикла по сравнению с G[1] и S фазами. Обработка криптогеном в течение G[1] и S фаз также индуцировала бифазные (быстрый/кратковременный и медленный/продолжительный) ответы, выраженные в активации митогенактивирующих протеинкиназ (MAPKs) и образовании активных форм кислорода (АФК). В отличие от этого, обработка элиситорами клеток в G[2] и M фазах клеточного цикла вызывала только быструю и кратковременную активацию MAPK и образования АФК. Их медленные и продолжительные ответы также как и экспрессия генов, связанных с защитными реакциями, выключали клеточный цикл и индуцировали гибель клеток только после перехода клеток в фазу G[1] клеточного цикла. Удаление элиситора перед началом G[1] фазы ингибировало эту реакцию. Показано, что хотя узнавание криптогена имеет место во всех фазах клеточного цикла, узнавание в течение S или G[1] фаз, но не в течение G[2] или M фаз вызывает длительную активацию MAPKs и продолжительную выработку АФК, направленных на задержку включения клеточного цикла, активацию генов, связанных с защитными реакциями, и клеточную гибель. Передача сигналов элиситоров зависит от клеточного цикла и по-разному регулируется в каждой его фазе. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ЭЛИСИТОРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Fujii, Shinsuke; Maeda, Yutaka; Ohno, Ryoko; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Muto, Shoshi; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.08-04В2.2029

Kuchitsu, Kazuyuki.
Changes of starch localization within the chloroplast induced by changes in CO[2] concentration during growth of Chlamydomonas reinhardtii: Independent regulation of pyrenoid starch and stroma starch [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Mikio Tsuzuki, Shigetoh Miyachi // Plant and Cell Physiol. - 1988. - Vol. 29, N 8. - P1269-1278 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Изменения локализации крахмала внутри хлоропластов, индуцированные изменениями концентрации CO[2], во время роста Chlamydomonas reinhardtii: независимая регуляция крахмала пиреноидов и крахмала стромы
Аннотация: Культуру C. reinhardtii выращивали фотоавтотрофно при 30 мкэейнштейн/м{2}/с, 30'ГРАДУС' С и при высоком (ВС) - 4 - или низком (НС) - 0,4% - содержании СО[2]. Показано, что при адаптации к НС через 2 ч появлялся крахмальный футляр вокруг пиреноидов (КП), к-рый полностью развивался через 5 ч. Крахмальные зерна в строме хлоропластов (КС) появлялись только через 1-2 дня, после того, как КП достигал насыщения. Активность карбоангидразы повышалась параллельно в 4,5 раза. При перенесении на ВС кол-во КП начинало падать через 9 ч и исчезало через 24 ч, зато значительно увеличивался КС. Процесс появления КП был светозависим. Перераспределение крахмала не зависело от его общего объема. Добавление 0,2% ацетата как источника С к НС вызывало увеличение синтеза всех видов крахмала. Максимум спектра поглощения у КП приходился на 592 нм, а не на 591 нм, как у КС, что говорит о большем содержании амилопектина. При добавлении 10 мМ L-метионин-D-L-сульфооксимина - ингибитора глутаминсинтетазы - общий размер сферического пиреноида, расположенного в центре хлоропласта, не менялся, но падало кол-во КП, особенно на фоне резкого возрастания КС, что предполагает возможность связи между метаболизмом С и ассимиляцией N. Активность амилазы и фосфорилазы, отвечающих за деградацию крахмала, не менялись в зависимости от кол-ва CO[2], как и активность нерастворимой фракции АДФ-зависимой крахмалсинтазы. Активность растворимой фракции была в 2 раза выше при ВС. Утверждается, что, вероятно, некоторые метаболические системы вокруг пиреноидов реагируют иначе чем системы в других частях хлоропластов. Япония, Inst. of Appl. Microbiol. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
РОСТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КРАХМАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПИРЕНОИДЫ
СТРОМА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Mikio; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.03-04В3.171

Crosstalk between elicitor-induced cell death and cell cycle regulation in tobacco BY-2 cells [Text] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant J. - 2004. - Vol. 40, N 1. - P131-142 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Взаимодействие процесса индуцированной гибели клеток и регуляции клеточного цикла у BY-2 клеток табака
Аннотация: Изучали взаимосвязи между клеточным циклом и индуцированной элиситорами гибелью клеток (ГК), используя синхронизированные BY-2 клетки табака. С помощью методом жидкостной цитометрии и флюоресцентной микроскопии исследовали ядерную ДНК. Гель-блотт-анализ РНК генов клеточного цикла показал, что белковый элиситор криптоген индуцирует задержку клеточного цикла на G[1] и G[2] фазах перед индукцией ГК. Более того, способы индукции ГК различались в разных фазах клеточного цикла. Конститутивная обработка криптогеном вызывала задержку клеточного цикла и ГК в на G[1] и G{2} фазах. Кратковременная, 2-часовая обработка криптогеном вызывала остановку клеточного цикла, а ГК была индуцирована только обработкой в течение S или G[1] фаз. В отличие от этого, образование активных форм кислорода, индуцированное элиситорами, было отмечено на протяжении всех фаз клеточного цикла. Показано, что хотя распознавание сигнала элиситора не зависит от клеточного цикла, индукция задержки клеточного цикла и ГК зависит от фазы клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Sci. and Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ПРОГРАММИРУЕМАЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Fujii, Shinsuke; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Nagata, Toshiyuki; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.261

Cryptogein-induced initial events in tobacco BY-2 cells: Pharmacological characterization of molecular relationship among cytosolic Ca{+} transients, anion efflux and production of reactive oxygen species [Text] / Yasihiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 2. - P160-170 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Индуцируемые криптогеином инициальные процессы в клетках ВУ-2 табака. Характеристика молекулярной связи между цитозольными Ca{2+}-переходами, выделением анионов и продуцированием активных форм кислорода
Аннотация: Провели одновременный мониторинг временной последовательности начальных этапов реакций плазмамембраны в суспензионных клеточных культурах табака (линия ВУ-2) под действием белкового элиситора криптогеина, индуцирующего отмирание сверхчувствительных клеток. Этот элиситор вызывал временный подъем конц-ии цитозольного Ca{2+} [(Ca{2+})[cyt]] с 2 пиками и последующ. 2-фазным выделением Cl{-} и поглощением H{+}. Эта реакция соответствовала поступлению Ca{2+} через плазмамембраны и опосредуемому 1,4,5-инозиттрифосфатом выделению Ca{2+} из внутриклеточных запасов Ca{2+}, соотв. Переходы (Ca{2+})[cyt] и выделение Cl{-} зависели от фосфорилирования белков. Элиситор также индуцировал образование активных форм кислорода (ROS), подавлявшееся ингибитором НАДФ*Н-оксидазы дифенилениодонием. Индуцируемое криптогеином поступление Ca{2+} через плазмамембраны зависит от ROS, а НАДФ*Н-зависимая продукция ROS регулируется вышеописанными сериями ионных потоков. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПЛАЗМАМЕМБРАНЫ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
КРИПТОГЕИН

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasihiro; Goh, Tatsuaki; Tomatsu, Hajime; Tamauchi, Ryosuke; Higashi, Katsumi; Muto, Shoshi; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.12-04В3.290

Cytoplasmic alkalization and cytoplasmic streaming induced by light and histidine in leaf cells of Egeria densa: in vivo {3}{1}P-NMR study [Text] / Yoshitc Tominaga [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P261-268 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Подщелачивание цитоплазмы и ее движение, индуцированные светом и гистидином в клетках листьев Egeria densa: исследование in vivo с помощью {3}{1}P-ЯМР
Аннотация: Несмотря на индукцию движения цитоплазмы с помощью освещения или обработки р-ром L-гистидина (Г), часть хлоропластов в клетках оставались неподвижными, располагаясь у периклинальных клеточных стенок. Центрифугирование листьев легко смещало эти хлоропласты, в то время как у не обработанных р-ром Г листьев такое же центрифугирование не смещало хлоропластов. С помощью {3}{1}P-ЯМРспектроскопии клеток in vivo установлено, что свет и Г увеличивают рН цитоплазмы и вакуоли на 0,3 единицы. В цитоплазме рН выше, чем в вакуоли на 1,5-2 единицы. Обсуждаются механизмы инициации движения цитоплазмы и хлоропластов светом и Г. Япония, St. Agnes' Junior College, Takatsuki, 569. Библ. 47.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ЛИСТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ЦИТОПЛАЗМА
EGERIA DENSA
СВЕТ
ГИСТИДИН

Доп.точки доступа:
Tominaga, Yoshitc; Kuchitsu, Kazuyuki; Katsuhara, Maki; Tazawa, Masashi; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.05-04В3.215

Dynamic intracellular reorganization of cytoskeletons and the vacuole in defence responses and hypersensitive cell death in plants [Text] / Takumi Higaki [et al.] // J. Plant Res. - 2011. - Vol. 124, N 3. - P315-324 . - ISSN 0918-9440
Перевод заглавия: Динамика внутриклеточной реорганизации цитоскелета и вакуоли при защитных реакциях и гиперчувствительность при гибели клеток растений
Аннотация: Рассматривают гипотетическую модель иммунитета растений к микробной инфекции (МИ), связанного с запрограммированной гибелью клеток (ЗГК). Местом восприятия МИ считают актиновые микрофиламенты (МФ), к-рые являются путями для полярного транспорта антимикробных материалов, вызывающих изменение цитоскелета клеток. Кроме того, МФ играют определенную роль в структурной и функциональной регуляции вакуолей при осуществлении процессов ЗГК. Представленная модель отражает динамику реорганизации цитоскелета и вакуолей при защитных реакциях растений от патогенов

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИММУНИТЕТ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Higaki, Takumi; Kurusu, Takamitsu; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.208

Dynamic intracellular reorganization of cytoskeletons and the vacuole in defence responses and hypersensitive cell death in plants [Text] / Takumi Higaki [et al.] // J. Plant Res. - 2011. - Vol. 124, N 3. - P315-324 . - ISSN 0918-9440
Перевод заглавия: Динамика внутриклеточной реорганизации цитоскелета и вакуоли при защитных реакциях и гиперчувствительность при гибели клеток растений
Аннотация: Рассматривают гипотетическую модель иммунитета растений к микробной инфекции (МИ), связанного с запрограммированной гибелью клеток (ЗГК). Местом восприятия МИ считают актиновые микрофиламенты (МФ), к-рые являются путями для полярного транспорта антимикробных материалов, вызывающих изменение цитоскелета клеток. Кроме того, МФ играют определенную роль в структурной и функциональной регуляции вакуолей при осуществлении процессов ЗГК. Представленная модель отражает динамику реорганизации цитоскелета и вакуолей при защитных реакциях растений от патогенов

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИММУНИТЕТ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Higaki, Takumi; Kurusu, Takamitsu; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.239

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.328

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.06-04В3.75

Functional characterization of the plant NADPH oxidase by heterologous expression [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Yoko Ogasawara [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональная характеристика растительной НАДФН-оксидазы с помощью гетерологической экспрессии
Аннотация: В защитных растительных реакциях происходит быстрое образование активных форм кислорода (ROS). В образовании O[2]{-} активное участие принимает НАДФН-оксидаза. Гомологи растительной НАДФН-оксидазы (rboh) обладают гидрофильным N-концевым доменом, к-рый содержит 2 Ca{2+}-связывающих EF-hand мотива. Для изучения функций rboh использовали гетерологические экспрессионные системы. AtrbohD временно вносили в человеческие зародышевые почечные 293T клетки и определяли образование ROS с помощью хемилюминесценции. Обработка Ca{2+}-ионофором вызывала быстрое и временное образование O[2]{-}. Образование O[2]{-} полностью подавлялось дифенилениодином. Полагают, что прямая активация rboh осуществляется с помощью связывания Ca{2+} с EF-hand мотивом, чтобы проявить активность НАДФН-оксидазы. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: НАДФН-ОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ogasawara, Yoko; Hiraoka, Goro; Yamagoe, Satoshi; Suzuki, Kazuo; Kuchitsu, Kazuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.70

Functional characterization of the TPC1 family, putative voltage-gated Ca{2+} channels in various plant species [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональная характеристика семьи TPC1, предполагаемых вольтажерегулируемых Ca{2+}-каналов у различных видов растений
Аннотация: Получены трансгенные растения и клеточные культуры риса с сверхэкспрессией мРНК семьи вольтажезависимых каналов Ca{2+} TPC1, а также ретротранспосоно-вставочный мутант риса. У растений с сверхэкспрессией замедлялся рост и аномально зеленели корни. Получены данные о том, что рисовые TPC1 функционируют как Ca{2+}-проницаемые каналы, участвующие в регуляции роста и развития растений. Совместное подавление TPC1 табака BY-2 в клетках с экспрессией апоэкворина ведет к ингибированию (Ca{2+})[цит] под действием грибного элиситора, но не изменяет вызываемое гипоосмотическим шоком повышение (Ca{2+})[цит]. Совместное подавление NtTPC1 также угнетало экспрессию защитных генов. Получены доказательства участия NtTPC1 в мобилизации Ca{2+}, индуцируемой патогенными элиситорами, и решающей роли в различных стрессоиндуцируемых путях сигнальной трансдукции. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Kurusu, Takamitsu; Nakahoshi, Asumi; Kadota, Yasuhiro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.11-04В3.233

Fungal elicitor-induced retardation and its restoration of root growth in tobacco seedlings [Text] / Yoshio Kawaguchi [et al.] // Plant Growth Regul. - 2012. - Vol. 66, N 1. - P59-68 . - ISSN 0167-6903
Перевод заглавия: Вызванная грибным элиситором задержка и восстановление роста корня у сеянцев табака
Аннотация: Ксиланаза из Trichoderma viride (TvX) замедляла рост сеянцев Nicotiana tabacum cv. Xanthi и индуцировала экспрессию защитного гена. Рост первичных корней уменьшался из-за подавления деления и растяжения клеток в меристематической зоне и зоне роста растяжением, соотв., но дифференциация клеток с образованием сосудистых пучков и корневых волосков продолжалась. В корневом чехлике, обработанном TvX, исчезали гранулы кахмала клеток колуммелы и наблюдалась агрегация пограничных клеток. Ингибирование роста TvX восстанавливалось после удаления элиситора, к-рый может действовать как средовый сигнал, регулирующий рост и развитие корня и защитные реакции сеянцев@

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: РОСТ
NICOTIANA TABACUM
TRICHODERMA VIRIDE
ЭЛИСИТОР

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yoshio; Nishiuchi, Takumi; Kodama, Hiraoki; Nakano, Toshigsugu; Nishimura, Kazuma; Shimamura, Katsuyoshi; Yamaguchi, Kazuo; Kuchitsu, Kazuyuki; Shinshi, Hideaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.94

Identification and functional characterization of Ca{2+}-permeable stretch-activated channels from rice and tobacco [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P124 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация и функциональная характеристика Ca{2+}-проницаемых активируемых при растяжении каналов у риса и табака
Аннотация: Идентифицированы гены риса (OsM1D1) и табака (NtM1D1A/B), функционально комплементирующие дрожжевого мутанта, дефективного по гену M1D1, кодирующему предполагаемый компонент Ca{2+}-проницаемого, активируемого при растяжении, канального компонента. Для исследования функций данных генов получили трансгенные растения и суспензионные клеточные культуры, в к-рых их экспрессия усиливалась или ослабевала. Рассматривается возможное взаимодействие семьи растительных M1D1 с другими типами Ca{2+}-каналов. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
РИС
ТАБАК
ГЕНЫ
РОСТ
КЛЕТКИ
РАСТЯЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Sakurai, Yasuhiro; Ogasawara, Yoko; Kurusu, Takamitsu; Kadota, Yasuhiro; Nakagawa, Yuko; Yamanaka, Takuya; Katagiri, Takeshi; Shinozaki, Kazuo; Iida, Kazuko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.111

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+} permeable channel involved in elicitor-induced defense responses in rice cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March, 27-29, 2004] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P63 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала, участвующего в элиситороиндуцируемых защитных реакциях в клетках риса

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
РИС

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Yagala, Toshikazu; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.96

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+}-permeable channel (OsTPC1) involved in Ca{2+} influx and regulation of growth and development in rice [Text] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P693-702 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала (OsTPC1), участвующего в поступлении Ca{2+} и регуляции роста и развития риса
Аннотация: Идентифицирован ген (OsTPC1), кодирующий предполагаемый вольтажерегулируемый Ca{2+}-канал у риса с повсеместной экспрессией в развитых листьях, стеблях, корнях и в культуре клеток. Для изучения его физиологической роли получили трансгенный рис и культуры клеток с гиперэкспрессией мРНК OsTPC1. Эти клетки были гиперчувствительны к избытку Ca{2+} и быстрее росли при Ca{2+}-лимитации. Показана Ca{2+}-транспортная активность OsTPC1 через цитоплазматическую мембрану. Растения с гиперэкспрессией OsTPC1 характеризовались пониженным ростом и аномальным позеленением корней. Рост их сеянцев был сопоставим с контролем на агаровых пластинках и существенно отставал у взрослых растений. Функция OsTPC1 - как Ca{2+}-пропускного канала - участие в регуляции роста и развития риса. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
ГЕНЫ
РИС
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Sakurai, Yasuhiro; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.05-04В3.181

Involvement of proteases in elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Katsumi Higashi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P209 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Участие протеаз в индуцируемом элиситором программируемом отмирании клеток табака BY-2
Аннотация: Протеиновый элиситор криптогеин индуцирует сверхчувствительную реакцию программируемого отмирания клеток (PCD) табака BY-2. Исследовались влияния различных протеазных ингибиторов на это PCD. Установлено, что определенные типы протеазных ингибиторов существенно ингибировали PCD. Некоторые из них ингибировали ранние этапы PCD-сигнализации. Рассматривается вероятное участие протеаз в этом индуцируемом элиситорами PCD. Япония, Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. Sci

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ПРОТЕАЗЫ
ЭЛИСИТОРЫ
КРИПТОГЕИН
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Higashi, Katsumi; Kadota, Yasuhiro; Goh, Tatsuaki; Kuchitsu, Kazuyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.93

Mechanisms for initial plasma membrane responses in proteinaceous elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Tatsuaki Goh [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Механизмы исходных реакций плазма мембран при программируемом отмирании клеток табака BY-2, индуцируемом белковым элиситором
Аннотация: Белковый элиситор криптогеин из патогенного гриба индуцировал программируемое отмирание клеток (PCD) в суспензионной культуре клеток табака (BY-2). Изменения формы клеток, конденсация цитоплазмы и набухание и коллапс вакуолей наблюдается при PCD. Потоки ионов через мембраны (Ca{2+} и H{+}-поступление и выделение Cl{-}) индуцировались через несколько минут после элиситации, показывая, что ионно-каскадные каналы играют важную роль в регуляции PCD. Для определения молекулярных механизмов изменений (Ca{2+})[cyt] изучалось влияние различных специфичных ингибиторов. Продуцирование реактивных форм кислорода (ROS) регулируется ионными потоками, включая поступление Ca{2+}. Обсуждаются возможные механизмы и роль ионных потоков и продуцирования ROS при PCD. Япония, Dep. of Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ ПОТОКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ЭЛИСИТОРЫ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Goh, Tatsuaki; Kadota, Yasuhiro; Tomatsu, Hajime; Higashi, Katsumi; Kuchitsu, Kazuyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.245

Kikuyama, Munehiro.
Membrane depolarisation induced by N-acetylchitooligosaccharide elicitor in suspension-cultured rice cells [Text] / Munehiro Kikuyama, Kazuyuki Kuchitsu, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 8. - P902-909 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Мембранная деполяризация, индуцированная N-ацетилхитоолигосахаридным элиситором в клетках суспензионной культуры риса
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды (фрагменты хитина) индуцируют в клетках риса защитные реакции, включая синтез фитоалексинов. Данный элиситор индуцирует быструю временную деполяризацию мембраны, сопровождающуюся выходом ионов Cl{-} и не зависимую от условий анаэробиоза и присутствия азида, что свидетельствует об участии в процессе ионных каналов, но не ионных насосов. Деполяризация была ингибирована в присутствии блокаторов каналов ионов Ca{2+} и Cl{-}, а также при отсутствии ионов Ca{2+} во внеклеточной среде. Кальциевый ионофор, А23187, вызывает временную деполяризацию, но не увеличения выхода ионов Cl{-} и в то же время не ингибирует индуцированные элиситором процессы деполяризации и выхода Cl{-}. Т. обр., вход в клетку Ca{2+} необходим только как начальный триггер, но недостаточен для мембранной деполяризации, выхода ионов Cl{-} и дальнейших сигнальных процессов. Япония, Biol. Lab., The Univ. of Air, Mihama-ku, Chiba, 261. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ХЛОР
ЭЛИСИТОРЫ
АЦЕТИЛХИТООЛИГОСАХАРИДЫ
ФИТОАЛЕКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Shibuya, Naoto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.052

Kuchitsu, Kazuyuki.
Polypeptide composition and enzyme activities of the pyrenoid and its regulation by CO[2] concentration in unicellular green algae [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Mikio Tsuzuki, Shigetoh Miyachi // Can. J. Bot. - 1991. - Vol. 69, N 5. - P1062-1069 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Полипептидный состав и ферментная активность пиреноида и их зависимость от концентрации CO[2] у одноклеточных зеленых водорослей
Аннотация: Исследовали влияние факторов внешней среды на пиреноид (ПН). В процессе адаптации одноклеточных зеленых водорослей к лимитирующей конц-ии СО[2] ПН и крахмал его обкладки образуются в течение нескольких часов; параллельно этому исчезают зерна крахмала в строме, что указывает на независимую регуляцию метаболизма в области ПН относительно других областей стромы. Развитие ПН зависит от света и ингибируется дихлорфенилдиметилмочевой, но не зависит от изменений в ассимиляции азота. ПН, выделенные из Chlamydomonas reinhardtii, состояли в основном из субъединиц рибулезобисфосфаткарбоксилазы/оксидазы (РБФКО) и нескольких других полипептидов. При низкой конц-ии СО[2] 70% активности РБФКО обнаружено в ПН. Сделано заключение, что если при высокой конц-ии СО[2] карбоксилирование происходит в основном в строме, то при низкой РБФКО концентрируется в ПН и возможно функционирует в нем. Япония, Dep. of Cell. Biol., Nat. Inst. of Agrobiol. Resources, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 61.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИДЫ
СОСТАВ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ПИРЕНОИД
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Mikio; Miyachi, Shigetoh

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.11-04В2.2050

Kuchitsu, Kazuyuki.
Rapid cytoplasmic alkalization and dynamic of intracellular compartmentation of inorganic phosphate during adaptation against salt stress in a halotolerant unicellular green alga Dunaliella tertiolecta {3}{1}P-nuclear magnetic resonance study [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Maki Katsuhara, Shigetoh Miyachi // Plant and Cell Physiol. - 1989. - Vol. 30, N 3. - P407-414 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Быстрое подщелочение цитоплазмы и динамика внутриклеточного распределения неорганического фосфата при адаптации к солевому стрессу у галотолерантной одноклетоной зеленой водоросли Dunaliella tertiolecta: изучение с помощью {3}{1}P-ядерного магнитного резонанса
Аннотация: С помощью метода ЯМР следили за изменениями pH и пулами фосфорных соединений в цитоплазме и вакуолях D. tertiolecta при солевом стресе. Исходный pH в цитоплазме был равен 7,1, в вакуолях - 6,0. При увеличении внешней конц-ии NaCl от 0,17 до 1,0 М в Кл происходил быстрый синтез глицерина, pH повышался в цитоплазме до 8, в вакуолях до 6,5, уровень неорганического фосфата (P[i]) возрастал в цитоплазме за 45 мин в 3 раза, в вакуолях - в 1,5 раза, увеличивалось содержание фосфатов сахаров и концевых фосфатных групп. В последнем случае увеличение сигнала ЯМР было обусловлено, предположительно, кол-вом терминальных фосфатных групп полифосфатов, а не нуклеотидтрифосфатов. Цитологический анализ показал, что при солевом стрессе Кл прекращают двигаться и сморщиваются, через 2 ч адаптации структура Кл и активность движения восстанавливается почти полностью. Предлагается гипотетическая модель осморегуляции у D. tertiolecta. Увеличение во внешней вреде конц-ии NaCl вызывает выделение H+ с участием Na+/H+ антипортера в плазматической мембране. В результате подщелочения цитоплазмы активируется снабжение P[i], происходит деградация крахмала, синтез глицерина, ингибируется деградация последнего. Высокий уровень P[i] в цитоплазме приводит к индукции синтеза глицерина и ингибированию H+-помпы в тонопласте. Япония, Inst. of Applied Microbiol., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113. Ил. 9. Библ. 24.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA TERTIOLECTA (ALGAE)
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ФОСФАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Katsuhara, Maki; Miyachi, Shigetoh

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска