Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kobayashi, Hiroyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.363

   
    A pathogenic role of Th2 cells and their cytokine products on the pulmonary metastasis of murine B16 melanoma [Text] / Makiko Kobayashi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 12. - P5869-5873 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Патогенная роль Th2 клеток и их цитокиновых продуктов в метастазировании в легкие меланомы B 16 мышей
Аннотация: Мышам C57BL/6 в/в вводили 2*10{5} культивируемых клеток B16F10 (F 10; высокометастазирующая линия) или B16F1 (F1; слабометастазирующая линия) меланомы мышей. Через 14 д в легких мышей выявлено 250 и '
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
ИНТЕРЛЕЙКИИНЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
МЕЛАНОМА
УСИЛЕНИЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makiko; Kobayashi, Hiroyuki; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.77

   
    A pathogenic role of Th2 cells and their cytokine products on the pulmonary metastasis of murine B16 melanoma [Text] / Makiko Kobayashi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 12. - P5869-5873 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Патогенная роль Th2 клеток и их цитокиновых продуктов в метастазировании в легкие меланомы B 16 мышей
Аннотация: Мышам C57BL/6 в/в вводили 2*10{5} культивируемых клеток B16F10 (F 10; высокометастазирующая линия) или B16F1 (F1; слабометастазирующая линия) меланомы мышей. Через 14 д в легких мышей выявлено 250 и '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
ИНТЕРЛЕЙКИИНЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
МЕЛАНОМА
УСИЛЕНИЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makiko; Kobayashi, Hiroyuki; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.214

   
    Adenosine A[1] antagonists. 3. Structure-activity relationships on amelioration against scopolamine- or N{6}-((R-phenylisopropyl)adenosine-induced cognitive disturbance [Text] / Fumio Suzuki [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2508-2518 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антагонисты аденозиновых A[1] [рецепторов]. Зависимость нормализующего действия от структуры в отношении когнитивных нарушений, вызванных скополамином или N{6}-((R)-фенилизопропил) аденозином
Аннотация: Описаны хим. св-ва и синтез 21 антагониста аденозиновых рецепторов. Показано, что три 8-замещенных 1,3дипропилксантинов, введенных п/о за 1 ч до обучения, в дозах 0,02-1,25 мг/кг предотвращали нарушение воспроизведения навыка пассивного избегания (НПИ) у мышей, вызванное N{6}-((R)-фенилизопропил)аденозином (I; 0,3 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), и у крыс, вызванное скополамином (II; 1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения). Пять др. 8-замещенных 1,3-дипропилксантинов и 3 производных имидазо[2,1-и]пурин-5-(4Н)она предотвращали амнезию, вызванную I, но не II. Еще три А[1]-антагониста предотвращали амнезию, вызванную II, но не I. Амнофенэтил-замещенные производные не проявили антагонизма к А[1]-рецепторам, возможно, из-за ускоренного метаболизма. Различия в активности не м. б. объяснены различиями ФК, т. к. все новые в-ва блокировали центр. А[1]-рецепторы. 8-(3дициклопропилметил)-1,3-дипропилксантин (KF 15372) выбран для доклинич. испытаний как ноотропное средство. Япония, Pharmac. Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka-ken 411. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
СКОПОЛАМИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛ)АДЕНОЗИН*N{6}-(R)
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Fumio; Shimada, Junichi; Shiozaki, Shizuo; Ichikawa, Shunji; Ishii, Akio; Nakamura, Joji; Nonaka, Hiromi; Kobayashi, Hiroyuki; Fuse, Eiichi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.49

    Aikawa, Nobuo.
    Gender differences in the antidiarrheal effect of zaldaride maleate in rats [Text] / Nobuo Aikawa, Hiroyuki Kobayashi, Kenji Ohmori // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 1. - P33-36 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Половые различия антидиарейного эффекта залдарида малеата у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley обоего пола залдарида малеат (I; ингибитор кальмодулина) существенно снижал частоту вызываемой 16,16-диметилпростагландином E[2] диареи (Др); ID[50] при п/о введении составили 0,7 и 10,3 мг/кг для самок и самцов соотв. На модели вызываемой касторовым маслом Др I снижал частоту Др у самок и самцов в дозах свыше 10 и 30 мг/кг соотв. при п/о введении. При п/о введении I крысам обоего пола в одних и тех же дозах (1-30 мг/кг) фармакокинетические параметры (C[max], площадь под фармакокинетической кривой, биодоступность) у самок в 3-4 раза превышали таковые у самцов. Заключают, что более высокая антидиарейная активность I у самок обусловлена более высоким содержанием I в плазме крови по сравнению с самцами. Япония, Drug Dev. Research Lab., Pharmaceutical Research Ins., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188 Shimotogari, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka 411-8731. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: АНТИДИАРЕЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЗАЛДАРИДА МАЛЕАТ
ИНГИБИТОР КАЛМОДУЛИНА
ДИАРЕЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hiroyuki; Ohmori, Kenji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.500

   
    BMY-28100 при инфекциях респираторных путей [Text] / Hiroshi Oshitani [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N3. - С. 272-276 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Сообщается о результатах клинич. испытаний терапевтич. эффективности и безопасности BMY-28100 (I) при лечении 23 б-ных респираторными инфекциями. I назначался в дозах 250-500 мг*2-4 раза в день. Глобальный положит. терапевтич. эффект был оценен в 87,0%: у 1 б-ного был получен отлич. терапевтич. эффект, у 19 - хороший, у 1 - слабый, у 2 б-ных терапевтич. эффект отсутствовал. ПЭ не установлено, у 1 б-ного отмечено слабое повышение трансаминазной активности. Считают, что I является эффективным и безопасным средством лечения инфекций респираторных путей. Япония, Kyorin Univ., School of Medicine, Mitaka 181. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
BMY-28100
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Oshitani, Hiroshi; Kawai, Shin; Miura, Hiroshi; Kobayashi, Hiroyuki; Watanabe, Kazuyoshi; Ikemoto, Hideo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.03-04Т2.22

   
    Combined effects of benidipine and diltiazem on cardiohemodynamics in anesthetized dogs [Text] / Kozo Yao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P730-734 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Комбинированное влияние бенидипина и дилтиазема на сердечно-сосудистую деятельность наркотизированных собак
Аннотация: Бенитидин (БД, блокатор Ca-каналов, в/в, 3 мкг/кг) незначительно снижал АД (катетер в плечевой артерии) и увеличивал коронарный кровоток (допплеровский измеритель на коронарной артерии). Дилтиазем (ДТ, 300 и 1000 мкг/кг) снижал АД, ЧСС и dp/dt[макс.] левого желудочка при дозе 1000 мкг/кг, но увеличивал на короткое время коронарный кровоток. Комбинированное введение БД (3 мкг/кг) и ДТ (300 мкг/кг) приводило к продолжительному снижению АД, ЧСС и dp/dt[макс.] и к увеличению кровотока, причем концентрации препаратов в крови, как было установлено, была такая же, как и при раздельном их применение. Япония, Pahrm Res. Cent, Shizuoka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
БЕНИДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yao, Kozo; Maeda, Hiroshi; Ina, Yasuhiro; Sato, Miwa; Fujita, Kazuhiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Shiraskura, Shiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.101

   
    Combined effects of benidipine and diltiazem on cardiohemodynamics in anesthetized dogs [Text] / Kozo Yao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P730-734 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Комбинированное влияние бенидипина и дилтиазема на сердечно-сосудистую деятельность наркотизированных собак
Аннотация: Бенитидин (БД, блокатор Ca-каналов, в/в, 3 мкг/кг) незначительно снижал АД (катетер в плечевой артерии) и увеличивал коронарный кровоток (допплеровский измеритель на коронарной артерии). Дилтиазем (ДТ, 300 и 1000 мкг/кг) снижал АД, ЧСС и dp/dt[макс.] левого желудочка при дозе 1000 мкг/кг, но увеличивал на короткое время коронарный кровоток. Комбинированное введение БД (3 мкг/кг) и ДТ (300 мкг/кг) приводило к продолжительному снижению АД, ЧСС и dp/dt[макс.] и к увеличению кровотока, причем концентрации препаратов в крови, как было установлено, была такая же, как и при раздельном их применение. Япония, Pahrm Res. Cent, Shizuoka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
БЕНИДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yao, Kozo; Maeda, Hiroshi; Ina, Yasuhiro; Sato, Miwa; Fujita, Kazuhiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Shiraskura, Shiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.48

   
    Comparison of the antidiarrheal effects of zaldaride maleate and its optical isomers in rats [Text] / Nobuo Aikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P402-405 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение антидиарейных эффектов залдарида малеата и его оптических изомеров у крыс
Аннотация: У самцов крыс Sprague-Dawley сравнивали антидиарейные и антисекреторные эффекты залдарида малеата (I; ингибитор кальмодулина) и его оптических изомеров, R(-)-I и S(+)-I. Угнетающее действие на вызываемый ацетилхолином ионный транспорт в слизистой оболочке толстой кишки было одинаковым для I и обоих изомеров. На модели вызываемой касторовым маслом диареи (Др) I и S(+)-I снижали частоту Др, R(-)-I не проявлял эффекта. На модели Др, вызываемой 16,16-диметилпростагландином E[2], ED[50] при п/о введении для I, S(+)-I и R(-)-I составляли 25, 10 и свыше 30 мг/кг соотв. Полагают, что более высокая антидиаррейная активность I и его S(+)-изомера обусловлены более высоким содержанием этих соединений в плазме крови по сравнению с R(-)-изомером. Япония, Drug Dev. Research Lab., Pharmaceutical Research Inst., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188 Shimotogari, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka 411-8731. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: АНТИДИАРЕЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАЛДАРИДА МАЛЕАТ
ИНГИБИТОР КАЛМОДУЛИНА
ДИАРРЕЯ
КАСТОРОВОЕ МАСЛО
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
САМЦЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Aikawa, Nobuo; Horikoshi, Kaori; Maeda, Hiroshi; Kobayashi, Hiroyuki; Ohmori, Kenji

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.116

   
    CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1121-1127 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: За метаболизм нового винкаалкалоида, винорелбина, в микросомах печени человека отвечает в основном CYP3A4
Аннотация: При исследовании метаболизма винорелбина в микросомах печени человека нашли, что биотрансформация винорелбина включала один насыщаемый и один ненасыщаемый процесс. Для насыщаемого процесса величины Km и Vmax составляли, соответственно, 1.90 мкМ и 25.3 пмоль/мин/мг белка. При исследовании показали, что основной фермент CYP, вовлекаемый в метаболизм винорелбина, был CYP3A4. Нашли, что высокие концентрации (100 мкМ) винорелбина ингибировали активность CYP3A4 (активность 6'бета'-гидроксилирования тестостерона) на 45.2%. Однако, ингибирующая активность винорелбина для других CYP была минимальной. Нашли, что величина IC[50] винорелбина для 6'бета'-гидроксилазы тестостерона была 155 мкМ. Полагают, что плазменные концентрации у больных намного ниже этой величины. Т. обр., предполагают, что метаболизм винорелбина модулируется лекарствами, которые способны ингибировать или индуцировать активность CYP3A. Япония, Pharm. Res. Inst., Shizuoka. Ил. 7. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Kobayashi, Satoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.79

   
    CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1121-1127 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: За метаболизм нового винкаалкалоида, винорелбина, в микросомах печени человека отвечает в основном CYP3A4
Аннотация: При исследовании метаболизма винорелбина в микросомах печени человека нашли, что биотрансформация винорелбина включала один насыщаемый и один ненасыщаемый процесс. Для насыщаемого процесса величины Km и Vmax составляли, соответственно, 1.90 мкМ и 25.3 пмоль/мин/мг белка. При исследовании показали, что основной фермент CYP, вовлекаемый в метаболизм винорелбина, был CYP3A4. Нашли, что высокие концентрации (100 мкМ) винорелбина ингибировали активность CYP3A4 (активность 6'бета'-гидроксилирования тестостерона) на 45.2%. Однако, ингибирующая активность винорелбина для других CYP была минимальной. Нашли, что величина IC[50] винорелбина для 6'бета'-гидроксилазы тестостерона была 155 мкМ. Полагают, что плазменные концентрации у больных намного ниже этой величины. Т. обр., предполагают, что метаболизм винорелбина модулируется лекарствами, которые способны ингибировать или индуцировать активность CYP3A. Япония, Pharm. Res. Inst., Shizuoka. Ил. 7. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Kobayashi, Satoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.11-04Б1.458

   
    Cytomegalovirus mononucleosis with decreased H[2]O[2] production of neutrophil in an immunocompetent adult [Text] / Hidehiro Watanabe [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P939-944 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Цитомегаловирусный мононуклеоз со снижением продукции H[2]O[2] в нейтрофилах у иммунокомпетентных лиц
Аннотация: Известно, что цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) протекает у детей асимптомно. Серьезные заболевания, связанные с ЦМВИ, наблюдаются у новорожденных, иммунодефектных лиц, включая реципиентов с пересадкой органов, и б-ных СПИДом. ЦМВИ редко сопровождается серьезными нарушениями у иммунокомпетентных лиц. Приводится описание 23-летнего б-ного с диагнозом цитомегаловирусного мононуклеоза. Япония, Sch. of Med., Kyorin Univ., Mitaka 181, Tokyo
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hidehiro; Ling, Motofumi; Nakagawa, Tomoyuki; Takeda, Hideki; Sakagawa, Eiichiroh; Takayasu, Satoshi; Kobayashi, Osamu; Kawai, Shin; Kobayashi, Hiroyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.246

   
    Distribution of adenosine A[2A] receptor antagonist KW-6002 and its effect on gene expression in the rat brain [Text] / Shiro Aoyama [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 953, N 1-2. - P119-125 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение препарата KW-6002, антагониста рецепторов аденозина A[2A], и влияние его на генную экспрессию в головном мозге крыс
Аннотация: В опытах на крысах через 30 мин после п/о введения им [{14}C]меченого препарата KW-6002 (0,1 или 0,3 мг/кг), антагониста рецепторов аденозина типа A[2A], наибольшее содержание радиометки обнаруживали в стриатуме. Особенности распределения радиоактивности в головном мозге и ее интенсивности сохранялись в течение 90 мин после введения препарата животным. Введение крысам данного антагониста в суточной дозе 0,3 или 3,0 мг/кг в течение 14 дней (после предварительного введения животным 6-гидроксидофамина) подавляло усиливавшуюся генную экспрессию препроэнкефалина в стриатуме (на ослабевавшую генную экспрессию препротахикинина упомянутый препарат влияния не оказывал). Япония, Pharmaceutical Res. Inst., Shizuoka
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[2A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ KW-6002
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Shiro; Koga, Kumiko; Mori, Akihisa; Miyaji, Hiromasa; Sekine, Susumu; Kase, Hiroshi; Uchimura, Tatsuo; Kobayashi, Hiroyuki; Kuwana, Yoshihisa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.148

   
    Distribution of adenosine A[2A] receptor antagonist KW-6002 and its effect on gene expression in the rat brain [Text] / Shiro Aoyama [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 953, N 1-2. - P119-125 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение препарата KW-6002, антагониста рецепторов аденозина A[2A], и влияние его на генную экспрессию в головном мозге крыс
Аннотация: В опытах на крысах через 30 мин после п/о введения им [{14}C]меченого препарата KW-6002 (0,1 или 0,3 мг/кг), антагониста рецепторов аденозина типа A[2A], наибольшее содержание радиометки обнаруживали в стриатуме. Особенности распределения радиоактивности в головном мозге и ее интенсивности сохранялись в течение 90 мин после введения препарата животным. Введение крысам данного антагониста в суточной дозе 0,3 или 3,0 мг/кг в течение 14 дней (после предварительного введения животным 6-гидроксидофамина) подавляло усиливавшуюся генную экспрессию препроэнкефалина в стриатуме (на ослабевавшую генную экспрессию препротахикинина упомянутый препарат влияния не оказывал). Япония, Pharmaceutical Res. Inst., Shizuoka
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[2A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ KW-6002
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Shiro; Koga, Kumiko; Mori, Akihisa; Miyaji, Hiromasa; Sekine, Susumu; Kase, Hiroshi; Uchimura, Tatsuo; Kobayashi, Hiroyuki; Kuwana, Yoshihisa

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т2.69

   
    Effects of olopatadine, a new antiallergic agent, on human liver microsomal cytochrome P450 activities [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P1504-1511 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние нового противоаллергического средства олопатадина на цитохром P-450-зависимые активности в микросомах печени человека
Аннотация: Изучали влияние олопатадина {(Z)-11-[3-(диметиламино)пропилиден]-6,11-дигидробенз[b,e]- оксепин-2-уксусной кислоты}, являющейся новым блокатором гистаминовых H[1]-рецепторов, на активность ряда изозимов P-450 человека. Нашли, что в присутствии микросом печени олопатадин превращается в N-монометилолопатадин (M1) и олопатадин-N-оксид (M3), и эти реакции катализируются P-450 3A4 и флавин-зависимой монооксигеназой-1. Япония, Pharmacokinetic Res. Labs, Pharmaceut. Res. Inst., Kyowa Hakko Co., Ltd., Shizuoka. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
ФЛАВИН СОДЕРЖАЩАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЛОПАТАДИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Inano, Keiko; Fuse, Eiichi; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.155

   
    Effects of olopatadine, a new antiallergic agent, on human liver microsomal cytochrome P450 activities [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P1504-1511 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние нового противоаллергического средства олопатадина на цитохром P-450-зависимые активности в микросомах печени человека
Аннотация: Изучали влияние олопатадина {(Z)-11-[3-(диметиламино)пропилиден]-6,11-дигидробенз[b,e]- оксепин-2-уксусной кислоты}, являющейся новым блокатором гистаминовых H[1]-рецепторов, на активность ряда изозимов P-450 человека. Нашли, что в присутствии микросом печени олопатадин превращается в N-монометилолопатадин (M1) и олопатадин-N-оксид (M3), и эти реакции катализируются P-450 3A4 и флавин-зависимой монооксигеназой-1. Япония, Pharmacokinetic Res. Labs, Pharmaceut. Res. Inst., Kyowa Hakko Co., Ltd., Shizuoka. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
ФЛАВИН СОДЕРЖАЩАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЛОПАТАДИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Inano, Keiko; Fuse, Eiichi; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.09-04М4.26

   
    Effects of preceding ischemic time on the recovery course of energy metabolism in rat liver [Text] / Hiroyuki Kobayashi [et al.] // Biochem. Inf. - 1990. - Vol. 22, N 2. - P227-233 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Влияние длительности предшествующей ишемии на восстановление энергетического обмена в печени крыс
Аннотация: Исследовали влияние длительности предшествующей ишемии (Иш) на восстановление энергетич. (Э) метаболизма (М) в печени крыс после реперфузии (Р). Показали, что содержание АТФ резко снижалось через 30 мин Иш и не изменялось при дальнейшем увеличении продолжительности Иш до 120 мин. Степень востановления кол-ва АТФ после 60 мин Р при длительности Иш 30, 60 и 120 мин по сравнению с контролем составляла соотв. 81,5, 66,4 и 39,5%. Степень нарушения дыхательной функции митохондрий (ДФМ) зависела от длительности Иш. После 30 и 60 мин Иш ДФМ после 60 мин Р восстанавливалась полностью. После 120 мин Иш ДФМ при Р оставалась значительно сниженной. При этом энергетич. заряд по Аткинсону после 60 мин Р восстанавливался полностью при всех исследуемых сроках Иш. Полагают, что уровень АТФ является маркером энергетич. статуса печени. Япония, University of Nagoya, Nagoya 466. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ИШЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hiroyuki; Nonami, Toshiaki; Kurokawa, Tsuyoshi; Sugiyama, Satoru; Ozawa, Takayuki; Takagi, Hiroshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.130

   
    Electron paramagnetic resonance spin-trapping technique for detection of superoxide anion produced by polymorphonuclear neutrophils [Text] / Tomasz Siminiak [et al.] // Pol. J. Immunol. - 1993. - Vol. 18, N 1. - P45-53 . - ISSN 0324-8534
Перевод заглавия: Метод электронно-парамагнитно-резонансной спиновой ловушки для определения супероксианиона, продуцируемого полиморфноядерными нейтрофилами
Аннотация: Применили метод спектрометрии, основанный на электронно-парамагнитном резонансе с использованием агента 5,5-диметил-1-пирролин-1-оксида (ДМПО), для оценки продукции супероксид-аниона человеческими полиморфноядерными лейкоцитами в ответ на стимуляцию форбол миристат ацетатом. Образование ДМПО-ООН наблюдалось с пиком через 7 мин после стимуляции нейтрофилов. При этом определялась слабая активность в образовании ДМПО-ОН. Образование ДМПО-ОН происходило активно в суспензии нейтрофилов, загрязненной эритроцитами. Библ. 13. Польша, Klinika Intensywnej Terapii Internistycznej AM, Poznan
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОДУКЦИЯ СУПЕРОКСИД-АНИОНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ЭЛЕКТРОННО-ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siminiak, Tomasz; Tanaka, Masashi; Kobayashi, Hiroyuki; Takagi, Hiroshi; Ozawa, Takayuki

18.
Патент 6858004 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 1/00.

   
    Electronic endoscope system including a plurality of video-processors [Текст] / Ryo Ozawa [и др.] ; PENTAX Corp. - № 09/709709 ; Заявл. 13.11.2000 ; Опубл. 22.02.2005 ; Приор. 12.11.1999, № P11-322813 (Япония)
Перевод заглавия: Электронная эндоскопическая система, включающая множественные видеопроцессоры
Аннотация: Разработана электронная эндоскопическая система с множественными видеопроцессорами, множественными видеоскопами, селектором, монитором и вводным устройством. Множественные видеопроцессоры, монитор и вводное устройство соединены с селектором. Каждый из видеопроцессоров обрабатывает сигналы от соответствующего видеоскопа и передает сигналы к селектору. Селектор отбирает один из множества сигналов, который передается на монитор. Вводное устройство работает с избранным видеопроцессором. Ил. 23. Библ. 9
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Ryo; Koike, Makoto; Kobayashi, Hiroyuki; Iketani, Kohei; Sugimoto, Hideo; PENTAX Corp.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.09-04А4.251

   
    Focal impairment in myocardial fatty acid imaging in the left anterior descending artery area, a strong predictor for cardiac death in hemodialysis patients without obstructive coronary artery disease [Text] / Masato Nishimura [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2015. - Vol. 42, N 10. - P1612-1621 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Очаговые нарушения на изображениях миокарда в области бассейна левой верхней нисходящей артерии, полученные на основе жирной кислоты -мощный предиктор остановки сердца у больных, находящихся на гемодиализе, без обструктивной патологии коронарных артерий
Аннотация: Исследование на протяжении времени выполнено в когорте из 155 больных, находящихся на хроническом гемодиализе (средний возраст 65'+-'11 лет). Им выполняли ОФЭКТ с BMIPP (йодированный аналог жирной кислоты). Очаговые изменения наблюдали у 44,2% больных. При наблюдении в течение в среднем 5,1'+-'2,0 лет от остановки сердца умерли 42 чел. Установлена связь очаговых изменений по данным ОФЭКТ с риском смерти от кардиальных причин
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13.15
Рубрики: ОФЭКТ
BMIPP
АРТЕРИИ
ВЕНЕЧНЫЕ
ОБСТРУКЦИЯ
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masato; Hashimoto, Tetsuya; Tamaki, Nagara; Kobayashi, Hiroyuki; Ono, Toshihiko

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.76

    Fujita, Kazuhiro.
    Determination of olopatadine, a new antiallergic agent, and its metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry [Text] / Kazuhiro Fujita, Hiroshi Magara, Hiroyuki Kobayashi // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 731, N 2. - P345-352 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение нового противоаллергического лекарственного средства олопатадина и его метаболитов в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с мягкой ионизацией
Аннотация: Разработан и предложен быстрый, специфический и чувствительный метод ВЭЖХ/МС для определения содержания олопатадина*HCl {I; (Z)-11[(3-диметиламино)-пропилиден]-6,11-дигидробенз[b, e]-оксепин-2-уксусная к-та*HCl} и его 3{х} метаболитов в плазме крови человека. I, его метаболиты (М1, М2, М3) и препарат "KF11796" (внутренний стандарт) выделяли из образцов плазмы крови на колонке Bond Elut C[18], элюат высушивали и вносили в систему ВЭЖХ/МС. Выявили хорошую линейную зависимость при определении I и M3 в интервале их конц-ий 1-200 нг/мл, а для М1 и М3 - в интервале 2-100 нг/мл. Способ применен для определения I и М1-М3 в клинических условиях (I вводили внутрь добровольцам в дозе 80 мг), а также сравнен с радиоиммунным способом анализа. Япония, Pharmaceut. Res. Inst., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411-8731. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ОЛОПАТАДИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ С МЯГКОЙ ИОНИЗАЦИЕЙ

Доп.точки доступа:
Magara, Hiroshi; Kobayashi, Hiroyuki
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)