СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Khazaeli, M. B.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.49

Khazaeli, M. B.
Quantitative assay of a human monoclonal IgM antibody (HA-1А) in human serum [Text] / M. B. Khazaeli, K. J. Rogers, A. F. LoBuglio // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P175-180 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественный тест на присутствующие в человеческой сыворотке человеческие моноклональные антитела (HA-1A), принадлежащие к иммуноглобулинам класса M
Аннотация: Человеческие моноклональные IgM-антитела HA-1А направлены против эндотоксина и м. б. использованы в клинике. Для измерения конц-ии этих антител в человеческой сыворотке разработан твердофазный РИА, основанный на использовании мышиных моноклональных антиидиотипических (АИТ) антител 9В5.5 и 15В2.2, направленных против двух "частных" идиотопов антител НА-1А. Человеческие сыворотки, содержащие добавленные в них антитела НА-1А, инкубировали с полистироловыми шариками, покрытыми антителами 9В5.5, и выявляли связавшиеся антитела НА-1А с помощью радиоиодированных антител 15В2.2. Использование АИТ антител позволяет избежать перекрестных р-ций с норм. человеческими IgG, IgM, IgA, IgE или IgD. Присутствие в сыворотке кишечной палочки или полисахарида грамотриц. бактерий не влияло на рез-ты определения антител НА-1А. Чувствительность метода - 25 нг/мл, коэф. вариаций между тестами - 10%. У б-ного, получившего 100 мг антител НА-1А, максим. сыв. конц-ия этих антител составляла 101,5% от расчетного кол-ва; ср. время полужизни этих антител в плазме составляло 24,5 часа. Библ. 19. Comprehensive Canc Ctr. Univ. AL Birmingham, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ HA-1А
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ТЕСТ
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК
ENDOTOXINE
RADIOIMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Rogers, K.J.; LoBuglio, A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.366

Khazaeli, M. B.
Quantitation of mouse monoclonal antibody and human anti-mouse antibody response in serum of patients [Text] / M. B. Khazaeli // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P231-239
Перевод заглавия: Количественная характеристика мышиных моноклональных антител и продукция антимышиных антител в сыворотке пациентов
Аннотация: Группе пациентов, состоящей из 5-ти человек, в 200 мл физ. р-ра вводили 400 мг мышиных моноклональных антител (монАТ) СО17-IA в течение 30 мин. Для определения содержания монАТ и антител к монАТ в сыворотке индивидов до введения и через фиксированные промежутки времени после введения были разработаны модификации количественного иммуноферментного анализа. Чувствительность определения монАТ составляла 1 нг/нл, мышиные монАТ реагировали перекрестно с менее, чем 0.01% IgG человека, козы, лошади, собаки, свиньи. В сыворотке нелеченных индивидов анти-монАТ антитела не выявлялись. Представлены кинетика клиренса мышиных монАТ и кривая нарастания анти-монАТ антител у пациентов в ответ на введение чужеродного антигена.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ
АНТИТЕЛА
К МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ
ОЦЕНКА ПРОДУКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.119

Khazaeli, M. B.
Quantitative assay of a human monoclonal IgM antibody (НА-1А) in human serum [Text] / M. B. Khazaeli, K. J. Rogers, A. F. Lo-Buglio // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P175-180 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение человеческих моноклональных антител (НА-1А) в человеческой сыворотке
Аннотация: Разработан быстрый, специф. и чувствительный радиометрический тест для определения в сыворотке уровня НА-1А антител, представляющих собой человеческие моноклональные IgM антитела к эндотоксину. Получили антиидиотипические мышиные моноклональные антитела, позволяющие избежать перекрестную реактивность с норм. человеческими IgG, IgM, IgA, IgE или IgD. На идентификацию НА-1А не влияло присутствие в сыворотке Escherichia coli или грамотриц. липополисахаридов. Чувствительность метода составила 25 нг/мл с коэф. вариации до 10%. Заключили, что данный тест м. б. использован для определения фармакокинетики НА-1А. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.37
Рубрики: РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
СЫВОРОТКИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА НА-1А

Доп.точки доступа:
Rogers, K.J.; Lo-Buglio, A.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.195

Phase I trial of multiple large doses of murine monoclonal antibody CO17-1А [Text]. II. Pharmacokinetics and immune response / M. B. Khazaeli [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 12. - P937-942
Перевод заглавия: I фаза изучения многократных высоких доз мышиных моноклональных антител СО17-1А. II. Фармакокинетика и иммунный ответ
Аннотация: 25 б-ных метастазирующим раком ЖКТ получали 1 - 4 инфузии высоких доз (400 мг) мышиных мАТ СО17-1А. Период полувыведения из плазмы мАТ СО17-1А после 1 - 4-го введения весьма близок - соотв. 15,%'+-'1,7; 15,1'+-' '+-'1,8; 25,3'+-'6,2; 14,4'+-'1,8 ч. У большинства б-ных (21) отмечено появление АТ (макс. на 15 - 22-й дни) против мАТ СО17-1А. 4-кратное введение мАТ (400 мг) в течение 1 нед приводило к циркуляции мАТ в течение 10 дней. США, Comprehens. Canc. Cent., Univ. Birmingham, AL. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
СО17-1А
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; Saleh, Mansoor N.; Wheeler, Richard H.; Huster, William J.; Holden, Howard; Carrano, Richard; LoBuglio, Albert F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.377

Shaw, Denise R.
Mouse/human chimeric antibodies to a tumor-associated antigen: Biologic activity of the four human IgG subclasses [Text] / Denise R. Shaw, M. B. Khazaeli, Albert F. LoBuglio // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 19. - P1553-1559 . - ISSN 0027-8374
Перевод заглавия: Машиные/человеческие химерные антитела к опухолеассоциированному антигену: биологическая активность 4 субклассов человеческих IgG
Аннотация: Мышиные мАТ 17-1А ('гамма'2а'каппа') специфичные в отношении злокачеств. Оп ЖКТ человека, использовали для получения мышиных/человеческих химерных молекул IgG (хIgG) для каждого из 4 субклассов человеческих IgG. Мышиные мАТ 17-1А и 4 xIgG сходным образом связывались с клеточными линиями (КЛн) рака толстой кишки (РТК) человека. В опытах конкурирующего связывания выявлено, что все хIgG обладают специфичностью и связывающей способностью, характерными для родительских машинных мАТ 17-1А. В тесте АТ-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) молекулы хIgG1 и хIgG3 обладали сходным с мышиными родительскими мАТ 17-1А сенсибилизирующим действием на Лф и моноциты, обусловливающие лизис Кл-мишеней КЛн РТК. хIgG2 и хIgG4 реагировали сходным образом в тесте АЗКЦ, однако их активность была значительно ниже по сравнению с хIgG1 и хIgG3. Прямого комплементзависимого литического действия на Кл-мишени из КЛн РТК xIgG так же как мышиные мАТ 17-1А не оказывали. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
IGG
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; LoBuglio, Albert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.22

Khazaeli, M. B.
Quantitative assay of a human monoclonal IgM antibody (НА-1А) in human serum [Text] / M. B. Khazaeli, K. J. Rogers, A. F. Lo-Buglio // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P175-180 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение человеческих моноклональных антител (HA-1A) в человеческой сыворотке
Аннотация: Разработан быстрый, специф. и чувствительный радиометрический тест для определения в сыворотке уровня НА-1А антител, представляющих собой человеческие моноклональные IgM антитела к эндотоксину. Получили антиидиотипические мышиные моноклональные антитела, позволяющие избежать перекрестную реактивность с норм. человеческими IgG, IgM, IgA, IgE или IgD. На идентификацию НА-1А не влияло присутствие в сыворотке Escherichia coli или грамотриц. липополисахаридов. Чувствительность метода составила 25 нг/мл скоэф. вариации до 10%. Заключили, что данный тест м. б. использован для определения фармакокинетики НА-1А. Библ. 19.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НА-1А
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rogers, K.J.; Lo-Buglio, A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.49

Mouse/human chimeric monoclonal antibody in man: Kinetics and immune response [Text] / F.LoBuglio Albert [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 11. - P4220-4224 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела мыши и человека у человека. Кинетика и иммунный ответ
Аннотация: Описаны иммуногенные и фармакокинетические св-ва химерных моноклональных антител (монАТ) мыши и человека, имеющие вариабильные области мышиных монАТ 17-IA, специф. для гликопротеинового антигена с мол. м. 41 кД, представленного на поверхности раковых клеток желудочнокишечного тракта, а также С-области тяжелых и легких каппа цепей человеческого IgGI. Получ. монАТ применяли у 10 б-ных с метастатическим раком толстой кишки. 4 б-ных получили разовые вливания монАТ в дозах 10 мг или 40 мг. 6 б-ным получали монАТ троекратно в дозах 10 мг или 40 мг с вдухнедельными интервалами. Фармакокинетика была одинакова при обеих дозах, а также после 2-й и 3-й инъекций. Ингибирование активности антител мышиными 17-IA монАТ указывало на направленность синтеза антительного к мышиной V-области химеры. Каких-либо аллергических или токсических р-ций у б-ных не выявлено. Преимуществом этой химерной формы 17-IA монАТ является в 6 раз более длительная циркуляция и значительно меньшая иммуногенность, чем у чисто мышиных монАТ. Подобные химерные молекулы рассматриваются как перспективные для клин. терапевтических испытаний у человека. Библ. 25. Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02 + 343.43.17.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
СВОЙСТВА
ИНЪЕКЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ANTIGEN
TUMOUR CELLS

Доп.точки доступа:
Albert, F.LoBuglio; Wheeler, Richard; Trang, John; Haynes, Amy; Rogers, Kim; Harvey, Elizabeth B.; Sun, Lee; Chrayeb, John; Khazaeli, M.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.105

Phase I trial for the murine monoclonal anti-G[2] antibody 14G2a in metastatic melanoma [Text] / Mansoor N. Saleh [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4342-4347 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза испытаний мышиных моноклональных анти-G[2] антител 14G2а при метастазирующей меланоме
Аннотация: В фазе I исследований 12 б-ным метастазирующей меланомой, положительной на G[2] антиген, вводили мышиные моноклональные антитела (мАТ 14G2а, 4 дозами в 8-дневный период с полной дозой от 10 до 120 мг. Все б-ные, получавшие 10 мг 14G2а, испытывали временные боли в области брюшины и таза в период введения мАТ. 5 б-ных страдали от замедленного сильного болевого синдрома после 3 и 4-й инфузии мАТ. У 4 из 5 б-ных развивалась неврол. токсичность, у 2-х из них со значительной, хотя и обратимой моторной нейропатией. У всех 12 б-ных обнаружены высокие уровни анти-14G2а АТ. Период полувыведения в плазме 14G2а составил 42'+-'6 (SD) ч. Очевидная противоопухолевая активность сопровождалась дозо-лимитирующей нейрол. токсичностью при тотальной дозе 80 мг, что ограничивало клинич. использование мышиных мАТ антител 14G2а. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Cent. B. Wallace Tumor Inst. 263, Birmingham, AL 35293-3300. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-CD2
АНТИ-14G2A
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saleh, Mansoor N.; Khazaeli, M.B.; Wheeler, Richard H.; Dropcho, Edward; Liu, Tiepu; Urist, Marshall; Miller, Donald M.; Lawson, Sharon; Dixon, Pam; Russell, Charles H.; LoBuglio, Albert F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.420

Conry, Robert M.
Lack of T-cell immunity in humans with preexisting anti-mouse immunoglobulin reactivity [Text] / Robert M. Conry, M. B. Khazaeli, Albert F. LoBuglio // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 24. - P6479-6482 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Утрата Т-клеточного иммунитета у людей с предшествующей реактивностью анти-мышиных иммуноглобулинов
Аннотация: Были идентифицированы пять нормальных индивидуумов без предварительного воздействия на них мышиных иммуноглобулинов, но с "предсуществованием" анти-мышиных антител (НАМА) против панели, состоящей из четырех моноклональных мышиных антител и поликлональных мышиных IgG. Конкурентная ингибиция с использованием поликлональных мышиных IgG в тесте связывания НАМА с шариками, покрытыми моноклональными антителами, показала наличие в сыворотке людей специфичности мышиной константной области. Отсутствие такой ингибиции с помощью поликлональных человеческих IgG отвергает, в качестве объяснения, поликлональные ревматоидные факторы. При изучении лимфобластной трансформации у этих пяти б-ных не удалось показать ответ Т-клеток памяти к четырем мышиным моноклональным или поликлональным мышиным IgG. Положительный контроль включал Т-клеточный ответ на стрептолизин О у этих пяти индивидуумов, также как ответ на моноклональные антитела Д612 у трех б-ных после лечения с использованием этих антител. Такая утрата Т-клеточного иммунитета на мышиные IgG предполагает, что "предсуществование" НАМА является продуктом ошибочной кросс-реактивности с мышиной константной областью у антител, направленных против других антигенов. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Center, LB Wallace Tumor Inst.-249, Birmingham, AL 35294-3300. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
УТРАТА
РЕАКТИВНОСТЬ АНТИ-МЫШИНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; LoBuglio, Albert F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.167

Khazaeli, M. B.
Phase I radioimmunotherapy trials of refractory testicular carcinoma with I-131-5F9.3 monoclonal antibody (MAb) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / M. B. Khazaeli, D. G. Elliott, M. N. Saleh // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P53 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Фаза I радиоиммунотерапевтических исследований рефрактерной тестикулярной карциномы с I-131-5F9.3 моноклональными антителами
Аннотация: Целью I фазы исследования явилось определение токсичности, фармакокинетики, иммунного ответа и дозиметрии меченных I-131-5F9.3 моноклональных антител у лиц б-ных рефрактерной несеминомной тестикулярной карциномой. Указанные антитела показывают селективную иммунотерапию с данной формой опухоли. Получены данные показывают выраженную четкую локализацию I-131-5F9.3 моноклональных антител в тестикулярных карциномах. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЯИЧКА
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЧЕНЫЕ
ЙОД-131-5F9.3
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elliott, D.G.; Saleh, M.N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.515

Phase I trial of iodine-131-chimeric B72.3 (human IgG4) in metastatic colorectal cancer [Text] / Raby F. Meredith [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 1. - P23-29 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Фаза I ИЗУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ {1}{3}{1}I химерных (человеческий IgG[4]) [моноклональных антител-мАТ] В72.3 при метастазирующем раке толстой и прямой кишок
Аннотация: 12 б-ным вводили мАТ В72.3 (человеческий IgG[4]) в дозе 18, 27 и 36 mKu-м{2}. Острых токсич. эффектов не отмечено. Среди побочных р-ций - подавление костного мозга, к-рое зависело от дозы общего облучения. Доза мАТ - 18 mKu/м{2} не приводила к подавлению костного мозга. У 8 б-ных при иммуносцинтиграфии выявлены опухолевые поражения в течение 5-22 д. после введения мАТ. У 7 б-ных обнаружены АТ против мАТ В72.3, что влияло на кинетику мАТ и р-ты иммуносцинтиграфии. Перспективы связывают с созданием мАТ 2-й генерации (против TAG-72), меченных др. изотопами, и с использованием др. изотипов человеческих Ig. США, Univ. of Alabama at Birmingham, L. B. Wallace Tumor Inst. 117, Birmingham, AL 36294. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
В72.3
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meredith, Raby F.; Khazaeli, M.B.; Plott, Walter E.; Saleh, Mansoor N.; Liu, Tiepu; Allen, Laquetta F.; Russel, Charles D.; Orr, Roger A.; Colcher, David; Schlom, Jeffrey; Shochat, Dan; Wheeier, Richard H.; LoBuglio, Albert F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.500

Pharmacokinetics, immune response, and biodistribution of iodine-131-labeled chimeric mouse/human IgG 1, к 17-1А monoclonal antibody [Text] / Ruby F. Meredith [et al.] // J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 32, N 6. - P1162-1168 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Фармакокинетика, иммунная реакция и распределение в организме меченных {1}{3}{1}I химерных моноклональных мышь-человек IgG 1, к 17-1А
Аннотация: Изучали фармакокинетику РФП у 6 б-ных с метастазами рака толстой кишки после введения им меченных {1}{3}{1}I химерных моноклональных антител мышь-человек 17-1А. Анализ образцов сыворотки с помощью ВЭЖХ показал отсутствие свободного {1}{3}{1}I и иммунных комплексов. Образования антител после введения РФП в организме б-ных не наблюдалось. Достигалась визуализация метастазов размером 4 см. Рассчитанная поглощенная доза во всем теле и в костном мозге составляла 0,75-1,03 и 0,76-1,05 рад/мКи соотв. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КИШЕЧНИК
ТОЛСТАЯ КИШКА
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meredith, Ruby F.; LoBuglio, Albert F.; Plott, Walter E.; Orr, Roger A.; Brezovich, Ivan A.; Russell, Charles D.; Harvey, Elizabeth B.; Yester, Michael V.; Wagner, Anthony J.; Spencer, Sharon A.; Wheeler, Richard H.; Salen, Mansoor N.; Rogers, Kimberly J.; Polansky, Amy; Salter, Merle M.; Khazaeli, M.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.175

Dose fractionation of radiolabeled antibodies in patients with metastatic colon cancer [Text] / Ruby F. Meredith [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 9. - P1648-1653 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Фракционирование дозы антител, меченных радионуклидами, у больных метастазирующим раком толстой кишки
Аннотация: Применение меченых моноклональных антител (мАТ) эффективно при раке толстой кишки. Установлено, что основным лимитирующим фактором при этом является толерантность костного мозга. Пределом ее при разовом введении мАТ является доза 36 мКи/м{2}. Авт. предпринята попытка фракционированного введения антител, меченных {1}{3}{1}I. Доза 28 мКи/м{2} делилась на 2 равные порции, к-рые вводились в 1-й и 8-й дни. Доза 36 Ки/м{2} делилась на 2 и 3 части, к-рые вводились в 1-, 8- и 15-й дни. За два дня до введения мАТ б-ным назначался стабильный йод в каплях для блокирования щитовидной железы. Побочные эффекты лечения выражались легкой лихорадкой и тошнотой. Снижение числа лейкоцитов наблюдалось в сроки 35-50 дней после введения. При фракционированном введении 36 Ки/м{2} токсичность была знач. менее выражена, чем при однократном введении той же дозы радионуклида. Из 12 леченых б-ных у 9 наблюдалось снижение включения мАТ в Оп, что свидетельствовало об определенной эффективности лечения. Рез-ты свидетельствуют, что фракционированное введение мАТ расширяет возможности терапии за счет снижения риска осложнений. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЙОД-131
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meredith, Ruby F.; Khazaeli, M.B.; Liu, Tiepu; Plott, Gene; Wheeler, Richard H.; Russell, Charles; Colcher, David; Schlom, Jeffrey; Shochat, Dan; Lo, Buglio Albert F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.194

Phase Phase I trial of multiple large doses of murine monoclonal antibody CO17-1А [Text]. I. Clinical aspects / Albert F. LoBuglio [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 12. - P932-936
Перевод заглавия: I фаза изучения многократных высоких доз мышиных моноклональных антител С017-1А. I. Клинические
Аннотация: 25 б-ных метастатич. раком ЖКТ получали 1 - 4 инфузии (400 мг) мышиных мАТ СО17-1А. У 11 б-ных отмечали умеренные нарушения со стороны ЖКТ. У 2 из 5 б-ных, получивших 3 еженедельные инфузии мАТ, наблюдали быстро обратимые анафилактич. р-ции в момент 3-й инфузии (на 15-й день). Др. токсич. р-ции не наблюдались. У 1 б-ного - полная ремиссия, продолжительность жизни 104 нед, у 4 - стабилизация процесса. Средняя продолжительность жизни всех б-ных - 57 нед. Заключается, что инфузии АТ хорошо переносимы и приводят к определенному терапевтич. эффекту. США, Comprehens. Canc. Centr., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
LoBuglio, Albert F.; Saleh, Mansoor N.; Lee, Jeannette; Khazaeli, M.B.; Carrano, Richard; Holden, Howard; Wheeler, Richard H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.622

Approaches to enhance cancer radioterapy employing gene transfer methods [Text] / D. J. Buchsbaum [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 12. - P1042-1068 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Подходы к повышению (эффективности) радиотерапии рака с использованием методов переноса генов
Аннотация: В обзоре суммированы и проанализированы комбинированные методы лечения злокачественных опухолей с применением радиотерапии и технологии переноса генов. Один из примеров такого подхода - использование конструкций, содержащих промоторы, активируемые облучением, и кодирующих цитотоксические белки или белки, повышающие радиочувствительность. Рассмотрены также потенциальные пути повышения радиочувствительности путем генетических модификаций генов, кодирующих компоненты систем репарации ДНК, передачи сигналов или белки-регуляторы клеточного цикла. США, Gene Therapy Program, Univ., Birnmingham, AL 35294-3300. Библ. 308

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
РАДИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 308

Доп.точки доступа:
Buchsbaum, D.J.; Raben, D.; Stackhouse, M.A.; Khazaeli, M.B.; Rogers, B.E.; Rosenfeld, M.E.; Liu, T.; Curiel, D.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.5

Approaches to enhance cancer radioterapy employing gene transfer methods [Text] / D. J. Buchsbaum [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 12. - P1042-1068 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Подходы к повышению (эффективности) радиотерапии рака с использованием методов переноса генов
Аннотация: В обзоре суммированы и проанализированы комбинированные методы лечения злокачественных опухолей с применением радиотерапии и технологии переноса генов. Один из примеров такого подхода - использование конструкций, содержащих промоторы, активируемые облучением, и кодирующих цитотоксические белки или белки, повышающие радиочувствительность. Рассмотрены также потенциальные пути повышения радиочувствительности путем генетических модификаций генов, кодирующих компоненты систем репарации ДНК, передачи сигналов или белки-регуляторы клеточного цикла. США, Gene Therapy Program, Univ., Birnmingham, AL 35294-3300. Библ. 308

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
РАДИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 308

Доп.точки доступа:
Buchsbaum, D.J.; Raben, D.; Stackhouse, M.A.; Khazaeli, M.B.; Rogers, B.E.; Rosenfeld, M.E.; Liu, T.; Curiel, D.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.332

Production of a single chain anti-CEA antibody from the hybridoma cell line T84.66 using a modified colony-lift selection procedure to detect antigen-positive ScFv bacterial clones [Text] / Cynthia M. Rodenburg [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 1. - P1-8 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Получение одноцепочечных антител против раковоэмбрионального антигена (РЭА) с помощью гибридомной линии клеток Т84.66 при использовании модифицированного метода отбора колоний для определения бактериальных клеточных клонов, экспрессирующих одноцепочечный вариабельный (Fv) фрагмент антител
Аннотация: Антитела с одноцепочечным Fv-фрагментом, направленные против РЭА, получили в культуре E. coli, трансфицированных геном фага в связке с геном, кодирующим Fv-фрагмент антител. Ген Fv был выделен из кДНК, полученной методом обратной транскрипции мРНК клеток гибридомной анти-РЭА линии Т84.66. Полученные одноцепочечные анти-РЭА антитела RK10.2 имели мол. массу 33,6 kD и изоэлектрическую точку 5,2 при 15'ГРАДУС'C. Антитела взаимодействовали с T-клетками линии LS174, несущими антиген РЭА, и конкурировали за связывание с РЭА с моноклональными анти-РЭА антителами. США, Univ. Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Ctr., 35294-3300 Birmingham. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ FV-ФРАГМЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodenburg, Cynthia M.; Mernaugh, Ray; Bilbao, Guadalupe; Khazaeli, M.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.354

Zhou, Y. G.
{9}{0}Y-Labeled 17-1А Monoclonal Antibody Prepared Using The New Bifunctional Chelating Agent DOTA-NHS [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / Y. G. Zhou, M. B. Khazaeli, D. J. Buchsbaum // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P318-319 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченные {9}{0}Y моноклональные антитела 17-1А, полученные при использовании нового бифункционального хелатирующего агента ДОТА-NHS
Аннотация: DOTA was prepared by condensation of the cyclen in water with bromoacetic acid which had previously been neutralized with NaOH. The mixture was heated, and the temperature was kept to 70-75'ГРАДУС' С and 6 N NaOH solution was added dropwise. For most of the reaction time, the pH was maintained between 9 and 10. After 5 h reaction, the mixture was cooled and was acidified to pH 2.5, then purified by ion-exchange chromatography (АG 50W-x 8 hydrogen form and AG 1-х 8 formate form). DOTA was reacted with N-hydroxysuccinimide and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide in DMSO solvent and the reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, then filtered. The filtrate containing the activated ester DOTA-NHS/DMSO was stored at 4'ГРАДУС' С in a moisture-free environment. For 17-1А MoAb conjugation, an aliquot of the desired volume of DOTA-NHS/DMSO and 17-1А MoAb were added in 0.1 М NaHCO[3], pH 8.1. The 17-1А MoAb concentration was 10 mg/ml. A volume 0.05 ml containing 0.5 mg antibody was used. The 17-1А-DOTA conjugate was purified from free DOTA by passage through a column of Sephadex G50 fine. For labeling, 0.1 mCi of {9}{0}YCl[3] in 0.1 М ammonium acetate buffer (pH 5.5) was added to 17-1А-DOTA-NHS (рН 6.0) at room temperature. for 6 h. The labeling efficiency was 15%, 25% and 40% when the DOTA-NHS/17-1А molar ratio was 20/1, 60/1, and 100/1, respectively. США, Dep. of Radiat. Oncol., The Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233. Библ. 4.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТРИЙ-90
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХЕЛАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; Buchsbaum, D.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.227

Phase I clinical and pharmacological study of suppression of human antimouse antibody response to monoclonal antibody L6 by deoxyspergualin [Text] / Kapil Dhingra [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3060-3067 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакологического исследования супрессии [с помощью] дезоксиспергуалина антимышиного гуморального ответа человека на моноклональные антитела L6
Аннотация: Развитие антимышиного гуморального ответа у человека (НАМА) является главным лимитирующим фактором при использовании мышиных моноклональных антител в клинике. В доклинических модельных системах показано, что новый иммуномодулирующий агент дезоксиспергуалин (ДСГ) обладает способностью угнетать антимышиный гуморальный ответ. При проведении фазы I для изучения ДСГ на НАМА ответ к мышиным антителам L6, к-рые вводили больным с прогрессирующим раком, было показано, что ДСГ способен угнетать НАМА ответ. Рекомендуется начальная фаза доза 150 мг/м{2}/день для фазы II. США, Dept. of Breast Med. Oncol., Box 56, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dhingra, Kapil; Fritsche, Herbert; Murray, James L.; LoBuglio, Albert F.; Khazaeli, M.B.; Kelley, Susan; Tepper, Mark A.; Grasela, Dennis; Buzdar, Aman; Valero, Vicente; Booser, Daniel; Whealin, Hannah; Collins, Tedd J.; Pursley, Janice M.; Hortobagyi, Gabriel

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.218

Approaches to enhance cancer radioterapy employing gene transfer methods [Text] / D. J. Buchsbaum [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 12. - P1042-1068 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Подходы к повышению (эффективности) радиотерапии рака с использованием методов переноса генов
Аннотация: В обзоре суммированы и проанализированы комбинированные методы лечения злокачественных опухолей с применением радиотерапии и технологии переноса генов. Один из примеров такого подхода - использование конструкций, содержащих промоторы, активируемые облучением, и кодирующих цитотоксические белки или белки, повышающие радиочувствительность. Рассмотрены также потенциальные пути повышения радиочувствительности путем генетических модификаций генов, кодирующих компоненты систем репарации ДНК, передачи сигналов или белки-регуляторы клеточного цикла. США, Gene Therapy Program, Univ., Birnmingham, AL 35294-3300. Библ. 308

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
РАДИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 308

Доп.точки доступа:
Buchsbaum, D.J.; Raben, D.; Stackhouse, M.A.; Khazaeli, M.B.; Rogers, B.E.; Rosenfeld, M.E.; Liu, T.; Curiel, D.T.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска