Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hoekstra, Dick$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.158

    Hoekstra, Dick.
    The subapical compartment: A traffic center in membrane polarity development [Text] / Dick Hoekstra, Donatienne Tyteca, IJzendoorn Sven C. D. van // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 11. - P2183-2192 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Субапикальный компартмент: центр движения при развитии полярности мембран
Аннотация: Обзор. Субапикальный компартмент в качестве общей эндосомы играет критическую роль в установлении и биогенезе доменов апикальной и базолатеральной мембран. Для развития полярности требуются несколько различных механизмов, к-рые связаны с цитосклелетом клетки. Нарушение поляризованного движения или его обход, к-рые могут происходить при деполимеризации актина, вызывают ошибки в сортировке молекул апикальных и безолатеральных мембран. Структурная и функциональная целостность компартмента зависит частично от микротрубочек. Обсуждают значение Rab11 и Rab3 в регуляции молекулярной сортировки и везикулярном транспорте. Нидерланды, Dep. Membrane Cell Biol., Univ. Groningen, 9713 AV Groningen, (e-mail: d.hoekstra@med.rug.nl). Библ. 117
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
БИОГЕНЕЗ ДОМЕНОВ
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКТИНА
МИКРОТРУБОЧКИ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

Доп.точки доступа:
Tyteca, Donatienne; van, IJzendoorn Sven C.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.162

    Maier, Olaf.
    Trans-Golgi network and subapical compartment of HepG2 cells display different properties in sorting and exiting of sphingolipids [Text] / Olaf Maier, Dick Hoekstra // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 1. - P164-173 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транс-Гольджи сеть и субапикальный компартмент клеток HepG2 обнаруживают различные свойства в сортировке и выделении сфинголипидов
Аннотация: Разработали транспортную систему in vitro и изучили сортировку молекул производного сфингомиелина и глюкозилперамида из транс-Гольджи сети и субапикального компартмента. Сфингомиелин высвобождался в обоих случаях в просвет оболочки транспортных везикул. Таким же образом происходило выделение глюкозилцерамида из субапикального компартмента, но его существенная фракция выделялась из транс-Гольджи сети другим путем. Различные транспортные везикулы, обогащенные сфингомиелином или глюкозилцерамидом, выделялись из субапикального компартмента соответственно строгой сортировке. Т. обр. сортировка сфинголипидов в клетках HepG2 происходит в основном в мембранах субапикального компартмента и их высвобождение из него и транс-Гольджи сети регулируется различным образом. Нидерланды [D. H.], Dept. Membrane Cell Biol., Fac. Med. Sciences, Univ. Groningen, 9713 AV Groningen. E-mail: d.hoekstra@med.rug.nl. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
СФИНГОЛИПИДЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
КЛЕТКИ HEPG2
СФИНГОЛИПИДЫ
МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА

Доп.точки доступа:
Hoekstra, Dick

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.191

   
    The host defence peptide LL-37 selectively permeabilizes apoptotic leukocytes [Text] / Ase Bjorstad [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P1027-1038 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Пептид защиты хозяина LL-37 избирательно вызывает проникновение апоптозных лейкоцитов
Аннотация: Антимикробный катионный пептид LL-37 (I) экспрессируется преимущественно нейтрофилами и клетками эпителия. В опытах in vitro показано, что I индуцировал проницаемость клеток E. coli и вызывал бактерицидный эффект в конц-ии 6,3 мкг/мл, но не влиял на состояние мембран свежеизолированных нейтрофилов в конц-ии 100 мкг/мл. Методом проточной цитометрии с использованием изолированных нейтрофилов человека показано, что при инкубации их в течение ночи около 30% популяции демонстрировало возникновение признаков апоптозы. При последующем добавлении I в конц-ии 50 мкг/мл к смешанной популяции нейтрофилов отмечено его пермеализующее воздействие только на апоптозные клетки, сопровождавшееся освобождением в среду ЛДГ и миелопероксидазы. Считают, что I оказывает защитный эффект при воспалении, элиминируя поддерживающие его апоптозные лейкоциты. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg S-413 46. Ил. 8. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПЕПТИД LL-37
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВОСПАЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bjorstad, Ase; Askarieh, Galia; Brown, Kelly L.; Christenson, Karin; Forsman, Huamei; Onnheim, Karin; Li, Hsin-Ni; Teneberg, Susann; Maier, Olaf; Hoekstra, Dick; Dahlgren, Claes; Davidson, Donald J.; Bylund, Johan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.342

   
    Galectin-4, a novel neuronal regulator of myelination [Text] / Mirjana Stancic [et al.] // Glia. - 2012. - Vol. 60, N 6. - P919-935 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Галектин 4 - неизвестный ранее регулятор миелинизации
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕЙРОГЛИЯ
МИЕЛИН
ГАЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Stancic, Mirjana; Slijepcevic, Davor; Nomden, Anita; Vos, Michel J.; De, Jonge Jenny C.; Sikkema, Arend H.; Gabius, Hans J.; Hoekstra, Dick; Baron, Wia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.90

    Zuhorn, Inge S.
    Lipoplex-mediated transfection of mammalian cells occurs through the cholesterol-dependent clathrin-mediated pathway of endocytosis [Text] / Inge S. Zuhorn, Ruby Kalicharan, Dick Hoekstra // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 20. - P18021-18028 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемая липоплексом трансфекция клеток млекопитающего происходит путем зависимого от холестерина опосредуемого клатрином эндоцитоза
Аннотация: Показали, что опосредуемая липоплексом трансфекция ингибируется вследствие истощения пула мембранного холестерина под действием метил-'бета'-циклодекстрина; при этом ингибируется исключительно лишь интернализация без нарушения связывания с клеткой. Восполнением пула холестерина восстанавливается способность к трансфекции. Интернализованные липоплексы ко-локализуются в клетке с трансферрином в ранних эндоцитозных компартментах; интернализация липоплексов ингибируется в среде без K и в клетках, сверхэкспрессирующих доминантно-негативные мутанты Eps15. Нидерланды, Dep. Membrane Cell Biol., Univ. Groningen 9713 AV. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПЛЕКСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kalicharan, Ruby; Hoekstra, Dick

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.03-04М3.93

    de, Vries Hans.
    On the biogenesis of the myelin sheath: Cognate polarized trafficking pathways in oligodendrocytes [Text] / Vries Hans de, Dick Hoekstra // Glycoconjugate J. - 2000. - Vol. 17, N 3-4. - P181-190 . - ISSN 0282-0080
Перевод заглавия: О биогенезе миелиновой оболочки: пути поляризованного переноса в олигодендроцитах
Аннотация: Обзор. Олигодендроциты переносят белки и липиды, в особенности галактосфинголипиды, в миелиновые оболочки (МО). Благодаря высокому содержанию гликосфинголипидов и холестерина МО сходны с апикальным доменом поляризованной клетки. В олигодендроцитах существуют апикальные пути и пути базолатерального переноса, однако, большинство белков МО не следует этими путями, а перенос апикального типа обычно ограничен телом клетки олигодендроцита. Описаны возможные механизмы разделения мембранных доменов в олигодендроците. Нидерланды, Dep. Membr. Cell Biol., Fac. Med. Sci., Univ. Groningen, 9713. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Hoekstra, Dick

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.01-04М6.105

   
    Insulin induced lipid binding to hemoglobin [Text] / Nenad Tomasevic [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 68, N 1. - P25-33 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Связывание липидов с гемоглобином, стимулированное инсулином
Аннотация: В условиях in vitro инсулин (25 мг/мл) стимулировал связывание фосфатидилсерина, фосфатидилэтаноламина и холестерина с гемоглобином (ГГЛ), экстрагированным из эритроцитов человека. Связывание липидов с ГГЛ вело к его агрегации. Инсулин в сверх физиологических конц-иях повышал интернализацию липидов в мембранах эритроцитов. Сделан вывод, что гиперинсулинемия может вызывать усиление связывания липидов с ГГЛ, приводящее к повышенному образованию свободных радикалов. Югославия, Univ. of Belgrade, Studentski trg 16, P.O. Box 158, YU-11001 Belgrade. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПИДЫ
ГЕМОГЛОБИН
ЭРИТРОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
УСЛОВИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomasevic, Nenad; Nikolic, Milan; Klappe, Karen; Hoekstra, Dick; Niketic, Vesna

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.172

    Zuhorn, Inge S.
    Lipoplex-mediated transfection of mammalian cells occurs through the cholesterol-dependent clathrin-mediated pathway of endocytosis [Text] / Inge S. Zuhorn, Ruby Kalicharan, Dick Hoekstra // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 20. - P18021-18028 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемая липоплексом трансфекция клеток млекопитающего происходит путем зависимого от холестерина опосредуемого клатрином эндоцитоза
Аннотация: Показали, что опосредуемая липоплексом трансфекция ингибируется вследствие истощения пула мембранного холестерина под действием метил-'бета'-циклодекстрина; при этом ингибируется исключительно лишь интернализация без нарушения связывания с клеткой. Восполнением пула холестерина восстанавливается способность к трансфекции. Интернализованные липоплексы ко-локализуются в клетке с трансферрином в ранних эндоцитозных компартментах; интернализация липоплексов ингибируется в среде без K и в клетках, сверхэкспрессирующих доминантно-негативные мутанты Eps15. Нидерланды, Dep. Membrane Cell Biol., Univ. Groningen 9713 AV. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЛИПОПЛЕКСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kalicharan, Ruby; Hoekstra, Dick

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.342

   
    A non-exchangeable fluorescent phospholipid analog as a membrane traffic marker of the endocytic pathway [Text] / Jan Willem Kok [et al.] // Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 53, N 1. - P173-184 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Необмениваемый флуоресцентный аналог фосфолипидов как маркер мембранного транспорта в эндоцитозе
Аннотация: С помощью фотообесцвечивания установлено, что подвижность синтетич. аналога фосфолипидов N-Rh-PE (I), в плазматич. мембране Кл линии ВНК подобна подвижности флуоресцентно меченного лецитина (II). Через 1 ч инкубации при 37'ГРАДУС' С I полностью локализуется внутри Кл, тогда как только 10% связанного с Кл II входит внутрь. I и II движутся к разным местам внутри Кл: I связывается с перинуклеарными структурами и структурами, окружающими аппарат Гольджи, тогда как II появляется гл. обр. в аппарате Гольджи. Установлено, что I оказывается в лизосомах в результате эндоцитоза, причем разделение I и II происходит уже на уровне плазматич. мембраны. Нидерланды, Lab. of Physiol. Chemistry, Univ. of Groningen, Groningen. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ ВНК
ЭНДОЦИТОЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Kok, Jan Willem; Beest, Marti ter; Scherphol, Gerrit; Hoekstra, Dick

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.118

    Hoekstra, Dick.
    Entry mechanisms of enveloped viruses. Implications for fusion of intracellular membranes [Text] / Dick Hoekstra, Jan Willem Kok // Biosci. Repts. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P273-305 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Механизмы проникновения в клетки вирусов, имеющих оболочку. Следствия для слияния внутриклеточных мембран
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) св-ва белков слияния (I) вирусов Сендай, гриппа, леса Семлики, везикулярного стоматита, рака молочной железы мышей и иммунодефицита человека; 2) механизмы слияния для оболочечных вирусов (прикрепление к мембранным рецепторам, влияние рН на активность и конформацию I, зависимость слияния от подвижности I, проникновение I в Кл); 3) существование специфических сайтов для вирусного слияния; 4) слияние внутриклеточных мембран во время путей эндоцитоза и экзоцитоза. Нидерланды, Lab. of Physilogical Chem., Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Библ. 188.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ ПРОНИКНОВЕНИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 188

Доп.точки доступа:
Kok, Jan Willem

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.419

    Hoekstra, Dick.
    Fluorescence assays to monitor membrane fusion: potential application in biliary lipid secretion and vesicle interactions [Text] / Dick Hoekstra // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 3 Suppl. - P61-66 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Использование методов флюоресцентного анализа при изучении [процессов] слияния мембран: потенциальные возможности и их применения в исследованиях секреции билиарных липидов и взаимодействия везикул
Аннотация: Обзор. Слияние мембран (СМ) представляет собою главный промежуточный этап многочисленных биологич. процессов в клетке, происходящих, напр., во время эндоцитоза, рециклизации мембраны и экзоцитоза. Познание механизма СМ достигнуто в настоящее время в результате исследований, выполненных на простых искусственных мембранах, таких как липосомы или фосфолипидные везикулы, используемые в качестве модельных систем. Наиболее важным результатом этих исследований была разработка метода изучения процесса СМ, с помощью к-рого можно непрерывно, с высокой точностью, регистрировать смешание мембран или жидкостей, заключенных до этого в мембраны. Обсуждаются принципы нек-рых репрезентативных методов количественного анализа, основанных на применении флюоресцентной спектроскопии. Методы анализа, с помощью к-рых можно контролировать смешивание мембран, направлены обычно на обнаружение изменений процессов, сказывающихся на флюоресценции липидных аналогов. Изучение смешивания жидкого содержимого - везикул основано на исследовании или образования (растворимого в воде) флюоресцирующего комплекса или гашения флюорофора, инкапсулированного в одной популяции везикул соответствующим тушителем, захваченным др. их популяцией. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
СЕКРЕЦИЯ
ЛИПИДЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.214

   
    Fusion of enveloped viruss with cells and liposomes: Activity and inactivation [Text] / Shlomo Nir [et al.] // Cell Biophys. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P181-201 . - ISSN 0163-4992
Перевод заглавия: Слияние оболочечных вирусов с клетками и липосомами: активность и инактивация
Аннотация: Обзор данных по слиянию вирусов с Кл и липосомами на основе анализа конечной распространенности и кинетики слияния. Вирусы гриппа и Сендай продемонстрировали 100% способность к слиянию с Кл при рН 5 и 7,5, соотв. С другой стороны, может иметь место предел кол-ва вирионов, к-рые могут слиться с одной Кл, к-рый значительно ниже предела связывания. Оба вируса показали неполную сливающую активность в отношении липосом разного состава. Неактивные по слиянию вирионы вируса Сендай, в основном, необратимо связываются с липосомами, однако м. б. отделены при центрифугировании в градиенте сахарозы. Такие вирионы затем м. б. слиты со "свежими" липосомами. Представлены детали инактивации сливающей способности вируса гриппа при низком рН. Инактивация вызвана протонизацией и экспозицией гидрофобного сегмента НА[2]. Она нарушает прежде всего константы скорости слияния. Нек-рая степень инактивации происходит также при связывании вирионов с клеточными мембранами.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ЛИПОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nir, Shlomo; Duzugnes, Nejat; Pedroso, de Lima Maria C.; Hoekstra, Dick

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.113

   
    The host defence peptide LL-37 selectively permeabilizes apoptotic leukocytes [Text] / Ase Bjorstad [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P1027-1038 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Пептид защиты хозяина LL-37 избирательно вызывает проникновение апоптозных лейкоцитов
Аннотация: Антимикробный катионный пептид LL-37 (I) экспрессируется преимущественно нейтрофилами и клетками эпителия. В опытах in vitro показано, что I индуцировал проницаемость клеток E. coli и вызывал бактерицидный эффект в конц-ии 6,3 мкг/мл, но не влиял на состояние мембран свежеизолированных нейтрофилов в конц-ии 100 мкг/мл. Методом проточной цитометрии с использованием изолированных нейтрофилов человека показано, что при инкубации их в течение ночи около 30% популяции демонстрировало возникновение признаков апоптозы. При последующем добавлении I в конц-ии 50 мкг/мл к смешанной популяции нейтрофилов отмечено его пермеализующее воздействие только на апоптозные клетки, сопровождавшееся освобождением в среду ЛДГ и миелопероксидазы. Считают, что I оказывает защитный эффект при воспалении, элиминируя поддерживающие его апоптозные лейкоциты. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg S-413 46. Ил. 8. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПЕПТИД LL-37
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВОСПАЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bjorstad, Ase; Askarieh, Galia; Brown, Kelly L.; Christenson, Karin; Forsman, Huamei; Onnheim, Karin; Li, Hsin-Ni; Teneberg, Susann; Maier, Olaf; Hoekstra, Dick; Dahlgren, Claes; Davidson, Donald J.; Bylund, Johan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.205

   
    The host defence peptide LL-37 selectively permeabilizes apoptotic leukocytes [Text] / Ase Bjorstad [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P1027-1038 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Пептид защиты хозяина LL-37 избирательно вызывает проникновение апоптозных лейкоцитов
Аннотация: Антимикробный катионный пептид LL-37 (I) экспрессируется преимущественно нейтрофилами и клетками эпителия. В опытах in vitro показано, что I индуцировал проницаемость клеток E. coli и вызывал бактерицидный эффект в конц-ии 6,3 мкг/мл, но не влиял на состояние мембран свежеизолированных нейтрофилов в конц-ии 100 мкг/мл. Методом проточной цитометрии с использованием изолированных нейтрофилов человека показано, что при инкубации их в течение ночи около 30% популяции демонстрировало возникновение признаков апоптозы. При последующем добавлении I в конц-ии 50 мкг/мл к смешанной популяции нейтрофилов отмечено его пермеализующее воздействие только на апоптозные клетки, сопровождавшееся освобождением в среду ЛДГ и миелопероксидазы. Считают, что I оказывает защитный эффект при воспалении, элиминируя поддерживающие его апоптозные лейкоциты. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg S-413 46. Ил. 8. Библ. 62
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТИД LL-37
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВОСПАЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bjorstad, Ase; Askarieh, Galia; Brown, Kelly L.; Christenson, Karin; Forsman, Huamei; Onnheim, Karin; Li, Hsin-Ni; Teneberg, Susann; Maier, Olaf; Hoekstra, Dick; Dahlgren, Claes; Davidson, Donald J.; Bylund, Johan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.68

   
    On the role of hydrophobic interactions in membrane fusion effects of poly (ethylene glycol) [Text] / Dick Hoekstra [et al.] // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 127, N 1-3. - P105-112 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Роль гидрофобных взаимодействий в слиянии мембран под действием полиэтиленгликоля
Аннотация: Исследовали влияние обезвоживающего агента полиэтиленгликоля на слияние (С) искусств. и биол. мембран (М). Используя гидрофобную фотоаффинную метку, встраивающуюся в гидрофобную сердцевину липосомных М, продемонстрировали, что С оболочечной вируса Сендай запускается гидрофобным взаимодействием, обеспечивающим проникновение вирусного белка С в гидрофобную область М. При помощи преинкубации с полиэтиленгликолем показали, что гидрофобное обезвоживание, вызванное мех-мом проникновения, может модулировать конформацию белка С. Такие изменения, по мнению авт., дают основания полагать, что прямой межбислойный контакт является необходимой предпосылкой для слияния. Нидерланды, Lab. Physiol. Chem., Univ. Groningen, Bloemsingel 10, 9712 KZ Groningen. Ил. 4. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БИОМЕМБРАНЫ
ЛИПОСОМЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК'БЕТА'
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Hoekstra, Dick; Rupert, Leo A.M.; Engberts, Jan B.F.N.; Nir, Shlomo; Hoff, Hettie; Klappe, Karin; Novick, Steven L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.105

   
    Galectin-4, a novel neuronal regulator of myelination [Text] / Mirjana Stancic [et al.] // Glia. - 2012. - Vol. 60, N 6. - P919-935 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Галектин 4 - неизвестный ранее регулятор миелинизации
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕЙРОГЛИЯ
МИЕЛИН
ГАЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Stancic, Mirjana; Slijepcevic, Davor; Nomden, Anita; Vos, Michel J.; De, Jonge Jenny C.; Sikkema, Arend H.; Gabius, Hans J.; Hoekstra, Dick; Baron, Wia

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.33

   
    Synthetic amphiphiles as non-viral vectors in gene therapy. Development and mechanisms [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6.Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Dick Hoekstra [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P226-227 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Синтетические амфифилы как невирусные векторы в генной терапии. Разработка и механизм
Аннотация: В кач-ве синтетич. амфифилов для приготовления липосом использован набор новых 2-цепочечных амфифилов "SAINT" (I), основанных на пиридинии. Эффективность трансфекции клеток млекопитающих зависит от длины цепи, степени ненасыщенности и структуры головной группы. По сравнению с известными амфифилами I проявляют более высокую эффективность трансфекции и очень низкую токсичность. Их повышенная эффективность связана с усиленной доставкой ДНК в клетки и не зависит от присутствия сыворотки. Механизм трансфекции, вероятно, состоит в доставке ДНК через поры. Критич. аспектом доставки является диссоциация от носителя. Нидерланды, Dep. Physiol. Chem., Univ. Groningen, 9713 EV Groningen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ
АМФИФИЛЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hoekstra, Dick; Oberle, Volker; Audouy, Sandrine; Zuhorn, Inge; Engberts, Jan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.163

   
    Transport of proteolipid protein to the plasma membrane does not depend on glycosphingolipid contransport in oligodendrocyte cultures [Text] / der Haar Marjan E. van [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 51, N 3. - P371-381 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Транспорт [миелинового] "протеолипидного" белка к плазматической мембране не зависит от котранспорта гликосфинголипида в культуре олигодендроцитов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
"ПРОТЕОЛИПИДНЫЙ" БЕЛОК
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД
СУЛЬФАТИДЫ
БЕЛКОВО-ЛИПИДНЫЙ ТРАНСПОРТ
МИЕЛИНИРОВАНИЕ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КЛЕТКИ CHO
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, der Haar Marjan E.; Visser, H.Willy; de, Vries Hans; Hoekstra, Dick

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.71

   
    Regulation of oligodendrocyte differentiation: Protein kinase C activation prevents differentiation of O2A progenitor cells toward oligodendrocytes [Text] / Wia Baron [et al.] // Glia. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P121-129 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки олигодендроцитов: активация протеинкиназы C предотвращает дифференцировку клеток-предшественниц О2А в олигодендроциты
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ О2А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Baron, Wia; De, Jonge Jenny C.; De, Vries Hans; Hoekstra, Dick

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.249

   
    Segregation of glucosylceramide and sphingomyelin occurs in the apical to basolateral transcytotic route in HepG2 cells [Text] / Ijzendoorn Sven C. D. van [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 2. - P347-357 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сегрегация глюкозилцерамида и сфингомиелина происходит на апикально-базолатеральном пути трансцитоза в клетках HepG2
Аннотация: У клеток гепатомы HepG2 смежные апикальные мембраны образуют замкнутые участки, соответствующие желчным канальцам (ЖК). Для изучения динамики ассоциированных с ЖК сфинголипидов глюкозилцерамида (I) и сфингомиелина (II) использованы их производные (IA и IIA соотв.), флуоресцентно меченные 6-[N-(7-нитробенз-2-окси-1,3-диазолил)амино]-гексановой к-той. Исследовали кинетику, степень и внутриклеточные сайты перераспределения расположенных апикально IA и IIA. Показано, что IA локализуется преимущественно в апикальной области (АО), а IIA - в базолатеральной области (БЛО). Такое предпочитание проявляется во время трансцитоза из АО в БЛО. Большая часть апикального IIA быстро транслоцируется в БЛО, а большая часть IIA направляется в ЖК. В таком перераспределении IIA не участвует движение через аппарат Гольджи, но участвуют везикулярные компартменты, смежные с апикальной мембраной. Обработка клеток дибутирил-цАМФ усиливает локализацию IA в АО и приводит к процессингу возвращенного апикально IIA по тому же пути, что и IA. Т. обр. сегрегация I и II происходит во время трансцитоза из АО в БЛО и приводит к преимущественной локализации I в АО и II в БЛО. Нидерланды, Dep. Physiol. Chem., Univ. Groningen, 9713 AV Groningen. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КЛЕТКИ HEPG2
ГЛЮКОЗИЛЦЕРАМИД/СФИНГОМИЕЛИН
ТРАНСЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
van, Ijzendoorn Sven C.D.; Zegers, Mirjam M.P.; Kok, Jan Willem; Hoekstra, Dick
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)