СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gorny, Miroslaw$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.097

Effect of immunosuppressive therapy on humoral immune response in multiple sclerosis [Text] / Andrzej Wajgt [et al.] // Acta med. pol. - 1989. - Vol. 30, N 3-4. - P121-129
Перевод заглавия: Влияние иммунодепрессивной терапии на гуморальную иммунную реакцию при множественном склерозе
Аннотация: Исследовали индекс простагландина G (ПG) в СМЖ, к-рый определяли путем деления показателя отношений конц-ий ПG в СМЖ и сыв. на показатель отношения конц-ий альбумина в СМЖ и сыв., у 23 б-ных множественном склерозом (МС), леченных более 54 дн. преднизоном (I) в дозе 4000 мг, у 22 б-ных МС, леченых более 25 дн. I в дозе 775 мг, у 32 б-ных МС, леченых солу-медролом (II) в дозе 7500 мг более 10 дн. в сочетании с I в дозе 775 мг более 25 дн. и у 28 б-ных МС, леченных в/в введением циклофосфамида (III) в дозе 4000 мг более 10 дн. в сочетании с I в дозе 775 мг. Установили при всех типах лечения снижение индекса ПG. Не выявили влияния лечения на олигоклональный спектр ПG в СМЖ б-ных МС. Лечение I в большой и средней дозе или комбинацией II с I приводило к уменьшению содержания в СМЖ антител против основного протеина миелина, тогда как лечение III с I не оказывало влияния. I в высокой дозе снижал уровень циркулирующих иммунных комплексов в СМЖ при отсутствии изменений под влиянием остальных типов лечения. Польша, I Katedra i Klinika Neurologii Sl. AM, Katowice. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wajgt, Andrzej; Gorny, Miroslaw; Szczechowski, Lech; Grzybowski, Grzegorz; Ochudlo, Stanislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.111

Xu, Jian-Yin.
An immuno-dot blot assay for the detection of antibody to HIV [Text] / Jian-Yin Xu, Miroslaw K. Gorny, Susan Zolla-Pazner // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 120, N 2. - P179-183 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммунологический дот-блотинг для определения антител к HIV
Аннотация: Провели сравнительные испытания дот-блотинга - точечного иммуноанализа (ДБТ) и традиционного твердофазного ИФА для серодиагностики инфекции BUR. Точки АГ получали путем нанесения на нитроцеллюлезную мембрану микрокапель вирусного лизата коммерческого производства (до 5 мнг по белку в капле). В специальном аппарате для ДБТ с просасыванием проб или в обычных лунках полистироловой панели проводили стандартные процедуры постановки ИФА, но с использованием преципитатформирующего субстрата. Удавалось титровать позитивные сыворотки как в ДБТ, так и в коммерческих ИФА-системах до 106}. Ни чувствительность, ни специфичность тестов не отличались. При этом следует обратить внимание на значительную экономию - не менее чем в 10-50 раз вирусного АГ при изготовлении препаратов для постановки ДБТ. Визуальная оценка делает тест весьма удобным для широкого первичного скрининга АТ к ВИЧ. Библ. 12. Dept. Pathol., New York Univ. Med. Ctr, NY 10016, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДОТ-БЛОТИНГ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.75

Gorny, Miroslaw.
Przeciwciala przeciw kwasnemu blalku wlokienkowemu gleju (GFAP) w plynie mozgowordzeniowym chorych na stwardnienie rozsiane i inne choroby neurologiczne [Text] / Miroslaw Gorny, Jacek Losy, Mieczyslaw Wender // Neurol. i. neurochir. pl. - 1990. - Vol. 24, N 1-2. - С. 17-22 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Антитела к КГФБ в спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом и другими неврологическими заболеваниями
Аннотация: Определяли уровень антител к кислому глиофибриллярному белку (КГФБ) в СМЖ б-ных рассеянным склерозом (РС) и др. неврологич. заболеваниями. Связывание КГФБ иммуноглобулинами СМЖ б-ных РС и др. органич. заболеваниями ЦНС было выше, чем в контрольной группе невротиков. Полагают, что РС отражает общее нарушение иммунитета, ведущее к образованию набора аутоантител, в т. ч. к КГФБ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КИСЛЫЙ ГЛИОФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИТЕЛА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losy, Jacek; Wender, Mieczyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.493

Identification of sites within gp41 that serve as targets for antibody-dependent cellular cytotoxicity by using human monoclonal antibodies [Text] / Douglas S. Tyler [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3276-82 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация сайта-мишени антителозависимой клеточной цитотоксичности на гликопротеине gp41 моноклональными антителами человека
Аннотация: На м-лах gp41 и p24 вируса HIV-1 определяли локализацию эпитопов, распознаваемых панелью из 10 моноклональных антител, продуцируемых лимфобластоидными клеточными линиями, трансф. вирусом Эпштейна - Барр, а также исследовали функц. актив. этих антител. Обнаружено, что 5 моноклональных антител специф. к р24, а другие 5 - к gp41. Показано, что ни один из препаратов антител в конц-ии 1,7-22 мкг/мл не ингибировал HIV-1 (IIIB) - ассоциированное клеточное слияние и не нейтрализовал инфекцию клеток АА5 вирусом HIV-1(IIIB). Исследование антителозависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) моноклональных антител с клетками-мишенями CEM. NKR, инфицированными HIV-1 или с адсорбированным на их поверхности gp120, показал, что антитела к р24 не обладают такой актив., а 3 препарата моноклональных антител, специф. к gp41, опосредуют лизис инфицированных клеток-мишеней, но не вызывают лизиса клеток-мишеней с gp120, адсорбированным на их поверхности. Результаты РИА с синтет. пептидами, представляющими экстрацеллюлярный фрагмент м-лы gp41, показали, что наиболее эффективны в АЗКЦ моноклональные антитела, специф. к участку 644-663 аминокислоты, а наименее эффективны антитела, специф. к иммунодоминантному региону, представленному последовательностью от 579 до 604 аминокислоты. Библ. 58. Dept. Surg., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ - МИШЕНИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
HTV-1
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tyler, Douglas S.; Stanley, S.David; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Shadduck, Phillip P.; Langlois, Alphonse J.; Matthews, Thomas J.; Bolognesi, Dani P.; Palker, Thomas J.; Weinhold, Ket J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.439

Generation of human monoclonal antibodies to HIV and characterization of their biological activities [Text] / Susan Zolla-Pazner [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P263-267 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Получение человеческих моноклональных антител к вирусу иммунодефицита человека и характеристика их биологической активности
Аннотация: Исследовали биол. активность нескольких типов человеческих моноАТ к АГ HIV. АТ к белку р24 не обнаруживали активности в р-циях: опосредованной комплементом зависимой от антител р-ции усиления инфекционности вируса, зависимой от АТ реакции клеточной цитотоксичности, реакции опосредованной иммунотоксином цитотоксичности. Активность этого рода показана для АТ, специфичных к поверхностному гликопротеину gp 41. Применение набора человеч. моноАТ позволяет выявить тонкие закономерности формирования гуморального иммунитета в процессе инфекции HIV-1. Среди человеч. моноАТ к АГ вируса, обладающих биол. активностью, могут найдены иммуноглобулины, пригодные к использованию в качестве терапевтич. реагентов. США, New York Veterans Administration Medical Center, New York, New York 10010.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: СПИД
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОИЗВОДСТВО
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Robinson, W.Edward; Gorny, Miroslaw K.; Mitchell, William M.; Welnhold, Kent; Tyler, Douglas S.; Till, Mark; Uhr, Jonathan W.; Vitetta, Ellen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.257

Mapping ADCC target epitopes for candidate HIV-1 vaccines [Text] / Douglas Tyler [et al.] // Vaccines'90: Med. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P237-242 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Картирование эпитопов мишени антитело-зависимой клеточной цитотоксичности для кандидатов вакцин к вирусу иммунодефицита человека 1
Аннотация: Используя метод адсорбции пептидов с применением моноклональных антител идентифицировали на клетках-мишенях типоспецифичные эпитопы антитело-зависимой клеточной цитоксичности. Продемонстрирована способность 6 моноклональных антител к гликопротеину 41 участвовать в антитело-зависимой клеточной цитотоксичности в отношении инфицированных вирусом мишеней. 3 из 6 антител проявляли реактивность в отношении гликопротеина 41 и 120. С целью различения эпитопов определяемых моноклональными антителами, сконструированы 6 небольших пептидов, представляющих порции гликопротеина 41. Радиоиммуноанализом идентифицирована иммунодоминантная область гликопротеина 41. США, Duke Univ. Med. Cent. Durham, NC 27710. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИТОПЫ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tyler, Douglas; Stanley, David; Shadduck, Phillip; Palker, Thomas; Matthews, Thomas; Bolognesi, Dani; Weinhold, Kent; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.234

"Type-specific" human monoclonal antibodies cross-react with the V3 loop of various HIV-1 isolates [Text] / Sylwia Karwowska [et al.] // Vacciues'92: Mol. Approaches New Vaecines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - P171-174 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Типоспецифические" моноклональные антитела человека реагируют перекрестно с петлей V3 различных выделенных штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1
Аннотация: Получали моноклональные антитела человека против петли V3 штамма MN вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), используя клетки крови инфицированных ВИЧ-1 людей. Клетки трансформировали вирусом Эпштейна-Барр и сливали с клетками гетерогенной миеломы. Отбирали синтезирующие антитела против белка V3 клетки с помощью 23-мерного пептида петли V3 MN. Изучали сродство этих моноклональных антител (МА) и перекрестную реактивность с синтетич. пептидами, представляющими петли V3 из различных штаммов ВИЧ-1. Изучили также эпитопы петли V3, к-рые узнаются МА. Полученные МА обладали высоким сродством к 23-членной синтетич. петле V3 MN и были способны к перекрестным р-циям с петлями V3 родственных MN и отличающихся от них штаммов ВИЧ-1. Считают, что понятие о типоспецифичности является слишком упрощенным для этой категории МА. США, New York Univ. Med. Cent., New York, NY 10016. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Karwowska, Sylwia; Gorny, Miroslaw K.; Buchbinder, Aby; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.516

Human monoclonal antibodies to the V3 loop of gp120 mediate variable and distinct effects on binding and viral neutralization by a human monoclonal antibody to the CD4 binding site [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Marshall Posner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Моноклональные антитела человека против петли V3 gp120 обусловливают временное и различное воздействие на связывание и нейтрализацию вируса моноклональными антителами человека против реактивного центра CD4
Аннотация: Инкубация зараженных ВИЧ клеток линии RF человека с моноклональными антителами (монАТ) против петли V3 gp120 ВИЧ (V3-1 и V3-2) усиливает последующее присоединение монАТ F 105 (IgG) против gp120 к клеткам. При этом усиливается нейтрализующая ВИЧ активность при сочетании монАТ F 105 и V3-2. Обсуждается мех-м синергистич. действия монАТ. США, Dept. Med., New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.17.19
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ CD4
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Posner, Marshall; Cavacini, Lisa; Emes, Charlotte; Power, Jennifer; Gorny, Miroslaw; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.411

Similarities and diversity among human monoclonal antibodies to the CD4-binding domain of HIV-1 [Text] / Sylwia Karwowska [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P229-232 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Сходство и различие между моноклональными антителами человека против CD4-связывающего домена ВИЧ-1
Аннотация: Исследованы свойства полученных авторами 6 моноклональных антител человека против CD4-связывающего домена gp120 ВИЧ-1. Выявлены эпитопы gp120, связывающиеся с отдельными моноклональными антителами; различная нейтрализующая способность антител в отношении разных изолятов ВИЧ-1. Моноклональные антитела различались по константам ассоциации и диссоциации с антигеном gp120 ВИЧ-1. США, Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДОМЕН CD4 СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЛИМФОЦИТЫ T
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАЗЛИЧИЯ СВОЙСТВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karwowska, Sylwia; Gorny, Miroslaw K.; Culpepper, Sue; Burda, Sherri; Laal, Suman; Samanich, Karen; Zolla-Pazner, Susan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.155

Similarities and diversity among human monoclonal antibodies to the CD4-binding domain of HIV-1 [Text] / Sylwia Karwowska [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P229-232 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Сходство и различие между моноклональными антителами человека против CD4-связывающего домена ВИЧ-1
Аннотация: Исследованы свойства полученных авторами 6 моноклональных антител человека против CD4-связывающего домена gp120 ВИЧ-1. Выявлены эпитопы gp120, связывающиеся с отдельными моноклональными антителами; различная нейтрализующая способность антител в отношении разных изолятов ВИЧ-1. Моноклональные антитела различались по константам ассоциации и диссоциации с антигеном gp120 ВИЧ-1. США, Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДОМЕН CD4 СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЛИМФОЦИТЫ T
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАЗЛИЧИЯ СВОЙСТВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karwowska, Sylwia; Gorny, Miroslaw K.; Culpepper, Sue; Burda, Sherri; Laal, Suman; Samanich, Karen; Zolla-Pazner, Susan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.282

Human anti-V2 monoclonal antibody that neutralizes primary but not laboratory isolates of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Miroslaw K. Gorny [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8312-8320 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческие анти-V2 моноклональные антитела, которые нейтрализуют свежевыделенные, но не лабораторные изоляты вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Для получения моноклональных антител (моноАТ) мононуклеары периферической крови ВИЧ-положительных пациентов трансформировали вирусом Эпштейна-Барр. Культуры, продуцирующие соответствующие АТ, сливали с клетками SHM-D33 человека * гетеромиелома мыши. Полученные гетерогибридомы клонировали методом предельных разведений до состояние моноклональности. МоноАТ 697D (иммуноглобулин человека G1 лямбда) распознавали область V2 белка gp120 ВИЧ-1. Замены АК в позициях 176/177, 179/180, 183/184 или 193-194 петли V2 gp120 полностью подавляли способность V2 связываться с моноАТ 697D в ИФА. Эпитоп 697D V2 оказался конформационно-зависимым. Окисление его углеводов подавляло способность связываться с 697D. МоноАТ 697D связывались с gp120 5-ти испытанных свежевыделенных и 4 лабораторных изолятов ВИЧ. Они нейтрализовали 3 из 4 свежевыделенных вирусов, однако не нейтрализовали лабораторные штаммы вируса. Очевидно V2-область gp120 может индуцировать синтез активных нейтрализующих АТ против ВИЧ-1 в организме человека. США, [S. Zolla-Pazner], Veterans Afiairs Med. Center, 423 E, New York, NY 10010. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ШТАММЫ
СВЕЖЕВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; Moore, John P.; Conley, Anthony J.; Karwowska, Sylwia; Sodroski, Joseph; Williams, Connie; Burda, Sherri; Boots, Lynn J.; Zolla-Pazner, Susan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.469

Human anti-V2 monoclonal antibody that neutralizes primary but not laboratory isolates of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Miroslaw K. Gorny [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8312-8320 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческие анти-V2 моноклональные антитела, которые нейтрализуют свежевыделенные, но не лабораторные изоляты вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Для получения моноклональных антител (моноАТ) мононуклеары периферической крови ВИЧ-положительных пациентов трансформировали вирусом Эпштейна-Барр. Культуры, продуцирующие соответствующие АТ, сливали с клетками SHM-D33 человека * гетеромиелома мыши. Полученные гетерогибридомы клонировали методом предельных разведений до состояние моноклональности. МоноАТ 697D (иммуноглобулин человека G1 лямбда) распознавали область V2 белка gp120 ВИЧ-1. Замены АК в позициях 176/177, 179/180, 183/184 или 193-194 петли V2 gp120 полностью подавляли способность V2 связываться с моноАТ 697D в ИФА. Эпитоп 697D V2 оказался конформационно-зависимым. Окисление его углеводов подавляло способность связываться с 697D. МоноАТ 697D связывались с gp120 5-ти испытанных свежевыделенных и 4 лабораторных изолятов ВИЧ. Они нейтрализовали 3 из 4 свежевыделенных вирусов, однако не нейтрализовали лабораторные штаммы вируса. Очевидно V2-область gp120 может индуцировать синтез активных нейтрализующих АТ против ВИЧ-1 в организме человека. США, [S. Zolla-Pazner], Veterans Afiairs Med. Center, 423 E, New York, NY 10010. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ШТАММЫ
СВЕЖЕВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gorny, Miroslaw K.; Moore, John P.; Conley, Anthony J.; Karwowska, Sylwia; Sodroski, Joseph; Williams, Connie; Burda, Sherri; Boots, Lynn J.; Zolla-Pazner, Susan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.299

Protective humoral immunity to HIV-1 [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Heau Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Susan Zolla-Pazner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Защитный гуморальный иммунитет против ВИЧ-1
Аннотация: Используя разл. человеческие моноклональные антитела (монАТ), способные нейтрализовать лабораторные и первичные изоляты ВИЧ-1, определяли вирусные эпитопы - потенциальные компоненты анти-ВИЧ вакцины, способные вызвать эффективное образование нейтрализующих монАТ. Наиболее выраженной нейтрализующей способностью обладали монАТ против V3-петли ВИЧ. На порядок ниже была нейтрализующая способность монАТ к домену, связывающему CD[4] монАТ к С-концу вирусного гликопротеина gp120 и анти-V2 монАТ вплоть до конц-ии 100 мкг/мл были неспособны нейтрализовать вирус. Нейтрализующая способность анти-V3 монАТ коррелировала с их константой диссоциации. Перекрестная реактивность анти-V3-монАТ, направленных к последовательности GPGR верхушки петли, была для разл. лабораторных штаммов ВИЧ-1 типа В гораздо выше, чем у монАТ к домену, связывающему CD4. Выявлен синергизм действия данных монАТ. Синергизм действия определялся также при использовании комбинации двух разл. монАТ к домену, связывающему CD4 и при сочетании подобного монАТ с монАТ к С-концу гликопротеина. США, New York Veterans Affairs Med. Ctr. 10010 New York.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.17.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Williams, Constance; VanCott, Thomas; Burda, Sherri; Laal, Suman; Buchbinder, Aby; Koenig, Scott; Conley, Anthony; Emini, Emilio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.165

Synergistic neutralization of human immunodeficiency virus type 1 by combinations of human monoclonal antibodies [Text] / Suman Laal [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4001-4008
Перевод заглавия: Синергическая нейтрализация вируса иммунодефицита человека типа 1 сочетаниями моноклональных антител человека
Аннотация: Проверена способность к синергистической нейтрализации ВИЧ-1 двадцать одним сочетанием моноклональных антител (мАТ) человека к различным эпитопам gp120 и gp41 ВИЧ-1. Нек-рые, но не все мАТ к главному нейтрализующему домену VP3 gp120, могут синергистично действовать с мАТ к домену, связывающему CD4 (дс CD4). Впервые показано, что мАТ к С-терминальному домену gp120 дают синергистические эффекты с мАТ к дс CD4. Различные мАТ к дс CD4 при совместном использовании также обладают синергистическим действием. Использование комбинаций из различных мАТ при пассивной иммунизации против ВИЧ-1 может иметь терапевтическое значение и предотвращать передачу вируса от матери к плоду. США, Veterans Administration Med. Cent., New York, NY 10010. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СОЧЕТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Laal, Suman; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Karwowska, Sylwia; Buchbinder, aby; Zolla-Pazner, Susan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.452

Characterization by serial deletion competition ELISAs of HIV-1 V3 loop epitopes recognized by monoclonal antibodies [Text] / Stephen J. Seligman [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 9. - P737-745 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Характеристика методом серийной конкурентной делеции и в твердофазном иммуноферментном методах эпитопа V3 петли ВИЧ-1, распознаваемого моноклональными антителами

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТОП ПЕТЛИ V3
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Seligman, Stephen J.; Binley, James M.; Gorny, Miroslaw K.; Burton, Dennis R.; Zolla-Pazner, Susan; Sokolowski, Karen A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.407

Binding of antibodies to virion-associated gp 120 molecules of primary-like human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates: Effect on HIV-1 infection of macrophages and peripheral blood mononuclear cells [Text] / Leonidas Stamatatos [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 2. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание антител с молекулами ассоциированного с вирионом gp120 первичного, похожего на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), изолята: действие на инфекцию ВИЧ-1 макрофагов и мононуклеаров периферической крови
Аннотация: Ранее изучали иммунобиохимическими методами конформацию и экспозицию различных иммунодоминантных областей в олигомерной, связанной с ВИЧ-1, формой белка оболочки gp120. Удалось выяснить, какие эпитопы в этой иммунодоминантной области олигомерного gp120 участвуют в связывании с антителами на поверхности вириона двух похожих на первичные (ВИЧ-1[SF162] и ВИЧ-1[SF128A]) и одного адаптированного к линии Т-клеток (ВИЧ-1[SF2]) выделенных штаммов. В настоящей работе изучили связывание моноклональных антител (МА) против gp120 с обнаженными эпитопами иммунодоминантной области олигомерного gp120 в нейтрализации инфекции ВИЧ-1, а также - какие участки более чувствительны к нейтрализации, чем другие. Сравнивали нейтрализацию свежевыделенных штаммов с таковой у адаптированного к Т-клеткам варианта. Оценили способность к нейтрализации потенциал МА против петли V2, V3, и связывающихся с CD4 участков. Использовали в качестве мишеней макрофаги и мононуклеары периферической крови (ПКМ), зараженные двумя свежевыделенными штаммами. Установили, что не каждый иммунодоминантный эпитоп gp120 связывается с МА. При слиянии вируса с клеткой появляется специфическая связь эпитопов петли V3 внутри gp120. Она может служить мишенью для нейтрализации. Диссоциация gp120 под действием антител не может служить механизмом нейтрализации свежевыделенных штаммов. Инфекция макрофагов более чувствительна к нейтрализации, чем МПК, при использовании МА против gp120. Связывание с двумя МА CD4 усиливало инфекцию макрофагов, если МА были направлены на участки связывания с CD4. Связывание с другими участками связывания МА с CD4 приводило к нейтрализации инфекции и макрофагов, и МПК. США, Aaron Diamond AIDS Res. Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021-6399. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Stamatatos, Leonidas; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.; Cheng-Mayer, Cesilia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.291

Envelope glycoproteins from human immunodeficiency virus types 1 and 2 and simian immunodeficiency virus can use human CCR5 as a coreceptor for viral entry and make direct CD4-dependent interactions with this chemokine receptor [Text] / C.Mark Hill [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6296-6304 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеины оболочки из вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 и обезьян используют рецептор 5 хемокина CC(CCR5), как корецептор для вирусного проникновения, и осуществляют прямое, зависящее от CD4, взаимодействие с этим рецептором хемокина
Аннотация: Идентифицировали несколько рецепторов семейства хемокинов, как корецепторов с CD4 для проникновения вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) в клетки-мишени. В настоящем сообщении показали, что гликопротеины оболочки различных штаммов ВИЧ-2 и вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) используют для инфекции те же хемокины. Гликопротеины из ВИЧ-2 используют CCR5 или CXCR4, тогда как различные штаммы ВИО используют CCR5. Нек-рые вирусные оболочки могут использовать более, чем один корецептор для проникновения, и не все эти корецепторы идентифицированы. Показали, что растворимые очищенные гликопротеины (компонент SU) из обладающих тропизмом к CCR5 ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИО могут конкурировать при связывании с иодированным хемокином CCR5. США, Skirball Inst. of BioMolecular Med., New York, NY 10016. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hill, C.Mark; Deng, Hongkui; Unutmaz, Derya; Kewalramani, Vineet N.; Bastiani, Lisa; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan; Littman, Dan R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.419

Mapping of epitopes exposed on intact human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) virions: A new stragegy for studying the immunologic relatedness of HIV-1 [Text] / Phillipe N. Nyambi [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9384-9391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, экспонированных на целых вирионах вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): новая стратегия для изучения иммунологического родства ВИЧ-1
Аннотация: Для изучения сохранения антигенных эпитопов у изолятов ВИЧ-1 из различных клайдов изучена способность моноклональных антител (МКА) к gp120 и gp41 ВИЧ-1 связываться с целыми вирионами ВИЧ-1. Ячейки для титрования покрывали МКА, добавляли ВИЧ и определяли кол-во связанного вируса после лизиса методом ELISA для антигена p24. Использовали 18 МКА, нацеленных на области V2, петли V3, домена CD4bd связывания с CD4, C5 или gp41, и 9 изолятов ВИЧ-1 клайдов A, B, D, F, G и H. МКАВ к V3 сильно связываются с 4 изолятами клайда В и более слабо с изолятами, не принадлежащими к клайду В. Они одинаково связываются с CXCR4- и CCR5-тропными вирусами. МКА к C5 связываются с изолятами клайдов A, B и D. МКА к CD4bd, V2 или gp41 связываются слабо и спорадически со всеми изученными изолятами. Эти данные показали, что структуры V3 и C5 хорошо доступны для МКА на целых вирионах различных клайдов ВИЧ-1. США, Dep. Pathol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nyambi, Phillipe N.; Gorny, Miroslaw K.; Bastiani, Lisa; van, der Groen Guido; Williams, Constance; Zolla-Pazner, Susan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.274

Human immunodeficiency virus (HIV) envelope binds to CXCR4 independently of CD4, and binding can be enhanced by interaction with soluble CD4 or by HIV envelope deglycosylation [Text] / Juan C. Bandres [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2500-2504 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оболочка вируса иммунодефицита человека (HIV) связывается с CXCR4 независимо от CD4 и это связывание усиливается при взаимодействии с растворимым CD4 и при дегликозилировании оболочки HIV
Аннотация: Известно, что хемокиновый рецептор CXCR4 (известный также как LESTR и рецептор слияния) функционирует как корецептор для Т-клеточнотропных штаммов HIV-1. Сообщается о разработке теста на связывание, с помощью к-рого было показано, что оболочка HIV (Env) может взаимодействовать с CXCR4 независимо от CD4 и что это связывание заметно усиливается при предварительном взаимодействии Env с растворимым CD4. Показано также, что негликозилированный gp120 HIV-1[SF-2] или обработанные метапериодатом натрия олигомеры gp160 HIV-1[451] связываются с CXCR4 гораздо эффективнее, нежели их двойники с интактными углеводными остатками. США, Res. Center for AIDS and HIV Infection, Manhattan VA Med. Center New York Univ., New York, NY 10010. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bandres, Juan C.; Wang, Qing F.; O'Leary, Jeanne; Baleaux, Francoise; Amara, Ali; Hoxie, James A.; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.155

Human immunodeficiency virus (HIV) envelope binds to CXCR4 independently of CD4, and binding can be enhanced by interaction with soluble CD4 or by HIV envelope deglycosylation [Text] / Juan C. Bandres [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2500-2504 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оболочка вируса иммунодефицита человека (HIV) связывается с CXCR4 независимо от CD4 и это связывание усиливается при взаимодействии с растворимым CD4 и при дегликозилировании оболочки HIV
Аннотация: Известно, что хемокиновый рецептор CXCR4 (известный также как LESTR и рецептор слияния) функционирует как корецептор для Т-клеточнотропных штаммов HIV-1. Сообщается о разработке теста на связывание, с помощью к-рого было показано, что оболочка HIV (Env) может взаимодействовать с CXCR4 независимо от CD4 и что это связывание заметно усиливается при предварительном взаимодействии Env с растворимым CD4. Показано также, что негликозилированный gp120 HIV-1[SF-2] или обработанные метапериодатом натрия олигомеры gp160 HIV-1[451] связываются с CXCR4 гораздо эффективнее, нежели их двойники с интактными углеводными остатками. США, Res. Center for AIDS and HIV Infection, Manhattan VA Med. Center New York Univ., New York, NY 10010. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bandres, Juan C.; Wang, Qing F.; O'Leary, Jeanne; Baleaux, Francoise; Amara, Ali; Hoxie, James A.; Zolla-Pazner, Susan; Gorny, Miroslaw K.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска