Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chen, Hui-min$<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.299

    Xia, Guang-min.
    Эмбриогенез в клеточной суспензии Peucedanum terebinthaceum [Text] / Guang-min Xia, Hui-min Chen // Шиянь шэнъу сюэбао = Acta Biol. exp. sin. - 1988. - Vol. 21, N 3. - С. 265-271 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Из корней проростков лекарственной травы Peucedanum terebinthaceum путем культивирования их на среде Мурасиге и Скуга с 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-той (2,4-Д) был получен эмбриогенный каллюс, из которого впоследствии получали суспензионную культуру. В присутствии 2,4-Д формировались эмбриоиды, которые затем в среде без 2,4-Д развивались в растения. Цито-гистологическое изучение показало, что эмбриогенез начинается с одной Кл, которая, делясь, образует каллус с эмбриогенными группами Кл. Эмбриогенные Кл возникают не только на поверхности, но и во внутренних слоях эмбриогенных каллюсов. Китай, Biol. Dep., Shandong Univ. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
PEUCEDANUM TEREBINTHACEUM
ЭМБРИОГЕННЫЙ КАЛЛЮС
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ*2,4-КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.251

    Wang, Ji-mei.
    Регенерация растений из протопластов Peucedanum praeruptorum [Text] / Ji-mei Wang, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1991. - Vol. 33, N 4. - С. 261-266 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Каллус инициировали из сегментов проростков P.praeruptorum и субкультивировали его на среде МС с добавление 2,4-Д в конц-ии 0,5 мг/л. Протопласты (П) выделяли из клеток суспензионной культуры с помощью смеси ферментов, состоящей из 1,5% онозука R=10, 0,3% мацерозима R=10, 0,5% геликазы, 5 ммоль/л CaCl[2] и 0,6 моль/л маннита, pH среды - 5,6, смесь перемешивали в течение 5 ч при т-ре 25'ГРАДУС'C. Промывали и культивировали в жидкой среде, содержащей 1 мг/л 2,4-Д+0,5 мг/л зеатина. Первые клеточные деления наблюдали через 4 дн. Большие группы клеток формировались после 30 дн. культивирования. Микрокаллус размером 1 мм формировался через 50 дн и продолжал увеличиваться на среде МС, содержащей 0,5 мг/л 2,4-Д и 200 мг/л гидролизата казеина. Трансформация эмбриоидов происходила на агаровой среде МС с добавлением 0,1 мг/л зеатина. В целые растения эмбриоиды развивались на твердой среде МС без фитогормонов. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
PEUCEDANUM PRAERUPTORUM

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.351

   
    Синхронный эмбриогенез и регенерация растений из культуры протопластов Anthriscus sylvestris [Text] / Guang-min Xia [et al.] // Шиянь шэн'у сюэбао = Acta Biol. Exp. Sin. - 1991. - Vol. 24, N 4. - С. 395-401 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Протопласты (П) получали из каллюса A. sylvestris обработкой ферментативным препаратом, pH 5,8, следующего состава: 1,5% целлюлазы+0,5% мацероэнзима R10+0,5% snailase+0,5 мМ/л CaCl[2] 0,6 М маннит+0,3% декстран*К[2]SO[4]. П культивировали на модифицированной МС среде, содержащей 0,3% агарозы, 1 мг/л 2,4-Д и 0,5 мг/л зеатина. Через 10 дн частота клеточных делений в культуре сставила 40-50%. Через 1 мес протоколонии переносились в жидкую МС среду с 0,5 мг/л 2,4-Д и уменьшенным осмотическим давлением. Дифференциация П достигалась на безгормональной МС среде или на МС среде с 0,1 мг/л зеатина. Образовавшиеся эмбрионы развивались в целые растения. КНР, Dep. Biol. Shandong Univ. Jinan, Shandong, 250100. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОПЛАСТЫ
ANTHRISCUS SYLVESTRIS
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАЗМНОЖЕНИЕ
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Guang-min; Li, Zhong-yi; Yu, Jia-ju; Guo, Guang-qing; Chen, Hui-min

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.07-04В3.133

    Wang, Ji-mei.
    Регенерация растений из протопластов Peucedanum praeruptorum [Text] / Ji-mei Wang, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1991. - Vol. 33, N 4. - С. 32-35 . - ISSN 0577-7496
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
PEUCEDANUM PRAERUPTORUM
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.148

    Wang, Ji-mei.
    Регенерация растений из протопластов Peucedanum praeruptorum Dunn [Text] / Ji-mei Wang, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1991. - Vol. 33, N 4. - С. 261-266 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Каллюс инициировали из сегментов проростков Р. praeruptorum и субкультивировали его на среде МС с добавлением 2,4-Д в конц-ии 0,5 мл/л. Протопласты (П) выделяли из клеток суспензионной культуры с помощью смеси ферментов, состоящей из 1,5% онозука R-10, 0,3% мацерозима R-10, 0,5% геликазы, 5 ммоль/л СаCl[2] и 0,6 моль/л маннита, рН среды - 5,6, смесь перемешивали в течение 5 ч при т-ре 25'ГРАДУС' С. П промывали и культивировали в жидкой среде, содержащей 1 мг/л 2,4-Д+ +0,5 мг/л зеатина. Первые клеточные деления наблюдали через 4 дн. Большие группы клеток формировались после 30 дн. культивирования. Микрокаллюс размером 1 мм формировался через 50 дн и продолжал увеличиваться на среде МС, содержащей 0,5 мг/л 2,4-Д и 200 мг/л гидролизата казеина. Трансформация эмбриоидов происходила на агаровой среде МС с добавлением 0,1 мг/л зеатина. В целые растения эмбриоиды развивались на твердой среде МС без фитогормонов. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
PEUCEDANUM PRAERUPTORUM

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.195

    Li, Zhong-yi.
    Somatic embryogenesis and plant regeneration from protoplasts isolated from embryogenic cell suspensions of wheat (Triticum L.) Л.) [Text] / Zhong-yi Li, Guang-min Xia, Hui-min Chen // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1992. - Vol. 28, N 1. - P79-85 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Соматический эмбриогенез и регенерация растений из протопластов, выделенных из эмбриогенных клеточных суспензий пшеницы
Аннотация: Из мелких (0,2-1 мм) гранулярных каллюсов озимой пшеницы на модифицированной среде МС получали эмбриогенную суспензию клеток. Быстро растущие клеточные суспензии использовали для получения протопластов (П). Частота деления П составляла 11, а частота дифференциации в растения была 'ЭКВИВ'0,001% число сформированных растений на кол-во высаженных П. Почти 20% соматических зародышей, присутствующих в культуре, сформировались непосредственно из клеток, полученных при делении П, в течение 15 дней культивирования. КНР, Dep. of Biology, Shandong Univ., Jinan, Shandong 250100. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПШЕНИЦА
ПРОТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Guang-min; Chen, Hui-min

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.08-04В3.233

   
    Direct somatic embryogenesis and plant regeneration from protoplasts of Bupleurum scorzonerifolium Willd [Text] / Guang-min Xia [et al.] // Plant Cell Repts. - 1992. - Vol. 11, N 3. - P155- 158 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Прямой соматический эмбриогенез и регенерация растений из протопластов Bupleurum scorzonerifolium Willd
Аннотация: Из стеблевого узла B. scorzonerifolium получили эмбриогенный каллус трех типов. Протопласты выделяли из каллуса, к-рый обладал желтой окраской и имел рыхлую и гранулярную структуру. При выделении протопластов использовали смесь мацерирующих ферментов: 1,5% целлюлазу Онозука Р-10, 0,3% мацерозим и 0,3% снаилазу. Мелкие протопласты с плотной цитоплазмой культивировали на среде МС с добавлением витаминов, глюкозы, рибозы, глутамина, аспарагиновой к-ты, цистеина, аскорбиновой к-ты, гидролизата казеина, НУК, кинетина и агарозы. Свежая среда добавлялась через каждые 15 дней. После образования сферического проэмбориоида (через 70 дней) из среды удаляли глюкозу и фитогормоны, что способствовало развитию глобулярного зародыша. Полагают, что успешному получению зародышей из протопластов способствовали подбор конц-ии осмотика, состав среды и сочетание фитогормонов. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
BUPLEURUM SCORZOHERIFOLIUM
ПРОТОПЛАСТЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xia, Guang-min; Li, Zhongyi; Guo, Guang-qin; Chen, Hui-min

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.06-04В3.191

   
    Plant regeneration from protoplasts derived from embryogenesis suspension cultures of wheat (Triticum aestivum L.) [Text] / Li. Zhong-yi [et al.] // J. Plant Physiol. - 1992. - Vol. 139, N 6. - P714-718 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Регенерация растений, полученных из эмбриогенных суспензионных культур пшеницы (Triticum aestivum)
Аннотация: Изучалась регенерация зеленых растений из протопластов (П) пшеницы, изолированных из эмбриогенных клеточных суспензионных культур, полученных из каллуса (К), произошедшего из незрелых зародышей и состоящего из гранул размером от 0,2 до 1,0 мм. Этот вид К получили путем 3-ступенчатой селекции в процессе субкультивирования. Изучали 2 сорта пшеницы T. aestivum. Незрелые зародыши после поверхностной стерилизации помещались на модифицированную среду, содержащую макро-, микроэлементы и соли Fe среды МС и витамины среды В5, а также 2 мг/л 2,4-Д, 30 г/л сахарозы, 2 мг/л глицина, 146 мг/л глутамина, 200 мг/л гидролизата казеина при pH 5,8-6,0. К субкультивировали каждые 2-3 недели. В процессе субкультивирования проводили 3-ступенчатый отбор К с узловатой, зернистой и мелкозернистой структурой. На каждом этапе проверяли способность к регенерации на среде МС, содержащей 1 мг/л ИУК и 1 мг/л зеатина. Клеточную суспензию получали путем переноса мелкозернистого К (1-2 г) в 20 мл жидкой среды МС, содержащей 2 мг/л 2,4-Д. Клеточные линии, состоящие из сферических эмбриогенных клеток отбирали под микроскопом из быстро растущей клеточной суспензии, как источника П. Протоколонии, сформировавшиеся через 6-8 недель из клеток П переносили на твердую среду МС с 2,0 или 0,2 мг/л 2,4-Д на 3 недели, а затем на ту же среду с 1 мг/л ИУК и зеатина для индуцирования дифференциации. Маленькие растения с корнями или без переносили на среду МС с 0,5 мг/л ИУК и 1 г/л активированного угля с целью активирования роста побегов и формирования корней. Частота деления П (отношение числа делящихся П к общему числу П составляла от 1-2% до 7-10% в зависимости от сорта. После переноса протоколоний на среду для дифференциации из зеленых точек на поверхности К формировались побеги и корни, но растения в почве не прижились. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПШЕНИЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Zhong-yi, Li.; Xia, Guang-Min; Chen, Hui-Min; Guo, Guang-Qin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.03-04В3.360

    Xia, Guang-min.
    Регенерация растений из протопластов, полученных из суспензионной культуры клеток Heracleum moellendorffu [Text] / Guang-min Xia, Zhong-yi Li, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 9. - С. 730-732 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Молодые стеблевые узлы H. moellendorffii использовали для получения каллюса (К) на среде МС, содержащей 1 мг/л 2,4-Д. После 5-месячного субкультивирования эмбриогенный К использовали для получения суспензионной культуры клеток. Протопласты (П) выделяли из этой культуры с помощью ферментной смеси, содержащей 1,5% целлюлазы Онозука R=10+0,3% мацерозима R=10+0,5% снейлазы+5 ммоль CaCl[2]+0,6 моль/л маннита, pH среды 5,8 и культивировали их на модифицированных питательных средах МС и N[6] с 0,3% агарозы. П делились после 3-дневного культивирования и образовывали небольшие клеточные колонии после 2 недель культивирования. Затем конц-ию глюкозы в среде уменьшали до 0,2 ммоль/л и наблюдали образование К. После периода пролиферации на твердой среде с 0,5 мг/л 2,4-Д К переносили на среду с 0,1 мг/л зеатина, на к-рой соматические зародыши дифференцировались и развивались растеньица. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
HERACLEUM MOELLENDORFFU
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Zhong-yi; Chen, Hui-min

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.03-04В3.317

    Xia, Guang-min.
    Влияние регуляторов роста растений на соматический эмбриогенез Peucedanum terebinthaceum [Text] / Guang-min Xia, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 8. - С. 644-648 . - ISSN 0577-7496
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
PEUCEDANUM TEREBINTHACEUM
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.242

   
    The macrophage transcription factor PU.1 directs tissue-specific expression of the macrophage colony-stimulating factor receptor [Text] / Dong-Er Zhang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P373-381 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фактор транскрипции PU.1 макрофагов направляет тканеспецифическую экспрессию [гена] рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов
Аннотация: Ген рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (РКСФ) характеризуется тканеспецифической экспрессией с двух промоторов, функционирующих соотв. в макрофагах/моноцитах (Мф) и в плаценте. В работе исследованы механизмы позитивной регуляции транскрипции гена РКСФ в Мф в процессе их дифференцировки из мультипотентных клеток-предшественников. Клонированная промоторная зона гена РКСФ направляет клеточноспецифическую экспрессию генов-репортеров в Мф и содержит сайт связывания Мф-специфического фактора транскрипции PU.1 (ФТ). По данным анализа in vitro ДНК-белковых комплексов с природным ТФ ядерного экстракта Мф или с ФТ - продуктов бесклеточной транскрипции-трансляции, сайт связывания ФТ локализуется непосредственно с 5'-стороны от Мф-специфичного старта транскрипции гена РКСФ. Мутации этого сайта вызывают клеточноспецифическое снижение его связывающей ФТ активности и активности промотора гена РКСФ в Мф. Обсуждается роль ФТ в дифференцировке Мф и регуляции активности Мф-специфических генов. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН РЕЦЕПТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА МАКРОФАГОВ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Dong-Er; Hetherington, Christopher J.; Chen, Hui-Min; Tenen, Daniel G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.04-04М5.492

   
    Population differences in cardiovascular reactivity to the cold pressor test [Text] / Margaret T. Duncan [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P329-337 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Популяционные различия в сердечно-сосудистой реактивности на холодовой прессорный тест
Аннотация: Изучено влияние расовой и климатической адаптации на структуру сердечно-сосудистой реактивности у молодых мужчин. Обследованы Малайские и Китайские субъекты, живущие в тропическом климате и жители субтропического климата Северной Америки. В качестве стрессора использовали холодовой прессорный тест с иммерсией руки в холодной воде. Измеряли систолическое и диастолическое артериальное давление, сердечный ритм, ударный и минутный объемы сердца. Результаты являются ограниченным доказательством отсутствия различий сердечной реактивности среди расовых групп и больших различий сосудистой реактивности у жителей Северной Америки. Холодовая иммерсия выявила различные ответы, связанные частично с различиями акклиматизационного статуса. Малазия, Dep. of Physiology, Faculty of Medicine, University of Malaya, 59100 Kuala Lumpur. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
АДАПТАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duncan, Margaret T.; Husain, Ruby; Chen, Hui-Min; Horvath, Steven M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.201

   
    Identification of Sp1-binding sites in the CD11c (p150, 95'альфа') and CD11a (LFA-1'альфа') integrin subunit promoters and their involvement in the tissue-specific expression of CD11c [Text] / Cristina Lopez-Rodriguez [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 12. - P3496-3503 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация Sp1-связывающих сайтов в промоторах субъединицы интегринов CD11c (p 150,95) и CD11a (LFA-1) и их участие в тканевоспецифической экспрессии CD11c
Аннотация: The leukocyte integrins LFA-1 (CD11a/CD18) and p150,95 (CD11c/CD18) mediate cell-cell and cell-extracellular matrix interactions during inflammatory responses and signal transduction into the cytoplasm. While the CD11a integrin subunit is expressed on all leukocytes, CD11c is almost exclusively expressed on cells of the myeloid lineage and on activated B lymphocytes. Were demonstrated that the proximal region of the CD11c promoter directs tissue-restricted and developmentally-regulated expression of reporter genes. Structural studies by electrophoretic mobility shift assays have demonstrated the presence of two Sp1-binding sites at -70 (Sp1 -70) and -120 (Sp1 -120) which mediate the Sp1 transactivation of the CD11c promoter in Sp1-defective SL2 cells, and which are involved in cell lineage-specific DNA-protein interactions, as demonstrated by footprinting in vivo. Mutation of either Sp1 site inhibited the activity of the CD11c promoter both in myeloid U937 cells and the CD11c-expressing B lymphoblastoid JY cell line, while the opposite effect was observed in the CD11c-negative epithelial HeLa cell line, demonstrating the involvement of both Sp1-binding sites in the basal and the tissue-restricted expression of the CD11c integrin subunit gene. The analysis of the CD11a proximal promoter also revealed the existence of an Sp1-binding site at -70, indicating a common role for these cis-acting elements in the transcription of the leukocyte integrin 'альфа' subunit genes. The binding of Sp1 to the regulatory regions of the leukocyte integrin genes raises the possibility that the retinoblastoma susceptibility gene product is implicated in integrin expression through its functional interaction with Sp1, thus establishing a link between integrin-dependent leukocyte adhesiveness and the state of cellular differentiation/proliferation. Испания, Inst. Parasitologia Lopez-Neyra, Granada. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ IN VITRO
ИНТЕГРИНЫ LFA1 И P150,95
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lopez-Rodriguez, Cristina; Chen, Hui-Min; Tenen, Daniel G.; Corbi, Angel L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.246

   
    Levels of Tap-1 and Tap-2 mRNA and expression of K{d} and D{b} on splenic lymphocytes are normal in NOD mice [Text] / Richard B. Pearce [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 5. - P572-579 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Уровни мРНК Tap-1 и Tap-2 и экспрессия K{d} и D{b} в лимфоцитах селезенки остаются нормальными у мышей NOD
Аннотация: Ранее сообщалось, что у мышей NOD, предрасположенных к диабету, отмечается снижение содержания мРНК TAP-1 и полипептидов класса 1 в спленоцитах. В настоящей работе проанализировали с помощью полимеразной цепной р-ции содержание мРНК Tap-1 и Tap-2 в спленоцитах страдающих и не страдающих диабетом мышей NOD/Smrf и показали отсутствие изменений в содержании этих мРНК по сравнению с таковым в спленоцитах мышей BALB/cJ. Экспрессия относящегося к классу 1 белка K{d} в спленоцитах мышей NOD/Smrf была ниже, чем у мышей BALB/cJ, но это различие было обусловлено меньшим размером спленоцитов мышей NOD/Smrf. При равенстве размеров спленоцитов не обнаруживается различий в экспрессии белков класса 1 в спленоцитах страдающих и не страдающих диабетом мышей NOD/Smrf и BALB/cJ. Полученные результаты не подтверждают представлений о диабетогенности аллелей Tap у мышей NOD. США, Sansum Med. Res. Found., Santa Barbara, CA 93105. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МРНК TAP-1 И TAP-2
СОДЕРЖАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Pearce, Richard B.; Trigler, Lucas; Svaasand, Eva K.; Chen, Hui-Min; Peterson, Charles M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.107

   
    Validated fluorimetric HPLC analysis of acetaldehyde in hemoglobin fractions separated by cation exchange chromatography: Three new peaks associated with acetaldehyde [Text] / Hui-Min Chen [et al.] // Alcoholism. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P939-944 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Флуориметрический ВЭЖХ-анализ ацетальдегида во фракциях гемоглобина, разделенных катион-обменной хроматографией. 3 новых пика, связанные с ацетальдегидом
Аннотация: С помощью разработанного катион-обменного флуориметрического ВЭЖХ-анализа установлено присутствие стабильных аддуктов ацетальдегида в 3 фракциях Hb. Полученные данные обсуждаются с точки зрения возможного использования этих аддуктов как маркеров потребления этанола. США, Res. Sansum Med. Res. Fdn, Santa Barbar. CA 93105. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МАРКЕР

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-Min; Scott, B.; Braun, Karen P.; Peterson, Charles M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.219

    Ci, Zhong-ling.
    Somatic embryogenesis in cell suspension culture of Saposhnikovia divaricata [Text] / Zhong-ling Ci, Hui-min Chen // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1996. - Vol. 38, N 5. - P379-383 . - ISSN 0577-7496
Перевод заглавия: Соматический эмбриогенез в суспензионной культуре клеток Saposhnikova divaricata
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-min

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.65

   
    Defective B cell receptor-mediated respondses in mice lacking the Ets protein, Spi-B [Text] / Gloria H. Su [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 23. - P7118-7129 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Нарушения рецептор-опосредованных реакций B-клеток у мышей с недостаточностью Ets-белка Spi-B
Аннотация: Белок Spi-B - это член сем-ва факторов транскрипции Ets, специфичный для кроветворных клеток и сходный с белком PU.1, к-рый необходим для формирования лимфоцитов и моноцитов. Получены мыши с гомозиготным нокаутом гена Spi-B, к-рые сохраняют жизнеспособность и фертильность и содержат зрелые B- и T-лимфоциты, но обнаруживают функциональные аномалии B-клеток и недостаточность нек-рых р-ций гуморального иммунитета, опосредованных T-клетками. В частности, B-клетки Spi-B-дефицитных мышей не дают пролиферативного ответа на активацию B-клеточного рецептора (IgM клеточной поверхности). Выявлена также недостаточность образования специфических антител классов IgG[1]. IgG[2a] и IgG[2b] после иммунизации соотв. антигенами. Обсуждается роль Spi-B в регуляции функций B- и T-клеток. США, Com. Immunol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SPI-B
ГЕНЫ
ГОМОЗИГОТНЫЙ НОКАУТ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МЫШИ
B- И T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Su, Gloria H.; Chen, Hui-Min; Muthusamy, Natarajan; Garrett-Sinha, Lee Ann; Baunoch, David; Tenen, Daniel G.; Simon, M.Celeste

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.11-04И1.72

    Zhu, Ming-Sheng.
    A new cave spider of the genus Telema from China (Araneae: Telemidae) [Text] / Ming-Sheng Zhu, Hui-Ming Chen // Dongwu fenlei xuebao = Acta zootaxon. sin. - 2002. - Vol. 27, N 1. - P82-84 . - ISSN 1000-0739
Перевод заглавия: Новый пещерный паук рода Telema из Китая (Telemidae)
Аннотация: Иллюстрированное описание самца и самки пещерного паука Telema liangxi sp. n. из пров. Гуйжоу, Китай. КНР, College of Life Sciences, Hebei Univ., Baoding, Hebei. Ил. 7. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.11
Рубрики: ПАУКИ
TELEMA (ARAN.)
НОВЫЕ ВИДЫ
ПЕЩЕРЫ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-Ming

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.09-04И3.42

    Shi, Fu-ming.
    Descriptions of two new species of Xiphidiopsis Redtenbacher (Orthoptera: Meconematidae) from Guizhou Province, China [Text] / Fu-ming Shi, Hui-ming Chen // Entomol. Sin. - 2002. - Vol. 9, N 3. - P69-72 . - ISSN 1005-295X
Перевод заглавия: Описание двух новых видов Xiphidiopsis из китайской провинции Гучжоу
Аннотация: Приводится описание новых для науки видов Xiphidiopsis tonicosa sp. n. и X. forcipa sp. n. Перечислены диагностические признаки, сведения о местах и времени находок, распространении. КНР, Dep. of Plant Protection, Southwest. Agricultural Univ., Chongqing 400716. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.11.21
Рубрики: MECONEMATIDAE (ORTH.)
ФАУНА
XIPHIDIOPSIS
НОВЫЕ ВИДЫ
ДИАГНОСТИКА
КНР

Доп.точки доступа:
Chen, Hui-ming

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.10-04Т4.121

    Chen, Hui-Ming.
    Synergic and competitive inhibition effect between two kinds of arylamines in the formation of hemoglobin adduct in vitro [Text] / Hui-Ming Chen, Tao Qin, Xiao-Bai Xu // J. Environ. Sci. and Health. A. - 2003. - Vol. 38, N 2. - P361-370 . - ISSN 1093-4529
Перевод заглавия: Эффект синергического и конкурирующего ингибирования между двумя видами ариламинов в формировании гемоглобиновых аддуктов in vitro
Аннотация: In vitro показано, что методика HPLC-UV является эффективным средством изучения взаимодействия гемоглобина человека с 4-аминобифенилом и 2-нафтиламином (компоненты табачного дыма). КНР, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing. Табл. 6. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: АРИЛАМИНЫ
4-АМИНОБИФЕНИЛ
2-НАФТИЛАМИН
ГЕМОГЛОБИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Qin, Tao; Xu, Xiao-Bai
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)