СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Яковлева, Л. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.666

Анализ инфицированности вирусом Т-клеточного лейкоза 1-го типа некоторых народностей Дальнего Востока [Текст] / В. Н. Степина [и др.] // Ретровирусы и их роль в патол. человека и животных. - Рига, 1989. - С. 24-27
Аннотация: Обследование 2006 сывороток крови от жителей Дальнего Востока на наличие в них антител к антигенам HTLV-I в р-ции агглютинации показало, что инфицированность среди населения некоторых этнических групп выше (от 8 до 2%), чем среди коренного русского населения (0,6-1,6%). Кол-во сероположительных случаев среди народностей Дальнего Востока значительно ниже, чем среди айнов (45%) эндемичного очага Японии. Табл. 2. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИП 1
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОКОНВЕРСИИ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК

Доп.точки доступа:
Степина, В.Н.; Сенюта, Н.Б.; Яковлева, Л.С.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.499

Антитела к HTLV-1 в сыворотках доноров крови, проживающих в республиках Средней Азии и Казахстана [Текст] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 4. - С. 321-331 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В рез-те скрининга 3199 сыв. доноров крови из 4 республик Средней Азии и Казахстана показано, что частота HTLV-1-позитивных сыв. среди доноров этих республик составляет 1,81%, что соответствует данным, полученным ранее при обследовании в Дальневосточных регионах СССР. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СРЕДНЯЯ АЗИЯ
СССР

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Павлиш, О.А.; Сырцев, А.В.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.665

Антитела к антигенам HTLV-1 в сыворотках крови доноров [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Ретровирусы и их роль в патол. человека и животных. - Рига, 1989. - С. 28-31
Аннотация: Исследования сыворотки крови доноров на наличие антител к антигенам HTLV-I показал, что антитела обнаружены в 1,5% случаев. Анализ сопоставления антителоносительства среди доноров (мужчин и женщин) говорит о том, что антителоносительство среди мужчин в 2 раза меньше, чем среди женщин. Исследования выявили необходимость контроля донорской крови на присутствие в ней антител к антигенам HTLV-I. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
АНТИТЕЛА
СЕРОКОНВЕРСИИ
ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гурцевич, В.Э.; Короткова, О.А.; Буачидзе, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.161

Варианты взаимодействия вируса Т-клеточного лейкоза человека с В-клетками лимфобластоидных линий [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1992. - Т. 37, N 5-6. - С. 232-235 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали статус вируса Т-клет. лейкоза человека (HTLV-1) в В-клетках (Кл) и его взаимодействие с вирусом Эпштейна-Барр (EBV) на уровне продукции ядерных белков EBNA-2 и мембранного LMP. Выявили 3 возможных варианта взаимодействия HTLV-1 с В-Кл: 1) длительная не менее 9 мес продукция инфекционных вирионов, 2) присутствие в Кл "молчащих" вирусных последовательностей, 3) продукция инфекционного вируса и ее прекращение в последующем, но с сохранением вирусного генетич. материала. Делают вывод, что длительная инфекция HTLV-1 В-клет. EBV-продуцирующей лимфобластоидной линии 13 оказывает влияние на функционирование генома EBV, что может быть результатом взаимодействия отдельных генов HTLV-1 и EBV на молек.-генетич. уровне и реализоваться через взаимодействие с генетич. аппаратом Кл. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, Мо[j]сква. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
В-КЛЕТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВАРИАНТЫ
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Павлиш, О.А.; Тупицин, Н.Н.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.42

Варианты гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных с некоторыми злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 35-39 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Образцы биопсийного материала, крови и слюны 10 больных лимфогранулематозом, 10 больных неходжкинскими лимфомами и 20 доноров крови (образцы крови) изучены методом ПЦР на присутствие в них стандартного (дикого) В95-8 или Сао-подобного (делецированного) варианта этого гена. Парафиновые срезы большинства исследованных в ПЦР опухолей были также изучены методом иммуногистохимии с помощью моноклональных антител S12 или 7D7 для выявления экспрессии стандартного или Сао-подобного варианта белка LMP1 соответственно. Высказано предположение, что ВЭБ, содержащий указанную выше делецию, не играет решающей роли в возникновении исследованных лимфопролиферативных заболеваний в России. Обнаружение в некоторых случаях у одного и того же больного в образце опухоли Сао-варианта LMP1, а в его биологических жидкостях варианта LMP1-В95-8, вероятно, указывает на инфицирование этого больного обоими вариантами вируса или на генетическую мутацию(и) ВЭБ в процессе вирусного канцерогенеза, предшествующую(ие) или сопутствующую(ие) возникновению опухоли. Россия, Российский ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Ковригина, А.М.; Фалалеева, Н.А.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Попова, А.А.; Стерликова, А.А.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.12-04Б1.112

Варианты гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных с некоторыми злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 35-39 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Образцы биопсийного материала, крови и слюны 10 больных лимфогранулематозом, 10 больных неходжкинскими лимфомами и 20 доноров крови (образцы крови) изучены методом ПЦР на присутствие в них стандартного (дикого) В95-8 или Сао-подобного (делецированного) варианта этого гена. Парафиновые срезы большинства исследованных в ПЦР опухолей были также изучены методом иммуногистохимии с помощью моноклональных антител S12 или 7D7 для выявления экспрессии стандартного или Сао-подобного варианта белка LMP1 соответственно. Высказано предположение, что ВЭБ, содержащий указанную выше делецию, не играет решающей роли в возникновении исследованных лимфопролиферативных заболеваний в России. Обнаружение в некоторых случаях у одного и того же больного в образце опухоли Сао-варианта LMP1, а в его биологических жидкостях варианта LMP1-В95-8, вероятно, указывает на инфицирование этого больного обоими вариантами вируса или на генетическую мутацию(и) ВЭБ в процессе вирусного канцерогенеза, предшествующую(ие) или сопутствующую(ие) возникновению опухоли. Россия, Российский ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Ковригина, А.М.; Фалалеева, Н.А.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Попова, А.А.; Стерликова, А.А.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.11-04М7.106

Варианты гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных с некоторыми злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 35-39 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Образцы биопсийного материала, крови и слюны 10 больных лимфогранулематозом, 10 больных неходжкинскими лимфомами и 20 доноров крови (образцы крови) изучены методом ПЦР на присутствие в них стандартного (дикого) В95-8 или Сао-подобного (делецированного) варианта этого гена. Парафиновые срезы большинства исследованных в ПЦР опухолей были также изучены методом иммуногистохимии с помощью моноклональных антител S12 или 7D7 для выявления экспрессии стандартного или Сао-подобного варианта белка LMP1 соответственно. Высказано предположение, что ВЭБ, содержащий указанную выше делецию, не играет решающей роли в возникновении исследованных лимфопролиферативных заболеваний в России. Обнаружение в некоторых случаях у одного и того же больного в образце опухоли Сао-варианта LMP1, а в его биологических жидкостях варианта LMP1-В95-8, вероятно, указывает на инфицирование этого больного обоими вариантами вируса или на генетическую мутацию(и) ВЭБ в процессе вирусного канцерогенеза, предшествующую(ие) или сопутствующую(ие) возникновению опухоли. Россия, Российский ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Ковригина, А.М.; Фалалеева, Н.А.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Попова, А.А.; Стерликова, А.А.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.11-04Н2.101

Варианты гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных с некоторыми злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 35-39 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Образцы биопсийного материала, крови и слюны 10 больных лимфогранулематозом, 10 больных неходжкинскими лимфомами и 20 доноров крови (образцы крови) изучены методом ПЦР на присутствие в них стандартного (дикого) В95-8 или Сао-подобного (делецированного) варианта этого гена. Парафиновые срезы большинства исследованных в ПЦР опухолей были также изучены методом иммуногистохимии с помощью моноклональных антител S12 или 7D7 для выявления экспрессии стандартного или Сао-подобного варианта белка LMP1 соответственно. Высказано предположение, что ВЭБ, содержащий указанную выше делецию, не играет решающей роли в возникновении исследованных лимфопролиферативных заболеваний в России. Обнаружение в некоторых случаях у одного и того же больного в образце опухоли Сао-варианта LMP1, а в его биологических жидкостях варианта LMP1-В95-8, вероятно, указывает на инфицирование этого больного обоими вариантами вируса или на генетическую мутацию(и) ВЭБ в процессе вирусного канцерогенеза, предшествующую(ие) или сопутствующую(ие) возникновению опухоли. Россия, Российский ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Ковригина, А.М.; Фалалеева, Н.А.; Яковлева, Л.С.; Степина, В.Н.; Попова, А.А.; Стерликова, А.А.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.135

ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 5. - С. 800 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) широко распространен среди населения земного шара. Инфицирование происходит в детском возрасте и, как правило, без серьезных последствий. В течение жизни вторичное инфицирование, уже другим штаммом вируса, встречается довольно часто. При культивировании В-клеток крови in vitro от лиц, инфицированных несколькими штаммами вируса, только один из них, обладающий выраженным трансформирующим потенциалом, становится доминирующим наряду с элиминацией других. Такой высокотрансформирующий штамм ВЭБ при определенных условиях, по-видимому, способен стать этиологическим агентом ВЭБ-ассоциированной патологии. С целью выяснить спектр высокотрансформирующих штаммов ВЭБ, распространенных среди россиян, установлены клеточные линии от больных опухолями, ассоциированными и не ассоциированными с ВЭБ, а также от здоровых индивидов. Последовательности вариантов гена латентного мембранного белка 1 (LMP1) - ключевого онкогена ВЭБ, - амплифицированных из клеток этих линий и лимфоцитов периферической крови доноров, сравнивали с последовательностями LMP1 из клеточных линий, установленных от больных лимфомой Беркитта африканского и японского происхождений. В результате проведенного анализа выявлено генетическое родство всех российских изолятов LMP1 между собой вне зависимости от источника выделения - больных новообразованиями или здоровых лиц - и их отличие от LMP1, амплифицированных из клеточных линий больных лимфомой Беркитта. Таким образом, есть все основания предполагать, что в России - стране, не эндемичной по ВЭБ-ассоциированным патологиям, - любой штамм вируса с любой структурой LMP1, при сочетанном действии дополнительных факторов, может стать этиологическим агентом для ВЭБ-ассоциированных неоплазий.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.17

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РОССИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН LMP1
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Смирнова, К.В.; Павлиш, О.А.; Гурцевич, В.Э.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.112

Вирус Эпштейна -Барр: генетические варианты гена LMP1 у больных опухолями лимфоидного и эпителиального происхождения в России [Текст] / К. В. Смирнова [и др.] // Молекул. мед. - 2010. - N 1. - С. 46-53 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: В настоящей работе сконцентрировали внимание на молекулярно-эпидемиологических характеристиках вариантов LMP1 в России. При этом получены следующие результаты. В биологическом материале обследованных больных и здоровых лиц выявлено широкое представительство ранее описанных в литературе вариантов LMP1, в том числе высокодивергентных. Обнаружен новый вариант гена, отсутствующий в ранее предложенных классификациях, который был обозначен как Russian-1. Сравнение нуклеотидных последовательностей гена, амплифицированного из различных биологических материалов одних и тех же больных раком носоглотки, лифомой Ходжкина, необходжкинскими лифомами и раком желудка, показало, что у 4 из 7 больных выявлены различные варианты гена. Полученные данные могутбыть результатом как исходного инцифирования больных несколькими генотипами вируса, так и единственным генотипом с последующимнакоплением мутаций в LMP1. В группе больных инфекционным мононуклеозом, доброкачественным лифопролиферативном заболевании, обнаружен широкий спектр вариантов LMP1 как высоко, так и низко дивергентных. Проведенный анализ нуклеотидной последовательности образцов LMP1 не выявил мутаций, характерных для изучаемых патологий. В образцах молекулы LMP1 российского происхождения среди точечных замен аминокислот доминировали такие, как I85L, F106Y, E328Q и S366T, которые связаны с ее транформирующим потенциалом и снижением цитотоксичности этой молекулы. Россия, Российский онкологический НЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Джаббаров, С.М.; Яковлева, Л.С.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Кичигина, М.Ю.; Михайлова, Н.А.; Степина, В.Н.; Огородникова, Е.В.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.; Гурцевич, В.Э.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.83

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.63

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.142

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.649

Гемобластозы, ассоциированные с HTLV-1, в различных регионах СССР [Текст] / В. Н. Степина [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 2. - С. 159-162 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На наличие АТ к HTLV-1 исследовали 936 Св б-ных разными формами гемобластозов, из них 617 случаев из клиник Москвы и Московской обл., 122 случая из районов Дальнего Востока, 135 случаев из республик Средней Азии, 47 из Тбилиси и 15 из Литвы. В скринирующем тесте Serodia ATLA (Fujirebio inc., Япония) позитивными были Св 33 б-ных (3,5%). Для Москвы частота выявления составляла 4,3%, для Дальнего Востока - 2,4%, Средней Азии - 1,5%, Грузии - 2,1%, Литвы - 0%. Это примерно в 2 раза выше, чем среди здоровых лиц этих же р-нов. Поскольку в программу лечения гемоблатозов входят многократные гемотрансфузии, вполне возможно, что инфекция HTLV-1 м. б. следствием переливания инфициров. крови. Самый высокий процент положит. Св обнаружен у б-ных эритремией (12,5 %). Среди б-ных хрон. миелолейкозом и парциальной красноклеточной аплазией частота выявления положит. Св составляла 5,6% и 5,0%, соотв-но. Из 33 позитивных в Serodia ATLA Св только 2 дали четкие р-ции с вирусными белками р19 и р28 в белковом иммуноблоттинге (ИБ). СССР, НИИ канцерогенеза ВОНЦ АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СССР

Доп.точки доступа:
Степина, В.Н.; Сенюта, Н.Б.; Павлиш, О.А.; Яковлева, Л.С.; Пивник, А.В.; Аль-Дади, Л.С.; Османов, Е.А.; Гурова, Е.П.; Мясникова, И.Н.; Кологривова, З.А.; Гогичадзе, Г.К.; Топуридзе, И.И.; Тамошайтите, Л.Т.; Гурцевич, В.З.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.175

Генетические варианты онкогена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных назофарингеальной карциномой и другими опухолями полости рта [Текст] : докл.[Материалы международной конференции "Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций", Санкт-Петербург, 5-7 июня, 2013] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 2. - С. 169-170 . - ISSN 2220-7619

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОГЕНЫ
LMP1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Дидук, С.В.; Смирнова, К.В.; Кондратова, В.Н.; Лихтенштейн, А.В.; Гурцевич, В.Э.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.03-04Б1.234

Генетические варианты онкогена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных назофарингеальной карциномой и другими опухолями полости рта [Текст] : докл.[Материалы международной конференции "Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций", Санкт-Петербург, 5-7 июня, 2013] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 2. - С. 169-170 . - ISSN 2220-7619

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПАТОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЫ
LMP1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Дидук, С.В.; Смирнова, К.В.; Кондратова, В.Н.; Лихтенштейн, А.В.; Гурцевич, В.Э.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.291

Гуморальный ответ к белкам вируса Эпстайна-Барр у больных раком желудка в России [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / Е. В. Новикова [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 152
Аннотация: Показано, что в группе больных раком желудка (РЖ) по сравнению с контрольной группой высокие титры к белкам литической инфекции вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) встречаются гораздо чаще, возможно за счет больных с ВЭБ-ассоциированной формой РЖ, что м. б. подтверждено в реакции гибридизации in situ с вирусспецифической пробой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Новикова, Е.В.; Степина, В.Н.; Галецкий, С.А.; Яковлева, Л.С.; Борисова, Е.Ю.; Гурцевич, В.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.05-04Б1.430

Гуморальный ответ к белкам вируса Эпстайна-Барр у больных раком желудка в России [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / Е. В. Новикова [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 152
Аннотация: Показано, что в группе больных раком желудка (РЖ) по сравнению с контрольной группой высокие титры к белкам литической инфекции вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) встречаются гораздо чаще, возможно за счет больных с ВЭБ-ассоциированной формой РЖ, что м. б. подтверждено в реакции гибридизации in situ с вирусспецифической пробой

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Новикова, Е.В.; Степина, В.Н.; Галецкий, С.А.; Яковлева, Л.С.; Борисова, Е.Ю.; Гурцевич, В.Э.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.10-04И8.151

Игнатьев, Р. Р.
Морфология крови крупного рогатого скота ранних периодов развития [Текст] / Р. Р. Игнатьев, Г. Ч. Бондаренко, Л. С. Яковлева // Морфология и физиол. с.-х. животных. - Благовещенск, 1989. - С. 50-52
Аннотация: В период утробного развития телят происходит прогрессирующее нарастание кол-ва эритроцитов, лейкоцитов и конц-ии Hb. Лейкоцитоз у новорожденных телят имеет молозивное происхождение.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.09
Рубрики: КРОВЬ
МОРФОЛОГИЯ
ПЛОД
НОВОРОЖДЕННЫЙ
КРС
ЛЕЙКОЦИТА
ГЕМОГЛОБИН
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Г.Ч.; Яковлева, Л.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.421

Иисследование сывороток, положительных и сомнительных в отношении антител к вирусу иммунодефицита человека, на наличие HTLV-I-специфических антител [Текст] / Р. М. Хаитов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 5. - С. 364-366 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Анализ сывороток на ВИЧ-инфекцию и вирус Т-клеточного лейкоза человека свидетельствует о том, что используемые в настоящее время коммерческие тестсистемы для скрининга антител на HTLV-1, недостаточно чувствительны по сравнению с иммуноблоттингом, и применение их для массового скрининга может занижать истинное число инфицированных HTLV-1 лиц. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РСФСР, Москва.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОКОНВЕРСИИ
АНТИТЕЛА
ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р.М.; Трубченинова, Л.П.; Яковлева, Л.С.; Глущенко, М.В.; Хабахпашева, Н.А.; Павлиш, О.А.; Сенюта, Н.Б.; Гурцевич, В.Э.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска