Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Чеботарь, И. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.217

   
    IgG- и C3-зависимая адгезия нейтрофилов в системах с аллогенными и ксеногенными лигандами [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 10. - С. 403-404 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОР FC ГАММА
РЕЦЕПТОР С3
РОЛЬ
NEUTROPHILS
ADHESION

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Заславская, М.И.; Конышкина, Т.М.; Маянский, А.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.01-04Б4.308

   
    Pseudomonas aeruginosa: патогенность, патогенез и патология [Текст] / А. В. Лазарева [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 170-186 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Синегнойная палочка - Pseudomonas aeruginosa - входит в число наиболее актуальных возбудителей оппортунистических инфекций. Настоящий обзор литературы содержит анализ публикаций, посвященных молекулярной характеристике факторов вирулентности P. aeruginosa, а также патогенезу синегнойной инфекции, представляющему собой каскад сложных реакций между возбудителем и хозяином. Описаны разнообразные формы синегнойной патологии человека, включая полимикробную инфекцию с участием P. aeruginosa. Перечислены основные принципы диагностики, терапии и профилактики синегнойных инфекций.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Лазарева, А.В.; Чеботарь, И.В.; Крыжановская, О.А.; Чеботарь, В.И.; Маянский, Н.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.116

   
    Pseudomonas aeruginosa: характеристика биопленочного процесса [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2012. - N 1. - С. 3-8 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В обзоре дается определение биопленочного процесса как одного из типов межклеточного общения бактерий. Приведены современные данные о строении биопленочного матрикса Pseudomonas aeruginosa и генетических механизмах, которые регулируют его образование. Обсуждаются процессы, связанные с активным и пассивным отторжением биопленочных бактерий, способствующие распространению бактерий и их закреплению на новых поверхностях. Подчеркиваются сложность и цепной характер реакций, имеющих отношение к формированию биопленок
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
АКТИВНОЕ/ПАССИВНОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Руднева, Е.И.; Чистякова, В.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.327

    Чеботарь, И. В.
    Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 1. - С. 51-58 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Проанализированы механизмы формирования антибиотикорезистентности бактерий, находящихся в составе биопленок. Резистентность биопленочных бактерий к антибиотикам связана как с классическими типами устойчивости, характерными для планктонных форм бактерий, так и со специфическими вариантами резистентности, возникающими в биопленках. Обоснованы практические подходы к определению чувствительности к антибиотикам у биопленочных бактерий
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ
В СОСТАВЕ
БИОПЛЕНКИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.198

    Чеботарь, И. В.
    Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 1. - С. 51-58 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Проанализированы механизмы формирования антибиотикорезистентности бактерий, находящихся в составе биопленок. Резистентность биопленочных бактерий к антибиотикам связана как с классическими типами устойчивости, характерными для планктонных форм бактерий, так и со специфическими вариантами резистентности, возникающими в биопленках. Обоснованы практические подходы к определению чувствительности к антибиотикам у биопленочных бактерий
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ
В СОСТАВЕ
БИОПЛЕНКИ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.09-04Б4.132

    Чеботарь, И. В.
    Аспартат протеазы грибов рода Candida - потенциальная мишень для антивирулентной терапии [Текст] / И. В. Чеботарь // Клин. дерматол. и венерол. - 2012. - N 1. - С. 33-38 . - ISSN 1997-2849
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99 + 341.27.29.25.15.29
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ
АСПАРТАТ ПРОТЕАЗЫ
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.133

    Чеботарь, И. В.
    ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ В СИСТЕМЕ "НЕЙТРОФИЛ - БИОПЛЕНКА STAPHYLOCOCCUS AUREUS" [Текст] / И. В. Чеботарь, Е. Д. Кончакова, М. Л. Бугрова // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Продемонстрировано, что в результате нейтрофилзависимой деструкции биопленок, полученных на основе Staphylococcus aureus, в реакционной системе образуются наноразмерные липидные образования. Трансмиссивная электронная микроскопия показала, что обнаруженные наноструктуры по морфологии были идентичны везикулам. Динамическое светорассеяние позволило оценить диаметр везикул, который составил примерно от 15 до 121 нм. Везикулы имеют способность разрушать биопленки, образованные разными штаммами Staphylococcus epidermidis, но не биопленки S. aureus. Везикулы не обладают антибактериальной активностью по отношению к планктонным формам разных штаммов S. epidermidis и S. aureus
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
ДЕСТРУКЦИЯ
НАНОРАЗМЕРНЫЕ ЛИПИДНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кончакова, Е.Д.; Бугрова, М.Л.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.160

   
    Влияние конканавалина и на различные варианты адгезивных реакций нейтрофилов человека [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 114[], N 7. - С. 66-68 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
КОНКАНАВАЛИН А
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
NEUTROPHILS ADHESION
CONCANAVALIN A

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Маянский, А.Н.; Соловьев, К.Ю.; Челышев, И.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.11-04Б4.22

    Бочарова, Ю. А.
    Возможности, проблемы и перспективы масс-спектрометрических технологий в медицинской микробиологии (обзор литературы) [Текст] / Ю. А. Бочарова, И. В. Чеботарь, Н. А. Маянский // Клин. лаб. диагност. - 2016. - Т. 61, N 4. - С. 249-256 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Маянский, Н.А.

10.
Патент 2571854 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20 (2006.01).

   
    Добавка к питательной среде для формирования бактериальных биопленок (варианты) [Текст] / А. А. Баранов [и др.] ; НЦЗД. - № 2014136412/10 ; Заявл. 08.09.2014 ; Опубл. 20.12.2015
Аннотация: Группа изобретений относится вариантам добавок к питательной среде для формирования бактериальных биопленок. Предложена добавка, состоящая из биополимера фибрина в количестве от 0,05 г до 10 г на 1 кг питательной среды и ингибитора протеиназ. Также предложена добавка, которая состоит из фибриногена в количестве от 0,05 г до 10 г на 1 кг питательной среды, плазмокоагулазы в соотношении к фибриногену от 1:128 до 1:10000 (масса:масса) и ингибитора протеиназ. Как вариант, предложена добавка, состоящая из фибриногена в концентрации от 0,01 г/л до 10 г/л, комплекса "тромбин-ионы Са{2+}", состоящего из тромбина в соотношении к фибриногену 1:10-1:500 и ионов Са{2+} в количестве от 0,08 г до 0,2 г на 1 кг питательной среды, и ингибитора протеиназ. Ингибитор протеиназ используют в составе добавок в количестве от 0,002 г до 0,5 г на 1 кг питательной среды. Группа изобретений позволяет получить биопленки на основе штаммов бактерий, которые не способны формировать биопленки на известных питательных средах без предлагаемой добавки
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ВАРИАНТЫ ДОБАВОК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Чеботарь, И.В.; Смирнов, И.Е.; Лазарева, А.В.; НЦЗД
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.608

   
    Изменение аэрогематического барьера и состояние нейрофилов в сосудах легких при развитии респираторного дистресс-синдрома [Текст] / Е. И. Яковлева [и др.] ; Нижегор. мед. ин-т // Сосудисто-тканев. отношения при гипоксии. - Н. Новгород, 1991. - С. 61-69 . - ISBN 5-231-00241-0
Аннотация: Библ.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
СОСУДЫ ЛЕГКИХ
НЕЙРОФИЛЫ
АЭРОГЕМАТИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Е.И.; Горбунова, Л.В.; Невмятуллин, А.Л.; Чеботарь, И.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.05-04М5.300

   
    Использование MALDI-TOF-технологии для идентификации возбудителей септических состояний в педиатрической практике [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 68-74 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Цель исследования - оценка эффективности использования MALDI-TOF-масс-спектрометрии для идентификации микроорганизмов из малых объемов крови (1-4 мл), полученных от детей с подозрением на септические состояния, путем сравнения ее результатов с данными классического микробиологического исследования. Объектами исследования являлись образцы крови детей с подозрением на развитие септического состояния. Для анализа использовали гемокультуры, в которых регистрировался микробный рост на инкубаторе BACTEC 9050. Идентификацию возбудителя из гемокультуры осуществляли двумя способами - классическим микробиологическим и на основе MALDI-TOF-масс-спектрометрии с применением в качестве матрицы 'альфа'-циано-4-гидроксикоричной кислоты. Для сравнения эффективности двух методов идентификации возбудителей инфекций кровотока применяли стандартный статистический прием, направленный на определение степени парной согласованности результатов, - каппы Коэна. Данные, полученные при помощи масс-спектрометрического MALDI-TOF-метода идентификации микроорганизмов в гемокультурах от детей с инфекциями кровотока, содержащих один микроб-возбудитель, имеют высокую степень соответствия данным классического микробиологического исследования (каппа Коэна составляет 0,96; р0,001). Совпадение результатов MALDI-TOF-масс-спектрометрии и классического микробиологического анализа при исследовании полимикробных культур характеризовалось слабой согласованностью (каппа Коэна составляет 0,58; р0,05). Заключение. MALDI-TOF-масс-спектрометрическая идентификация возбудителей инфекций кровотока может быть рекомендована в качестве дополнительного метода диагностики, направленного на сокращение времени анализа.
ГРНТИ  
34.39.51
,    34.39.03
ВИНИТИ 341.39.51.25 + 341.39.03.35.23
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СЕПСИС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
MALDI-TOF-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Пономаренко, О.А.; Лазарева, А.В.; Карасева, О.В.; Горелик, А.Л.; Бочарова, Ю.А.; Тепаев, Р.Ф.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.06-04А3.153

   
    Исследование in vitro микробной биопленки на поверхности синтетических макропористых эндопротезов для пластики брюшной стенки [Текст] / В. В. Паршиков [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Изучены особенности бактериального роста in vitro на поверхности синтетических макропористых сетчатых эндопротезов, применяемых в современной хирургии для пластики брюшной стенки по поводу грыж, и формирование биопленок. Использованы эндопротезы из полипропилена, поливинилиденфторида, реперена, композитных материалов (полипропилен и поливинилиденфторид). Сетки контаминированы культурами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa. Установили, что образование биопленки представляет собой универсальный механизм инфицирования сетки, который может быть реализован in vitro на любом эндопротезе. Его особенности зависят от материала, типа сетки, микрорельефа поверхности штамма микроорганизма. Для выполнения операций с применением синтетических материалов в условиях бактериальной контаминации необходимо разрабатывать особые эндопротезы, которые были бы способны противодействовать колонизации и образованию биопленки. Россия, Нижегородская гос. мед. акад. Н. Новгород. E-mail:pv1610@mail.ru. Библ. 25
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ЭНДОПРОТЕЗЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СЕТКА
БИОПЛЕНКА
НЕНАТЯЖНАЯ ПЛАСТИКА
ГРЫЖИ
НЕОТЛОЖНАЯ ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.; Чеботарь, И.В.; Ходак, В.А.; Самсонов, А.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.05-04Б4.28

   
    Исследование in vitro микробной биопленки на поверхности синтетических макропористых эндопротезов для пластики брюшной стенки [Текст] / В. В. Паршиков [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Изучены особенности бактериального роста in vitro на поверхности синтетических макропористых сетчатых эндопротезов, применяемых в современной хирургии для пластики брюшной стенки по поводу грыж, и формирование биопленок. Использованы эндопротезы из полипропилена, поливинилиденфторида, реперена, композитных материалов (полипропилен и поливинилиденфторид). Сетки контаминированы культурами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa. Установили, что образование биопленки представляет собой универсальный механизм инфицирования сетки, который может быть реализован in vitro на любом эндопротезе. Его особенности зависят от материала, типа сетки, микрорельефа поверхности штамма микроорганизма. Для выполнения операций с применением синтетических материалов в условиях бактериальной контаминации необходимо разрабатывать особые эндопротезы, которые были бы способны противодействовать колонизации и образованию биопленки. Россия, Нижегородская гос. мед. акад. Н. Новгород. E-mail:pv1610@mail.ru. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: ЭНДОПРОТЕЗЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СЕТКА
БИОПЛЕНКА
НЕНАТЯЖНАЯ ПЛАСТИКА
ГРЫЖИ
НЕОТЛОЖНАЯ ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.; Чеботарь, И.В.; Ходак, В.А.; Самсонов, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.01-04Б4.332

    Чеботарь, И. В.
    Исследование действия антимикотических препаратов на биопленки, сформированные грибами рода Candida [Текст] / И. В. Чеботарь, В. В. Паршиков // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 5. - С. 98-102 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Оценивали антибиопленочный и антикандидозный эффект некоторых актуальных антимикотических препаратов (композиция "кетоконазол-полиэтиленоксиды", нистатина, флуконазола) в отношении биопленочных клеток грибов рода Candida. В работе использовали следующие методы: 1) моделирование биопленок грибов рода Candia в условиях in vitro; 2) исследование биопленочной антибиотикорезистентности грибов рода Candida на основе оценки их жизнеспособности методом колониеобразующих единиц; 3) оценка патогенности кандид на основе исследования гифообразования методом дифференциально-интерференционного контраста; 4) сканирующая электронная микроскопия; 5) лазерная сканирующая конфокальная микроскопия. Биопленки были сформированы на основе штаммов C. albicans, C. glabrata и C. parapsilosis. Показано, что из исследованных антимикотических (антикандидозных) препаратов самый сильный антибиопленочный эффект проявляла композиция "кетоконазол-ПЭО", которая при 48-часовой экспозиции с кандидозными биопленками вызывала гибель 100% клеток у всех изученных штаммов. Композиция "кетоконазол-ПЭО" демонстрировала антивирулентные свойства - подавляла гифообразование в ранних (24 часа) биопленках. Сделан вывод, что композиция "кетоконазол-ПЭО" может эффективно использоваться для борьбы с кандидозными биопленками. Россия, Нижегородская гос. мед. академия Минздрава России. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
НИСТАТИН
ФЛУКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАНДИДОЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.367

    Чеботарь, И. В.
    Исследование действия антимикотических препаратов на биопленки, сформированные грибами рода Candida [Текст] / И. В. Чеботарь, В. В. Паршиков // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 5. - С. 98-102 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Оценивали антибиопленочный и антикандидозный эффект некоторых актуальных антимикотических препаратов (композиция "кетоконазол-полиэтиленоксиды", нистатина, флуконазола) в отношении биопленочных клеток грибов рода Candida. В работе использовали следующие методы: 1) моделирование биопленок грибов рода Candia в условиях in vitro; 2) исследование биопленочной антибиотикорезистентности грибов рода Candida на основе оценки их жизнеспособности методом колониеобразующих единиц; 3) оценка патогенности кандид на основе исследования гифообразования методом дифференциально-интерференционного контраста; 4) сканирующая электронная микроскопия; 5) лазерная сканирующая конфокальная микроскопия. Биопленки были сформированы на основе штаммов C. albicans, C. glabrata и C. parapsilosis. Показано, что из исследованных антимикотических (антикандидозных) препаратов самый сильный антибиопленочный эффект проявляла композиция "кетоконазол-ПЭО", которая при 48-часовой экспозиции с кандидозными биопленками вызывала гибель 100% клеток у всех изученных штаммов. Композиция "кетоконазол-ПЭО" демонстрировала антивирулентные свойства - подавляла гифообразование в ранних (24 часа) биопленках. Сделан вывод, что композиция "кетоконазол-ПЭО" может эффективно использоваться для борьбы с кандидозными биопленками. Россия, Нижегородская гос. мед. академия Минздрава России. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
НИСТАТИН
ФЛУКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАНДИДОЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Паршиков, В.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.627

   
    Клиническое значение показателей специфической адгезии нейтрофилов при хроническом гепатите у детей [Текст] / И. В. Горбунова [и др.] ; Нижегор. мед. ин-т // Пробл. иммунол. и аллергии в дет. гастроэнтерол. - Н. Новгород, 1991. - С. 39-44
Аннотация: Изучали специфическую С3b- и Fc(IgG)-зависимую адгезию нейтрофилов у детей с хронич. персистирующим гепатитом, хронич. активным гепатитом и циррозом печени. Существенное ослабление специфич. адгезии наблюдали лишь при тяжелых прогрессирующих формах - хронич. активном гепатите и циррозе; у детей с доброкач. течением процесса (хронич. персистирующий гепатит) показатели были выше контроля. С тяжестью заболевания в большей степени были связаны изменения С3bзависимой адгезии. Существенного изменения неспецифической адгезии не выявлено. Между уровнями ЦИК и показателями IgG-зависимой адгезии выявлена отчетливая обратная корреляция. Подчеркивают правомерность предположения о блокаде Fc'гамма'-рецепторов нейтрофилов избытком ЦИК. Библ. 9. Россия, Нижегор. мед. ин-т, Нижний Новгород.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АДГЕЗИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Горбунова, И.В.; Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Конышкина, Т.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.155

    Маянский, А. Н.
    Кондиционирование IgG и C3b-зависимых реакций нейтрофилов в условиях специфической и неспецифической адгезии [Текст] / А. Н. Маянский, И. В. Челышев, И. В. Чеботарь // Иммунология. - 1993. - N 1. - С. 23-25 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРИНДУЦИРОВАННАЯ
ВЛИЯНИЕ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Челышев, И.В.; Чеботарь, И.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.185

   
    Лектинзависимое кондиционирование в системе IgG-опосредованных реакций нейтрофила [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 526
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
КОНКОНАВАЛИН А
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Заславская, М.И.; Соловьев, К.Ю.; Челышев, И.В.; Маянский, А.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.119

    Чеботарь, И. В.
    Матрикс микробных биопленок [Текст] / И. В. Чеботарь, А. Н. Маянский, Н. А. Маянский // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2016. - Т. 18, N 1. - С. 9-19 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Обзор литературы посвящен обобщению информации, касающейся системообразующего атрибута микробных биопленок - внеклеточного матрикса. Проанализированы структурнобиохимические характеристики матрикса, формируемого актуальными видами патогенов. Детально описаны функции матрикса, включая его патогенетическую значимость в эволюции инфекционного процесса. Матрикс рассматривается в качестве индикатора биопленочного процесса и имеет диагностическую ценность. В связи с этим в обзоре концентрируется внимание на методах обнаружения и изучения матрикса. Предложены фармацевтические и немедикаментозные пути контроля патогенетически значимых биопленок через дезорганизацию их матрикса. Обсуждается возможность использования матриксных структур в качестве компонентов вакцинных препаратов.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОПЛЕНКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СТРУКТУРНОБИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Маянский, Н.А.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)