СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Тяготин, Ю. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.224

Процесс разрушения компонента комплемента СЗ при контакте с нейтрофилами человека [Текст] / А. М. Ищенко [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 189
Аннотация: Изучали действие стимулированных нейтрофилов человека на С3 компонент комплемента. Уровень С3 измеряли ИФА с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d, используя две модификации: первая - для измерения кол-ва молекул С3 с нативной конформацией; вторая - для измерения С3В - подобной (С3H[2]O) формы. Другие методы анализа (электрофорез, иммуноблоттинг, определение гемолитической активности) использовали в стандартном исполнении. Установлено, что при контакте очищенного С3 с суспензией нейтрофилов человека происходит разрушение белка на фрагменты, имеющие разный молекулярный вес. В их составе определяются С3а и С3о-содержащие фрагменты. Показано, что протеолитические ферменты стимулированных нейтрофилов играют существенную роль в разрушение С3, так как при добавлении ингибиторов протеаз расщепления С3 прекращается. Для уточнения роли биооксидантов в процессе разрушения провели обработку молекул С3 суперксидными ионами, генерируемыми при взаимодействии миелопероксидазы, глюкозоксидазы и глюкозы (ОСI-). Получ. рез-т свидетельствует о том, что в процессе обработки молекул С3 биооксидантами возникают конформационные изменения, сопровождающиеся потерей гемолитической активности, в то время как электрофоретически молекулы С3 остаются неизменными. Анализ данных указывает на существование, по крайней мере, двух этапов в процессе разрушения компонента С3 нейтрофилами: на первом происходит потеря нативной конформации и функц. активности; на втором - протеолитическое расщепление деструктурированной молекулы ферментами, высвобождаемыми нейтрофилами в процессе деградации. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, СанктПетербург.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
РАЗРУШЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
COMPLEMENT С3
NEUTROPHILS

Доп.точки доступа:
Ищенко, А.М.; Антипова, Т.О.; Тяготин, Ю.В.; Гончарова, С.В.; Андреев, С.А.; Трофимов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.155

Действие катионных белков лейкоцитов человека на компонент С3 системы комплемента [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 407

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
LEUKOCYTE PROTEIN
COMPLEMENT C3

Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Гончарова, С.В.; Куликова, И.Н.; Трофимов, А.В.; Эрглис, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.183

Влияние биологически активных продуктов лейкоцитов крови человека C3 компонент комплемента [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 488
Аннотация: Изучали влияние биол. активных продуктов, выделяемых интактными и стимулированными лейкоцитарными клетками периф. крови человека на С3, очищ. иммунноаффинным способом. Для стимуляции лейкоцитов использовали ЛПС и форбол миристат ацетат. Уровень С3 измеряли с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d. Перед измерением С3 обрабатывали метиламином для гидролиза тиолэфировой связи. С помощью данного метода измеряли кол-во молекул, имеющих нативную конформацию. Установлено, что уровень внесенного в культуральную среду С3 снижался после двухчасовой инкубации с нейтрофилами - в 2-4 раза, а с моноцитами - в 3-10 раз. Увеличение времени инкубации до 20 часов приводило к полному изчезновению С3. Анализ среды после 20-ти часовой инкубации методом иммуноблоттинга (с МАТ анти С3а) показал полное отсутствие молекул и их фрагментов, содержащих С3а. С целью разграничения процессов, инициируемых клеточной мембраной, от действия ферментов, выходящих в среду в результате дегрануляции клеток, было исследовано влияние на С3 кондиционных сред после инкубации этих клеток. Одночасовое действие на С3 среды после инкубации нейтрофилов приводило к уменьшению открываемого компонента в 2-3 раза. Среда после инкубации моноцитов подобным действием не обладала. Получ. рез-ты указывают на важную роль клеточной мембраны в разрушении белков системы комплемента в околоклеточном пространстве, обусловленную, по-видимому, генерацией биооксидантов, существующих очень короткое время и акцептируемых компонентами культ. среды. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
КОМПОНЕНТ С3 КОМПЛЕМЕНТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Конусова, В.Г.; Кулихова, И.Н.; Эрглис, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.765

Состояние системы комплемента у больных ангионевротическими отеками [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 489
Аннотация: Наследственный ангионевротический отек (НАО) - хроническое заболевание, причиной которого является генетически детерминированный дефект ингибитора первого компонента комплемента (C1 ингибитора) - дефицит или функциональная неполноценность. Диагностика заболевания осложнена сходством клинической картины с ангионевротическими отеками аллергического генеза. Было проведено обследование группы больных из института Иммунологии с диагнозом НАО и аллергические отеки. С помощью иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга на основе моноклональных и поликлональных антител определяли содержание в плазме больных следующих компонентов комплемента: C3, Сза, С4, C[5], C1ингибитор и активной формы C1-ингибитора. Полученные результаты свидетельствуют о наличии количественных сдвигов в содержании компонентов C3, C4, С1-ингибитора. Активная форма C1-ингибитора у больных НАО не определялась совсем, тогда как у больных с аллергическими отеками в большинстве случаев оставалась на уровне нормы. Анализ результатов иммуноблоттинга показал, что у некоторых больных с диагнозом НАО наблюдаются две активные формы C1-ингибитора с молекулярными массами 95 kd и 105 kd. Одновременно с этим в некоторых случаях наблюдается полное отсутствие каких-либо молекулярных форм С1-ингибитора.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.99
Рубрики: КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЕЙ
С1 - ИНГИБИТОР
ПЛАЗМА КРОВИ
АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Андросов, В.Н.; Штукина, Т.В.; Лусс, Л.В.; Ищенко, А.М.; Куликова, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.423

Состояние системы комплемента у больных с опухолевыми заболеваниями [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 488-489
Аннотация: У онкол. б-ных изучали с помощью иммуноферментного анализа следующие компоненты системы комплемента: С1, С3, С4, С5, фрагмент С3а и С1-ингибитор. У б-ных с опухолями ЖКТ содержание С3 компонента понижается, а С4 - повышается. Одновременно в ряде случаев отмечено повышение содержания СГ-ингибитора. У здоровых людей указ. изменений не наблюдалось. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Милюхина, Л.М.; Гончарова, С.В.; Куртенков, О.А.; Трофимов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.04-04П1.104

Тяготин, Ю. В.
Бесконтактное взаимодействие биополя человека с клеточными системами в культуре ткани [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 61-66, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Проведен краткий анализ этапа экспериментов по биополевому воздействию на гибридные и опухолевые клетки. Отмечается, что применение детектирующей системы такого вида не позволило выявить некоторые особенности этого воздействия. Поэтому была выполнена исследовательская работа на новой клеточной системе. Энергетическое воздействие проводилось с расстояния 1-3 м без визуального контакта на один из нескольких рядом стоящих клеточных детекторов, выбранный по случайному закону. Было обнаружено несколько вариантов реакции на облучение: усиление активности клеток от поля левой руки, отсутствие эффекта от правой руки и вариант реакции, когда оба оператора вызывали усиление активности как правой, так и левой рукой. Такое разнообразие реакции авторы объясняют быстроменяющимся психофизическим состоянием операторов. В экспериментах предпринята попытка оценить влияние температуры клеточной системы, что позволило выявить оптимальный режим биоэнергетического взаимодействия. В результате проведенной работы делается вывод о возможности дистанционного и избирательного биоэнергетического влияния на активность клеточной системы. Отмечается, что на показатель активности влияет длительность процесса облучения и что эффективность влияния на клеточную систему во многом зависит от психофизического состояния, энергетических возможностей и опыта оператора. Библ. 2

ГРНТИ	15.21.61

ВИНИТИ 151.21.61
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОБЪЕКТЫ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.351

Изучение системы комплемента при пищевой аллергии у детей [Текст] / В. В. Юрьев [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 54 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Обследовано 80 детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет, страдающих различными формами пищевой аллергии. Содержание ключевых компонентов системы комплемента (C3, C4, C5, C1-ингибитор, C10) исследовалось методом иммуноферментного анализа ("сэндвич" вариант). Определение уровня анафилатоксина C2A осуществлялось посредством конкурентного иммуноферментного анализа. Наиболее существенные изменения в состоянии системы комплемента определены в группе детей, страдающих аллергодерматитом. У таких детей изменен уровень C3, повышено содержание C1-ингибитора и C4. Содержание уровня C3, C3A оказалось сниженным в группе больных нейродермитом. Кроме того, в группе детей, страдающих нейродермитом снижен уровень C1-ингибитора по сравнению с детьми, больными аллергодерматитом. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Юрьев, В.В.; Назаров, В.В.; Тяготин, Ю.В.; Ищенко, А.М.; Подосинников, И.С.; Власова, Т.М.; Ильина, И.Я.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.04-04П1.105

Тяготин, Ю. В.
Особенности роста клеточных систем в культуре ткани после воздействия на них биополя человека [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 54-61, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Изложены итоги работы по исследованию влияния биоэнергетического воздействия двух операторов-экстрасенсов на эффективность роста трех типов гибридных клеток и трех типов опухолевых клеточных линий. При работе с гибридными клетками биоэнергетическое облучение проводилось сразу после слияния двух наборов хромосом в единую систему и повторное облучение - через 3 суток. Экстрасенсорное воздействие на опухолевые линии проводилась сразу после высева, а повторное - через сутки. Операторы воздействовали на культуры в течение 20 минут; излучающие руки находились на удалении от них на 10-15 мм. Результаты эксперимента представлены в графическом виде. Из графиков следует, что воздействие на клеточные культуры может быть хорошим показателем эффективности индивидуальной работы экстрасенса. Из них следует также, что биополе, генерируемое разными руками (левой и правой) может как способствовать росту клеток, так и подавлять его. Реакция разных клеточных культур на биоэнергетическое воздействие не является адекватной; воздействие одной руки не идентично ее действию в паре с другой. Отмечается, что данные выводы могут быть справедливы только в экспериментах с клеточными культурами, имеющими аналогичные особенности роста. Библ. 1

ГРНТИ	15.21.61

ВИНИТИ 151.21.61
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.449

Тяготин, Ю. В.
Особенности роста клеточных систем в культуре ткани после воздействия на них биополя человека [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 54-61, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Изложены итоги работы по исследованию влияния биоэнергетического воздействия двух операторов-экстрасенсов на эффективность роста трех типов гибридных клеток и трех типов опухолевых клеточных линий. При работе с гибридными клетками биоэнергетическое облучение проводилось сразу после слияния двух наборов хромосом в единую систему и повторное облучение - через 3 суток. Экстрасенсорное воздействие на опухолевые линии проводилась сразу после высева, а повторное - через сутки. Операторы воздействовали на культуры в течение 20 минут; излучающие руки находились на удалении от них на 10-15 мм. Результаты эксперимента представлены в графическом виде. Из графиков следует, что воздействие на клеточные культуры может быть хорошим показателем эффективности индивидуальной работы экстрасенса. Из них следует также, что биополе, генерируемое разными руками (левой и правой) может как способствовать росту клеток, так и подавлять его. Реакция разных клеточных культур на биоэнергетическое воздействие не является адекватной; воздействие одной руки не идентично ее действию в паре с другой. Отмечается, что данные выводы могут быть справедливы только в экспериментах с клеточными культурами, имеющими аналогичные особенности роста. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.448

Тяготин, Ю. В.
Бесконтактное взаимодействие биополя человека с клеточными системами в культуре ткани [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 61-66, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Проведен краткий анализ этапа экспериментов по биополевому воздействию на гибридные и опухолевые клетки. Отмечается, что применение детектирующей системы такого вида не позволило выявить некоторые особенности этого воздействия. Поэтому была выполнена исследовательская работа на новой клеточной системе. Энергетическое воздействие проводилось с расстояния 1-3 м без визуального контакта на один из нескольких рядом стоящих клеточных детекторов, выбранный по случайному закону. Было обнаружено несколько вариантов реакции на облучение: усиление активности клеток от поля левой руки, отсутствие эффекта от правой руки и вариант реакции, когда оба оператора вызывали усиление активности как правой, так и левой рукой. Такое разнообразие реакции авторы объясняют быстроменяющимся психофизическим состоянием операторов. В экспериментах предпринята попытка оценить влияние температуры клеточной системы, что позволило выявить оптимальный режим биоэнергетического взаимодействия. В результате проведенной работы делается вывод о возможности дистанционного и избирательного биоэнергетического влияния на активность клеточной системы. Отмечается, что на показатель активности влияет длительность процесса облучения и что эффективность влияния на клеточную систему во многом зависит от психофизического состояния, энергетических возможностей и опыта оператора. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОБЪЕКТЫ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.422

Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Ганапиев, С.И.; Ушакова, Е.А.; Абдулкадыров, К.М.; Ищенко, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.67

Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Ганапиев, С.И.; Ушакова, Е.А.; Абдулкадыров, К.М.; Ищенко, А.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.272

Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Ганапиев, С.И.; Ушакова, Е.А.; Абдулкадыров, К.М.; Ищенко, А.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.268

Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.232

Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.122

Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.116

Экспериментальное изучение биопрепарата лимфотилин как антипролиферативного и противоопухолевого средства [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 92-96 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены экспериментальные данные, свидетельствующие о снижении пролиферативной активности опухолевых клеток в культуре и об увеличении продолжительности жизни мышей с перевивным лейкозом под влиянием биопрепарата лимфотилин (стадия доклинического изучения). Усиление интеркаляции этидия бромида в нуклеиновые кислоты клеток опухолевых линий при внесении в культуральную среду лимфотилина дает основание сделать заключение о действии лимфотилина на уровне ядра. Полученные результаты об ингибирующей активности лимфотилина на рост опухолевых клеток можно рассматривать как экспериментальное обоснование перспективности применения лимфотилина в онкогематологической практике. Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОТИЛИН
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Полоцкий, А.Е.; Вахитов, Т.Я.; Тутова, И.Ю.; Рыбакова, Л.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.115

Экспериментальное изучение биопрепарата лимфотилин как антипролиферативного и противоопухолевого средства [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 92-96 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены экспериментальные данные, свидетельствующие о снижении пролиферативной активности опухолевых клеток в культуре и об увеличении продолжительности жизни мышей с перевивным лейкозом под влиянием биопрепарата лимфотилин (стадия доклинического изучения). Усиление интеркаляции этидия бромида в нуклеиновые кислоты клеток опухолевых линий при внесении в культуральную среду лимфотилина дает основание сделать заключение о действии лимфотилина на уровне ядра. Полученные результаты об ингибирующей активности лимфотилина на рост опухолевых клеток можно рассматривать как экспериментальное обоснование перспективности применения лимфотилина в онкогематологической практике. Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОТИЛИН
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Полоцкий, А.Е.; Вахитов, Т.Я.; Тутова, И.Ю.; Рыбакова, Л.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.137

Электронно-микроскопическое выявление включений интерферона альфа в клетках Escherichia coli LB-21 [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / О. В. Рыбальченко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 50
Аннотация: Оценивали морфологическое состояние клеток Escherichia coli LB-21 в процессе синтеза интерферона (ИФ)-'альфа' с применением электронно-микроскопического метода. Включения ИФ-'альфа' имеют в клетках форму овальных, электронно-плотных структур диам. 0,2-0,5 мкм. Рассмотрены временные параметры появления и развития гранул

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
СИНТЕЗ В БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Рыбальченко, О.В.; Черепанов, П.А.; Тяготин, Ю.В.; Ищенко, А.М.; Лисицкая, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.260

Электронно-микроскопическое выявление включений интерферона альфа в клетках Escherichia coli LB-21 [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / О. В. Рыбальченко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 50
Аннотация: Оценивали морфологическое состояние клеток Escherichia coli LB-21 в процессе синтеза интерферона (ИФ)-'альфа' с применением электронно-микроскопического метода. Включения ИФ-'альфа' имеют в клетках форму овальных, электронно-плотных структур диам. 0,2-0,5 мкм. Рассмотрены временные параметры появления и развития гранул

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
СИНТЕЗ В БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Рыбальченко, О.В.; Черепанов, П.А.; Тяготин, Ю.В.; Ищенко, А.М.; Лисицкая, В.И.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска