Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Собчак, Д. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.225

   

    ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.17
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ПОКАЗАТЕЛИ

ЦИКЛОФЕРОН

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.97

   

    ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ПОКАЗАТЕЛИ

ЦИКЛОФЕРОН

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.55

   

    ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ПОКАЗАТЕЛИ

ЛЕЧЕНИЕ

ЦИКЛОФЕРОН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.140

   

    Значение растворимых форм дифференцировочных антигенов в прогнозировании течения инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, а также противовирусной и иммунокорригирующей терапии [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 85-90 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Критерием адекватной ответной реакции имунной системы у пациентов с ВЭБ-инфекционным мононуклеозом является повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA-I, sCD54). У больных с отрицательными результатами индикации ДНК ВЭБ в крови определяется более значительное повышение содержания sCD18, sCD50, sHLA-I, чем в случае положительных результатов. Это, вероятно, отражает формирование более сильного Т-клеточного ответа, образование антител и уменьшение репликативной активности вируса. РФ, Нижегородская гос. мед. академия, Н. Новгород. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕАЗ

БОЛЬНЫЕ

ПРОГНОЗИРОВАНИЯ

ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

ИММУНОКОРРИГИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Волский, Н.Е.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.544

   

    Иммунная система человека и особенности патогенеза герпетической инфекции. Обзор [Текст] / Д. М. Собчак [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2014. - Т. 6, N 3. - С. 118-127 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: В последние годы растет значимость изучения иммунных механизмов формирования различных патологических состояний, что связано с особенностями существования современного человека. Острые заболевания чаще принимают затяжное течение, увеличивается число хронических заболеваний. Главными задачами при изучении иммунной системы человека являются определение нарушенного звена иммунитета, прогнозирование хронизации заболевания, оценка эффективности проводимого лечения. Вирусная иммунология развивается быстрыми темпами. Однако по-прежнему остаются непонятными многие механизмы взаимодействия организма человека и вирусов, недостаточно изучены функции многих вирусных белков, позволяющих вирусам избегать иммунного надзора. Такие исследования дадут возможность более полно понять патогенез вирусных инфекций, а следовательно, разработать новые виды лечения и профилактики. В обзоре отражены современные представления о формировании иммунного ответа при герпетической инфекции, механизмы взаимодействия вируса и макроорганизма, основные направления научных исследований в области клиники, диагностики и лечения этой патологии. Россия, Нижегородская гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

МЕДИАТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 61


Доп.точки доступа:
Собчак, Д.М.; Волский, Н.Е.; Свинцова, Т.А.; Щуклина, Т.В.; Бутина, Т.Ю.; Кушман, К.В.; Корочкина, О.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.04-04Б1.66

   

    Информативность оценки сывороточного содержания молекулы CD95/FAS при герпесвирусной инфекции [Текст] / О. В. Уткин [и др.] // Вестн. Нижегор. ун-та им. Н.И. Лобачевского. - 2011. - N 3. - С. 134-137 . - ISSN 1993-1778
Аннотация: Оценена информативность определения сывороточного содержания растворимого CD95/Fas антигена, находящегося в разной структурной организации, при герпесвирусной инфекции. Обнаружено статистически значимое повышение сывороточного содержания олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов со среднетяжелой формой течения заболевания и пациентов без сопутствующих патологий, что может быть использовано для мониторинга течения герпесвирусной инфекции у конкретного больного. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОЛЕКУЛА CD95/FAS

ИНФОРМАТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Уткин, О.В.; Свинцова, Т.А.; Орехова, И.А.; Кравченко, Г.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Новиков, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.412

   

    Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ИМБИОГЛОБУЛИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.331

   

    Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ИМБИОГЛОБУЛИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.515

   

    Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ИМБИОГЛОБУЛИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.197

   

    Оценка клинико-иммунологических показателей у реконвалесцентов после перенесенного вирусного гепатита [Текст] / Т. В. Блинова [и др.] ; Нижегор. НИИ эпидемиол. и микробиол. // Сб. науч. тр. - 1991. - N 3. - С. 65-69
Аннотация: При обследовании 227 переболевших вирусными гепатитами А или В получены данные, свидетельствующие о возможной патогенетич. роли иммунологич. нарушений в формировании хронич. заболеваний желудочно-кишечного тракта. Отмечается целесообразность оценки состояния иммунного статуса для дифференцированных подходов к реабилитации переболевших вирусными гепатитами, включающей, при необходимости, иммунокоррегирующую терапию. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

ОЦЕНКА


Доп.точки доступа:
Блинова, Т.В.; Горбацевич, Г.С.; Неумоина, Н.В.; Лапшина, Г.М.; Травина, Н.М.; Деречинская, Е.Л.; Перфилова, К.М.; Куликова, Т.В.; Собчак, Д.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.103

   

    Показатели цитокиновой регуляции иммунного ответа у больных хроническим гепатитом C [Текст] / О. В. Корочкина [и др.] // Клин. мед. - 2003. - Т. 81, N 9. - С. 49-53 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Цель исследования - изучение содержания интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО) у больных хроническим гепатитом C (ХГС). Обследовано 72 больных ХГС (37 мужчин и 35 женщин); средний возраст 37,2'+-'4,8 года. Контрольную группу составили 20 здоровых доноров (средний возраст - 25,5'+-'2,3 года). Установлено, что низкие показатели ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ФНО свидетельствуют о слабом иммунном ответе, что способствует длительной циркуляции вируса, его активной репликации. Наиболее высокие показатели указанных цитокинов соответствуют низкой репликативной активности. Напротив, высокие показатели ИЛ-4 способствуют активной репликации вируса. Выявлено повышение всех изучаемых показателей (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ФНО) у пациентов с высоким уровнем цитолиза. Уровень цитокиновой регуляции иммунного ответа может быть использован для оценки эффективности проводимой противовирусной и иммунокорригирующей терапии. Россия, Нижегородская гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ C

БОЛЬНЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Собчак, Д.М.; Михайлова, Е.А.; Монакова, Э.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.279

   

    Показатели цитокиновой регуляции иммунного ответа у больных хроническим гепатитом C [Текст] / О. В. Корочкина [и др.] // Клин. мед. - 2003. - Т. 81, N 9. - С. 49-53 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Цель исследования - изучение содержания интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО) у больных хроническим гепатитом C (ХГС). Обследовано 72 больных ХГС (37 мужчин и 35 женщин); средний возраст 37,2'+-'4,8 года. Контрольную группу составили 20 здоровых доноров (средний возраст - 25,5'+-'2,3 года). Установлено, что низкие показатели ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ФНО свидетельствуют о слабом иммунном ответе, что способствует длительной циркуляции вируса, его активной репликации. Наиболее высокие показатели указанных цитокинов соответствуют низкой репликативной активности. Напротив, высокие показатели ИЛ-4 способствуют активной репликации вируса. Выявлено повышение всех изучаемых показателей (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ФНО) у пациентов с высоким уровнем цитолиза. Уровень цитокиновой регуляции иммунного ответа может быть использован для оценки эффективности проводимой противовирусной и иммунокорригирующей терапии. Россия, Нижегородская гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ C

БОЛЬНЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Собчак, Д.М.; Михайлова, Е.А.; Монакова, Э.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.425

   

    Показатели цитокиновой регуляции иммунного ответа у больных хроническим гепатитом C [Текст] / О. В. Корочкина [и др.] // Клин. мед. - 2003. - Т. 81, N 9. - С. 49-53 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Цель исследования - изучение содержания интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО) у больных хроническим гепатитом C (ХГС). Обследовано 72 больных ХГС (37 мужчин и 35 женщин); средний возраст 37,2'+-'4,8 года. Контрольную группу составили 20 здоровых доноров (средний возраст - 25,5'+-'2,3 года). Установлено, что низкие показатели ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ФНО свидетельствуют о слабом иммунном ответе, что способствует длительной циркуляции вируса, его активной репликации. Наиболее высокие показатели указанных цитокинов соответствуют низкой репликативной активности. Напротив, высокие показатели ИЛ-4 способствуют активной репликации вируса. Выявлено повышение всех изучаемых показателей (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ФНО) у пациентов с высоким уровнем цитолиза. Уровень цитокиновой регуляции иммунного ответа может быть использован для оценки эффективности проводимой противовирусной и иммунокорригирующей терапии. Россия, Нижегородская гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ C

БОЛЬНЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Собчак, Д.М.; Михайлова, Е.А.; Монакова, Э.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.04-04Б1.243

   

    Развитие лимфогранулематоза у больного ВЭБ-инфекционным мононуклеозом [Текст] / Т. В. Щуклина [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2015. - Т. 7, N 3. - С. 183-188 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Приводится клинический случай лимфогранулематоза у больного с ВЭБ-инфекционным мононуклеозом, который подтверждает возможность формирования лимфопролиферативных заболеваний и гемобластозов после перенесенной острой ВЭБ-инфекции и показывает необходимость широкого использования вирусологических и иммунологических методов исследования.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 761.03.41.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ

ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Щуклина, Т.В.; Сабурова, О.А.; Отмахова, И.А.; Корочкина, О.В.; Собчак, Д.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.419

    Собчак, Д. М.

    Влияние лейкинферона на фунциональную активность макрофагально-фагоцитарной системы при остром гепатите B [Текст] / Д. М. Собчак // Нижегор. мед. ж. - 1995. - N 2-3. - С. 77-79 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Наблюдали 35 больных острым вирусным гепатитом B (ВГB), к-рым назначали лейкинферон по 10000 ЕД в/м в первые три дня лечения ежедневно, в дальнейшем через день в течение 25 дней. Группу сравнения составили 30 больных ВГB, получавших базисную терапию. Установили, что под влиянием лейкинферона происходит повышение активности нейтрофилов и моноцитов. Считают целесообразным применение препарата в комплексном лечении больных острым ВГB с риском хронизации процесса (сниженные показатели макрофагально-фагоцитарной системы; клинически легкое течение острой фазы болезни, при высокой активности инфекционного процесса, подтвержденной циркуляцией в крови свободного HBeAg). Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ОСТРЫЙ

ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕЙКИНФЕРОН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

МОНОЦИТЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

АКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.240

    Собчак, Д. М.

    Изучение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с опоясывающим герпесом [Текст] / Д. М. Собчак // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2011. - N 6. - С. 18-23 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 62 больных опоясывающим герпесом (30 мужчин, 32 женщины) в возрасте от 35 до 85 лет (средний возраст 66,4 '+-' 4,2 года). Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Было установлено, что факторами, способствующими неосложненному течению герпетической инфекции, является возраст менее 60 лет, среднетяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области туловища, отсутствие сопутствующих заболеваний, повышение в 1,5-2 раза sHLA I по сравнению с контрольными значениями. Кофакторами формирования ПГН был пожилой возраст (более 60 лет), тяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области головы, наличие сопутствующих заболеваний, повышение уровня мочевины крови, снижение sCD95 и sCD54 в 1,5-2 раза по сравнению с контрольными показателями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР

ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.03-04Б1.228

    Собчак, Д. М.

    Изучение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с опоясывающим герпесом [Текст] / Д. М. Собчак // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2011. - N 6. - С. 18-23 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 62 больных опоясывающим герпесом (30 мужчин, 32 женщины) в возрасте от 35 до 85 лет (средний возраст 66,4 '+-' 4,2 года). Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Было установлено, что факторами, способствующими неосложненному течению герпетической инфекции, является возраст менее 60 лет, среднетяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области туловища, отсутствие сопутствующих заболеваний, повышение в 1,5-2 раза sHLA I по сравнению с контрольными значениями. Кофакторами формирования ПГН был пожилой возраст (более 60 лет), тяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области головы, наличие сопутствующих заболеваний, повышение уровня мочевины крови, снижение sCD95 и sCD54 в 1,5-2 раза по сравнению с контрольными показателями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР

БОЛЬНЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИТЕНЫ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.228

    Собчак, Д. М.

    Клиническая оценка функциональной активности клеток макрофагально-фагоцитарной системы при хронических гепатитах В [Текст] / Д. М. Собчак, Е. Л. Деречинская, Н. В. Травина // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: С помощью хемилюминесценции проведена оценка функциональной активности клеток МФС 42 б-ных ассоциированным с вирусом гепатита В хроническим заболеванием печени. Наиболее высокие показатели индуцированной хемилюминесценции нейтрофилов и с наибольшей частотой выявлялись при репликативной и интегративной фазах хронического гепатита В. Авторы объясняют это более выраженным действием на клетки МФС со стороны лимфокинов и иммунных комплексов. Напротив, снижение показателей хемилюминесценции нейтрофилов выявлено при злокачественном течении болезни, что связано с ослаблением продукции ИЛ-1, ИЛ-2, интерферонов лимфоцитами и макрофагами. У б-ных гепатомой в 2-2,5 раза ниже были также средние значения индекса стимуляции пролиферации лимфоцитов (ИСПЛ). По мнению авторов, изучение показателей хемилюминесценции нейтрофилов и ИСПЛ имеет определенное дифференциально-диагностическое значение и может быть использовано при поиске адекватных лечебных воздействий. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол., Нижний Новгород. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

МАКРОФАГАЛЬНО-ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Деречинская, Е.Л.; Травина, Н.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.370

    Собчак, Д. М.

    Особенности иммунопатогенеза HCV-инфекции [Текст] / Д. М. Собчак, Э. А. Монакова // Нижегор. мед. ж. - 2004. - N 4. - С. 174-178 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Проанализированы особенности иммунного ответа при остром и хроническом гепатите С; обобщены литературные данные, где отражены механизмы иммунопатогенеза гепатита С, взаимодействия вируса и макроорганизма. Большое внимание уделено изучению цитокиновой регуляции иммунного ответа, особенностям спектра медиаторов иммунной системы, характеризующих разные исходы заболевания. Россия, Гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ПАТОЛОГИЯ

НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА


Доп.точки доступа:
Монакова, Э.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.84

    Собчак, Д. М.

    Особенности иммунопатогенеза HCV-инфекции [Текст] / Д. М. Собчак, Э. А. Монакова // Нижегор. мед. ж. - 2004. - N 4. - С. 174-178 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Проанализированы особенности иммунного ответа при остром и хроническом гепатите С; обобщены литературные данные, где отражены механизмы иммунопатогенеза гепатита С, взаимодействия вируса и макроорганизма. Большое внимание уделено изучению цитокиновой регуляции иммунного ответа, особенностям спектра медиаторов иммунной системы, характеризующих разные исходы заболевания. Россия, Гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ПАТОЛОГИЯ

НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА


Доп.точки доступа:
Монакова, Э.А.

 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)