Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сидорович, И. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 207
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.333

   
    Эффект усиления вирусной инфекции HIV моноклональными антителами [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 306, N 5. - С. 1272-1275 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Отмечается, что установленный эффект усиления продукции вируса HIV в присутствии специфич. моноклональных антител заслуживает всестороннего изучения при разработке вакцинных препаратов против СПИД, особенно субъединичных, генноинженерных и синтетических, во избежание создания вакцин, введение которых может вызвать значительное количество "усиливающих" антител. Кроме того, для различных вирусологических исследований и биотехнологической наработки больших количеств вируса HIV может оказаться рентабельным использование подобных моноклональных антител. СССР, Ин-т иммунологии МЗ СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.; Нестерчук, С.Л.; Баринский, И.Ф.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1177

   
    Эффект усиления вирусной инфекции HIV моноклональными антителами [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 306, N 5. - С. 1272-1275 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Отмечается, что установленный эффект усиления продукции вируса HIV в присутствии специфич. моноклональных антител заслуживает всестороннего изучения при разработке вакцинных препаратов против СПИД, особенно субъединичных, генноинженерных и синтетических, во избежание создания вакцин, введение которых может вызвать значительное количество "усиливающих" антител. Кроме того, для различных вирусологических исследований и биотехнологической наработки больших количеств вируса HIV может оказаться рентабельным использование подобных моноклональных антител. И-т иммунологии МЗ СССР, Москва СССР.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
MONOCLONAL ANTIBODIES
HIV VIRUS

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.; Нестерчук, С.Л.; Баринский, И.Ф.

3.
Патент 1835848 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus l. - продуцент моноклональных антител к холерному энтеротоксину [Текст] / С. Н. Бабицын [и др.] ; Ин-т иммунол. - № 4892543/13 ; Заявл. 19.12.1990 ; Опубл. 20.07.1995
Аннотация: Использование: биотехнология, иммунология. Сущность изобретения: штамм получен путем слияния клеток мышиной миеломы P3X63Ag8653 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных в/б высокоочищенным препаратом холерного энтеротоксина. Селекция гибридомы проведена на среде RPMI-1640. Штамм синтезирует моноклональные антитела, специфически взаимодействующие с холерным энтеротоксином. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:250-1:500, в асцитной 1:1000000. Антитела могут быть использованы для конструирования иммунобиологических препаратов, превосходящих по чувствительности имеющиеся аналоги
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ХОЛЕРНОМУ ЭНТЕРОТОКСИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММУНОАНАЛИЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бабицын, С.Н.; Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Темиралиева, Г.А.; Ин-т иммунол.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.32

   
    Циркуляция вариантов ВИЧ-1 серотипа A/C в популяции наркоманов Твери, применяющих наркотики внутривенно [Текст] / М. Ю. Щелканов [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 1. - С. 30-35 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Среди "внутривенных" больных наркоманией Твери циркулируют варианты ВИЧ-1 серотипа А/С. Указанный серотип А/С неоднороден: 47,1% сывороток имеют профили иммунореактивности, канонические для "внутривенных" наркоманов Светлогорского (Гомельская область Беларуси) очага эпидемии, а также встречающиеся на юге/юго-востоке Украины и в Москве (подсеротип (А/С)[с]); 8,8% кросс-реактивны с эпитопами субтипа Е (А/С+Е). Россия, Москва, НИИ вирусол. им. Д. И. Ивановского РАМН. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ВИЧ
СЕРОТИПЫ
ТВЕРЬ

Доп.точки доступа:
Щелканов, М.Ю.; Юдин, А.Н.; Бурунова, В.В.; Горбачева, А.П.; Славский, А.А.; Папуашвили, М.Н.; Ярославцева, Н.Г.; Сидорович, И.Г.; Османов, С.; Хаитов, Р.М.; Карамов, Э.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.315

   
    Циркуляция вариантов ВИЧ-1 серотипа A/C в популяции наркоманов Твери, применяющих наркотики внутривенно [Текст] / М. Ю. Щелканов [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 1. - С. 30-35 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Среди "внутривенных" больных наркоманией Твери циркулируют варианты ВИЧ-1 серотипа А/С. Указанный серотип А/С неоднороден: 47,1% сывороток имеют профили иммунореактивности, канонические для "внутривенных" наркоманов Светлогорского (Гомельская область Беларуси) очага эпидемии, а также встречающиеся на юге/юго-востоке Украины и в Москве (подсеротип (А/С)[с]); 8,8% кросс-реактивны с эпитопами субтипа Е (А/С+Е). Россия, Москва, НИИ вирусол. им. Д. И. Ивановского РАМН. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ВИЧ
СЕРОТИПЫ
ТВЕРЬ

Доп.точки доступа:
Щелканов, М.Ю.; Юдин, А.Н.; Бурунова, В.В.; Горбачева, А.П.; Славский, А.А.; Папуашвили, М.Н.; Ярославцева, Н.Г.; Сидорович, И.Г.; Османов, С.; Хаитов, Р.М.; Карамов, Э.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.440

   
    Циркуляция вариантов ВИЧ-1 серотипа A/C в популяции наркоманов Твери, применяющих наркотики внутривенно [Текст] / М. Ю. Щелканов [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 1. - С. 30-35 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Среди "внутривенных" больных наркоманией Твери циркулируют варианты ВИЧ-1 серотипа А/С. Указанный серотип А/С неоднороден: 47,1% сывороток имеют профили иммунореактивности, канонические для "внутривенных" наркоманов Светлогорского (Гомельская область Беларуси) очага эпидемии, а также встречающиеся на юге/юго-востоке Украины и в Москве (подсеротип (А/С)[с]); 8,8% кросс-реактивны с эпитопами субтипа Е (А/С+Е). Россия, Москва, НИИ вирусол. им. Д. И. Ивановского РАМН. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ВИЧ
СЕРОТИПЫ
ТВЕРЬ

Доп.точки доступа:
Щелканов, М.Ю.; Юдин, А.Н.; Бурунова, В.В.; Горбачева, А.П.; Славский, А.А.; Папуашвили, М.Н.; Ярославцева, Н.Г.; Сидорович, И.Г.; Османов, С.; Хаитов, Р.М.; Карамов, Э.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.263

   
    Фуллерены как носители для вакцин. Иммунохимические свойства конъюгатов фуллерена C[60] [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. М. Андреев [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 19, 145
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВАКЦИНЫ
АНТИ-ВИЧ
ФУЛЛЕРЕНЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Андреев, С.М.; Бабахин, А.А.; Петрухина, А.О.; Романова, В.С.; Сидорович, И.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.309

   
    Фуллерены как носители для вакцин. Иммунохимические свойства конъюгатов фуллерена C[60] [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. М. Андреев [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 19, 145
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВАКЦИНЫ
АНТИ-ВИЧ
ФУЛЛЕРЕНЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Андреев, С.М.; Бабахин, А.А.; Петрухина, А.О.; Романова, В.С.; Сидорович, И.Г.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.57

   
    Формирование единой системы испытаний иммуногенов и вакцинирующих препаратов против ВИЧ/СПИД и разработка программы I фазы клинических испытаний анти-ВИЧ/СПИД-вакцины ВИЧРЕПОЛ [Текст] / Г. О. Гудима [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 117-121
Аннотация: Для успешной разработки вакцин против ВИЧ-инфекции/СПИД необходима единая комплексная система испытаний иммуногенов и вакцинирующих препаратов против ВИЧ/СПИД, которая обеспечивает безопасность проведения всех этапов испытаний и их соответствие национальным и международным клиническим и этическим стандартам. В рамках Межведомственной научно-технической программы (МНТП) "Вакцины нового поколения и медицинские диагностические системы будущего" начато создание такой системы. Разработаны и адаптированы методы стандартизованной оценки анти-ВИЧ/СПИД-вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Разработан и утвержден комплект НТД для проведения 1-й фазы клинических испытаний вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Документы соответствуют стандартам Качественной клинической практики, прошли экспертизу и утверждены в ГИСК им. Л. А. Тарасевича, Комитете по МИБП и Федеральном комитете по этике. Получено первое в России разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на проведение 1-й фазы клинических испытаний кандидатной анти-ВИЧ/СПИД-вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ВИЧ-СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гудима, Г.О.; Николаева, И.А.; Сидорович, И.Г.; Коробова, С.В.; Игнатьева, Г.А.; Ольховик, Е.И.; Воробьева, М.С.; Чеканова, Т.А.; Хаитов, Р.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.126

   
    Формирование единой системы испытаний иммуногенов и вакцинирующих препаратов против ВИЧ/СПИД и разработка программы I фазы клинических испытаний анти-ВИЧ/СПИД-вакцины ВИЧРЕПОЛ [Текст] / Г. О. Гудима [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 117-121
Аннотация: Для успешной разработки вакцин против ВИЧ-инфекции/СПИД необходима единая комплексная система испытаний иммуногенов и вакцинирующих препаратов против ВИЧ/СПИД, которая обеспечивает безопасность проведения всех этапов испытаний и их соответствие национальным и международным клиническим и этическим стандартам. В рамках Межведомственной научно-технической программы (МНТП) "Вакцины нового поколения и медицинские диагностические системы будущего" начато создание такой системы. Разработаны и адаптированы методы стандартизованной оценки анти-ВИЧ/СПИД-вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Разработан и утвержден комплект НТД для проведения 1-й фазы клинических испытаний вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Документы соответствуют стандартам Качественной клинической практики, прошли экспертизу и утверждены в ГИСК им. Л. А. Тарасевича, Комитете по МИБП и Федеральном комитете по этике. Получено первое в России разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на проведение 1-й фазы клинических испытаний кандидатной анти-ВИЧ/СПИД-вакцины "ВИЧРЕПОЛ". Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ВИЧ-СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гудима, Г.О.; Николаева, И.А.; Сидорович, И.Г.; Коробова, С.В.; Игнатьева, Г.А.; Ольховик, Е.И.; Воробьева, М.С.; Чеканова, Т.А.; Хаитов, Р.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.243

   
    Усиление гуморального и клеточного иммунного ответа медиаторами иммунных лимфатических узлов [Текст] / В. В. Ляхов [и др.] // Иммунология. - 1988. - N 6. - С. 32-34
Аннотация: Надосадочная жидкость Кл ЛУ, полученных от мышей через 6 ч после иммунизации, усиливает формирование АТобразующих Кл в селезенке при одновременном введении с АГ. Одновременное введение надосадка иммунных ЛУ, выделенных через 6 ч после иммунизации различными опухолевыми Кл или эритроцитами барана, с опухолевыми Кл приводит к значит. усилению активности перитонеальных киллерных Лф. Одновременное п/к введение надосадка иммунных ЛУ, полученного через 6 ч после иммунизации мышей Кл Р-815, с Кл Р-815 приводит к более чем 2-кратному усилению специфич. киллерной активности Лф подколенных ЛУ. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.07
Рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ляхов, В.В.; Новиков, В.И.; Власов, А.А.; Сидорович, И.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.415

    Титова, Л. Д.
    Влияние миелопида на спонтанную экспрессию CD25 в культурах МНПК при аллергических заболеваниях [Текст] : тез. [2 Всероссийская конференция "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / Л. Д. Титова, И. Г. Сидорович // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 239 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: У 16 больных аллергическими заболеваниями определяли влияние миелопида на спонтанную экспрессию CD25 антигена (легкая цепь рецептора для интерлейкина-2) на мононуклеарных клетках периферической крови. Показано, что при высокой экспрессии CD25 антигена на лимфоцитах (Л) миелопид снижает вдвое этот показатель. Миелопид также снижал высокую спонтанную пролиферацию Л. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ CD25
СПОНТАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
МИЕЛОПИД

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.627

    Титова, Л. Д.
    Влияние IL-1Ra на активацию лимфоцитов в культуре мононуклеаров периферической крови при непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Л. Д. Титова, И. Г. Сидорович, А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 16
Аннотация: Лимфоциты (Лф) периферической крови больных бронхиальной астмой атопической формы с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов инкубировали in vitro с причинными медикаментами. Цитофлуорометрически с использованием моноклональных антител определяли экспрессию активационных молекул Лф. Экспрессия молекул CD69 была на уровне показателей стимуляции фитогемагглютинином в 14 из 23 проб у больных с непереносимостью аспирина, анальгина и вольтарена. При внесении в культуры клеток больных 20 мкг/мл антагониста рецептора ИЛ-1'бета' отмечали снижение экспрессии CD69. Россия, ГНЦ Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА ИЛ-1'БЕТА'
ВЛИЯНИЕ
НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Симбирцев, А.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.321

    Татаурщикова, Н. С.
    Оценка эффективности форсифицированной иммунотерапии у больных респираторными аллергозами (РА), подвергшихся воздействию ионизирующего излучения [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Оценка эффективности курса форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проводилась в трех группах больных РА: участники ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС, лица, длительно профессионально контактирующие с ионизирующей радиацией, и население города. Во всех группах были подгруппы форсификации и контрольные (без миелопида). Отличный результат (снижение потребности в базисной терапии не менее, чем в 2 раза или отсутствие клинических проявлений) отмечен во всех группах форсификации (25%, 25% и 19%, соответственно), в группах сравнения - в 20%, 0%, 10%, соответственно. Хороший результат (снижение потребности и/или переход на менее активную базисную терапию) - 25%, 25%, 38,1% в группах форсификации и в 20%, 20% и 40% - без миелопида. Удовлетворительный результат (снижение выраженности клинических симптомов) отмечен в группе форсификации у 50%, 50% и 42,9%, в контрольных подгруппах - у 60%, 60% и 40% больных. Без результата - только у больных контрольных подгрупп - 20%, 20% и 10%
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПОСЛЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.03-04А4.115

    Татаурщикова, Н. С.
    Оценка эффективности форсифицированной иммунотерапии у больных респираторными аллергозами (РА), подвергшихся воздействию ионизирующего излучения [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Оценка эффективности курса форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проводилась в трех группах больных РА: участники ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС, лица, длительно профессионально контактирующие с ионизирующей радиацией, и население города. Во всех группах были подгруппы форсификации и контрольные (без миелопида). Отличный результат (снижение потребности в базисной терапии не менее, чем в 2 раза или отсутствие клинических проявлений) отмечен во всех группах форсификации (25%, 25% и 19%, соответственно), в группах сравнения - в 20%, 0%, 10%, соответственно. Хороший результат (снижение потребности и/или переход на менее активную базисную терапию) - 25%, 25%, 38,1% в группах форсификации и в 20%, 20% и 40% - без миелопида. Удовлетворительный результат (снижение выраженности клинических симптомов) отмечен в группе форсификации у 50%, 50% и 42,9%, в контрольных подгруппах - у 60%, 60% и 40% больных. Без результата - только у больных контрольных подгрупп - 20%, 20% и 10%
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПОСЛЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.280

    Татаурщикова, Н. С.
    Особенности иммуномодулирующей терапии у иммунокомпрометированного больного с аллергией [Текст] / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович // Клин. мед. - 2011. - Т. 89, N 5. - С. 60-64 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обобщены последние сведения о предпосылках, показаниях и эффективности иммуномодулирующей терапии у иммунокомпрометированного больного с аллергией. Дана клинико-иммунологическая характеристика патологии, в том числе обсуждено состояние цитокинового статуса до и после иммуномодулирующей терапии. Показана высокая эффективность использования иммуномодуляторов типа интерфероногенов на примере наиболее эффективного и перспективного низкомолекулярного индуктора интерферона - циклоферона (меглюмина акридонацетат). Имеющиеся нарушения иммунной реактивности способствуют развитию патологического процесса. Изучение различных аспектов иммунопатогенеза у иммунокомпрометированных больных с аллергией обосновывают целесообразность применения циклоферона в комплексном лечении больных с рассматриваемым заболеванием. Обсуждаются новые аспекты использования иммуномодулятора направленного действия циклоферона в комплексе с аллергенспецифической иммунотерапией у иммунокомпрометированных больных. Россия, Ин-т иммунологии, РМБА России, Москва
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЦИКЛОФЕРОН
ОППОРТУНИСТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.176

    Татауршикова, Н. С.
    Цитокиновый статус как критерий эффективности интраназальной аэрозольтерапии раствором циклоферона в лечении аллергического риносинусита [Текст] / Н. С. Татауршикова, И. Г. Сидорович // Вестн. оториноларингол. - 2012. - N 3. - С. 79-82 . - ISSN 0042-4668
Аннотация: Оценивали информативность динамики содержания профильных цитокинов для определения эффективности локальной иммунотерапии у иммунокомпрометированных пациентов с аллергическим риносинуситом (АРС). Проведен анализ эффективности использования нового высокоэффективного метода - интраназальной аэрозольтерапии раствором циклоферона 125 мг/мл в аллергологической практике. Основным критерием эффективности служит динамическая оценка цитокинового статуса до и после лечения циклофероном. На основании полученных данных оценка содержания ИЛ-4, ИЛ-8, 'альфа'-ФНО, 'гамма'-интерферона может быть рекомендована как методика определения содержания ключевых цитокинов при аллергическом риносинусите с целью оценки эффективности и прогноза терапии. Россия, ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, Москва
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНОСИНУСИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.215

   
    Способность полиоксидония повышать иммуногенность герпесвирусных вакцин [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 17-20 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммуногенности отечественных герпесвирусных вакцин при сочетанном их применении с полиоксидонием (ПА) на беспородных крысах. Показано, что 3-кратная иммунизация крыс убитыми формалином вакцинами против цитомегаловируса, вирусов простого герпеса типов 1 и 2 с ПА усиливала выработку вируснейтрализующих антител по сравнению с иммунизацией только вакцинами. Синтез антител зависел от дозы: ПА в дозе 0,1 мг на крысу вызывал максимальный стимулирующий эффект. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ОТВЕТА НА ВАКЦИНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ВИРУСЫ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Сидорович, И.Г.; Лазаренко, А.А.; Платонова, А.Л.; Хаитов, Р.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.200

   
    Способность полиоксидония повышать иммуногенность герпесвирусных вакцин [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 2. - С. 17-20 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведено изучение иммуногенности отечественных герпесвирусных вакцин при сочетанном их применении с полиоксидонием (ПА) на беспородных крысах. Показано, что 3-кратная иммунизация крыс убитыми формалином вакцинами против цитомегаловируса, вирусов простого герпеса типов 1 и 2 с ПА усиливала выработку вируснейтрализующих антител по сравнению с иммунизацией только вакцинами. Синтез антител зависел от дозы: ПА в дозе 0,1 мг на крысу вызывал максимальный стимулирующий эффект. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ОТВЕТА НА ВАКЦИНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ВИРУСЫ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Сидорович, И.Г.; Лазаренко, А.А.; Платонова, А.Л.; Хаитов, Р.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.267

   
    Специфическая послеоперационная иммунотерапия злокачественных новообразований яичников [Текст] / А. А. Кротенко [и др.] // Иммунология. - 2001. - N 4. - С. 51-54 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Метод послеоперационной иммунотерапии с использованием аутологичных иммуномодуляторов адаптирован в комплексном послеоперационном лечении больных со злокачественными новообразованиями яичников. Увеличение интервала ремиссии и повышение выживаемости больных тесно коррелировало с уровнем опухолеспецифического маркера CA-125, количественными показателями CD4{+}, CD4{+}:CD8{+} и уровнем фагоцитоза нейтрофилов. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кротенко, А.А.; Борисенко, С.А.; Новиков, В.И.; Власов, А.А.; Сидорович, И.Г.; Макаров, О.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)