СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Семейкин, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.107

Гильдеева, Г. Н.
Сравнительное изучение цитостатического эффекта препаратов гемцитабина: гемцитеры и гемзара [Текст] / Г. Н. Гильдеева, А. В. Семейкин // Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 2. - С. 11-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучено цитостатическое действие гемзара и гемцитеры, содержащих в качестве активной субстанции гемцитабин, с использованием альтернативных моделей - клеточных культур нормальных фибробластов крысы, клеток рака молочной железы человека MCF-7 и рака шейки матки HeLa. Оба средства проявили высокую цитостатическую активность. По чувствительности к ним исследуемые культуры можно расположить в следующем ряду: HeLaMCF-7фибробласты. Гемцитера обладает выраженным дозозависимым цитостатическим действием на клетки рака молочной железы MCF-7 и рака шейки матки HeLa. Противоопухолевый эффект гемцитеры не отличается от аналогичного эффекта препарата сравнения гемзара. Россия, ММА им. И. И. Сеченова, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
MCF-7
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМИЦИТАБИН
ГЕНЕРИКИ
ГЕМЦИТЕРА
ГЕМЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.187

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.178

Регуляция гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2008. - Т. 19, N 1. - С. 22-28 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Рассмотрена роль прогестерона и его синтетических аналогов в регуляции дифференцировки и пролиферации клеток-мишеней. Изложены сведения о механизме молекулярного действия прогестинов на уровне их влияния на апоптоз клеток-мишеней. Обсуждены возможные причины противоречивых данных о стимуляции или об угнетении гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней в норме и при опухолевом росте in vitro и in vivo. Дальнейшие исследования молекулярных механизмов действия гестагенов на клетки-мишени должны помочь сформировать общую схему реализации их эффектов в зависимости от исходного состояния рецепторных систем, регулирующих геном гормончувствительных клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Атрошкин, К.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Федоточева, Т.А.; Секирина, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.09-04М6.185

Регуляция гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2008. - Т. 19, N 1. - С. 22-28 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Рассмотрена роль прогестерона и его синтетических аналогов в регуляции дифференцировки и пролиферации клеток-мишеней. Изложены сведения о механизме молекулярного действия прогестинов на уровне их влияния на апоптоз клеток-мишеней. Обсуждены возможные причины противоречивых данных о стимуляции или об угнетении гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней в норме и при опухолевом росте in vitro и in vivo. Дальнейшие исследования молекулярных механизмов действия гестагенов на клетки-мишени должны помочь сформировать общую схему реализации их эффектов в зависимости от исходного состояния рецепторных систем, регулирующих геном гормончувствительных клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Атрошкин, К.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Федоточева, Т.А.; Секирина, М.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.114

Регуляция гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Вестн. Рос. онкол. науч. центра РАМН. - 2008. - Т. 19, N 1. - С. 22-28 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Рассмотрена роль прогестерона и его синтетических аналогов в регуляции дифференцировки и пролиферации клеток-мишеней. Изложены сведения о механизме молекулярного действия прогестинов на уровне их влияния на апоптоз клеток-мишеней. Обсуждены возможные причины противоречивых данных о стимуляции или об угнетении гестагенами пролиферативной активности клеток-мишеней в норме и при опухолевом росте in vitro и in vivo. Дальнейшие исследования молекулярных механизмов действия гестагенов на клетки-мишени должны помочь сформировать общую схему реализации их эффектов в зависимости от исходного состояния рецепторных систем, регулирующих геном гормончувствительных клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Атрошкин, К.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Федоточева, Т.А.; Секирина, М.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.04-04Н1.128

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.20

Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина [Текст] / В. С. Роговский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 9. - С. 39-42 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние новых производных дигидрокверцетина на жизнеспособность культивируемых нормальных и опухолевых клеток, проведена оценка их антиоксидантной активности и взаимосвязи полученных эффектов с химическим строением. Среди 9 производных дигидрокверцетина наибольшей антипролиферативной активностью на модели культуры фибробластов крыс обладают соединения КН-2, КН-4, КН-7, КН-8, на модели культуры клеток MCF-7 (рак молочной железы человека) - КН-7 и КН-8. Наибольшей антиоксидантной активностью обладает нативный дигидрокверцетин и соединение КН-8. Наблюдается значительная корреляция (коэф. корреляции 0,93) между антипролиферативными эффектами производных дигидрокверцетина в отношении фибробластов кожи мышей и клеток MCF-7 (рак молочной железы человека). Россия, Московский педагогический гос. ун-т. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Роговский, В.С.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Кухарева, Т.С.; Коротеев, А.М.; Коротеев, М.П.; Нифантьев, Э.Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.05-04А4.220

Фармакологические свойства наночастиц сложного оксида железа как субстанции магнитно-резонансного контрастного средства [Текст] / А. Г. Акопджанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 23-28 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Описано получение стабильного коллоидного раствора наночастиц оксида железа, которые позволяют увеличить точность диагностичекой информации МРТ за счет одновременного влияния на относительную контрастность тканей на Т1- и Т2-взвешенные изображения. Наблюдалась визуализация более мелких сосудов головного мозга после в/в введения взрослым крысам 0,1 мл данного раствора с содержанием контрастного железа 5 мг. Полученный коллоидный раствор на основе суперпарамагнитных частиц оксида железа со средним диаметром наночастич 8,2 нм рекомендованы для создания лекарственной формы нового МР-контрастного средства - феротраст. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА
НАНОКОЛЛОИД

Доп.точки доступа:
Акопджанов, А.Г.; Сергеев, А.И.; Манвелов, Э.В.; Семейкин, А.В.; Науменко, В.Ю.; Панов, В.О.; Быков, И.В.; Шимановский, Н.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.123

Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина [Текст] / В. С. Роговский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 9. - С. 39-42 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние новых производных дигидрокверцетина на жизнеспособность культивируемых нормальных и опухолевых клеток, проведена оценка их антиоксидантной активности и взаимосвязи полученных эффектов с химическим строением. Среди 9 производных дигидрокверцетина наибольшей антипролиферативной активностью на модели культуры фибробластов крыс обладают соединения КН-2, КН-4, КН-7, КН-8, на модели культуры клеток MCF-7 (рак молочной железы человека) - КН-7 и КН-8. Наибольшей антиоксидантной активностью обладает нативный дигидрокверцетин и соединение КН-8. Наблюдается значительная корреляция (коэф. корреляции 0,93) между антипролиферативными эффектами производных дигидрокверцетина в отношении фибробластов кожи мышей и клеток MCF-7 (рак молочной железы человека). Россия, Московский педагогический гос. ун-т. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Роговский, В.С.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Кухарева, Т.С.; Коротеев, А.М.; Коротеев, М.П.; Нифантьев, Э.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.171

Сочетанное действие гестагенов и доксорубицина на клетки культур опухолевых линий HeLa и MCF-7 [Текст] / К. А. Атрошкин [и др.] // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2009. - N 1. - С. 57-61 . - ISSN 2070-7320
Аннотация: Изучались эффекты, оказываемые гестагенами при сочетанном действии с доксорубицином на клетки опухолевых линий рака шейки матки человека HeLa и рака молочной железы человека MCF-7, а также молекулярные механизмы действия гестагенов на пролиферацию клеток данных опухолевых линий. Исследование проводили с использованием методов МТТ-теста, а также колориметрического измерения активности каспазы-3, иммуноцитохимического исследования уровня фактора bcl-2 и электрофореза экстракта геномной ДНК клеток. Выявлено, что гестагены 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он (АБМП), медроксипрогестерона ацетат, прогестерон и левоноргестрел обладают цитостатической активностью в отношении исследуемых опухолевых клеток. Также показано, что гестагены усиливают цитостатический эффект доксорубицина, в наибольшей степени при использовании комбинации "АБМП+доксорубицин", и при совместном действии АБМП и доксорубицина в течение 72 ч на клетки HeLa происходит активация каспазы-3, но не изменяется уровень фактора bcl-2. Россия, РГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Атрошкин, К.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Секирина, М.А.; Кирсанова, Е.А.; Федотчева, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.359

Гильдеева, Г. Н.
Сравнительное изучение цитостатического эффекта препаратов гемцитабина: гемцитеры и гемзара [Текст] / Г. Н. Гильдеева, А. В. Семейкин // Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 2. - С. 11-14 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучено цитостатическое действие гемзара и гемцитеры, содержащих в качестве активной субстанции гемцитабин, с использованием альтернативных моделей - клеточных культур нормальных фибробластов крысы, клеток рака молочной железы человека MCF-7 и рака шейки матки HeLa. Оба средства проявили высокую цитостатическую активность. По чувствительности к ним исследуемые культуры можно расположить в следующем ряду: HeLaMCF-7фибробласты. Гемцитера обладает выраженным дозозависимым цитостатическим действием на клетки рака молочной железы MCF-7 и рака шейки матки HeLa. Противоопухолевый эффект гемцитеры не отличается от аналогичного эффекта препарата сравнения гемзара. Россия, ММА им. И. И. Сеченова, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
MCF-7
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ГЕНЕРИКИ
ГЕМЦИТЕРА
ГЕМЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.136

Изучение влияния новых прогестинов ряда пентаранов на жизнеспособность, экспрессию рецептора эпидермального фактора роста и апоптоз клеточных культур HeLa и MCF-7 [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2008. - Т. 42, N 5. - С. 27-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовано влияние 6 новых стероидов ряда прегнана, содержащих заместители в 16'альфа',17'альфа'- и/или 3- и 19-положениях стероидного скелета, на жизнеспособность клеточных культур рака молочной железы MCF-7 и шейки матки HeLa. Показано, что 3-кето-4-дегидростероиды с 16'альфа',17'альфа'-спиропентановым заместителем и 3-кето-4-дегидро-16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегнаны с 3- или 19-оксиминогруппой снижают жизнеспособность обоих типов клеточных культур. Изученные соединения оказывают негативное влияние на экспрессию рецептора эпидермального фактора роста EGFR и индуцируют апоптоз. Россия, ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
MCF-7
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГЕСТИНЫ
ПЕНТАРАНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Камерницкий, А.В.; Ветчинкина, В.Б.; Атрошкин, К.А.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.54

Влияние эноксифола, рексода и их сочетаний на пролиферативную активность остебластов и фибробластов [Текст] / В. П. Галенко-Ярошевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. 3. - С. 102-106 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено действие эноксифола (производное N[9] имидазо[1,2-a]бензимидазола), рексода (рекомбинантная СОД человека) и их сочетаний на пролиферацию культивированных остеобластов теменной кости и фибробластов кожи крыс. Показано, что эноксифол, рексод и их сочетания проявляют цитопротекторную активность в условиях метаболической гипоксии, вызываемой разобщителем окислительного фосфорилирования динитрофенолом и дыхательным ядом цианидом Na. Россия, Краснодарский филиал Южного бюро РАМН. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭНОКСИФОЛ
РЕКСОД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, В.П.; Галка, В.В.; Варлашкина, И.А.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Чурилова, И.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.55

Влияние реамберина, рексода и их сочетания на пролиферативную активность остеобластов и фибробластов [Текст] / Л. В. Попкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. 3. - С. 97-101 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние антигипоксантов и антиоксидантов реамберина, рексода (рекомбинантная СОД человека) и их сочетания на пролиферацию культивированных остеобластов теменной кости и фибробластов кожи крыс. Показано, что реамберин и рексод оказывают цитопротекторное действие на остеобласты и фибробласты в условиях метаболической гипоксии, вызываемой разобщителем окислительного фосфорилирования (динитрофенолом) и дыхательным ядом (цианидом Na). Россия, Кубанский ГМУ, Краснодар. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
РЕАМБЕРИН
РЕКСОД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попкова, Л.В.; Галенко-Ярошевский, В.П.; Агаджанова, А.В.; Варлашкина, И.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Чурилова, И.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.170

Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Смирнова, З.С.; Гриненко, Г.С.; Голубовская, Л.Е.; Ржезников, В.М.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.250

Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Смирнова, З.С.; Гриненко, Г.С.; Голубовская, Л.Е.; Ржезников, В.М.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.150

Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Голубовская, Л.Е.; Минайлова, О.Н.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Титова, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Ржезников, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.56

Влияние реамберина, рексода и их сочетания на перекисное окисление липидов остеобластов и фибробластов [Текст] / Л. В. Попкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. 3. - С. 94-96 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние реамберина и рексода, являющегося рекомбинантной СОД человека, на процессы ПОЛ остеобластов теменной кости и фибробластов кожи крыс. В разведениях 1:10, 1:20 и 1:100 препараты не токсичны и не влияют на уровень ПОЛ при суточной инкубации остеобластов и фибробластов. В условиях экспериментальной гипоксии, индуцированной субтоксическими дозами цианида Na (0.2 мМ) и динитрофенола (0.5 мМ), реамберин, рексод и их сочетание снижают уровень ТБК-реактивных продуктов в клетках, нормализуют протекающие с участием свободных радикалов окислительные процессы и предупреждают разрушение биомембран клеток, связанное с активацией ПОЛ. Россия, Кубанский ГМЦ, Краснодар. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
РЕАМБЕРИН
РЕКСОД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Попкова, Л.В.; Галенко-Ярошевский, В.П.; Агаджанова, А.В.; Варлашкина, И.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Чурилова, И.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска