СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подгорная, О. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.69

Ядерный белок, имеющий общую с кератинами антигенную детерминанту и характеризующийся сиквенс-специфической ДНК-связывающей активностью [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра", С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Е. А. Бугаева [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 45-46 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Среди известных теломерсвязывающих белков до сих пор не обнаружены белки, ответственные за прикрепление теломеров к ядерной оболочке (ЯО) или периферическим областям ядерного матрикса (ЯМ). Авт. попытались выделить белок, обеспечивающий связь теломеров с ЯО. Полученные результаты дают основание полагать, что среди белков ЯО ядер ооцитов лягушки и экстрактов ЯМ клеток печени мыши присутствует белок (белки), обладающий общей с кератином антигенной детерминантой и специфически связывающей нуклеотидную последовательность (ТТГГГ)n, локализация к-рого в ядрах ооцитов и в ядрах соматических клеток различна. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ВЫЯВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Бугаева, Е.А.; Лобов, И.Б.; Воронин, А.Н.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.142

Бугаева, Е. А.
Ядерная оболочка диплотенных ооцитов лягушки обладает теломерсвязывающей активностью [Текст] / Е. А. Бугаева, В. Н. Парфенов, О. И. Подгорная // Молекул. биол. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 983-993 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Методом связывания на нитроцеллюлозных фильтрах и ретардацией показано, что ядерная оболочка диплотенных ооцитов лягушки Rana temporaria обладает теломерсвязывающей активностью белковой природы. Белок (белки) м. б. экстрагирован и, вероятно, обладает мол. м. 42-70 кД, что соответствует описанным ранее теломерсвязывающим белкам. Авт. считают, что существует специфич. мех-м ДНК-белкового связывания, к-рый обеспечивает связь теломера с ядерной оболочкой. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург, 194064. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
ООЦИТЫ
ДИПЛОТЕННЫЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.01-04И1.28

Ультраструктурная организация области контакта ооцита с зачатковым эпителием (пластинки контакта) у сцифомедузы Aurelia aurita [Текст] / А. С. Адонин [и др.] // Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря. - СПб, 2010. - С. 8-9 . - ISBN 5-9900343-3-4

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
КОНТАКТ ООЦИТА С ЗАЧАТКОВЫМ ЭПИТЕЛИЕМ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Адонин, А.С.; Мушников, Н.В.; Подгорная, О.И.; Шапошникова, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.12

Белякова, Н. С.
Теория интеграции клеточных напряжений и следствия из нее [Текст] / Н. С. Белякова, Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 11. - С. 923-926 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор посвящен интеграции клеточных напряжений (tensegrity) Ингбера. Приведены экспериментальные данные, подтверждающие эту теорию. Если векторизация сигнала достаточно хорошо подтверждена и хорошо описывается данной моделью, то векторизация экспрессии - следствие теории - изучена недостаточно. Молекулярные механизмы функциональной связи между ядерным матриксом и цитоскелетом нуждаются в изучении. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ НАПРЯЖЕНИЙ
ТЕОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.70

Теломерсвязывающий белок мыши, отличный от белка TRF1, ассоциирован с ламином B и локализуется у ядерной оболочки клеток печени [Текст] : тез. докл. на Всерос. сим. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / А. П. Воронин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 262-263 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.05
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЛАМИН В
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Бугаева, Е.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.78

Теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши [Текст]. 2. Локализация / А. П. Воронин [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 4. - С. 665-672 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ранее получены антитела (АТ) против теломер-связывающего белка ядерной оболочки ооцита лягушки, распознающие также и теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши (mMTBP). Антитела использованы в данной работе для изучения локализации белка в различных клетках мыши. С помощью комбинированной флуоресцентной микроскопии с использованием ДНК-зонда на теломерную последовательность и антител к mMTBP в интерфазных ядрах показано, что их положение совпадает. При комбинированной окраске препарата антителами к mMTBP и антителами к ламину B обнаружилось, что основной сигнал mMTBP совпадает с агрегатами ламина B, которые, видимо, являются мембранными везикулами, остатками распавшейся при митозе оболочки ядра. В интерфазных ядрах печени мыши сигнал mMTBP располагается у оболочки ядра и частично совпадает с сигналом ламина B. Обсуждается локализация известных теломер-связывающих белков и возможная ассоциация теломер с оболочкой ядра в нормальных клетках. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ТЕЛОМЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Бугаева, Е.А.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.77

Теломер-связывающий белок ядерного матрикса мыши [Текст]. 1. Характеристика / А. П. Воронин [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 4. - С. 657-664 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали теломер-связывающий белок мыши, входящий в ядерный матрикс (ЯМ). Показано, что в экстракте ЯМ присутствует специфичная ДНК-связывающая активность по отношению к теломерным последовательностям тетрахимены (T[2]G[4])[n] и позвоночных (T[2]AG[3])[n], причем специфичность комплекса ДНК - белок с последовательностью (T[2]AG[3])[n] выше. ДНК-белковые комплексы, образуемые последовательностью (T[2]G[4])[n], взаимодействуют с полученными ранее антителами (АТ) против теломер-связывающего белка ядерной оболочки ооцита лягушки. В ядерном матриксе мыши с помощью этих АТ выявляются два белка с мол. м. 70 и 120 кД, из к-рых только белок 70 кДа отвечает за связывание с теломерной последовательностью ДНК. Описанный белок назван mMTBP (mouse Matrix-associated Telomere Binding Protein). Рассматриваются взаимоотношения между известными теломер-связывающими белками, а также возможное родство mMTBP с промежуточными филаментами. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТЕЛОМЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.П.; Лобов, И.Б.; Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.66

Способ изучения уровней компактизации хроматина выделенных митотических хромосом [Текст] : тез.[1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт.,2003] / В. В. Бураков [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 853 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Предложен новый метод для ультраструктурного изучения на ультратонких срезах различных уровней компактизации хроматина в митотических хромосомах культивируемых клеток животных. Выделенные из клеток L929 хромосомы осаждали центрифугированием в градиенте Перколла. После удаления супернатанта хромосомы осторожно ресуспендировали в небольшом объеме буферного раствора, содержащего агарозу. Такой агарозный блок, содержащий суспензию хромосом, легко проницаем для любых солевых растворов, что позволяет легко воздействовать на хромосомы необходимыми реагентами, а затем проводить фиксацию и заливку материала для ультраструктурных исследований. Кроме того, немаловажно, что после заливки и приготовления толстых (5-10 мкм) срезов можно выбирать для ультратонкой резки отдельные хромосомы, ориентированные по отношению к плоскости резки должным образом. Можно отметить, что ультраструктура выделенных хромосом, зафиксированных в агарозе, растворенной в PBS, практически не отличается от наблюдаемой при гипотоническом воздействии на хромосому. Россия, Биол. ф-т МГУ им. М. В. Ломоносова; vburakov@mail.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОМПАКТИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
НОВЫЙ МЕТОД
ПРЕИМУЩЕСТВА
КЛЕТКИ L929

Доп.точки доступа:
Бураков, В.В.; Творогова, А.В.; Кузнецова, И.С.; Подгорная, О.И.; Ченцов, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.153

Полторацкий, В. П.
Роль сателлитной ДНК в пространственной организации хроматина в интерфазном ядре [Текст] / В. П. Полторацкий, О. И. Подгорная // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 2. - С. 3-10 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Посвящен проблеме трехмерной организации хроматина в интерфазном ядре. Приведены данные, свидетельствующие об упорядоченном расположении хромосом в нуклеоплазме. Главное внимание уделено роли ядерного матрикса в поддержании топологии ядра. Обсуждается роль сателлитных последовательностей и ДНКсвязывающих белков ядерного матрикса в пространственной организации интерфазного хроматина. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ИНТЕРФАЗНЫЙ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.46

Подгорная, О. И.
Роль некодирующей ДНК в трехмерной организации хроматина [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 899-900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассматриваются конкретные белковые механизмы, которые обеспечивают вовлеченность тандемных повторов в организацию 3-D. 1. Теломерсвязывающий белок (membrane telomere binding protein, MTBP/TRF2) прикрепляет теломеры к мембране. 2. Хеликаза в конце репликации генома связывается с сатДНК и является белковым компонентом нити сатДНК, объединяющей центромеры хромосом в метафазе. 3. Белок SAF-A/hnRNP-U, связывающий участки прикрепления структурных генов к ядерному матриксу (M/SAR), оказался и сатДНК-связывающим. 4. SAF-A и ламин В отличают прицентромерные сатДНК от высокогомологичных центромерных сатДНК при связывании in vitro. Большинство известных для тандемных повторов белков отличает не сайт-специфичное, но структурно-специфичное связывание. Результаты компьютерного моделирования предсказывают, что, несмотря на видоспецифичность центромерных сатДНК и, следовательно, отсутствие гомологии последовательностей, их отличает "прямизна", т. е. отсутствие изогнутости спирали ДНК, что и распознается белками. Определено положение повторов и специфичных для них белков в сперматозоидах и отчасти в ооцитах. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
САТДНК
СТРУКТУРНО-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ООЦИТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.66

Лобов, И. В.
Роль белков ядерного матрикса в формировании гетерохроматина [Текст] / И. В. Лобов, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 7. - С. 562-573 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сателлитные ДНК (стДНК) являются одним из наиболее изменчивых в эволюции классов последовательностей эукариотического генома. В то же время стДНК образуют гетерохроматин и принимают участие в формировании функционально консервативной структуры центромера. Ряд различных механизмов определяет образование гетерохроматина и обеспечивает консервативность центромера млекопитающих. Ассоциация стДНК с ядерным матриксом свидетельствует о наличии в его составе белков, специфически связывающих стДНК. В обзоре рассматриваются общие характеристики стДНК и последовательностей, связанных с ядерным матриксом/скэффолдом, - MAR/SAR-элементов. Обсуждается роль взаимодействия стДНК с белками ядерного матрикса в организации конститутивного гетерохроматина. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 120

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
СТДНК
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.7

Подгорная, О. И.
Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.157

Подгорная, О. И.
Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.38

Применение сателлитной ДНК как филогенетического маркера на примере трех родов подсемейства Murinae [Текст] / Д. И. Остромышенский [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 7. - С. 564-571 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сателлитные ДНК (сатДНК) составляют значительную часть генома у всех позвоночных. Несмотря на это, полный набор сатДНК не известен ни для одного вида. Данные из литературы о наличии у некоторых организмов родоспецифичных семейств сатДНК, имеющих видоспецифичные модификации, позволяют использовать сатДНК как филогенетический маркер. Полученные результаты гибридизации проб известных сатДНК Mus musculus с метафазными хромосомами M. spicilegus показали характер гибридизации, сходный с таковым у M. musculus, однако наблюдали и некоторые различия. При гибридизации проб сатДНК M.musculus с метафазными хромосомами представителей родов Sylvaemus и Apodemus гибридизационного сигнала не наблюдается. С помощью дот-блот-гибридизации определили содержание известных сатДНК домовой мыши в геномах разных видов. Обнаружили, что геномы близких видов мышей содержат центромерные и перицентромерные повторы, принадлежащие к одним и тем же семействам, не обнаруживающиеся у далеких видов. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: САТЕЛЛИТНЫЕ ДНК
МЫШИ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Остромышенский, Д.И.; Кузнецова, И.С.; Голенищев, Ф.Н.; Маликов, В.Г.; Подгорная, О.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.03-04И1.39

Шапошникова, Т. Г.
Получение и характеристика поликлональных антител против мезоглеальных и эпидермальных клеток и компонентов мезоглеи медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, М. П. Самойлович, О. И. Подгорная // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 79-83, 119 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: Ранее было высказано предположение о том, что функции мезоглеальных клеток связаны с формированием межклеточного матрикса мезоглеи. Одним из подходов, позволяющим проверить эту гипотезу, является получение антител против компонентов внеклеточного матрикса (мезоглеи), а также эпидермальных и мезоглеальных клеток. Нами были получены следующие поликлональные мышиные антитела: против компонентов мезоглеальных клеток - MAmc; против компонентов клеток эпидермиса эксумбреллы - MAect; против компонентов мезоглеи - MAmes. На иммуноблоте было протестировано взаимодействие этих антител с белками, входящими в состав эпидермальных и мезоглеальных клеток и в состав межклеточного вещества мезоглеи. Как MAmc, так и MAect взаимодействуют с несколькими клеточными белками в клетках каждой популяции. Среди них оказались белки с молекулярными массами 75, 85 и 120 кДа. Антитела MAmes с высокой степенью специфичности и аффинности взаимодействуют с белком 47 кДа в составе мезоглеи, т. е. поликлональные антитела, полученные против цельной мезоглеи, оказались специфичными всего лишь к одному ее компоненту. С меньшей степенью аффинности эти антитела взаимодействуют с белками 75, 85 и 120 кДа в составе мезоглеальных и эктодермальных клеток. Т. обр., белки 75, 85 и 120 кДа выявляются в мезоглеальных и эпидермальных клетках всеми полученными антителами. Это может быть связано с тем, что эти белки являются предшественниками мезоглеального белка 47 кДа, синтезируемого как клетками эпидермы, так и мезоглеальными клетками. Ил. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМПОНЕНТЫ МЕЗОГЛЕИ

Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Подгорная, О.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 10.03-04И1.37

Пластинка в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием у сцифомедузы Aurelia aurita имеет иммунологическое сходство с ZP- доменсодержащим белком мезоглеином [Текст] / Л. С. Адонин [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 435-441 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено описание морфологических особенностей строения области на границе соединения ооцита с затчатковым эпителием (эпителиальной стенкой полового синуса) у сцифомедузы Aurelia aurita. Для удобства описания выделено семь стадий, различающихся между собой по размеру растущего ооцита. Обнаруженная в данной области структура названа пластинкой в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием: по мере роста ооцита происходит слияние отдельных специфических гранул в линейно расположенную гомогенную массу в месте контакта ооцита и эпителиального слоя. Показано, что компоненты, входящие в состав пластинки, специфически связывают антитела к мезоглеину. Очевидно, что взаимодействующий с антителами материал в пластинке содержит в своем составе ZP-демонсодержащие белки. Результаты электрофореза и иммуноблота свидетельствуют о том, что белки, иммунологически сходные с мезоглеином, обладают более высокой молекулярной массой. Причиной этого могут быть посттрансляционные модификации, которые в высшей степени характерны для экстраклеточных белков. С другой стороны, белки гонад могут являться другими представителями семейства ZP-доменсодержащих белков медуз. Дальнейшая экспериментальная работа позволит сделать выбор между этими альтернативами. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ООЦИТ
КОНТАКТ С ЗАЧАТКОВЫМ ЭПИТЕЛИЕМ
ИММУНОЛОГИЯ
МЕЗОГЛЕИН

Доп.точки доступа:
Адонин, Л.С.; Подгорная, О.И.; Матвеев, И.В.; Шапошникова, Т.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.36

Парадоксы организации центромера и гетерохроматина [Текст] / О. И. Подгорная [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 3. - С. 204-211 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Центромер (CEN) - это структура, обеспечивающая удержание хроматид, правильность выстраивания хромосом в метафазной пластинке и прикрепления к веретену. Известно, что у млекопитающих ДНК CEN относится к группе сателлитных ДНК (сатДНК) - тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей. Растет кол-во свидетельств того, что CEN- и пери-CEN-хроматин необходимы для нормального CEN. CEN и прителомерные районы остаются "белыми пятнами" на картах хромосом, появившихся в результате чтения геномов. "Библиотечная" гипотеза предполагает, что в гетерохроматине каждого вида (рода) есть фрагменты разных сатДНК, но при фиксации вида происходит избирательное размножение фрагментов, что обеспечивает видоспецифичность сатДНК. Анализ базы данных Chromosome Unknown (ChrUn) привел к предсказанию in silico новых классов тандемных повторов мыши. Классы семейств тандемных повторов характерны не только для генома мыши, но и для генома крысы, так же как сходно распределение повторов по содержанию GC. Выявление общих структурных особенностей фрагментов CEN и пери-CEN ДНК позволит разрешить парадокс, заключающийся в том, что наборы белков, специфичных для CEN-района, связываются с абсолютно, казалось бы, несходными последовательностями. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ХРОМАТИН
ДНК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Остромышенский, Д.И.; Кузнецова, И.С.; Матвеев, И.В.; Комиссаров, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.03-04И1.31

Мухина, Ю. И.
Особенности личиночных клеток губки Halisarca dujardini (Demospongiae, Halisarcida) [Текст]. I. Разделение клетов и способность их к агрегации / Ю. И. Мухина, О. И. Подгорная, С. М. Ефремова // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 6. - С. 483-491 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Большинство губок Demospongiae имеет паренхимульную личинку, внутренние клетки которой сопоставимы с соматическими клетками дефинитивной губки. Мнение исследователей о внутреннем строении личинок Halisarca dujardini, примитивной губки этого класса, варьирует от полного отрицания наличия внутренних клеток до описания нормальной паренхимульной личинки. Для разрешения этого противоречия авт. определили клеточный состав личинки с помощью разделения клеток на однородные клеточные группы в градиенте плотности Перколла и провели анализ морфологии и поведения клеток каждой группы. Показано, что у личинки имеется 6 типов клеток, включая все основные категории клеток, свойственные паренхимулам этого класса. Клетки разных типов существенно различаются как по морфологии, так и по способности к агрегации

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: ГУБКИ
HALISARCA DUJARDINI (SPONG.)
ЛИЧИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Ефремова, С.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.01-04И1.33

Мухина, Ю. И.
Особенности личиночных клеток губки Halisarca dujardini (Demospongiae, Halisarcida) [Текст]. II. Маркирование некоторых типов клеток личинок губки с помощью поликлональных антител / Ю. И. Мухина, О. И. Подгорная, С. М. Ефремова // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 6. - С. 492-497 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В последние годы появились новые противоречивые сведения о роли жгутиковых клеток личинок губок класса Demospongiae в метаморфозе, основанные на морфологических и экспериментальных данных, одни из которых свидетельствуют в пользу инверсии зародышевых листков, а другие - против нее. Морфологическое изучение морфогенетических процессов у губок, в том числе метаморфоза личинок, осложняется трудностями идентификации некоторых типов клеток. Проследить судьбу жгутиковых и других личиночных клеток можно при их маркировании антителами, полученными к белкам клеток определенного типа. Авт. разделяли клетки личинок и дефинитивных губок на однородные фракции, выделяли мажорные белки каждой фракции клеток и получали поликлональные антитела к этим белкам. Белковый состав жгутиковых клеток личинок наиболее резко отличается от такового остальных типов клеток. Мажорные белки фракций жгутиковых клеток личинки, колленцитоподобных клеток личинки и сферульных клеток дефинитивной губки использованы для получения соответствующих антител. Результаты иммуноблотинга показали, что все полученные антитела специфичны в отношении определенных белков и пригодны для иммунофлуоресценции. На тотальных препаратах личинок антитела к белкам жгутиковых клеток связываются со структурами в апикальной части клеток, но не со жгутиком, антитела к колленцитоподобным клеткам взаимодействуют с гранулами колленцитоподобных клеток,антитела к сферульным клеткам дефинитивной губки связываются со сферульными клетками внутри личинки, имеющими материнское происхождение. Маркирование клеток специфическими антителами может не только облегчить решение вопроса о наличии или отсутствии инверсии зародышевых листков при метаморфозе личинок, но и выявить степень дифференциации внутренних клеток личинок, их соответствие клеткам ювенильной губки или их провизорный характер?

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.09
Рубрики: ГУБКИ
HALISARCA DUJARDINI (SPONG.)
ЛИЧИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
МАРКИРОВАНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Ефремова, С.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.145

Енукашвили, Н. И.
Организация центромера млекопитающих [Текст] / Н. И. Енукашвили, И. С. Кузнецова, О. И. Подгорная // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 3. - С. 255-270 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Суммируются современные и классические данные об организации и функциях центромера и кинетохора млекопитающих. Обсуждаются основные проблемы формирования кинетохора - распознавание центромерной ДНК и контроль за наступлением анафазы. Рассматриваются возможные функции центромерной ДНК в интерфазном ядре. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 147

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРА
КИНЕТОХОР
ОРГАНИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ИНТЕРФАЗА

Доп.точки доступа:
Кузнецова, И.С.; Подгорная, О.И.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска