Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Маршак, Т. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.434

    Аврущенко, М. Ш.
    Синтез белка в нейронах и сателлитных глиальных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой серца у крыс [Текст] / М. Ш. Аврущенко, Т. Л. Маршак // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 3. - С. 257-260 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали интенсивность синтеза белка в светлых и темных нейронах, а также в клетках сателлитной глии разных отделов мозга у крыс с полным восстановлением неврологического статуса. Показано, что во всех исследованных областях мозга происходит увеличение интенсивности синтеза белка, однако достигается оно за счет разных клеточных элементов. В СА1 гиппокампа реагируют только свободные светлые нейроны, в секторе СА4 в процесс вовлечены свободные и имеющие глию светлые нейроны; в коре синтез белка интенсифицируется во всех изученных типах нейронов, а в латеральной области полушарий мозжечка - еще и в клетках сателлитной глии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГ
ИШЕМИЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.11-04М4.278

   
    Аргентофильные белки в ядрышках гепатоцитов и транскрипция рибосомных генов [Текст] / Т. Л. Маршак [и др.] // Изв. АН. Сер. биол. - 1994. - N 2. - С. 300-304 . - ISSN 0002-3329
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТОВ
ЯДРЫШКИ
АРГЕНТОФИЛЬНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.; Дунгенова, Р.Е.; Седкова, Н.А.; Бродский, В.Я.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.10-04Т4.188

   
    Биологическая экспертиза (экологический мониторинг) воды различных источников Южного Приаралья [Текст] / Р. Р. Реимов [и др.] // Вестн. Каракалп. отд-ния АН Респ. Узбекистан. - 1992. - N 1. - С. 3-15 . - ISSN 0134-4293
Аннотация: В воде 3 источников воды из Южного Приаралья обнаружено повышенное содержание Na, K, Ca, Mg, B, Ba, Se, Zn, Mn. Генотоксические эффекты выявлены с помощью микроядерного теста в клетках печени мышей. Сделан вывод о необходимости глубокого анализа сложного взаимодействия между хозяйственной деятельностью и механизмами деградации окружающей среды. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ВОДА
ЮЖНОЕ ПРИАРАЛЬЕ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Реимов, Р.Р.; Урываева, И.В.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Головчанский, О.В.; Стародубов, С.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.152

    Буракова, Т. А.
    Влияние низкомолекулярных ядерных РНК на клеточный цикл в период асинхронных делений дробления [Текст] / Т. А. Буракова, Т. Л. Маршак // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 308, N 1. - С. 197-200 . - ISSN 0002-3264
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЬЮН
ЯДРО
ДНК
РНК
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
СРЕДНЯЯ БЛАСТУЛА

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.266

   
    Влияние наночастиц золота на процесс искусственной тиолиндуцированной деконденсации ядерного хроматина в зрелых сперматозоидах мышей-гибиридов CBA/C57BL6 и мышей линии 129/IMG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика. протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 187
Аннотация: С помощью метода деконденсации хроматина in vitro изучены последствия деаствия ультрамалых наночастиц Au на нативные зрелые сперматозоиды мышей-гибридов CBA/C57Bl6 и мышей линии 129/IMG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота. При одинаковых температурных условиях инкубации, "озолоченные" сперматозоиды проявили высокую устойчивость к действию ДТТ (дитиотреитола). Сопоставление полученных результатов показывает, что в контроле ответ нативных эпидимиальных сперматозоидов мышей-гибридов CBA/C57Bl6 и мутантных мышей линии 129/IMG на действие ДТТ отличается только при 60'ГРАДУС'С, в то время как после обработки наночастицами золота различия есть при всех использованных температурах инкубации. Опыты указывают на потенциальную возможность существования каких-то тонких различий в упаковке ДНП-комплекса в зрелых гаметах самцов мышей-гибридов CBA/C57Bl6 и мутантных мышей линии 129/IMG. Обсуждаются возможные физико-химические механизмы действия наночастиц золота на зрелые сперматозоиды млекопитающих. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ AU
ЭФФЕКТЫ IN VIVO
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЫШИ ГИБРИДНЫЕ И МУТАНТНЫЕ
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА ТИОЛИНДУЦИРОВАННАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Муджири, Н.М.; Павлюченкова, С.М.; Макарова, И.В.; Зеленина, И.А.; Маршак, Т.Л.; Андреева, Л.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.67

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМАТИН
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.028

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов количественной цитохимии изучены основные компоненты хроматина (ДНК и протаминоподобные белки) в сперматогенных клетках мышей, подвергшихся действию дипина или НММ. Выявлены значительная вариабельность содержания ДНК и дефицит основных ядерных белков в эпидидимальных сперматозондах, произошедших от клеток, к-рые в момент воздействия находились на стадиях ранней профазы I мейоза либо промежуточных стадиях спермиогенеза, т. е. соотв. на одной из генетически наиболее сильно поражаемых стадий и стадии активного синтеза спермиоспецифических белков, играющих важную роль в конденсации и стабилизации гаметического хроматина. Применение ДНКазы I в сочетании с р-цией Фельгена позволило получить новые данные о цитохимических свойствах хроматина в др. типах половых клеток мышей после действия химических мутагенов. Россия, г. Москва, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
МУТАЦИИ
МУТАГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.38

   
    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ХРОМАТИН
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.126

   
    Возможность цитофотометрии ядрышковых белков. Перспективы исследований состояния ядрышкового аппарата [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Цитология. - 1991. - Т. 33, N 8. - С. 65-74 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обоснована возможность цитофотометрии кислых ядрышковых белков после р-ции с нитратом серебра. На примере Кл Пуркинье мозжечка крысы показано, что при усилении транскрипции увеличивается площадь, занятая Ag-белками, но их масса может не возрастать. Показано, что число ядрышек в гепатоцитах не удваивается при полиплоидизации, тогда как кол-во и площадь Ag-белков в среднем соответствуют дозе генов. С повышением плоидности возрастает число микроядрышек также непропорционально дозе генов, а в двуядерных гепатоцитах увеличивается разница в числе ядрышек в ядрах одной Кл. Россия, ИБР РАН, Москва. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
БЕЛКИ
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Маршак, Т.Л.; Аврущенко, М.Ш.; Дунгенова, Р.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.09-04А1.129

   
    Генетическая нестабильность мужских половых клеток у мышей-долгожителей SAMP1, склонных к ускоренному старению [Текст] / А. В. Гопко [и др.] // Докл. РАН. - 2003. - Т. 392, N 2. - С. 267-270 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Получены данные, что у старых, ускоренно стареющих мышей линии SAMP1, возможны 2 пути дифференцировки спермиогенных клеток, реализующихся на фоне высокой генетич. нестабильности. В семенниках у одних животных сохраняется нормальный постмейотический процесс, завершающийся формированием морфологически нормальных спермиев, а у других этот процесс сильно нарушен. Вопрос о том, как относиться к выявленной гетерогенности популяции мышей линии SAMP1, возраст к-рых существенно превышает макс. продолжительность жизни, характерную для этих животных, остается открытым. Увеличение макс. продолжительности жизни у мышей SAMP1 не возникает "ниоткуда". Возможно, что высокая спонтанная мутабельность, инбридинг, отбор в данном случае выступают как своеобразные силы самоорганизации, совместное действие к-рых способно вывести систему SAMP1 на новую ветвь развития, на к-рой признак ускоренного старения может исчезнуть, Россия, МГУ, Москва. Ил. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЫШИ
SAMP1, УСКОРЕННО СТАРЕЮЩИЕ
МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гопко, А.В.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Кулибин, А.Ю.; Семенова, М.Л.; Макаров, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.429

    Гордеева, О. Ф.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. II. Возрастзависимые изменения числа развивающихся мужских половых клеток и клеток Сертоли в гонадах мышей линии SAM (senescence-accelerated mouse) / О. Ф. Гордеева, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 3. - С. 276-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано, что у неполовозрелых 3-4-недельных мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), число сперматогониев, пахитенных сперматоцитов и округлых сперматид в 2 раза превышало число этих половых клеток у мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Обнаружены различия в характере возрастных изменений числа мейотических и постмейотических клеток у половозрелых мышей линий SAMP1 и SAMR1. В гонадах половозрелых мышей линии SAMP1 и линии SAMR1 число клеток Сертоли нестабильно. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
SAMP1
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.155

    Гордеева, О. Ф.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. II. Возрастзависимые изменения числа развивающихся мужских половых клеток и клеток Сертоли в гонадах мышей линии SAM (senescence-accelerated mouse) / О. Ф. Гордеева, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 3. - С. 276-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показано, что у неполовозрелых 3-4-недельных мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), число сперматогониев, пахитенных сперматоцитов и округлых сперматид в 2 раза превышало число этих половых клеток у мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Обнаружены различия в характере возрастных изменений числа мейотических и постмейотических клеток у половозрелых мышей линий SAMP1 и SAMR1. В гонадах половозрелых мышей линии SAMP1 и линии SAMR1 число клеток Сертоли нестабильно. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117808 Москва. Библ. 56
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КОЛИЧЕСТВО СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
SAMP1
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.088

   
    Действие активаторов и ингибиторов протеинкиназы С на ранних зародышей иглокожих [Текст] / Г. А. Бузников [и др.] // Онтогенез. - 1993. - Т. 24, N 3. - С. 58-69 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Активаторы протеинкиназы С 1-олеоил-2-ацетил-глицерин (ОАГ) и форбол 12-миристат 13-ацетат (ФМА) вызывают одинаковые аномалии развития у ранних зародышей морских ежей Paracentrotus lividus и Arbacia lixula остановку делений дробления, деформацию Кл, выселение безъядерных мини-Кл, формирование гигантских полиплоидных ядер с ядрышкоподобными включениями. При действии на ранних зародышей морских звезд и голотурий ФМА вызывает более сильную деформацию Кл и формирование многоядерных бластомеров, прочие аномалии сходны с таковыми у ранних зародышей морских ежей. Ингибиторы протеинкиназ Н-7 и Н-8 нормализуют развитие у зародышей обработанных ОАГ или ФМА, что свидетельствует о специфичности наблюдаемых аномалий. Н-7 и Н-8 снижают также чувствительность зародышей P. lividus и A. lixula к цитостатич. антагонистам серотонина - инмекарбу, индолопиридоазепину и КЮР-14. Предполагается, что эндогенные индолилалкиламины ранних зародышей иглокожих являются негативными модуляторами активности протеинкиназы С. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ
ГОЛОТУРИИ

Доп.точки доступа:
Бузников, Г.А.; Мартынова, Л.Е.; Маршак, Т.Л.; Галанов, А.Ю.; Дунгенова, Р.Е.; Никитина, Л.А.; Милеуснич, Р.; Ракич, Л.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.88

   
    Действие наночастиц золота на упаковку молекул ДНК в модельных системах [Текст] / С. Г. Скуридин [и др.] // Докл. РАН. - 2010. - Т. 432, N 6. - С. 838-841 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В работе впервые использованы частицы холестерической жидкокристаллической дисперсии ДНК, моделирующей некоторые свойства плотно упакованных молекул ДНК в живых системах, в качестве простой, легко воспроизводимой тест-системы, меняющей свои аномальные оптические свойства в ответ на действие наночастиц Au. Сопоставление действия наночастиц Au выявило существование "размерного" эффекта - чем меньше диаметр наночастиц Au, тем сильнее они нарушают упорядоченную упаковку молекул ДНК. Показано, что наночастицы Au малого размера легко взаимодействуют с молекулами ДНК, т. е. действие наночастиц Au с большой вреоятностью можно уподобить генетическим эффектам молекул, обладающих мутагенными свойствами. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ДНК
УПАКОВКА МОЛЕКУЛ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Скуридин, С.Г.; Дубинская, В.А.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Кузьмин, В.А.; Попенко, В.И.; Евдокимов, Ю.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.362

   
    Деконденсация ядерного хроматина зрелых сперматозоидов мышей-гибридов CBA/C57B16 и мышей линии 129/IMG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота, подвергшихся влиянию наночастиц золота in vitro [Текст] : докл. [17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / С. Т. Захидов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 657 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В последствиях влияния наночастиц золота на ДНП-комплекс нативных эпидидимальных сперматозоидов мышей-гибридов СВА/С57В16 и мышей линии 129/IМG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота, существует общая закономерность: при выбранных условиях эксперимента в обоих случаях после инкубации в золе с наночастицами золота наблюдалось уменьшение числа клеток с полностью деконденсированным ядерным хроматином. Для популяции зрелых гамет мышей линии 129/ING этот "эффект уменьшения" оказался более слабым, чем для спермиев мышей-гибридов СВА/C57B16. Следовательно, сравнительный анализ указывает на существование каких-то тонких различий в упаковке ДНП-комплекса в гаметах самцов мышей-гибридов СВА/C57B16 и мутантных мышей линии 129/IMG. Россия, Московский гос. ун-т
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
МЫШИ-ГИБРИДЫ
МУТАНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЙОТА
НАНОЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
ВЛИЯНИЕ НА ДНП-КОМПЛЕКС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Андреева, Л.Е.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Муджири, Н.М.; Павлюченкова, С.М.; Макарова, И.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.88

   
    Динамика транскрипционной активности хроматина клеток Пуркинье мозжечка после остановки системного кровообращения [Текст] / М. Ш. Аврущенко [и др.] // Биол. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 3. - С. 232-235 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: СМЕРТЬ КЛИНИЧЕСКАЯ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аврущенко, М.Ш.; Бульчук, О.В.; Григорьева, А.В.; Маршак, Т.Л.; Ярыгин, В.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.068

    Дунгенова, Р. Е.
    Гетерогенность популяции животных по числу ядрышек в клетках некоторых соматических тканей [Текст] / Р. Е. Дунгенова, Т. Л. Маршак // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 68 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Приводятся данные об изменении числа ядрышек в гепатоцитах, Кл Пуркинье и лимфоцитах периферич. крови 3-мес. крыс Уистар, выращенных в стандартных условиях (по 8 животных в семье). Показано, что гомогенной по исследованному признаку является только популяция Кл Пуркинье мозжечка, в то время как для лимфоцитов периферич. крови и гепатоцитов характерна значит. вариабильность числа ядрышек. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
КОЛИЧЕСТВО
ГЕПАТОЦИТЫ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.08-04М5.211

    Захидов, С. Т.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. I. Темп спонтанного мутационного процесса в сперматогенезе у мышей линий SAM (senescence-accelerated mouse) / С. Т. Захидов, О. Ф. Гордеева, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 1. - С. 23-30 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов учета сперматогониальных и мейотических микроядер, теста на аномалии форм головок спермиев изучена динамика возрастных цитогенетических изменений в развивающихся мужских половых клетках у мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), и мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Показано, что у этих животных процесс накопления герминативных мутаций имеет нелинейный характер. На протяжении всего онтогенеза у мышей линии SAMP1 частота встречаемости округлых сперматид с микроядрами соответствовала уровню, наблюдаемому при индуцированном мутагенезе. Россия, МГУ, биол. фак., 119899 Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAM
МОДЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПОНТАННЫЙ МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Маршак, Т.Л.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.107

    Захидов, С. Т.
    Биологическая модель ускоренного старения [Текст]. I. Темп спонтанного мутационного процесса в сперматогенезе у мышей линий SAM (senescence-accelerated mouse) / С. Т. Захидов, О. Ф. Гордеева, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 1. - С. 23-30 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов учета сперматогониальных и мейотических микроядер, теста на аномалии форм головок спермиев изучена динамика возрастных цитогенетических изменений в развивающихся мужских половых клетках у мышей, склонных к ускоренному старению (линия SAMP1), и мышей, устойчивых к ускоренному старению (линия SAMR1). Показано, что у этих животных процесс накопления герминативных мутаций имеет нелинейный характер. На протяжении всего онтогенеза у мышей линии SAMP1 частота встречаемости округлых сперматид с микроядрами соответствовала уровню, наблюдаемому при индуцированном мутагенезе. Россия, МГУ, биол. фак., 119899 Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAM
МОДЕЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПОНТАННЫЙ МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Маршак, Т.Л.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.12-04М1.57

    Захидов, С. Т.
    ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПРОЛИФЕРАЦИИ И РАЗМНОЖЕНИЯ ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК СЕРТОЛИ [Текст] / С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2015. - N 4. - С. 350 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Отражены основные результаты исследований биологии клеток Сертоли в различных экспериментальных условиях. Обсуждены возможные потенциальные механизмы, лежащие в основе перехода высокодифференцированных клеток Сертоли к дедифференцировке, ограниченной пролиферацией и размножением и не сопровождаемой значительными фенотипическими переменами.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)