Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лузгина, Н. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
Патент 2473349 Российская Федерация, МКИ A61K 31/721.

    Шкурупий, В. А.
    Фармацевтическая композиция для лечения ожогов [Текст] / В. А. Шкурупий, Н. Г. Лузгина, А. В. Троицкий ; НПО "Перспектива". - № 2012109527/15 ; Заявл. 13.03.2012 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с мол.м. 35-65 кДа; в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с мол.м. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при соотношении компонентов, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ДЕКСТРАН
МЕТРОНИДАЗОЛ

АНЕСТЕЗИН

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД

ФОСФАТИЛДИЛХОЛИН

ПРОТИВООЖОГОВЫЕ СВОЙСТВА

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Троицкий, А.В.; НПО "Перспектива"
Свободных экз. нет

2.
Патент 2473349 Российская Федерация, МКИ A61K 31/721.

    Шкурупий, В. А.
    Фармацевтическая композиция для лечения ожогов [Текст] / В. А. Шкурупий, Н. Г. Лузгина, А. В. Троицкий ; НПО "Перспектива". - № 2012109527/15 ; Заявл. 13.03.2012 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с мол.м. 35-65 кДа; в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с мол.м. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при соотношении компонентов, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.25
Рубрики: ДЕКСТРАН
МЕТРОНИДАЗОЛ

АНЕСТЕЗИН

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ПРОТИВООЖОГОВЫЕ СВОЙСТВА

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Троицкий, А.В.; НПО "Перспектива"
Свободных экз. нет

3.
Патент 2473349 Российская Федерация, МКИ A61K 31/721.

    Шкурупий, В. А.
    Фармацевтическая композиция для лечения ожогов [Текст] / В. А. Шкурупий, Н. Г. Лузгина, А. В. Троицкий ; НПО "Перспектива". - № 2012109527/15 ; Заявл. 13.03.2012 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с мол.м. 35-65 кДа; в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с мол.м. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при соотношении компонентов, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ДЕКСТРАН
МЕТРОНИДАЗОЛ

АНЕСТЕЗИН

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД

ФОСФАТИЛДИЛХОЛИН

ПРОТИВООЖОГОВЫЕ СВОЙСТВА

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Троицкий, А.В.; НПО "Перспектива"
Свободных экз. нет

4.
Патент 2445921 Российская Федерация, МКИ A61B 5/107.

    Лузгина, Н. Г.
    Способ оценки эффективности лечения атопического дерматита [Текст] / Н. Г. Лузгина, В. А. Шкурупий ; НЦКЭМ СО РАМН. - № 2011107369/14 ; Заявл. 25.02.2011 ; Опубл. 27.03.2012
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; НЦКЭМ СО РАМН
Свободных экз. нет

5.
Патент 2437664 Российская Федерация, МКИ A61K 31/721.

    Шкурупий, В. А.
    Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих [Текст] / В. А. Шкурупий, А. В. Троицкий, Н. Г. Лузгина ; НЦКЭМ СО РАМН. - № 2010144796/15 ; Заявл. 01.11.2010 ; Опубл. 27.12.2011
Аннотация: Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих включает в качестве активного компонента окисленный декстран с молекулярной массой 35-60 кДа в конц-ии 0,4-4,0 мас.% в фармацевтически приемлемом растворителе. В качестве фармацевтически приемлемого растворителя оно включает воду для инъекций или физиологический раствор или физиологически приемлемый буферный раствор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактического действия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ГРИПП
ПТИЧИЙ ГРИПП

ПРОФИЛАКТИКА

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; НЦКЭМ СО РАМН
Свободных экз. нет

6.
Патент 2437664 Российская Федерация, МКИ A61K 31/721.

    Шкурупий, В. А.
    Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих [Текст] / В. А. Шкурупий, А. В. Троицкий, Н. Г. Лузгина ; НЦКЭМ СО РАМН. - № 2010144796/15 ; Заявл. 01.11.2010 ; Опубл. 27.12.2011
Аннотация: Средство профилактики птичьего гриппа у млекопитающих включает в качестве активного компонента окисленный декстран с молекулярной массой 35-60 кДа в конц-ии 0,4-4,0 мас.% в фармацевтически приемлемом растворителе. В качестве фармацевтически приемлемого растворителя оно включает воду для инъекций или физиологический раствор или физиологически приемлемый буферный раствор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактического действия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ГРИПП
ПТИЧИЙ ГРИПП

ПРОФИЛАКТИКА

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; НЦКЭМ СО РАМН
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.04-04Б1.8

   

    Исследование профилактической эффективности окисленного декстрана и патоморфологических процессов в легких мышей при гриппе птиц A/H5N1 [Текст] / О. В. Потапова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 650-653 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При инфицировании лабораторных мышей вирусом гриппа птиц субтипа H5N1 A/Goose/Krasnoozerskoye/627/05 окисленный декстран (60 кД) оказывает выраженный профилактический эффект, который проявляется в значительном увеличении средней продолжительности жизни животных (на 24,4%) и уменьшением летальности (в 3,3 раза), что, по-видимому, обусловлено существенным снижением патологических изменений в легких и масштабов осложнений - гемодинамических, воспалительного характера, раннего фиброза. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирский. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А (H5N1)

ЛЕГКИЕ

ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРАН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.; Шаркова, Т.В.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Шестопалов, А.М.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.12-04М7.124

    Потапова, О. В.

    Иммунологическое исследование клеток Лангерганса в коже больных атопическим дерматитом [Текст] / О. В. Потапова, Н. Г. Лузгина, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 1. - С. 70-72 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В результате иммуноморфологического исследования клеток Лангерганса в локусах пораженной кожи у больных атопическим дерматитом в стадии умеренно-выраженного обострения и ремиссии выявлено увеличение численной плотности клеток Лангерганса по сравнению с таковой у здоровых людей (добровольцев), изменение их морфологических свойств и нарушение топографического расположения. Россия, НЦ клинич. и экспериментальной мед. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ДЕРМАТИТ
АТОПИЧЕСКИЙ

КОЖА

ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ

ИММУНОМОРФОЛОГИЯ

ОБОСТРЕНИЕ

РЕМИССИЯ


Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Шкурупий, В.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.58

   

    Морфофункциональные особенности иммунной системы у мышей линий СВА и С57Bl/6g [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 670-673 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследованы особенности морфофункциональной организации иммунной системы мышей линий C57Bl/6g и СВА, отличающихся восприимчивостью к инфекционным агентам различной природы. На основании различий в структуре лимфоидных органов, соотношениях субпопуляций Т-лимфоцитов и направлении их девиации в Th1/Th2-клетки после стимуляции митогеном сделан вывод о генетически детерминированных закономерностях развития иммунного ответа исследуемых линий животных. Россия, Науч. центр клин. и эксп. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

ГЕНОТИП

МЫШИ СВА

МЫШИ C57BL/6G


Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Ткачев, В.О.; Потапова, О.В.; Лузгина, Н.Г.; Бугримова, Ю.С.; Обединская, К.С.; Зайцева, Н.С.; Чечушков, А.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.356

   

    Исследование профилактической эффективности окисленного декстрана и патоморфологических процессов в легких мышей при гриппе птиц A/H5N1 [Текст] / О. В. Потапова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 650-653 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При инфицировании лабораторных мышей вирусом гриппа птиц субтипа H5N1 A/Goose/Krasnoozerskoye/627/05 окисленный декстран (60 кД) оказывает выраженный профилактический эффект, который проявляется в значительном увеличении средней продолжительности жизни животных (на 24,4%) и уменьшением летальности (в 3,3 раза), что, по-видимому, обусловлено существенным снижением патологических изменений в легких и масштабов осложнений - гемодинамических, воспалительного характера, раннего фиброза. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирский. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А (H5N1)

ЛЕГКИЕ

ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРАН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.; Шаркова, Т.В.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Шестопалов, А.М.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.10-04М4.283

    Лузгина, Н. Г.

    Структурно-функциональные особенности тучных клеток кожи при синдроме недифференцированной дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Г. Лузгина, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 616-618 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено иммуноморфологическое исследование тучных клеток неповрежденной кожи у пациенток косметологических клиник с фенотипическими проявлениями синдрома дисплазии соединительной ткани. Установлено, что при указанном состоянии численная плотность тучных клеток кожи, содержащих в составе гранул химазу, в 1,7 раза превышает величину аналогичного показателя у пациенток без признаков дисплазии соединительной ткани, что, вероятно, является компенсаторно-приспособительной реакцией, направленной на активацию синтеза компонентов внеклеточного матрикса соединительной ткани. Предполагается, что увеличенное содержание химазапозитивных тучных клеток в коже у пациенток с дисплазией соединительной ткани может быть причастно к формированию ассоциированной артериальной гипертензии. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45 + 341.39.47.05
Рубрики: КОЖА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ХИМАЗА

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

ДИСПЛАЗИЯ


Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.313

    Шкурупий, В. А.

    Влияние окисленного декстрана на репаративную регенерацию кожи после ожоговой травмы [Текст] / В. А. Шкурупий, М. А. Карпов, Н. Г. Лузгина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 5. - С. 600-603 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У взрослых крыс Вистар моделировали ожог кожи степени 3Б, к-рый лечили 5% водным р-ром окисленного декстрана с мол. м. 'ЭКВИВ' 60 кД (ежедневное наложение на раневую поверхность). Лечение окисленным декстраном способствовало увеличению кол-ва нейтрофилов в прилегающей к ранее соединительной ткани к 5-м сут и уменьшению их кол-ва к 21-м сут после нанесения ожога, а также более поздней пролиферации фибробластов, чем у нелеченых животных, у к-рых развитие воспаления принимало подострый характер. Окислительный декстран способствовал увеличению кол-ва макрофагов в ране и соединительной ткани вокруг нее с 14-х по 21-е сут после моделирования ожога, эффективному и полному заживлению дефекта кожи. Регенерация реализовалась в основном за счет пролиферации кератиноцитов в краях ран, и завершалась на 7 сут раньше, чем у нелеченых животных, у к-рых площадь дефекта к 21-м сут уменьшалась только в 2 раза (у леченых крыс - более чем в 10 раз). Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРИН

КОЖА

ОЖОГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Карпов, М.А.; Лузгина, Н.Г.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.62

   

    Референсные гены для изучения процесса дифференциации клеток линии Caco-2 методом ПЦР-РВ [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 33-41 . - ISSN 0234-2758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ОЦЕНКА МЕТОДОМ РВ-ПЦР

РЕФЕРЕНСНЫЕ ГЕНЫ

МОДЕЛЬ МЕЗЕНХИМНО-ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ


Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Максименко, Д.Г.; Хаустова, Н.А.; Нечаев, И.Н.; Лузгина, Н.Г.; Мальцева, Д.В.; Русанов, А.Л.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.291

   

    Метод флуоресцентного мониторинга жизнеспособности клеточных моделей кожи в условиях микробиореактора [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 91-96 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В работе предложен неинвазивный метод оценки количества живых клеток системы, моделирующей человеческую кожу, в условиях микробиореактора с помощью флуоресцентных красителей, использующий для детекции систему с оптическим световодом. Показана эффективность разработанной системы на различных клеточных моделях кожи (дерма, эпидермис или их смешанные культуры). Применение флуоресцентного красителя позволило проводить неинвазивные измерения в течение двух недель. Данные по числу живых клеток, полученные прямым подсчетом и с использованием предложенного метода, совпали в пределах ошибки измерения. Россия, ООО НТЦ "БиоКлиникум", Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ЖИВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ КОЖИ

МОНИТОРИНГ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОПТИЧЕСКИЕ СВЕТОВОДЫ

ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ТЕСТИРОВАНИЕ

МОДЕЛИ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Сергачев, И.А.; Петрова, Н.П.; Петров, В.А.; Шкурников, А.Ю.; Маркс, У.; Лузгина, Н.Г.; Сахаров, Д.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.477

   

    Метод флуоресцентного мониторинга жизнеспособности клеточных моделей кожи в условиях микробиореактора [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 91-96 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В работе предложен неинвазивный метод оценки количества живых клеток системы, моделирующей человеческую кожу, в условиях микробиореактора с помощью флуоресцентных красителей, использующий для детекции систему с оптическим световодом. Показана эффективность разработанной системы на различных клеточных моделях кожи (дерма, эпидермис или их смешанные культуры). Применение флуоресцентного красителя позволило проводить неинвазивные измерения в течение двух недель. Данные по числу живых клеток, полученные прямым подсчетом и с использованием предложенного метода, совпали в пределах ошибки измерения. Россия, ООО НТЦ "БиоКлиникум", Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ЖИВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ КОЖИ

МОНИТОРИНГ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОПТИЧЕСКИЕ СВЕТОВОДЫ

ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ТЕСТИРОВАНИЕ

МОДЕЛИ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Сергачев, И.А.; Петрова, Н.П.; Петров, В.А.; Шкурников, А.Ю.; Маркс, У.; Лузгина, Н.Г.; Сахаров, Д.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.03-04М4.299

   

    ЭФФЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ПРИРОДНЫХ ВОД НА КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА IN VITRO [Текст] / Н. С. Зайцева [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2013. - Т. 33, N 5. - С. 18-24 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Природные высокоминерализованные воды широко применяют для лечения заболеваний кожи. Вместе с тем механизмы их влияния на клетки кожи человека не достаточно изучены. На кератиноцитах человека НаСаT in vitro было показано, что рапа озера Малое Островное в дозах, не обладающих цитотоксическим эффектом, вызывает арест клеточного цикла в фазе G0/G1 с последующим торможением пролиферации и увеличением экспрессии маркеров дифференцировки кератиноцитов, лорикрина и филаггрина. Полученные результаты свидетельствуют о начале терминальной дифференцировки кератиноцитов под влиянием рапы и могут быть использованы для модуляции процессов воспаления в эпидермисе, связанных с дисрегуляцией и/или десинхронизацией процессов клеточной пролиферации и дифференцировки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МИНЕРАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.С.; Чечушков, А.В.; Кожин, П.М.; Лемза, А.Е.; Ткачев, В.О.; Лузгина, Н.Г.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.11-04М4.280

    Шкурупий, В. А.

    Влияние окисленного декстрана на репаративную регенерацию кожи после ожоговой травмы [Текст] / В. А. Шкурупий, М. А. Карпов, Н. Г. Лузгина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 5. - С. 600-603 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У взрослых крыс Вистар моделировали ожог кожи степени 3Б, к-рый лечили 5% водным р-ром окисленного декстрана с мол. м. 'ЭКВИВ' 60 кД (ежедневное наложение на раневую поверхность). Лечение окисленным декстраном способствовало увеличению кол-ва нейтрофилов в прилегающей к ранее соединительной ткани к 5-м сут и уменьшению их кол-ва к 21-м сут после нанесения ожога, а также более поздней пролиферации фибробластов, чем у нелеченых животных, у к-рых развитие воспаления принимало подострый характер. Окисленный декстран способствовал увеличению кол-ва макрофагов в ране и соединительной ткани вокруг нее с 14-х по 21-е сут после моделирования ожога, эффективному и полному заживлению дефекта кожи. Регенерация реализовалась в основном за счет пролиферации кератиноцитов в краях ран, и завершалась на 7 сут раньше, чем у нелеченых животных, у к-рых площадь дефекта к 21-м сут уменьшалась только в 2 раза (у леченых крыс - более чем в 10 раз). Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРИН

КОЖА

ОЖОГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Карпов, М.А.; Лузгина, Н.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.07-04М5.37

    Шкурупий, В. А.

    Влияние окисленного декстрана на репаративную регенерацию кожи после ожоговой травмы [Текст] / В. А. Шкурупий, М. А. Карпов, Н. Г. Лузгина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 5. - С. 600-603 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У взрослых крыс Вистар моделировали ожог кожи степени 3Б, к-рый лечили 5% водным р-ром окисленного декстрана с мол. м. 'ЭКВИВ' 60 кД (ежедневное наложение на раневую поверхность). Лечение окисленным декстраном способствовало увеличению кол-ва нейтрофилов в прилегающей к ранее соединительной ткани к 5-м сут и уменьшению их кол-ва к 21-м сут после нанесения ожога, а также более поздней пролиферации фибробластов, чем у нелеченых животных, у к-рых развитие воспаления принимало подострый характер. Окисленный декстран способствовал увеличению кол-ва макрофагов в ране и соединительной ткани вокруг нее с 14-х по 21-е сут после моделирования ожога, эффективному и полному заживлению дефекта кожи. Регенерация реализовалась в основном за счет пролиферации кератиноцитов в краях ран, и завершалась на 7 сут раньше, чем у нелеченых животных, у к-рых площадь дефекта к 21-м сут уменьшалась только в 2 раза (у леченых крыс - более чем в 10 раз). Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.25
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРИН

КОЖА

ОЖОГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Карпов, М.А.; Лузгина, Н.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.179

   

    ЭФФЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ПРИРОДНЫХ ВОД НА КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА IN VITRO [Текст] / Н. С. Зайцева [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2013. - Т. 33, N 5. - С. 18-24 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Природные высокоминерализованные воды широко применяют для лечения заболеваний кожи. Вместе с тем механизмы их влияния на клетки кожи человека не достаточно изучены. На кератиноцитах человека НаСаT in vitro было показано, что рапа озера Малое Островное в дозах, не обладающих цитотоксическим эффектом, вызывает арест клеточного цикла в фазе G0/G1 с последующим торможением пролиферации и увеличением экспрессии маркеров дифференцировки кератиноцитов, лорикрина и филаггрина. Полученные результаты свидетельствуют о начале терминальной дифференцировки кератиноцитов под влиянием рапы и могут быть использованы для модуляции процессов воспаления в эпидермисе, связанных с дисрегуляцией и/или десинхронизацией процессов клеточной пролиферации и дифференцировки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МИНЕРАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.С.; Чечушков, А.В.; Кожин, П.М.; Лемза, А.Е.; Ткачев, В.О.; Лузгина, Н.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.12-04М2.48

   

    Влияние молекулярно-липосомальных гибридных композиций с окисленными декстранами и гидразидом изоникотиновой кислоты на продукцию макрофагами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 4. - С. 219-221 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследовали влияние молекулярно-липосомальных гибридных композиций, состоящих из липосом размером 200-450 нм, содержащих окисленные декстраны (декстранали) с молекулярной массой 35 или 60 кД, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), их компонентов, а также нативных декстранов, на продукцию перитонеальными макрофагами гранулоцитарно-макрофагального КСФ in vitro. Показано, что декстранали являются более сильными индукторами гранулоцитарно-макрофагального КСФ, чем нативные декстраны. Конъюгация гидразида изоникотиновой кислоты с декстраналями не изменяет их способности активировать продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ. Липосомы, входящие в состав молекулярно-липосомальных гибридных композиций, не ослабляют способность декстразидов активировать продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ. Установлено, что более выраженное активирующее действие на продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ магрофагами оказывают молекулярно-липосомальные гибридные композиции, содержащие декстразид с молекулярной массой 60 кД. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ГИБРИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ


Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.


 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)