СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Корочкина, О. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.89

Cобчак, Д. М.
Показатели клеточного иммунитета и медиаторов иммунной системы у больных с острой HCV-инфекцией [Текст] / Д. М. Cобчак, О. В. Корочкина // Клин. мед. - 2007. - Т. 85, N 6. - С. 57-62 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Целью исследования явилось изучение содержания интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета'), ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, фактора некроза опухоли 'альфа', интерферона-'альфа' (ИФН-'альфа'), ИФН-'гамма' и показателей Т-клеточного иммунитета у 70 больных острым гепатитом С (ОГС). Содержание в периферической крови цитокинов определяли иммуноферментным методом с использованием тест-систем производства "Протеиновый контур" (Санкт-Петербург). Оценку Т-клеточной реакции (CD4, CD8, CD16, CD20) проводили с помощью набора моно- и поликлональных антител для определения Т-, В-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-киллеров-супрессоров и NK-лимфоцитов человека методом иммунофлюоресценции (производитель ООО "Сорбент", Подольск). Определение цитокинового спектра имело прогностическое значение. У большинства больных с последующим выздоровлением по данным первичного обследования выявлены высокие показатели ИЛ-2, ИФН-'гамма', CD4, CD16 и отсутствовало повышение уровня ИЛ-4. Эти изменения характеризовали более выраженную активность Th1-лимфоцитов, подавление синтеза Th2-медиаторов, что способствовало формированию сильного иммунного ответа и приводило к элиминации вируса. У больных ОГС с последующим формированием хронических форм болезни по данным первичного обследования чаще всего отсутствовало значительное повышение уровня провоспалительных медиаторов и определялись высокие показатели ИЛ-4, CD8, CD20. Эти особенности спектра медиаторов иммунного ответа отражали более выраженную активность Th2-лимфоцитов, подавляющих Th1-эффекторные механизмы, что способствовало сохранению активной репликации вируса и формированию хронического гепатита С. Россия, Нижегородский гепатологический центр. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ
ХРОНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.305

Cобчак, Д. М.
Показатели клеточного иммунитета и медиаторов иммунной системы у больных с острой HCV-инфекцией [Текст] / Д. М. Cобчак, О. В. Корочкина // Клин. мед. - 2007. - Т. 85, N 6. - С. 57-62 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Целью исследования явилось изучение содержания интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета'), ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, фактора некроза опухоли 'альфа', интерферона-'альфа' (ИФН-'альфа'), ИФН-'гамма' и показателей Т-клеточного иммунитета у 70 больных острым гепатитом С (ОГС). Содержание в периферической крови цитокинов определяли иммуноферментным методом с использованием тест-систем производства "Протеиновый контур" (Санкт-Петербург). Оценку Т-клеточной реакции (CD4, CD8, CD16, CD20) проводили с помощью набора моно- и поликлональных антител для определения Т-, В-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-киллеров-супрессоров и NK-лимфоцитов человека методом иммунофлюоресценции (производитель ООО "Сорбент", Подольск). Определение цитокинового спектра имело прогностическое значение. У большинства больных с последующим выздоровлением по данным первичного обследования выявлены высокие показатели ИЛ-2, ИФН-'гамма', CD4, CD16 и отсутствовало повышение уровня ИЛ-4. Эти изменения характеризовали более выраженную активность Th1-лимфоцитов, подавление синтеза Th2-медиаторов, что способствовало формированию сильного иммунного ответа и приводило к элиминации вируса. У больных ОГС с последующим формированием хронических форм болезни по данным первичного обследования чаще всего отсутствовало значительное повышение уровня провоспалительных медиаторов и определялись высокие показатели ИЛ-4, CD8, CD20. Эти особенности спектра медиаторов иммунного ответа отражали более выраженную активность Th2-лимфоцитов, подавляющих Th1-эффекторные механизмы, что способствовало сохранению активной репликации вируса и формированию хронического гепатита С. Россия, Нижегородский гепатологический центр. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ
ХРОНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.

Патент 2312360 Российская Федерация, МКИ G01N 33/84.

Алексеева, О. П.
Способ скрининг-диагностики фиброза печени по саливарным биохимическим критериям [Текст] / О. П. Алексеева, Т. Ю. Яковлева, О. В. Корочкина ; Гос. образ. учрежд. высшего профессионального образования Военно-мед. ин-т Федерал. службы безопасности РФ. - № 2006109895/15 ; Заявл. 27.03.2006 ; Опубл. 10.12.2007
Аннотация: Изобретение относится к области клинической медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для скрининг-диагностики фиброза печени. Сущность способа: в слюне обследуемых определяют содержание железа (мкм/л), гамма-глутамилтранспептидазы (мккат/л) и орнитиндекарбоксилазы (нкат/мл). Сочетанное увеличение в слюне железа более 1,0 мкм/л, гамма-глутамилтранспептидазы более 0,2 мккат/л и орнитиндекарбоксилазы свыше 0,05 нкат/мл у обследуемого свидетельствует о наличии фиброза печени. Способ неинвазивный, его использование позволяет диагностировать фиброз печени на ранней стадии, а также дает возможность проведения широких скрининговых исследований

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
ДИАГНОСТИКА
СЛЮНА
ЖЕЛЕЗО
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Т.Ю.; Корочкина, О.В.; Гос. образ. учрежд. высшего профессионального образования Военно-мед. ин-т Федерал. службы безопасности РФ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.208

Бузина, А. Б.
Диагностическое и прогностическое значение антител к разным антигенам HCV при остром гепатите С [Текст] / А. Б. Бузина, О. В. Корочкина, Е. А. Михайлова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 6. - С. 19-21 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Проанализированы особенности антителообразования к структурным и неструктурным белкам HCV при остром гепатите С. Установлены серологические профили, характеризующие возможность выздоровления и угрозу хронизации острого гепатита С. Кратковременная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVc IgG, анти-HCVns4, отсутствием анти-HCVns5 характеризует благоприятный прогноз острой фазы. Длительная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVns5, поздним появлением анти-HCVc IgG и анти-HCVns4 является критерием угрозы хронизации. Россия, Гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Михайлова, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.103

Бузина, А. Б.
Диагностическое и прогностическое значение антител к разным антигенам HCV при остром гепатите С [Текст] / А. Б. Бузина, О. В. Корочкина, Е. А. Михайлова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 6. - С. 19-21 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Проанализированы особенности антителообразования к структурным и неструктурным белкам HCV при остром гепатите С. Установлены серологические профили, характеризующие возможность выздоровления и угрозу хронизации острого гепатита С. Кратковременная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVc IgG, анти-HCVns4, отсутствием анти-HCVns5 характеризует благоприятный прогноз острой фазы. Длительная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVns5, поздним появлением анти-HCVc IgG и анти-HCVns4 является критерием угрозы хронизации. Россия, Гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Михайлова, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.399

Бузина, А. Б.
Диагностическое и прогностическое значение антител к разным антигенам HCV при остром гепатите С [Текст] / А. Б. Бузина, О. В. Корочкина, Е. А. Михайлова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2003. - N 6. - С. 19-21 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Проанализированы особенности антителообразования к структурным и неструктурным белкам HCV при остром гепатите С. Установлены серологические профили, характеризующие возможность выздоровления и угрозу хронизации острого гепатита С. Кратковременная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVc IgG, анти-HCVns4, отсутствием анти-HCVns5 характеризует благоприятный прогноз острой фазы. Длительная циркуляция анти-HCVc IgM в сочетании с ранним появлением анти-HCVns5, поздним появлением анти-HCVc IgG и анти-HCVns4 является критерием угрозы хронизации. Россия, Гос. мед. академия, Нижний Новгород. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В.; Михайлова, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.06-04Т5.133

Вирусные гепатиты и алкогольные поражения печени в их взаимосвязи [Текст] / С. Н. Соринсон [и др.] // Успехи гепатол. - 1990. - N 15. - С. 172-194 . - ISSN 0320-6637
Аннотация: Представлены результаты обследования 1698 б-ных: вирусными гепатитами А и В, ранее злоупотреблявшие алкоголем (I) и без отягощения преморбидного фона, острым алкогольным гепатитом (ОАГ) и хроническим алкогольным поражением печени (П), особо тяжелыми формами гепатита В и ОАГ с делирием. Разграничение разных гр. проводилось на основании клинико-анамнестических данных, результатов определения, HBsAg и др. специфических маркеров вируса и маркеров АПП. Проведенный сравнительный анализ течения и исходов вирусных, алкогольных и сочетанных поражений П позволил установить взаимоотягощающее влияние вирусной инфекции и токсического действия I. Выявлены определенные особенности патогенеза вирусного гепатита В у лиц, злоупотребляющих I, характеризующиеся развитием мембранной недостаточности и синдрома цитолиза гепатоцитов, более выраженным подавлением иммунного ответа. При сочетанных формах чаще развивалась и быстрее прогрессировала хронизация процесса, с формированием цирроза П. Обосновывается необходимость дифференцированной программы терапии вирусных гепатитов у лиц, злоупотреблявших I. СССР, Горький, Медицинский ин-т. Библ. 74.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Соринсон, С.Н.; Куксенко, Е.С.; Цыркунов, В.М.; Васильев, В.С.; Малышев, И.И.; Корочкина, О.В.; Малышева, Е.Б.; Назаров, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.07-04Б1.401

Гепатит С: механизмы многолетней персистенции вируса и фазы течения инфекционного процесса [Текст] / С. Н. Соринсон [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 10. - С. 27-30 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Гепатит С (ГС) представляет собой уникальную инфекцию, существенно отличающуюся от ГВ. Она характеризуется многолетним персистированием вируса, поддерживаемым его перманентной мультивариантной изменчивостью с образованием симбиоза огромного кол-ва близких антигенных вариантов - guasispecies, позволяющих HCV "ускользать" из-под иммунного пресса. Такая природа персистенции HCV в значительной мере определяет фазность течения инфекционного процесса с последовательным развитием острой, латентной фаз и фазы реактивации. Раздельная диагностика каждой из этих фаз HCV-инфекции является непременным условием для обоснования и разработки дифференцированной терапевтической программы, в частности регламентации показаний и методики интерферонотерапии

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ФАЗНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Соринсон, С.Н.; Селиванов, Н.А.; Корочкина, О.В.; Жданов, Ю.Е.; Афанасьев, А.Ю.; Кривопустова, А.В.; Травина, Н.М.; Мазепа, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.97

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЦИКЛОФЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.225

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.17
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЦИКЛОФЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.55

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФЕРОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.140

Значение растворимых форм дифференцировочных антигенов в прогнозировании течения инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, а также противовирусной и иммунокорригирующей терапии [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 85-90 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Критерием адекватной ответной реакции имунной системы у пациентов с ВЭБ-инфекционным мононуклеозом является повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA-I, sCD54). У больных с отрицательными результатами индикации ДНК ВЭБ в крови определяется более значительное повышение содержания sCD18, sCD50, sHLA-I, чем в случае положительных результатов. Это, вероятно, отражает формирование более сильного Т-клеточного ответа, образование антител и уменьшение репликативной активности вируса. РФ, Нижегородская гос. мед. академия, Н. Новгород. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕАЗ
БОЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОКОРРИГИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Волский, Н.Е.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.544

Иммунная система человека и особенности патогенеза герпетической инфекции. Обзор [Текст] / Д. М. Собчак [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2014. - Т. 6, N 3. - С. 118-127 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: В последние годы растет значимость изучения иммунных механизмов формирования различных патологических состояний, что связано с особенностями существования современного человека. Острые заболевания чаще принимают затяжное течение, увеличивается число хронических заболеваний. Главными задачами при изучении иммунной системы человека являются определение нарушенного звена иммунитета, прогнозирование хронизации заболевания, оценка эффективности проводимого лечения. Вирусная иммунология развивается быстрыми темпами. Однако по-прежнему остаются непонятными многие механизмы взаимодействия организма человека и вирусов, недостаточно изучены функции многих вирусных белков, позволяющих вирусам избегать иммунного надзора. Такие исследования дадут возможность более полно понять патогенез вирусных инфекций, а следовательно, разработать новые виды лечения и профилактики. В обзоре отражены современные представления о формировании иммунного ответа при герпетической инфекции, механизмы взаимодействия вируса и макроорганизма, основные направления научных исследований в области клиники, диагностики и лечения этой патологии. Россия, Нижегородская гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕДИАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Собчак, Д.М.; Волский, Н.Е.; Свинцова, Т.А.; Щуклина, Т.В.; Бутина, Т.Ю.; Кушман, К.В.; Корочкина, О.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.16К

Иммуноглобулин для внутривенного введения в клинической практике [Текст] / ред. О. В. Корочкина. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 28 с. : ил. - ISBN 5-7032-0384-8
Аннотация: В пособии дана характеристика иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения, выпускаемого Нижегородским государственным предприятием "ИмБио". Подробно приводятся показания к применению ИГВВ, методика лечения, критерии эффективности при различных патологиях в педиатрии, хирургии, кардиологии, при инфекционных болезнях у взрослых. Препарат эффективен при выхаживании недоношенных новорожденных, при гнойно-септических заболеваниях новорожденных и т. п. Пособие предназначено для врачей-терапевтов, педиатров, инфекционистов, хирургов, слушателей ИПО, студентов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В. \ред.\
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.6К

Иммуноглобулин для внутривенного введения в клинической практике [Текст] / ред. О. В. Корочкина. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 28 с. : ил. - ISBN 5-7032-0384-8
Аннотация: В пособии дана характеристика иммуноглобулина человека нормального для в/в введения, выпускаемого Нижегородским государственным предприятием "ИмБио". Подробно приводятся показания к применению ИГВВ, методика лечения, критерии эффективности при различных патологиях в педиатрии, хирургии, кардиологии, при инфекционных болезнях у взрослых. Препарат эффективен при выхаживании недоношенных новорожденных, при гнойно-септических заболеваниях новорожденных и т. п

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АКУШЕРСТВО
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В. \ред.\
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.29К

Иммуноглобулин для внутривенного введения в клинической практике [Текст] / ред. О. В. Корочкина. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 28 с. : ил. - ISBN 5-7032-0384-8
Аннотация: В пособии дана характеристика иммуноглобулина человека нормального для в/в введения, выпускаемого Нижегородским государственным предприятием "ИмБио". Подробно приводятся показания к применению ИГВВ, методика лечения, критерии эффективности при различных патологиях в педиатрии, хирургии, кардиологии, при инфекционных болезнях у взрослых. Препарат эффективен при выхаживании недоношенных новорожденных, при гнойно-септических заболеваниях новорожденных и т. п

ГРНТИ	34.39.01

ВИНИТИ 341.39.01.33
Рубрики: АКУШЕРСТВО
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В. \ред.\
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.206К

Иммуноглобулин для внутривенного введения в клинической практике [Текст] / ред. О. В. Корочкина. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 28 с. : ил. - ISBN 5-7032-0384-8
Аннотация: В пособии дана характеристика иммуноглобулина человека нормального для в/в введения, выпускаемого Нижегородским государственным предприятием "ИмБио". Подробно приводятся показания к применению ИГВВ, методика лечения, критерии эффективности при различных патологиях в педиатрии, хирургии, кардиологии, при инфекционных болезнях у взрослых. Препарат эффективен при выхаживании недоношенных новорожденных, при гнойно-септических заболеваниях новорожденных и т. п

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АКУШЕРСТВО
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Корочкина, О.В. \ред.\
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.04-04Б1.66

Информативность оценки сывороточного содержания молекулы CD95/FAS при герпесвирусной инфекции [Текст] / О. В. Уткин [и др.] // Вестн. Нижегор. ун-та им. Н.И. Лобачевского. - 2011. - N 3. - С. 134-137 . - ISSN 1993-1778
Аннотация: Оценена информативность определения сывороточного содержания растворимого CD95/Fas антигена, находящегося в разной структурной организации, при герпесвирусной инфекции. Обнаружено статистически значимое повышение сывороточного содержания олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов со среднетяжелой формой течения заболевания и пациентов без сопутствующих патологий, что может быть использовано для мониторинга течения герпесвирусной инфекции у конкретного больного. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОЛЕКУЛА CD95/FAS
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Уткин, О.В.; Свинцова, Т.А.; Орехова, И.А.; Кравченко, Г.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Новиков, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.478

Клинико-иммунологические варианты особо тяжелого течения гепатита B [Текст] / С. Н. Соринсон [и др.] // Сов. мед. - 1989. - N 11. - С. 8-10 . - ISSN 0038-5077

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ В
ОСЛОЖНЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Соринсон, С.Н.; Корочкина, О.В.; Малышева, Е.Б.; Жаляускас, А.Б.; Цыбасова, А.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.515

Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИМБИОГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска