Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Комов, В. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.19К

   
    Всероссийская научная конференция "Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996 [Текст] : тез. докл. / ред. В. П. Комов. - СПб : Гос. хим.-фармац. акад., 1996. - 236 с.
Аннотация: Сборник содержит тезисы докладов, представленных на Всероссийскую научную конференцию "Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", организованную Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академией. В тезисах рассматриваются вопросы биотехнологии, технологии химического синтеза лекарственных форм, фармакологии и фармакогнозии, а также управления и экономики фармации, подготовки кадров для фармации и медицинской промышленности
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ

Доп.точки доступа:
Комов, В.П. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
Патент 2136300 Российская Федерация, МКИ A61K 35/78.

   
    Способ выделения активного комплекса из биомассы клеток женьшеня [Текст] / Л. И. Слепян [и др.] ; С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад. - № 97118906/13 ; Заявл. 04.11.1997 ; Опубл. 10.09.1999
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине, косметике и пищевой промышленности. Способ включает гомогенизацию сырой биомассы, экстракцию 30-96%-ным водным р-ром этилового спирта с одновременной гомогенизацией и выделение целевого продукта центрифугированием. Полученный биологически активный комплекс содержит гликозиды и ферменты (СОД и пероксидазу). Способ прост и технологичен
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АКТИВНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОСТАВ
ЖЕНЬШЕНЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Слепян, Л.И.; Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.; Федорова, В.А.; Пилипенко, Л.А.; Троицкая, Л.А.; С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад.
Свободных экз. нет
3.

Деп. 899-В96


    Смирнова, М. Г.
    Выделение аймалина из культивируемых клеток раувольфии змеиной [Текст] : деп. С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т 19960325, N 899-В96 / М. Г. Смирнова, Н. В. Кириллова, В. П. Комов ; депонент С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т (С.-Петербург). - Введ. с 19960325. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 15 с. : ил. - 12 назв. назв
Аннотация: Представлен новый метод выделения высокоэффективного противоаритмического алкалоида аймалина из клеток штамма К-27 каллусной культуры ткани раувольфии змеиной стеблевого происхождения - продуцента аймалина. С целью выделения и очистки данного соединения использовали метод колоночной хроматографии на двух азоадсорбентах аффинного типа (ААФТ). Показана избирательная способность обоих адсорбентов по ряду алкалоидов, сравниваются их сорбционные емкости, а также представлены результаты поиска оптимальных условий извлечения аймалина при экстракции суммы алкалоидов в кислые среды. Предложенный способ выделения и очистка аймалина из растирельного сырья позволили получить гомогенный алкалоид значительно сократив число стадий, необходимых для извлечения его ранее предложенными способами
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
АЙМАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.; С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т (С.-Петербург)
Свободных экз. нет
4.

Деп. 899-В96


    Смирнова, М. Г.
    Выделение аймалина из культивируемых клеток раувольфии змеиной [Текст] : деп. С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т 19960325, N 899-В96 / М. Г. Смирнова, Н. В. Кириллова, В. П. Комов ; депонент С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т (С.-Петербург). - Введ. с 19960325. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 15 с. : ил. - 12 назв. назв
Аннотация: Представлен новый метод выделения высокоэффективного противоаритмического алкалоида аймалина из клеток штамма К-27 каллусной культуры ткани раувольфии змеиной стеблевого происхождения - продуцента аймалина. С целью выделения и очистки данного соединения использовали метод колоночной хроматографии на двух азоадсорбентах аффинного типа (ААФТ). Показана избирательная способность обоих адсорбентов по ряду алкалоидов, сравниваются их сорбционные емкости, а также представлены результаты поиска оптимальных условий извлечения аймалина при экстракции суммы алкалоидов в кислые среды. Предложенный способ выделения и очистка аймалина из растирельного сырья позволили получить гомогенный алкалоид значительно сократив число стадий, необходимых для извлечения его ранее предложенными способами
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
АЙМАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.; С.-Петербург. хим.-фармац. ин-т (С.-Петербург)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.08-04В3.255

    Некора, С. В.
    Способность к каллусогенезу у эксплантов хвои пяти видов рода Taxus L. [Текст] / С. В. Некора, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 2001. - Т. 37, N 4. - С. 100-108 . - ISSN 0033-9946
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСОГЕНЕЗ
ЭКСПЛАНТЫ
ХВОЯ
TAXUS SPP.

Доп.точки доступа:
Комов, В.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.10-04В4.719

    Троицкая, Л. А.
    Характеристика пероксидазы каллусной культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / Л. А. Троицкая, А. Малла, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 4. - С. 105-110 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Пероксидаза - один из основных ферментов антиоксидантной защитной системы клетки. Полифункциональный фермент способен расщеплять большое кол-во субстратов. Представлена полная характеристика пероксидазы каллюсной культуры ткани R. serpentina. Установлено присутствие четырех молекулярных форм фермента в каллюсной ткани, а также в среде культивирования. Показано распределение пероксидазы в ходе роста каллюсной культуры. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Малла, А.; Комов, В.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.23

    Николаев, С. Л.
    Деградация инсулина в гепатоцитах и эритроцитах крыс в норме и при экспериментальном диабете [Текст] / С. Л. Николаев, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 329-337 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены экспериментальные данные по изучению метаболизма инсулина в эритроцитах крови крыс и в цитозоле гепатоцитов крыс в норме и при экспериментальном диабете. Изучали состояние инсулин-деградирующего комплекса эритроцитов и гепатоцитов крысы при уменьшении конц-ии инсулина в крови. Показали зависимость кинетических параметров инсулиназы от конц-ии инсулина в крови. Из лизата эритроцитов и цитозоля гепатоцитов выделили и охарактеризовали термокислотоустойчивые ингибиторы инсулиназы с неконкурентным типом ингибирования. Обнаружили увеличение влияния ингибиторов эритроцитов и гепатоцитов на инсулиназу при диабете и уменьшение синтеза этого фермента в гепатоцитах. Полученные данные позволяют говорить о регуляции инсулиназной активности в изученных клетках, на уровне ингибиторов и на уровне синтеза инсулин-деградирующего фермента. Результаты указывают на ответ практически всех компонентов инсулин-деградирующего комплекса на изменение конц-ии инсулина в крови в процессе развития экспериментального диабета. Россия, каф. биохимии Санкт-Петербургской гос. Химико-Фармацевтической Академии, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 14. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДЕГРАДАЦИЯ ИНСУЛИНА
ИНСУЛИНАЗА
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.02-04М6.96

    Николаев, С. Л.
    Деградация инсулина в гепатоцитах и эритроцитах крыс в норме и при экспериментальном диабете [Текст] / С. Л. Николаев, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 329-337 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены экспериментальные данные по изучению метаболизма инсулина в эритроцитах крови крыс и в цитозоле гепатоцитов крыс в норме и при экспериментальном диабете. Изучали состояние инсулин-деградирующего комплекса эритроцитов и гепатоцитов крысы при уменьшении конц-ии инсулина в крови. Показали зависимость кинетических параметров инсулиназы от конц-ии инсулина в крови. Из лизата эритроцитов и цитозоля гепатоцитов выделили и охарактеризовали термокислотоустойчивые ингибиторы инсулиназы с неконкурентным типом ингибирования. Обнаружили увеличение влияния ингибиторов эритроцитов и гепатоцитов на инсулиназу при диабете и уменьшение синтеза этого фермента в гепатоцитах. Полученные данные позволяют говорить о регуляции инсулиназной активности в изученных клетках, на уровне ингибиторов и на уровне синтеза инсулин-деградирующего фермента. Результаты указывают на ответ практически всех компонентов инсулин-деградирующего комплекса на изменение конц-ии инсулина в крови в процессе развития экспериментального диабета. Россия, каф. биохимии Санкт-Петербургской гос. Химико-Фармацевтической Академии, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 14. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДЕГРАДАЦИЯ ИНСУЛИНА
ИНСУЛИНАЗА
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.01-04В3.271

    Кириллова, Н. В.
    Последовательное выделение супероксиддисмутазы и аймалина из культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth [Текст] / Н. В. Кириллова, М. Г. Смирнова, В. П. Комов // Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 2. - С. 181-185 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Выделены два биологически активных соединения: фермент супероксиддисмутаза и противоаритмический алкалоид индолиновой природы - аймалин из каллусной культуры Rauwolfia serpentina Benth. Разработанный метод последовательного выделения двух биологически активных веществ с помощью металл-хелатной аффинной хроматографии с последующей хроматографией на азоадсорбенте аффинного типа дает возможность получать высокоочищенные препаративные количества данных продуктов. Выход супероксиддисмутазы составил 180 мг из 1 кг биомассы, а аймалина - 16.5 г в пересчете на 1 кг сухой ткани. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия. Библ. 27
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АЛКАЛОИДЫ
АЙМАЛЛИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТАЛЛ-ХЕЛАТНАЯ АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Комов, В.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.09-04В4.628

   
    Влияние ионизирующего излучения на содержание индолиновых алкалоидов в культуре ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / М. Г. Смирнова [и др.] // Растит. ресурсы. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 105-110 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Объектом исследований являлась каллусная ткань раувольфии змеиной стеблевого происхождения при культивировании на агаризированной питательной среде. Облучение двухсуточной культуры проводили на установке РУМ-17 (200 кВ, 15 мА, фильтры 0,5 мм Cu и 1 мм Al, мощность дозы 0,83 Гр/мин). Инокулюм подвергали облучению в дозах 0,5, 8, 50 и 100 Гр. Количественный анализ индолиновых алкалоидов (ИА) проводили в течение 70 сут культивирования ткани с интервалом 10 сут. Облучение инокулюма культуры тканей раувольфии в дозе 8 Гр приводило к интенсификации синтеза ИА в более ранний срок (начиная с 25 сут); однако дозы 50 и 100 Гр подавляли биосинтез ИА. При облучении в дозе 8 Гр содержание алкалоидов уменьшалось на фоне относительной стабильности активности ацетилаймалинэстеразы, общей эстеразной активности и содержания общего белка. Доза 100 Гр вызывала снижение этих параметров, за исключением активности ацетилаймалинэстеразы. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SERPENTINA
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИНДОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Троицкая, Л.А.; Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.10-04В4.711

    Кириллова, Н. В.
    Активность и молекулярная гетерогенность каталазы в процессе роста 2 штаммов культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / Н. В. Кириллова, И. А. Цуркан, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 77-81 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Сравнительная оценка активности и молекулярной гетерогенности каталазы в двух штаммах К-27 и К-47 культивируемой ткани раувольфии змеиной R. serpentina выявила определенные различия штаммов по этим показателям. Полученные данные позволяют предположить, что характерная для клеток штамма К-27 более высокая (в 1,5 раза) активность фермента по сравнению с таковой в клетках штамма К-47 отражает определенные метаболические различия между исследуемыми штаммами, связанные с обменом кислорода и потреблением энергии. Библ. 9
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SERPENTINA
КАТАЛАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Цуркан, И.А.; Комов, В.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.105

   
    Активность цитратсинтазы в клетках мицелиальных грибов Aspergillus niger при культивировании на различных углеводсодержащих субстратах [Текст] / Т. А. Никифорова [и др.] // Хранение и перераб. сельхозсырья. - 1999. - N 4. - С. 32-34, 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИЕ СУБСТРАТА
ЦИТРАТСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Никифорова, Т.А.; Мушникова, Л.Н.; Позднякова, Т.А.; Комов, В.П.; Кириллова, Н.В.; Смирнова, М.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.09-04В4.627

    Мещеряков, Н. В.
    Культивирование ткани Rauwolfia serpentina Benth. на питательных средах с различным содержанием гидролизата крахмала [Текст] / Н. В. Мещеряков, Н. В. Кириллова, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 110-115 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Работа выполнена на стеблевой каллусной культуре ткани раувольфии змеиной штамм К-27, ВСКК (ВП) N30, культивируемой на агаризированной питательной среде без добавления стимуляторов роста. Изучали возможность замены сахарозы на гидролизат крахмала (амилодекстрин). Установлено, что полная замена в питательной среде сахарозы как традиционного источника С в большей степени увеличивает декстриногенную амилолитическую активность в культуре ткани по сравнению с культурой, выращенной на средах, содержащих 3 и 5% гидролизата крахмала. Активность 'альфа'-амилазы в культуре, выращенной на среде с 10% гидролизата крахмала, была в 2 раза выше, чем в контрольной культуре ткани (на среде с сахарозой), содержание белка - ниже, а влажность - выше. Различия по биомассе в разных вариантах опыта небольшие. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия. Библ. 5
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SERPENTINA
КУЛЬТУРА IN VITRO
СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.08-04В3.284

   
    Ацетилаймалинэстераза из каллусной культуры ткани раувольфии змеиной [Текст] / М. Г. Смирнова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Ацетилаймалинэстераза (ААЭ) - ключевой фермент биосинтеза аймалина, высокоэффективного противоаритмического препарата. ААЭ выделена из культивируемых клеток каллусной культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth. Изучены скорости синтеза и распада ААЭ (КФ.3.1.1.6) и исследованы ее физико-химические и биологические свойства. Установлена аллостерическая природа фермента, выявлено наличие двух изоформ ААЭ - цитоплазматической и мембраносвязанной. Показано, что агенты, модифицирующие OH- и SH-группы (метилфенилсульфофторид и парагидроксимеркурийбензоат), активны в отношении исследуемого фермента. Россия, Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург, 197376. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
АЙМАЛИН
БИОСИНТЕЗ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
АЦЕТИЛАЙМАЛИНЭСТЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Комов, В.П.; Кириллова, Н.В.; Фирсова, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.08-04В3.285

    Троицкая, Л. А.
    Характеристика пероксидазы каллусной культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / Л. А. Троицкая, А. Малла, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 4. - С. 105-110 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Пероксидаза - один из основных ферментов антиоксидантной защитной системы клетки. Полифункциональный фермент способен расщеплять большое кол-во субстратов. Представлена полная характеристика пероксидазы каллюсной культуры ткани R. serpentina. Установлено присутствие четырех молекулярных форм фермента в каллюсной ткани, а также в среде культивирования. Показано распределение пероксидазы в ходе роста каллюсной культуры. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Малла, А.; Комов, В.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.10-04В3.265

    Кириллова, Н. В.
    Активность и молекулярная гетерогенность каталазы в процессе роста 2 штаммов культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / Н. В. Кириллова, И. А. Цуркан, В. П. Комов // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 77-81 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Сравнительная оценка активности и молекулярной гетерогенности каталазы в двух штаммах К-27 и К-47 культивируемой ткани раувольфии змеиной R. serpentina выявила определенные различия штаммов по этим показателям. Полученные данные позволяют предположить, что характерная для клеток штамма К-27 более высокая (в 1,5 раза) активность фермента по сравнению с таковой в клетках штамма К-47 отражает определенные метаболические различия между исследуемыми штаммами, связанные с обменом кислорода и потреблением энергии. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SERPENTINA
КАТАЛАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Цуркан, И.А.; Комов, В.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.10-04А4.63

   
    Влияние ионизирующего излучения на содержание индолиновых алкалоидов в культуре ткани Rauwolfia serpentina Benth. [Текст] / М. Г. Смирнова [и др.] // Растит. ресурсы. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 105-110 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Объектом исследований являлась каллусная ткань раувольфии змеиной стеблевого происхождения при культивировании на агаризированной питательной среде. Облучение двухсуточной культуры проводили на установке РУМ-17 (200 кВ, 15 мА, фильтры 0,5 мм Cu и 1 мм Al, мощность дозы 0,83 Гр/мин). Инокулюм подвергали облучению в дозах 0,5, 8, 50 и 100 Гр. Количественный анализ индолиновых алкалоидов (ИА) проводили в течение 70 сут культивирования ткани с интервалом 10 сут. Облучение инокулюма культуры тканей раувольфии в дозе 8 Гр приводило к интенсификации синтеза ИА в более ранний срок (начиная с 25 сут); однако дозы 50 и 100 Гр подавляли биосинтез ИА. При облучении в дозе 8 Гр содержание алкалоидов уменьшалось на фоне относительной стабильности активности ацетилаймалинэстеразы, общей эстеразной активности и содержания общего белка. Доза 100 Гр вызывала снижение этих параметров, за исключением активности ацетилаймалинэстеразы. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия. Библ. 16
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SERPENTINA
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИНДОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Троицкая, Л.А.; Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.67

   
    Синтез и стабильность 'альфа'-амилазы из плесневого гриба Aspergillus niger [Текст] / Т. А. Никифорова [и др.] // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2007. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена и стабильности внутриклеточной 'альфа'-амилазы, синтезируемой плесневым грибом Aspergillus niger - продуцентом лимонной кислоты. Определено содержание фермента и выявлено наличие двух его форм ва клетках гриба. Рассчитаны кинетические параметры 'альфа'-амилазы гриба Aspergillus niger. Установлено, что наряду с существенными различиями по активности, кинетическим параметрам, молекулярной гетерогенности, внутри- и внеклеточные формы 'альфа'-амилазы имеют одинаковую антигенную детерминанту и близкие значения молекулярных масс. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Никифорова, Т.А.; Шарова, Н.Ю.; Комов, В.П.; Кабанов, А.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.56

    Шарова, Н. Ю.
    Cекреция, выделение и характеристика 'альфа'-амилазы плесневого гриба Aspergillus niger [Текст] / Н. Ю. Шарова, Т. А. Никифорова, В. П. Комов // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2006. - N 1. - С. 80-82 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Представлены результаты выделения и очистки до гомогенного состояния 'альфа'-амилазы плесневого гриба Aspergillus niger - продуценталимонной к-ты. Изучена секреция фермента в культуральную среду при ацидогенезе. Впервые получены кинетические константы накопления новосинтезированной 'альфа'-амилазы, а также количественные характеристики ее стабильности и содержания в культуральной среде. Результаты исследования могут служить основой для разработки биохимического стандарта контроля синтеза лимонной к-ты. Ил. 2А
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
АМИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Никифорова, Т.А.; Комов, В.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.08-04В2.119

    Шарова, Н. Ю.
    Cекреция, выделение и характеристика 'альфа'-амилазы плесневого гриба Aspergillus niger [Текст] / Н. Ю. Шарова, Т. А. Никифорова, В. П. Комов // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2006. - N 1. - С. 80-82 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Представлены результаты выделения и очистки до гомогенного состояния 'альфа'-амилазы плесневого гриба Aspergillus niger - продуценталимонной к-ты. Изучена секреция фермента в культуральную среду при ацидогенезе. Впервые получены кинетические константы накопления новосинтезированной 'альфа'-амилазы, а также количественные характеристики ее стабильности и содержания в культуральной среде. Результаты исследования могут служить основой для разработки биохимического стандарта контроля синтеза лимонной к-ты. Ил. 2А
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
АМИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Никифорова, Т.А.; Комов, В.П.
 1-20    21-40   41-60   61-75 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)