Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Казьянин, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.536

    Юшков, В. В.

    Цитомедины как адъюванты антифлавивирусных вакцин [Текст] / В. В. Юшков, А. В. Казьянин, Т. А. Юшкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 305-306 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Ранее было установлено, что при вакцинации против клещевого энцефалита, заболевания, вызываемого флавивирусами, имеется популяция людей, толерантных к применяемому средству специфической профилактики. Неотвечаемость на вакцину обусловлена нарушением иммунного статуса организма. Целью настоящей работы явилось изучение в эксперименте возможности использования цитомединов (ганглиина, даларгина, тимогена) в качестве адъювантов антифлавивирусных вакцин. Установлено, что иммунизация лабораторных животных вакциной против клещевого энцефалита сопровождается активизацией специфического розеткообразования лимфоцитов, появлением антифлавивирусных антител, снижением уровня Т-лимфоцитов. Цитомедины повышали уровень Т-лимфоцитов, их митогенную активность на флавивирусный антиген, активизировали клеточное и гуморальное звено специфического иммунитета. Выраженность поствакцинального иммунного ответа у животных, дополнительно получавших цитомедины, была в 2-2,5 раза выше, чем у контрольных мышей, крыс, кроликов. Полученные результаты открывают новые возможности в плане преодоления толерантности к антифлавивирусным вакцинам и повышения их профилактической эффективности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕДИНЫ
ГАНГЛИИН

ДАЛАРГИН

ТИМОГЕН

ВАКЦИНЫ

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПРЕОДОЛЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Юшкова, Т.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.263

    Юшков, В. В.

    Цитомедины как адъюванты антифлавивирусных вакцин [Текст] / В. В. Юшков, А. В. Казьянин, Т. А. Юшкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 305-306 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Ранее было установлено, что при вакцинации против клещевого энцефалита, заболевания, вызываемого флавивирусами, имеется популяция людей, толерантных к применяемому средству специфической профилактики. Неотвечаемость на вакцину обусловлена нарушением иммунного статуса организма. Целью настоящей работы явилось изучение в эксперименте возможности использования цитомединов (ганглиина, даларгина, тимогена) в качестве адъювантов антифлавивирусных вакцин. Установлено, что иммунизация лабораторных животных вакциной против клещевого энцефалита сопровождается активизацией специфического розеткообразования лимфоцитов, появлением антифлавивирусных антител, снижением уровня Т-лимфоцитов. Цитомедины повышали уровень Т-лимфоцитов, их митогенную активность на флавивирусный антиген, активизировали клеточное и гуморальное звено специфического иммунитета. Выраженность поствакцинального иммунного ответа у животных, дополнительно получавших цитомедины, была в 2-2,5 раза выше, чем у контрольных мышей, крыс, кроликов. Полученные результаты открывают новые возможности в плане преодоления толерантности к антифлавивирусным вакцинам и повышения их профилактической эффективности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЦИТОМЕДИНЫ
ГАНГЛИИН

ДАЛАРГИН

ТИМОГЕН

ВАКЦИНЫ

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПРЕОДОЛЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Юшкова, Т.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.729

   

    Характеристика очаговости при гепатите B на территории Перми [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2005. - N 1. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: На основании статистических данных за 1995-2002 гг. и результатов серологического скрининга среди лиц, общавшихся с источником возбудителя инфекции в семейных очагах, на маркеры гепатита B (ГВ) изучена очаговость при ГВ на территории Перми. Установлено, что показатель заболеваемости среди контактных лиц в 20,4 раза выше, чем среди населения в целом. Показатель распространенности ГВ в семейных очагах, рассчитанный по результатам серологического обследования контактных на HBsAg, в 5 раз превысил показатель заболеваемости среди контактных по данным карт эпидемиологического обследования. При скрининговом обследовании контактных в очагах ГВ не только на HBsAg, но и на анти-HBs и анти-HBc инфицированность контактных вирусом ГВ оказалась выше на 18,3%. Россия, Пермская гос. мед. академия, Пермь. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B

ОЧАГОВОСТЬ

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

КОНТАКТНЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Фельдблюм, И.В.; Пленкина, С.В.; Щицина, И.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.176

   

    Характеристика очаговости при гепатите B на территории Перми [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2005. - N 1. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: На основании статистических данных за 1995-2002 гг. и результатов серологического скрининга среди лиц, общавшихся с источником возбудителя инфекции в семейных очагах, на маркеры гепатита B (ГВ) изучена очаговость при ГВ на территории Перми. Установлено, что показатель заболеваемости среди контактных лиц в 20,4 раза выше, чем среди населения в целом. Показатель распространенности ГВ в семейных очагах, рассчитанный по результатам серологического обследования контактных на HBsAg, в 5 раз превысил показатель заболеваемости среди контактных по данным карт эпидемиологического обследования. При скрининговом обследовании контактных в очагах ГВ не только на HBsAg, но и на анти-HBs и анти-HBc инфицированность контактных вирусом ГВ оказалась выше на 18,3%. Россия, Пермская гос. мед. академия, Пермь. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B

ОЧАГОВОСТЬ

ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

КОНТАКТНЫЕ ЛИЦА


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Фельдблюм, И.В.; Пленкина, С.В.; Щицина, И.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.340

   

    Характеристика иммуномодулирующих и аллергенных свойств молокина [Текст] / Т. А. Юшкова [и др.] // Актуал. вопр. мед. биотехнол. - Томск, 1991. - С. 101-103
Аннотация: Установлено, что молокин (I) зависимо от дозы стимулировал иммунный ответ у мышей CBA, о чем свидетельствует увеличение числа антителообразующих клеток и титра гемагглютининов. I устранял иммунодефицит, что достигалось активизацией как Т-, так и В-системы иммунитета. Показано, что I дозозависимо тормозил гиперчувствительность замедленного типа на эритроциты барана. Установлено, что I не проявляет аллергенных св-в.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОЛОКИН

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Юшкова, Т.А.; Петров, В.Ф.; Фарцейгер, А.Г.; Казьянин, А.В.


6.
Патент 2241446 Российская Федерация, МКИ A61K 9/20.

   
    Фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаги, и способ ее получения [Текст] / В. И. Решетников [и др.] ; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген". - № 2002117099/15 ; Заявл. 27.06.2002 ; Опубл. 10.12.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственных форм бактериофагов. Фармацевтическая композиция содержит бактериофаги с наполнителем в виде дозированных лекарственных форм и дополнительно содержит водорастворимые полимеры и сахара, при этом в качестве водорастворимых полимеров использованы производные целлюлозы, или поливинилпирролидоны низко- или среднемолекулярные, или полиэтиленгликоли с молекулярной массой 4000 или 6000, или натрия альгинат, а из сахаров - лактоза и (или) маннит, а в качестве производных целлюлозы использованы натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, или оксипропилметилцеллюлоза, или оксипропилцеллюлоза, причем фармацевтическая композиция содержит вещества в следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бактериофаги с титром по Аппельману не менее 10{-4}; кальция карбонат - 70,0-85,0; лактоза и (или) маннит - 5,0-15,0; натрий карбоксиметилцеллюлоза - 0,1-1,0; микрокристаллическая целлюлоза - 2,0-8,0; карбоксиметилкрахмал - 1,0-4,0; магния или кальция стеарат - 0,25-1,0; при этом фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде таблеток массой 0,1 г с желудочно-резистентным покрытием. Заявлен способ получения указанной композиции, где в фаголизат до сушки дополнительно вводят синтетические водорастворимые полимеры, а в наполнитель или в фаголизат вводят сахара, причем сушку проводят в вакууме до влажности 1-2%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности композиции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПОЛУЧЕНИЕ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Решетников, В.И.; Казьянин, А.В.; Ефимова, Н.П.; Каменева, М.А.; Федер. гос. унитар. предприятие "НПО по мед. иммунобиол. преп. "Микроген"
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.11-04Б4.334

   

    Технология получения препарата "Стафилолейкин" из осадка "Б" - отхода производства антистафилококкового донорского иммуноглобулина [Текст] / Т. М. Афанасьева [и др.] // Вестн. биотехнол. и физ.-хим. биол. - 2012. - Т. 8, N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1996-4741
Аннотация: Разработана технология получения терапевтического препарата антистафилококковой направленности, названного "Стафилолейкин". Новизна технологии состоит в использовании отходов производства антистафилококкового иммуноглобулина в качестве исходного сырья, а также в оригинальном процессе выделения и дезагрегации растворимых Т-клеточных антигенсвязывающих белков. Исследованы основные характеристики разработанного препарата. Показана иммунотерапевтическая активность "Стафилолейкина" в эксперименте. Россия, Филиал ФГУП "НПО" микроген" МЗ и СР РФ в г. Пермь, Пермь. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЙ ПРЕПАРАТ

"СТАФИЛОЛЕЙКИН"

РАЗРАБОТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОТХОДЫ

ПРОИЗВОДСТВО АНТИСТАФИЛОКОККОВОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА

УТИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Афанасьева, Т.М.; Петровских, В.П.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Мац, А.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.11-04К1.84

   

    Технология получения препарата "Стафилолейкин" из осадка "Б" - отхода производства антистафилококкового донорского иммуноглобулина [Текст] / Т. М. Афанасьева [и др.] // Вестн. биотехнол. и физ.-хим. биол. - 2012. - Т. 8, N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1996-4741
Аннотация: Разработана технология получения терапевтического препарата антистафилококковой направленности, названного "Стафилолейкин". Новизна технологии состоит в использовании отходов производства антистафилококкового иммуноглобулина в качестве исходного сырья, а также в оригинальном процессе выделения и дезагрегации растворимых Т-клеточных антигенсвязывающих белков. Исследованы основные характеристики разработанного препарата. Показана иммунотерапевтическая активность "Стафилолейкина" в эксперименте. Россия, Филиал ФГУП "НПО" микроген" МЗ и СР РФ в г. Пермь, Пермь. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИСТАФИЛОКОККОВЫЙ ПРЕПАРАТ

"СТАФИЛОЛЕЙКИН"

РАЗРАБОТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Афанасьева, Т.М.; Петровских, В.П.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Мац, А.Н.


9.
Патент 2206095 Российская Федерация, МКИ G01N 33/576.

   
    Тест-система для определения антител к HBs-антигену и блокатор в тест-системе [Текст] / А. М. Николаева [и др.] ; Перм. НПО "Биомед"; ЗАО Науч.-производ. компания "Комбиотех". - № 2001127262/14 ; Заявл. 09.10.2001 ; Опубл. 10.06.2003
Аннотация: Патентуется способ определения в различных биологических образцах антител к поверхностному антигену вируса гепатита B. Сущность изобретения состоит в том, что для определения антител к HBsAg используют тест-систему, содержащую стрипированный планшет, сенсибилизированный дрожжевым рекомбинантным HBsAg серотипов ay и/или ad, промывающий раствор, конъюгат биотин-HBsAg, конъюгат авидин-пероксидазу или стрептавидин-пероксидазу, субстратный буфер с перекисью водорода, хромоген, стоп-реагент, отрицательный контроль, положительный контроль в виде сыворотки крови, полученной иммунизацией здоровых доноров рекомбинантной дрожжевой вакциной против гепатита B, оттитрованной по международному стандарту содержания анти-HBs, или отраслевой стандартный образец иммуноглобулина человека против вируса гепатита B, блокатор, в виде 5%-ного раствора казеината натрия в натрий-боратном буфере с pH 8,3, референс-стандарт для количественного определения антител к HBs-антигену в виде сыворотки крови, полученной иммунизацией здоровых доноров рекомбинантной дрожжевой вакциной против гепатита B, оттитрованной по международному стандарту содержания анти-HBs, или отраслевой стандартный образец иммуноглобулина человека против вируса гепатита B и таблицу логарифмов для расчета количественного содержания антител к HBs-антигену. Преимущество состоит в том, что система обеспечивает повышение специфичности проводимых анализов и их безопасность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ

АНТИТЕЛА К HBSAG

ВЫЯВЛЕНИЕ

ТЕСТ-СИСТЕМА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ HBSAG

СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПЛАНШЕТ

КОНЪЮГАТ ПЕРОКСИДАЗЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Вязникова, Т.В.; Борисова, В.Н.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Мельников, В.А.; Перм. НПО "Биомед"; ЗАО Науч.-производ. компания "Комбиотех"
Свободных экз. нет

10.
Патент 2315619 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

    Волкова, Л. В.
    Суппозитории с интерфероном [Текст] / Л. В. Волкова, А. В. Казьянин ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген М-ва здрав. РФ. - № 2006103478/15 ; Заявл. 07.02.2006 ; Опубл. 27.01.2008
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к производству свечей с интерфероном. Суппозитории с интерфероном, содержащие жировую основу и эмульгатор, при этом в состав вводят лиофилизированный интерферон человеческий лейкоцитарный, очищенный от низкомолекулярных и высокомолекулярных компонентов с определенной противовирусной активностью, в качестве жировой основы используют смесь три-, ди- и моноглицеридов и насыщенных жирных кислот из кокосового и пальмового масел марки "Витепсол" Н-15 и W-35 в равном соотношении, а в качестве эмульгатора используются моноглицериды дистиллированные, взятые в определенном количестве. Вышеописанные суппозитории длительно сохраняют специфическую активность и эффективность при лечении вирусных и бактериальных заболеваний, устойчивы к механическим воздействиям
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
СУППОЗИТОРИИ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген М-ва здрав. РФ
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.03-04Т3.36Д

    Казьянин, А. В.

    Стратегия и тактика использования отечественных медицинских иммунобиологических препаратов в системе эпидемиологического контроля за HBV-инфекцией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. В. Казьянин ; Перм. гос. мед. акад., Пермь. - Пермь, 2005. - 50 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилось определение стратегии и тактики применения новых отечественных комбинированных вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В (Бубо-М и Бубо-Кок) и иммуноглобулина человека против гепатита В (Антигеп) для профилактики и лечения HBV-инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В

ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Перм. гос. мед. акад., Пермь
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.111Д

    Казьянин, А. В.

    Стратегия и тактика использования отечественных медицинских иммунобиологических препаратов в системе эпидемиологического контроля за HBV-инфекцией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. В. Казьянин ; Перм. гос. мед. акад., Пермь. - Пермь, 2005. - 50 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилось определение стратегии и тактики применения новых отечественных комбинированных вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В (Бубо-М и Бубо-Кок) и иммуноглобулина человека против гепатита В (Антигеп) для профилактики и лечения HBV-инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В

ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Перм. гос. мед. акад., Пермь
Свободных экз. нет

13.
Патент 2316768 Российская Федерация, МКИ G01N 33/569.

   
    Способ получения коклюшного диагностического реагента [Текст] / В. Н. Cперанская [и др.] ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген МЗ РФ. - № 2006127547/15 ; Заявл. 31.07.2006 ; Опубл. 10.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности к способу получения коклюшного диагностического препарата для лабораторной диагностики коклюша. Способ заключается в том, что получают сыворотку от кроликов, гипериммунизированных инактивированными, а затем живыми коклюшными микробами, затем с помощью аффинного сорбента на основе геля гидроксида алюминия из нее выделяют противококлюшные антитела, которые подвергают дополнительной очистке методом истощающей адсорбции паракоклюшными микробами, адсорбированными на геле гидроокиси алюминия, перемешивают их со стафилококковой суспензией, содержащей белок А, осаждают центрифугированием, ресуспендируют в ЗФР pH 7,2-7,4 и в виде 2% суспензии используют в качестве диагностического реагента в реакции коагглютинации. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности способа. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.11
Рубрики: КОКЛЮШ
ДИАГНОСТИКА

КОКЛЮШНЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ РЕАГЕНТ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПОВЫШЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ

2006 ГОД


Доп.точки доступа:
Cперанская, В.Н.; Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Пагнуева, Л.Ю.; Зиновьева, Е.В.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген МЗ РФ
Свободных экз. нет

14.
Патент 2091073 Российская Федерация, МКИ A61K 35/60.

   
    Способ получения иммуностимулятора [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Перм. НПО Биомед. - № 94045342/14 ; Заявл. 27.12.1994 ; Опубл. 27.09.1997
Аннотация: Сущность изобретения: в качестве источника сырья используют молоки лососевых рыб, к-рые предварительно замораживают, измельчают, подвергают экстракции 3%-ным р-ром уксусной к-ты с добавлением хлористого цинка в течение 24-48 ч. Экстракт очищают центрифугированием и фильтрацией. Ультра- и диафильтрацию экстракта проводят в р-ре 0,9% хлорида натрия рН 6,0-6,5 через пористый материал с пределом разделения 5000 Д. Препарат стерилизуют, разливают во флаконы и лиофильно высушивают. Выход препарата 0,12% от исходных свежемороженных молок. Полученный препарат обладает иммуномодулирующей активностью в дозе 0,01-0,1 мг на 1 кг массы и может быть использован как иммуностимулятор
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

МОЛОКИ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Петров, В.Ф.; Сафонова, Г.М.; Колчанова, Н.А.; Перм. НПО Биомед
Свободных экз. нет

15.
Патент 0002504399 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

   
    Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. М. Николаева [и др.] ; Микроген Минздрава России. - № 2012152561/15 ; Заявл. 06.12.2012 ; Опубл. 20.01.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша. Для этого штамма Bordetella pertussis выращивают на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды и устанавливают в полученной суспензии концентрацию микробных клеток 60-80 МЕ и рН 8,4'+-'0,1. Комплекс антигенов Bordetella pertussis экстрагируют 0,5% раствором дезоксихолата натрия и отделяют его от микробных клеток центрифугированием. Затем проводят очистку диафильтрацие йот низкомолекулярных балластных примесей. Комплекс антигенов Bordetella pertussis переводят в 0,005 М сукцинатно-боратный буферный раствор с рН 7,3'+-'0,2, содержащий 0,09 М NaCl. Дополнительную очистку проводят с помощью хроматографии на колоннах с анионообменной смолой Whatman DE-52, уравновешенной 0,005 М сукцинатно-боратным буферным раствором с рН 7,3'+-'0,2, содержащим 0,09 М NaCl. Очищенный комплекс антигенов Bordetella pertussis обезвреживают 0,100'+-'0,025% формалина при температуре (33'+-'2)'ГРАДУС'С в течение 12'+-'2 суток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

ВАКЦИНЫ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ

ПОЛУЧЕНИЕ

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

ДЕТИ

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Семенова, В.Д.; Языкова, М.Н.; Сперанская, В.Н.; Микроген Минздрава России
Свободных экз. нет

16.
Патент 2332231 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

   
    Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ. - № 2006127548/13 ; Заявл. 31.07.2006 ; Опубл. 27.08.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии. Способ включает выращивание культуры Bordetella pertussis на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды. Затем в микробной суспензии, содержащей 70'+-'10 MOE микробных клеток, устанавливают pH 8,4'+-'0,1. После чего в суспензию добавляют водный раствор дезоксихолата натрия до конечной концентрации 0,5% и выдерживают при температуре (3'+-'1)'ГРАДУС'C в течение 2 часов. Затем целевой продукт отделяют от биомассы центрифугированием, подвергают диафильтрации, ультрафильтрации, обезвреживают добавлением 0,03% формалина при pH 7,6'+-'0,2 и температуре (36'+-'3)'ГРАДУС'C в течение 3 суток. Обезвреженный целевой продукт осаждают соляной кислотой при pH 3,5'+-'0,3 в присутствии 0,30'+-'0,05% гексаметафосфата натрия. Полученный осадок растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида при pH 7,1'+-'0,3 и проводят стерилизующую фильтрацию готового препарата. Получают противококлюшный препарат со сниженной реактогенностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

ВАКЦИНА

БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

РЕАКТОГЕННОСТЬ

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

ПАТЕНТ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Николаева, А.М.; Семченко, А.В.; Семенова, В.Д.; Увицкий, А.Ю.; Сперанская, В.Н.; Пагнуева, Л.Ю.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ
Свободных экз. нет

17.
Патент 0002504399 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

   
    Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. М. Николаева [и др.] ; Микроген Минздрава России. - № 2012152561/15 ; Заявл. 06.12.2012 ; Опубл. 20.01.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша. Для этого штамма Bordetella pertussis выращивают на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды и устанавливают в полученной суспензии концентрацию микробных клеток 60-80 МЕ и рН 8,4'+-'0,1. Комплекс антигенов Bordetella pertussis экстрагируют 0,5% раствором дезоксихолата натрия и отделяют его от микробных клеток центрифугированием. Затем проводят очистку диафильтрацие йот низкомолекулярных балластных примесей. Комплекс антигенов Bordetella pertussis переводят в 0,005 М сукцинатно-боратный буферный раствор с рН 7,3'+-'0,2, содержащий 0,09 М NaCl. Дополнительную очистку проводят с помощью хроматографии на колоннах с анионообменной смолой Whatman DE-52, уравновешенной 0,005 М сукцинатно-боратным буферным раствором с рН 7,3'+-'0,2, содержащим 0,09 М NaCl. Очищенный комплекс антигенов Bordetella pertussis обезвреживают 0,100'+-'0,025% формалина при температуре (33'+-'2)'ГРАДУС'С в течение 12'+-'2 суток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

ВАКЦИНЫ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ

ПОЛУЧЕНИЕ

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

ДЕТИ

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Семенова, В.Д.; Языкова, М.Н.; Сперанская, В.Н.; Микроген Минздрава России
Свободных экз. нет

18.
Патент 2322161 Российская Федерация, МКИ A23L 3/44.

   
    Способ получения бактерийного препарата [Текст] / В. А. Несчисляев [и др.] ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген МЗ РФ. - № 2006121989/13 ; Заявл. 21.06.2006 ; Опубл. 20.04.2008
Аннотация: Способ включает розлив бактерийного препарата в тару, его замораживание, сублимацию и досушивание на полках сублимационной установки. При этом замораживание препарата проводят при наклонном положении оси тары относительно вертикали на угол 45':-'75 градусов, а процесс сублимации осуществляют при подогреве полок со скоростью 10':-'15'ГРАДУС'C в час до температуры 30':-'35'ГРАДУС'C. Предложенный способ позволяет ускорить процесс высушивания при одновременном снижении энергозатрат
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИЙНЫЙ ПРЕПАРАТ

ЛАКТОБАКТЕРИН

БИФИДУМБАКТЕРИН

БИФИКОЛ

КОЛИБАКТЕРИН

ПРОИЗВОДСТВО

ХРАНЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Несчисляев, В.А.; Лядов, А.П.; Семченко, А.В.; Казьянин, А.В.; Кулакова, Е.Б.; Бахтин, И.А.; Пахомов, А.В.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. препаратам Микроген МЗ РФ
Свободных экз. нет

19.
Патент 2225984 Российская Федерация, МКИ G01N 33/49.

   
    Способ определения функциональной активности фагоцитов при аллергии [Текст] / А. В. Казьянин [и др.]. - № 2002121112/14 ; Заявл. 02.08.2002 ; Опубл. 20.03.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии и может быть использовано при оценке иммунного ответа на аллергены. Сущность способа состоит в том, что соединяют меченные корпускуляризованные аллергенспецифические диагностикумы (мКАД) с цельной кровью, полученную смесь делят на две порции, первую инкубируют в течение 20 мин, а вторую - в течение 120 мин при температуре 37'ГРАДУС'C, затем, по истечении сроков инкубации, в каждую пробирку добавляют формалин, готовят мазки на предметном стекле, высушивают на воздухе, просматривают под иммерсионным объективом люминесцентного микроскопа, подсчитывают число клеток, поглотивших и не поглотивших мКАД, рассчитывают показатели функциональной (поглощающей и переваривающей) активности фагоцитов и вычисляют индекс переваривающей способности фагоцитов по формуле X=Y-Z/Y*100% где X - индекс переваривающей способности фагоцитов; Y - эффективность фагоцитоза через 20 мин; Z - эффективность фагоцитоза через 120 мин, и при величине X меньше (50'+-'3)% определяют повреждение функциональной активности фагоцитов при аллергии. Техническим результатом является повышение чувствительности способа и возможность оценки переваривающей способности фагоцитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОЦЕНКА IN VITRO

ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ АЛЛЕРГИИ

ПАТЕНТ РОССИИ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Лазуков, Н.Н.
Свободных экз. нет

20.
Патент 2187815 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ диагностики энтеробиоза [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Перм. НПО "Биомед", Перм. гос. мед. акад. - № 2001104260/14 ; Заявл. 13.02.2001 ; Опубл. 20.08.2002
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской паразитологии. Способ обеспечивает повышение специфичности диагностики энтеробиоза и достоверного контроля за эффективностью лечения. На произведенный с помощью скотч-пленки способ с перианальных складок наносят сначала специфические антитела сыворотки морской свинки, затем флуоресцирующий антивидовой конъюгат, после чего препарат просматривают в люминесцентном микроскопе и при наличии флюоресценции зеленого цвета яиц остриц определяют энтеробиоз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: ЭНТЕРОБИОЗ
ДИАГНОСТИКА

СПОСОБ


Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Пантюхина, А.Н.; Корюкина, И.П.; Джамал, Джассем; Фурман, Е.Г.; Перм. НПО "Биомед"; Перм. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-58 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)