Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Головкин, А. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.389

   
    Экспериментальная модель ангиопластики аорты крысы баллонным катетером, выделяющим паклитаксел [Текст] / М. А. Синьков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 9. - С. 392-395 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлена оригинальная и безопасная экспериментальная модель ангиопластики аорты крысы баллонным катетером, выделяющим паклитаксел. В ходе исследования не выявлено токсического воздействия лекарственного препарата на организм экспериментальных животных. Россия, ФГБУ НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово. E-mail:fox2you@mail.ru. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНГИОПЛАСТИКА
БАЛОННЫЙ КАТЕТЕР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Синьков, М.А.; Филипьев, Д.Е.; Севостьянова, В.В.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.; Бураго, А.Ю.; Ганюков, В.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.07-04А3.127

   
    Экспериментальная модель ангиопластики аорты крысы баллонным катетером, выделяющим паклитаксел [Текст] / М. А. Синьков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 9. - С. 392-395 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлена оригинальная и безопасная экспериментальная модель ангиопластики аорты крысы баллонным катетером, выделяющим паклитаксел. В ходе исследования не выявлено токсического воздействия лекарственного препарата на организм экспериментальных животных. Россия, ФГБУ НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово. E-mail:fox2you@mail.ru. Библ. 9
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: АНГИОПЛАСТИКА
БАЛЛОННАЯ
ПАКЛИТАКСЕЛ
ВЫДЕЛЯЮЩИЙ БАЛОННЫЙ КАТЕТЕР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Синьков, М.А.; Филипьев, Д.Е.; Севостьянова, В.В.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.; Бураго, А.Ю.; Ганюков, В.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.382

   
    Цитокиновый дисбаланс при ишемии и реперфузии: вклад сердечного компартмента [Текст] / А. С. Головкин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 3. - С. 259-265 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: У пациентов в процессе контролируемой защищенной ишемии и реперфузии (кардиоплегии), сопровождающей проведение искусственного кровообращения при операции аортокоронарного шунтирования в крови коронарного синуса и в периферическом кровотоке оценен уровень интерлейкинов (IL) 6 и 10, а также уровень тех же цитокинов в системном кровотоке в раннем послеоперационном периоде (до 7 суток). Установлено, что ишемия и реперфузия миокарда стимулирует развитие системной воспалительной реакции. Это проявляется в значительном увеличении IL-10 и IL-6 в крови коронарного синуса, а также в системном кровотоке. Во время операции баланс цитокинов смещен в "противовоспалительную" сторону, а в раннем послеоперационном периоде - в "провоспалительную". Значительный вклад в формирование системного цитокинового дисбаланса вносят собственные клетки сердца, что подтверждается синхронным изменением уровня цитокинов в коронарном и системном кровотоках
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: КОРОНАРНЫЙ СИНУС
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Матвеева, В.Г.; Чернова, М.Н.; Зинец, М.Г.; Григорьев, Е.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.03-04М5.153

   
    Фармакологическая кардиопротекция при реперфузии изолированного сердца [Текст] / Е. В. Григорьев [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2015. - Т. 60, N 2. - С. 12-16. - 14 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Исследование проведено на изолированных сердцах крыс Wistar (группа с использованием "Кустодиол" vs группа с использованием "Кустодиол" + "Левосимендан"), оценивали степень повреждения миокарда (по уровню маркеров миокардиального некроза), сократительную функцию миокарда (коронарный проток, ЧСС, давление в левом желудочке), динамику окислительное-восстановительных проессов при реперфузии с параллельным исследованием гистологической картины миокарда. Установлено наличие кардиопротективного эффекта левосимендана в отношении изолированного сердца в реперфузионном периоде кардиоплегической ишемии. Данный эффект проявлялся в снижении реперфузионного выброса ферментов-маркеров повреждения миокарда, уменьшении выраженности патоморфологических изменений миокарда и снижении интенсивности свободнорадикальных реакций в миокарде. Кардиопротекция левосименданом за счет эффекта посткондиционирования снижает выраженность процессов свободнорадикального окисления миокарда изолированного сердца, уменьшает выраженность повреждения кардиомиоцитов и сохраняет сократительную активность миокарда в процессе реперфузии
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: КАРДИОПРОТЕКЦИЯ
КАРДИОПЛЕГИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ЛЕВОСИМЕНДАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Григорьев, Е.В.; Торопова, Я.Г.; Плотников, Г.П.; Крутицкий, С.С.; Шукевич, Д.Л.; Салмин, В.В.; Головкин, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.01-04М2.94

   
    Уровень катепсинов сыворотки крови в периоперационном периоде коронарного шунтирования [Текст] / А. С. Головкин [и др.] // Кардиол. и сердеч.-сосуд. хирургия. - 2011. - Т. 4, N 3. - С. 4-6 . - ISSN 1996-6385
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: КРОВЬ
КАТЕПСИНЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ШУНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Григорьев, Е.В.; Матвеева, В.Г.; Великанова, Е.А.; Понасенко, А.В.; Байракова, Ю.В.; Казачек, Я.В.; Трубникова, О.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.76

    Хуторная, М. В.
    Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках (TREM-1): генетический полиморфизм и роль в реализации иммунного ответа [Текст] / М. В. Хуторная, А. В. Понасенко, А. С. Головкин // Мед. в Кузбассе. - 2013. - Т. 12, N 4. - С. 14-18 . - ISSN 1819-0901
Аннотация: Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках (TREM-1), относится к семейству активирующих рецепторов, экспрессируемых на клетках врожденного иммунитета. Активация TREM-1 на нейтрофилах и макрофагах играет важную роль в усилении воспалительного ответа. Мутации в гене, кодирующем белковую структуру TREM-1, могут приводить к неадекватным реакциям при различных патологических состояниях, как с гипер- так и гипоактивным иммунным ответом. В своей статье авторы анализируют имеющиеся работы по роли структурной изменчивости гена TREM-1 в формировании иммунопатологических состояний. Россия, НИИ комплексных побелм сердечно-сосудистых забоелваний СО РАМН, Кемерово
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ
TREM-1
ТРИГГЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Понасенко, А.В.; Головкин, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.07-04М2.13

    Матвеева, В. Г.
    Субпопуляционный состав моноцитов - прогностический маркер тяжелых осложнений системного воспалительного ответа после операции коронарного шунтирования [Текст] / В. Г. Матвеева, А. С. Головкин, Е. В. Григорьев // Комплекс. пробл. серд.-сосуд. заболев. - 2014. - N 4. - С. 5-12 . - ISSN 2306-1278
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Григорьев, Е.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.11-04М2.184

    Торопова, Я. Г.
    Сравнительное исследование кардиопротекторного эффекта липосом различного диаметра и состава при реперфузии изолированного сердца крысы после нормотермической ишемии [Текст] / Я. Г. Торопова, Р. А. Мухамадияров, А. С. Головкин // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 55-60 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Широкое применение кардиохирургических операций для лечения сердечно-сосудистых заболеваний обусловливает необходимость разработки новых лекарственных средств, способных повышать устойчивость сердца к повреждающему действию ишемии и реперфузии. При этом остается открытым вопрос адресной доставки препарата в поврежденные ткани и клетки. Возможным решением данной проблемы может являться использование липосом как уникальной транспортной системы. Исследовано влияние "пустых" липосом различного диаметра и липосом, содержащих эмоксипин, на миокард, подвергшийся ишемии и последующей реперфузии. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что липосомы диаметром 50 нм наиболее эффективны в проявлении кардиопротекторного действия по сравнению с пустыми липосомами диаметром 100 нм. Включение в состав липосом эмоксипина способствует более выраженному функциональному восстановлению ишемизированного миокарда. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Мухамадияров, Р.А.; Головкин, А.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.148

    Торопова, Я. Г.
    Сравнительное исследование кардиопротекторного эффекта липосом различного диаметра и состава при реперфузии изолированного сердца крысы после нормотермической ишемии [Текст] / Я. Г. Торопова, Р. А. Мухамадияров, А. С. Головкин // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 55-60 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Широкое применение кардиохирургических операций для лечения сердечно-сосудистых заболеваний обусловливает необходимость разработки новых лекарственных средств, способных повышать устойчивость сердца к повреждающему действию ишемии и реперфузии. При этом остается открытым вопрос адресной доставки препарата в поврежденные ткани и клетки. Возможным решением данной проблемы может являться использование липосом как уникальной транспортной системы. Исследовано влияние "пустых" липосом различного диаметра и липосом, содержащих эмоксипин, на миокард, подвергшийся ишемии и последующей реперфузии. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что липосомы диаметром 50 нм наиболее эффективны в проявлении кардиопротекторного действия по сравнению с пустыми липосомами диаметром 100 нм. Включение в состав липосом эмоксипина способствует более выраженному функциональному восстановлению ишемизированного миокарда. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Мухамадияров, Р.А.; Головкин, А.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.03-04М1.88

   
    Сравнительная характеристика стволовых клеток сердца, полученных из миокарда детей и взрослых [Текст] / А. Б. Малашичева [и др.] // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2015. - Т. 14, N 3. - С. 52-58 . - ISSN 1682-6655
Аннотация: Стволовые клетки миокарда человека являются перспективным источником для клеточной терапии сердечно-сосудистых заболеваний и являются предметом активного изучения. Тем не менее стволовые клетки миокарда детей являются практически неизученными. Целью работы было получение стволовых клеток миокарда из небольших (1-3 мм) образцов тканей от пациентов детского возраста, характеристика этих клеток, сравнение их со стволовыми клетками миокарда взрослого в отношении их пролиферативного и дифференцировочного потенциала. Из образцов детского миокарда, полученных в ходе коррекции врожденных пороков сердца, путем ферментативной диссоциации ткани получали линии пролиферирующих клеток; проводили их фенотипирование при помощи проточной цитометрии, методов полуколичественной и количественной полимеразной цепной реакции; оценку их пролиферативного и дифференцировочного потенциала при помощи индукции дифференцировки в кардиогенном, направлениях. Было получено пять линий стволовых клеток сердца. Полученные линии интенсивно пролиферировали, экспрессировали маркеры кардиогенеза и имели потенциал к дифференцировке в нескольких направлениях. Полученные клетки были сходны по характеристикам с описанными ранее клетками, получаемыми из миокарда взрослого человека. Результаты проведенного исследования указывают на то, что существует возможность получения линий клеток из небольших образцов ткани детского миокарда, остающихся в ходе операций по коррекции врожденных пороков сердца. Эти клетки представляют собой гетерогенную популяцию, имеющую мультипотентные свойства, имеют фенотипические характеристики, сходные с клетками, получаемыми из миокарда взрослого, высокий регенеративный потенциал, способность к кардиогенной дифференцировке.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.02
Рубрики: МИОКАРД
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАРДИОМИОГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Малашичева, А.Б.; Сабирова, А.А.; Козырев, И.А.; Головкин, А.С.; Худяков, А.А.; Костарева, А.А.

11.
Патент 0002520753 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ прогнозирования развития осложненного системного воспалительного ответа у пациентов с инфекционым эндокардитом [Текст] / А. С. Головкин [и др.] ; НИИ КПССЗ РАМН. - № 2013105296/15 ; Заявл. 07.02.2013 ; Опубл. 27.06.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития системного воспалительного ответа у больных с инфекционным эндокардитом. Для этого в предоперационном периоде в крови пациентов определяют уровень интерлейкинов 1'бета', 4, 10. При одновременных значениях интерелйкина 1'бета' более 2,0 пг/мл, интерлейкина 4 более 0,5 пг/мл и интерлейкина 10 менее 25 пг/мл прогнозируют развитие системного воспалительного ответа. Использование данного метода позволяет прогнозировать осложнения в раннем послеоперационном периоде у пациентов с инфекционным эндокардитом, оперированных в условиях искусственного кровообращения
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ХИРУРГИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
ПРОГНОЗ ОСЛОЖНЕНИЙ
ВОСПАЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Понасенко, А.В.; Григорьев, Е.В.; Шукевич, Д.Л.; Стасев, А.Н.; Одаренко, Ю.Н.; Барбараш, Л.С.; НИИ КПССЗ РАМН
Свободных экз. нет
12.
Патент 2357256 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Головкин, А. С.
    Способ диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей [Текст] / А. С. Головкин, А. В. Шабалдин, Г. В. Лисаченко. - № 2007141904/15 ; Заявл. 12.11.2007 ; Опубл. 27.05.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Сущность способа диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей заключается в том, что в ходе лечения гемобластозов у детей определяют количество интерферона 'гамма' и иммунных комплексов в периферической крови и при значениях интерферона 'гамма' 8,0 пг/мл и иммунных комплексов 0,028 у.е. подтверждают развитие вирусной инфекции. При меньших значениях показателей диагностируют маловероятное развитие вирусной инфекции. Использование данного способа позволяет диагностировать активацию вирусной инфекции на самых ранних стадиях заболевания, обеспечивает возможность обоснованного раннего назначения противовирусной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ИММУНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИНФЕКЦИЯ ВИРУСНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Лисаченко, Г.В.
Свободных экз. нет
13.
Патент 2357256 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Головкин, А. С.
    Способ диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей [Текст] / А. С. Головкин, А. В. Шабалдин, Г. В. Лисаченко. - № 2007141904/15 ; Заявл. 12.11.2007 ; Опубл. 27.05.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Сущность способа диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей заключается в том, что в ходе лечения гемобластозов у детей определяют количество интерферона 'гамма' и иммунных комплексов в периферической крови и при значениях интерферона 'гамма' 8,0 пг/мл и иммунных комплексов 0,028 у.е. подтверждают развитие вирусной инфекции. При меньших значениях показателей диагностируют маловероятное развитие вирусной инфекции. Использование данного способа позволяет диагностировать активацию вирусной инфекции на самых ранних стадиях заболевания, обеспечивает возможность обоснованного раннего назначения противовирусной терапии
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ИММУНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИНФЕКЦИЯ ВИРУСНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Лисаченко, Г.В.
Свободных экз. нет
14.
Патент 2357256 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Головкин, А. С.
    Способ диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей [Текст] / А. С. Головкин, А. В. Шабалдин, Г. В. Лисаченко. - № 2007141904/15 ; Заявл. 12.11.2007 ; Опубл. 27.05.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Сущность способа диагностики вирусных осложнений при лечении гемобластозов у детей заключается в том, что в ходе лечения гемобластозов у детей определяют количество интерферона 'гамма' и иммунных комплексов в периферической крови и при значениях интерферона 'гамма' 8,0 пг/мл и иммунных комплексов 0,028 у.е. подтверждают развитие вирусной инфекции. При меньших значениях показателей диагностируют маловероятное развитие вирусной инфекции. Использование данного способа позволяет диагностировать активацию вирусной инфекции на самых ранних стадиях заболевания, обеспечивает возможность обоснованного раннего назначения противовирусной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ИММУНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИНФЕКЦИЯ ВИРУСНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Лисаченко, Г.В.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.07-04А3.220

   
    Сосудистый имплант малого диаметра на основе полиоксиалканоатов и поликапролактона: результаты тестирования in vitro [Текст] : докл. [Всероссийская конференция с междунардным участием "Доклиническое исследование в инновационной медицине и биотехнологиях", Самара, 11-13 сент., 2013] / Л. В. Антонова [и др.] // Технол. жив. систем. - 2013. - Т. 10, N 8. - С. 43-47 . - ISSN 2070-0997
Аннотация: Изготовлены сополимерные трубчатые конструкции на основе композиции 5% полигидроксибутират с гидроксивалератом/10% поликапролактон методом электроспиннинга. Изучены физико-механические характеристики полученных конструкций и их биосовместимость in vitro. Россия, ФГБУ "Н.-и. ин-т комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" СО РАМН. E-mail:antonova.la@mail.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ С ГИДРОКСИВАЛЕРАТОМ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
ИМПЛАНТАЦИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Головкин, А.С.; Филипьев, Д.Е.; Торопова, Я.Г.; Матвеева, В.Г.; Великанова, Е.А.; Борисов, В.В.; Кудрявцев, Ю.А.; Глушкова, Т.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.132

   
    Современные методы и подходы к изучению апоптоза в экспериментальной биологии [Текст] / А. С. Головкин [и др.] // Мед. иммунол. - 2012. - Т. 14, N 6. - С. 461-482 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор посвящен анализу методологических подходов, применяемых в настоящее время для изучения апоптоза у беспозвоночных и позвоночных животных при помощи проточной цитофлюориметрии. Процесс апоптоза сопровождается специфическими изменениями морфологии и биохимии клетки, характерными для всех эукариотических клеток. На представителях различных групп животных детально рассмотрены методы и подходы, позволяющие анализировать морфологические изменения клеток и изменения липидного состава их плазматических мембран, определять уровень активации внутриклеточных ферментов и компонентов каскада каспаз, степень фрагментации ДНК, так же как и нарушения функционирования митохондрий. Апоптоз является одним из ключевых механизмов поддержания постоянства внутренней среды многоклеточного организма, и его оценка является необходимой составляющей фундаментальных и прикладных исследований в экспериментальной биологии и иммунологии. Набор методов определения апоптоза достаточно велик, и предпочтение исследователя определяется конкретными задачами и техническими возможностями лаборатории.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Зурочка, А.В.; Хайдуков, С.В.; Кудрявцев, И.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.03-04К1.146

   
    Роль сывороточных цитокинов в патогенезе системного воспалительного ответа после аортокоронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения [Текст] / А. С. Головкин [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 58-64. - 15 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Повышенные дооперационные сывороточные уровни IL-10 и IL-12 указывают на развитие осложненных форм системного воспалительного ответа в послеоперационном периоде аортокоронарного шунтирования, выполняемого в условиях искусственного кровообращения. При системном воспалительном ответе развивается дисбаланс цитокинов: концентраций IL-1Ra, IL-6 и IL-10 в сыворотке снижение IL-12. Для неосложненного системного воспалительного ответа характерны более высокие значения IL-6 в 1-е сутки после вмешательства, а IL-10 - на 7-е. Россия, НИИ Комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИСТЕМНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Головкин, А.С.; Матвеева, В.Г.; Хуторная, М.В.; Понасенко, А.В.; Шукевич, Д.Л.; Григорьев, Е.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.274

   
    Роль иммунного мониторинга при обширных резекциях печени с позиций особенностей операционной травмы и уровня анестезиологической защиты [Текст] / А. М. Шиганова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2013. - N 2. - С. 30-34 . - ISSN 0201-7563
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: МЕДИЦИНА
ХИРУРГИЯ
ОБШИРНЫЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ
ИММУННЫЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Шиганова, А.М.; Выжигина, М.А.; Бунятян, К.А.; Инвияева, Е.В.; Винницкий, Л.И.; Балаян, О.В.; Головкин, А.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.02-04М5.110

   
    Роль иммунного мониторинга при обширных резекциях печени с позиций особенностей операционной травмы и уровня анестезиологической защиты [Текст] / А. М. Шиганова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2013. - N 2. - С. 30-34 . - ISSN 0201-7563
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
ХИРУРГИЯ
ОБШИРНЫЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ
ИММУННЫЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Шиганова, А.М.; Выжигина, М.А.; Бунятян, К.А.; Инвияева, Е.В.; Винницкий, Л.И.; Балаян, О.В.; Головкин, А.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.07-04М5.113

   
    Растворимая форма триггерного рецептора, экспрессированного на миелоидных клетках (sTREM-1),- потенциальный маркер тяжести системного вопалительного ответа [Текст] / В. Г. Матвеева [и др.] // Кардиол. и сердеч.-сосуд. хирургия. - 2012. - Т. 5, N 6. - С. 91-94 . - ISSN 1996-6385
Аннотация: Исследована возможность использования растворимой формы триггерного рецептора, экспрессированного на миелоидных клетках (sTREM-1) как маркера выраженности системного воспалительного ответа (СВО) и его осложнений в периоперационном периоде прямой реваскуляризации миокарда в условиях искусственного кровообращения (ИК). В исследование включены 67 пациентов с ишемической болезнью сердца, подвергнутых операции прямой реваскуляризации миокарда при стандартных условиях ИК. В сыворотке крови определяли содержание sTREM-1 до операции, через 18 ч и на 7-е сут. после нее. Сделан вывод, что sTREM-1 в раннем послеоперационном периоде демонстрирует свою потенциальную прогностическую значимость в отношении осложнений, связанных с СВО. Россия, НИИ компл. проблем серд.-сост. заболеваний СО РАМН, Кемерово
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СИСТЕМНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
STREM-1

Доп.точки доступа:
Матвеева, В.Г.; Головкин, А.С.; Григорьев, Е.В.; Шукевич, Д.Л.; Великанова, Е.А.; Байракова, Ю.В.; Барбараш, Л.С.
 1-20    21-40   41-60   61-75 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)