Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.328

    Rose, David N.
    The management of persons exposed to multidrug-resistant tuberculosis; a decision analysis [Text] : [Abstr.] Res. Day Med. Dep. Med. Mount Sinai Sch. Med., New York, Oct. 5, 1993 / David N. Rose // Mount Sinai J. Med. - 1993. - Vol. 60, N 5. - P429 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Помощь людям, подверженным туберкулезу с мультилекарственной устойчивостью
Аннотация: Проведен анализ различных схем применения антитуберкулезных лекарств для превентивной терапии б-ных с туберкулезом (Тб), отличающимся устойчивостью к различным лекарственным препаратам (УЛП). Антитуберкулезные препараты были разделены на три категории: 1) изониазид, рифампин; 2) пиразинамид, этамбутол, стрептомицин, хинолоны; 3) все остальные. Изучено действие 13 различных комбинаций из этих лекарств и 1400 комбинаций, включающих в себя схемы лечения и типы пациентов. Сделан вывод, что превентивная терапия воздействует благоприятно на большинство б-ных с УЛП - Тб и оптимальная стратегия зависит от точности анализа чувствительности организма к определенному лекарственному препарату. США, Div. Gen. Med. Infect. D/S Dep. Com. Med.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.172

    Roy, B. N.
    Recent advances in research on antituberculars [Text] / B. N. Roy, Madhavi A. Karnik, R. Sankaran // J. Indian Chem. Soc. - 2002. - Vol. 79, N 4. - P320-335 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Последние достижения в исследовании по антитуберкулезным препаратам
Аннотация: TB в настоящее время относится к приоритетным направлениям ВОЗ. Это заболевание является серьезной проблемой не только в слаборазвитых, но и в индустриально развитых странах. Поэтому поиск новых методов диагностики, лечения и профилактики TB является актуальной задачей. Данная статья посвящена поиску и изучению новых противоTB препаратов. Кратко освещаются вопросы, связанные со строением микобактериальной клетки и обращается внимание на те ее структуры, которые могут быть потенциальными мишенями для противоTB препаратов. Освещаются механизмы действия традиционно, много лет применяющихся препаратов (стрептомицин). Описаны вещества, наиболее перспективные кандидаты в противоTB препараты. Ил. 12. Библ. 99
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ИСПЫТАНИЕ
СТРЕПТОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99

Доп.точки доступа:
Karnik, Madhavi A.; Sankaran, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.95

    Roy, B. N.
    Recent advances in research on antituberculars [Text] / B. N. Roy, Madhavi A. Karnik, R. Sankaran // J. Indian Chem. Soc. - 2002. - Vol. 79, N 4. - P320-335 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Последние достижения в исследовании по антитуберкулезным препаратам
Аннотация: TB в настоящее время относится к приоритетным направлениям ВОЗ. Это заболевание является серьезной проблемой не только в слаборазвитых, но и в индустриально развитых странах. Поэтому поиск новых методов диагностики, лечения и профилактики TB является актуальной задачей. Данная статья посвящена поиску и изучению новых противоTB препаратов. Кратко освещаются вопросы, связанные со строением микобактериальной клетки и обращается внимание на те ее структуры, которые могут быть потенциальными мишенями для противоTB препаратов. Освещаются механизмы действия традиционно, много лет применяющихся препаратов (стрептомицин). Описаны вещества, наиболее перспективные кандидаты в противоTB препараты. Ил. 12. Библ. 99
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ИСПЫТАНИЕ
СТРЕПТОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99

Доп.точки доступа:
Karnik, Madhavi A.; Sankaran, R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.102

   
    IS6110 DNA fingerprinting analysis of individually separated colonies of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Tomoshige Matsumoto [et al.] // Tuberculosis. - 2005. - Vol. 85, N 4. - P207-212 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: IS6110 фингерпринтный анализ ДНК индивидуальных колоний Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Проведен фингерпринтинг ДНК (IS6110 полиморфизм длины фрагментов рестрикции), и параллельное сполиготипирование для каждого из 20-60 индивидуальных клонов клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis, полученных от пациентов, проходивших антитуберкулезное лечение. Показано, что клоны одного и того же клинического изолята могут различаться по ДНК фингерпринтам и что индивидуальный набор бэндов может слабо, но достоверно изменяться в процессе лечения антитуберкулезными препаратами. Однако при анализе ДНК фингерпринтов суммарной ДНК изолятов, взятых на разных стадиях лечения различия между ними не выявляются. Япония, Dep. Med., Osaka Pref. Med. Cent. Respiretory & Allergic Diseases, 3-7-1 Habikino, Habikino-city, Osaka 583-8588. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: КЛОНЫ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ
ГЕНОМИКА
IS6110
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
СПОЛИНГОТИПИРОВАНИЕ
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Tomoshige; Ano, Hiromi; Nagai, Takayuki; Danno, Katsura; Takashima, Tetsuya; Tsuyuguchi, Izuo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.12-04Б4.21

   
    Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.171

   
    New insights into the early steps of phosphatidylinositol mannoside biosynthesis in mycobacteria. PimB' is an essential enzyme of Mycobacterium smegmatis [Text] / Marcelo E. Guerin [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 38. - P25687-25696 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новые данные о ранних этапах биосинтеза фосфатидилинозитолманнозида у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Фосфатидил-myo-инозитолманнозиды являются не только важными структурными компонентами клеточной стенки микобактерий, но и элементами системы, обеспечивающей взаимодействие патогена с животной клеткой. Впервые показано, что маннозилтрансферазы PimA и PimB', действуют последовательно и различаются по специфичности действия: сначала PimA катализирует перенос остатка Manp во 2 положение myo-инозитольного кольца PI, а затем PimB' осуществляет перенос второго остатка Manp исключительно в 6 положение кольца PI. В опытах in vitro с изолированными мембранами микобактерий и очищенными ферментами PimA и PimB' было установлено, что ацелирование Manp, перенесенного PimA, происходит только после переноса второго остатка Manp в 6 положение кольца PI. Представлено генетическое доказательство существенности гена pimB' для жизнедеятельности Mycobacterium smegmatis. Полученные результаты подтверждают модель, согласно которой Ac[1]PIM, основная форма PIM, синтезируемых микобактериями, образуется в результате последовательного действия PimA и PimB', и дальнейшего ацетилирования MSMEG[-]2934. Необходимость присутствия упомянутых 3-х ферментов открывает пути для разработки новых антитуберкулезных препаратов, направленных на подавление их экспрессии/активности. США, Dept Microbiol., Immunol. & Pathology, Colorado St. Univ., Fort Collins, Colorado 80523-1682. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛМАННОЗИД
ПАТОГЕНЕЗ
ПАТОГЕН-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МАННОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ PIM
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
MYCOBACGERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Guerin, Marcelo E.; Kaur, Devinder; Somashekar, B.S.; Gibbs, Sara; Gest, Petra; Chatterjee, Delphi; Brennan, Patrick J.; Jackson, Mary
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.13

   
    Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.159

   
    Mycobacterium tuberculosis is able to accumulate and utilize cholesterol [Text] / Anna Brostek [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 21. - P6584-6591 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Бактерии Mycobacterium tuberculosis способны накапливать и использовать холестерин
Аннотация: Холестерин - важная составляющая цитоплазматических мембран животных является потенциальным источником энергии для патогенных микроорганизмов, в том числе и для Mycobacterium tuberculosis. Впервые показано, что клетки M. tuberculosis при выращивании на богатой среде, содержащей и холестерин, способны поглощать холестерин и накапливать его в зоне свободных липидов клеточной стенки. Этот "запасенный" холестерин уменьшает проницаемость клеток для антитуберкулезного препарата рифампина и частично маскирует микобактериальные поверхностные антигены. Кроме того, M. tuberculosis может расти на минеральной среде с холестерином в качестве единственного источника углерода. Направленное разрушение гена Rv3537 (kstD) лишает клетки микобактерий способности поглощать холестерин из-за нарушения пути его деградации, доказательством чему служит накопление интермедиата 9-гидроксил-4-андростене-3,17-диона. Польша, Inst. Med. Biol., Polish Acad. Sci., Lodowa 106, 93-232 Lodz. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЗАПАСАНИЕ
УТИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОК
УМЕНЬШЕНИЕ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Brostek, Anna; Pawelczyk, Jakob; Rumijowska-Galwicz, Anna; Dziedek, Bozena; Dzidek, Jaroslaw
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.05-04Б1.207

   
    Reduced antituberculosis drug concentrations in HIV-infected patients who are men or have low weight: Implications for international dosing guidelines [Text] / Helen McIlleron [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 6. - P3232-3238 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Снижение концентрации противотуберкулезных препаратов у ВИЧ-инфицированных мужчин или имеющих пониженный вес пациентов: указания для международных руководств по дозировке
Аннотация: При изучении эффекта антиретровирусной терапии отмечено ее влияние на фармакокинетику противотуберкулезных препаратов. У ВИЧ-инфицированных пациентов уровень иммуносупрессии и уровень антиретровирусных препаратов не влияли на концентрацию противотуберкулезных медикаментозных средств. Исключение составляли мужчины и пациенты с низкой массой тела. Это должно учитываться в руководствах по дозировке. ЮАР, Univ. of Cape Town, Cape Town. Библ. 40
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McIlleron, Helen; Rustomjee, Roxana; Vahedi, Mahnaz; Mthyiyane, Thuli; Denti, Paolo; Connolly, Catherine; Rida, Wasima; Pym, Alexander; Smith, Peter J.; Onyebujoh, Philip C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.02-04Б4.457

    Jarikre, L. N.
    Case report: disseminated Mycobacterium gordonae infection in a nonimmunocompromised host [Text] / L. N. Jarikre // Amer. J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 302, N 6. - P382-384 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Описание случая: Распространение инфекции Mycobacterium gordonae в неиммунном организме хозяина
Аннотация: Описан случай заболевания 40-летней женщины из Пакистана, лечившейся в детстве от туберкулеза, представлявший тяжелое системное заболевание с лихорадкой, асцитом, гепатомегалией, дизурией, легочным заболеванием, анорексией и уменьшением веса. Гистологич. исследование печени выявило множественные грануломы с выделением Mycobacterium gordonae из гноя и мочи, что свидетельствовало о диссеминированной туберкулезной инфекции. Описанная клиническая картина являлась тяжелым драматическим ответом на терапию стрептомицином, рифампицином, изониазидом и пиразинамидом. Данный случай - пятое сообщение о диссеминированной инфекции, вызванной М. gordonae, первый случай - в Аравийском заливе.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM GORDONAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)