Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zhu, Xiuxuan$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.217

    Zhu, Xiuxuan.

    Adenovirus vector expressing functional herpes simplex virus ICPO [Text] / Xiuxuan Zhu, C. S.H. Young, Saul Silverstein // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4544-4553
Перевод заглавия: Аденовирусный вектор, экспрессирующий функциональный ICPO вируса простого герпеса
Аннотация: Известно, что ICPO - немедленно ранний генный продукт вируса простого герпеса является активным активатором транскрипции. Для изучения механизма его действия были сконструированы два хелпер-независимых рекомбинантных аденовируса. В каждом рекомбинанте в области EI была сделана вставка ICPO-кодирующего геномного сегмента под контролем либо аденовирусного мажорного позднего промотора (MLP-O) или немедленно-раннего промотора вируса простого герпеса (Opro-O). Для инфекции были использованы клетки HeLa и клетки 293, представляющие собой клеточную линию почки эмбриона человека, экспрессирующую аденовирусные функции 5EIa и в. При заражении этих клеток рекомбинантом MLP-O синтезировалось больше мРНК для IE-О и ICPO, чем при заражении рекомбинантом Opro-O; синтез мРНК EIO в клетках 293 был в 5-10 раз выше, а синтез ICPO был лишь слегка большим. Оба рекомбинанта реплицировались в клетках 293, но на более низком уровне и с меньшим конечным выходом, чем дикий штамм аденовируса. В клетках HeLa не происходило репликации вируса, однако, уровень накопления ICPO был сходным при инфекции MLP-O и Opro-O рекомбинантного вируса обладал биологич. активностью. США, Dept. of Microbiol. College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., N. Y., 10032. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНОМ

ГЕННЫЙ ПРОДУКТ ICPO

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ

РЕКОМБИНАНТЫ

АДЕНОВИРУСЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Young, C.S.H.; Silverstein, Saul


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.406

   

    Herpes simplex virus type 1 immediate-Early protein Vmw110 reactivates latent herpes simplex virus type 2 in an in vitro latency system [Text] / Ruth A. Harris [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P3513-3515
Перевод заглавия: Немедленно-ранний белок Vmw110 вируса простого герпеса 1 типа реактивирует латентный вирус простого герпеса 2 типа с системе латенции
Аннотация: Использована система латенции вируса простого герпеса 2 типа (ВПГ-2) в культуре Кл легких эмбриона человека, инкубированных при супраоптимальной т-ре. При внесении в эту систему рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего немедленно-ранний белок Vmw 110 вируса простого герпеса 1 типа, происходила реактивация латентного ВПГ-2. При использовании различных мутантов ВПГ-1, имеющих делеции в различных участках генома, показано значение области второго экзона для проявления реактивирующей способности. Великобритания, Med. Res. Council Virology Unit, Inst. of Virology, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1

СЕРОТИП 2

ЛАТЕНЦИЯ

БЕЛОК VMW 110

РЕАКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Harris, Ruth A.; Everett, Roger D.; Zhu, Xiuxuan; Silverstein, Saul; Preston, Chris M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.91

   

    Reactivation of latent herpes simplex virus by adenovirus recombinants encoding mutant IE-O gene products [Text] / Xiuxuan Zhu [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4489-4498
Перевод заглавия: Реактивация латентного вируса герпеса простого (ВГП) рекомбинантами аденовируса, кодирующими продукты мутантного гена IE-O
Аннотация: Показано, что рекомбинанты аденовируса, экспрессирующие функциональный ICPO, один из 5 продуктов сверхранних генов ВГП, реактивируют латентный ВГП-2 в системе in vitro, причем для реактивации достаточно ICPO, независимо от наличия продуктов др. генов ВГП. Для оценки влияния на реактивацию определенных мутаций в последовательности, кодирующей ICPO (IE-O), в аденовирусный вектор экспрессии были введены 7 инсерционных мутантов "в рамке" и 3 делеционных мутанта "в рамке". Мутанты с сильным дефектом трансактивации (Ad-0/125, Ad-0/2/7 и Ad-0/88/93) не способны реактивировать латентный ВГП-2, независимо от множественности инфекции. Рез-ты свидетельствуют, что (1) домены трансактивации ICPO участвуют также и в реактивации, (2) присутствие др. регуляторного белка, ICP4, не меняет характер реактивации ICPO, (3) мутации в нек-рых областях IE-O, к-рые, как было показано ранее, влияют на рост вируса и образование бляшек, не меняют его способности к реактивации в данной системе in vitro. США, Dep of Microbiol., Columbia Univ., 701 West 168th Street, New York 10032. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2

ЛАТЕНЦИЯ

РЕАКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zhu, Xiuxuan; Chen, Jianxing; Young, C.S.H.; Silverstein, Saul


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.325

   

    Murine cytotoxic T lymphocytes specific for herpes simplex virus type 1 recognize the immediate early protein ICP4 but not ICP0 [Text] / Stephen Martin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 10. - P2391-2399 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты мышей, специфичные для вируса герпеса простого типа 1, распознают немедленный-ранний белок ICP4, но не ICP0
Аннотация: Исследовали роль немедленных-ранних белков ICP4 и ICP0 в распознавании цитотоксическими Т-лимфоцитами. В опытах с рекомбинантами вируса вакцины, экспрессирующими гены вируса герпеса простого типа 1, кодирующие ICP0 или ICP4 показано, что специфичные для вируса герпеса, рестриктированные по антигенам класса 1 цитотоксические Т-лимфоциты лизируют аутологичные клетки экспрессирующие белок ICP4. Специфичные к вирусу герпеса цитотоксические Т-лимфоциты не способны лизировать клетки-мишени экспрессирующие белок ICP0. Примерно третья часть формируемых цитотоксических Т-лимфоцитов распознает белок ICP4 в составе клеток-мишеней. При иммунизации мышей рекомбинантным вирусом вакцины или трансфицированными L-клетками, экспрессирующими белок ICP4, наблюдали формирование р-ции гиперчувствительности замедленного типа, но не цитотоксических Т-лимфоцитов. У таких иммунизированных животных не определяли резистентности к инфекции вирулентным вирусом герпеса типа 1. США, The Upjohn Comp., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ

РАСПОЗНОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ-Т

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ЛЕВШИ


Доп.точки доступа:
Martin, Stephen; Zhu, Xiuxuan; Silverstein, Saul J.; Courtney, Richard J.; Yao, Feng; Jenkins, F.J.; Rouse, Barry T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.26

    Chen, Jianxing.

    Mutational analysis of the sequence encoding ICPO from herpes simplex virus type 1 [Text] / Jianxing Chen, Xiuxuan Zhu, Saul Silverstein // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P207-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ последовательности, кодирующей белок ICPO вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: В плазмиде, несущей ген белка ICPO (I) - транскрипц. активатора вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), сконструированы делеции и вставки, сохраняющие рамку считывания. Изучено влияние этих мутаций на экспрессию репортерских генов САТ и lacZ под контролем промоторов генов IEO ('альфа'), тимидинкиназы ('бета') или гликопротеина С ('гамма') ВПГ-1 в присутствии или в отсутствие ICP4 (II) - главного регуляторного белка ВПГ-1. Для полной активации всех промоторов (независимо от присутствия II) необходима богатая цистеином транс-активаторная область I. C-концевые участки I также требуются для активации, но потребность в них зависит от типа промотора и Кл, в к-рых изучается действие I. США, Dept. of Microbiol., Columbia Univ., New York, NY 10032, S. Silverstein. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИП 1

ГЕН ТРАНСКРИПЦИОННОГО АКТИВАТОРА

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Zhu, Xiuxuan; Silverstein, Saul


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.115

    Zhu, Xiuxuan.

    Isolation and characterization of a functional cDNA encoding ICP0 from herpes simplex virus type 1 [Text] / Xiuxuan Zhu, Jianxing Chen, Saul Silverstein // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P957-960
Перевод заглавия: Выделение и характеристика функциональной кДНК, кодирующей белок ICP0 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Сообщается о клонировании и экспрессии функциональной (подвергнутой сплайсингу) копии гена белка ICP0 вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1. ICP0 относится к числу "сверхранних" белков ВПГ и является активатором транскрипции всех трех групп генов ВПГ (сверхранних, ранних и поздних). Была получена и клонирована в фаге 'лямбда' комплементарная ДНК, соответствующая мРНК для белка ICP0. При экспрессии с соответствующих плазмид в клетках млекопитающих эта ДНК направляла эффективный синтез белка ICP0 и обеспечивала его транспорт в ядро. Показано, что экспрессированный с плазмиды ICP0, как и природный ICP0, эффективно стимулирует экспрессию сверхранних, ранних и поздних генов ВПГ. Кроме того, этот белок сохранял способность к синергистич. взаимодействию с белком ICP4 ВПГ. США, Dept. of Microbiol., Columbia Univ., 701 West 168th Street, New York 10032. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП

ГЕН БЕЛКА ICP0

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК ICP0

СИНТЕЗ

ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
Chen, Jianxing; Silverstein, Saul


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)