Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yuan, Dorothy$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.306

    Wilder, Julie A.
    Regulation of IFN-'гамма' mRNA production in murine natural killer cells [Text] / Julie A. Wilder, Dorothy Yuan // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P575-582 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Регуляция выработки мРНК интерферона-'гамма' в естественных киллерных клетках мышей
Аннотация: We have previously reported that large, presumably in vivo activated, B cells stimulate murine natural killer (NK) cells to secrete increased levels of IFN-'гамма'. In order to further understand the mechanism of IFN-'гамма' induction, we compared the regulation of IFN-'гамма' mRNA production after stimulation of NK cells with either B lymphocytes or phorbol myristate acetate (PMA) + ionomycin. Here we show that stimulation of NK cells by either stimuli results in an increase in IFN-'гамма' mRNA, albeit with different kinetics. Although the induction requires new RNA synthesis, we could not detect increased transcription of the IFN-'гамма' gene after stimulation. Measurement of the rate of mRNA degradation after IFN-'гамма' mRNA has accumulated demonstrates that this mRNA is more stable than IFN-'гамма' mRNA from unstimulated NK cells. Together, these results suggest that the increase in IFN-'гамма' mRNA and protein in NK cells, stimulated by B cells or PMA + ionomycin, results from stabilization of pre-existing IFN-'гамма' message. Our results also suggest that induction of the factor which stabilizes the mRNA, although as yet unknown, requires new RNA synthesis. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., Dallas, TX75235. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МРНК
ВЫРАБОТКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yuan, Dorothy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.147

   
    Role of the OCTA site in regulation of IgH chain gene transcription during B cell activation [Text] / Dorothy Yuan [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1163-1172 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Роль ОСТА-сайта в регуляции транскрипции гена IgH цепи во время активации В-клеток
Аннотация: Оценивали важность ОСТА-сайта в районах промотора и усилителя для индукции усиления транскрипции гена цепи IgH после активации В-клеток. Показали, что хотя занятие ОСТА-сайта в промоторе является важным моментом для основной транскрипции 'мю'-гена, оно не является обязательным для усиления транскрипции, вызванной активацией in vivo. ОСТА-сайт в усилителе не является необходимым для основной транскрипции, и для активации транскрипции, однако занятие этого сайта требуется для регуляторного усиления транскрипции 'мю'-гена в преактивированных клетках. Считают, что различные механизмы вовлекаются в активацию покоящихся и стимулированных in vivo В-лимфоцитов. США, Dep. Pathol., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЦЕПЬ IGH
УСИЛЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Dorothy; Dang, Tam; Hawley, Judy; Jenuwein, Thomas; Grosschedl, Rudolf

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.126

   
    Regulation of IgM and IgD heavy chain gene expression: Effect of abrogation of intergenic transcriptional termination [Text] / Dorothy Yuan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2073-2081 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов тяжелых цепей IgM и IgD. Влияние устранения межгенной терминации транскрипции
Аннотация: Между 'мю'- и 'дельта'-генами иммуноглобулинов расположен интрон, обусловливающий регуляцию транскрипционной терминации. Исследовали влияние делеции этого интрона на экспрессию генов H-цепей IgM и IgD в системе с трансфекцией транскрибируемых генов 'мю' и 'дельта'. Несмотря на полноценную экспрессию 'мю'-'дельта'-транскриптов мРНК в пре-В-клетках, процессинга мРНК 'дельта'-цепи не происходило до момента экспрессии IgM на мембранах В-клеток. Удаление интрона, ответственного за терминацию транскрипции, нарушает процессинг 'мю'-'дельта'-мРНК. Т. обр., экспрессия IgD находится под влиянием экспрессии IgM и тесно с ней связана. США, Dep. Pathology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M И D
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ ПРЕ-B

Доп.точки доступа:
Yuan, Dorothy; Witte, Pamela L.; Tan, Jing; Hawley, Judith; Dang, Tam

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.146

    Wilder, Julie A.
    The role of NK cells during in vivo antigen-specific antibody responses [Text] / Julie A. Wilder, Crystal Y. Koh, Dorothy Yuan // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P146-152 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль естественных киллерных клеток (ЕКК) в процессе антигенспецифического антителообразования in vivo
Аннотация: Изучали способность покоящихся и активированных поли (I:С) ЕКК мышей влиять in vivo на выработку антител в ответ на Т-зависимый или Т-независимый антигены. Используя специфические антитела анти-NK-1.1 для удаления ЕКК, показали, что покоящиеся клетки не влияют на развитие какого-либо типа гуморального ответа, что определяли в ИФА по уровню антигенспецифических Ig. В то же время, активация ЕКК поли (I:С) усиливала выработку антигенспецифических Ig G1 и Ig G2a. При этом удаление активированных ЕКК ослабляло продукцию только Ig G2a. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., 75235 Dallas. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VIVO
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koh, Crystal Y.; Yuan, Dorothy

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.71

    Gao, Ning.
    Requirements for the natural killer cell-mediated induction of IgG1 and IgG2a expression in B lymphocytes [Text] / Ning Gao, Paula Jennings, Dorothy Yuan // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 5. - P645-657 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Условия индукции экспрессии IgG1 и IgG2a в В-лимфоцитах, опосредуемой естественными киллерными клетками
Аннотация: С использованием трансгенных В-клеток со специфичностью В-клеточного рецептора для нитрофенола (НФ) показали, что естественные киллерные клетки (ЕКК) индуцируют экспрессию IgG2a и IgG1 в В-клетках, стимулированных НФ-фиколлом, предположительно, за счет завершения процесса переключения рекомбинации. Для проявления индуктивной способности ЕКК не требуется интерферон-'гамма', но необходима передача сигнала через CD48 при прямом межклеточном контакте. Кроме того, НФ-фиколл сам по себе может индуцировать пролиферацию антиген-специфических В-клеток, а также экспрессию транскриптов 'гамма'1 зародышевой линии. Однако экспрессия VDJC'гамма'1 мРНК требует взаимодействия ЕКК с В-лимфоцитами. Т. обр., в присутствии антигена ЕКК могут обеспечивать необходимый сигнал, к-рый замещает цитокины в индукции экспрессии IgG2a и IgG1. США, Lab. Molec. Pathol., Dep. Molec. Pathol., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75390
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
IGG2A
IGG1
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, Paula; Yuan, Dorothy

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.242

   
    Regulation of B lymphocytes by natural killer cells. Role of IFN-'гамма' [Text] / Anwar Michael [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1095-1101 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция B-лимфоцитов нормальными киллерными клетками. Роль 'гамма'-интерферона
Аннотация: В-клетки (Кл), очищенные в градиенте плотности Перколла из спленоцитов Т-дефицитных мышей, смешивали с нормальными киллерами, полученными от мышей СВ.17 с комбинированным иммунодефицитом, не имеющих Т- и В-Кл. Показали, что В-Кл индуцируют синтез 'гамма'-интерферона норм. киллерами. Активностью обладали только большие В-лимфоциты, вероятно стимулированные ранее. Покоящиеся, малые В-Кл и В-Кл, стимулированные ЛПС, не индуцировали продукцию фактора. 'гамма'-Интерферон, секретируемый норм. киллерами, ингибировал поликлональную пролиферацию В-Кл. Заключают, что норм. киллеры выполняют регуляторную функцию при активации и дифференцировке В-Кл. Библ. 40. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern, Med. Center at Dallas, TX 75235-9072 US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И АКТИВАЦИИ
SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
B-CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Michael, Anwar; Hackett, John J.; Bennett, Michael; Kumar, Vinay; Yuan, Dorothy

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.261

   
    Cognate interactions between Helper T cells and B cells [Text]. II. Dissection of cognate help by using a class II-restricted, antigen-specific, IL-2-dependent helper T cell clone / William C. Bartlett [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P1745-1754 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контактное взаимодействие между хелперными T-клетками и B-клетками. II. Анализ контактного хелперного эффекта с помощью рестриктированного по [генам] класса II, антигенспецифического хелперного Т-клеточного клона, зависимого от интерлейкина 2
Аннотация: Из Т-клеток, специф. к яичному альбумину, получили Тхелперный клон (Th=3.1), клетки к-рого продуцировали интерлейкин (ИЛ) 4 и гамма-интерферон только в присутствии ИЛ-2, а в присутствии ИЛ-2 и яичного альбумина вызывали пролиферацию В-лимфоцитов, специф. к этому антигену. Без ИЛ-2, но в условиях, благоприятствующих контактному взаимодействию Т- и В-лимфоцитов, клетки Th-3.1 индуцировали переход В-лимфоцитов из G[0]-фазы в G[1]-фазу клеточного цикла. Этот процесс не ингибировался моноклональными антителами против лимфокинов и не усиливался экзогенными лимфокинами. Авторадиографические исследования В-клеток in situ показали, что синтез РНК и общее кол-во РНК существенно выше в В-клетках, контактирующих с клетками Th=3.1. Делают вывод, что выход В-лимфоцитов в G[1]-фазу возможен после установления непосредственного контакта В-лимфоцита и Т-хелпера и не зависит от ИЛ-2. Продукция ИЛ-4 и гамма-интерферона, а также индукция пролиферации В-лимфоцитов осуществляется Т-хелперами Th-3.1 только в присутствии ИЛ-2. Т. обр., хелперный эффект можно разделить на 2 фазы: ИЛ-2-зависимую и ИЛ-2-независимую. Библ. 49. R. J. Noelle. Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Hanover. NH 03756, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РОЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
INTERLEUKIN 4
INTERFERON GOMMA

Доп.точки доступа:
Bartlett, William C.; Michael, Anwar; McCann, Jean; Yuan, Dorothy; Claassen, Eric; Noelle, Randolph J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.93

    Yuan, Dorothy.
    Regulation of IgH chain gene transcription by Il-5 [Text] / Dorothy Yuan, Tam Dang, Colin Sanderson // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3491-3496 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции генов тяжелых цепей иммуноглобулинов интерлейкином-5
Аннотация: При стимуляции В-лимфоцитов к интенсивному синтезу иммуноглобулинов происходят возрастание инициации РНК-полимеразы в комплексе генов, ответственных за синтез 'мю'-'дельта' цепей, и нарушения в участках терминации транскрипции. Предв. исследования показали, что при активации В-клеток эти процессы происходят в разное время. Интерлейкин 5 (ИЛ-5) впервые был описан как фактор роста В-клеток, однако позже установили, что он способен усиливать секрецию IgM и IgA B-лимфоцитами, преактивированными митогенами. Исследовано влияние ИЛ-5 на процессы синтеза матричных РНК тяжелых цепей иммуноглобулинов в В-лимфоцитах. Установлено, что стимулирование секреции иммуноглобулинов преактивированными in vivo ИЛ-5 В-лимфоцитами осуществляется лишь за счет нарушения терминации транскрипции т. обр., что образующиеся транскрипты преимущественно процессируются в 'мю'S матричную РНК. Отсутствие эффекта ИЛ-5 на процесс инициации транскрипции предполагает, что ИЛ-5 является фактором окончательной дифференцировки В-лимфоцитов. Библ. 48. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ce 5323 Harry hines Blvd., Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
НАРУШЕНИЕ ТЕРМИНАЦИИ
МЫШИ
ВЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Dang, Tam; Sanderson, Colin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.269

    Michael, Anwar.
    Productive interactions between B and natural killer cells [Text] / Anwar Michael, Anne Shao, Dorothy Yuan // Natur. Immun. and Cell. Growth Regul. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P71-82 . - ISSN 0251-7600
Перевод заглавия: Продуктивное взаимодействие между B-клетками и естественными клетками-киллерами
Аннотация: Показано, что естественные клетки-киллеры (ЕКК) могут повышать секрецию IgG2a В-лимфоцитами, а также изменять распределение других изотипов Ig. Влияние ЕКК на дифференцировку В-клеток было сходным с наблюдаемым при непосредственном добавлении рекомбинантного интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма'). Предполагается, что ЕКК могут регулировать клеточные ф-ции посредством мех-ма, отличающегося от цитотоксичности. Показано также, что индукция ЕКК В-лимфоцитами требует тесного взаимодействия между двумя типами клеток. Поскольку только В-лимфоциты низкой плотности, активированные in vivo, являются эффективными индукторами ЕКК, покоящиеся В-клетки высокой плотности могут быть эффективными в рез-те предв. активации интерлейкином 4 или антителами 'мю'-цепям. Библ. 38. Dept Pathol. Immunol. Graduate Progr., Univ. Texas Southwesern Med. Ctr Dallas, TX, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INTERFERON
INTERLEUKIN 4
CELL INDUCTOR

Доп.точки доступа:
Shao, Anne; Yuan, Dorothy

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.110

   
    Analysis of immunoglobulin heavy chain 'дельта' transcription termination in the production of 'дельта'S or 'дельта'M mRNA [Text] / Elizabeth A. Weiss [et al.] // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 7. - P687-695 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Анализ прерывания транскрипции тяжелой цепи 'дельта' иммуноглобулинов при продукции 'дельта'S или 'дельта'M мРНК
Аннотация: мРНК, кодирующая секретируемый Ig, синтезируется либо прерыванием транскрипции в позиции 3' к аминокисл. последовательностям секретируемого конца и 5' к аминокисл. последовательностям мембр. конца, либо расщеплением пре-мРНК транскрипта, содержащего как секретируемые, так и мембр. аминокисл. последовательности в соотв-щем месте полиаденилирования 5' к мембр. аминокисл. последовательностям. Используя транскрипционный анализ in vitro, исследовали картины завершения транскрипции 'дельта' покоящихся В-лимфоцитов мышей, экспрессирующих мембр. IgD, гибридомы KWD2, секретирующей IgD, и плазмацитомы TEPC 1017, секретирующей IgD. У покоящихся В-клеток транскрипция прерывалась в районе 4-7 кВ 3' к экзонам 'дельта'М. Транскрипция у секретирующих клеток продолжалась через экзоны 'дельта'М, но прерывалась на уровне вышестоящих участков. Кроме того, у секретирующих клеток, особенно у ТЕРС 1017, отмечалась усиленная загрузка полимераз в области экзона 'дельта'S и его 5' фланкирующей последовательности. Предполагается, что этот пик коррелирует с интенсивной продукцией мРНК. Библ. 47. Dept. Pathol. Univ. Texas, SE Med. Ctr, Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЫШИ
CELL LINES
IMMUNOGLOBULIN SECRETION

Доп.точки доступа:
Weiss, Elizabeth A.; Tucker, Philip W.; Finkelman, Fred D.; Yuan, Dorothy

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.082

   
    Activation of B lymphocytes by NK cells [Text] / Dorothy Yuan [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 12. - P1373-1380 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Активация B-лимфоцитов естественными киллерными клетками
Аннотация: Спленоциты мышей с острым комбинированным иммунодефицитом (scid), не имеющих Т- и В-клеток, активировали in vitro интерлейкином-2 и получали гомог. популяцию естественных киллерных клеток (ЕКК). Показали, что ЕКК индуцируют пролиферацию В-клеток и секрецию ими IgM. Эффект усиливался интерлейкинами-2 и -5 и не зависел от присутствия Т-лимфоцитов или адгезивных клеток. Облученные ЕКК были также активны. Интерферон-'гамма' и фактор некроза опухолей-'альфа', продуцируемые ЕКК, не замещали ЕКК при активации В-клеток, а антитела против указанных цитокинов не блокировали действие ЕКК. Предполагают, что стимулирующая активность ЕКК связана с продукцией неизвестного фактора или группы факторов. Библ. 26. США, Lab. Mol. Pathol., Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yuan, Dorothy; Wilder, Julie; Dang, Tam; Bennett, Michael; Kumar, Vinay
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)